Mercado de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter Tamaño y Compartir 2025 – 2034

Tamaño del mercado de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter

El mercado mundial de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter se valoró en 5,300 millones de USD en 2024 y se prevé que registre un crecimiento a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,3% entre 2025 y 2034. El mercado de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter (TEO) registra un fuerte crecimiento debido a la convergencia de factores clínicos, tecnológicos y demográficos.
 

Uno de los factores más destacados es la creciente incidencia de enfermedades crónicas como el cáncer, los embarazos complicados, las malformaciones vasculares y los trastornos hemorrágicos, como la hemofilia, que suelen requerir atención médica especializada. A medida que envejece la población mundial, aumenta la necesidad de procedimientos que mejoren la calidad de vida, reduzcan la invasividad de la cirugía y acorten la duración de la hospitalización, lo que hace que los dispositivos TEO resulten favorables tanto para los profesionales médicos como para los pacientes. 
 

Además, el aumento de los casos de cáncer hepático y carcinoma hepatocelular, especialmente en la región de Asia-Pacífico, ha propiciado un mayor uso de terapias de embolización, como la quimioembolización transarterial (TACE). Las nuevas tecnologías de catéteres, diagnóstico por imagen y materiales biocompatibles han mejorado la seguridad y la precisión de los procedimientos y de la terapia de embolización, lo que permite realizar un mayor número de intervenciones. Asimismo, el aumento del número de mujeres que padecen miomas uterinos y su preferencia por la embolización de miomas uterinos (UFE) en lugar de la histerectomía han contribuido aún más al crecimiento del mercado.
 

La ampliación de las aplicaciones de los dispositivos TEO en neurointervenciones, especialmente para tratar aneurismas cerebrales y malformaciones arteriovenosas, también favorece el crecimiento del mercado. El aumento de la concienciación de los pacientes y los profesionales sanitarios sobre la embolización implica períodos de recuperación más cortos y menos complicaciones, lo que impulsa aún más la demanda. Además, las políticas favorables de reembolso en las regiones desarrolladas, junto con el creciente número de radiólogos intervencionistas y laboratorios de cateterismo en todo el mundo, están incrementando el volumen de procedimientos. Las fusiones y colaboraciones estratégicas de las principales empresas, respaldadas por políticas de diversificación orientadas a las carteras de productos previstas y a los mercados emergentes seleccionados, también amplían el potencial de crecimiento del mercado. En conjunto, estos factores aceleran la innovación y la adopción, e impulsan el mercado de dispositivos TEO.
 

Los dispositivos de embolización y oclusión transcatéter (TEO) son instrumentos quirúrgicos avanzados que ayudan a controlar el flujo sanguíneo excesivo o patológico en el sistema vascular. Estos dispositivos están compuestos por espirales, tapones, microesferas y líquidos que se administran a través de un catéter y son ideales para tratar tumores, aneurismas, malformaciones arteriovenosas y miomas uterinos. Al igual que otros procedimientos de embolización, los procedimientos TEO se asocian con un menor traumatismo quirúrgico y un tiempo de recuperación más corto.
 

Tendencias del mercado de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter

Se observa un cambio significativo hacia estos procedimientos, lo que constituye un factor importante que impulsa el mercado de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter (TEO). Tanto los pacientes como los profesionales sanitarios optan por tratamientos mínimamente invasivos frente a las cirugías abiertas convencionales. Esta preferencia se debe a una reducción significativa del dolor posoperatorio, períodos de recuperación más cortos y una menor probabilidad de complicaciones. Los procedimientos TEO, que utilizan accesos pequeños para catéteresinserción y administración de agentes embólicos a través de vasos sanguíneos seleccionados representan estas tendencias.
 

• Estos procedimientos, así como los trastornos gastrointestinales quirúrgicamente complejos, los tumores, las anomalías vasculares, los aneurismas periféricos y los fibromas uterinos, pueden tratarse sin una manipulación quirúrgica extensa. Este cambio de paradigma en el enfoque de la atención sanitaria reduce considerablemente la carga sobre unos sistemas sanitarios sometidos a presión, además de lograr el resultado quirúrgico óptimo para el paciente.
   
• Asimismo, los nuevos avances en radiología intervencionista, los sistemas de obtención de imágenes y los materiales de los dispositivos TEO hacen que los procedimientos TEO sean más precisos, seguros y aplicables a un conjunto más amplio de especialidades médicas. La incorporación de tecnologías de catéteres contemporáneas, junto con el mayor uso de intervenciones guiadas por imágenes, optimiza aún más el flujo de trabajo y la precisión de los procedimientos.
   
• Además, a medida que un mayor número de pacientes y profesionales clínicos conoce los beneficios de las técnicas quirúrgicas menos invasivas, aumenta el uso de dispositivos TEO. A esto se suma el envejecimiento de la población mundial, que suele presentar más de una enfermedad y, por tanto, resulta menos apta para someterse a intervenciones quirúrgicas importantes, lo que impulsa aún más la necesidad de estos procedimientos.
   
• A medida que los sistemas sanitarios de todo el mundo adoptan enfoques de atención basados en el valor, aumentará la preferencia por los dispositivos TEO debido a sus ventajas económicas, ya que son no invasivos y rentables, lo que sostendrá la expansión del mercado en los próximos años.
   

Impacto de los aranceles en el mercado

Los impuestos aplicados a dispositivos médicos, como los dispositivos de embolización y oclusión transcatéter (TEO), tanto en su fabricación como en su comercialización, pueden tener graves repercusiones en el mercado mundial, ya que elevan los costes de producción y comercialización. Unos impuestos más elevados sobre las importaciones de materias primas o productos terminados podrían traducirse en precios de venta más altos, lo que restringiría el acceso de los usuarios, especialmente en las regiones sensibles a los costes. Estos gastos podrían ralentizar el ritmo de adquisición por parte de hospitales y centros sanitarios y, en consecuencia, las tasas de adopción.
 

Además, los conflictos internacionales y los cambios normativos podrían interrumpir las cadenas de suministro, provocando retrasos en la disponibilidad de los productos y obstaculizando el crecimiento en estos mercados. Las empresas no tendrán más opción que revisar sus planes de externalización y producción, por ejemplo, trasladando sus operaciones a regiones sin aranceles para mantener su competitividad.
 

Análisis del mercado de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter

Para comprender las principales tendencias del mercado

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Según el tipo de dispositivo, el mercado se divide en dispositivos sin espiral y dispositivos con espirales. Se prevé que el segmento de dispositivos sin espiral impulse el crecimiento del negocio y se expanda a una TCAC del 8,6 %, hasta superar los 6,700 millones de USD en 2034.
 

• El crecimiento está impulsado principalmente por la adopción de nuevos agentes embólicos, como microesferas y agentes embólicos líquidos, junto con tapones que ofrecen un control superior durante la oclusión en comparación con los dispositivos tradicionales basados en espirales. Las soluciones sin espiral son especialmente preferidas en procedimientos de embolización dirigida utilizados para tratar el cáncer hepático, las malformaciones arteriovenosas, las hemorragias gastrointestinales y los fibromas uterinos. Gracias a su capacidad para abordar anatomías vasculares complejas con resultados constantes, los radiólogos intervencionistas han mostrado una preferencia cada vez mayor por estos dispositivos.
   
• Además, los perfiles de seguridad de los dispositivos sin espiral, junto con sus características de manipulación, los han hecho más versátiles gracias a los avances continuos en la ciencia de los materiales y los sistemas de administración. Asimismo, los dispositivos sin espiral utilizados en procedimientos de precisión contribuyen significativamente al aumento de la demanda de dispositivos embólicos sin espiral y, por tanto, respaldan este segmento.
   
• Además, el crecimiento mundial de este segmento se ve respaldado por el aumento del gasto sanitario, el incremento de las enfermedades crónicas y una mayor concienciación de los profesionales sanitarios sobre los beneficios de las terapias de embolización sin espiral.
   

