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Mercado de tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina Tamaño y Compartir 2026 - 2035

ID del informe: GMI9379
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Fecha de publicación: December 2025
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma

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Tamaño del mercado de tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina

El tamaño del mercado mundial de tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina se valoró en 3,000 millones de USD en 2025. Se prevé que el mercado crezca desde 3,100 millones de USD en 2026 hasta 5,300 millones de USD en 2035, con una expansión a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6 %, según el último informe publicado por Global Market Insights Inc.
 

Conclusiones clave del mercado de tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina

Tamaño del mercado en 2025
$ 3,000 millones
Tamaño del mercado en 2026
$ 3,100 millones
Tamaño previsto del mercado en 2035
$ 5,300 millones
TCAC (2026–2035)
6%
Dominio regional
Mercado más grande
América del Norte
Región de mayor crecimiento
Asia-Pacífico
Principales actores
  • Líder del mercado: AbbVie lideró el mercado con una cuota superior al 47,7% en 2025.

  • Principales actores: Los cinco principales actores de este mercado son AbbVie, Abbott Laboratories, Nestle Health Science, VIVUS, Viatris, que en conjunto registraron una cuota de mercado del 97% en 2025.

Principales impulsores del mercado
  • Prevalencia creciente de la pancreatitis crónica (PC) y la fibrosis quística
  • Aumento de la población de edad avanzada
  • Avances en el diagnóstico
Oportunidad
  • Demanda creciente de medicina personalizada
Retos
  • Alto coste del tratamiento
  • Conocimiento y educación limitados

El mercado registra un crecimiento sostenido, impulsado por el aumento de la prevalencia de la pancreatitis crónica (PC) y la fibrosis quística (FQ), el envejecimiento de la población, los avances en los métodos de diagnóstico y el progreso tecnológico en la industria farmacéutica. Empresas líderes como AbbVie, Viatris, Nestlé Health Science y Abbott Laboratories ofrecen formulaciones avanzadas.
 

El mercado creció de 2,600 millones de USD en 2022 a 2,800 millones de USD en 2024, impulsado por el aumento del número de casos de pancreatitis crónica (PC) y fibrosis quística (FQ). Por ejemplo, en 2023, los Institutos Nacionales de Salud (NIH) informaron de que la pancreatitis crónica afectaba a entre 13,5 y 163 personas por cada 100.000 habitantes. Además, se registró una tasa de incidencia de entre 5 y 31,7 casos nuevos por cada 100.000 personas-año. La fibrosis quística (FQ), un trastorno genético que afecta a múltiples órganos, incluidos los pulmones y el páncreas, plantea retos específicos para los pacientes.
 

Según los estudios de los NIH, aproximadamente el 85 % de los pacientes con FQ presentan insuficiencia pancreática exocrina (IPE) y requieren terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (TREP). Por tanto, estas estadísticas ponen de relieve la creciente necesidad de tratamientos eficaces y estrategias de control. Los avances recientes, como las formulaciones enzimáticas con recubrimiento entérico, la dosificación de precisión y los diagnósticos basados en biomarcadores, han mejorado significativamente los resultados terapéuticos.
 

Los avances en las técnicas de diagnóstico de la insuficiencia pancreática exocrina (IPE) están marcando una diferencia significativa al permitir una detección más temprana, un tratamiento oportuno y mejores resultados para los pacientes. Los estudios de investigación se han centrado cada vez más en identificar biomarcadores precisos para evaluar la función pancreática con mayor exactitud. Por ejemplo, la elastasa-1 fecal se ha consolidado como un marcador no invasivo ampliamente adoptado.
 

Los niveles bajos de elastasa-1 fecal en las muestras de heces indican claramente insuficiencia pancreática. Los estudios demuestran de forma sistemática que esta prueba ofrece una alta sensibilidad y especificidad, con tasas de precisión cercanas al 90 %. Esta fiabilidad la posiciona como una excelente alternativa a los métodos invasivos tradicionales. Además, su sencillez permite utilizarla en entornos ambulatorios, acelerar el diagnóstico, reducir la necesidad de procedimientos complejos y agilizar los flujos de trabajo clínicos, al tiempo que mejora la atención al paciente. 
 

El tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina hace referencia a las estrategias médicas y dietéticas empleadas para abordar la deficiencia de enzimas pancreáticas exocrinas, fundamentales para la digestión y la absorción de nutrientes. El tratamiento de la IPE tiene como objetivos aliviar los síntomas, mejorar la absorción de nutrientes y elevar la calidad de vida general de las personas afectadas.
 

Tendencias del mercado de tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina

  • La industria de tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina (IPE) está impulsada cada vez más por el crecimiento de la población de edad avanzada. A medida que la demografía mundial se desplaza hacia grupos de mayor edad, aumenta la prevalencia de las afecciones relacionadas con la edad que contribuyen a la IPE.
     
  • Por ejemplo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), se prevé que la población mundial de 60 años o más aumente de 1,000 millones en 2020 a 1,400 millones en 2030 y, finalmente, se duplique hasta alcanzar los 2,100 millones en 2050. Asimismo, se espera que el número de personas de 80 años o más se triplique entre 2020 y 2050, hasta alcanzar los 426 millones. Este cambio demográfico pone de relieve la creciente necesidad de tratamientos eficaces para abordar los problemas de salud relacionados con la edad, incluida la IPE.
     
  • Las personas mayores presentan un mayor riesgo de padecer pancreatitis crónica debido a factores como el consumo de alcohol y los cálculos biliares, que dañan gradualmente la función pancreática y provocan IPE. La terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT) continua resulta esencial para tratar estas afecciones.
     
  • Además, la PERT ofrece importantes beneficios a las personas mayores al restaurar la actividad de las enzimas pancreáticas y garantizar la correcta digestión y absorción de grasas, proteínas y carbohidratos. Esto previene la desnutrición, favorece los niveles de energía, mantiene la masa muscular y reduce riesgos como la fragilidad y la osteoporosis.
     
  • Por tanto, estas mejoras en el estado nutricional y la salud general elevan directamente la calidad de vida, lo que convierte el tratamiento de la IPE en un componente fundamental de la atención geriátrica y en un factor clave del crecimiento del mercado.
     

Análisis del mercado de tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina

Mercado de tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina, por tratamiento, 2022 – 2035 (miles de millones de USD)

 

El mercado de tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina se valoró en 2,600 millones de USD en 2022. El tamaño del mercado alcanzó los 2,800 millones de USD en 2024, frente a los 2,700 millones de USD de 2023.
 

Según el tratamiento, el mercado se divide en manejo nutricional y terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT). El segmento de terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT) se valoró en 2,600 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance los 4,600 millones de USD en 2035.
 

  • La insuficiencia pancreática exocrina (IPE) es una afección en la que el páncreas no puede producir o liberar una cantidad suficiente de enzimas digestivas, lo que provoca una digestión y una absorción deficientes de los nutrientes. Entre sus causas más frecuentes se encuentran la pancreatitis crónica, el cáncer de páncreas, la fibrosis quística y la diabetes.
     
  • Un estudio publicado por los Institutos Nacionales de Salud indica que entre el 80 % y el 90 % de las personas con fibrosis quística (CF) necesitan terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT) para prevenir la desnutrición, lo que pone de relieve su importante función para abordar los retos nutricionales a los que se enfrentan los pacientes con CF.
     
  • La terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT) consiste en la administración oral de pancrelipasa, una combinación de tres enzimas esenciales: lipasa, proteasa y amilasa. Estas enzimas se suministran en cápsulas con recubrimiento entérico o en microesferas para protegerlas del ácido gástrico y garantizar su liberación en el intestino delgado para una absorción óptima. Al restaurar la actividad enzimática, la PERT permite la correcta digestión y absorción de grasas, proteínas y carbohidratos, previene la desnutrición, favorece los niveles de energía y mantiene la masa muscular.
     
  • Además, la creciente concienciación sobre la importancia de la salud digestiva y la nutrición está impulsando la demanda de PERT. A medida que los profesionales sanitarios reconocen cada vez más la importancia de una gestión eficaz de la IPE, se prescribe PERT a un mayor número de pacientes, lo que contribuye al crecimiento del mercado.
     

