Marché des tests de dépistage in vitro du cancer colorectal Taille et partage 2021 to 2027
ID du rapport: GMI451
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Date de publication: October 2021
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Format du rapport: PDF
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Auteurs:
Mariam Faizullabhoy ,
Tests de dépistage du cancer colorectal in vitro Taille du marché
Marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro En 2020, la taille de l'entreprise a dépassé 765 millions de dollars et devrait augmenter de plus de 5,9 % entre 2021 et 2027. L'incidence croissante du cancer colorectal (CRC) en raison de divers facteurs tels que l'adoption de modes de vie malsains, le diabète et le vieillissement de la population, entre autres, stimule la croissance du marché. De plus, on s'attend à ce que la sensibilisation à l'égard des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro et de l'utilisation croissante de biomarqueurs favorise l'expansion du marché.
Cependant, plusieurs restrictions associées à l'utilisation de tests de dépistage du cancer colorectal in vitro, comme l'absence de personnel qualifié et de lignes directrices en matière de dépistage dans les régions en développement, peuvent avoir une incidence négative sur la croissance du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro. Un scénario de remboursement inadéquat pour les tests de dépistage du cancer colorectal in vitro pourrait restreindre davantage l'expansion de l'industrie. La pénurie de travailleurs médicaux formés dans la région de l'APAC et le vieillissement démographique et la charge de travail accrue des médecins sont sur le point d'augmenter de façon spectaculaire.
En outre, le manque de politiques et de campagnes favorables pour promouvoir la connaissance et l'utilisation des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro est prévu pour entraver la progression du dépistage du cancer colorectal in vitro sur le marché. De plus, la FDA des États-Unis examine et approuve les tests de dépistage du cancer, les médicaments d'ordonnance et les dispositifs médicaux de dépistage du cancer colorectal. Ces tests de dépistage ont pour mandat d'obtenir une approbation préalable à la mise en marché (APM) avant de commercialiser le produit. L'approbation de l'AGP fait référence à un processus complexe qui nécessite des données sur l'innocuité et l'efficacité et qui doit faire l'objet d'essais cliniques. La FDA des États-Unis réglemente ces tests pour maintenir les normes réglementaires.
La pandémie de COVID-19 est apparue comme un problème de santé sans précédent qui a eu des répercussions négatives sur le marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro. L'épidémie de coronavirus a touché l'économie mondiale et plusieurs secteurs. Les protocoles d'exploitation standard révisés, les restrictions de déplacement et les mesures de distanciation sociale ont encore limité les admissions à l'hôpital des patients non atteints de COVID. À l'échelle nationale, les blocages, les restrictions aux déplacements et les urgences déclarées dans plusieurs pays ont perturbé la chaîne d'approvisionnement des produits de santé, limitant encore davantage la progression de l'industrie. La négligence à l'égard des opérations médicales non liées à la COVID a entravé l'utilisation de tests de dépistage du cancer colorectal in vitro dans le monde.
Cependant, plusieurs initiatives adoptées par les organismes publics pour faciliter le dépistage du cancer colorectal ont profité à la demande du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro. Par exemple, selon le Cancer.org, des rapports récents indiquent que les systèmes de soins de santé en Californie ont continué à fournir des kits FIT en avril et mai 2020. Les taux de réponse FIT sont restés élevés, malgré le début de la pandémie. En outre, la communauté européenne du cancer a mobilisé ses ressources pour évaluer, traiter et atténuer l'impact négatif de la crise du COVID-19 sur le dépistage du cancer colorectal.
Marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro Tendances
Le cancer colorectal est l'une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde. Le CRC représente 9,4 % du taux de mortalité qui est la deuxième cause létale de décès par cancer après cancer du poumon. Selon l'article de l'INCC, en 2020, plus de 1,9 million de nouveaux cas et 935 000 décès ont été signalés associés au cancer colorectal dans le monde. Dans certains pays, l'incidence et la mortalité associées à la Convention sont sensiblement élevées. Ceci est principalement dû à des facteurs tels que l'acceptation d'une alimentation occidentale, le mode de vie et le manque d'infrastructures et de ressources de soins de santé, en particulier dans les économies émergentes. Une étude menée par la gastroentérologie clinique et translationnelle a établi un lien entre l'incidence croissante de l'obésité et la prévalence croissante du CCR. La prévalence devrait augmenter avec l'incidence croissante de l'obésité dans tous les groupes d'âge. Les estimations de la prévalence de l'obésité devant se multiplier au cours des prochaines années, la prévalence du CCR devrait augmenter, ce qui facilitera davantage la croissance du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro.
La détection précoce de la CDE par des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro est essentielle pour réduire le fardeau de la maladie et améliorer le taux de mortalité associé à la CDE. Le dépistage régulier facilite la détection précoce qui pourrait entraîner une réduction d'environ 60 % de la mortalité liée à la CRC. On prévoit également que l'utilisation de tests de dépistage du cancer colorectal in vitro favorisera le taux de survie moyen de 5 ans, de 46 % à 73 %, avec un dépistage périodique régulier chaque année.
Analyse du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro
Le segment des tests de dépistage du cancer colorectal chez les foecal occult (FOBT) a été évalué à environ 625 millions de dollars en 2020, en raison de la préférence élevée pour des tests de dépistage du cancer occulte chez les foecals rentables. Les tests sanguins occultes fécaux (FOBT) utilisent les échantillons de selles pour détecter le sang occulte dans les selles. Le Groupe de travail sur les services préventifs des États-Unis suggère que le dépistage du cancer colorectal par le biais de la FOBT, entre autres tests, s'applique aux personnes de 50 à 75 ans. La FOBT est basée sur une réaction chimique qui détecte la présence de sang dans les fèces et offre une option de dépistage peu coûteuse, simple et accessible. Une étude clinique randomisée par 46 551 participants a conclu que la FOBT avec réhydratation a réduit de 33 % la mortalité cumulative de 13 ans associée au CRC.
Le segment de l'utilisation finale des hôpitaux détenait plus de 24 % de la part du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro en 2020 en raison de l'utilisation croissante des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro dans les hôpitaux pour contrer et appuyer le nombre important d'admissions à l'hôpital. Selon le réseau JAMA, environ 15 à 30 % des patients atteints de cancer colorectal représentent une urgence et sont admis à l'hôpital. Les patients du CRC infligent une charge importante de soins de santé puisqu'ils passent 50 % de plus de jours dans les hôpitaux par rapport au CRC non urgent.
Le marché américain des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro devrait atteindre environ 392 millions de dollars en 2027. Cette part élevée des revenus est attribuable à de multiples facteurs, dont la prévalence élevée du CRC, le scénario de remboursement favorable et l'incidence croissante de l'obésité dans l'ensemble du pays. Le cancer colorectal est l'un des cancers courants causant des mortalités importantes aux États-Unis.L'American Cancer Society et le National Center for Health Statistics, en 2020, ont estimé qu'environ 147 950 personnes ont été diagnostiquées avec CRC. Le taux d'incidence de la CDE a augmenté de 2012 à 2016, passant de 30 (pour 100 000 personnes) à 45.7. On estime que ces chiffres augmentent avec l'incidence accrue de l'obésité dans le pays. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), en 2017, l'obésité touche plus de 18,5 % des enfants et des adolescents aux États-Unis.De plus, les tendances actuelles indiquent une augmentation d'environ 33 % de la prévalence de l'obésité dans les années à venir. Ces développements augmenteront la taille du marché aux États-Unis pendant la période de prévision.
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Voici quelques-unes des principales entreprises du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro :
Ces leaders influents se concentrent sur l'adoption de plusieurs initiatives telles que des accords stratégiques, le lancement de nouveaux produits, les fusions et l'acquisition pour l'expansion des entreprises. De plus, ces participants investissent massivement dans la recherche qui leur permet de lancer des produits de pointe et de canaliser leur part de marché maximale.