Por aplicación, el mercado de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter se segmenta en oncología, enfermedad vascular periférica, neurología, urología y otras aplicaciones. Se prevé que el segmento de oncología impulse el crecimiento del negocio y se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,8%, hasta superar los 4,400 millones de USD en 2034.
 

• Este crecimiento está impulsado principalmente por el aumento mundial de la carga del cáncer, especialmente de los cánceres de hígado, riñón y pulmón, que suelen requerir opciones de tratamiento más localizadas y menos invasivas. La adopción de la quimioembolización transarterial (TACE) y la radioembolización, como procedimientos esenciales de oncología intervencionista, ha registrado un crecimiento significativo. El aumento de los casos de carcinoma hepatocelular, principalmente en las regiones de Asia-Pacífico y América Latina, está dando lugar a un mayor uso de las terapias de embolización.
   
• Asimismo, el desarrollo de tecnologías guiadas por imágenes, junto con nuevos agentes embólicos precisos y seguros, ha hecho que los procedimientos de embolización y oclusión transcatéter (TEO) sean más fiables y seguros, lo que ha favorecido su creciente aceptación por parte de oncólogos y radiólogos intervencionistas. Estos procedimientos resultan atractivos para los pacientes y los sistemas sanitarios debido a la reducción de las estancias hospitalarias y los efectos secundarios, así como a la mejora de la calidad de vida en comparación con las opciones de tratamiento convencionales.
   
• Las sólidas políticas de apoyo al reembolso, junto con una mayor concienciación internacional sobre las opciones respaldadas por la oncología intervencionista, están acelerando el crecimiento del mercado. Dado que el cáncer sigue siendo una de las principales causas de muerte en todo el mundo, se prevé que el sector de la oncología continúe siendo una región importante para la expansión de la industria de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter.
   

Por uso final, el mercado de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter se clasifica en hospitales, centros quirúrgicos ambulatorios y otros usuarios finales. El segmento de hospitales dominó el mercado con una cuota de ingresos del 62,6 % en 2024.
 

• Los hospitales son los principales centros para la radiología intervencionista avanzada y los procedimientos endovasculares, ya que ofrecen una infraestructura integral, profesionales médicos cualificados y acceso a tecnologías de diagnóstico por imagen de vanguardia necesarias para las intervenciones de TEO. Estas instalaciones atienden a un gran volumen de pacientes con afecciones médicas complejas, como cáncer, aneurismas, hemorragias gastrointestinales y malformaciones vasculares, que a menudo requieren terapias de embolización.
   
• La disponibilidad de equipos multidisciplinares, incluidos radiólogos intervencionistas, oncólogos y cirujanos vasculares, mejora el éxito y la seguridad de los procedimientos, lo que convierte a los hospitales en el entorno preferido para estos tratamientos. Además, los hospitales suelen beneficiarse de mejores marcos de reembolso y de financiación pública, especialmente en las regiones desarrolladas, lo que fomenta la adopción de dispositivos y técnicas avanzados.
   
• La creciente incidencia de enfermedades crónicas, junto con el envejecimiento de la población y una mayor concienciación sobre las opciones de tratamiento mínimamente invasivas, impulsa aún más el flujo de pacientes hacia los procedimientos de embolización en entornos hospitalarios. Asimismo, la expansión continua de las redes hospitalarias, especialmente en las economías emergentes, y las inversiones en quirófanos híbridos tecnológicamente avanzados están reforzando el crecimiento del segmento.
   
• En conjunto, estos factores consolidan a los hospitales como el segmento dominante por uso final en el mercado de dispositivos TEO.
   

Obtenga más información sobre los segmentos clave que conforman este mercado

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El mercado estadounidense de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter registró un valor de 1,800 millones de USD en 2024 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,4 % entre 2025 y 2034.
 

• La demanda de dispositivos terapéuticos de embolización (TEO) está muy influida por problemas de salud generalizados, como el cáncer, las hemorragias gastrointestinales, los aneurismas y los miomas uterinos, que se tratan de forma óptima mediante terapias de embolización mínimamente invasivas. El predominio del gasto sanitario, junto con la sofisticada infraestructura sanitaria de Estados Unidos, facilita la adopción de nuevos procedimientos TEO.
   
• Asimismo, la creciente disponibilidad de los principales fabricantes del mercado y el desarrollo constante de productos, junto con el aumento de las aprobaciones de la FDA para nuevos agentes embólicos y sistemas de administración más eficaces, impulsan el crecimiento del mercado. Además, la mayor esperanza de vida en Estados Unidos se traduce en una población de edad avanzada más numerosa, con mayor probabilidad de padecer enfermedades vasculares y oncológicas, lo que incrementa aún más la demanda del mercado.
   
• El aumento del gasto de Estados Unidos en sanidad y la adopción de nuevas tecnologías también aceleran el crecimiento de los procedimientos en el país. Este factor, junto con una mayor atención a la oncología y la neurocirugía intervencionistas mediante dispositivos TEO, favorece al mercado estadounidense. La radiología intervencionista también se beneficia de la mejora de las políticas de inversión dirigidas a la obtención de imágenes quirúrgicas, lo que hace que el mercado resulte más atractivo.
   

En el mercado europeo de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter, se prevé que el Reino Unido registre un crecimiento notable en los próximos años.
 

• Los procedimientos de embolización se realizan habitualmente para tratar enfermedades crónicas como el cáncer, los aneurismas y los miomas uterinos, por lo que constituyen un factor de crecimiento fundamental. El avanzado sistema sanitario del Reino Unido y el respaldo gubernamental a los dispositivos modernos y menos invasivos están facilitando la aceptación de los dispositivos TEO en hospitales y clínicas especializadas de todo el país. Asimismo, el National Health Service (NHS) está adoptando un enfoque más decidido, centrado en los costes, respecto a las opciones de tratamiento orientadas a una recuperación rápida y a estancias hospitalarias más cortas, lo que convierte los procedimientos TEO en una opción favorable.
   
• La demanda de estos procedimientos se ve reforzada por el rápido crecimiento de la población de edad avanzada, que presenta un mayor riesgo de sufrir enfermedades vasculares y afecciones crónicas. Además, la presencia de algunas de las principales empresas de dispositivos médicos del país y la intensa investigación clínica en radiología intervencionista están impulsando la concienciación y la innovación.
   
• El liderazgo mundial del Reino Unido en la formación de radiólogos intervencionistas, junto con la mejora de los sistemas de obtención de imágenes, está aumentando la precisión y la adopción de estos procedimientos. En conjunto, todos estos factores sitúan al Reino Unido como una región europea emergente de alto crecimiento para los dispositivos TEO en el futuro inmediato.
   

China ocupa una posición dominante en el mercado de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter de Asia-Pacífico.
 

• Debido a factores demográficos, clínicos y económicos, China domina el sector de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter (TEO) de Asia-Pacífico. Las enfermedades crónicas, como el cáncer, los aneurismas y las malformaciones vasculares, son cada vez más frecuentes debido a la numerosa población del país y a su rápido envejecimiento, lo que también incrementa la necesidad de procedimientos TEO.
   
• El cáncer de hígado, cuya incidencia está aumentando en China, suele tratarse mediante quimioembolización transarterial (TACE), lo que incrementa la demanda de dispositivos de embolización. Además, la mayor prevalencia de fibromas entre las mujeres ha aumentado la adopción de la embolización de fibromas uterinos (UFE), debido a una mayor concienciación y demanda de procedimientos mínimamente invasivos.
   
• Las políticas gubernamentales orientadas a mejorar el sistema sanitario y ampliar el acceso a la atención médica, junto con la expansión de la tecnología sanitaria y del sector nacional de dispositivos médicos, han impulsado el crecimiento del mercado. Las políticas de reembolso de los procedimientos quirúrgicos TEO también representan una parte importante del crecimiento del mercado, al igual que el aumento del número de programas de formación especializada en radiología intervencionista. Las asociaciones locales con fabricantes internacionales también han mejorado el nivel, la disponibilidad y la asequibilidad de los dispositivos médicos en China.
   

Cuota de mercado de los dispositivos de embolización y oclusión transcatéter

Las 5 principales empresas del mercado representan aproximadamente el 65% de la cuota de mercado, impulsadas por sus sólidas carteras de productos, sus avances tecnológicos y sus amplias redes de distribución internacional. Gracias a sus elevadas inversiones en investigación y desarrollo, a la realización de fusiones y adquisiciones estratégicas y a la innovación continua, estas empresas consiguen mantener su posición en el mercado. La adopción ágil de tecnologías de embolización de nueva generación es posible gracias a una sólida cartera de ensayos clínicos y a las autorizaciones regulatorias obtenidas en varias regiones importantes.
 

Además, estas empresas mantienen relaciones consolidadas con hospitales, radiólogos intervencionistas e incluso con los sistemas sanitarios en su conjunto, lo que les permite generar ventas recurrentes de productos durante largos períodos. También pueden penetrar en nuevos mercados internacionales en los que está aumentando la demanda de intervenciones mínimamente invasivas. Estas empresas dominantes mantienen los estándares del sector y, al mismo tiempo, configuran su dinámica al ofrecer soluciones integrales, como sistemas de administración, herramientas de guiado por imagen y, sobre todo, agentes embólicos que las demás empresas deben cumplir.
 

Empresas de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter

Entre los principales actores que operan en el sector de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter se encuentran:

• Abbott
• acandis
• balt
• Boston Scientific
• COOK MEDICAL
• Edwards Lifesciences
• Johnson & Johnson
• LEPU MEDICAL
• Medtronic
• Merit Medical
• MicroVention
• Penumbra
• shape memory medical
• SIRTEX
• stryker
• TERUMO
   

Propuestas únicas de venta

• Abbott: Abbott sigue destacando por sus innovadoras tecnologías de embolización y su apuesta por la innovación, con las que amplía su cartera de productos cardiovasculares, así como por sus soluciones integradas de diagnóstico por imagen diseñadas para aumentar la precisión de los procedimientos. 
   
• Boston Scientific: El núcleo del negocio de Boston Scientific sigue siendo una amplia gama de productos de embolización, incluidas adquisiciones estratégicas y una profunda investigación clínica que permite ofrecer una atención personalizada en intervenciones neurovasculares y vasculares periféricas.
   

Noticias del sector de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter:

• En junio de 2022, Boston Scientific Corporation recibió la autorización 510(k) de la FDA para su espiral desprendible con fibras EMBOLD, un dispositivo diseñado específicamente para reducir o bloquear el flujo sanguíneo en la vasculatura periférica, ofreciendo una opción mínimamente invasiva para intervenciones vasculares.
   
• En julio de 2021, Terumo Medical Corporation lanzó AZUR Vascular Plug, el primero de su tipo diseñado para utilizarse con un microcatéter y ocluir arterias de hasta 8 mm de diámetro. Este innovador dispositivo mejora la eficacia de los procedimientos vasculares periféricos al reducir o bloquear eficazmente el flujo sanguíneo arterial.
   

El informe de investigación del mercado de dispositivos de embolización y oclusión transcatéter incluye una cobertura exhaustiva del sector con estimaciones y previsiones expresadas en ingresos en millones de USD y para el período de 2021 – 2034 en los siguientes segmentos:

Mercado, por tipo de dispositivo

• Sin espirales
  • Dispositivos desviadores de flujo
  • Partículas de embolización
  • Agentes embólicos líquidos
  • Otros tipos de dispositivos sin espirales
• Espirales
  • Espirales empujables
  • Espirales desprendibles

Mercado, por aplicación

• Oncología
• Enfermedad vascular periférica
• Neurología
• Urología
• Otras aplicaciones

Mercado, por uso final

• Hospitales
• Centros de cirugía ambulatoria
• Otros usos finales

La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE. UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • Reino Unido
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Países Bajos
• Asia-Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudí
  • EAU