Según el tipo de medicamento, el mercado de tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina se divide en Creon, Zenpep, Pancreaze, Viokace y otros tipos de medicamentos. El segmento de Creon representó 2,400 millones de USD en 2025.
 

  • Creon contiene pancrelipasa, una combinación de tres enzimas digestivas esenciales: lipasa, amilasa y proteasa. Estas enzimas imitan la función natural del páncreas y ayudan a descomponer las grasas, los carbohidratos y las proteínas de los alimentos. Esta recuperación de la capacidad digestiva es crucial para los pacientes con IPE, que de otro modo sufren malabsorción y deficiencias nutricionales.
     
  • Por ejemplo, el creon de AbbVie’s (pancrelipasa) es un medicamento de venta con receta diseñado para ayudar a las personas que no pueden digerir correctamente los alimentos debido a una producción insuficiente de enzimas pancreáticas.
     
  • Al mejorar la digestión, el creon reduce significativamente los síntomas habituales de la IPE, como las heces grasas, la hinchazón abdominal, el dolor abdominal y la diarrea. También ayuda a los pacientes a mantener un peso saludable y previene complicaciones relacionadas con la desnutrición, como la osteoporosis, la anemia y las deficiencias vitamínicas, mejorando así la calidad de vida general.
     
  • Además, el creon está disponible en diferentes presentaciones, lo que permite a los profesionales sanitarios adaptar la dosis a las necesidades individuales de cada paciente. Esta personalización permite controlar los síntomas de forma óptima y garantiza una suplementación enzimática adecuada en función de factores como la gravedad de la IPE y la ingesta de grasas en la dieta.
     

Según los síntomas, el mercado de la insuficiencia pancreática exocrina se divide en dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, heces grasas, pérdida de peso y otros síntomas. El segmento del dolor abdominal registró una cuota de mercado significativa del 22,3 % en 2025.
 

  • El dolor abdominal es un síntoma frecuente en las personas con insuficiencia pancreática exocrina (IPE). Este dolor se produce debido a la incapacidad del páncreas para producir suficientes enzimas digestivas, lo que provoca una digestión incompleta de los alimentos.
     
  • El tratamiento de la IPE mediante terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT), como el creon, alivia el dolor abdominal al mejorar la digestión y reducir la presencia de alimentos no digeridos en los intestinos. La dosificación y el momento adecuados para tomar los suplementos enzimáticos con las comidas son esenciales para controlar eficazmente los síntomas.
     
  • Asimismo, las modificaciones de la dieta son fundamentales para controlar el dolor abdominal asociado a la IPE. Dado que las grasas son especialmente difíciles de digerir, ajustar su ingesta y combinar las comidas con PERT puede minimizar la malabsorción de grasas, una causa frecuente de calambres y molestias. Estas estrategias favorecen una digestión más completa de las grasas y mejoran significativamente los resultados de los pacientes.
     

Mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina, por canal de distribución (2025)

Según el canal de distribución, el mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. El segmento de las farmacias hospitalarias registró un tamaño de mercado de 1,300 millones de USD en 2025.
 

  • Las farmacias hospitalarias desempeñan un papel importante a la hora de garantizar el acceso oportuno a la PERT para los pacientes con IPE, especialmente durante la hospitalización o la recuperación posquirúrgica. Constituyen una fuente fiable de medicamentos especializados, esenciales para controlar la digestión y prevenir la desnutrición.
     
  • Además de dispensar medicamentos, las farmacias hospitalarias ofrecen apoyo clínico mediante consultas dirigidas por farmacéuticos, optimización de las dosis y seguimiento de la eficacia del tratamiento. Este enfoque colaborativo con médicos y dietistas ayuda a mejorar la adherencia de los pacientes y los resultados del tratamiento.
     
