Marché des tests de toxicologie in vitro – Produits et services (consommables, dosages, équipements, logiciels), critères d'évaluation et tests (génotoxicité, cytotoxicité), technologies (toxigénomique, culture cellulaire), méthodes (ex vivo, in silico), industrie – Prévisions mondiales, 2024-2032

Taille du marché des essais toxicologiques in vitro

Essais de toxicologie in vitro La taille du marché a été évaluée à environ 1,9 milliard de dollars en 2023 et devrait enregistrer un TCAC de plus de 7,7 % entre 2024 et 2032. Les essais toxicologiques in vitro font référence à l'évaluation scientifique des effets toxiques des substances (comme les produits chimiques, les drogues ou d'autres composés) sur les systèmes biologiques à l'extérieur d'un organisme vivant.

Le marché des essais toxicologiques in vitro connaît une croissance remarquable, tirée par une confluence de facteurs qui façonnent les industries pharmaceutique, chimique et cosmétique. L'un des principaux moteurs de la croissance du marché est le contrôle réglementaire croissant et les exigences strictes de sécurité imposées par les organismes gouvernementaux dans le monde entier. Ces règlements obligent les industries à adopter des méthodes d'essai plus sûres et plus fiables, ce qui propulse la demande de solutions d'essai de toxicité in vitro.

De plus, l'incorporation de tests de toxicologie in vitro dans les processus de développement des médicaments et d'évaluation de l'innocuité des produits par les sociétés pharmaceutiques et cosmétiques signifie un changement important dans les pratiques de l'industrie. Cette transformation est motivée par divers facteurs qui contribuent collectivement à faire progresser les méthodes scientifiques, à améliorer les considérations éthiques et à rationaliser les efforts de recherche et de développement.

De plus, les progrès technologiques, tels que le dépistage à haut débit et les modèles d'organes sur puces, améliorent l'efficacité et la précision des essais de toxicologie in vitro, ce qui alimente les progrès du marché.

Marché des essais toxicologiques in vitro Tendances

Les organismes de réglementation acceptent de plus en plus les méthodes d'essai in vitro. Les lignes directrices et les initiatives, comme le programme Tox21, encouragent l'utilisation de méthodes de rechange, contribuant ainsi à une plus grande acceptation réglementaire des données toxicologiques in vitro dans les évaluations de l'innocuité.

• Le programme Tox21 (Toxicology in the 21st Century) est un effort de collaboration auquel participent plusieurs organismes fédéraux américains, dont les National Institutes of Health (NIH), l'Environmental Protection Agency (EPA) des États-Unis et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Lancée en 2008, Tox21 vise à améliorer l'efficacité des essais de toxicité en favorisant l'utilisation de méthodes in vitro et d'approches informatiques.
• Tox21 met l'accent sur l'avancement des méthodes d'analyse toxicologique pour mieux évaluer l'innocuité des produits chimiques et des drogues. Le programme vise à élaborer d'autres stratégies d'essai plus prédictives des réponses humaines, à réduire le besoin d'essais sur les animaux et à fournir des résultats plus rapides et plus rentables.

Analyse du marché des essais toxicologiques in vitro

Selon les produits et services, le marché est segmenté en consommables, essais, équipement, logiciels et services. Le segment des consommables devrait connaître une croissance significative à un TCAC de 7,8 % au cours de la période de prévision.

• Il y a une demande croissante de qualité médias de culture cellulaire et les réactifs qui soutiennent la croissance et l'entretien des cellules dans les essais toxicologiques in vitro. Cette tendance est due à l'utilisation croissante de tests à base de cellules et de modèles de culture de cellules 3D.
• L'adoption de Culture cellulaire 3D Selon les estimations, les modèles devraient atteindre 5,5 milliards de dollars en 2032, ce qui a entraîné une augmentation de la demande de consommables spécifiques à ces applications. Les échafaudages, les matrices et les autres produits consommables de culture de cellules 3D sont de plus en plus utilisés pour créer des environnements in vitro plus physiologiquement pertinents.

