Hernia Mesh Dimensions du marché

Hernia Mesh Devices La taille du marché devrait présenter un TCAC décent de 2024 à 2032, en raison de l'incidence croissante de l'hernie et des avantages prouvés des dispositifs hernie mesh pour soulager la douleur et limiter la récurrence de l'anomalie donnée.

Selon les statistiques, les différents types de produits de maille hernie sont utilisés dans près de 90 % des opérations effectuées chaque année aux États-Unis. Ces dispositifs sont utilisés pour supporter les tissus endommagés autour des hernies pendant qu'ils guérissent et sont généralement placés autour de la zone entourant l'hernie, en les fixant avec de la colle, des agrafes ou des points de suture. Les pores du maillage permettent la progression des tissus dans l'appareil.

Tendances du marché des appareils Hernia Mesh

L'introduction de politiques de remboursement favorables dans plusieurs pays et la pénétration croissante de l'assurance maladie devraient favoriser les gains du marché au cours des dix prochaines années. De plus, une hausse notable des investissements et des initiatives de R-D entrepris par les principaux acteurs du marché pour introduire de nouvelles innovations technologiques permettra d'accroître encore les ventes d'appareils à mailles hernie jusqu'en 2032.

Cependant, l'aggravation de l'inflation à travers le monde, associée à la crise entre la Russie et l'Ukraine, a fortement réduit la demande de produits et perturbé l'ensemble de la chaîne de valeur de l'industrie. La destruction de plusieurs établissements de soins de santé en Ukraine a eu un énorme impact sur le secteur de la santé dans le pays. En outre, le déclin de l'expansion économique a limité les dépenses de santé des personnes, ce qui pourrait conduire à un ralentissement du développement de l'industrie dans les délais prévus.

Hernia Mesh Appareils Analyse du marché

On estime que le segment du maillage biologique croît considérablement entre 2024 et 2032, en raison de l'augmentation remarquable des études comparatives axées sur l'évaluation de la faisabilité du maillage biologique sur le maillage synthétique dans diverses procédures.

Par exemple, la Clinique Cleveland a récemment mené une étude comparant le rapport coût-efficacité, l'efficacité et la sécurité des prothèses biologiques et du maillage synthétique aux fins de la réparation des hernies ventrales dans le cadre d'interventions chirurgicales contaminées et propres. Les résultats de cette étude devraient avoir un impact notable dans le domaine de la chirurgie de l'hernie, étant donné qu'elle offrira un guide objectif pour la sélection des mailles.

On s'attend à ce que la taille du marché des dispositifs de mailles d'hernie provenant du segment de mailles d'hernie inguinale enregistre des gains substantiels jusqu'en 2032. Bien que les interventions chirurgicales ne soient pas toujours nécessaires, les hernies ne représentent généralement pas une amélioration sans elles. Cependant, dans certains cas, si une hernie n'est pas traitée, cela peut mettre la vie en danger. L'augmentation de l'incidence des chirurgies à mailles hernies stimule l'adoption du produit dans les années à venir.

On prévoit que le marché des dispositifs à mailles d'hernie en Amérique du Nord enregistrera un taux de croissance important jusqu'en 2032, en raison d'une augmentation des autorisations réglementaires pour le déploiement de nombreux produits. En outre, l'amélioration de l'infrastructure des soins de santé et la prise en compte accrue des avantages du diagnostic et du traitement opportuns de l'hernie créeront une perspective favorable des revenus pour l'industrie régionale.

Part de marché des appareils Hernia Mesh

Les principaux acteurs de l'industrie des appareils à maille hernie sont :

• Diproduit
• Endochirurgie de l'échicon
• Exploitation de Maquet
• W.L Gore & Associates
• Équipement Hitech Société
• C. R. Bard
• Sutures Inde
• Services médicaux

Hernia Mesh Devices Nouvelles de l'industrie

• En avril 2022, Ariste Medical, LLC, une entreprise précommerciale spécialisée dans les médicaments et les instruments médicaux, a reçu l'approbation de la FDA pour son tissu hernien synthétique intégré à un médicament. Cette approbation aux États-Unis vise spécifiquement à réduire les infections microbiennes pendant l'implantation chirurgicale.