  • Además, las farmacias hospitalarias mantienen estrictos controles de calidad y normas de almacenamiento, lo que garantiza la seguridad y la eficacia de los productos PERT. Su integración en el sistema hospitalario permite una coordinación fluida de la atención, por lo que resultan indispensables para gestionar casos complejos de insuficiencia pancreática exocrina (EPI). A medida que aumenta la demanda de terapias especializadas, se prevé que las farmacias hospitalarias sigan siendo un componente clave del panorama terapéutico de los trastornos pancreáticos.
     

Mercado estadounidense de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina, 2022-2035 (miles de millones de USD)

América del Norte lideró el mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina, con una cuota de mercado del 56,7% en 2025. La región cuenta con una infraestructura sanitaria avanzada y presta una atención cada vez mayor al diagnóstico temprano y preciso. Además, la prevalencia de los trastornos pancreáticos está aumentando en Estados Unidos y Canadá, lo que impulsa el crecimiento de este mercado.
 

  • El mercado estadounidense de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina se valoró en 1,420 millones de USD y 1,480 millones de USD en 2022 y 2023, respectivamente. En 2025, el tamaño del mercado alcanzó los 1,620 millones de USD, frente a los 1,550 millones de USD de 2024.
     
  • El aumento de la prevalencia de trastornos pancreáticos, como el cáncer de páncreas y la fibrosis quística, en Estados Unidos constituye un factor importante de crecimiento del mercado.
     
  • Por ejemplo, los datos del Fondo Mundial para la Investigación del Cáncer indican que, en 2022, se notificaron aproximadamente 60,127 nuevos casos de cáncer de páncreas anuales en Estados Unidos, de los cuales 31,598 correspondieron a hombres y 28,529 a mujeres. Esto pone de manifiesto un aumento notable de los casos a lo largo de los años.
     
  • Por tanto, a medida que continúa aumentando la prevalencia de los trastornos pancreáticos y las afecciones relacionadas, como la pancreatitis crónica y la fibrosis quística, también crece la demanda de soluciones terapéuticas eficaces y avanzadas para la EPI, lo que impulsa el crecimiento del mercado.
     
  • Además, regiones como Estados Unidos se benefician de vías regulatorias simplificadas, un elevado nivel de concienciación de los pacientes y cuantiosas inversiones en investigación y desarrollo. Estos factores respaldan la introducción de terapias innovadoras, como productos mejorados de reemplazo de enzimas pancreáticas y enfoques terapéuticos centrados en el paciente.
     

El mercado europeo de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina representó 632,3 millones de USD en 2025 y se prevé que registre un crecimiento significativo durante el período de previsión.
 

  • El aumento de la prevalencia de los trastornos pancreáticos, incluidos la pancreatitis crónica y la fibrosis quística, en la región, junto con el incremento de las iniciativas gubernamentales para mejorar la infraestructura sanitaria, impulsará previsiblemente el crecimiento del mercado.
     
  • Asimismo, los Gobiernos europeos están realizando importantes inversiones en infraestructura sanitaria, lo que fomenta aún más la adopción de terapias avanzadas en la región. Por ejemplo, los países miembros de la Unión Europea (UE) han asignado más de 11,700 millones de USD (10,000 millones de EUR) a inversiones en infraestructura sanitaria entre 2021 y 2027.
     

Se prevé que el mercado alemán de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina registre un crecimiento sostenido entre 2026 y 2035.
 

  • El envejecimiento de la población constituye un factor importante para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina (EPI). Según Statista, en 2024, las personas de entre 40 y 59 años representaban el grupo de edad más numeroso de Alemania, con un total aproximado de 22,3 millones de personas. El siguiente segmento más numeroso era el de las personas de 65 años o más, que representaba alrededor de 19 millones. Esta tendencia demográfica incrementa el riesgo de sufrir trastornos pancreáticos y, por tanto, impulsa la demanda de terapias eficaces para la EPI, como el tratamiento de reemplazo de enzimas pancreáticas.
     
  • Alemania se está consolidando como un mercado clave para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina, gracias a su avanzada infraestructura sanitaria, su sólida experiencia clínica y la creciente adopción de la terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT).
     
