Marché du biohacking Taille et part 2026-2035

Taille du marché du biohacking

Le marché mondial du biohacking était évalué à 28,2 milliards de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 131,5 milliards de dollars (USD) d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 16,8 % entre 2026 et 2035. Le marché associe la mesure biologique pilotée par les consommateurs à des technologies proches du domaine clinique : les dispositifs portables et les applications mobiles convertissent les signaux continus en retours comportementaux, tandis que les outils de diagnostic, les implants, les compléments alimentaires et les outils de recherche étendent les cas d’utilisation potentiels à la prévention, à la gestion des maladies et à l’expérimentation biologique.

Les maladies chroniques constituent la base de demande la plus durable pour ce modèle. Les maladies non transmissibles ont causé au moins 43 millions de décès en 2021, et les maladies cardiovasculaires, le cancer, les maladies respiratoires chroniques et le diabète représentaient 80 % des décès prématurés dus aux maladies non transmissibles ^{[1]World Health Organization, Noncommunicable diseases, 2024, who.int}. La prévalence mondiale du diabète chez les adultes est passée de 7 % en 1990 à 14 % en 2022, touchant plus de 800 millions d’adultes ^{[2]World Health Organization, Urgent action needed as global diabetes cases increase four-fold over past decades, November 2024, who.int}. Ces pathologies ne se traduisent pas automatiquement par une demande pour chaque dispositif de bien-être ; elles favorisent les solutions qui rendent les données physiologiques plus exploitables entre les consultations cliniques, notamment pour le suivi du glucose, du sommeil, de l’activité et de la nutrition.

Le marché couvre donc deux logiques commerciales distinctes. Les produits grand public se livrent concurrence sur la simplicité de collecte des données, le design, l’engagement et la valeur logicielle récurrente. Les dispositifs implantables, les outils de diagnostic avancés et les interfaces cerveau-machine dépendent en revanche de la production de données probantes, des flux de travail cliniques, de l’autorisation réglementaire et du remboursement. Cette distinction est importante, car un dispositif grand public riche en fonctionnalités peut être mis à jour selon le rythme de l’électronique grand public, tandis qu’un dispositif médical doté d’IA doit gérer ses modifications algorithmiques planifiées dans le cadre du Predetermined Change Control Plan de la FDA.

La réglementation devient un mécanisme de sélection plutôt qu’un obstacle uniforme. Les entreprises capables d’étayer leurs allégations diagnostiques ou thérapeutiques accèdent aux circuits cliniques, tandis que les plateformes axées sur le bien-être conservent une capacité d’itération plus rapide, mais doivent éviter d’étendre excessivement leurs allégations médicales. Il en résulte un marché fragmenté, dans lequel la qualité des données, les compétences réglementaires et la capacité à transformer l’utilisation du matériel en une relation de service durable comptent davantage que la seule nouveauté du dispositif.

Principaux facteurs de croissance

La gestion des maladies chroniques accroît la valeur de la surveillance continue. L'augmentation du nombre de cas de diabète et d'autres maladies non transmissibles renforce l'intérêt des outils capables de montrer comment les repas, le sommeil, l'observance médicamenteuse et l'activité influent sur l'état physiologique. Plus de 450 millions d'adultes âgés de 30 ans et plus atteints de diabète n'étaient pas traités en 2022, dont 90 % vivaient dans des pays à revenu faible ou intermédiaire . Cette situation constitue une contrainte fondamentale : la surveillance destinée aux consommateurs peut renforcer les capacités d'autogestion, mais elle ne peut se substituer au diagnostic, à l'accès aux traitements ou au suivi clinique. Les cas d'utilisation commerciale les plus prometteurs devraient être ceux qui intègrent la surveillance aux parcours de soins, plutôt que ceux qui considèrent la collecte de données comme une fin en soi.

