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Marché des organismes de recherche sous contrat (ORC) en ophtalmologie Taille et part 2023 to 2032

ID du rapport: GMI6617
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Date de publication: September 2023
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Taille du marché

Organisation de recherche contractuelle en ophtalmologie (ORC) Le marché a représenté 2,2 milliards de dollars en 2022 et devrait croître avec un TCAC de 7,3 % au cours de la période de prévision, pour atteindre une valeur estimée de 4,4 milliards de dollars en 2032.

Principaux enseignements du marché des organisations de recherche contractuelle (CRO) en ophtalmologie

Taille et croissance du marché

  • Taille du marché en 2022 : 2,2 milliards USD
  • Taille du marché prévue en 2032 : 4,4 milliards USD
  • TCAC (2023–2032) : 7,3 %

Principaux moteurs du marché

  • Augmentation de la prévalence des troubles oculaires.
  • Externalisation croissante des activités de R&D en ophtalmologie.
  • Demande accrue pour de nouveaux traitements ophtalmiques.

Défis

  • Exigences réglementaires variables selon les régions.

L'augmentation de la prévalence des maladies oculaires et l'augmentation de la demande de traitement ophtalmique sont les principaux facteurs à l'origine de l'industrie d'ici 2032. L'externalisation permet aux entreprises d'accéder à une expertise spécialisée, à des technologies de pointe et à des installations de pointe, réduisant ainsi le temps et les coûts associés au développement interne de médicaments ophtalmiques, d'appareils et de solutions diagnostiques dans les soins de la vue. De plus, un nombre croissant d'essais cliniques sont menés dans le monde entier et les entreprises pharmaceutiques mettent de plus en plus l'accent sur les activités de R-D pour le développement de nouveaux produits.

Les organismes de recherche sous contrat en ophtalmologie sont des fournisseurs de services spécialisés qui offrent un soutien complet à la recherche et au développement ophtalmologie, dispositifs médicaux ophtalmiques et thérapies. Ces services sont sous-traités par la société pharmaceutique, biopharmaceutique et d'instruments médicaux, entre autres.

COVID-19 Impact

Le nombre croissant de cas de COVID-19 a eu des répercussions négatives sur l'externalisation des médicaments d'ophtalmologie et des services de développement de thérapies. Plusieurs entreprises ont été notées pour réviser leurs dépenses de R-D pour les essais cliniques en ophtalmologie par rapport aux dépenses antérieures. Les fermetures, les restrictions de déplacement et les préoccupations en matière de sécurité ont entraîné la suspension ou le retard de nombreux essais cliniques, ce qui a perturbé les activités habituelles de recherche et de développement. De plus, la priorité accordée aux ressources et à l'attention accordée à la recherche COVID-19 a détourné l'attention d'autres domaines thérapeutiques, y compris l'ophtalmologie. Toutefois, la pandémie a également accéléré l'adoption d'approches d'essai virtuelles et décentralisées, obligeant l'industrie à innover et à trouver d'autres moyens de mener des essais et de recueillir des données à distance.

Ophtalmologie Contract Research Organization (CRO) Tendances du marché

On s'attend à ce que le fardeau croissant des troubles oculaires associé à la demande croissante de traitements ophtalmologiques efficaces et de solutions diagnostiques stimule le développement des marqueurs des CRO en ophtalmologie. L'augmentation de la population âgée et le changement de mode de vie ont entraîné une augmentation des troubles oculaires tels que la dégénérescence maculaire liée à l'âge, la rétinopathie diabétique, le glaucome et la cataracte. Au fur et à mesure que les personnes âgées grandissent, les déficiences visuelles sont devenues l'un des principaux problèmes de santé publique. Par exemple, en 2020, selon le Center for Disease Control and Prevention (CDC), 1,8 million de personnes âgées de 40 ans et plus sont touchées par la dégénérescence maculaire liée à l'âge. De même, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), en 2022, 2,2 milliards de personnes souffrent d'une déficience visuelle à proximité ou à distance dans le monde, dont au moins la moitié auraient pu être évitées et certaines n'ont pas encore été traitées.

Organisme de recherche sur les contrats d'ophtalmologie

La diversité des exigences réglementaires entre les régions constitue un défi important pour le marché des organismes de recherche sous contrat en ophtalmologie. À mesure que la réglementation continue de changer et de devenir plus complexe, les ORC en ophtalmologie doivent s'adapter rapidement pour se conformer aux nouvelles normes de conformité. Chaque pays ou région a son propre ensemble de lignes directrices, de normes et de processus d'approbation pour les médicaments ophtalmiques, ce qui crée des défis pour l'externalisation des entreprises opérant dans de multiples juridictions. Le respect de diverses exigences réglementaires d'une région à l'autre accroît la complexité et le coût du processus d'externalisation des médicaments en ophtalmologie. Par exemple, on sait que les États-Unis ont l'un des règlements stricts pour les essais cliniques, ce qui les rend riches en ressources et coûteux par rapport à certains pays de l'Asie-Pacifique.