  • Las iniciativas público-privadas y las inversiones en centros de atención especializada respaldan aún más la disponibilidad de opciones terapéuticas innovadoras, lo que garantiza una mejor gestión de la IPE en pacientes con pancreatitis crónica, fibrosis quística y afecciones posquirúrgicas.
     

Se prevé que el mercado de la región de Asia-Pacífico alcance un valor de 514,6 millones de USD en 2025.
 

  • El mercado de la IPE en la región de Asia-Pacífico está creciendo rápidamente debido al aumento de la carga de los trastornos pancreáticos, la mayor concienciación sobre la salud y los continuos avances en la terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT).
     
  • Países como China, India y Japón están adoptando soluciones terapéuticas avanzadas, impulsados por la creciente demanda de tratamientos eficaces y la mejora del acceso a los servicios sanitarios.
     
  • Además, el rápido aumento del número de hospitales y centros especializados, junto con las políticas gubernamentales destinadas a mejorar las capacidades terapéuticas, está impulsando aún más el crecimiento del mercado en la región.
     

Se prevé que el mercado japonés del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina registre un crecimiento significativo entre 2026 y 2035.
 

  • El apoyo gubernamental y las campañas de concienciación pública están mejorando el acceso a las terapias para la IPE, lo que posiciona a Japón como un actor clave en el mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina de Asia-Pacífico.
     
  • Japón tiene una de las poblaciones que envejecen más rápidamente, lo que requiere un seguimiento frecuente de la salud y la gestión de afecciones crónicas como la IPE.
     
  • El envejecimiento demográfico del país constituye un factor de crecimiento significativo: en 2023, el 29,1 % de la población tenía 65 años o más, según Statista. Este grupo es más susceptible a los trastornos pancreáticos, lo que impulsa la demanda de terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT) y otras soluciones terapéuticas para la IPE.
     

Brasil está registrando un crecimiento significativo en el mercado latinoamericano del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina.
 

  • Brasil ha realizado importantes inversiones en centros sanitarios y especializados, mejorando el acceso a terapias avanzadas como la terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT). Esta expansión favorece un mejor diagnóstico y tratamiento de la IPE en las regiones urbanas y semiurbanas.
     
  • Además, existe una concienciación cada vez mayor sobre los beneficios de la detección y la prevención tempranas de las enfermedades, impulsada por iniciativas de salud pública y campañas educativas que animan a la población a realizarse chequeos médicos. Se espera que esta tendencia favorezca el crecimiento del mercado.
     

Se prevé que el mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina en Arabia Saudí experimente un crecimiento significativo y prometedor de 2026 a 2035.
 

  • El Gobierno de Arabia Saudí está realizando importantes inversiones en infraestructura sanitaria para integrar soluciones terapéuticas avanzadas destinadas a afecciones crónicas como la insuficiencia pancreática exocrina (EPI). Estas iniciativas tienen como objetivo mejorar la atención al paciente y fomentar la adopción de la terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT) en entornos hospitalarios.
     
  • Según el Ministerio de Salud de Arabia Saudí, en 2023 el Gobierno destinó aproximadamente 50,4 mil millones de USD a infraestructura sanitaria y desarrollo social.
     
  • Por tanto, se espera que estas inversiones mejoren la accesibilidad y la calidad de los servicios médicos para la población del país, impulsando el crecimiento del mercado.
     

Cuota de mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina

  • Los cinco principales actores de la industria del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina, entre ellos AbbVie, Abbott Laboratories, Nestle Health Science, VIVUS y Viatris, concentran conjuntamente una cuota del 97 % del mercado mundial. Estas empresas continúan reforzando sus posiciones mediante la innovación, el cumplimiento normativo y las colaboraciones estratégicas. Los principales actores están invirtiendo considerablemente en investigación y desarrollo para introducir terapias de sustitución de enzimas pancreáticas (PERT) de próxima generación, con una biodisponibilidad mejorada, formulaciones adaptadas a las necesidades de los pacientes y una mayor flexibilidad posológica.
     