Les capteurs et les capacités réglementées de santé numérique élargissent les perspectives des produits. Senseonics a obtenu l'autorisation 510(k) de la FDA en septembre 2024 pour Eversense 365, un système implantable de surveillance continue du glucose d'une durée de 365 jours ^{[3]U.S. Food and Drug Administration, 510(k) Premarket Notification K241335: Eversense 365 CGM System, September 2024, accessdata.fda.gov}. La classification iCGM du produit facilite son intégration aux systèmes automatisés d'administration d'insuline, illustrant la manière dont un capteur peut passer d'une surveillance autonome à un écosystème thérapeutique ^{[4]Senseonics, Eversense CGM System Receives iCGM Designation by the U.S. FDA, April 2024, senseonics.com}. À la fin de 2024, Senseonics avait annoncé environ 6 000 patients dans le monde et plus de 2 400 prescripteurs aux États-Unis . Ces éléments confèrent aux dispositifs implantables une importance supérieure à celle d'une simple catégorie de niche consacrée aux modifications corporelles : une durée de vie plus longue des capteurs peut réduire les contraintes liées à leur remplacement, mais l'insertion par un professionnel de santé et le remboursement restent des facteurs déterminants.

Les dispositifs portables deviennent des plateformes de données plutôt que de simples accessoires. Oura a annoncé avoir vendu plus de 5,5 millions de bagues, réalisé un chiffre d'affaires supérieur à 500 millions de dollars (USD) en 2024 et détenu plus de 80 % du marché des bagues connectées en volume . Son financement d'octobre 2025, supérieur à 900 millions de dollars (USD), était destiné à l'intelligence artificielle, à l'innovation produit, à la distribution et à l'intégration des diagnostics de laboratoire . Parallèlement, Muse a collecté plus d'un milliard de minutes de données sur l'activité cérébrale grâce à sa plateforme EEG et cite plus de 200 études évaluées par des pairs . Ces exemples montrent que l'avantage ne réside pas uniquement dans le format : les fabricants de dispositifs cherchent à transformer des mesures répétées en ensembles de données longitudinales propriétaires, en abonnements et en partenariats institutionnels.

Les dépenses consacrées à la santé préventive et à la longévité attirent de nouveaux acheteurs et de nouveaux capitaux. Le financement du secteur de la longévité a atteint 8,49 milliards de dollars (USD) répartis sur 325 opérations en 2024, contre 3,82 milliards de dollars (USD) en 2023 . Le chiffre d'affaires net de Thorne pour l'exercice 2022 s'élevait à 228,7 millions de dollars (USD), et ses informations publiées décrivent un modèle associant compléments alimentaires, analyses et personnalisation, avec un canal destiné aux professionnels de santé . Le financement de série D de Viome en août 2024 a soutenu son expansion dans les diagnostics cliniques, parallèlement à son activité de tests grand public fondés sur le microbiome . Le vieillissement de la population renforce la base de demande potentielle à long terme : le nombre de personnes âgées de 65 ans et plus devrait passer de 771 millions en 2022 à 1,6 milliard en 2050 .

Principaux freins

Les coûts élevés des offres premium limitent leur adoption à grande échelle. Les capteurs implantables nécessitent une intervention réalisée par un professionnel de santé, les objets connectés premium peuvent impliquer des abonnements récurrents, et les tests multiomiques restent, pour de nombreux consommateurs, des achats discrétionnaires financés directement par leurs soins. L'écart est le plus marqué lorsque les besoins de santé sont importants, mais que le pouvoir d'achat ou l'accès aux soins sont limités. Les produits à plus forte valeur ajoutée peuvent néanmoins se développer à grande échelle lorsqu'ils démontrent un gain de commodité mesurable, une utilité clinique ou une pertinence en matière de remboursement ; en l'absence de ces conditions, l'engagement des consommateurs peut s'affaiblir après l'effet de nouveauté initial.

La faillite de 23andMe illustre la sensibilité des entreprises de santé destinées directement aux consommateurs à la confiance et à la demande récurrente. La société a demandé à bénéficier de la protection du chapitre 11 en mars 2025, dans un contexte de recul de la demande et de retombées liées à une violation de données survenue en 2023, qui a affecté environ sept millions de clients. L'institut TTAM Research Institute a ensuite acquis ses actifs pour 305 millions de dollars (USD), environ 80 % des clients ayant consenti à participer à des travaux de recherche. Cet épisode ne remet pas en cause les tests génétiques, mais montre qu'un vaste actif de données ne constitue pas, à lui seul, un modèle durable de revenus issus des consommateurs.

