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Marché des dispositifs de fermeture vasculaire Taille et part 2025 - 2034

ID du rapport: GMI1967
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Date de publication: October 2025
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme

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Taille du marché des dispositifs de fermeture vasculaire

Le marché mondial des dispositifs de fermeture vasculaire était évalué à 1,74 milliard de dollars (USD) en 2024. Selon le dernier rapport publié par Global Market Insights Inc., le marché devrait progresser, passant de 1,82 milliard de dollars (USD) en 2025 à 3 milliards de dollars (USD) en 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 5,7 % au cours de la période de prévision. Cette forte croissance du marché s'explique notamment par la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires, l'augmentation du nombre d'interventions en cardiologie et en radiologie interventionnelles, les avantages des dispositifs de fermeture vasculaire par rapport aux méthodes traditionnelles, ainsi que par l'orientation croissante vers les procédures ambulatoires et les sorties le jour même.
 

Principaux enseignements du marché des dispositifs de fermeture vasculaire

Taille du marché en 2024
1,74 milliard de dollars (USD)
Taille du marché en 2025
1,82 milliard de dollars (USD)
Taille prévue du marché en 2034
3 milliards de dollars (USD)
TCAC (2025–2034)
5,7 %
Principaux acteurs
  • Leader du marché : Abbott dominait le marché avec une part supérieure à 36,8 % en 2024.

  • Principaux acteurs : Les cinq principaux acteurs de ce marché sont Abbott, Cordis, HAEMONETICS, Medtronic, TERUMO, qui détenaient collectivement une part de marché de 78,9 % en 2024.

Principaux moteurs du marché
  • Augmentation du nombre de patients souffrant de maladies cardiovasculaires
  • Vieillissement de la population
  • Progrès technologiques dans les dispositifs de fermeture vasculaire
Opportunités
  • Expansion sur les marchés émergents
  • Développement de dispositifs de fermeture biorésorbables et de nouvelle génération
Défis
  • Risque élevé associé aux complications post-procédurales
  • Cadre réglementaire strict

Un dispositif de fermeture vasculaire est un dispositif médical utilisé pour assurer l'hémostase après les procédures de cathétérisme, en obturant l'orifice dans l'artère fémorale ou radiale. Il est plus efficace que la compression manuelle, ou peut être utilisé en association avec celle-ci, réduisant ainsi le temps nécessaire à l'arrêt du saignement et au repos du patient. Ces dispositifs peuvent utiliser des clips mécaniques, des sutures ou des bouchons de collagène pour fermer efficacement la ponction artérielle.
 

Les principaux acteurs du marché des dispositifs de fermeture vasculaire sont Abbott, Cordis, HAEMONETICS, Medtronic et TERUMO. Ces organisations conservent leur avantage sur leurs concurrents grâce à l'innovation continue dans les types de dispositifs, à leur présence mondiale sur le marché et à leurs investissements importants dans la recherche et le développement.
 

Le marché est passé de 1,34 milliard de dollars (USD) en 2021 à 1,65 milliard de dollars (USD) en 2023, affichant un taux de croissance historique de 8,6 %. Cette croissance a été portée par l'augmentation du nombre d'interventions cardiovasculaires, l'adoption croissante des procédures mini-invasives et la demande grandissante pour un rétablissement plus rapide des patients, avec une durée d'hospitalisation réduite.
 

En outre, la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires, notamment les maladies coronariennes, les maladies vasculaires périphériques et l'insuffisance cardiaque, a entraîné une hausse du nombre de procédures d'angiographie et d'interventions dans le monde. Par exemple, selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), les maladies cardiovasculaires ont causé 20,5 millions de décès dans le monde en 2021, soit 32 % de l'ensemble des décès. L'American Heart Association a indiqué qu'en 2023, environ 92,1 millions d'adultes aux États-Unis vivaient avec une forme de maladie cardiovasculaire, tandis que plus de 1,5 million de cathétérismes cardiaques étaient réalisés chaque année.
 

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) estiment qu'en 2024, le nombre d'Américains nécessitant des procédures cardiaques interventionnelles devrait augmenter de 23 % par rapport aux niveaux de 2021. Cette progression a entraîné une hausse de la demande en dispositifs de fermeture vasculaire, essentiels à une prise en charge sûre et efficace après les procédures.
 