Organisation de recherche sur les contrats d'ophtalmologie (ORC)

Ophthalmology CRO Market Size, By Service Type, 2021 - 2032 (USD Billion)
Ophthalmology CRO Market Size, By Service Type, 2021 - 2032 (USD Billion)

Par type de service, le marché des organismes de recherche sous contrat en ophtalmologie (ORC) est segmenté en services de développement en phase initiale, en recherche clinique, en services de laboratoire et en services de consultation en réglementation. Le segment de la recherche clinique est ensuite segmenté en phase I, phase II, phase III et phase IV. Le segment des services de recherche clinique représente la plus forte proportion de revenus en 2022 et augmentera de 7,5 % pour atteindre 2,8 milliards de dollars d'ici 2032. L'augmentation du progrès segmentaire est attribuable aux progrès des technologies d'imagerie oculaire et des outils de diagnostic qui ont permis d'évaluer plus précisément les conditions oculaires, ce qui a accru l'intérêt pour la recherche en ophtalmologie. En outre, l'externalisation des services de recherche clinique permet aux entreprises d'accéder à une expertise spécialisée qui assure une conduite fluide et efficace des essais cliniques, qui permet d'obtenir des résultats précis et plus rapides et assure des traitements de haute qualité.

Ophthalmology Contract Research Organization (CRO) Market, By Therapy (2022)
Ophthalmology Contract Research Organization (CRO) Market, By Therapy (2022)

Par thérapie, le marché des organismes de recherche sous contrat en ophtalmologie (CRO) est segmenté en traditionnel et avancé. Le segment traditionnel est ensuite segmenté en anti-inflammatoire, anti-oxydant et autres thérapies traditionnelles. Le segment anti-inflammatoire a représenté plus de 802,7 millions de dollars en 2022 et devrait afficher une évolution significative de 7,2 % du TCAC d'ici 2023 attribuable à plusieurs facteurs, dont la prévalence croissante des troubles inflammatoires oculaires ainsi que la sensibilisation croissante des professionnels de la santé et des patients à l'importance de gérer l'inflammation dans des conditions liées aux yeux. Le développement de formulations anti-inflammatoires innovantes spécialement conçues pour l'application oculaire a renforcé cette tendance.

En fonction de l'utilisation finale, le marché des organismes de recherche sous contrat en ophtalmologie (ORC) est segmenté en sociétés pharmaceutiques/biopharmaceutiques, en entreprises d'appareils médicaux et en instituts universitaires. Le segment des sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques a généré plus de 1,2 milliard de dollars en 2022 en raison de l'investissement croissant des sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques dans le développement de nouvelles thérapies et médicaments en ophtalmologie. La dépendance croissante à l'égard des partenaires sous-traitants pour répondre à leurs besoins de fabrication, de recherche et de développement permet aux entreprises d'obtenir un avantage concurrentiel par rapport aux autres intervenants de l'industrie et de répondre à la demande croissante de façon rentable. De plus, le CRO en ophtalmologie comprend des installations et du matériel de pointe, ainsi que des technologies avancées d'imagerie oculaire et de diagnostic et un environnement réglementaire favorable au développement de thérapies ophtalmiques.

North America Ophthalmology CRO Market Size, 2020 – 2032 (USD Million)
North America Ophthalmology CRO Market Size, 2020 – 2032 (USD Million)

Le marché des organismes de recherche sous contrat en ophtalmologie (ORC) en Amérique du Nord a dominé l'ensemble de l'industrie, avec 39,6 % en 2022 attribuable à l'augmentation des investissements en R-D et au nombre élevé d'essais cliniques en ophtalmologie menés dans la région. De plus, les grandes entreprises de produits pharmaceutiques et d'instruments médicaux de la région sont fortement implantées, ainsi que d'importantes activités de développement des médicaments ophtalmiques. De plus, un scénario réglementaire favorable et la disponibilité de main-d'oeuvre hautement qualifiée ont stimulé les gains commerciaux dans la région de l'Amérique du Nord.

Part de marché de l'Organisation de recherche sur les contrats d'ophtalmologie

Les principaux acteurs de l'industrie opérant sur le marché des organismes de recherche sous contrat en ophtalmologie (ORC) comprennent :

  • Charles River Laboratories International, Inc.
  • ICON plc Laboratory Corporation of America Holdings (Covance Inc.)
  • Voir aussi Medpace, Inc.
  • Développement de produits pharmaceutiques (Thermo Fisher Scientific, Inc.)
  • Synéos Santé
  • Essais cliniques mondiaux
  • WUXi AppTec
  • ORA Inc.
  • CTRG (Groupe de ressources pour les essais cliniques)
  • Iris Pharma
  • Les coureurs d'essai
  • La société Emmes LLC
  • Lexitas Pharma Services, Inc.
  • Recherche ProTrial, Inc.
  • TFS SantéScience

