Essais de toxicité cutanée La taille du marché a été évaluée à 2,1 milliards de dollars en 2022 et devrait croître à un TCAC d'environ 8,3 % entre 2023 et 2032. Les essais de toxicité cutanée sont un type d'évaluation de l'innocuité effectuée pour évaluer les effets nocifs potentiels d'une substance lorsqu'elle entre en contact avec la peau.
L'objectif des essais de toxicité cutanée est de déterminer les effets nocifs d'une substance sur la peau, y compris l'irritation, la sensibilisation et d'autres formes de dommages. Selon Allergy and Asthma Network Organization of U.S., actuellement plus de 50 millions d'Américains souffrent d'une ou d'un autre type d'allergie. Un tel nombre croissant de cas d'allergie augmenterait la demande de tests de toxicité cutanée.
De plus, on reconnaît de plus en plus les préoccupations éthiques liées à l'utilisation des animaux dans les procédures d'essai. Plusieurs organisations préconisent la réduction et le remplacement des tests sur les animaux en raison de préoccupations concernant le bien-être et le traitement des animaux. Ces facteurs stimuleront la croissance de l'industrie au cours de la période de prévision.
Attributs du rapport
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Détails
Année de base:
2022
Essais Size in 2022:
USD 2.1 Billion
Période de prévision:
2023 to 2032
Période de prévision 2023 to 2032 CAGR:
8.3%
2032Projection de valeur:
USD 4.5 Billion
Données historiques pour:
2018 to 2022
Nombre de pages:
275
Tableaux, graphiques et figures:
360
Segments couverts
Type, méthode d essai, type d essai, utilisation finale et région
Facteurs de croissance:
Variabilité réglementaire dans le monde
Progrès technologiques
Sensibilisation accrue des consommateurs à la sécurité des produits
Mettre l accent sur les pratiques durables
Pièges et défis:
Absence de protocoles et de méthodes normalisés pour les essais de toxicité cutanée
La pandémie de COVID-19 a d'abord perturbé le marché des essais de toxicité cutanée en retardant la recherche et le développement, en modifiant les priorités de financement et en perturbant la chaîne d'approvisionnement. Les laboratoires ont été confrontés à des difficultés en raison des fermetures et des restrictions, ce qui a eu des répercussions sur l'achat de matériel d'essai. La pandémie a accéléré l'adoption de technologies numériques et l'automatisation des essais de toxicité. Les considérations réglementaires ont également évolué. Malgré les difficultés, l'accent a été mis davantage sur l'innocuité des produits, en soulignant l'importance d'essais de toxicité rigoureux, y compris la toxicité cutanée, Toxicité pour la reproduction pendant la pandémie.
Marché des essais de toxicité cutanée Tendances
Les technologies de dépistage à haut débit sont de plus en plus intégrées dans les essais de toxicité cutanée. Ces méthodes avancées de dépistage permettent l'évaluation rapide de plusieurs substances, ce qui améliore l'efficacité de l'identification des dangers dermiques potentiels.
L'utilisation de systèmes automatisés et de robotique dans le processus d'essai contribue à rationaliser les procédures et à accroître considérablement le débit. Cette intégration améliore la rapidité et la rentabilité des essais de toxicité cutanée, ce qui en fait une approche précieuse dans les protocoles d'évaluation de la sécurité.
Le haut débit de ces technologies accélère le processus d'essai par rapport aux méthodes traditionnelles. Les systèmes automatisés et la robotique peuvent traiter plusieurs échantillons simultanément, réduisant ainsi le temps nécessaire à l'évaluation de la toxicité cutanée. Ceci est crucial pour les industries qui ont besoin d'évaluations de sécurité rapides et fiables pendant le développement de produits.
Les systèmes robotiques sont couramment utilisés dans le HTS pour les essais de toxicité cutanée. Ces systèmes sont équipés de capacités avancées de manipulation des liquides, permettant une distribution précise et reproductible des substances d'essai. L'utilisation de la robotique assure l'uniformité des conditions d'essai et réduit le risque d'erreurs humaines.
Le marché par type est classé en produits et services. Le segment des services est également divisé en services internes et sous-traitants. Le secteur des services a généré 1,2 milliard de dollars en 2022.
La tendance à sous-traiter les essais de toxicité cutanée Organismes de recherche contractuels (CRO) est en hausse. Les entreprises choisissent souvent de collaborer avec les ORC pour accéder à leur expertise, à leur équipement spécialisé et à leurs services rentables, ce qui leur permet de se concentrer sur leurs compétences de base.