  • AbbVie mantiene su liderazgo en el segmento del tratamiento de la IPE con su producto insignia, Creon. La empresa se centra en avanzar en las formulaciones de PERT para garantizar una administración y absorción óptimas de las enzimas. AbbVie está invirtiendo en soluciones centradas en el paciente, como herramientas digitales para mejorar la adherencia, programas educativos y envases innovadores que mejoren el cumplimiento terapéutico y los resultados del tratamiento.
     
  • Los fabricantes están adoptando estrategias de fijación de precios basadas en el valor para penetrar en mercados sensibles a los costes, especialmente en las economías emergentes. Los principales actores están abordando las necesidades clínicas mediante el lanzamiento de formulaciones mejoradas con microesferas con recubrimiento entérico, lo que garantiza la máxima actividad enzimática en el intestino delgado. Estos avances tienen como objetivo mejorar la comodidad y la accesibilidad de los pacientes, favoreciendo una mejor gestión de la IPE en entornos ambulatorios y de atención domiciliaria.
     
  • Entre las tendencias emergentes en el mercado del tratamiento de la IPE se incluyen el desarrollo de cápsulas de enzimas de alta concentración para casos graves, los programas de apoyo al paciente para mejorar la adherencia y la integración de plataformas de telesalud para la monitorización remota.
     

Empresas del mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina

Algunos de los principales actores que operan en la industria del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina son:

  • Abbott Laboratories
  • AbbVie
  • Digestive Care
  • Essential Pharma
  • Eisai
  • Nestlé
  • Nordmark Pharma
  • Sun Pharmaceutical Industries
  • Viatris
  • VIVUS
  • Zentiva Pharma    
          
  • AbbVie

AbbVie es un líder mundial en la atención de la IPE y destaca por su innovación en la terapia de sustitución de enzimas pancreáticas (PERT). Su producto insignia, creon, es la PERT más recetada del mundo y ofrece varias concentraciones y microesferas con recubrimiento entérico para una administración óptima de las enzimas.
 

  • Abbott Laboratories

Abbott cuenta con una sólida presencia mundial y opera en más de 100 países, con una amplia red de distribución que aumenta su alcance en el mercado. La empresa desempeña un papel fundamental en el apoyo a los pacientes con IPE mediante su cartera especializada de productos de nutrición médica.
 

  • Nestlé

Nestlé Health Science es un proveedor líder de soluciones de nutrición médica para la gestión de la IPE. La empresa aprovecha la innovación basada en la investigación y su alcance mundial para ofrecer terapias nutricionales adaptadas que complementan la terapia de sustitución de enzimas pancreáticas (PERT) y mejoran la calidad de vida de los pacientes.
 

Noticias de la industria del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina:

  • En enero de 2020, Nestlé S.A. anunció que había suscrito un acuerdo de compra de activos con Allergan plc para adquirir el medicamento gastrointestinal Zenpep. Esta adquisición reforzó el negocio de nutrición médica de Nestlé S.A. y amplió su cartera de productos terapéuticos.
     

El informe de investigación del mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina incluye una cobertura exhaustiva de la industria con estimaciones y previsiones de ingresos expresadas en millones de USD para el período comprendido entre 2022 y 2035 en los siguientes segmentos:

Mercado por tratamiento

  • Gestión nutricional
  • Terapia de sustitución de enzimas pancreáticas (PERT)    

Mercado por tipo de medicamento

  • Creon
  • Zenpep
  • Pancreaze
  • Viokace
  • Otros tipos de fármacos

Mercado, por síntoma

  • Dolor abdominal
  • Estreñimiento
  • Diarrea
  • Heces grasas
  • Pérdida de peso
  • Otros síntomas

Mercado, por canal de distribución

  • Farmacias hospitalarias
  • Farmacias minoristas
  • Farmacias en línea                                        

La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:

  • América del Norte
    • EE. UU.
    • Canadá
  • Europa
    • Alemania
    • Reino Unido
    • Francia
    • Italia
    • España
    • Países Bajos
  • Asia-Pacífico
    • China
    • India
    • Japón
    • Australia
    • Corea del Sur
  • América Latina
    • Brasil
    • México
    • Argentina
  • Oriente Medio y África
    • Arabia Saudí
    • Sudáfrica
    • EAU
Autores:  Monali Tayade , Jignesh Rawal