Sur la base des résultats et des essais, le marché des essais toxicologiques in vitro est segmenté en absorption, distribution, métabolisme et excrétion (ADME), irritation cutanée, corrosion, sensibilisation, génotoxicité, cytotoxicité, toxicité oculaire, toxicité pour les organes, phototoxicité, toxicité cutanée et autres résultats et essais. Le segment ADME représentait une part des revenus de 23,4 % en 2023 et devrait suivre la même tendance au cours des prochaines années.

• Il y a eu une préférence croissante pour les modèles ADME in-vitro par rapport aux méthodes traditionnelles in-vivo. Les essais ADME in vitro sont considérés comme rentables, plus rapides et plus éthiques que les études sur les animaux.
• Les méthodes de dépistage à haut débit dans les tests ADME ont pris de l'importance, ce qui a permis aux chercheurs d'évaluer un grand nombre de composés plus efficacement. Cette tendance s'harmonise avec la tendance générale de l'industrie à l'automatisation et à l'efficacité.

Selon la technologie, le marché des essais toxicologiques in vitro est segmenté en culture cellulaire, en débit élevé et en toxicogénomique. Le segment de la culture cellulaire est prêt pour une croissance significative à un TCAC de 7,8% au cours de la période de prévision.

• L'utilisation d'organoïdes, qui sont des organes miniatures tridimensionnels cultivés in vitro, a gagné en traction. Les organoïdes constituent une plate-forme plus complexe et physiologiquement pertinente pour les essais de toxicité par rapport aux cultures cellulaires 2D traditionnelles.
• Les chercheurs élaborent des modèles in vitro qui simulent les interactions entre plusieurs organes, ce qui permet une compréhension plus complète de la toxicité systémique. Les systèmes multi-organismes contribuent à une prédiction plus précise des réponses in-vivo.

Le marché des essais toxicologiques in vitro par méthode est catégorisé en essais cellulaires, en essais biochimiques, dans des modèles de silico et en modèles ex vivo. Le segment des analyses cellulaires représentait environ 748,1 millions de dollars en 2023.

• Les techniques de dépistage à haut contenu, qui impliquent l'analyse automatisée de plusieurs paramètres au sein de chaque cellule, sont en hausse. Le SCS fournit une évaluation plus détaillée et complète des réponses cellulaires aux substances toxiques.
• Les essais génomiques et transcriptomiques sont de plus en plus perfectionnés et sont largement utilisés dans les essais de toxicologie in vitro. Ces essais permettent de mieux comprendre les changements d'expression des gènes et les voies moléculaires affectées par les toxiques.
• Les tests fonctionnels qui mesurent des fonctions cellulaires spécifiques, telles que la fonction mitochondriale, le stress oxydatif et l'apoptose, gagnent en importance. Ces essais donnent une idée directe de l'impact des toxiques sur les processus cellulaires.

Le marché des essais toxicologiques in vitro par industrie est classé en produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques, cosmétiques et produits ménagers, aliments et produits chimiques. Le segment des produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques représentait environ 808,6 millions de dollars en 2023.

• On observe une tendance croissante à utiliser les tests de toxicologie in vitro aux premiers stades du développement des médicaments. L'industrie pharmaceutique accorde une importance accrue à l'identification des problèmes d'innocuité potentiels au cours de la phase préclinique afin de réduire les défaillances tardives.
• À mesure que le marché des produits biopharmaceutiques et des produits biologiques continue de croître, les tests de toxicologie in vitro s'adaptent aux défis uniques associés à ces molécules complexes. Des essais spécialisés sont en cours pour évaluer l'innocuité des produits biopharmaceutiques.

En 2023, le marché nord-américain des essais toxicologiques in vitro a représenté 857,2 millions de dollars des États-Unis et devrait connaître une forte croissance du marché au cours de la période d'analyse.

