Generelle Analyse Marktgröße

Genereller Analysemarkt Die Größe wurde 2021 bei über 9,5 Mrd. USD geschätzt und wird zwischen 2022-2030 über 8% CAGR ausstellen. Wachsende Häufigkeit von genetischen Störungen weltweit, um die Marktdynamik zu stärken.

Eine genetische Störung ist ein extrem seltenes Phänomen und macht fast 80% aller seltenen Erkrankungen aus. Schätzungen zeigen, dass fast 7,9 Millionen Kinder mit akuten Geburtsfehlern jedes Jahr geboren werden. Diese Defekte sind entweder teilweise oder ganz genetisch in der Natur. Einige der genetischen Erkrankungen umfassen zystische Fibrose, Sichelzellanämie, Tay-Sachs, Turner-Syndrom, Fragile X-Syndrom und Hämochromatose.

Jedes Jahr werden mehr als 300.000 Babys mit Sichelzellanämie in der Welt geboren, wobei die Zahl bis 2050 auf über 400.000 ansteigen würde. Die Prävalenz dieser Störung wird in Entwicklungsländern wie Indien, dem Nahen Osten und Afrika beobachtet, wo über 40 % der Bevölkerung betroffen sein sollen. Über 90% der SCD-betroffenen Kinder aus Drittstaaten überleben bis zum Erwachsenenalter nicht. Diese wachsende Prävalenz von genetischen Störungen in Schwellenländern wird damit die Trends der Industrie treiben.

Hohe Kosten für genetische Tests können das Marktwachstum in gewissem Maße beeinträchtigen. Basierend auf der Komplexität und Art des Tests variieren die Kosten für genetische Tests von USD 100 bis über USD 2.000 pro Test. Die Preise steigen weiter, wenn mehrere Familienmitglieder getestet werden müssen oder mehrere Tests erforderlich sind, um genaue Ergebnisse zu erzielen. Tests, die falsch geordnet sind und falsche Zuverlässigkeitsverletzungen an die klinischen Praxisverordnungen stellen und das gesamte Gesundheitssystem mit ihren Preisen belasten.

Genanalyse Marktanalyse

Generischer Analysemarkt aus dem Segment Trägertests registriert sich von 2022-2030 über 7,5 % CAGR. Trägertests bestimmen, ob eine gesunde Person eine rezessive genetische Störung trägt. Der Test bietet lebenslange Einblicke in das reproduktive Risiko eines Individuums und die Chancen, Nachkommen mit einer genetischen Störung zu haben. Fortschritte bei der Trägerprüfung ermöglichen die Identifizierung von Risikopaaren und Trägern von Krankheitsgenen. Mit dem zunehmenden Bewusstsein über genetische Störungen wird die Nachfrage nach genetischen Trägertests für die reproduktive Risikobewertung eine stetige Zunahme beobachten.

Der Genanalysemarkt aus dem Bereich Infektionskrankheiten wird voraussichtlich bis 2030 auf 3 Milliarden US-Dollar erreichen. Infektionskrankheiten wie COVID-19 haben unterschiedliche Auswirkungen auf verschiedene Genome. Nach Angaben des UK Research and Innovation, Männer sind eher mit COVID-19 infiziert als Frauen aufgrund der Anwesenheit von nur einem X Chromosom. Es besteht ein immer größerer Bedarf an Analyse ähnlicher Tests, um viele andere Infektionsrisiken anzugehen. Die zunehmende Belastung von Krankheiten wird somit eine hohe Nachfrage nach dringenden Diagnose- und Behandlungswerkzeugen, einschließlich der genetischen Analyse, verursachen.

Der genetische Analysemarktwert aus der Sequenzierungs- (NGS)-Technologie der nächsten Generation wird voraussichtlich über 8,5 % CAGR zwischen 2022-2030 darstellen. Krebs hat eine beträchtliche Menge von Menschen auf der ganzen Welt betroffen. Nach dem Krebsatlas wird die Krebsbelastung bis 2040 um mehr als 60% erhöht. NGS-Technologie ermöglicht es Ärzten, mehrere Krebs-bezogene Gene gleichzeitig zu testen.

Nach der chirurgischen Entfernung eines Patiententumors können die Tumorgewebe für die Sequenzierung der nächsten Generation verwendet werden. In einigen Fällen ist es möglich, die Blutprobe des Patienten zu untersuchen, ob die Krankheit eine Tumor-DNA im Blutkreislauf vergossen hat. Vorteile wie diese zeigen das starke Potenzial der NGS-Technologie in der genetischen Analyse von Krebspatienten.

Das Segment der diagnostischen Zentren wird bis 2030 einen Anteil von über 21,5% am globalen Markt für genetische Analyse halten. Frühere Krankheitsdiagnostik ermöglicht es Patienten, in einem früheren Stadium durch Behandlung zu gehen und Krankheitsschwere zu mildern, die die Mortalitätsrate reduzieren wird. Darüber hinaus verstärkt die steigende Prävalenz akuter Störungen die Notwendigkeit spezieller Diagnostikzentren mit genetischen Testeinrichtungen. Diese Faktoren, zusammen mit dem globalen Bewusstsein über die Bedeutung der Früherkennung von Krankheiten, werden lukrative Wachstumschancen für die Segmententwicklung schaffen.

Der europäische genetische Analysemarkt soll bis 2030 USD 3 Milliarden überschreiten. Die zunehmenden FuE-Initiativen zur Förderung der genomischen Analyse haben zu bahnbrechenden Entdeckungen in Europa geführt. Ein bemerkenswertes Beispiel ist die Forschung in der Genomik, die von der schwedischen Genetikerin Svante Pääbo durchgeführt wurde, die erkannte, dass die Genübertragung von nun an von den letzten Homininen bis zu Homo Sapiens, nach Migration aus Afrika vor 70.000 Jahren. Dieser Genfluss beeinflusst auch die Physiologie der modernen menschlichen Bevölkerung und gilt als hilfreich bei der Identifizierung von Maßnahmen zur Heilung oder Vermeidung von akuten Störungen. Solche wegweisenden Forschungsprojekte sollen einen günstigen Ausblick für die genetische Analyseindustrie in Europa schaffen.

Marktanteil der genetischen Analyse

Einige der wichtigsten Akteure, die auf dem genetischen Analysemarkt tätig sind, umfassen

• Thermo Fisher Scientific
• Abbott Laboratorien
• PerkinElmer, Inc.
• BioRad Laboratories
• AutoGenomics Inc.
• ELITech Group
• IntegraGen
• Quest Diagnostics Inc.
• Hoffmann-La Roche AG
• Celera Group
• Qiagen
• Danaher (Cepheid)

Unternehmen erhalten Zulassungen für ihre neuen Produkte, sodass sie ihren Geschäftsbetrieb und ihr Produktportfolio erweitern können.

Auswirkungen der COVID-19 Pandemie

Seit der Entstehung des COVID-19 Ausbruchs haben Forscher und Wissenschaftler genetische Analysen genutzt, um signifikante biologische Erkenntnisse über das Virus und die Wirtsfaktoren zu gewinnen, die die Immunsystemreaktion beeinflussen. Das SARS-CoV-2 Virus hatte verschiedene Mutationen, die zu tödlichen Symptomen führten. Gentests halfen bei der Erkennung von Virusmutationen, die eine schnelle Diagnose und Behandlung ermöglichten.

Dieser genetische Analyse-Marktforschungsbericht beinhaltet eine eingehende Erfassung der Branche mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf Umsatz in USD Milliarden von 2018 bis 2030 für die folgenden Segmente:

Nach Produkt

• Reagenzien & Kits
• Instrumente
• Software

Durch Test

• Predictive Genetic Testing
• Carrier Testing
• Pränatale und neugeborene Tests
• Krankheitsdiagnose Prüfung
• Pharmakothek Prüfung
• Sonstige

Anwendung

• Krebs
• Genetische Krankheiten
• Herz-Kreislauferkrankungen
• Seltene Krankheiten
• Infektionskrankheiten
• Sonstige

Durch Technologie

• Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
• Echtzeit-PCR-System
• Sonstige

Durch Endverwendung

• Krankenhäuser
• Forschung und Entwicklung Laboratorien
• Diagnostische Zentren
• Sonstige

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Vereinigtes Königreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
  • Schweiz
  • Sonstige
• Asia Pacific
  • Japan
  • China
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
  • Indonesien
  • Singapur
  • Sonstige
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
  • Kolumbien
  • Sonstige
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi Arabien
  • VAE
  • Iran
  • Sonstige