Preguntas frecuentes(FAQ):

¿Cuál fue el tamaño del mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina en 2025?
El tamaño del mercado se valoró en 3,000 millones de USD en 2025, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6% prevista hasta 2035. El crecimiento está impulsado por la creciente prevalencia de la pancreatitis crónica (PC) y la fibrosis quística (FQ), los avances en el diagnóstico y el progreso tecnológico en la industria farmacéutica.
¿Cuál es el valor previsto del mercado de tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina en 2035?
Se prevé que el mercado alcance los 5,300 millones de USD en 2035, impulsado por el envejecimiento de la población, el aumento de los casos de trastornos pancreáticos y la adopción de formulaciones terapéuticas avanzadas.
¿Cuál es el tamaño previsto del sector del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina en 2026?
Se prevé que el tamaño del mercado alcance los 3,100 millones de USD en 2026.
¿Cuántos ingresos generó el segmento de terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT) en 2025?
El segmento de PERT generó aproximadamente 2,600 millones de USD en 2025, impulsado por su papel fundamental en el control de la digestión y la prevención de la malnutrición en pacientes con EPI.
¿Cuál fue la valoración del segmento de creon en 2025?
El segmento de Creon se valoró en 2,400 millones de USD en 2025. Creon contiene pancrelipasa, que ayuda a descomponer las grasas, los carbohidratos y las proteínas, lo que contribuye a abordar la malabsorción y las deficiencias nutricionales en pacientes con insuficiencia pancreática exocrina (IPE).
¿Qué región lidera el sector del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina?
Norteamérica lidera el mercado, con una cuota del 56,7 % en 2025. La avanzada infraestructura sanitaria de la región, su enfoque en el diagnóstico precoz y la creciente prevalencia de trastornos pancreáticos en Estados Unidos y Canadá son factores clave de crecimiento.
¿Cuáles son las próximas tendencias en el mercado de tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina?
Las tendencias incluyen la creciente adopción de formulaciones avanzadas, el aumento de la demanda de la terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT) y una mayor atención a la atención geriátrica para abordar los trastornos pancreáticos relacionados con la edad.
¿Quiénes son los principales actores del sector del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina?
Entre los principales actores se encuentran Abbott Laboratories, AbbVie, Digestive Care, Essential Pharma, Eisai, Nestlé, Nordmark Pharma, Sun Pharmaceutical Industries, Viatris, VIVUS y Zentiva Pharma.

Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.

Nuestro proceso de investigación de 6 pasos

  1. 1. Diseño de investigación y supervisión de analistas

    En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.

    Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.

  2. 2. Investigación primaria

    La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.

  3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

    La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

  4. 4. Dimensionamiento del mercado

    Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.

  5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

    Cada pronóstico incluye documentación explícita de:

    • ✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido

    • ✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación

    • ✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política

    • ✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica

    • ✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)

    • ✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado

  6. 6. Validación y aseguramiento de calidad

    Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.

    Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

    • ✓ Validación estadística

    • ✓ Validación de expertos

    • ✓ Verificación de la realidad del mercado

Confianza & credibilidad

10+
Años de servicio
Entrega consistente desde el establecimiento
A+
Acreditación BBB
Estándares profesionales y satisfacciones
ISO
Calidad certificada
Empresa certificada ISO 9001-2015
150+
Analistas de investigación
En más de 20 sectores industriales
95%
Retención de clientes
Valor de relación de 5 años

Fuentes de datos verificadas

  • Publicaciones comerciales

    Revistas sectoriales, publicaciones comerciales y medios especializados

  • Bases de datos industriales

    Bases de datos de mercado propias y de terceros

  • Documentos regulatorios

    Registros de contratación pública y documentos de política

  • Investigación académica

    Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

  • Informes corporativos

    Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones

  • Entrevistas con expertos

    Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos

  • Archivo GMI

    Más de 13.000 estudios publicados en más de 20 sectores industriales

  • Datos comerciales

    Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros

Parámetros estudiados y evaluados

Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →

Autores:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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