Tamaño del mercado de análisis genético

Genetic Analysis Market El tamaño fue valorado en más de USD 9.500 millones en 2021 y exhibirá más del 8% de CAGR entre 2022-2030. La creciente incidencia de trastornos genéticos en todo el mundo para reforzar la dinámica del mercado.

Un trastorno genético es un fenómeno extremadamente raro y representa cerca del 80% de todos los trastornos raros. Las estimaciones revelan que cerca de 7,9 millones de niños nacen con defectos agudos de nacimiento cada año. Estos defectos son parcial o totalmente genéticos en la naturaleza. Algunos de los trastornos genéticos incluyen fibrosis quística, anemia falciforme, Tay-Sachs, síndrome de Turner, síndrome de Fragile X y hemocromatosis.

Cada año, más de 300.000 bebés nacen con anemia falciforme en el mundo, con el número proyectado para aumentar a más de 400.000 en 2050. La prevalencia de este trastorno se observa en economías en desarrollo como la India, el Oriente Medio y África, donde se dice que más del 40% de la población se ve afectada. Más del 90% de los niños afectados por el SCD de naciones del tercer mundo no sobreviven hasta la edad adulta. Esta creciente prevalencia de trastornos genéticos en las economías emergentes impulsará así las tendencias de la industria.

Los altos costos de las pruebas genéticas pueden dificultar el crecimiento del mercado en cierta medida. Basado en la complejidad y tipo de la prueba, el costo de la prueba genética varía de USD 100 a más de USD 2.000 por prueba. Los precios aumentan aún más si se requiere que varios miembros de la familia sean probados o se requieren pruebas múltiples para obtener resultados precisos. Pruebas que son malordenadas y proporcionan falsas garantías violan las regulaciones de la práctica clínica, así como presurizan el sistema de salud general con sus precios.

Análisis genético del mercado

El mercado de análisis genético del segmento de pruebas de portador registrará más del 7,5% de CAGR de 2022-2030. Las pruebas de portador determinan si una persona sana tiene un trastorno genético recesivo. La prueba ofrece información de por vida sobre el riesgo reproductivo de un individuo y las posibilidades de tener descendencia con un trastorno genético. Los avances en las pruebas de portadores permiten identificar parejas en riesgo y portadores de genes de enfermedades. Con la creciente conciencia sobre los trastornos genéticos, la demanda de pruebas de portadores genéticos para la evaluación del riesgo reproductivo será un aumento constante.

Se prevé que el mercado de análisis genético del segmento de enfermedades infecciosas alcance los 3.000 millones de dólares en 2030. Las enfermedades infecciosas como el COVID-19 tienen diferentes impactos en diferentes genomas. Según la Investigación e Innovación del Reino Unido, los hombres son más propensos a ser infectados con COVID-19 que las mujeres debido a la presencia de sólo un cromosoma X. Existe una necesidad creciente de analizar pruebas similares para hacer frente a muchos otros riesgos de infección. La carga cada vez mayor de las enfermedades creará así una alta demanda de herramientas urgentes de diagnóstico y tratamiento, incluido el análisis genético.

Se espera que el valor del mercado de análisis genético de la tecnología de secuenciación de próxima generación (GNS) represente más del 8,5% de CAGR entre 2022-2030. El cáncer ha afectado a una cantidad significativa de personas en todo el mundo. Según el Atlas del cáncer, se prevé que la carga del cáncer aumentará en más del 60% en 2040. La tecnología NGS permite a los médicos probar múltiples genes relacionados con el cáncer simultáneamente.

Después de la extirpación quirúrgica del tumor de un paciente, los tejidos tumorales pueden utilizarse para la secuenciación de próxima generación. En algunos casos, es posible estudiar la muestra de sangre del paciente para comprobar si la enfermedad ha derramado algún ADN tumoral en el torrente sanguíneo. Ventajas como esta muestra el fuerte potencial de la tecnología NGS en el análisis genético de pacientes de cáncer.

El segmento de centros de diagnóstico tendrá más del 21.5% de cuota del mercado mundial de análisis genético para 2030. El diagnóstico precoz de enfermedades permite a los pacientes pasar por tratamiento en una etapa anterior y mitigar la gravedad de la enfermedad, lo que reducirá la tasa de mortalidad. Además, la creciente prevalencia de trastornos agudos amplifica la necesidad de centros de diagnóstico dedicados con instalaciones de pruebas genéticas. Estos factores, junto con la conciencia mundial sobre la importancia del diagnóstico precoz de enfermedades, generarán oportunidades de crecimiento lucrativos para el desarrollo de segmentos.

El mercado europeo de análisis genéticos está fijado para cruzar USD 3 mil millones en 2030. Las crecientes iniciativas de R plagaD para avanzar en el análisis genómico han dado lugar a descubrimientos de gran alcance en Europa. Un ejemplo notable es la investigación en genómica realizada por el genetista sueco Svante Pääbo, que identificó que la transferencia de genes se llevó a cabo de homininas extintas a Homo Sapiens, después de emigrar desde África hace cerca de 70.000 años. Este flujo genético también influye en la fisiología de la población humana moderna y se considera útil para identificar medidas para curar o evitar trastornos agudos. Se espera que estos proyectos de investigación pioneros creen una perspectiva favorable para la industria del análisis genético en Europa.

Mercado de Análisis Genético Compartir

Algunos de los actores clave que operan en el mercado del análisis genético incluyen

• Thermo Fisher Scientific
• Abbott Laboratories
• PerkinElmer, Inc.
• BioRad Laboratories
• AutoGenomics Inc.
• ELITech Group
• IntegraGen
• Diagnósticos de Búsqueda Inc.
• Hoffmann-La Roche AG
• Celera Group
• Qiagen
• Danaher (Cepheid)

Las empresas reciben aprobaciones para sus nuevos productos, permitiéndoles ampliar sus operaciones comerciales y su cartera de productos.

Impacto de la pandemia COVID-19

Desde la aparición del brote COVID-19, investigadores y científicos han utilizado análisis genéticos para obtener información biológica significativa sobre el virus y los factores anfitriones que afectan la respuesta del sistema inmunitario. El virus SARS-CoV-2 tuvo varias mutaciones que dieron lugar a síntomas mortales. Las pruebas genéticas ayudaron a identificar la mutación del virus que permitió el diagnóstico rápido y el tratamiento.

Este informe de investigación del mercado de análisis genético incluye una cobertura profunda de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD Billion de 2018 a 2030 para los siguientes segmentos:

Por producto

• Reagentes & kits
• Instrumentos
• Software

Por prueba

• Pruebas genéticas predictivas
• Carrier Testing
• Pruebas prenatales y neonatales
• Diagnóstico de la enfermedad Pruebas
• Farmacogenómica Pruebas
• Otros

By Application

• Cáncer
• Enfermedades genéticas
• Enfermedades cardiovasculares
• Enfermedades raras
• Enfermedades Infecciosas
• Otros

By Technology

• Secuenciación de próxima generación (GNS)
• Sistema PCR en tiempo real
• Otros

Por uso final

• Hospitales
• Research " Development Laboratorios
• Centros de diagnóstico
• Otros

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE.UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • Francia
  • UK
  • España
  • Italia
  • Países Bajos
  • Suiza
  • Otros
• Asia Pacífico
  • Japón
  • China
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
  • Indonesia
  • Singapur
  • Otros
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
  • Colombia
  • Otros
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudita
  • UAE
  • Irán
  • Otros