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Marché des essais cliniques virtuels Taille et partage 2024 – 2032

Taille du marché par conception d'étude (interventionnelle, observationnelle, accès élargi), type (essais entièrement virtuels, essais hybrides virtuels), phases, indication (SNC, oncologie, maladies infectieuses, maladies cardiovasculaires).

ID du rapport: GMI8438
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Date de publication: March 2024
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Format du rapport: PDF

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Essais cliniques virtuels Taille du marché

Essais cliniques virtuels La taille du marché a été évaluée à 8,6 milliards de dollars en 2023 et devrait enregistrer un TCAC de 7,1 % entre 2024 et 2032. La croissance de ce marché peut être attribuée à des facteurs tels que l'adoption de technologies de surveillance à distance, l'augmentation des activités de R-D et l'augmentation de la numérisation des soins de santé.

Principaux enseignements du marché des essais cliniques virtuels

Taille du marché et croissance

  • Taille du marché en 2023 : 8,6 milliards USD
  • Prévision de la taille du marché en 2032 : 16,1 milliards USD
  • TCAC (2024–2032) : 7,1%

Principaux moteurs du marché

  • Progrès technologiques dans les essais cliniques virtuels.
  • Pénétration croissante de la technologie dans le secteur de la santé.
  • Développement de nouveaux médicaments pour diverses maladies.

Défis

  • Cadre réglementaire strict.

Comme plus de sociétés pharmaceutiques, Organismes de recherche contractuels (CRO) et les instituts de recherche reconnaissent les avantages des essais virtuels rendus possibles par les technologies de surveillance à distance, la demande de solutions et de services qui appuient la mise en oeuvre de ces technologies augmente. En outre, les entreprises spécialisées dans les appareils portables, les applications de santé mobiles et télémédecine les plateformes développent et offrent des produits innovants spécialement adaptés aux essais cliniques réalisés pratiquement, augmentant ainsi le marché.

Les essais cliniques virtuels, aussi connus sous le nom d'essais cliniques décentralisés et d'essais cliniques à distance, sont une approche moderne de la recherche clinique dans laquelle une partie ou la totalité des procédures d'essai sont menées à distance, mettant souvent à profit les technologies numériques et les méthodes décentralisées. Cela signifie que les participants peuvent participer à l'essai depuis leur domicile ou d'autres endroits pratiques, en utilisant des appareils et des plateformes numériques pour fournir des données, interagir avec les fournisseurs de soins de santé et participer à des activités liées à l'étude.

 

Virtual Clinical Trials Market

Marché des essais cliniques virtuels Tendances

  • La prévalence croissante de maladies chroniques comme les maladies infectieuses, les maladies cardiaques et les affections neurologiques, associée à l'augmentation de la population âgée, est à l'origine de l'expansion du marché.
  • Compte tenu de l'augmentation du fardeau de la maladie, il est prévu d'accroître la demande de nouveaux médicaments. Par exemple, en 2020, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a signalé que près des trois quarts des décès mondiaux étaient attribuables à des maladies chroniques. De même, il a été souligné que 71 % des décès liés aux cardiopathies ischémiques (IDH), 75 % des décès dus aux accidents vasculaires cérébraux et 70 % des décès dus au diabète étaient susceptibles de survenir dans les pays en développement. Ainsi, l'augmentation de la prévalence et de l'incidence des maladies chroniques devrait entraîner le développement technologique dans le secteur des soins de santé, augmentant ainsi la croissance du marché.

Toutefois, un cadre réglementaire rigoureux peut entraver la croissance du marché dans une certaine mesure.

Analyse du marché des essais cliniques virtuels

Virtual Clinical Trials Market, By Study Design, 2021 – 2032 (USD Billion)

Le marché fondé sur la conception des études est segmenté en accès interventionnel, observationnel et élargi. Le segment interventionnel représentait la majorité de la part de marché de 49,7 % en 2023.

  • La combinaison de la sécurité des patients, de l'accessibilité, de l'efficacité, du soutien réglementaire et des progrès technologiques conduit à l'adoption de modèles d'études interventionnelles sur le marché.
  • Le segment est propulsé par une augmentation rapide des expériences visant à développer de nouveaux médicaments pour une large gamme de maladies, ainsi que la numérisation croissante des laboratoires.
  • De plus, l'éclosion de la pandémie de COVID-19 a accru la demande de tests et d'essais de nouveaux médicaments et vaccins dans le monde. Les méthodes traditionnelles d'essais cliniques comportent un risque important d'infection chez les participants, ce qui entraîne une demande accrue d'essais virtuels. Ainsi, l'adoption d'essais cliniques qui sont effectués pratiquement stimulera la croissance du marché.

Selon le type, le marché des essais cliniques virtuels est classé en essais entièrement virtuels et en essais virtuels hybrides. Le segment des essais entièrement virtuels devrait contenir 7 % de TCAC pendant la période de prévision.

  • Les méthodes d'essai entièrement virtuelles privilégient les approches centrées sur le patient en offrant des options de participation flexibles, en réduisant le fardeau des visites sur place et en améliorant l'engagement des patients grâce aux technologies de surveillance à distance. En outre, en plaçant les patients au centre de la conception et de l'exécution des essais, les essais améliorent les taux de rétention et de recrutement des participants.
  • En outre, l'intégration des santé numérique des solutions, telles que les résultats électroniques déclarés par les patients (ePRO), les plateformes de consentement informé à distance et les systèmes de gestion des essais virtuels facilitent la mise en oeuvre des essais cliniques virtuels, ce qui accélère la croissance du segment.
Virtual Clinical Trials Market, By Phases (2023)

Le marché des essais cliniques virtuels basé sur les phases est classé en phase I, phase II, phase III et phase IV. Le segment de la phase II devrait atteindre 5,4 milliards de dollars d'ici 2032.

  • La croissance sectorielle est attribuable à l'utilisation accrue d'outils et de plates-formes d'essais cliniques décentralisés. Les essais cliniques virtuels sont particulièrement avantageux au cours des essais de phase II, car ils offrent des avantages substantiels aux secteurs biopharmaceutique et pharmaceutique en accélérant la collecte de données sur les patients sensibles au temps et en réduisant les retards dans les approbations et les paiements sur place. Ainsi, en raison de ce facteur, les essais cliniques virtuels sont très utilisés dans la phase II.

Selon l'indication, le marché des essais cliniques virtuels est divisé en SNC, auto-immune/inflammation, maladie cardiovasculaire, métabolique/endocrinologie, maladie infectieuse, oncologie, génitourinaire, ophtalmologie et autres indications. Le segment oncologique a représenté une position importante sur le marché et devrait atteindre 3,9 milliards de dollars d'ici 2032.

  • La prévalence croissante du cancer, l'intensification des activités de R-D sur l'élaboration de nouveaux médicaments contre le cancer et l'augmentation des initiatives gouvernementales de sensibilisation au cancer augmentent le nombre d'essais oncologiques. Par exemple, selon le rapport GLOBOCAN 2022, environ 1,9 million de cas de cancer ont été diagnostiqués dans le monde.
  • Par conséquent, les essais cliniques virtuels offrent plus de souplesse et de commodité aux patients en oncologie en leur permettant de participer aux essais de leur domicile ou des établissements de soins locaux. Cela réduit le fardeau des voyages et facilite une plus grande participation, y compris les patients des régions éloignées ou mal desservies qui risquent de rencontrer des difficultés pour accéder aux sites d'essais cliniques traditionnels, ce qui complète la croissance du marché.

Sur la base de l'industrie, le marché des essais cliniques virtuels est segmenté en sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie, en organismes de recherche contractuels (ORC), en entreprises d'appareils médicaux et dans d'autres industries. Le segment des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques détenait une part de 34,5 % en 2023.

  • Les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie sont témoins d'un passage des essais cliniques traditionnels au modèle décentralisé. Cela s'explique principalement par une plus grande souplesse, une réduction des coûts et une amélioration des résultats pour les patients.
  • De plus, le fait que l'industrie pharmaceutique se concentre de plus en plus sur les activités de recherche-développement (R-D) est un facteur important qui propulse le marché. Compte tenu de la prévalence croissante de maladies complexes et des besoins médicaux non satisfaits, la demande de traitements et de thérapies innovants augmente.
North America Virtual Clinical Trials Market, 2020 – 2032 (USD Billion)

Le marché des essais cliniques virtuels en Amérique du Nord a représenté 3,7 milliards de dollars en 2023 et devrait augmenter de 6,9 % entre 2024 et 2032.

  • La prévalence croissante des troubles cardiovasculaires et l'augmentation de la population âgée font partie des facteurs qui devraient stimuler la croissance du marché. De plus, la demande d'essais cliniques virtuels devrait augmenter à mesure que d'autres études cliniques seront menées pour trouver des solutions efficaces et fiables pour réduire ou guérir la propagation des maladies cardiovasculaires et autres.
  • De plus, la présence d'importants acteurs du marché et le grand nombre d'essais cliniques en cours dans la région devraient être à l'origine de la croissance du marché dans la région.