Par ailleurs, les avancées continues, telles que les dispositifs de fermeture biorésorbables, les systèmes d'obturation extravasculaires et les conceptions facilitant l'utilisation, favorisent l'adoption de ces dispositifs. Les dispositifs de nouvelle génération visent à réduire au minimum les complications telles que les infections et les saignements, ce qui renforce la pénétration du marché.
 

Tendances du marché des dispositifs de fermeture vasculaire

Le marché connaît une croissance considérable, portée notamment par l'orientation vers les techniques de fermeture mini-invasives, l'adoption croissante des dispositifs de fermeture vasculaire biorésorbables, l'intégration de matériaux et de technologies avancés, ainsi que l'expansion dans les marchés émergents, parmi d'autres facteurs contribuant collectivement à la croissance du secteur.
 

  • Les prestataires de soins de santé privilégient de plus en plus les méthodes mini-invasives de fermeture vasculaire par rapport à la compression manuelle, en raison d'un rétablissement plus rapide, d'un nombre réduit de complications et d'un meilleur confort pour les patients. Cette tendance accélère l'adoption des dispositifs de fermeture vasculaire avancés dans les hôpitaux et les centres de chirurgie ambulatoire.
     
  • En outre, l’adoption de systèmes de fermeture biorésorbables et extravasculaires progresse également, car ces dispositifs constituent les options les plus viables pour éliminer complètement la nécessité de retirer le dispositif et réduire au minimum les complications à long terme. L’analyse des données de la FDA relatives à l’homologation des dispositifs de fermeture biorésorbables a montré que le taux d’homologation avait augmenté de 28 % entre 2021 et 2023.
     
  • L’Agence européenne des médicaments a indiqué que le nombre d’incidents menaçant la sécurité des patients et liés aux dispositifs de fermeture traditionnels avait diminué de 45 % dans les hôpitaux ayant adopté des systèmes biorésorbables au cours de la période 2022–2023. Une analyse de la base de données Medicare réalisée en 2023 a montré que les établissements de santé utilisant ces systèmes de fermeture avancés avaient signalé 32 % de complications post-interventionnelles en moins que ceux utilisant des dispositifs conventionnels.
     
  • Par ailleurs, les fabricants s’attachent à développer des dispositifs offrant une biocompatibilité améliorée, un encombrement réduit et une efficacité d’étanchéité accrue. L’utilisation de polymères avancés et de systèmes fondés sur des sutures témoigne de la volonté d’innover afin d’obtenir de meilleurs taux de réussite des interventions, soutenant ainsi la croissance du marché.
     

Analyse du marché des dispositifs de fermeture vasculaire

Vascular Closure Device Market, By Device Type, 2021-2034 (USD Billion)
Vascular Closure Device Market, By Device Type, 2021-2034 (USD Billion)

Selon le type de dispositif, le marché des dispositifs de fermeture vasculaire se divise entre les dispositifs de fermeture vasculaire actifs et les dispositifs de fermeture vasculaire passifs. Le segment des dispositifs de fermeture vasculaire actifs dominait le marché, avec une part de marché importante de 59,3 % en 2024, grâce à leur efficacité supérieure, à une hémostase plus rapide, à la réduction des taux de complications et à la préférence croissante des médecins pour les technologies reposant sur des sutures et des clips plutôt que sur la compression manuelle. Le segment devrait dépasser 1,83 milliard de dollars (USD) d’ici 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 6 % au cours de la période de prévision.
 

En revanche, le segment des dispositifs de fermeture vasculaire passifs devrait progresser à un TCAC de 5,2 %. La croissance de ce segment s’explique par leur bon rapport coût-efficacité, leur facilité d’utilisation, la moindre complexité des interventions et leur adoption croissante dans les environnements disposant de ressources limitées ainsi que dans les structures de soins ambulatoires.
 

  • Le segment des dispositifs de fermeture vasculaire actifs continue de dominer le marché. Les VCD actifs, tels que les dispositifs reposant sur des sutures ou sur du collagène, permettent une fermeture rapide des sites d’accès vasculaire. Par conséquent, le temps nécessaire à l’hémostase est considérablement réduit par rapport à la compression manuelle, ce qui permet de raccourcir la durée des interventions et d’améliorer l’efficacité des salles de cathétérisme.
     
  • Les dispositifs actifs permettent aux patients de retrouver leur mobilité plus rapidement après les interventions, ce qui améliore leur confort et réduit l’occupation des lits. Les hôpitaux bénéficient d’une diminution des coûts et d’une meilleure fluidité de la prise en charge des patients, ce qui rend ces dispositifs particulièrement attractifs dans les environnements interventionnels.
     
