Auteurs:
Monali Tayade,
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Marché des tests de dépistage in vitro du cancer colorectal Taille et part 2021 to 2027
ID du rapport: GMI451
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Date de publication: October 2021
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Marché des tests de dépistage in vitro du cancer colorectal
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Marché des tests de dépistage in vitro du cancer colorectal
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Tests de dépistage du cancer colorectal in vitro Taille du marché
Marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro En 2020, la taille de l'entreprise a dépassé 765 millions de dollars et devrait augmenter de plus de 5,9 % entre 2021 et 2027. L'incidence croissante du cancer colorectal (CRC) en raison de divers facteurs tels que l'adoption de modes de vie malsains, le diabète et le vieillissement de la population, entre autres, stimule la croissance du marché. De plus, on s'attend à ce que la sensibilisation à l'égard des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro et de l'utilisation croissante de biomarqueurs favorise l'expansion du marché.
Cependant, plusieurs restrictions associées à l'utilisation de tests de dépistage du cancer colorectal in vitro, comme l'absence de personnel qualifié et de lignes directrices en matière de dépistage dans les régions en développement, peuvent avoir une incidence négative sur la croissance du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro. Un scénario de remboursement inadéquat pour les tests de dépistage du cancer colorectal in vitro pourrait restreindre davantage l'expansion de l'industrie. La pénurie de travailleurs médicaux formés dans la région de l'APAC et le vieillissement démographique et la charge de travail accrue des médecins sont sur le point d'augmenter de façon spectaculaire.
En outre, le manque de politiques et de campagnes favorables pour promouvoir la connaissance et l'utilisation des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro est prévu pour entraver la progression du dépistage du cancer colorectal in vitro sur le marché. De plus, la FDA des États-Unis examine et approuve les tests de dépistage du cancer, les médicaments d'ordonnance et les dispositifs médicaux de dépistage du cancer colorectal. Ces tests de dépistage ont pour mandat d'obtenir une approbation préalable à la mise en marché (APM) avant de commercialiser le produit. L'approbation de l'AGP fait référence à un processus complexe qui nécessite des données sur l'innocuité et l'efficacité et qui doit faire l'objet d'essais cliniques. La FDA des États-Unis réglemente ces tests pour maintenir les normes réglementaires.
La pandémie de COVID-19 est apparue comme un problème de santé sans précédent qui a eu des répercussions négatives sur le marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro. L'épidémie de coronavirus a touché l'économie mondiale et plusieurs secteurs. Les protocoles d'exploitation standard révisés, les restrictions de déplacement et les mesures de distanciation sociale ont encore limité les admissions à l'hôpital des patients non atteints de COVID. À l'échelle nationale, les blocages, les restrictions aux déplacements et les urgences déclarées dans plusieurs pays ont perturbé la chaîne d'approvisionnement des produits de santé, limitant encore davantage la progression de l'industrie. La négligence à l'égard des opérations médicales non liées à la COVID a entravé l'utilisation de tests de dépistage du cancer colorectal in vitro dans le monde.
Cependant, plusieurs initiatives adoptées par les organismes publics pour faciliter le dépistage du cancer colorectal ont profité à la demande du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro. Par exemple, selon le Cancer.org, des rapports récents indiquent que les systèmes de soins de santé en Californie ont continué à fournir des kits FIT en avril et mai 2020. Les taux de réponse FIT sont restés élevés, malgré le début de la pandémie. En outre, la communauté européenne du cancer a mobilisé ses ressources pour évaluer, traiter et atténuer l'impact négatif de la crise du COVID-19 sur le dépistage du cancer colorectal.
Marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro Tendances
Le cancer colorectal est l'une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde. Le CRC représente 9,4 % du taux de mortalité qui est la deuxième cause létale de décès par cancer après cancer du poumon. Selon l'article de l'INCC, en 2020, plus de 1,9 million de nouveaux cas et 935 000 décès ont été signalés associés au cancer colorectal dans le monde. Dans certains pays, l'incidence et la mortalité associées à la Convention sont sensiblement élevées. Ceci est principalement dû à des facteurs tels que l'acceptation d'une alimentation occidentale, le mode de vie et le manque d'infrastructures et de ressources de soins de santé, en particulier dans les économies émergentes. Une étude menée par la gastroentérologie clinique et translationnelle a établi un lien entre l'incidence croissante de l'obésité et la prévalence croissante du CCR. La prévalence devrait augmenter avec l'incidence croissante de l'obésité dans tous les groupes d'âge. Les estimations de la prévalence de l'obésité devant se multiplier au cours des prochaines années, la prévalence du CCR devrait augmenter, ce qui facilitera davantage la croissance du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro.
