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Markt für ophthalmologische Auftragsforschungsinstitute (CROs) Größe und Anteil 2023 to 2032

Berichts-ID: GMI6617
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Veröffentlichungsdatum: September 2023
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Ophthalmologie Contract Research Organization (CRO) Marktgröße

Ophthalmologie Contract Research Organization (CRO) Der Markt entfiel 2022 auf 2,2 Mrd. USD und wird voraussichtlich mit einem CAGR von 7,3% im Prognosezeitraum wachsen, um bis 2032 einen geschätzten Wert von 4,4 Mrd. USD zu erreichen.

Wichtigste Erkenntnisse zum Markt für ophthalmologische Auftragsforschungsorganisationen (CRO)

Marktgröße & Wachstum

  • Marktgröße 2022: 2,2 Mrd. USD
  • Prognostizierte Marktgröße 2032: 4,4 Mrd. USD
  • CAGR (2023–2032): 7,3 %

Wichtige Markttreiber

  • Zunehmende Verbreitung von Augenerkrankungen.
  • Steigende Auslagerung von ophthalmologischen F&E-Aktivitäten.
  • Wachsende Nachfrage nach neuen ophthalmologischen Therapien.

Herausforderungen

  • Unterschiedliche regulatorische Anforderungen in verschiedenen Regionen.

Die zunehmende Prävalenz von Augenerkrankungen bei steigender Nachfrage nach ophthalmischer Behandlung sind die wichtigsten Faktoren, die die Industrie bis 2032 antreiben. Outsourcing ermöglicht es Unternehmen, auf spezialisierte Expertise, fortschrittliche Technologien und hochmoderne Einrichtungen zuzugreifen, die Zeit und Kosten zu reduzieren, die mit der hauseigenen Entwicklung von ophthalmischen Medikamenten, Geräten und diagnostischen Lösungen in der Vision Care verbunden sind. Darüber hinaus wird die Zahl der weltweit durchgeführten klinischen Studien und die zunehmende Betonung der Pharmaunternehmen auf FuE-Tätigkeiten für die Entwicklung neuartiger Produkte verstärkt.

Ophthalmologie Vertragsforschungsorganisationen sind spezialisierte Dienstleister, die umfassende Forschungs- und Entwicklungsunterstützung anbieten, die sich speziell auf Augenheilmittel, ophthalmische medizinische Geräte und Therapien. Diese Dienstleistungen werden unter anderem durch Pharma-, Biopharmazeutische und Medizinprodukteunternehmen ausgelagert.

COVID-19 Wirkung

Überholte Anzahl von COVID-19-Fällen wirkte sich negativ auf die Auslagerung von ophthalmologischen Medikamenten und Therapien Entwicklungsdienstleistungen aus. Mehrere Unternehmen wurden angemerkt, ihre FuE-Ausgaben für ophthalmologische klinische Studien im Vergleich zu früheren Ausgaben zu überarbeiten. Lockdowns, Reisebeschränkungen und Sicherheitsbedenken führten zur Aussetzung oder Verzögerung zahlreicher klinischer Studien, die die üblichen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten stören. Darüber hinaus lenkte die Priorisierung der Ressourcen und die Aufmerksamkeit auf die COVID-19-Forschung den Fokus aus anderen therapeutischen Bereichen ab, einschließlich der Augenheilkunde. Die Pandemie beschleunigte jedoch auch die Einführung von virtuellen und dezentralen Testansätzen, indem sie die Industrie dazu zwingt, alternative Methoden zur Durchführung von Versuchen zu finden und Daten aus der Ferne zu sammeln.

Ophthalmologie Contract Research Organization (CRO) Markttrends

Es wird erwartet, dass es zu einer zunehmenden Nachfrage nach effektiven Augenheilkunde-Therapie und diagnostischen Lösungen kommt, um die Entwicklung der Augenheilkunde zu fördern. Der zunehmende Bevölkerungs- und Lebensstilwechsel führt zu wachsenden Augenbedingungen wie altersbedingter Makuladegeneration, diabetische Retinopathie, Glaukom und Katarakt. Da die ältere Bevölkerung wächst, hat sich die Sehbehinderung als ein großes Anliegen der öffentlichen Gesundheit an die Spitze geschoben. So sind im Jahr 2020 nach dem Center for Disease Control and Prevention (CDC) 1,8 Millionen US-Bevölkerung im Alter von 40 Jahren und älter von altersbedingter Makuladegeneration (AMD) betroffen. In ähnlicher Weise haben 2022 laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) weltweit 2,2 Milliarden Menschen eine Nah- oder Fernsichtbeeinträchtigung, unter der zumindest die Hälfte dieser Fälle von Sehbeeinträchtigungen verhindert und einige noch zu behandeln sind.

Ophthalmologie Vertragsforschungsorganisation (CRO) Rückhaltung

Die unterschiedlichen regulatorischen Anforderungen in den Regionen stellen eine erhebliche Herausforderung für die ophthalmologische Vertragsforschungsorganisation (CRO) Markt. Da sich die Vorschriften weiter ändern und komplexer werden, werden die Augenheilkunde-CROs aufgefordert, sich schnell an neue Compliance-Standards anzupassen. Jedes Land oder jede Region hat eine eigene Reihe von Richtlinien, Standards und Genehmigungsverfahren für ophthalmische Drogen, die Herausforderungen für Outsourcing-Unternehmen in mehreren Gerichtsbarkeiten schafft. Die Kombination mit unterschiedlichen regulatorischen Anforderungen in Regionen ergänzt Komplexität und Kosten für den Auslagerungsprozess der Augenheilkunde. So ist US bekannt, eine der strengen Vorschriften für klinische Studien zu haben, die es ressourcenintensiv und teuer im Vergleich zu einigen asiatisch-pazifischen Ländern macht.

Ophthalmologie Contract Research Organization (CRO) Marktanalyse

Ophthalmology CRO Market Size, By Service Type, 2021 - 2032 (USD Billion)
Ophthalmology CRO Market Size, By Service Type, 2021 - 2032 (USD Billion)

Die ophthalmologische Auftragsforschungsorganisation (CRO) wird nach Servicetyp in frühe Phasenentwicklungsdienste, klinische Forschung, Labordienstleistungen und regulatorische Beratungsleistungen segmentiert. Das klinische Forschungssegment wird weiter in Phase I, Phase II, Phase III, UND Phase IV segmentiert. Das Segment Klinische Forschungsdienstleistungen macht den größten Umsatzanteil im Jahr 2022 aus und wird in den kommenden Jahren mit 7,5% CAGR auf 2,8 Milliarden USD bis 2032 wachsen. Der zunehmende Segmentfortschritt wird auf Fortschritte bei der okularbildenden Technologie und diagnostischen Tools zurückgeführt, die eine genauere Beurteilung der Augenbedingungen ermöglicht haben, was zu einem erhöhten Interesse an der Augenheilkunde-Forschung führt. Darüber hinaus ermöglicht das Outsourcing von klinischen Forschungsdienstleistungen Unternehmen Zugang zu spezialisiertem Know-how, das ein reibungsloses und effizientes Verhalten von klinischen Studien gewährleistet, was zu genauen, schnelleren Ergebnissen führt und qualitativ hochwertige Therapien gewährleistet.

Ophthalmology Contract Research Organization (CRO) Market, By Therapy (2022)
Ophthalmology Contract Research Organization (CRO) Market, By Therapy (2022)

Durch die Therapie wird der ophthalmologische Auftrag Forschungsorganisation (CRO) Markt in traditionell und fortgeschritten. Das traditionelle Segment wird weiter zu entzündungshemmenden, antioxidativen und anderen traditionellen Therapien segmentiert. Das entzündungshemmende Segment entfiel 2022 auf über 802,7 Mio. USD und wird voraussichtlich eine signifikante Industrieentwicklung von 7,2% CAGR bis 2023 zeigen, die auf mehrere Faktoren zurückzuführen ist, einschließlich der zunehmenden Prävalenz okularer entzündlicher Störungen sowie der zunehmenden Sensibilisierung der Angehörigen von Gesundheitsberufen und Patienten, die auf die Bedeutung der Behandlung von Entzündungen bei augenbezogenen Erkrankungen einwirken. Die Entwicklung innovativer, speziell für die okulare Anwendung konzipierter entzündungshemmender Arzneimittelformulierungen hat diesen Trend weiter gestärkt.