  • En outre, la tendance aux interventions complexes, telles que l’angioplastie et la pose de stents, a fait des VCD actifs le choix privilégié, car ils permettent une fermeture plus fiable et entraînent moins de complications. La préférence des cardiologues s’explique par leur efficacité dans les cas à haut risque ou nécessitant un accès de gros calibre.
     
  • Le segment des dispositifs de fermeture vasculaire passifs représentait un chiffre d’affaires de 706,7 millions de dollars (USD) en 2024, les projections faisant état d’une progression régulière à un TCAC de 5,2 % entre 2025 et 2034. La croissance des dispositifs de fermeture vasculaire passifs est principalement portée par leur bon rapport coût-efficacité et leur simplicité, qui en font une option attractive pour les petites cliniques et les centres de soins ambulatoires.
     
  • Leur conception non mécanique réduit la complexité des procédures et les besoins en formation, ce qui favorise une adoption plus large par les professionnels de santé. En outre, la sensibilisation croissante et la demande accrue pour des solutions d’hémostase sûres et mini-invasives lors des procédures de cathétérisme de routine soutiennent l’expansion du marché.
     

Selon la voie d’abord, le marché des dispositifs de fermeture vasculaire est segmenté en dispositifs fémoraux et radiaux. Le segment fémoral dominait le marché en 2024, avec une valeur de 1,47 milliard de dollars (USD), et devrait progresser à un TCAC de 5,9 % au cours de la période de prévision.
 

  • L’artère fémorale reste le principal site d’abord pour l’angiographie, l’angioplastie et les interventions périphériques. L’American College of Cardiology a indiqué qu’en 2023, environ 85 % des cathétérismes cardiaques réalisés aux États-Unis avaient utilisé la voie fémorale. En 2022, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont indiqué que plus de 1,2 million d’interventions sur l’artère fémorale avaient été réalisées aux États-Unis.
     
  • En outre, les données de l’European Society of Cardiology ont révélé qu’en 2021, les interventions réalisées par voie fémorale représentaient près de 78 % du total en Europe. Cette utilisation prédominante génère une demande soutenue pour les dispositifs de fermeture vasculaire spécifiquement conçus pour la voie fémorale.
     
  • Les nouveaux systèmes de fermeture fémorale à base de sutures, de collagène et de matériaux bioabsorbables ont permis de répondre aux besoins en matière d’efficacité accrue et de réduction des taux de complications. Ces améliorations favorisent une utilisation plus fréquente par les cardiologues interventionnels.
     
  • Le segment radial représentait une part importante des revenus en 2024 et devrait progresser à un TCAC de 4,4 % au cours de la période de prévision. La croissance de ce segment s’explique principalement par le risque plus faible de complications hémorragiques et la récupération plus rapide des patients par rapport à la voie fémorale. La tendance faisant de la voie radiale le premier choix en cardiologie interventionnelle gagne ainsi du terrain. La demande de dispositifs de fermeture spécialisés dans ce segment est soutenue par l’augmentation du nombre d’interventions sur l’artère radiale réalisées dans les hôpitaux et les centres de cardiologie.
     
Marché des dispositifs de fermeture vasculaire, par utilisation finale (2024)
Marché des dispositifs de fermeture vasculaire, par utilisation finale (2024)

Selon l’utilisation finale, le marché des dispositifs de fermeture vasculaire est classé en hôpitaux, centres de chirurgie ambulatoire et autres utilisateurs finaux. Le segment des hôpitaux dominait le marché avec une part des revenus de 60 % en 2024 et devrait atteindre 1,83 milliard de dollars (USD) au cours de la période de prévision.
 

  • Les hôpitaux, en particulier les établissements de soins tertiaires et les centres de cardiologie, sont les lieux où l’angiographie, l’angioplastie et le cathétérisme sont réalisés en grand nombre. Ce volume élevé de procédures explique principalement la demande constante de dispositifs de fermeture vasculaire qui sont non seulement sûrs pour les patients, mais garantissent également l’efficacité du fonctionnement hospitalier.
     
  • Les hôpitaux accordent une attention particulière à la réduction des complications post-procédure, notamment les saignements, les hématomes et les lésions vasculaires. Les VCD permettent d’arrêter les saignements au niveau du site concerné plus rapidement, ce qui réduit le risque de complications et contribue ainsi à atteindre les objectifs de l’hôpital en matière de sécurité des patients et de qualité des soins.
     
  • En outre, les hôpitaux disposent de cardiologues interventionnels et de personnels de salle de cathétérisme formés pour déployer les VCD de manière sûre et efficace. Cette expertise renforce la confiance dans l’utilisation de ces dispositifs et encourage les hôpitaux à intégrer les VCD dans leur pratique courante.
     
  • Le segment des centres de chirurgie ambulatoire représentait 400,6 millions de dollars (USD) de revenus en 2024, les projections indiquant une expansion régulière à un TCAC de 5,5 % entre 2025 et 2034. La croissance de ce segment est portée par l’accent mis sur les procédures mini-invasives et la rotation rapide des patients, qui nécessitent des solutions d’hémostase efficaces et fiables.
     
  • L’adoption de dispositifs de fermeture dans les centres de chirurgie ambulatoire (ASCs) réduit les complications post-interventionnelles et raccourcit le temps de récupération, améliorant ainsi la satisfaction des patients et la capacité de prise en charge. L’augmentation des investissements dans les services de cardiologie et de radiologie ambulatoires stimule encore la demande de technologies avancées de fermeture vasculaire. En outre, les centres de chirurgie ambulatoire bénéficient d’une utilisation économique des dispositifs, ce qui favorise une adoption plus large dans les établissements de santé de plus petite taille.
     
Marché américain des dispositifs de fermeture vasculaire, 2021 – 2034 (millions de dollars USD)
Marché américain des dispositifs de fermeture vasculaire, 2021 – 2034 (millions de dollars USD)

Marché nord-américain des dispositifs de fermeture vasculaire
 

L’Amérique du Nord dominait le marché, avec la plus grande part de marché, soit 44,9 % en 2024.
 

  • Le marché américain des dispositifs de fermeture vasculaire était évalué à 572,3 millions de dollars USD en 2021 et à 661,3 millions de dollars USD en 2022, respectivement. La taille du marché a atteint 735,4 millions de dollars USD en 2024, contre 700,2 millions de dollars USD en 2023, et devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 5,4 % entre 2025 et 2034.
     
  • L’Amérique du Nord affiche une prévalence élevée des maladies cardiovasculaires, notamment la coronaropathie, la maladie artérielle périphérique et l’insuffisance cardiaque. Selon les statistiques 2024 de l'American Heart Association, environ 48 % des adultes aux États-Unis, soit 126,9 millions de personnes, sont atteints d’une forme ou d’une autre de maladie cardiovasculaire.
     
  • En 2022, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont indiqué que les maladies cardiovasculaires avaient causé 695 000 décès aux États-Unis. Le nombre croissant d’interventions interventionnelles, notamment les cathétérismes cardiaques, dont le nombre a dépassé 1,1 million en 2023, stimule fortement la demande de dispositifs de fermeture vasculaire, qui sont indispensables pour assurer une fermeture vasculaire sûre et rapide.
     
  • En outre, la région dispose d’un système de santé très développé, doté de laboratoires de cathétérisme modernes et de cardiologues interventionnels hautement qualifiés. Cette infrastructure favorise l’adoption rapide de dispositifs de fermeture vasculaire avancés, notamment les dispositifs à suture et ceux à base de collagène, améliorant ainsi l’efficacité avant et après les interventions.
     
  • Par ailleurs, l’Amérique du Nord connaît une évolution marquée vers les interventions cardiovasculaires mini-invasives afin de réduire le temps de récupération des patients et les coûts des soins de santé. Les dispositifs de fermeture vasculaire jouent un rôle essentiel dans ces interventions en réduisant le risque de saignement et en permettant une mobilisation précoce, ce qui en fait un outil indispensable dans les laboratoires de cathétérisme modernes.
     

Marché européen des dispositifs de fermeture vasculaire
 

Le marché européen représentait 520,2 millions de dollars USD en 2024 et devrait afficher une croissance soutenue au cours de la période de prévision.
 

  • L’Europe fait face à une charge croissante de maladies cardiovasculaires telles que la coronaropathie, la maladie artérielle périphérique et les accidents vasculaires cérébraux, notamment au sein des populations vieillissantes. Cette progression a entraîné une hausse du nombre d’interventions interventionnelles et, par conséquent, de l’utilisation des dispositifs de fermeture vasculaire afin de répondre à la demande de dispositifs permettant une hémostase rapide et réduisant le risque de complications.
     
