Marché des biomarqueurs de la fibrose pulmonaire – Par type de test (test sanguin, test d’imagerie, biopsie pulmonaire), indication (fibrose pulmonaire idiopathique, pneumoconiose, sarcoïdose), utilisateur final (hôpitaux, laboratoires de diagnostic) – Prévisions mondiales 2024-2032

Fibrosis pulmonaire Biomarqueurs Taille du marché

Biomarqueurs de fibrose pulmonaire La taille du marché a été évaluée à environ 4,1 milliards de dollars en 2023 et devrait atteindre plus de 6 milliards de dollars en 2032. Les biomarqueurs de fibrose pulmonaire sont des molécules, des substances ou des caractéristiques spécifiques dans des échantillons biologiques tels que le sang, l'expectoration ou le tissu pulmonaire qui fournissent des informations précieuses sur la présence, la gravité, la progression ou la réponse au traitement de la fibrose pulmonaire.

Les progrès croissants de la technologie de découverte de biomarqueurs sont un moteur important pour le marché. Par exemple, selon le Pronostic Lung Fibrosis Consortium (PROLIFIC), en 2023, l'identification de 12 marqueurs pronostiques potentiels à base de protéines sanguines a aidé à prédire les besoins spécifiques et sélectifs du patient en fibrose pulmonaire au sujet du traitement. Cela permet médecine de précision et adapter les stratégies de traitement aux individus en fonction de leurs profils de biomarqueurs uniques.

En outre, la croissance du marché est attribuée à de multiples facteurs, dont la prévalence croissante de la fibrose pulmonaire, les initiatives et les politiques gouvernementales croissantes, l'utilisation croissante des biomarqueurs et l'accroissement de la recherche et du développement dans le secteur de la santé. multi-omique secteur (qui devrait atteindre 12,2 milliards d'ici 2032).

Biomarqueurs de fibrose pulmonaire Tendances du marché

L'expansion du marché devrait être stimulée par la prévalence croissante de la fibrose pulmonaire, car elle crée un besoin accru de biomarqueurs qui peuvent faciliter la détection et le diagnostic précoces.

• Les biomarqueurs aident les patients à stratifier en fonction de la gravité de la maladie, du pronostic et de la réponse au traitement. Cette approche personnalisée garantit que les patients reçoivent des interventions appropriées et opportunes, ce qui leur permet de mieux gérer la maladie.
• Avec une population de patients plus importante, il est nécessaire de essais cliniques tester de nouvelles thérapies pour la fibrose pulmonaire. Par conséquent, les biomarqueurs servent de critères d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du traitement.
• De plus, l'augmentation de la prévalence des maladies entraîne une sensibilisation accrue des professionnels de la santé et de la population en général. Comme un plus grand nombre de patients sont soumis à un dépistage de la fibrose pulmonaire, ces biomarqueurs offrent une méthode non invasive ou minimalement invasive pour identifier les personnes à risque.

Biomarqueurs de fibrose pulmonaire Analyse du marché

Selon le type de test, le marché est segmenté en test sanguin, test de fonction pulmonaire, test d'imagerie, biopsie pulmonaire et autres types de test. En 2023, le segment des essais d'imagerie détenait la taille du marché de 1,7 milliard de dollars.

• Les patients atteints de fibrose pulmonaire subissent des tests d'imagerie périodiques pour surveiller la progression de la maladie et la réponse au traitement. Les résultats sont corrélés avec les données des biomarqueurs afin d'améliorer la compréhension et l'exactitude de l'évaluation des maladies. Par conséquent, la synergie entre l'imagerie et les biomarqueurs conduit à l'utilisation des deux modalités.
• De plus, l'outil d'imagerie avancé, comme la tomographie à haute résolution (HRCT) est la norme aurifère pour diagnostiquer la fibrose pulmonaire. Il fournit des images détaillées des structures pulmonaires, permettant d'identifier les profils caractéristiques de la fibrose.
• De plus, les tests d'imagerie complètent l'analyse des biomarqueurs, fournissant une vue complète de l'état de la maladie. Ainsi, leur rôle dans le diagnostic, la surveillance des maladies, la planification du traitement et la recherche en font des outils essentiels dans la gestion de la fibrose pulmonaire.

D'après l'indication, le marché des biomarqueurs de fibrose pulmonaire est segmenté en fibrose pulmonaire idiopathique (FIP), polyarthrite rhumatoïde interstitielle pulmonaire (RA-ILD), fibrose pulmonaire induite par un médicament, fibrose pulmonaire liée à la COVID-19, pneumoconiose, sarcoïdose et autres indications. Le segment de la fibrose pulmonaire idiopathique devrait atteindre 2,1 milliards de dollars d'ici 2032.

• La fibrose pulmonaire idiopathique (FIP) est la forme la plus courante et la plus connue de pneumonie interstitielle idiopathique, qui représente une proportion importante de maladies pulmonaires interstitielles. Par exemple, selon la Bibliothèque nationale de médecine, la prévalence du CIP est estimée à 13 à 20 pour 1 0 000 personnes dans le monde. Environ 1 000 personnes sont touchées aux États-Unis, et 30 000 à 40 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.
• Des biomarqueurs tels que MMP-7, SP-A et cytokines IL-6, TGF-β) sont associés à la gravité de la maladie et au pronostic. Les données qu'elles contiennent donnent une idée de l'activité de la maladie et de la réponse au traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique.

