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Marché des essais cliniques virtuels Taille et part 2024-2032

ID du rapport: GMI8438
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Date de publication: March 2024
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Taille du marché des essais cliniques virtuels

La taille du marché des essais cliniques virtuels était évaluée à 8,6 milliards de dollars américains en 2023 et devrait enregistrer un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,1 % entre 2024 et 2032. La croissance de ce marché peut être attribuée à des facteurs tels que l’adoption des technologies de surveillance à distance, l’augmentation des activités de R&D ainsi que la numérisation croissante des soins de santé.
 

Points clés à retenir sur le marché des essais cliniques virtuels

Taille du marché en 2023
8,6 milliards de dollars
Taille prévisionnelle du marché en 2032
16,1 milliards de dollars
Taux de croissance annuel composé (TCAC) (2024–2032)
7,1 %
Principaux acteurs
  • Clinical Ink, CROPRIME Ltd, ICON, plc, IQVIA Inc., Medable, Inc., Edidata, Oracle Corporation, Prexel International (MA) Corporation, PRA Health Sciences, Signant Health
Principaux moteurs du marché
  • Progrès technologiques dans les essais cliniques virtuels
  • Pénétration croissante des technologies dans le secteur de la santé
  • Développement de nouveaux médicaments contre diverses maladies
Défis
  • Cadre réglementaire strict

À mesure que les entreprises pharmaceutiques, les organisations de recherche sous contrat (CRO) et les établissements de recherche reconnaissent les avantages des essais virtuels rendus possibles par les technologies de surveillance à distance, la demande de solutions et de services favorisant la mise en œuvre de ces technologies augmente. En outre, les entreprises spécialisées dans les dispositifs portables, les applications de santé mobile et les plateformes de télémédecine développent et proposent des produits innovants spécialement adaptés aux essais cliniques menés virtuellement, ce qui contribue à la croissance du marché.
 

Les essais cliniques virtuels, également appelés essais cliniques décentralisés ou essais cliniques à distance, constituent une approche moderne de la recherche clinique dans laquelle certaines ou l’ensemble des procédures de l’essai sont menées à distance, souvent à l’aide de technologies numériques et de méthodes décentralisées. Les participants peuvent ainsi prendre part à l’essai depuis leur domicile ou tout autre lieu pratique, en utilisant des appareils et des plateformes numériques pour fournir des données, interagir avec des professionnels de santé et participer aux activités liées à l’étude.

 

Tendances du marché des essais cliniques virtuels

  • La prévalence croissante des maladies chroniques, telles que les maladies infectieuses, les maladies cardiaques et les troubles neurologiques, conjuguée à l’augmentation de la population âgée, stimule l’expansion du marché.
     
  • Face à l’alourdissement de la charge de morbidité, la demande de développement de nouveaux médicaments devrait augmenter. Par exemple, en 2020, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a indiqué que près des trois quarts des décès dans le monde étaient attribuables à des maladies chroniques. De même, elle a souligné que 71 % des décès liés aux cardiopathies ischémiques (IHD), 75 % des décès dus aux accidents vasculaires cérébraux et 70 % des décès dus au diabète surviendraient probablement dans les pays en développement. Ainsi, la prévalence et l’incidence croissantes des maladies chroniques devraient stimuler le développement technologique dans le secteur de la santé et, par conséquent, favoriser la croissance du marché.
     

Toutefois, un cadre réglementaire strict pourrait freiner dans une certaine mesure la croissance du marché.
 

Analyse du marché des essais cliniques virtuels

Marché des essais cliniques virtuels, par plan d’étude, 2021 – 2032 (milliards de dollars américains)
Marché des essais cliniques virtuels, par plan d’étude, 2021 – 2032 (milliards de dollars américains)

Selon le plan d’étude, le marché est segmenté en études interventionnelles, observationnelles et à accès élargi. Le segment des études interventionnelles représentait la majeure partie des parts de marché, soit 49,7 % en 2023.
 

  • La combinaison de la sécurité des patients, de l’accessibilité, de l’efficacité, du soutien réglementaire et des avancées technologiques favorise l’adoption des plans d’étude interventionnels sur le marché.
     
  • Ce segment est porté par la forte hausse des essais visant à mettre au point de nouveaux médicaments contre un large éventail de maladies, ainsi que par la numérisation croissante des laboratoires.
     
  • En outre, l’apparition de la pandémie COVID-19 a accentué la demande mondiale de tests et d’essais portant sur de nouveaux médicaments et vaccins. Les méthodes traditionnelles d’essais cliniques présentent un risque important d’infection pour les participants, ce qui entraîne une demande accrue d’essais virtuels. L’adoption d’essais cliniques menés virtuellement stimulera donc la croissance du marché.
     

Selon le type, le marché des essais cliniques virtuels se répartit entre les essais entièrement virtuels et les essais virtuels hybrides. Le segment des essais entièrement virtuels devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7 % sur toute la période de prévision.
 

  • Les méthodologies d’essais entièrement virtuels privilégient une approche centrée sur le patient en proposant des modalités de participation flexibles, en réduisant les déplacements et les visites sur site, et en renforçant l’engagement des patients grâce aux technologies de suivi à distance. En plaçant les patients au cœur de la conception et de la conduite des essais, ces derniers améliorent également les taux de fidélisation et de recrutement des participants.
     
  • En outre, l’intégration de solutions de santé numérique, telles que les résultats rapportés par les patients par voie électronique (ePRO), les plateformes de consentement éclairé à distance et les systèmes virtuels de gestion des essais, facilite la mise en œuvre des essais cliniques virtuels et accélère ainsi la croissance du segment.
     
Marché des essais cliniques virtuels, par phase (2023)
Marché des essais cliniques virtuels, par phase (2023)

Selon les phases, le marché des essais cliniques virtuels se répartit entre les phases I, II, III et IV. Le segment de la phase II devrait atteindre 5,4 milliards de dollars américains d’ici 2032.
 

  • La croissance de ce segment s’explique par le recours accru aux outils et plateformes d’essais cliniques décentralisés (DCT). Les essais cliniques virtuels sont particulièrement avantageux lors de la phase II, car ils offrent des bénéfices considérables aux secteurs biopharmaceutique et pharmaceutique en accélérant la collecte de données sensibles au facteur temps auprès des patients et en réduisant les retards d’approbation et de paiement des sites. Ces facteurs expliquent le recours important aux essais cliniques virtuels en phase II.
     

Selon l’indication, le marché des essais cliniques virtuels se répartit entre les maladies du système nerveux central (SNC), les maladies auto-immunes et inflammatoires, les maladies cardiovasculaires, les maladies métaboliques et endocriniennes, les maladies infectieuses, l’oncologie, les maladies génito-urinaires, l’ophtalmologie et d’autres indications. Le segment de l’oncologie occupait une position importante sur le marché et devrait atteindre 3,9 milliards de dollars américains d’ici 2032.
 

  • La prévalence croissante du cancer, l’intensification des activités de R&D consacrées au développement de nouveaux médicaments anticancéreux et le renforcement des initiatives gouvernementales de sensibilisation au cancer entraînent une hausse du nombre d’essais en oncologie. Par exemple, selon le rapport GLOBOCAN 2022, environ 1,9 million de cas de cancer ont été diagnostiqués dans le monde.
     
  • Les essais cliniques virtuels offrent ainsi davantage de flexibilité et de commodité aux patients en oncologie, qui peuvent y participer depuis leur domicile ou un établissement de santé local. Cela réduit les contraintes liées aux déplacements et facilite une participation plus large, notamment celle des patients vivant dans des zones reculées ou mal desservies, qui peuvent rencontrer des difficultés pour accéder aux sites d’essais cliniques traditionnels, contribuant ainsi à la croissance du marché.
     

