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Markt für Spätdyskinese-Therapeutika Größe und Anteil 2024 - 2032

Berichts-ID: GMI9586
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Veröffentlichungsdatum: May 2024
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Berichtsformat: PDF/Excel/Armaturenbrett/Plattform

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Markt für Tardive-Dyskinesie-Therapeutika – Marktgröße

Der Markt für Tardive-Dyskinesie-Therapeutika wurde 2023 auf USD 3,1 Milliarden bewertet und wächst mit einer CAGR von 7,1% zwischen 2024 und 2032, angetrieben durch Faktoren wie die Zunahme der Prävalenz von Tardiver Dyskinesie (TD).
 

Marktübersicht: Therapeutika für Spätdyskinesie – Wichtigste Erkenntnisse

Marktgröße 2023
3,1 Milliarden USD
Prognose Marktgröße 2032
5,7 Milliarden USD
CAGR (2024–2032)
7,1 %
Wichtigste Marktteilnehmer
  • H. Lundbeck A/S Luye Pharma Group Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Neurocrine Biosciences Inc. SteriMax Inc. SOM Biotech Teva Neuroscience, Inc.
Wichtigste Markttreiber
  • Steigende Prävalenz von Spätdyskinesie
  • Erhöhtes Bewusstsein und Aufklärung über Spätdyskinesie
  • Wachsende Anzahl von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
Herausforderungen
  • Hohe Behandlungskosten
  • Strenge behördliche Genehmigungen

Beispielsweise wurde in einem von Mental Health America veröffentlichten Bericht berichtet, dass Tardive Dyskinesie schätzungsweise mindestens 600.000 Menschen allein in den USA betrifft. Jede Person, die wegen Schizophrenie, schizoaffektiver Störung, bipolarer Störung, Angststörung und/oder Depression behandelt wurde und psychotrope Medikamente nimmt oder genommen hat, hat ein Risiko für die Entwicklung von TD. Darüber hinaus erhöht sich das Risiko für die Entwicklung von TD, wenn Patienten 55 Jahre alt oder älter sind, postmenopausal sind, eine Substanzmissbrauchsgeschichte haben oder eine Stimmungsstörung haben. Somit wird der Anstieg der Prävalenz neurologischer Störungen zusammen mit dem erhöhten Konsum von Antipsychotika das Marktwachstum vorantreiben.
 

Tardive Dyskinesie (TD) ist eine unwillkürliche neurologische Bewegungsstörung, die durch die Verwendung von Dopamin-Rezeptor-Blockern verursacht wird, die zur Behandlung bestimmter psychiatrischer oder gastrointestinaler Erkrankungen verschrieben werden. Die Langzeitanwendung von Antipsychotika und gastrointestinalen Therapeutika kann biochemische Anomalien im Gehirn erzeugen, die als Striatum bekannt sind. Die Bewegungsstörungen umfassen Akathisie, Dystonie, bukkolinguale Stereotypie, Myoklonus, Chorea, Tics und andere abnormale unwillkürliche Bewegungen, die häufig durch die Langzeitanwendung typischer Antipsychotika verursacht werden.
 

 

Markt für Tardive-Dyskinesie-Therapeutika – Markttrends

Die steigende Prävalenz von Tardiver Dyskinesie (TD) treibt das Wachstum des Marktes für TD-Therapeutika erheblich voran. Neuesten Statistiken zufolge wird angegeben, dass etwa 20–30% der Personen mit Langzeit-Antipsychotika-Therapie TD entwickeln, was die weit verbreitete Auswirkung dieser Erkrankung unterstreicht.
 

  • Beispielsweise wurde in einem im Februar 2022 von Healthline veröffentlichten Bericht berichtet, dass allein in den USA schätzungsweise 500.000 bis 700.000 Menschen von TD betroffen sind. Diese wachsende Patientenpopulation treibt die Nachfrage nach wirksamen therapeutischen Optionen voran und veranlasst verstärkte Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen. Somit hat die Einführung neuartiger Behandlungen wie VMAT2-Inhibitoren wie Valbenazin und Deutetrabenazin die symptomatische Behandlung verbessert und trägt somit zum Marktwachstum bei.
     
  • Darüber hinaus führen die zunehmende Sensibilisierung von Gesundheitsanbietern und verbesserte Diagnoseverfahren zu zeitlicheren und genaueren Diagnosen, was die Nachfrage nach TD-Therapeutika weiter ankurbelt.
     