Le rapport d'étude de marché sur les tests de dépistage du cancer colorectal in vitro couvre en profondeur l'industrie. avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD de 2016 à 2027, pour les segments suivants:
Marché, par type d'essai, 2016 - 2027 (en millions d'USD)
Marché, selon l'utilisation finale, 2016 - 2027 (en millions d'USD)
Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:
Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation
Ce rapport s'appuie sur un processus de recherche structuré basé sur des conversations directes avec l'industrie, une modélisation propriétaire et une validation croisée rigoureuse, et non pas seulement sur une recherche documentaire.
Notre processus de recherche en 6 étapes
1. Conception de la recherche et supervision des analystes
Chez GMI, notre méthodologie de recherche repose sur une base d'expertise humaine, de validation rigoureuse et de transparence totale. Chaque insight, analyse de tendance et prévision dans nos rapports est développé par des analystes expérimentés qui comprennent les nuances de votre marché.
Notre approche intègre une recherche primaire approfondie par un engagement direct avec les participants et experts de l'industrie, complétée par une recherche secondaire complète provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse d'impact quantifiée pour fournir des prévisions fiables, tout en maintenant une traçabilité complète des sources de données originales aux insights finaux.
2. Recherche primaire
La recherche primaire constitue l'épine dorsale de notre méthodologie, contribuant à près de 80% des insights globaux. Elle implique un engagement direct avec les participants de l'industrie pour garantir l'exactitude et la profondeur de l'analyse. Notre programme d'entretiens structurés couvre les marchés régionaux et mondiaux, avec des contributions de cadres dirigeants, directeurs et experts du domaine. Ces interactions fournissent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des insights complets et des prévisions de marché fiables.
3. Exploration de données et analyse de marché
L'exploration de données est un élément clé de notre processus de recherche, contribuant à près de 20% à la méthodologie globale. Elle implique l'analyse de la structure du marché, l'identification des tendances de l'industrie et l'évaluation des facteurs macroéconomiques par l'analyse des parts de revenus des acteurs majeurs. Les données pertinentes sont collectées à partir de sources payantes et gratuites pour constituer une base de données fiable. Ces informations sont ensuite intégrées pour soutenir la recherche primaire et le dimensionnement du marché, avec validation par les principales parties prenantes telles que les distributeurs, fabricants et associations.
4. Dimensionnement du marché
Notre dimensionnement du marché est construit sur une approche ascendante, en commençant par les données de revenus des entreprises collectées directement lors des entretiens primaires, accompagnées des chiffres de volume de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Ces données sont ensuite assemblées sur les marchés régionaux pour aboutir à une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.
5. Modèle de prévision et hypothèses clés
Chaque prévision comprend une documentation explicite de :
✓ Principaux moteurs de croissance et leur impact supposé
✓ Facteurs limitants et scénarios d'atténuation
✓ Hypothèses réglementaires et risque de changement de politique
✓ Paramètre de la courbe d'adoption technologique
✓ Hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, monnaie)
✓ Dynamiques concurrentielles et anticipations d'entrée/sortie du marché
6. Validation et assurance qualité
Les dernières étapes impliquent une validation humaine, où des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées pour identifier les nuances et les erreurs contextuelles que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue par des experts ajoute une couche critique d'assurance qualité, garantissant que les données s'alignent sur les objectifs de recherche et les normes spécifiques au domaine.
Notre processus de validation à triple couche assure une fiabilité maximale des données :
✓ Validation statistique
✓ Validation par les experts
✓ Vérification de la réalité du marché
Confiance & crédibilité
Sources de données vérifiées
Publications commerciales
Revues spécialisées et presse commerciale du secteur sécurité & défense
Bases de données industrielles
Bases de données de marché propriétaires et tierces
Dépôts réglementaires
Dossiers de marchés publics et documents de politique
Recherche académique
Études universitaires et rapports d'institutions spécialisées
Rapports d'entreprises
Rapports annuels, présentations aux investisseurs et dépôts
Entretiens avec des experts
Direction générale, responsables achats et spécialistes techniques
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Données commerciales
Volumes d'importation/exportation, codes SH et registres douaniers
Paramètres étudiés et évalués
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