La conformité réglementaire ralentit l'entrée sur le marché médical et augmente le coût du passage à l'échelle. Le règlement de la FDA relatif aux systèmes de management de la qualité harmonise les exigences de qualité applicables aux dispositifs avec la norme ISO 13485. En Europe, le règlement relatif aux dispositifs médicaux et le règlement relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro imposent des éléments probants plus rigoureux ainsi que des contrôles post-commercialisation renforcés pour les produits concernés. Le règlement européen sur l'IA ajoute un niveau de gouvernance supplémentaire pour les systèmes d'IA à haut risque intégrés à des produits médicaux réglementés. Ces obligations favorisent les entreprises capables de financer la production de données probantes et les systèmes qualité, tandis que les développeurs de plus petite taille peuvent rester cantonnés à des allégations de bien-être plus limitées ou à certains marchés géographiques.

Le marché qui en résulte ne devrait probablement pas se concentrer autour d'une plateforme universelle unique de biohacking. Le matériel grand public, la surveillance clinique, les diagnostics et la supplémentation personnalisée obéissent à des règles différentes en matière de données probantes et d'achat. Les entreprises capables de relier ces catégories sans brouiller leurs limites réglementaires pourraient générer des revenus récurrents plus résilients, mais l'avantage à court terme revient aux offres ciblées qui répondent de manière crédible à un problème précis de surveillance ou de personnalisation.

Analyse par segment du marché du biohacking

Par type de produit

Objets connectés

Les objets connectés représentaient 28,6 % des revenus du marché en 2025. Les bagues connectées représentaient 32,4 % des revenus des objets connectés, les trackers d'activité et les biosenseurs en représentaient 20,54 %, et les autres objets connectés constituaient le solde. Les bagues connectées misent sur une utilisation passive, continue et discrète, tandis que les trackers et les biosenseurs se différencient plus directement par leur prix, leur interaction via un écran et leurs fonctionnalités liées à l'activité. Les bandeaux EEG, les vêtements connectés et les capteurs spécialisés occupent des niches plus réduites, dans lesquelles la mesure elle-même doit être distinctive plutôt que largement comparable.

Implants 

Les implants représentaient 10,4 % du chiffre d'affaires en 2025. Les puces de biosurveillance représentaient 56,2 % du chiffre d'affaires des implants, les étiquettes RFID/NFC 15,4 %, et les autres dispositifs implantables constituaient le solde. Eversense 365 illustre l'orientation clinique du segment : un capteur sous-cutané associé à un transmetteur externe et à une application mobile peut fournir des données en continu tout en préservant un rôle clairement défini pour le professionnel de santé^{[5]GeekWire, Microbiome and diagnostics startup Viome lands $25M and hires former Amazon leader as COO, 2024, geekwire.com}. Les implants RFID/NFC reposent sur une proposition de valeur différente, centrée sur l'accès, l'identité ou le stockage d'informations plutôt que sur des données physiologiques directement exploitables sur le plan médical.

Kits de diagnostic et tests

Les kits de diagnostic et les tests représentaient 8,2 % du marché. Les kits de tests génétiques représentaient 60,2 % de ce segment, contre 28,4 % pour les kits d'analyse du microbiome ; au sein de ces derniers, les tests intestinaux arrivent en tête, suivis des tests buccaux et des autres analyses. Les solutions de Viome combinent des échantillons de selles, de salive et d'autres sources biologiques avec une interprétation fondée sur le séquençage de l'ARN, illustrant l'attrait commercial de la traduction de données biologiques complexes en recommandations alimentaires et de supplémentation^{[5]GeekWire, Microbiome and diagnostics startup Viome lands $25M and hires former Amazon leader as COO, 2024, geekwire.com}. Le principal défi de cette catégorie concerne le niveau de preuve : les consommateurs peuvent accorder de la valeur à la personnalisation, mais les allégations diagnostiques exigent un niveau de preuve nettement supérieur à celui requis pour les conseils de bien-être.

Médicaments intelligents

Les médicaments intelligents représentaient 11,3 % du chiffre d'affaires en 2025. Cette catégorie comprend des produits d'amélioration cognitive et des traitements ciblant la biologie du vieillissement, à différents stades de développement clinique. Le prospectus de BioAge décrit l'azelaprag, un agoniste d'APJ, en phase 2 de développement, parallèlement au tirzépatide et au sémaglutide dans le traitement des maladies métaboliques^{[6]U.S. Securities and Exchange Commission, BioAge Labs 424B4 Prospectus, September 2024, sec.gov}. Cette distinction est commercialement pertinente, car les interventions pharmacologiques ciblant le vieillissement ne doivent pas être évaluées selon la même courbe d'adoption que les nootropiques en vente libre ; les résultats des essais, la sécurité et l'autorisation réglementaire déterminent leur marché adressable.