Markt für Tardive-Dyskinesie-Therapeutika – Marktanalyse

Markt für Tardive-Dyskinesie-Therapeutika nach Wirkstoff, 2021–2032 (USD Milliarden)

Basierend auf dem Wirkstoff wird der globale Markt in Deutetrabenazin, Valbenazin und andere Wirkstoffe eingeteilt. Das Valbenazin-Segment dominierte den Markt mit einem Umsatz von USD 1,6 Milliarden im Jahr 2023.
 

  • Valbenazine, vermarktet unter dem Markennamen Ingrezza, ist ein Arzneimittel, das speziell zur Behandlung der Spätdyskinesie (TD) zugelassen ist. Das Arzneimittel hat in klinischen Studien eine signifikante Wirksamkeit bei der Verringerung der Symptome der Spätdyskinesie gezeigt, was zu verbesserten Patientenergebnissen führt. Daher weist das Arzneimittel ein relativ günstiges Sicherheitsprofil mit kontrollierbaren Nebenwirkungen auf, was seine Akzeptanz bei Gesundheitsanbietern und Patienten erhöht.
     
  • Darüber hinaus haben ein gestiegenes Bewusstsein und eine verbesserte Diagnose bei Gesundheitsanbietern sowie Fortschritte in diagnostischen Methoden zu einer früheren und genaueren Diagnose von TD geführt, was eine rechtzeitige Intervention und Behandlung fördert und somit das Wachstum des Marktes antreibt.
     
Spätdyskinesie-Therapeutika-Markt, nach Darreichungsform (2023)

Nach Darreichungsform wird der globale Spätdyskinesie-Therapeutika-Markt in Kapseln und Tabletten unterteilt. Das Tabletten-Segment dominierte den Markt 2023 mit einem Marktanteil von 54%.
 

  • Tabletten sind im Vergleich zu anderen Medikamentenformen, wie Injektionen, einfacher zu verabreichen, was die Einhaltung der Therapie durch Patienten verbessert. Auch haben Tabletten, die bei Spätdyskinesie verschrieben werden, in klinischen Studien eine signifikante Wirksamkeit gezeigt, was ihre Annahme durch Gesundheitsanbieter und Patienten fördert. 
     
  • Darüber hinaus haben Fortschritte in der Arzneimittelformulierungstechnologie zur Entwicklung von wirksameren und patientenfreundlicheren Tablettenformen geführt, wie Retardtabletten, die eine weniger häufige Dosierung erfordern. Daher beschleunigt die wachsende Anzahl von Patienten, bei denen TD diagnostiziert wurde, zusammen mit mehreren Vorteilen, die mit der Tabletten-Darreichungsform verbunden sind, das Marktwachstum.
     

Nach Vertriebskanal wird der Spätdyskinesie-Therapeutika-Markt in Krankenhausapotheken, Apotheken und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Apotheken unterteilt. Das Segment der Krankenhausapotheken wird zwischen 2024 und 2032 eine jährliche Wachstumsrate von 7,4% aufweisen.
 

  • Krankenhäuser verfügen häufig über spezialisierte Abteilungen und Experten in Neurologie und Psychiatrie, die gut ausgestattet sind, um TD wirksam zu diagnostizieren und zu behandeln. Auch verfügen Krankenhäuser über fortschrittliche Diagnose-Ausrüstungen, die eine genaue und frühzeitige Erkennung von TD ermöglichen und somit rechtzeitige und angemessene therapeutische Interventionen erleichtern. Diese genannten Faktoren sollen das Marktwachstum vorantreiben.
     
  • Darüber hinaus sind Krankenhäuser häufig an klinischen Studien und Forschungsstudien beteiligt und bieten Zugang zu neuesten Therapien und experimentellen Behandlungen, die möglicherweise anderswo nicht verfügbar sind. Daher wird die Annahme der neuesten Behandlungen wie von der FDA genehmigten Therapien und deren Integration in die Behandlungsprotokolle das Segmentwachstum fördern.
     
Nordamerikas Spätdyskinesie-Therapeutika-Markt, 2021 – 2032 (Milliarden USD)

2023 sicherte sich Nordamerika einen erheblichen Marktanteil von 44,2% am globalen Spätdyskinesie-Therapeutika-Markt und wird voraussichtlich während des gesamten Prognosezeitraums dominieren.
 