Selon l'utilisateur final, le marché des biomarqueurs de fibrose pulmonaire est classé dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées, les laboratoires de diagnostic, les instituts de recherche et d'enseignement et d'autres utilisateurs finaux. Le segment des hôpitaux détenait une part de marché de 33,4 % en 2023.

• Les hôpitaux jouent un rôle central dans la prise en charge des patients atteints de fibrose pulmonaire. Comme, les biomarqueurs sont utilisés pour surveiller la progression de la maladie, la réponse au traitement, et les soins globaux des patients sous un même toit.
• De plus, de nombreux hôpitaux ont des laboratoires spécialisés équipés pour les tests de biomarqueurs, avec des Pulmonologues, des radiologues et des pathologistes travaillant ensemble. Par conséquent, ces équipes utilisent des biomarqueurs pour prendre des décisions en collaboration dans la gestion des patients.
• Par exemple, selon la Bibliothèque nationale de médecine, en 2021, les taux de mortalité in-hospitalière chez les patients atteints d'IPF étaient d'environ 13 % à 15 %. Ainsi, les hôpitaux dotés de programmes spécialisés de fibrose pulmonaire et d'équipes de soins expérimentés aident à réduire les taux de mortalité, influençant ainsi la croissance du marché.

Le marché des biomarqueurs de fibrose pulmonaire en Amérique du Nord a généré 1,7 milliard de dollars en 2023 et devrait connaître une croissance substantielle au cours de la période d'analyse.

• La part de marché importante est corrélée à une infrastructure de soins de santé très avancée avec des hôpitaux, des établissements de recherche et des laboratoires de diagnostic bien établis. Cette infrastructure permet l'adoption généralisée de tests biomarqueurs pour la fibrose pulmonaire.
• L'Amérique du Nord a une prévalence relativement élevée de fibrose pulmonaire, une maladie pulmonaire chronique et progressive. Par exemple, selon l'American Lung Association, en 2023, environ 33,8 millions d'adultes étaient atteints d'une maladie pulmonaire chronique.
• Les professionnels de la santé et l'ensemble de la population de la région sont de plus en plus sensibilisés à la fibrose pulmonaire. Le diagnostic précoce et la surveillance de la maladie sont essentiels pour améliorer les résultats des patients, ce qui entraîne une adoption accrue des tests biomarqueurs.

Fibrosis pulmonaire Biomarqueurs Part de marché

L'industrie des biomarqueurs de fibrose pulmonaire est compétitive par nature, plusieurs grandes multinationales et petites et moyennes entreprises étant en concurrence dans l'industrie. Les entreprises mettent au point des biomarqueurs novateurs pour aider au diagnostic, au pronostic et à la surveillance du traitement. Ces biomarqueurs vont des marqueurs génétiques aux profils d'expression des protéines, reflétant la nature complexe de la fibrose pulmonaire. Parmi les principaux facteurs de compétitivité, mentionnons la précision, la spécificité et la reproductibilité des biomarqueurs, ainsi que leur capacité à orienter des stratégies de traitement personnalisées. Les approbations réglementaires et les collaborations avec les établissements de recherche influent davantage sur le positionnement du marché.

Sociétés du marché de la fibrose pulmonaire

Voici quelques-uns des principaux intervenants du marché dans l'industrie des biomarqueurs de fibrose pulmonaire :

• Biocartis NV
• Biogen Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• F. Hoffman-La Roche Ltd.
• Galapagos NV
• Lung Therapeutics, Inc.
• Myriad Genetics, Inc
• OptiKira LLC
• Responsable Sciences GmbH
• Veracyte, Inc

Biomarqueurs de fibrose pulmonaire Nouvelles de l'industrie :

• En octobre 2023, Bristol Myers Squibb a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Breakthrough Therapy pour BMS-986278, un antagoniste oral du récepteur 1 (LPA1) de l'acide lysophosphatidique de première classe, pour le traitement de la fibrose pulmonaire progressive (PPF), une maladie dévastatrice mettant en danger la vie. Ainsi, il a augmenté le portefeuille de produits de l'entreprise.
• En mars 2020, Bristol Myers Squibb a annoncé une collaboration avec la Fondation de la fibrose pulmonaire (FPP) pour identifier les biomarqueurs. Ce partenariat visait à accélérer le développement de traitements ciblés pour cette condition difficile, en mettant l'accent sur le dévouement de l'entreprise à améliorer les résultats des patients, augmentant ainsi les ventes et générant des revenus.

Le rapport d'étude de marché des biomarqueurs de fibrose pulmonaire comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2018 à 2032 pour les segments suivants:

Marché, par type d'essai

• Test sanguin
  • Essai de protéine C-réactive
  • Kits d'essai anticorps
    • Test d'anticorps antinucléaires (ANA)
    • Essai d'anticorps anti-PCC
  • Test ESR et CBC
• Essai de fonction pulmonaire
• Essai d'imagerie
  • Radiographies
  • Analyses HRCT
• Biopsie pulmonaire
• Autres types d'essai

Marché, par indication

• fibrose pulmonaire idiopathique (FIP)
• polyarthrite rhumatoïde, maladie pulmonaire interstitielle
• fibrose pulmonaire induite par le médicament
• fibrose pulmonaire liée à la COVID-19
• Pneumoconiose
• Sarcoïdose
• Autres indications

Marché, par utilisateur final

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Laboratoires de diagnostic
• Recherche et instituts universitaires
• Autres utilisateurs finals

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Italie
  • Espagne
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
  • Reste de l ' Asie et du Pacifique
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
  • Reste de l'Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Arabie saoudite
  • Afrique du Sud
  • EAU
  • Reste du Moyen-Orient et Afrique