Selon le secteur, le marché des essais cliniques virtuels est segmenté entre les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie, les organismes de recherche sous contrat (CRO), les entreprises de dispositifs médicaux et d’autres secteurs. Le segment des entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie détenait une part de marché de 34,5 % en 2023.
 

  • Les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie délaissent les essais cliniques traditionnels au profit d’un modèle décentralisé. Cette évolution s’explique principalement par une plus grande flexibilité, une réduction des coûts et une amélioration des résultats pour les patients.
     
  • En outre, l’attention croissante portée par l’industrie pharmaceutique aux activités de recherche et développement (R&D) constitue un moteur important de la croissance du marché. Face à la prévalence croissante de maladies complexes et aux besoins médicaux non satisfaits, la demande de traitements et de thérapies innovants augmente.
     
Marché nord-américain des essais cliniques virtuels, 2020 – 2032 (milliards de dollars américains)
Marché nord-américain des essais cliniques virtuels, 2020 – 2032 (milliards de dollars américains)

Le marché des essais cliniques virtuels en Amérique du Nord a généré un chiffre d’affaires de 3,7 milliards de dollars américains en 2023 et devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 6,9 % entre 2024 et 2032.
 

  • La prévalence croissante des maladies cardiovasculaires et le vieillissement de la population figurent parmi les facteurs qui devraient stimuler la croissance du marché. En outre, la demande d’essais cliniques virtuels devrait augmenter à mesure que davantage d’études cliniques seront menées afin de trouver des solutions efficaces et fiables pour réduire la propagation des maladies cardiovasculaires et d’autres maladies, ou les soigner.
     
  • Par ailleurs, la présence d’acteurs majeurs du marché et le grand nombre d’essais cliniques en cours dans la région devraient stimuler la croissance du marché régional.
     

Parts de marché des essais cliniques virtuels

Le secteur des essais cliniques virtuels se caractérise par la présence de plusieurs acteurs clés proposant des solutions innovantes. Les entreprises proposent une gamme variée de solutions, allant des plateformes d’essais virtuels aux services de télémédecine, afin de rationaliser les processus d’essai, de renforcer l’engagement des patients et d’optimiser la collecte de données. Les avancées technologiques, notamment les appareils connectés, la surveillance à distance et la gestion numérique des données, intensifient encore la concurrence.
 

Les principaux facteurs de compétitivité comprennent la conformité réglementaire, la sécurité des données, l’évolutivité et les capacités d’intégration. Les partenariats stratégiques, les fusions et les acquisitions sont des stratégies couramment employées par les acteurs pour étendre leur présence sur le marché, enrichir leur portefeuille de produits et acquérir un avantage concurrentiel.
 

Entreprises du marché des essais cliniques virtuels

Parmi les principaux acteurs du secteur des essais cliniques virtuels figurent :

  • Clinical Ink
  • CROPRIME Ltd
  • ICON, plc
  • IQVIA Inc.
  • Medable, Inc.
  • Medidata
  • Oracle Corporation
  • Parexel International (MA) Corporation
  • PRA Health Sciences
  • Signant Health
     

Actualités du secteur des essais cliniques virtuels

  • En juillet 2023, Signant Health a acquis DSG, un fournisseur de technologies de capture électronique (EDC) et directe (DDC) des données pour les essais cliniques menés sur site et décentralisés.  Cette acquisition a permis d’intégrer la plateforme de DSG afin de développer un écosystème complet pour les essais, doté de solutions avancées en matière de logiciels, d’analytique et de logistique, dans le but de numériser entièrement les essais cliniques.
     
  • En octobre 2022, Oracle et ObvioHealth ont engagé une collaboration stratégique visant à intégrer divers ensembles de données aux essais cliniques virtuels/décentralisés dans la région Asie-Pacifique. Ce partenariat visait à faciliter la collecte, l’intégration et l’analyse rapides de données provenant de sources multiples, notamment des laboratoires, des appareils, des patients et des sites.  Cette stratégie de collaboration a aidé l’entreprise à renforcer sa présence mondiale.
     

Le rapport d’étude de marché sur les essais cliniques virtuels comprend une couverture approfondie du secteur, avec des estimations et des prévisions de revenus en millions de dollars américains pour la période 2018 – 2032, pour les segments suivants :

Marché, par plan d’étude

  • Interventionnel
  • Observationnel
  • Accès élargi

Marché, par type

  • Essais entièrement virtuels
  • Essais virtuels hybrides

Marché, par phase

  • Phase I
  • Phase II
  • Phase III
  • Phase IV

Marché, par indication

  • Système nerveux central (SNC)
  • Maladies auto-immunes/inflammation
  • Maladies cardiovasculaires
  • Maladies métaboliques/endocrinologie
  • Maladies infectieuses
  • Oncologie
  • Appareil génito-urinaire
  • Ophtalmologie
  • Autres indications

Marché, par secteur

  • Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
  • Organisations de recherche sous contrat (CRO)
  • Entreprises de dispositifs médicaux
  • Autres secteurs

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada 
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • France
    • Espagne
    • Italie
    • Reste de l’Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Japon
    • Inde
    • Australie
    • Reste de l’Asie-Pacifique
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Mexique
    • Reste de l’Amérique latine
  • Moyen-Orient et Afrique
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • Reste du Moyen-Orient et de l’Afrique

 

Auteurs:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Questions fréquemment posées (FAQs):

Le secteur mondial des essais cliniques virtuels était évalué à 8,6 milliards de dollars américains en 2023 et devrait atteindre 16,1 milliards de dollars américains d’ici 2032, porté par l’adoption des technologies de surveillance à distance, l’essor des activités de R&D et la numérisation croissante des soins de santé.
Le segment des essais entièrement virtuels devrait afficher un TCAC de 7 % entre 2024 et 2032, porté par l’intégration de solutions de santé numérique, telles que les résultats rapportés par les patients par voie électronique (ePRO), les plateformes de consentement éclairé à distance et les systèmes de gestion des essais virtuels, qui facilitent la mise en œuvre des essais cliniques virtuels.
Le secteur des essais cliniques virtuels en Amérique du Nord représentait 3,7 milliards de dollars américains en 2023 et devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 6,9 % entre 2024 et 2032, sous l’effet de la prévalence croissante des troubles cardiovasculaires et du vieillissement de la population.
Clinical Ink, CROPRIME Ltd, ICON, plc, IQVIA Inc., Medable, Inc., Medidata, Oracle Corporation, Parexel International (MA) Corporation, PRA Health Sciences et Signant Health.

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de l'étude et supervision par les analystes

    La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.

    Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration des données et analyse de marché

    L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.

  4. 4. Estimation de la taille du marché

    Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et principales hypothèses

    Chaque prévision documente explicitement :

    • ✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation

    • ✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques

    • ✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)

    • ✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.

    Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par des experts

    • ✓ Confrontation à la réalité du marché

Confiance et crédibilité

10+
Années d'activité
Prestations régulières depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfaction des clients
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001:2015
150+
Analystes de recherche
Présents dans plus de 20 secteurs d'activité
95%
Fidélisation des clients
Valeur d'une relation de cinq ans

Sources de données vérifiées

  • Publications professionnelles

    Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés

  • Bases de données sectorielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Documents réglementaires déposés

    Archives des marchés publics et documents d'orientation politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'instituts spécialisés

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et documents déposés

  • Entretiens avec des experts

    Cadres dirigeants, responsables des achats et spécialistes techniques

  • Archives de GMI

    Plus de 13 000 études publiées couvrant plus de 20 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières

Paramètres étudiés et évalués

Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Auteurs:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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