  • Die Verfügbarkeit einer gut etablierten Gesundheitsinfrastruktur und der Zugang zu medizinischen Einrichtungen, eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung von Spätdyskinesie treiben die Nachfrage nach Spätdyskinesie-Therapeutika in dieser Region an.
     
  • Auch die Präsenz von Schlüsselakteuren und spezialisierten Kliniken und Zentren mit Fachkompetenz in Bewegungsstörungen gewährleistet ein besseres Krankheitsmanagement und fördert somit das Marktwachstum.
     
  • Darüber hinaus wird die Verfügbarkeit neuer Pipeline-Arzneimittel für die Spättardiven-Therapeutika die Produktnachfrage erhöhen, was wiederum das Wachstum des Marktes während des Prognosezeitraums fördern wird.  
     
  • Deutschland wird während des Bewertungszeitraums die höchste Wachstumsrate auf dem Markt erfahren und andere europäische Länder übertreffen.
     

    • Die steigenden Gesundheitsausgaben in Deutschland zusammen mit der Verfügbarkeit von Gesundheitsressourcen und Erstattungsrichtlinien für neurologische und psychiatrische Störungen stellen sicher, dass Patienten Zugang zu einer Reihe von Behandlungsmöglichkeiten haben, einschließlich Therapeutika für Spätdyskinesie.
       
    • Auch die Zunahme von Zusammenarbeiten zwischen Pharmaunternehmen, akademischen Institutionen und Gesundheitsorganisationen fördern die Entwicklung und Kommerzialisierung neuer Therapeutika für Spätdyskinesie. Solche vorgenannten Faktoren werden voraussichtlich das Marktwachstum auf Länderebene ergänzen.
       

    Es wird erwartet, dass der Markt für Spätdyskinesie-Therapeutika in Indien und China während des Prognosezeitraums mit einer signifikanten CAGR wachsen wird.
     

    • Verbesserungen in der Gesundheitsinfrastruktur, einschließlich der Erweiterung von Krankenhäusern, Kliniken und Gesundheitseinrichtungen, können den Zugang zu Diagnose und Behandlung von Spätdyskinesie erhöhen. Auch die Zunahme von Regierungsinitiativen und Richtlinien zur Bekämpfung von psychischen Gesundheitsproblemen, einschließlich des National Mental Health Program (NMHP) in Indien, können Bestimmungen zur Verbesserung des Zugangs zur Behandlung von Spätdyskinesie und verwandten Erkrankungen abdecken.
       
    • Daher wird eine konstante Unterstützung durch die Regierung voraussichtlich das Marktwachstum in beiden Ländern fördern.
       

    Marktanteil Spätdyskinesie-Therapeutika

    Die Wettbewerbslandschaft des Marktes ist geprägt durch die Präsenz etablierter Unternehmen, die fortschrittliche Spätdyskinesie-Therapeutika-Produkte herstellen und um Marktanteile konkurrieren. Wichtige Akteure führen strategische Initiativen wie Zusammenarbeit, Produkteinführung, Investitionen und Partnerschaften durch, um ihr Produktportfolio zu stärken. Die Unternehmen verfolgen aktiv mehrgleisige Ansätze, um die steigende Nachfrage nach Spätdyskinesie-Therapeutika zu erfüllen.
     

    Unternehmen des Spätdyskinesie-Therapeutika-Marktes

    Der Unternehmensprofilbereich umfasst sowohl Unternehmen, die ein kommerzielles Arzneimittel auf dem Markt haben, als auch diejenigen, die sich in der klinischen Entwicklungsphase befinden. Prominente Akteure in der Spätdyskinesie-Therapeutika-Industrie sind wie folgt aufgeführt:

    • H. Lundbeck A/S
    • Luye Pharma Group
    • Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    • Neurocrine Biosciences Inc.
    • SteriMax Inc.
    • SOM Biotech
    • Teva Neuroscience, Inc.
       

    Nachrichten der Spätdyskinesie-Therapeutika-Industrie:

    • Im Februar 2023 kündigte Teva Pharmaceuticals, ein Tochterunternehmen der Teva Pharmaceutical Industries Ltd., an, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) AUSTEDOXR (Deutetrabenazin) Retardtabletten, eine neue Einmal-täglich-Formulierung zur Behandlung von Erwachsenen mit Spätdyskinesie (TD) und Chorea assoziiert mit Huntington-Krankheit (HD), genehmigt hat. Diese Strategie ermöglichte es dem Unternehmen, sein Produktangebot zu stärken.
       