La détection précoce de la CDE par des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro est essentielle pour réduire le fardeau de la maladie et améliorer le taux de mortalité associé à la CDE. Le dépistage régulier facilite la détection précoce qui pourrait entraîner une réduction d'environ 60 % de la mortalité liée à la CRC. On prévoit également que l'utilisation de tests de dépistage du cancer colorectal in vitro favorisera le taux de survie moyen de 5 ans, de 46 % à 73 %, avec un dépistage périodique régulier chaque année.
Analyse du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro
Le segment des tests de dépistage du cancer colorectal chez les foecal occult (FOBT) a été évalué à environ 625 millions de dollars en 2020, en raison de la préférence élevée pour des tests de dépistage du cancer occulte chez les foecals rentables. Les tests sanguins occultes fécaux (FOBT) utilisent les échantillons de selles pour détecter le sang occulte dans les selles. Le Groupe de travail sur les services préventifs des États-Unis suggère que le dépistage du cancer colorectal par le biais de la FOBT, entre autres tests, s'applique aux personnes de 50 à 75 ans. La FOBT est basée sur une réaction chimique qui détecte la présence de sang dans les fèces et offre une option de dépistage peu coûteuse, simple et accessible. Une étude clinique randomisée par 46 551 participants a conclu que la FOBT avec réhydratation a réduit de 33 % la mortalité cumulative de 13 ans associée au CRC.
Le segment de l'utilisation finale des hôpitaux détenait plus de 24 % de la part du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro en 2020 en raison de l'utilisation croissante des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro dans les hôpitaux pour contrer et appuyer le nombre important d'admissions à l'hôpital. Selon le réseau JAMA, environ 15 à 30 % des patients atteints de cancer colorectal représentent une urgence et sont admis à l'hôpital. Les patients du CRC infligent une charge importante de soins de santé puisqu'ils passent 50 % de plus de jours dans les hôpitaux par rapport au CRC non urgent.
Le marché américain des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro devrait atteindre environ 392 millions de dollars en 2027. Cette part élevée des revenus est attribuable à de multiples facteurs, dont la prévalence élevée du CRC, le scénario de remboursement favorable et l'incidence croissante de l'obésité dans l'ensemble du pays. Le cancer colorectal est l'un des cancers courants causant des mortalités importantes aux États-Unis.L'American Cancer Society et le National Center for Health Statistics, en 2020, ont estimé qu'environ 147 950 personnes ont été diagnostiquées avec CRC. Le taux d'incidence de la CDE a augmenté de 2012 à 2016, passant de 30 (pour 100 000 personnes) à 45.7. On estime que ces chiffres augmentent avec l'incidence accrue de l'obésité dans le pays. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), en 2017, l'obésité touche plus de 18,5 % des enfants et des adolescents aux États-Unis.De plus, les tendances actuelles indiquent une augmentation d'environ 33 % de la prévalence de l'obésité dans les années à venir. Ces développements augmenteront la taille du marché aux États-Unis pendant la période de prévision.
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Voici quelques-unes des principales entreprises du marché des tests de dépistage du cancer colorectal in vitro :
Ces leaders influents se concentrent sur l'adoption de plusieurs initiatives telles que des accords stratégiques, le lancement de nouveaux produits, les fusions et l'acquisition pour l'expansion des entreprises. De plus, ces participants investissent massivement dans la recherche qui leur permet de lancer des produits de pointe et de canaliser leur part de marché maximale.
Le rapport d'étude de marché sur les tests de dépistage du cancer colorectal in vitro couvre en profondeur l'industrie. avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD de 2016 à 2027, pour les segments suivants:
Marché, par type d'essai, 2016 - 2027 (en millions d'USD)
Marché, selon l'utilisation finale, 2016 - 2027 (en millions d'USD)
Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:
Questions fréquemment posées (FAQs):
Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation
Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.
Notre processus de recherche en 6 étapes
1. Conception de l'étude et supervision par les analystes
La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.
Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.
2. Recherche primaire
La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.
3. Exploration des données et analyse de marché
L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.
4. Estimation de la taille du marché
Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.
5. Modèle de prévision et principales hypothèses
Chaque prévision documente explicitement :
✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé
✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation
✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques
✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique
✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)
✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché
6. Validation et assurance qualité
Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.
Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :
✓ Validation statistique
✓ Validation par des experts
✓ Confrontation à la réalité du marché
Confiance et crédibilité
Sources de données vérifiées
Publications professionnelles
Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés
Bases de données sectorielles
Bases de données de marché propriétaires et tierces
Documents réglementaires déposés
Archives des marchés publics et documents d'orientation politique
Recherche académique
Études universitaires et rapports d'instituts spécialisés
Rapports d'entreprises
Rapports annuels, présentations aux investisseurs et documents déposés
Entretiens avec des experts
Cadres dirigeants, responsables des achats et spécialistes techniques
Archives de GMI
Plus de 13 000 études publiées couvrant plus de 20 secteurs d'activité
Données commerciales
Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières
Paramètres étudiés et évalués
Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →