Marché de la thérapie par cellules souches Taille et partage 2023 to 2032
Taille du marché par type (thérapie par cellules souches allogéniques, thérapie par cellules souches autologues), par domaine thérapeutique (oncologie, orthopédie, cardiovasculaire, neurologie), par utilisation finale (hôpitaux, cliniques) et prévisions mondiales.
ID du rapport: GMI3331
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Date de publication: February 2023
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Format du rapport: PDF
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Auteurs:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Thérapie par cellules souches Taille du marché
Marché de la thérapie par cellules souches La taille a été évaluée à plus de 11,8 milliards de dollars en 2022. En raison de l'apparition croissante de maladies chroniques dans le monde, le marché devrait croître de plus de 10 % entre 2023 et 2032.
Principaux enseignements du marché de la thérapie par cellules souches
Taille et croissance du marché
Principaux moteurs du marché
Défis
L'incidence croissante de troubles chroniques tels que la dystrophie musculaire, les maladies neurologiques, le cancer et d'autres maladies dans les économies développées et en développement prolifère la demande de traitements médicaux expérimentaux avancés. Les États-Unis ont signalé plus de 608 570 décès dus au cancer et près de 1,9 million de nouveaux cas diagnostiqués de la maladie en 2021 seulement. Ces charges de cas élevées créent un élan notable pour la thérapie à base de cellules souches, favorisant le progrès du marché de la thérapie à base de cellules souches.
Au fil du temps, les médicaments conventionnels et les traitements ont démontré une diminution de l'efficacité dans le traitement des maladies chroniques comme le cancer. Les thérapies à base de cellules souches, bien qu'elles soient encore considérées comme expérimentales, sont considérées comme très prometteuses lorsqu'il s'agit de traiter ces maladies. En fait, des traitements tels que la thérapie mésenchymique des cellules souches se sont révélés efficaces pour traiter les troubles inflammatoires, dégénératifs et auto-immuns en raison de leur potentiel régénératif et de leurs propriétés immunorégulatrices.
Les considérations éthiques dans le traitement des cellules souches peuvent entraver le développement de l'industrie
Malgré l'élargissement des possibilités d'adoption de produits, les défis éthiques liés aux thérapies à cellules souches peuvent entraver l'expansion du marché de la thérapie à cellules souches. À l'heure actuelle, la dérivation de lignées de cellules souches pluripotentes à partir d'ovocytes et d'embryons est une question de discorde très sensible. Certains risques sont associés à de telles thérapies, notamment le rejet immunitaire des cellules utilisées dans le traitement. Les risques associés à la transplantation de cellules souches comprennent la migration inappropriée de cellules souches et la formation de tumeurs, entre autres. Entre-temps, la demande pour de telles thérapies est également limitée en raison de préoccupations médicales associées à la récupération des ovocytes et d'autres complications liées aux procédures expérimentales.
Thérapie par cellules souches Analyse du marché
D'après la zone thérapeutique, le marché de la thérapie par cellules souches provenant du segment orthopédique devrait augmenter de plus de 9,5 % du TCAC de 2023 à 2032, alimenté par l'apparition de troubles orthopédiques chez les personnes âgées. On croit que les procédés thérapeutiques ou thérapeutiques qui incorporent des cellules souches peuvent faciliter la guérison plus rapide des défauts osseux et cartilages. Ces thérapies régénératives s'attaquent à diverses complications orthopédiques telles que l'arthrose, les dommages de focale et de cartilage, entre autres, et éliminent efficacement la nécessité d'opérations invasives où la population gériatrique a un taux de réussite et de survie historiquement faible.
Pour ce qui est de l'utilisation finale, la taille du marché de la thérapie par cellules souches dans le segment des hôpitaux a été évaluée à plus de 6,5 milliards de dollars en 2022, grâce principalement à l'accent croissant mis par le gouvernement sur les efforts de modernisation des infrastructures de soins de santé. En octobre 2022, par exemple, le gouvernement américain a annoncé un investissement d'environ 110 millions de dollars pour améliorer l'accès aux soins de santé dans les zones rurales. La majorité du capital proposé serait consacré à la construction de nouveaux hôpitaux. De nombreux hôpitaux affiliés à des instituts universitaires et de recherche aident les initiatives de R-D qui font progresser le domaine de la thérapie par cellules souches. Le lien avec ces instituts aide les hôpitaux à faire progresser les thérapies de traitement des cellules souches.
L'évaluation du marché de la thérapie par cellules souches en Europe est sur le point de dépasser 8 milliards de dollars en 2032, en raison de l'apparition croissante de maladies neurodégénératives dans la région. Il a été démontré que les thérapies à cellules souches impliquant des MSC et des iPSC étaient efficaces pour traiter plusieurs maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson, entre autres. En tant que tel, de nombreux professionnels de la santé en Europe se tournent de plus en plus vers la thérapie cellulaire pour traiter des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la PD, les lésions cérébrales traumatiques et d'autres affections où les handicaps neurologiques ne peuvent être inversés. Selon le gouvernement britannique, plus de 700 000 personnes au Royaume-Uni souffrent de la maladie d'Alzheimer, ce qui crée un besoin aigu de thérapie cellulaire.