    • Im Juni 2022 kündigte die Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, ein Mitglied der Mitsubishi Chemical Holdings Group, an, dass MTPC DYSVAL-Kapseln 40 mg (der Hemmstoff des vesikulären Monoamin-Transporters Typ 2 (VMAT2)) zur Behandlung von Spätdyskinesie in Japan einführt. Diese Strategie ermöglichte es dem Unternehmen, seine Kundenbasis zu erweitern.
       

    Der Forschungsbericht zum Markt für Spätdyskinesie-Therapeutika umfasst eine umfassende Branchenabdeckung mit Schätzungen & Prognose in Bezug auf Umsatz in USD Million von 2021 – 2032 für die folgenden Segmente:

    Markt nach Arzneimittel

    • Deutetrabenazin
    • Valbenazin
    • Andere Arzneimittel

    Markt nach Darreichungsform

    • Kapseln
    • Tabletten

    Markt, Nach Vertriebskanal

    • Krankenhausapotheken
    • Apotheken und Einzelhandelsdrogerien
    • Online-Apotheken  

    Die obigen Informationen werden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt:

    • Nordamerika
      • USA
      • Kanada
    • Europa
      • Deutschland
      • UK
      • Frankreich
      • Italien
      • Spanien
      • Die Niederlande
      • Übriges Europa
    • Asien-Pazifik
      • Japan
      • China
      • Indien
      • Australien
      • Südkorea
      • Übriger Asien-Pazifik
    • Lateinamerika
      • Brasilien
      • Mexiko
      • Übriges Lateinamerika
    • Naher Osten und Afrika
      • Südafrika
      • Saudi-Arabien
      • VAE
      • Übriger Naher Osten und Afrika
    Autoren:  Monali Tayade , Jignesh Rawal

    Häufig gestellte Fragen(FAQ):

    Wie viel ist die Tardive-Dyskinesia-Therapeutika-Industrie wert?
    Der globale Markt für Tardive-Dyskinesia-Therapeutika hatte 2023 einen Wert von 3,1 Milliarden USD und wird während des Zeitraums 2024–2032 mit einer CAGR von 7,1 % wachsen, angetrieben durch die zunehmende Prävalenz von Tardive Dyskinesia.
    Warum steigt die Nachfrage nach Valbenazin?
    Das Marktsegment des Wirkstofftyps Valbenazin verzeichnete 2023 einen Umsatz von 1,6 Milliarden USD und wird bis 2032 schnell wachsen, da das Arzneimittel in klinischen Studien eine signifikante Wirksamkeit bei der Verringerung der Symptome von Spätdyskinesie nachgewiesen hat.
    Warum boomt die Industrie der Tardive-Dyskinesie-Therapeutika in Nordamerika?
    Nordamerika sicherte sich 2023 einen Marktanteil von 44,2% im Bereich Tardive-Dyskinesie-Therapeutika und wird bis 2032 in einem stetigen Tempo wachsen, dank der verfügbaren, gut etablierten Gesundheitsinfrastruktur und des Zugangs zu medizinischen Einrichtungen.
    Wer sind die großen globalen Akteure in der Industrie für Spätdyskinesie-Therapeutika?
    H. Lundbeck A/S, Luye Pharma Group, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Neurocrine Biosciences Inc., SteriMax Inc., SOM Biotech und Teva Neuroscience, Inc. unter anderem.

    Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess

    Dieser Bericht basiert auf einem strukturierten Forschungsprozess, der auf direkten Branchengesprächen, proprietärer Modellierung und rigoroser Kreuzvalidierung aufbaut – und nicht nur auf Schreibtischrecherche.

    Unser 6-stufiger Forschungsprozess

    1. 1. Forschungsdesign und Analystenüberwachung

      Bei GMI basiert unsere Forschungsmethodik auf menschlicher Expertise, strenger Validierung und vollständiger Transparenz. Jeder Einblick, jede Trendanalyse und jede Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten entwickelt, die die Nuancen Ihres Marktes verstehen.

      Unser Ansatz integriert umfangreiche Primärforschung durch direktes Engagement mit Branchenteilnehmern und Experten, ergänzt durch umfassende Sekundärforschung aus verifizierten globalen Quellen. Wir wenden quantifizierte Wirkungsanalysen an, um zuverlässige Prognosen zu liefern, während wir vollständige Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Erkenntnissen aufrechterhalten.