  • De nombreux systèmes de santé européens favorisent les interventions mini-invasives et ambulatoires, qui contribuent à réduire les coûts d’hospitalisation et à améliorer les résultats pour les patients. Ces politiques incitent les hôpitaux à utiliser des dispositifs de fermeture vasculaire, car ceux-ci permettent aux patients de retrouver leur mobilité plus rapidement et de réduire la durée du séjour hospitalier.
     
  • De plus, des pays comme l’Allemagne, la France et le Royaume-Uni disposent de laboratoires de cathétérisme bien équipés et de cardiologues interventionnels formés. Cette infrastructure permet le déploiement sûr de dispositifs de fermeture vasculaire actifs et passifs, favorisant leur intégration dans les interventions cardiovasculaires courantes.
     

Marché des dispositifs de fermeture vasculaire en Asie-Pacifique
 

Le marché de l’Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé, à 6,8 %, au cours de la période d’analyse.
 

  • Des pays tels que la Chine, l’Inde et le Japon investissent massivement dans des hôpitaux modernes, des salles de cathétérisme et des centres cardiovasculaires spécialisés. Le développement de ces établissements favorise l’utilisation des dispositifs de fermeture vasculaire (VCD), les hôpitaux cherchant à améliorer l’efficacité des procédures et les résultats cliniques pour les patients.
     
  • Les professionnels de santé et les patients de la région optent de plus en plus pour des procédures mini-invasives plutôt que pour les méthodes chirurgicales traditionnelles. Les VCD sont utilisés lors de ces interventions, car ils permettent de réduire les saignements postopératoires, de favoriser une mobilisation précoce et d’accélérer la récupération.
     
  • En outre, les gouvernements de pays tels que l’Inde, la Chine et Singapour favorisent l’accès à des soins cardiovasculaires avancés au moyen de politiques publiques et de partenariats avec des prestataires de soins privés. Ces initiatives améliorent la disponibilité et l’adoption des VCD dans les centres urbains et semi-urbains.
     

Marché latino-américain des dispositifs de fermeture vasculaire
 

Le marché latino-américain connaît une croissance soutenue sur la période d’analyse.
 

  • En Amérique latine, le marché des dispositifs de fermeture vasculaire (VCD) est principalement porté par la prévalence croissante de maladies vasculaires telles que les maladies coronariennes et les maladies artérielles périphériques, ce qui entraîne une demande accrue de procédures interventionnelles. L’augmentation des investissements dans les infrastructures de santé, notamment dans des pays comme le Brésil et le Mexique, améliore l’accès à des salles de cathétérisme modernes équipées pour l’utilisation avancée des VCD.
     
  • L’adoption des procédures mini-invasives progresse afin de réduire le temps de récupération et les complications liées aux interventions, ce qui soutient davantage l’adoption de ces dispositifs. Les initiatives gouvernementales et les partenariats public-privé visant à améliorer les soins cardiovasculaires renforcent la disponibilité et l’accessibilité financière de ces dispositifs.
     
  • Par ailleurs, les hôpitaux se concentrent sur l’efficacité opérationnelle et utilisent les VCD pour favoriser la mobilisation précoce des patients et réduire la durée des séjours hospitaliers. La sensibilisation accrue des cliniciens à la sécurité et à l’efficacité des VCD par rapport à la compression manuelle encourage également une adoption plus large dans la région.
     

Marché des dispositifs de fermeture vasculaire au Moyen-Orient et en Afrique
 

Le marché du Moyen-Orient et de l’Afrique connaît une croissance soutenue sur la période d’analyse.
 

  • La croissance régionale est portée par la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires, favorisée par les changements de mode de vie, l’obésité et le vieillissement de la population, ce qui entraîne une demande accrue de procédures interventionnelles. Les investissements dans les infrastructures de santé, notamment dans des salles de cathétérisme avancées aux Émirats arabes unis, en Arabie saoudite et en Afrique du Sud, améliorent l’accès aux VCD.
     
  • L’adoption croissante des procédures mini-invasives favorise l’utilisation de ces dispositifs en réduisant les complications postopératoires et en permettant une récupération plus rapide des patients. Les initiatives gouvernementales et les politiques de santé favorables, ainsi que les partenariats public-privé, améliorent la disponibilité et l’accessibilité financière des VCD.
     
  • Les hôpitaux et les centres de cardiologie spécialisés accordent une importance croissante à l’efficacité opérationnelle et à la mobilisation précoce des patients, deux objectifs facilités par les VCD. En outre, la sensibilisation croissante des cliniciens à la sécurité, à la fiabilité et à l’efficacité des VCD par rapport à la compression manuelle favorise une adoption plus large dans la région MEA.
     

Part de marché des dispositifs de fermeture vasculaire

Le marché est très concurrentiel et se caractérise par la présence de plusieurs acteurs mondiaux et régionaux qui se concentrent sur l’innovation, la différenciation des produits et les partenariats stratégiques afin de renforcer leur position sur le marché.
 

Les entreprises investissent dans la recherche et le développement afin de lancer des produits avancés, tels que des dispositifs de fermeture bioabsorbables, de fermeture par suture et de fermeture extravasculaire, destinés à améliorer l’efficacité des procédures et les résultats pour les patients. Les principaux acteurs sont notamment Abbott, Cordis, HAEMONETICS, Medtronic et TERUMO, qui représentent collectivement 78,9 % de la part de marché totale.
 

La concurrence s’intensifie davantage sous l’effet des fusions, des acquisitions et des collaborations visant à étendre la portée géographique et les portefeuilles de produits. Les acteurs du marché adoptent également des stratégies telles que des programmes de formation des médecins, des campagnes de sensibilisation et des essais cliniques afin de favoriser l’adoption et de démontrer l’efficacité des dispositifs.
 

En outre, les stratégies tarifaires, le service après-vente et les autorisations réglementaires jouent un rôle essentiel dans la différenciation des entreprises sur ce marché en forte croissance. Les marchés émergents de l’Asie-Pacifique, de l’Amérique latine, ainsi que du Moyen-Orient et de l’Afrique offrent des opportunités de croissance, incitant les acteurs mondiaux à établir des réseaux de distribution et des partenariats afin de répondre à de nouveaux segments de demande.
 

Entreprises du marché des dispositifs de fermeture vasculaire

Parmi les principaux acteurs présents dans le secteur des dispositifs de fermeture vasculaire figurent :

  • Abbott
  • Cordis
  • Ensite Vascular
  • HAEMONETICS
  • Medtronic
  • Meril
  • MERIT MEDICAL
  • Rex Medical
  • Teleflex
  • TERUMO
  • Transluminal Technologies
  • Tricol Biomedical
  • TZ Medical
  • Vasorum
  • Vivasure Medical
     
  • Abbott

Abbott domine le marché des dispositifs de fermeture vasculaire avec une part d’environ 36,8 % en 2024 grâce à ses dispositifs éprouvés sur le plan clinique, tels que Perclose ProGlide et StarClose SE, qui assurent une hémostase fiable tout en réduisant les taux de complications. Sa forte présence mondiale et son intégration aux solutions de cardiologie interventionnelle renforcent la confiance des médecins et favorisent une adoption à grande échelle.
 

  • TERUMO

TERUMO s’appuie principalement sur le dispositif Angio-Seal, reconnu pour sa facilité d’utilisation, la rapidité de l’hémostase et sa compatibilité avec une large gamme de tailles de cathéters. Son vaste réseau de distribution et son orientation vers les solutions mini-invasives renforcent sa position sur le marché.
 

  • HAEMONETICS

L’entreprise se différencie grâce à des technologies de fermeture innovantes mettant l’accent sur la sécurité et l’efficacité, notamment dans les environnements de cathétérisation à fort volume. L’importance accordée à la standardisation des procédures et aux résultats pour les patients après l’intervention lui confère un avantage concurrentiel en matière d’adoption clinique.

 

Actualités du secteur des dispositifs de fermeture vasculaire :

  • En juin 2025, Vivasure Medical a annoncé le dépôt auprès de la FDA américaine d’une demande d’autorisation préalable à la mise sur le marché (PMA) pour son système de fermeture vasculaire PerQseal Elite destiné aux procédures artérielles. L’entreprise avait également obtenu l’autorisation de marquage CE pour une indication élargie couvrant la fermeture veineuse sur des sites de ponction de gros calibre, s’appuyant sur des autorisations antérieures et les résultats d’études cliniques. Cette avancée devrait renforcer la position de l’entreprise sur le marché grâce à l’introduction d’une solution entièrement biorésorbable et sans suture pour les accès artériels et veineux, ce qui accroîtra son potentiel d’adoption à l’échelle mondiale.
     
  • En juillet 2024, Cordis a annoncé l’autorisation préalable à la mise sur le marché accordée par la FDA pour son dispositif de fermeture vasculaire veineuse (VCD) Mynx Control, conçu pour des sites d’accès allant de 6 F à 12 F. Le dispositif a étendu la technologie des produits Mynx aux sites de ponction veineuse de calibre intermédiaire, notamment dans le cadre des procédures d’électrophysiologie. Cette autorisation a renforcé la position de l’entreprise sur le marché en élargissant son portefeuille de produits et en répondant à la demande croissante de solutions de fermeture polyvalentes et sûres.
     