Compléments alimentaires 

Les compléments alimentaires représentaient 15,52 % du chiffre d'affaires en 2025. Leur ampleur s'explique par des prix accessibles, des achats répétés et la demande de solutions favorisant la santé métabolique, les fonctions cognitives et un vieillissement en bonne santé. La croissance varie considérablement selon les zones géographiques : DSM-Firmenich a fait état de taux de croissance annuels composés (CAGR) de 15,6 % au Brésil, de 11,4 % en Inde et de 9,2 % en Chine entre 2019 et 2024. La distinction commerciale s'établit entre les marques qui s'appuient sur les tests, les canaux professionnels et des éléments probants pour soutenir un positionnement haut de gamme, et les formulations standardisées exposées à la concurrence par les prix.

Applications mobiles

Les applications mobiles représentaient 20,13 % du chiffre d'affaires en 2025. Cronometer indique compter plus de 15 millions d'utilisateurs inscrits et propose une plateforme professionnelle destinée aux diététiciens et aux professionnels de santé. Les applications constituent la couche d'intégration des journaux nutritionnels, des flux provenant des appareils portables, des résultats d'analyses et du coaching. Leur faible coût marginal de distribution favorise leur déploiement à grande échelle, mais la fidélisation dépend de la capacité des recommandations à rester précises et utiles après la période de configuration initiale.

Autres produits

Les autres produits comprennent les systèmes d'analyse de la composition corporelle, les équipements de photobiomodulation, les saunas infrarouges, les systèmes d'oxygénothérapie hyperbare et les technologies de bien-être connexes. HF Concepts distribue plus de 30 technologies, notamment la cryothérapie, l'IHHT, la photobiomodulation, l'oxygénothérapie hyperbare, le laser intraveineux et les solutions d'analyse de la composition corporelle, auprès de clients professionnels. Ce segment dépend fortement des achats institutionnels, des taux d'utilisation et de la capacité des exploitants à transformer les équipements en une offre de services reproductible.

Par application

Diagnostic et traitement

Le diagnostic et le traitement arrivaient en tête des applications, avec 28,3 % du chiffre d'affaires en 2025. La surveillance continue et les diagnostics connectés présentent leur intérêt économique le plus évident lorsqu'ils contribuent à la prise en charge des maladies chroniques, à la détection précoce ou aux décisions thérapeutiques.

Biologie synthétique 

La biologie synthétique représentait 22,4 % et bénéficie de plateformes qui rendent la conception biologique et l’interprétation des données plus accessibles. La plateforme de Synbiota se concentre sur la virtualisation des flux de travail liés à la conception, à la construction et au partage de l’ADN pour les chercheurs, les enseignants et les biohackers.

Génie génétique 

Le génie génétique représentait 20,2 % du chiffre d’affaires en 2025, porté par les tests génétiques destinés directement aux consommateurs et les outils de modification génétique de niveau recherche.

Tests de dépistage de drogues 

Les tests de dépistage de drogues représentaient 12,3 % du chiffre d’affaires, tandis que la criminalistique représentait 10,2 %. Ces deux applications bénéficient d’une disponibilité accrue des outils de mesure biologique, de séquençage et d’analyse des données, mais leurs clients, leurs normes de validation et leurs cycles d’approvisionnement diffèrent sensiblement de ceux du bien-être grand public. Les autres applications constituent la part restante.

Par utilisation finale

Hôpitaux et cliniques

Les hôpitaux et les cliniques détenaient 36,6 % du marché en 2025. Leur position dominante reflète la demande en matière de surveillance à distance, de dispositifs de détection implantables et d’outils de diagnostic numérique pouvant être intégrés aux décisions cliniques.

Entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie

Les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie utilisent des biomarqueurs numériques et la collecte continue de données dans le cadre de la recherche et du développement.

Laboratoires de criminalistique

Les laboratoires de criminalistique appliquent l’analyse génétique et biologique à l’identification et à l’examen des éléments de preuve, en bénéficiant des transferts technologiques issus des segments des tests génétiques destinés aux consommateurs et du diagnostic clinique.

Instituts universitaires et de recherche

Les instituts universitaires et de recherche utilisent des biocapteurs, des plateformes de biologie synthétique et des outils de neurosciences à des fins expérimentales.