Ophtalmologie Contract Research Organization (CRO) Nouvelles de l'industrie :

  • En juillet 2019, Ora, Inc., ainsi que sa filiale, OIG LLC, ont conclu un partenariat avec InFocus Capital Partners LLC, une société d'investissement privée axée sur l'ophtalmologie. Ce partenariat a permis de mettre en place un processus et une structure officiels en vertu desquels l'entreprise pourrait exposer ses clients à des sources de capitaux. Ce partenariat a réuni des entreprises pour catalyser les possibilités d'investissement.
  • En novembre 2018, Ora Inc. a annoncé qu'elle avait été retenue par une société néerlandaise de biotechnologie, ProQR Therapeutics, pour fournir des services normalisés de test de mobilité pour le programme de développement de la phase 3 de ProQR pour l'amaurose congénitale de type 10. Les deux entreprises ont conclu une entente pour utiliser les cours de mobilité Ora-VNC dans le programme pivot ProQR. Cette stratégie a aidé les partenaires pharmaceutiques et de l'appareil à développer des produits potentiels pour les patients.
  • En octobre 2018, Iris Pharma s'est associée à Keen Eye, une société française spécialisée dans l'analyse d'images pour l'industrie des sciences de la vie. Ce partenariat visait à fournir à Iris Pharma des applications avancées d'intelligence artificielle (AI) de Keen Eye pour rendre les tests plus fiables, plus rapides et plus efficaces.

Le rapport d'étude de marché de l'organisme de recherche en ophtalmologie (ORC) comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD de 2018 à 2032, pour les segments suivants:

Par type de service

  • Services de développement en phase initiale
  • Recherche clinique
    • Phase I
    • Phase II
    • Phase III
    • Phase IV
  • Services de laboratoire
  • Services de conseil en réglementation

Par thérapie

  • Interventions traditionnelles
  • Interventions anti-inflammatoires
  • Corticostéroïdes
  • AINS
  • Immunomodulateurs
  • Autres interventions anti-inflammatoires
  • Interventions anti-oxydantes
  • Autres interventions traditionnelles
  • Interventions avancées
    • Traitement cellulaire
    • Thérapie génique
    • Autres interventions avancées

Par utilisateur final

  • Sociétés pharmaceutiques/biopharmaceutiques
  • Sociétés d'appareils médicaux
  • Instituts universitaires

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants:

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume Uni
    • France
    • Espagne
    • Italie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Japon
    • Chine
    • Inde
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Moyen-Orient et Afrique
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • Reste du MEA

 

Auteurs:  Mariam Faizullabhoy , Gauri Wani

Questions fréquemment posées (FAQs):

La taille du marché de l'organisme de recherche sous contrat en ophtalmologie (ORC) a atteint 2,2 milliards de dollars en 2022 et enregistrera 4,4 milliards de dollars en 2032 en raison de la hausse de la prévalence des maladies oculaires et de la demande croissante de traitement ophtalmique.
En 2022, la taille du marché de l'organisme de recherche sous contrat en ophtalmologie des sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques a dépassé 1,2 milliard de dollars en raison de l'augmentation des investissements dans le développement de nouvelles thérapies et médicaments en ophtalmologie.
L'Amérique du Nord détenait 39,6 % de l'industrie des organismes de recherche sous contrat en ophtalmologie en 2022 en raison de l'augmentation des investissements en R-D et du nombre élevé d'essais cliniques en ophtalmologie dans la région.
ICON plc Laboratory Corporation of America Holdings (Covance Inc.), Medpace, Inc., Pharmaceutical Product Development (Thermo Fisher Scientific, Inc.), Syneos Health et Worldwide Clinical Trials sont quelques-uns des principaux acteurs de l'industrie.

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de l'étude et supervision par les analystes

    La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.

    Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration des données et analyse de marché

    L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.

  4. 4. Estimation de la taille du marché

    Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et principales hypothèses

    Chaque prévision documente explicitement :

    • ✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation

    • ✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques

    • ✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)

    • ✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.

    Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par des experts

    • ✓ Confrontation à la réalité du marché

Confiance et crédibilité

10+
Années d'activité
Prestations régulières depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfaction des clients
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001:2015
150+
Analystes de recherche
Présents dans plus de 20 secteurs d'activité
95%
Fidélisation des clients
Valeur d'une relation de cinq ans

Sources de données vérifiées

  • Publications professionnelles

    Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés

  • Bases de données sectorielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Documents réglementaires déposés

    Archives des marchés publics et documents d'orientation politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'instituts spécialisés

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et documents déposés

  • Entretiens avec des experts

    Cadres dirigeants, responsables des achats et spécialistes techniques

  • Archives de GMI

    Plus de 13 000 études publiées couvrant plus de 20 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières

Paramètres étudiés et évalués

Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Auteurs:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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