Les services d'essais de toxicité cutanée intègrent de plus en plus des technologies de pointe comme le dépistage à haut débit, l'automatisation et la modélisation informatique. Ces technologies améliorent l'efficacité et la précision des tests, fournissant aux clients des données plus complètes et fiables.
Les industries des cosmétiques et des soins personnels continuent de stimuler la demande de services d'essais de toxicité cutanée. La sensibilisation et les préoccupations croissantes des consommateurs à l'égard de la sécurité des produits cosmétiques contribuent à la nécessité d'effectuer des essais approfondis et fiables dans ce secteur.
De plus, la sensibilisation accrue, l'amélioration des infrastructures de soins de santé et l'augmentation des dépenses de soins contribuent à l'expansion du marché.
Selon la méthode d'essai, le marché des essais de toxicité cutanée est segmenté en essais in-vivo, en essais in-vitro et en modélisation in-silico. Le segment des essais in vitro a dominé le marché et représentait plus de 42 % de la part des entreprises en 2022.
Lève-toi Essais de toxicité in vitro L'adoption en raison des progrès des technologies de culture cellulaire a amélioré la fiabilité et la pertinence des modèles in vitro.
Le développement de modèles de culture cellulaire 3D plus sophistiqués a été une tendance importante. Ces modèles imitent mieux la complexité de la peau humaine, ce qui permet de prédire plus précisément la toxicité cutanée par rapport aux cultures cellulaires 2D traditionnelles.
Selon le type d'essai, le marché des essais de toxicité cutanée est segmenté en irritation cutanée, en sensibilisation cutanée à la corrosion cutanée et en essais de phototoxicité. Le segment des tests de sensibilisation de la peau domine le marché et représente plus de 30 % de la part des entreprises en 2022.
Déplacement vers des méthodes d'analyse non animales en raison de la demande croissante de mise au point de méthodes d'analyse non animales pour l'évaluation de la sensibilisation cutanée. Cela comprend les essais in vitro qui visent à remplacer ou à réduire la dépendance à l'égard des essais sur les animaux, en harmonisant les considérations éthiques et les préférences réglementaires pour d'autres méthodes.
Les essais in vitro de sensibilisation cutanée ont pris de l'importance. Ces tests utilisent des cellules d'origine humaine pour évaluer le potentiel de sensibilisation, offrant une approche plus pertinente et human-centrique par rapport aux modèles animaux traditionnels.
Ainsi, les facteurs susmentionnés favoriseront l'expansion du marché pendant les délais prévus.
En fonction de l'utilisation finale, le marché des essais de toxicité cutanée est segmenté en industries variées, notamment les soins de santé, les cosmétiques et les produits de soins personnels, l'industrie chimique et d'autres utilisateurs finaux. Le secteur des soins de santé a représenté plus de 31 % de la part des entreprises en 2022.
La mondialisation des essais cliniques dans le secteur des soins de santé exige des méthodes normalisées et acceptées d'essais de toxicité cutanée dans différentes régions. Les entreprises recherchent des méthodes d'essai uniformes pour satisfaire aux exigences réglementaires à l'échelle mondiale.
La collaboration et l'externalisation des services d'essais de toxicité cutanée sont observées dans le secteur des soins de santé. Les entreprises de produits pharmaceutiques et d'instruments médicaux s'associent souvent à des organismes de recherche spécialisés dans les contrats (ORC) pour accéder à l'expertise et aux capacités d'essai avancées.
Le marché américain des essais de toxicité cutanée a représenté plus de 1,9 milliard de dollars en 2022 et devrait connaître une croissance substantielle au cours de la période d'analyse.
Le marché américain a vu une importance accrue accordée aux solutions de rechange aux méthodes traditionnelles d'analyse des animaux. Les méthodes d'essai in vitro, y compris la culture cellulaire et le génie tissulaire, ont gagné en traction en raison de considérations éthiques et d'un soutien réglementaire pour réduire l'utilisation des animaux.
Le paysage réglementaire américain, dirigé par des organismes comme la Food and Drug Administration (FDA) et l'Environmental Protection Agency (EPA), continue d'influencer les tendances en matière d'essais de toxicité cutanée. Les entreprises se concentrent de plus en plus sur l'harmonisation avec les exigences réglementaires et les lignes directrices pour assurer l'approbation du marché.
En outre, la prise de conscience de l'impact de certaines substances sur l'environnement a permis de mettre davantage l'accent sur les essais de toxicité cutanée dans le contexte des évaluations des risques pour l'environnement. Cette tendance s'harmonise avec des considérations plus générales de durabilité environnementale. Par conséquent, les facteurs susmentionnés sont réputés être certains des facteurs clés du développement du marché.
Part du marché des essais de toxicité cutanée
L'industrie des essais de toxicité cutanée est fragmentée, avec des acteurs clés comme Eurofins Scientific, MatTek Corporation et d'autres dominant le marché. Ces entreprises se concentrent sur l'innovation continue des produits, l'expansion géographique et les partenariats pour obtenir des parts de marché substantielles. Par exemple, le 14 septembre 2023, MatTek a élargi sa gamme de produits de culture en introduisant des plaques sphéroïdes ultra-faible pour des applications de culture de cellules sphéroïdes avancées. Ces plaques, offertes en collaboration avec faCellitate, sont vendues sous la marque BIOFLOAT en 96 puits et 384 puits, ce qui améliore les ventes de tests de toxicité cutanée pour les acteurs de l'industrie.
Voici quelques-uns des participants éminents du marché dans l'industrie des essais de toxicité cutanée :
ALIMA LTD
Laboratoires Charles River
Evotec
Société MatTek
Eurofins scientifique
Groupe SGS
Groupe Intertek
Biosystèmes InVivo
Eurofins scientifique
Qiagen N.V.
Essais de toxicité cutanée Nouvelles de l'industrie :
En janvier 2023, Eurofins Scientific a étendu sa présence en Inde avec un laboratoire de pointe dans la vallée de Génome, Hyderabad, offrant des services complets aux entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie dans divers domaines de recherche. Le laboratoire fournira des tests toxicologiques de sécurité ainsi que d'autres tests qui profiteront à l'entreprise en élargissant son empreinte géographique.
En janvier 2021, Charles River a révélé une collaboration avec Cypre, Inc., en vue d'élargir leurs services dans des modèles in vitro 3D pour cancer immunothérapie et le dépistage ciblé des médicaments. Ce partenariat stratégique a permis à Charles River d'accéder à la technologie 3D exclusive de Cypre, Falcon-X, qui facilite l'expansion de leurs services.
Le rapport d'étude de marché sur les essais de toxicité cutanée comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD de 2018 à 2032 pour les segments suivants:
Par type, 2018 – 2032 (en millions d'USD)
Produit
Services
Services internes
Services extérieurs
Par méthode d'essai, 2018 – 2032 (en millions de dollars américains)
Essais in vivo
Essais in vitro
Modélisation in-silico
Par type d'essai, 2018 – 2032 (en millions de dollars américains)
Tests d'irritation cutanée
Tests de sensibilisation cutanée
Essais de corrosion cutanée
Essais de phototoxicité
Par utilisation finale, 2018 – 2032 (en millions d'USD)
Secteur des soins de santé
Industrie des cosmétiques et des produits de soins personnels
Industrie chimique
Autres utilisateurs finals
Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:
Amérique du Nord
États-Unis
Canada
Europe
Allemagne
Royaume Uni
France
Italie
Espagne
Russie
Reste de l'Europe
Asie-Pacifique
Chine
Japon
Inde
Australie
Thaïlande
Malaisie
Espagne
Reste de l ' Asie et du Pacifique
Amérique latine
Brésil
Mexique
Argentine
Reste de l'Amérique latine
Moyen-Orient et Afrique
Arabie saoudite
Afrique du Sud
EAU
Reste du Moyen-Orient et Afrique
Auteurs:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Questions fréquemment posées (FAQ)
L'industrie des essais de toxicité cutanée a été évaluée à 2,1 milliards de dollars en 2022 et devrait atteindre 4,5 milliards de dollars en 2032, étant donné que l'on reconnaît de plus en plus les préoccupations éthiques liées à l'utilisation des animaux dans les essais.
Le segment des essais in vitro avait une part de marché de plus de 42 % en 2022 et augmentera jusqu'en 2032 en raison des progrès réalisés dans les technologies de culture cellulaire qui ont amélioré la fiabilité et la pertinence des modèles in vitro.
Le marché américain des essais de toxicité cutanée a représenté plus de 1,9 milliard de dollars en 2022 et devrait connaître une croissance substantielle jusqu'en 2032 en raison de l'accent mis sur les solutions de remplacement des méthodes traditionnelles d'essais sur les animaux.
QIMA LTD, Charles River Laboratories, Evotec, MatTek Corporation, Eurofins Scientific, SGS Group, Intertek Group, InVivo Biosystems, Eurofins Scientific et Qiagen N.V.