La frontière concurrentielle la plus déterminante ne se situe donc pas entre le matériel et les logiciels. Elle réside dans la capacité d’une entreprise à transformer des mesures en une interprétation suffisamment fiable pour modifier les comportements, accompagner un professionnel de santé ou justifier un paiement récurrent. Les produits dépourvus de cette valeur interprétative sont plus rapidement exposés à la parité fonctionnelle ; ceux qui en disposent doivent supporter le coût des données probantes, de la protection de la vie privée et de la rigueur réglementaire.

Analyse régionale du marché du biohacking

Amérique du Nord 

L’Amérique du Nord détenait 40,2 % du chiffre d’affaires mondial en 2025. La région associe des dépenses élevées des consommateurs dans le domaine de la santé connectée, un financement abondant par le capital-risque, une infrastructure de prestataires de santé mature et des voies réglementaires de la FDA relativement bien définies. Elle accueille également une part importante de l’ensemble concurrentiel, notamment Alphabet, 23andMe, WHOOP, Neuralink, Senseonics, BioAge Diagnostics, Thorne HealthTech et Viome Life Science. Les partenariats d’Oura avec des organisations américaines de défense et de santé montrent comment les données issues des dispositifs portables peuvent dépasser le cadre du bien-être directement destiné aux consommateurs pour s’intégrer à des programmes institutionnels ^{[7]Business Wire / Oura, ŌURA Secures $200 Million in Series D Funding, December 2024, businesswire.com}.

Europe

L'Europe a généré 6,1 milliards de dollars (USD) en 2025. L'Allemagne, le Royaume-Uni, la France, l'Espagne, l'Italie et les Pays-Bas sont des marchés importants pour les dispositifs portables, les solutions de diagnostic et les compléments alimentaires, mais les obligations liées aux règlements MDR et IVDR ainsi qu'à la gouvernance de l'IA exigent une planification rigoureuse de l'ordre de présentation des données probantes et de l'accès au marché. L'Allemagne compte également des prestataires spécialisés tels que HF Concepts et Oralgenix. Fondée en 2025 à Reutlingen, Oralgenix développe des solutions de diagnostic du microbiome oral fondées sur le séquençage de nouvelle génération afin d'évaluer le risque de parodontite ^{[8]BioRegio STERN, In Everyone's Mouth: Early Identification of a Widespread Disease, Periodontitis, June 2025, bioregio-stern.de}.

Asie-Pacifique

Le marché de l'Asie-Pacifique devrait progresser selon un taux de croissance annuel composé (CAGR) d'environ 17,9 % jusqu'en 2035. La Chine, le Japon, l'Inde, l'Australie et la Corée du Sud associent d'importantes populations de consommateurs à des infrastructures de santé numérique en expansion rapide. L'opportunité n'est pas homogène : les dispositifs portables à moindre coût peuvent rapidement constituer une base d'utilisateurs, mais les solutions de diagnostic et les logiciels à positionnement clinique exigent une adaptation locale sur les plans réglementaire, des données et de la distribution. Le taux de croissance annuel composé (CAGR) de 11,4 % enregistré par le marché indien des vitamines, minéraux et compléments alimentaires entre 2019–2024 témoigne d'une base de dépenses consacrées à la santé préventive susceptible de soutenir des modèles connexes de personnalisation.

Amérique latine 

L'Amérique latine représentait environ 7,12 % des revenus de 2025. Le Brésil et le Mexique sont les principaux marchés, tandis que l'Argentine constitue une base plus modeste. Le taux de croissance annuel composé (CAGR) de 15,6 % du marché brésilien des compléments alimentaires entre 2019–2024 témoigne d'une forte demande des consommateurs en matière de santé, même si l'adoption institutionnelle des solutions avancées de diagnostic et de suivi dépend des mécanismes locaux de remboursement et des capacités réglementaires.

Moyen-Orient et Afrique 

Le Moyen-Orient et l'Afrique représentaient la part restante. La demande se concentre aux Émirats arabes unis, en Arabie saoudite et en Afrique du Sud, où les soins de santé privés, les établissements de bien-être, la numérisation de la santé et l'activité de tourisme médical peuvent soutenir des dispositifs et des programmes haut de gamme. L'expansion régionale à plus grande échelle reste limitée par des niveaux d'accessibilité financière, des infrastructures cliniques et une maturité réglementaire inégaux.

L'Asie-Pacifique affiche le taux de croissance le plus élevé, car son potentiel repose initialement sur une base de consommateurs plus large et sur le renforcement progressif des capacités de santé numérique. Pour réussir dans la région, il faudra mettre en place une architecture tarifaire, des pratiques de gestion des données localisées et une exécution réglementaire propre à chaque pays, plutôt que de simplement reproduire les modèles nord-américains de dispositifs haut de gamme. L'Amérique latine ainsi que le Moyen-Orient et l'Afrique offrent des opportunités de croissance ciblées lorsque la demande des consommateurs en matière de bien-être ou les infrastructures de soins privés sont solides, mais ces régions ne doivent pas être considérées comme des marchés d'expansion homogènes.

Part du marché du biohacking et paysage concurrentiel

Le marché est très fragmenté, les cinq premières entreprises représentant environ 30 % des revenus mondiaux en 2025. Les positions concurrentielles sont déterminées par des atouts propres à chaque catégorie : les ensembles de données biométriques et les abonnements dans le domaine des dispositifs portables, les éléments probants réglementaires et cliniques dans celui des implants et des solutions de diagnostic, la crédibilité des formulations pour les compléments alimentaires et les logiciels d'interprétation dans les plateformes mobiles.

Alphabet Inc. est présente par l'intermédiaire de Verily, une entreprise spécialisée dans les données de santé de précision et l'IA, issue de Google X, qui exploite notamment des programmes tels qu'Onduo pour la prise en charge cardiométabolique virtuelle ^{[9]Verily, About Us, verily.com}. Son avantage repose davantage sur les données et l'infrastructure que sur une gamme autonome de dispositifs de biohacking grand public.

23andMe demeure une marque importante dans les domaines des données génétiques et des tests grand public à la suite de son acquisition par le TTAM Research Institute. Sa restructuration fait de la confiance, du consentement et de la gestion responsable des données des éléments centraux de son positionnement futur.

BioAge Diagnostics, qui exerce ses activités sous le nom de BioAge Labs, applique les données longitudinales humaines à la biologie du vieillissement et au développement de médicaments contre les maladies métaboliques.

Cronometer est présent dans le suivi nutritionnel et les flux de travail professionnels en diététique, tandis que HF Concepts cible les acheteurs institutionnels d'équipements de biohacking et de longévité.

Muse fournit des outils de neurofeedback fondés sur l'EEG et destinés à améliorer les performances cognitives, soutenus par un vaste ensemble de données d'utilisation et une importante activité de recherche.

Neuralink demeure au stade des premiers essais de faisabilité pour ses interfaces cerveau-machine (BCI) implantables ; son étude PRIME est enregistrée pour des personnes atteintes de parésie ou de paralysie des quatre membres, et Health Canada a mené un essai de faisabilité en 2024. Le dispositif Blindsight a obtenu la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA en septembre 2024.

Nuanic développe une bague intelligente fondée sur l'activité électrodermale (EDA) pour surveiller le stress, en utilisant l'activité électrodermale comme indicateur indirect de la réponse du système nerveux sympathique.

Oralgenix cible le diagnostic du microbiome buccal, tandis qu'Oura Health Oy domine la catégorie des bagues intelligentes grâce à son échelle, à la profondeur de ses données de santé et à l'expansion de ses partenariats.

Senseonics est en concurrence grâce à ses systèmes de surveillance continue du glucose (CGM) implantables de longue durée et à leur intégration dans les circuits cliniques.

Synbiota se concentre sur des flux de travail accessibles en biologie synthétique.

Thorne HealthTech associe compléments alimentaires, tests et positionnement axé sur la santé personnalisée.

Viome Life Science utilise l'analyse du microbiome et les tests grand public pour proposer des recommandations personnalisées en matière de nutrition et de santé.

WHOOP se différencie par un dispositif portable sans écran et un modèle d'abonnement axé sur la récupération, l'effort et le sommeil ; l'entreprise a levé 200 millions de dollars (USD) pour une valorisation de 3,6 milliards de dollars (USD) en 2021.

Évolutions récentes du secteur

En octobre 2025, un financement de série E a été réalisé à une valorisation d'environ 11 milliards de dollars (USD). Ce financement était destiné à l'IA, à l'innovation produit, à la distribution mondiale et au développement de fonctionnalités de santé, notamment à l'intégration de diagnostics de laboratoire.

En mars 2025, et le TTAM Research Institute a finalisé l'acquisition d'actifs de l'entreprise pour 305 millions de dollars (USD) en juillet 2025.