  • En août 2024, Haemonetics Corporation a annoncé le lancement de son système de fermeture veineuse de calibre intermédiaire VASCADE MVP XL, le rendant disponible dans les hôpitaux américains.Le système intégrait une technologie innovante de disque escamotable ainsi qu’un patch exclusif en collagène résorbable destiné à favoriser une hémostase rapide. Ce lancement a renforcé la présence de Haemonetics sur le marché en élargissant son portefeuille VASCADE et en répondant à la demande croissante de solutions de fermeture veineuse efficaces et sûres.
     
  • En mai 2022, Teleflex Incorporated a annoncé avoir obtenu l’autorisation de Santé Canada pour son dispositif de fermeture vasculaire MANTA. Cette autorisation constituait une étape clé du plan réglementaire de l’entreprise visant à élargir sa disponibilité à l’échelle mondiale. Elle a renforcé la présence de Teleflex sur le marché en permettant aux cliniciens canadiens d’accéder à son dispositif de fermeture à la conception unique, favorisant ainsi une adoption plus large.
     

Le rapport d’étude du marché des dispositifs de fermeture vasculaire comprend une analyse approfondie du secteur avec des estimations et des prévisions en termes de chiffre d’affaires, en millions de dollars (USD), de 2021 à 2034 pour les segments suivants :

Marché, par type de dispositif

  • Dispositifs actifs de fermeture vasculaire
    • Dispositifs à plug de collagène
    • Dispositifs à suture
    • Dispositifs de fermeture vasculaire à agrafes/à clips 
  • Dispositifs passifs de fermeture vasculaire
    • Compresses/patchs hémostatiques
    • Dispositifs de compression

Marché, par voie d’accès

  • Fémorale
  • Radiale

Marché, par utilisation finale

  • Hôpitaux
  • Centres de chirurgie ambulatoire
  • Autres utilisations finales

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada 
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • France
    • Espagne
    • Italie
    • Pays-Bas
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Japon
    • Inde
    • Australie
    • Corée du Sud
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Mexique
    • Argentine
  • Moyen-Orient et Afrique
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • Émirats arabes unis

 

Auteurs:  Monali Tayade , Jignesh Rawal

Questions fréquemment posées (FAQs):

Quelle est la taille du marché des dispositifs de fermeture vasculaire en 2024 ?
La taille du marché s’élevait à 1,74 milliard de dollars (USD) en 2024, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) prévu de 5,7 % jusqu’en 2034, sous l’effet de la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires, de l’essor des actes de cardiologie et de radiologie interventionnelles, ainsi que de l’évolution vers des actes ambulatoires avec sortie le jour même.
Quelle devrait être la valeur du marché des dispositifs de fermeture vasculaire d’ici 2034 ?
Le marché devrait atteindre 3 milliards de dollars (USD) d’ici 2034, porté par l’adoption de techniques de fermeture mini-invasives, de dispositifs de fermeture vasculaire biorésorbables ainsi que par les progrès réalisés dans les matériaux et les technologies.
Quelle devrait être la taille du marché des dispositifs de fermeture vasculaire en 2025 ?
Le marché des dispositifs de fermeture vasculaire devrait atteindre 1,82 milliard de dollars (USD) en 2025.
Quel chiffre d’affaires le segment des dispositifs actifs de fermeture vasculaire a-t-il généré ?
Le segment des dispositifs actifs de fermeture vasculaire représentait 59,3 % de la part de marché, grâce à leur efficacité supérieure, à une hémostase plus rapide et à des taux de complications réduits.
Quelle était la valeur du segment de l’accès fémoral ?
Le segment de l’accès fémoral dominait le marché, générant 1,47 milliard de dollars (USD) en 2024, et devrait enregistrer un TCAC de 5,9 % au cours de la période de prévision.
Quel segment d’utilisation finale domine le marché des dispositifs de fermeture vasculaire ?
Le segment hospitalier dominait le marché avec une part du chiffre d’affaires de 60 % en 2024 et devrait atteindre 1,83 milliard de dollars (USD) d’ici 2034.
Quelle région domine le marché des dispositifs de fermeture vasculaire ?
L’Amérique du Nord dominait le marché avec une part de 44,9 % en 2024, grâce à des infrastructures de santé avancées et à une forte adoption de dispositifs innovants de fermeture vasculaire.
Quelles sont les tendances à venir dans le secteur des dispositifs de fermeture vasculaire ?
Les principales tendances comprennent l’adoption croissante des dispositifs de fermeture vasculaire bioabsorbables, les progrès réalisés dans les matériaux et les technologies, ainsi que l’expansion du marché dans les régions émergentes.
Quels sont les principaux acteurs du marché des dispositifs de fermeture vasculaire ?
Les principaux acteurs sont notamment Abbott, Cordis, Ensite Vascular, HAEMONETICS, Medtronic, Meril, MERIT MEDICAL, Rex Medical, Teleflex et TERUMO.

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport s'appuie sur un processus de recherche structuré basé sur des conversations directes avec l'industrie, une modélisation propriétaire et une validation croisée rigoureuse, et non pas seulement sur une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de la recherche et supervision des analystes

    Chez GMI, notre méthodologie de recherche repose sur une base d'expertise humaine, de validation rigoureuse et de transparence totale. Chaque insight, analyse de tendance et prévision dans nos rapports est développé par des analystes expérimentés qui comprennent les nuances de votre marché.

    Notre approche intègre une recherche primaire approfondie par un engagement direct avec les participants et experts de l'industrie, complétée par une recherche secondaire complète provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse d'impact quantifiée pour fournir des prévisions fiables, tout en maintenant une traçabilité complète des sources de données originales aux insights finaux.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue l'épine dorsale de notre méthodologie, contribuant à près de 80% des insights globaux. Elle implique un engagement direct avec les participants de l'industrie pour garantir l'exactitude et la profondeur de l'analyse. Notre programme d'entretiens structurés couvre les marchés régionaux et mondiaux, avec des contributions de cadres dirigeants, directeurs et experts du domaine. Ces interactions fournissent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des insights complets et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration de données et analyse de marché

    L'exploration de données est un élément clé de notre processus de recherche, contribuant à près de 20% à la méthodologie globale. Elle implique l'analyse de la structure du marché, l'identification des tendances de l'industrie et l'évaluation des facteurs macroéconomiques par l'analyse des parts de revenus des acteurs majeurs. Les données pertinentes sont collectées à partir de sources payantes et gratuites pour constituer une base de données fiable. Ces informations sont ensuite intégrées pour soutenir la recherche primaire et le dimensionnement du marché, avec validation par les principales parties prenantes telles que les distributeurs, fabricants et associations.

  4. 4. Dimensionnement du marché

    Notre dimensionnement du marché est construit sur une approche ascendante, en commençant par les données de revenus des entreprises collectées directement lors des entretiens primaires, accompagnées des chiffres de volume de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Ces données sont ensuite assemblées sur les marchés régionaux pour aboutir à une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et hypothèses clés

    Chaque prévision comprend une documentation explicite de :

    • ✓ Principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Facteurs limitants et scénarios d'atténuation

    • ✓ Hypothèses réglementaires et risque de changement de politique

    • ✓ Paramètre de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, monnaie)

    • ✓ Dynamiques concurrentielles et anticipations d'entrée/sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Les dernières étapes impliquent une validation humaine, où des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées pour identifier les nuances et les erreurs contextuelles que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue par des experts ajoute une couche critique d'assurance qualité, garantissant que les données s'alignent sur les objectifs de recherche et les normes spécifiques au domaine.

    Notre processus de validation à triple couche assure une fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par les experts

    • ✓ Vérification de la réalité du marché

Confiance & crédibilité

10+
Années de service
Prestation cohérente depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfactions
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001-2015
150+
Analystes de recherche
Dans plus de 20 secteurs industriels
95%
Rétention client
Valeur relationnelle sur 5 ans

Sources de données vérifiées

  • Publications commerciales

    Revues sectorielles, publications commerciales et médias spécialisés

  • Bases de données industrielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Dépôts réglementaires

    Dossiers de marchés publics et documents de politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'institutions spécialisées

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et dépôts

  • Entretiens avec des experts

    Direction générale, responsables achats et spécialistes techniques

  • Archives GMI

    Plus de 13 000 études publiées dans plus de 20 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation/exportation, codes SH et registres douaniers

Paramètres étudiés et évalués

Chaque point de donnée de ce rapport est validé par des entretiens primaires, une modélisation ascendante véritable et des vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Auteurs:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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