Part de marché des essais cliniques virtuels

L'industrie des essais cliniques virtuels se caractérise par la présence de plusieurs acteurs clés offrant des solutions innovantes. Les entreprises offrent diverses solutions allant des plates-formes d'essai virtuel aux services de télémédecine, visant à rationaliser les processus d'essai, à améliorer l'engagement des patients et à optimiser la collecte de données. Les progrès technologiques tels que les usures, la surveillance à distance et la gestion des données numériques renforcent encore la concurrence.

Parmi les facteurs clés qui influent sur la compétitivité, mentionnons la conformité à la réglementation, la sécurité des données, l'évolutivité et les capacités d'intégration. Les partenariats stratégiques, les fusions et les acquisitions sont des stratégies communes employées par les intervenants pour accroître leur présence sur le marché, améliorer leur portefeuille de produits et obtenir un avantage concurrentiel.

Entreprises du marché des essais cliniques virtuels

Les principaux acteurs de l'industrie des essais cliniques virtuels sont les suivants :

  • Encre clinique
  • CROPRIME Société
  • ICON, plc
  • IQVIA Inc.
  • Médable, Inc.
  • Médidonnées
  • Société Oracle
  • Société Parexel International (MA)
  • ARP Sciences de la santé
  • Santé des signataires

Nouvelles de l'industrie sur les essais cliniques virtuels

  • En juillet 2023, Signant Health a acquis DSG, un fournisseur de technologie de saisie de données électroniques (EDC) et directes (DDC) pour des essais cliniques décentralisés et sur place. Cette acquisition a intégré la plate-forme de DSG pour développer un écosystème d'essai complet avec des solutions logicielles, analytiques et logistiques avancées, visant à entièrement digitaliser les essais cliniques.
  • En octobre 2022, Oracle et ObvioHealth ont lancé une collaboration stratégique pour intégrer divers ensembles de données dans des essais cliniques virtuels/décentralisés dans la région Asie-Pacifique. Ce partenariat visait à faciliter la collecte, l'intégration et l'analyse rapides de données provenant de sources multiples telles que les laboratoires, les appareils, les patients et les sites. Cette stratégie de collaboration a aidé l'entreprise à renforcer sa présence mondiale.

Le rapport d'étude de marché sur les essais cliniques virtuels comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2018 à 2032 pour les segments suivants:

Marché, par conception d'étude

  • Intervention
  • Observations
  • Accès élargi

Marché, par type

  • Essais entièrement virtuels
  • Essais virtuels hybrides

Marché, par phases

  • Phase I
  • Phase II
  • Phase III
  • Phase IV

Marché, par indication

  • SNC
  • Auto-immune/inflammation
  • Maladies cardiovasculaires
  • Métabolique/endocrinologie
  • Maladies infectieuses
  • Oncologie
  • génito-urinaire
  • Ophtalmologie
  • Autres indications

Marché, par industrie

  • Sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie
  • Organismes de recherche contractuels
  • Sociétés de matériels médicaux
  • Autres industries

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume Uni
    • France
    • Espagne
    • Italie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Japon
    • Inde
    • Australie
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Moyen-Orient et Afrique
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • Reste du Moyen-Orient et Afrique

 

Auteurs:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport s'appuie sur un processus de recherche structuré basé sur des conversations directes avec l'industrie, une modélisation propriétaire et une validation croisée rigoureuse, et non pas seulement sur une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de la recherche et supervision des analystes

    Chez GMI, notre méthodologie de recherche repose sur une base d'expertise humaine, de validation rigoureuse et de transparence totale. Chaque insight, analyse de tendance et prévision dans nos rapports est développé par des analystes expérimentés qui comprennent les nuances de votre marché.