    2. 2. Primärforschung

      Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt nahezu 80% zu den Gesamterkenntnissen bei. Sie umfasst direktes Engagement mit Branchenteilnehmern, um Genauigkeit und Tiefe in der Analyse zu gewährleisten. Unser strukturiertes Interviewprogramm deckt regionale und globale Märkte ab, mit Beiträgen von Führungskräften, Direktoren und Fachexperten. Diese Interaktionen bieten strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen umfassende Einblicke und zuverlässige Marktprognosen.

    3. 3. Data Mining und Marktanalyse

      Data Mining ist ein wesentlicher Teil unseres Forschungsprozesses und trägt etwa 20% zur Gesamtmethodik bei. Es umfasst die Analyse der Marktstruktur, die Identifizierung von Branchentrends und die Bewertung makroökonomischer Faktoren durch Umsatzanteilsanalyse der wichtigsten Akteure. Relevante Daten werden aus kostenpflichtigen und kostenlosen Quellen gesammelt, um eine zuverlässige Datenbank aufzubauen. Diese Informationen werden dann integriert, um die Primärforschung und Marktdimensionierung zu unterstützen, mit Validierung durch wichtige Stakeholder wie Distributoren, Hersteller und Verbände.

    4. 4. Marktgrößenbestimmung

      Unsere Marktgrößenbestimmung basiert auf einem Bottom-up-Ansatz, beginnend mit Unternehmenserlösdaten, die direkt durch Primärinterviews erhoben werden, ergänzt durch Produktionsvolumendaten von Herstellern und Installations- oder Einsatzstatistiken. Diese Eingaben werden über regionale Märkte hinweg zusammengefügt, um zu einer globalen Schätzung zu gelangen, die in der tatsächlichen Branchenaktivität verankert bleibt.

    5. 5. Prognosemodell und Schlüsselannahmen

      Jede Prognose enthält eine explizite Dokumentation von:

      • ✓ Wichtigste Wachstumstreiber und ihr angenommener Einfluss

      • ✓ Hemmende Faktoren und Minderungsszenarien

      • ✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln

      • ✓ Parameter der Technologieadoptionskurve

      • ✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Währung)

      • ✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen beim Markteintritt/-austritt

    6. 6. Validierung und Qualitätssicherung

      In den letzten Phasen erfolgt eine manuelle Validierung durch Fachexperten, die gefilterte Daten überprüfen, um Nuancen und kontextuelle Fehler zu identifizieren, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese Expertenprüfung fügt eine kritische Ebene der Qualitätssicherung hinzu und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und domainenspezifischen Standards entsprechen.

      Unser dreistufiger Validierungsprozess gewährleistet maximale Datenzuverlässigkeit:

      • ✓ Statistische Validierung

      • ✓ Expertenvalidierung

      • ✓ Marktrealitätscheck

    Vertrauen & Glaubwürdigkeit

    10+
    Jahre im Dienst
    Konstante Leistung seit Gründung
    A+
    BBB-Akkreditierung
    Professionelle Standards & Zufriedenheit
    ISO
    Zertifizierte Qualität
    ISO 9001-2015 zertifiziertes Unternehmen
    150+
    Forschungsanalytiker
    Über 20+ Branchenbereiche
    95%
    Kundenbindung
    5-Jahres-Beziehungswert

    Verifizierte Datenquellen

    • Fachpublikationen

      Fachzeitschriften, Handelspublikationen und spezialisierte Medien

    • Branchendatenbanken

      Eigenentwickelte und Drittanbieter-Marktdatenbanken

    • Regulatorische Einreichungen

      Staatliche Beschaffungsunterlagen und Richtliniendokumente

    • Akademische Forschung

      Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Institutionen

    • Unternehmensberichte

      Jahresberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen

    • Experteninterviews

      C-Suite, Beschaffungsleiter und technische Spezialisten

    • GMI-Archiv

      Über 13.000 veröffentlichte Studien in mehr als 20 Branchensegmenten

    • Handelsdaten

      Import-/Exportvolumina, HS-Codes und Zollunterlagen

    Untersuchte und bewertete Parameter

    Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echtes Bottom-up-Modelling und strenge Querprüfungen validiert. Mehr über unseren Forschungsprozess erfahren →

    Autoren:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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