Basierend auf der Endverwendung wird der ophthalmologische Auftrag Forschungsorganisation (CRO) Markt zu Pharma- und Biopharma-Unternehmen, Medizinprodukten und akademischen Instituten segmentiert. Das Segment Pharma- und Biopharmazeutische Unternehmen beläuft sich im Jahr 2022 auf über 1,2 Milliarden US-Dollar, da die Investitionen von Pharma- und Biopharma-Unternehmen in die Entwicklung neuartiger ophthalmologischer Therapien und Arzneimittel gesteigert werden. Die zunehmende Abhängigkeit von Outsourcing-Partnern, um ihren Fertigungs-, Forschungs- und Entwicklungsbedürfnissen gerecht zu werden, ermöglicht es Unternehmen, einen Wettbewerbsvorteil gegenüber anderen Branchenakteuren zu gewinnen und die steigende Nachfrage kostengünstig zu erfüllen. Darüber hinaus umfasst die Ophthalmologie CRO modernste Einrichtungen und Geräte sowie die Weiterentwicklung okularer Bildgebungs- und Diagnosetechnologien sowie die unterstützende regulatorische Umgebung für die Entwicklung ophthalmischer Therapien

North America Ophthalmology CRO Market Size, 2020 – 2032 (USD Million)
North America Ophthalmology CRO Market Size, 2020 – 2032 (USD Million)

Der Markt für Augenheilkundekontraktforschung (CRO) in Nordamerika dominierte die Gesamtindustrie mit 39,6% im Jahr 2022, was auf die steigenden FuE-Investitionen und eine hohe Anzahl von in der Region durchgeführten ophthalmologischen klinischen Studien zurückzuführen ist. Darüber hinaus sind die großen Pharma- und Medizinprodukteunternehmen in der Region mit umfangreichen ophthalmischen Drogenentwicklungsaktivitäten verbunden. Zusätzlich günstiges regulatorisches Szenario und die Verfügbarkeit hochqualifizierter Arbeitskräfte hat die Unternehmensgewinne in der Region Nordamerika stimuliert.

Ophthalmologie Contract Research Organization (CRO) Marktanteil

Zu den wichtigsten Akteuren der Industrie, die im ophthalmologischen Auftrag tätig sind, gehören

  • Charles River Laboratories International, Inc.
  • ICON plc Laboratory Corporation of America Holdings (Covance Inc.)
  • Medpace, Inc.
  • Pharmazeutische Entwicklung (Thermo Fisher Scientific, Inc.)
  • Syneos Gesundheit
  • Weltweite klinische Studien
  • Das ist nicht möglich.
  • ORA Inc.
  • CTRG (Clinical Trial Resource Group)
  • Iris Pharma
  • Trial Runners
  • Die Emmes Company LLC
  • Lexitas Pharma Services, Inc.
  • ProTrial Research, Inc.
  • TFS HealthScience

Ophthalmologie Contract Research Organization (CRO) Industry News:

  • Im Juli 2019 hat Ora, Inc. zusammen mit seinem Tochterunternehmen OIG LLC eine Partnerschaft mit InFocus Capital Partners LLC, einem ophthalmologieorientierten privaten Investmentunternehmen, aufgenommen. Diese Partnerschaft ermöglichte einen formellen Prozess und eine Struktur, unter der das Unternehmen Kapitalquellen seiner Kundenbasis zur Finanzierung bereitstellen konnte. Die Partnerschaft brachte Unternehmen zusammen, um potenzielle Investitionsmöglichkeiten zu analysieren.
  • Im November 2018 kündigte Ora Inc. an, dass es von einem niederländischen Biotechnologie-Unternehmen ProQR Therapeutics beibehalten wurde, standardisierte Mobilitätstests für das Phase-3-Entwicklungsprogramm von ProQR für Lebers angeborene Amaurosis Typ 10 bereitzustellen. Beide Unternehmen haben eine Vereinbarung getroffen, um die Mobilitätskurse von Ora-VNC in ProQR zu nutzen. Diese Strategie unterstützte Oras Pharma- und Gerätepartner bei der Entwicklung potenzieller Produkte für Patienten.
  • Im Oktober 2018 kooperierte Iris Pharma mit Keen Eye, einem französischen Technologieunternehmen, das sich auf die Bildanalyse für die Life Science-Branche spezialisiert hat. Diese Partnerschaft zielt darauf ab, Iris Pharma mit fortschrittlichen künstlichen Intelligenz (KI) Anwendungen von Keen Eye, um Tests zuverlässiger, schneller und effizienter zu machen.

Der Marktforschungsbericht der Ophthalmologie-Kontraktforschungsorganisation (CRO) umfasst eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf die Einnahmen in USD von 2018 bis 2032 für die folgenden Segmente:

Nach Servicetyp

  • Frühphasenentwicklungsdienste
  • Klinische Forschung
    • Phase I
    • Phase II
    • Phase III
    • Phase IV
  • Laboratorien
  • Regulierungsberatungsleistungen

Von der Therapie

  • Traditionelle Interventionen
  • Entzündungshemmende Eingriffe
  • Corticosteroide
  • NSAIDs
  • Immunmodulatoren
  • Andere entzündungshemmende Eingriffe
  • Antioxidative Interventionen
  • Andere traditionelle Interventionen
  • Erweiterte Interventionen
    • Zelltherapie
    • Gentherapie
    • Sonstige fortgeschrittene Interventionen

Von Endbenutzer

  • Pharma- und Biopharmaunternehmen
  • Medizinische Gerätefirmen
  • Akademische Institute

Die vorstehenden Informationen sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

  • Nordamerika
    • US.
    • Kanada
  • Europa
    • Deutschland
    • Vereinigtes Königreich
    • Frankreich
    • Spanien
    • Italien
    • Rest Europas
  • Asia Pacific
    • Japan
    • China
    • Indien
    • Rest von Asia Pacific
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Mexiko
    • Rest Lateinamerikas
  • Naher Osten und Afrika
    • Südafrika
    • Saudi Arabien
    • Rest von MEA

 

Autoren:  Mariam Faizullabhoy , Gauri Wani

Häufig gestellte Fragen (FAQs):

Die Ophthalmologie-Kontraktforschungsorganisation (CRO) erreichte im Jahr 2022 2,2 Mrd. USD und verzeichnet bis 2032 einen Rekord von 4,4 Mrd. USD aufgrund der anhaltenden Prävalenz von Augenkrankheiten bei steigender Nachfrage nach ophthalmischer Behandlung.
Ophthalmologievertrag Forschungsorganisation Marktgröße von pharmazeutischen und biopharmazeutischen Unternehmen über 1,2 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022 aufgrund von steigenden Investitionen für die Entwicklung von neuartigen ophthalmologischen Therapien und Medikamenten.
Nordamerika verzeichnete 2022 aufgrund der steigenden FuE-Investitionen und der hohen Anzahl an ophthalmologischen klinischen Studien in der Region einen Anteil von 39,6% an der ophthalmologischen Auftragsforschungsindustrie.
ICON plc Laboratory Corporation of America Holdings (Covance Inc.), Medpace, Inc., Pharmaceutical Product Development (Thermo Fisher Scientific, Inc.), Syneos Health und Worldwide Clinical Trials sind einige der wichtigsten Branchenakteure.

Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess

Dieser Bericht beruht auf einem strukturierten Forschungsprozess, der direkte Gespräche mit Branchenakteuren, eigene Modellierung und eine sorgfältige Gegenprüfung miteinander verbindet. Er stützt sich nicht allein auf Sekundärrecherche.

Unser Forschungsprozess in 6 Schritten

  1. 1. Forschungsdesign und fachliche Begleitung durch Analysten

    Die Forschungsmethodik von GMI basiert auf menschlicher Fachkompetenz, sorgfältiger Validierung und vollständiger Transparenz. Jede Erkenntnis, Trendanalyse und Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten erarbeitet, die die Besonderheiten Ihres Marktes verstehen.

    Unser Ansatz verbindet umfassende Primärforschung durch direkten Austausch mit Branchenakteuren und Fachleuten mit fundierter Sekundärforschung aus verifizierten weltweiten Quellen. Mithilfe quantifizierter Wirkungsanalysen erstellen wir belastbare Prognosen und gewährleisten zugleich die Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Ergebnissen.

  2. 2. Primärforschung

    Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt rund 80 % zu den gewonnenen Erkenntnissen bei. Durch den direkten Austausch mit Branchenakteuren sichern wir Genauigkeit und Analysetiefe. Unser strukturiertes Interviewprogramm umfasst regionale und globale Märkte und bezieht Beiträge von Führungskräften der obersten Ebene, Mitgliedern der Geschäftsleitung und Fachleuten ein. Diese Gespräche liefern strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen ausgewogene Erkenntnisse und verlässliche Marktprognosen.

  3. 3. Data Mining und Marktanalyse

    Data Mining ist ein wichtiger Bestandteil unseres Forschungsprozesses und macht rund 20 % unserer gesamten Methodik aus. Anhand der Umsatzanteile führender Unternehmen analysieren wir die Marktstruktur, erkennen Branchentrends und bewerten makroökonomische Faktoren. Relevante Daten aus kostenpflichtigen und frei zugänglichen Quellen werden zu einer verlässlichen Datenbank zusammengeführt. Diese Informationen unterstützen die Primärforschung und die Ermittlung der Marktgröße; wichtige Akteure wie Händler, Hersteller und Verbände überprüfen die Ergebnisse.

  4. 4. Ermittlung der Marktgröße

    Wir ermitteln die Marktgröße nach einem Bottom-up-Ansatz. Ausgangspunkt sind Unternehmensumsätze, die direkt in Primärinterviews erhoben werden, sowie Produktionsmengen der Hersteller und Angaben zu Installationen oder Implementierungen. Diese Daten werden über die regionalen Märkte hinweg zusammengeführt, um eine globale Schätzung abzuleiten, die auf der tatsächlichen Branchenaktivität beruht.

  5. 5. Prognosemodell und zentrale Annahmen

    Jede Prognose dokumentiert ausdrücklich:

    • ✓ Zentrale Wachstumstreiber und deren angenommene Auswirkungen

    • ✓ Wachstumshemmende Faktoren und Szenarien zur Abschwächung ihrer Wirkung

    • ✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln

    • ✓ Parameter der Technologieadoptionskurve

    • ✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Wechselkurse)

    • ✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen zu Markteintritten und -austritten

  6. 6. Validierung und Qualitätssicherung

    In der Schlussphase prüfen Fachleute die gefilterten Daten manuell, um Nuancen und Kontextfehler zu erkennen, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese fachliche Prüfung bildet eine entscheidende zusätzliche Ebene der Qualitätssicherung und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und fachspezifischen Standards entsprechen.

    Unser dreistufiger Validierungsprozess sorgt für eine möglichst hohe Zuverlässigkeit der Daten:

    • ✓ Statistische Validierung

    • ✓ Validierung durch Fachleute

    • ✓ Abgleich mit der Marktrealität

Vertrauen und Glaubwürdigkeit

10+
Jahre am Markt
Kontinuierliche Leistungen seit der Gründung
A+
BBB-Akkreditierung
Professionelle Standards und Kundenzufriedenheit
ISO
Zertifizierte Qualität
Unternehmen mit Zertifizierung nach ISO 9001:2015
150+
Research-Analysten
In mehr als 20 Branchen tätig
95%
Kundenbindung
Wert einer fünfjährigen Kundenbeziehung

Verifizierte Datenquellen

  • Fachpublikationen

    Branchenzeitschriften, Fachpublikationen und spezialisierte Medien

  • Branchendatenbanken

    Eigene und externe Marktdatenbanken

  • RRegulatorische Einreichungen

    Staatliche Beschaffungsunterlagen und Dokumente zur Regierungspolitik

  • Wissenschaftliche Forschung

    Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Forschungsinstitute

  • Unternehmensberichte

    Geschäftsberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen

  • Experteninterviews

    Führungskräfte der obersten Ebene, Einkaufsverantwortliche und technische Fachleute

  • GMI-Archiv

    Mehr als 13.000 veröffentlichte Studien in über 20 Branchen

  • Handelsdaten

    Import- und Exportmengen, HS-Codes und Zolldaten

Untersuchte und bewertete Parameter

Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echte Bottom-up-Modellierung und sorgfältige Gegenprüfungen validiert. Erfahren Sie mehr über unseren Forschungsprozess →

Autoren:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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