    Notre approche intègre une recherche primaire approfondie par un engagement direct avec les participants et experts de l'industrie, complétée par une recherche secondaire complète provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse d'impact quantifiée pour fournir des prévisions fiables, tout en maintenant une traçabilité complète des sources de données originales aux insights finaux.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue l'épine dorsale de notre méthodologie, contribuant à près de 80% des insights globaux. Elle implique un engagement direct avec les participants de l'industrie pour garantir l'exactitude et la profondeur de l'analyse. Notre programme d'entretiens structurés couvre les marchés régionaux et mondiaux, avec des contributions de cadres dirigeants, directeurs et experts du domaine. Ces interactions fournissent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des insights complets et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration de données et analyse de marché

    L'exploration de données est un élément clé de notre processus de recherche, contribuant à près de 20% à la méthodologie globale. Elle implique l'analyse de la structure du marché, l'identification des tendances de l'industrie et l'évaluation des facteurs macroéconomiques par l'analyse des parts de revenus des acteurs majeurs. Les données pertinentes sont collectées à partir de sources payantes et gratuites pour constituer une base de données fiable. Ces informations sont ensuite intégrées pour soutenir la recherche primaire et le dimensionnement du marché, avec validation par les principales parties prenantes telles que les distributeurs, fabricants et associations.

  4. 4. Dimensionnement du marché

    Notre dimensionnement du marché est construit sur une approche ascendante, en commençant par les données de revenus des entreprises collectées directement lors des entretiens primaires, accompagnées des chiffres de volume de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Ces données sont ensuite assemblées sur les marchés régionaux pour aboutir à une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et hypothèses clés

    Chaque prévision comprend une documentation explicite de :

    • ✓ Principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Facteurs limitants et scénarios d'atténuation

    • ✓ Hypothèses réglementaires et risque de changement de politique

    • ✓ Paramètre de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, monnaie)

    • ✓ Dynamiques concurrentielles et anticipations d'entrée/sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Les dernières étapes impliquent une validation humaine, où des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées pour identifier les nuances et les erreurs contextuelles que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue par des experts ajoute une couche critique d'assurance qualité, garantissant que les données s'alignent sur les objectifs de recherche et les normes spécifiques au domaine.

    Notre processus de validation à triple couche assure une fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par les experts

    • ✓ Vérification de la réalité du marché

Confiance & crédibilité

10+
Années de service
Prestation cohérente depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfactions
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001-2015
150+
Analystes de recherche
Dans plus de 10 secteurs industriels
95%
Rétention client
Valeur relationnelle sur 5 ans

Sources de données vérifiées

  • Publications commerciales

    Revues spécialisées et presse commerciale du secteur sécurité & défense

  • Bases de données industrielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Dépôts réglementaires

    Dossiers de marchés publics et documents de politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'institutions spécialisées

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et dépôts

  • Entretiens avec des experts

    Direction générale, responsables achats et spécialistes techniques

  • Archives GMI

    Plus de 13 000 études publiées dans plus de 30 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation/exportation, codes SH et registres douaniers

Paramètres étudiés et évalués

Chaque point de donnée de ce rapport est validé par des entretiens primaires, une modélisation ascendante véritable et des vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Questions fréquemment posées(FAQ):
Quelle est la taille du marché des essais cliniques virtuels?
L'industrie mondiale des essais cliniques virtuels a été évaluée à 8,6 milliards de dollars en 2023 et devrait atteindre 16,1 milliards de dollars en 2032, en raison de l'adoption de technologies de surveillance à distance, de l'augmentation des activités de R-D et de la numérisation accrue des soins de santé.
Pourquoi les essais cliniques entièrement virtuels gagnent-ils en demande?
Le segment des essais entièrement virtuels devrait enregistrer 7 % du TCAC de 2024 à 2032 en raison de l'intégration de solutions de santé numériques, comme les résultats déclarés par le patient électronique (ePRO), les plates-formes de consentement éclairé à distance et les systèmes virtuels de gestion des essais qui facilitent la mise en oeuvre des essais cliniques virtuels.
Pourquoi le marché des essais cliniques virtuels en Amérique du Nord augmente-t-il?
L'industrie des essais cliniques virtuels en Amérique du Nord a représenté 3,7 milliards de dollars en 2023 et devrait observer 6,9 % de TCAC entre 2024 et 2032, ce qui est attribuable à la prévalence croissante des troubles cardiovasculaires et à l'augmentation de la population âgée.
Qui sont les principaux acteurs de l'industrie mondiale des essais cliniques virtuels?
Ink clinique, CROPRIME Ltd, ICON, plc, IQVIA Inc., Medable, Inc., Medidata, Oracle Corporation, Parexel International (MA) Corporation, PRA Health Sciences et Signant Health.
Auteurs:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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Détails du rapport Premium:

Année de référence: 2023

Entreprises profilées: 10

Tableaux et figures: 311

Pays couverts: 19

Pages: 210

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