• En Amérique du Nord, on observe une tendance notable à l'adoption accrue de méthodes d'essai in vitro comme solution de rechange aux essais traditionnels sur les animaux. Cela est motivé par des considérations éthiques, des encouragements réglementaires et l'élaboration de modèles in vitro plus fiables.
• Le financement de la recherche en toxicologie a augmenté en Amérique du Nord, y compris dans le cadre d'initiatives d'essais in vitro. Les organismes gouvernementaux, les institutions privées et les sociétés pharmaceutiques investissent dans la recherche et le développement pour faire progresser les technologies d'essai in vitro.

Part du marché des essais toxicologiques in vitro

L'industrie des essais toxicologiques in vitro est compétitive par nature, plusieurs grandes multinationales et petites et moyennes entreprises étant en concurrence dans l'industrie. Certains des principaux acteurs de l'industrie, notamment Abbott Laboratories, Inc., Merck KGaA, Danaher Corporation, ont une présence notable sur le marché. Ces entreprises sont concurrentielles en fonction de facteurs tels que l'étendue du portefeuille de produits, l'innovation technologique, les stratégies de tarification et la présence géographique. De plus, les partenariats, les collaborations et les acquisitions sont des stratégies communes employées par les acteurs pour renforcer leur position sur le marché et élargir leur clientèle.

Entreprises du marché des essais toxicologiques in vitro

Voici quelques-uns des participants éminents du marché dans l'industrie des essais toxicologiques in vitro :

• Laboratoires Abbott
• Technologies Agilent, Inc.
• Laboratoires Bio-Rad, Inc.
• Catalent, Inc.
• Charles River Laboratories International, Inc.
• Société Danaher
• Eurofins scientifique
• Evotec S.E.
• Laboratory Corporation of America Holdings
• Merck KGaA
• Diagnostics de quête Incorporée
• SGS Société Générale de Surveillance SA
• Thermo Fisher Scientific Inc.

Essais toxicologiques in vitro Nouvelles de l'industrie :

• En avril 2023, Thermo Fisher Scientific a lancé la première des 37 trousses d'essai PCR en temps réel portant la marque CE-IVD, principalement pour les maladies infectieuses, dans le cadre de son plan d'introduction d'un menu complet de trousses d'essai de marque entreprise tout au long de l'année. Ces tests étaient disponibles dans les pays reconnaissant le marquage CE à utiliser avec le QS5 Dx marqué CE-IVD, une plate-forme d'essais diagnostiques conforme au nouveau cadre de réglementation de l'UE sur les dispositifs médicaux in vitro (IVDR). Ce lancement de produit a aidé l'entreprise à augmenter ses revenus et a fourni un avantage concurrentiel.
• En février 2023, Evotec a révélé le déplacement de sa filiale, Cyprotex US, LLC, de Watertown à Framingham, aux États-Unis. Le déménagement visait à élargir la nouvelle installation pour accélérer les délais de traitement.

Le rapport d'étude de marché sur les essais toxicologiques in vitro comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2018 à 2032 pour les segments suivants:

Marché, par produit et par services

• Consommables
• Essais
  • Essais de toxicité bactérienne
  • Essais de toxicité enzymatique
  • ELISA à base de cellules et blots occidentaux
  • Essais de fixation des récepteurs
  • Essais de culture tissulaire
  • Autres essais
• Matériel
• Logiciel
• Services

Marché, par point d'arrivée et par test

• Absorption, distribution, métabolisme et excrétion (ADME)
• Irritation cutanée, corrosion, sensibilisation
• Génotoxicité
• Cytotoxicité
• Toxicité oculaire
• Toxicité pour les organes
• Phototoxicité
• Toxicité cutanée
• Autres critères et tests

Marché, par technologie

• Culture cellulaire
• Débit élevé
• Toxicogène

Marché, par méthode

• Essais cellulaires
• Essais biochimiques
• Dans les modèles silico
• Modèle ex vivo

Marché, par industrie

• Produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques
• Cosmétiques et produits ménagers
• Produits alimentaires
• Produits chimiques

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Italie
  • Espagne
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
  • Reste de l ' Asie et du Pacifique
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
  • Reste de l'Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Arabie saoudite
  • Afrique du Sud
  • EAU
  • Reste du Moyen-Orient et Afrique