Thérapie par cellules souches Part de marché
Les principaux acteurs du marché de la thérapie des cellules souches incluent
Bon nombre de ces acteurs se concentrent sur des initiatives d'expansion des capacités pour accroître leur empreinte commerciale. Par exemple, en mai 2022, la multinationale japonaise Takeda Pharmaceutical Company Limited a inauguré le premier centre de cellules souches de l'Irlande à Grange Castle. L'installation aidera à distribuer des options de traitement de thérapie cellulaire aux patients des États-Unis, de l'UE et du Canada.
Impact de la pandémie de COVID-19
La pandémie de COVID-19 n'a pas eu d'incidence significative sur l'industrie de la thérapie par cellules souches. Étant donné que de nombreux organismes de recherche et de gouvernement s'efforcent de trouver des moyens rapides et efficaces de traiter et de prévenir des maladies mortelles comme le COVID-19, le marché a connu beaucoup d'activité. En fait, la pandémie était également responsable de donner l'impulsion nécessaire pour lancer la médecine régénératrice essais cliniques mondial. De nombreux essais cliniques ont permis de confirmer que le traitement par le MSC pouvait être un traitement potentiel pour les patients atteints de COVID-19, en particulier ceux atteints de syndrome de détresse respiratoire aiguë. Selon ClinicalTrial.gov, cellules souches mésenchymiquess ont également été utilisés pour déterminer la méthode la plus sûre et la plus efficace pour traiter le COVID-19.
Ce rapport d'étude de marché sur la thérapie des cellules souches couvre en profondeur l'industrie avec estimations et prévisions en termes de revenus en USD de 2018 à 2032, pour les segments suivants
Par type
Par domaine thérapeutique
Par utilisation finale
Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:
Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation
Ce rapport s'appuie sur un processus de recherche structuré basé sur des conversations directes avec l'industrie, une modélisation propriétaire et une validation croisée rigoureuse, et non pas seulement sur une recherche documentaire.
Notre processus de recherche en 6 étapes
1. Conception de la recherche et supervision des analystes
Chez GMI, notre méthodologie de recherche repose sur une base d'expertise humaine, de validation rigoureuse et de transparence totale. Chaque insight, analyse de tendance et prévision dans nos rapports est développé par des analystes expérimentés qui comprennent les nuances de votre marché.
Notre approche intègre une recherche primaire approfondie par un engagement direct avec les participants et experts de l'industrie, complétée par une recherche secondaire complète provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse d'impact quantifiée pour fournir des prévisions fiables, tout en maintenant une traçabilité complète des sources de données originales aux insights finaux.
2. Recherche primaire
La recherche primaire constitue l'épine dorsale de notre méthodologie, contribuant à près de 80% des insights globaux. Elle implique un engagement direct avec les participants de l'industrie pour garantir l'exactitude et la profondeur de l'analyse. Notre programme d'entretiens structurés couvre les marchés régionaux et mondiaux, avec des contributions de cadres dirigeants, directeurs et experts du domaine. Ces interactions fournissent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des insights complets et des prévisions de marché fiables.
3. Exploration de données et analyse de marché
L'exploration de données est un élément clé de notre processus de recherche, contribuant à près de 20% à la méthodologie globale. Elle implique l'analyse de la structure du marché, l'identification des tendances de l'industrie et l'évaluation des facteurs macroéconomiques par l'analyse des parts de revenus des acteurs majeurs. Les données pertinentes sont collectées à partir de sources payantes et gratuites pour constituer une base de données fiable. Ces informations sont ensuite intégrées pour soutenir la recherche primaire et le dimensionnement du marché, avec validation par les principales parties prenantes telles que les distributeurs, fabricants et associations.
4. Dimensionnement du marché
Notre dimensionnement du marché est construit sur une approche ascendante, en commençant par les données de revenus des entreprises collectées directement lors des entretiens primaires, accompagnées des chiffres de volume de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Ces données sont ensuite assemblées sur les marchés régionaux pour aboutir à une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.
5. Modèle de prévision et hypothèses clés
Chaque prévision comprend une documentation explicite de :
✓ Principaux moteurs de croissance et leur impact supposé
✓ Facteurs limitants et scénarios d'atténuation
✓ Hypothèses réglementaires et risque de changement de politique
✓ Paramètre de la courbe d'adoption technologique
✓ Hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, monnaie)
✓ Dynamiques concurrentielles et anticipations d'entrée/sortie du marché
6. Validation et assurance qualité
Les dernières étapes impliquent une validation humaine, où des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées pour identifier les nuances et les erreurs contextuelles que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue par des experts ajoute une couche critique d'assurance qualité, garantissant que les données s'alignent sur les objectifs de recherche et les normes spécifiques au domaine.
Notre processus de validation à triple couche assure une fiabilité maximale des données :
✓ Validation statistique
✓ Validation par les experts
✓ Vérification de la réalité du marché
Confiance & crédibilité
Sources de données vérifiées
Publications commerciales
Revues spécialisées et presse commerciale du secteur sécurité & défense
Bases de données industrielles
Bases de données de marché propriétaires et tierces
Dépôts réglementaires
Dossiers de marchés publics et documents de politique
Recherche académique
Études universitaires et rapports d'institutions spécialisées
Rapports d'entreprises
Rapports annuels, présentations aux investisseurs et dépôts
Entretiens avec des experts
Direction générale, responsables achats et spécialistes techniques
Archives GMI
Plus de 13 000 études publiées dans plus de 30 secteurs d'activité
Données commerciales
Volumes d'importation/exportation, codes SH et registres douaniers
Paramètres étudiés et évalués
Chaque point de donnée de ce rapport est validé par des entretiens primaires, une modélisation ascendante véritable et des vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →