Markt für dermatologische Bildgebungsgeräte Größe und Anteil 2026-2035

Marktgröße für dermatologische Bildgebungsgeräte

Der Markt für dermatologische Bildgebungsgeräte wurde 2025 auf 2,5 Milliarden USD bewertet und soll bis 2035 voraussichtlich 7,2 Milliarden USD erreichen, was im Prognosezeitraum einer CAGR von 11,5 % entspricht.

Das Wachstum spiegelt eine Verlagerung von der alleinigen visuellen Untersuchung hin zur bildgestützten Beurteilung von Läsionen, zur Verlaufskontrolle und zur Dokumentation von Behandlungen in der Onkologie, der entzündlichen Dermatologie, der ästhetischen Praxis und der rekonstruktiven Versorgung wider.

Hautkrebs bleibt der wichtigste klinische Nachfrageanker. Daten von GLOBOCAN 2022 zeigen, dass Melanome weltweit die 17.-häufigste Krebserkrankung waren; dabei wurden 331.722 neue Fälle und 58.667 Todesfälle verzeichnet. Nicht-Melanom-Hautkrebs belegte mit 1.234.533 neuen Fällen und 69.416 Todesfällen den fünften Rang ^{[1]Chinese Medical Journal, Recent global patterns in skin cancer incidence, mortality, and trends. journals.lww.com}. Die gemeldete Inzidenz von Nicht-Melanom-Hautkrebs umfasst im GLOBOCAN-Zählwert kein Basalzellkarzinom, wodurch die diagnostizierte Belastung für routinemäßige Hautuntersuchungen breiter ist, als es die alleinige Betrachtung der ausgewiesenen Inzidenz nahelegt .

Die Nachfrage nach Geräten weitet sich ebenfalls über die Triage von Läsionen hinaus aus. Bildgebende Verfahren können wiederholbare Aufnahmen der Morphologie, der Pigmentarchitektur, vaskulärer Merkmale, der epidermalen Dicke und anderer Parameter liefern, die durch konventionelle Untersuchungen nur schwer konsistent dokumentiert werden können. Dadurch erweitert sich das adressierbare Anwendungsspektrum vom initialen Krebs-Screening auf die Überwachung chronisch-entzündlicher Erkrankungen, ästhetische Beratung, die chirurgische Planung und das Verbrennungsmanagement.

Wichtigste Wachstumstreiber

Die frühere Erkennung dermatologischer Erkrankungen erhöht die klinische Relevanz der Bildgebung am Ort der Untersuchung. In den USA ist Hautkrebs die häufigste Krebserkrankung; voraussichtlich wird etwa einer von fünf US-Amerikanern im Laufe seines Lebens an Hautkrebs erkranken, und täglich werden bei rund 9.500 Menschen entsprechende Diagnosen gestellt ^{[3]American Academy of Dermatology Association, Skin cancer statistics. aad.org}. Diese Volumina erhöhen den Wert von Tools, die die Dokumentation von Läsionen und Überweisungsentscheidungen unterstützen, insbesondere wenn Ärzte eine sich verändernde Läsion mit einem früheren Bild vergleichen müssen, anstatt sich ausschließlich auf ihre Erinnerung zu verlassen.

Die technologische Entwicklung verändert sowohl die erfassten Informationen als auch den damit verbundenen Arbeitsablauf. KI-gestützte Dermatoskopie hat sich in Evidenzsynthesen als wertvolle Ergänzung zur ärztlichen Beurteilung erwiesen und nicht als autonomer Ersatz für die medizinische Bewertung ^{[4]npj Digital Medicine, Artificial intelligence in dermoscopy: a systematic review and meta-analysis. nature.com}. In einer Studie mit 36 zertifizierten Dermatologen, die 50 Fälle beurteilten, verbesserte der Einsatz eines KI-Dermatoskopiegeräts die Sensitivität und Spezifität bei Diagnose und Management im Vergleich zur alleinigen Dermatoskopie . Die praktische Konsequenz besteht darin, dass sich die Differenzierung von Software zunehmend darauf stützt, wie gut ein Bildgebungssystem die Konsistenz, Triage und Nachsorgeentscheidungen verbessert, ohne den Dokumentationsaufwand zu erhöhen.

Digitale Plattformen können den Nutzen der Bilderfassung weiter steigern, wenn sie Bilder mit einer longitudinalen Patientenakte verknüpfen. Die DermEngine-Plattform von MetaOptima unterstützt beispielsweise KI-gestützte Bildanalyse, Läsionsüberwachung, Ganzkörperfotografie sowie die bidirektionale Integration mit Epic- und Cerner-Systemen . Diese Funktionalität macht die Interoperabilität zu einem Beschaffungskriterium für größere Praxen und Krankenhaussysteme, da der wirtschaftliche Wert der Bildgebung steigt, wenn Bilder innerhalb etablierter klinischer Arbeitsabläufe abgerufen, verglichen und genutzt werden können.

Nichtinvasive Bildgebung gewinnt auch in der chronisch-entzündlichen Dermatologie an Bedeutung. Immunvermittelte entzündliche Hauterkrankungen, darunter atopische Dermatitis, Psoriasis, Akne vulgaris und Alopecia areata, machten im Jahr 2021 weltweit mehr als 220 Millionen Prävalenzfälle und über 14 Millionen behinderungsbereinigte Lebensjahre aus . OCT kann bei Patienten, die eine biologische Therapie erhalten, die Dicke der Epidermis und vaskuläre Parameter messen und hat bei atopischer Dermatitis trotz einer scheinbaren klinischen Remission anhaltende subklinische Entzündungen festgestellt ^{[5]Frontiers in Medicine, Optical coherence tomography for monitoring biologic therapy in psoriasis and atopic dermatitis. frontiersin.org}. Diese Fähigkeit unterstützt Anwendungen zur wiederholten Überwachung, die sich von der einmaligen Krebsbeurteilung unterscheiden.

Ästhetische und an den Einzelhandel angrenzende Anwendungsfälle bilden eine weitere Nachfragequelle. Das VISIA-System von Canfield nutzt multispektrale Bildgebung und richtet sich an Ärzte, Kosmetiker, plastische Chirurgen und Hautpflegefachkräfte. Eine Produktbibliothek unterstützt dabei Hautpflegeempfehlungen . Frühere klinische Erkenntnisse zeigten, dass 86% der Patienten der Ansicht waren, VISIA habe ihnen geholfen, Hautprobleme zu verstehen, während 62% eine Praxis mit diesem System gegenüber einer Praxis ohne System bevorzugten . Die kommerzielle Wirkung besteht darin, die Bildgebung mit der Umwandlung von Beratungsgesprächen in Behandlungen und der Behandlungsplanung zu verknüpfen, wobei dieser Kanal stärker von nicht zwingend notwendigen Konsumausgaben abhängig ist als die medizinisch erforderliche Bewertung von Läsionen.

Der Zugang für Verbraucher wird insbesondere über digitale Kanäle ausgeweitet, vor allem bei dermatologischen Geräten für den Heimgebrauch. Untersuchungen zu direkt an Verbraucher vermarkteten Dermatologiegeräten identifizieren soziale Medien und den elektronischen Handel als wichtige Mechanismen für Produktentdeckung und Vertrieb . Eine bessere Verfügbarkeit im Einzelhandel kann das Bewusstsein erhöhen und die Hürden für den Erstkauf senken. Gleichzeitig wächst jedoch die Notwendigkeit, verbraucherorientierte Geräte von klinisch validierten Diagnosesystemen abzugrenzen.

Wichtigste Markthemmnisse

Die Kapitalkosten bleiben eine wesentliche Hürde, insbesondere bei fortschrittlichen OCT-, RCM- und Weitfeld-Bildgebungskonfigurationen, die spezielle Hardware, Software, Schulungen und eine Integration in die Arbeitsabläufe erfordern. Die Einschränkung ist besonders ausgeprägt, wenn der Patientendurchsatz unsicher ist oder die Kostenerstattung die Bilderfassung und die langfristige Verlaufskontrolle nicht eindeutig als separate abrechenbare Leistungen anerkennt. Kleinere Praxen könnten daher tragbare Dermatoskope oder fotografische Systeme mit einem klareren Nutzungspotenzial gegenüber hochauflösenden Plattformen bevorzugen, deren klinischer Nutzen von einer regelmäßigen Anwendung durch Spezialisten abhängt.

Die Standardisierung stellt eine zweite Akzeptanzhürde dar. Bildqualität, Praktiken bei der Läsionsauswahl, Aufnahmewinkel, Lichtverhältnisse und Interpretationsprotokolle können je nach Arzt und Umfeld variieren. Diese Variabilität verringert die Vergleichbarkeit im Zeitverlauf und kann den Nutzen umfangreicher Bilddatensätze für die Entwicklung von Algorithmen einschränken. Zudem gewinnen dadurch Anbieterschulungen, Qualitätskontrollen und die Integration standardisierter Aufnahmeabläufe in die klinischen Arbeitsprozesse an Bedeutung.

Regulatorische Anforderungen können diese Kosten für Anbieter weiter erhöhen. Im Rahmen der EU-Medizinprodukteverordnung erfordern Produkte der Klasse IIa und Produkte mit höherem Risiko die Einbindung einer Benannten Stelle sowie eine umfassendere Dokumentation klinischer Nachweise als nach der früheren Medizinprodukterichtlinie; der Übergang kann die Genehmigungsfristen verlängern und kleinere Hersteller überproportional belasten . In den USA können KI-gestützte dermatologische Produkte über 510(k)-, De-novo- oder Vorabzulassungsverfahren auf den Markt gelangen, wobei die Anforderungen an die Leistung nach der Markteinführung mit der Weiterentwicklung der Algorithmen an Bedeutung gewinnen ^{[7]npj Digital Medicine, FDA regulation of artificial intelligence-enabled dermatology devices. nature.com}. Die regulatorische Komplexität fungiert daher sowohl als Markteintrittsbarriere als auch als Differenzierungsfaktor für Unternehmen, die in der Lage sind, kontinuierlich Nachweise zu erbringen und Compliance-Abläufe aufrechtzuerhalten.

Segmentanalyse des Marktes für dermatologische Bildgebungsgeräte

Nach Modalität

Dermatoskope bleiben das größte Modalitätssegment; für 2025 wird der Umsatz auf 972,5 Millionen USD geschätzt. Ihre Rolle bei der routinemäßigen Untersuchung von Läsionen, die vergleichsweise niedrigen Anschaffungskosten und ihre Mobilität machen sie zum zugänglichsten Einstiegspunkt für die allgemeine Dermatologie, Überweisungspfade aus der Primärversorgung und Fachkliniken. Die Größe des Segments schafft zudem eine umfangreiche installierte Basis für digitale Aufrüstungen, einschließlich Bilderfassung, Läsionsverfolgung und KI-gestützter Beurteilung.

Die digitale fotografische Bildgebung gewinnt zunehmend an Bedeutung, wenn eine Ganzkörperdokumentation und serielle Vergleichsuntersuchungen erforderlich sind. Ihr Nutzen ist bei Überwachungsabläufen, ästhetischen Beratungen und in Praxen, die Patienten mit mehreren Läsionen betreuen, am höchsten, da eine fotografische Dokumentation eine einzelne Konsultation in eine Beziehung mit wiederholter Verlaufskontrolle überführen kann. Das Segment profitiert von cloudbasiertem Speicher und der Integration elektronischer Patientenakten, wobei seine Leistungsfähigkeit stark von standardisierten Aufnahmebedingungen abhängt.

OCT, hochfrequenter Ultraschall und RCM decken spezialisiertere diagnostische und Überwachungsanforderungen ab. OCT ist relevant, wenn Ärzte eine nichtinvasive Darstellung unterhalb der Hautoberfläche benötigen; Studien belegen den Einsatz zur Beurteilung entzündlicher Veränderungen während einer biologischen Behandlung ^{[5]Frontiers in Medicine, Optical coherence tomography for monitoring biologic therapy in psoriasis and atopic dermatitis. frontiersin.org}. RCM und hochfrequenter Ultraschall können in ausgewählten Situationen bei bestimmten Erkrankungen und bei der Operationsplanung eine detaillierte Charakterisierung unterstützen, wobei ihre Einführung stärker von spezialisiertem Fachwissen und der klinischen Wirtschaftlichkeit einer Überweisungspraxis abhängt. Andere Modalitäten bleiben relevant, wenn ein Gerät auf einen eng begrenzten prozeduralen, wissenschaftlichen oder ästhetischen Anwendungsfall zugeschnitten ist.

Nach Gerätetyp

Handgeräte erzielten 2025 einen geschätzten Umsatz von 1,7 Milliarden USD. Ihre führende Position spiegelt die praktische Notwendigkeit einer schnellen Beurteilung von Läsionen in Untersuchungsräumen, mobilen Einsatzumgebungen und dezentralen klinischen Netzwerken wider. Die Portabilität allein reicht für eine nachhaltige Differenzierung nicht aus: Gerätehersteller konkurrieren zunehmend hinsichtlich Anzeigequalität, Kompatibilität mit Aufsätzen, Bildverwaltung, Softwarekonnektivität und der Möglichkeit, Befunde in eine Patientenakte zu übertragen.

Tischgeräte und Systeme mit breiten Sonden kommen in Umgebungen zum Einsatz, in denen Bildkonsistenz, größere Sichtfelder und eine höher aufgelöste Beurteilung einen strukturierteren Arbeitsablauf rechtfertigen. Diese Systeme sind besser auf dermatologische Zentren, Krankenhausabteilungen, ästhetische Praxen und forschungsorientierte Umgebungen ausgerichtet, in denen standardisierte Bildgebung den Vergleich über mehrere Besuche hinweg unterstützen kann. Ihr Verkaufszyklus dürfte stärker von Investitionsbudgets, Schulungen vor Ort und Integrationsanforderungen abhängen als die Kategorie der Handgeräte.

Nach Anwendung

Auf Hautkrebs entfiel 2025 ein geschätzter Umsatz von 1,1 Milliarden USD. Das Segment wird durch die klinische Bedeutung der Differenzierung verdächtiger Läsionen sowie durch die Notwendigkeit unterstützt, die Entwicklung von Läsionen zu dokumentieren. Die weltweite Inzidenz von Melanomen und Nicht-Melanom-Hautkrebs bildet eine solide Grundlage für die Patientennachfrage, obwohl bildgebende Geräte innerhalb eines klinischen Behandlungspfads weiterhin als ergänzende Verfahren eingesetzt werden, der auch eine Biopsie, Histopathologie und die Überweisung an einen Spezialisten umfassen kann ^{[1]Chinese Medical Journal, Recent global patterns in skin cancer incidence, mortality, and trends. journals.lww.com}.

Entzündliche Dermatosen gewinnen an Bedeutung, da sich die Bildgebung von einer diagnostischen Momentaufnahme zu einem Instrument der Verlaufskontrolle entwickelt. Dermatoskopie, RCM und OCT wurden mit Bildgebungskriterien in Verbindung gebracht, die bei psoriasiformen, spongiotischen, Grenzzonen-, bullösen und mit Sklerodermie verbundenen Erkrankungen mit histopathologischen Merkmalen korrelieren ^{[6]Australasian Journal of Dermatology, Dermoscopy, reflectance confocal microscopy, and optical coherence tomography in inflammatory and autoimmune skin diseases. onlinelibrary.wiley.com}. Innerhalb dieser Kategorie bieten Psoriasis und atopische Dermatitis besondere Möglichkeiten für die Verlaufskontrolle, wenn das Ansprechen auf die Behandlung und die verbleibende entzündliche Aktivität die Therapieentscheidungen beeinflussen; andere entzündliche Dermatosen eröffnen zusätzliche spezialisierte Anwendungsfälle.

Die plastische und rekonstruktive Chirurgie, das Verbrennungsmanagement und weitere Anwendungen erweitern die Nachfrage über chronische Erkrankungen hinaus. Die Bildgebung kann die Dokumentation vor Eingriffen, die Behandlungsplanung, die Beurteilung der Heilung und die Kommunikation erwarteter Ergebnisse unterstützen.

In diesen Segmenten werden Kaufentscheidungen wahrscheinlich davon abhängen, ob eine Bildgebungsplattform zu einem definierten klinischen oder patientenbezogenen Versorgungsablauf beiträgt, anstatt lediglich ein Bild höherer Qualität zu erzeugen.

Nach Endanwendung

Auf Krankenhäuser entfielen 2025 schätzungsweise 1,1 Milliarden USD. Ihre Position ist auf den Zugang zu Fachabteilungen, komplexen Fällen, onkologischen Behandlungspfaden, chirurgischen Leistungen und Beschaffungsstrukturen für Investitionsgüter zurückzuführen, die fortschrittliche Bildgebung unterstützen können. Die Einführung in Krankenhäusern wird zunehmend durch Interoperabilität, Cybersicherheit, Compliance-Dokumentation und die Möglichkeit beeinflusst, Bildaufzeichnungen über mehrere Leistungserbringer hinweg zu verwalten.

Dermatologische Zentren verbinden einen hohen Patientendurchsatz mit klinischer Spezialisierung und sind damit ein wichtiger Einsatzort für Dermatoskopie, fotografische Verlaufskontrolle, OCT und RCM. Diese Einrichtungen können Technologieinvestitionen rechtfertigen, wenn die Bildgebung die Nachbeurteilung verkürzt, die Dokumentation unterstützt oder das klinische und ästhetische Angebot einer Praxis differenziert. Fachkliniken, einschließlich kleinerer Privatpraxen, legen eher Wert auf die Benutzerfreundlichkeit tragbarer Geräte, deren Erschwinglichkeit und die einfache Integration von Bildern in bestehende Dokumentationssysteme.

Regionale Analyse des Marktes für dermatologische Bildgebungsgeräte

Nordamerika

Der nordamerikanische Markt wurde 2022 auf 711,62 Millionen USD bewertet und soll bis 2035 voraussichtlich 2,48769 Milliarden USD erreichen, was einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,24 % entspricht. Der Marktanteil der Region wurde für 2025 auf 35,4 % geschätzt. Der Umsatz des US-Marktes wurde für 2024 auf 755,8 Millionen USD und für 2025 auf 815,2 Millionen USD geschätzt. Dies wurde durch die erhebliche Belastung des Landes durch Hautkrebs sowie die Verfügbarkeit spezialisierter dermatologischer, onkologischer, ästhetischer und privatärztlicher Vertriebskanäle unterstützt. Die hohe Zahl täglicher Hautkrebsdiagnosen stärkt zudem die klinische Argumentation für Instrumente, die die Dokumentation von Läsionen und die Triage von Überweisungen verbessern ^{[3]American Academy of Dermatology Association, Skin cancer statistics. aad.org}.

Das regulatorische Umfeld in den USA gewinnt für die KI-gestützte Beurteilung von Läsionen zunehmend an Bedeutung. Die FDA hat für diese Geräte mehrere Zulassungswege genutzt, darunter den De-Novo-Zulassungsweg für die Zulassung von DermaSensor im Jahr 2024 ^{[7]npj Digital Medicine, FDA regulation of artificial intelligence-enabled dermatology devices. nature.com}. Eine Bundesregelung aus dem Jahr 2026 stufte bestimmte Geräte zur optischen Melanomerkennung und elektrische Impedanzspektrometer von Klasse III auf Klasse II herab und schuf damit eine einheitliche Regulierung für softwaregestützte ergänzende Diagnosegeräte zur Untersuchung von Hautläsionen . Dies kann den regulatorischen Aufwand für geeignete Geräte verringern, entbindet die Hersteller jedoch nicht von der Notwendigkeit, die klinische Validität, die Einhaltung von Qualitätsmanagementsystemen und die Kontrollen nach dem Inverkehrbringen nachzuweisen.

Europa

Europa erzielte 2025 schätzungsweise 663,6 Millionen USD. Deutschland, das Vereinigte Königreich, Frankreich, Spanien, Italien und die Niederlande stellen aufgrund etablierter dermatologischer Versorgungsangebote, spezialisierter Praxen und der Nachfrage nach fortschrittlicher klinischer und ästhetischer Bildgebung wichtige Märkte dar. Die EU-MDR erhöht die Compliance-Anforderungen für Anbieter und kann Unternehmen mit etablierten Kompetenzen in den Bereichen klinische Nachweise und Benannte Stellen begünstigen . Die Zertifizierung des OCT-Systems VivoSight Dx Pro von Michelson Diagnostics als Klasse IIa gemäß EU-MDR verdeutlicht die Bedeutung regulatorischer Bereitschaft für die weitere Kommerzialisierung in Europa .

Asien-Pazifik

Für den asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von etwa 12,1 % erwartet. China, Japan, Indien, Australien und Südkorea weisen unterschiedliche Nachfrageprofile auf, die von einem zunehmenden Zugang zur Gesundheitsversorgung bis hin zu etablierten spezialisierten und ästhetischen Märkten reichen. Die Bevölkerung Japans im Alter von 65 Jahren und darüber erreichte im Oktober 2024 etwa 36,24 Millionen beziehungsweise 29,3 % der Gesamtbevölkerung. Eine alternde Bevölkerung kann den Bedarf an einer langfristigen Behandlung dermatologischer Erkrankungen erhöhen. Die Beschaffungsmuster werden jedoch weiterhin eher von Erstattungsregelungen, der Konzentration von Leistungserbringern und lokalen klinischen Versorgungspfaden als allein von der Demografie abhängen.

Lateinamerika

Lateinamerika, angeführt von Brasilien, Mexiko und Argentinien, entwickelt sich durch eine Kombination aus privater Dermatologie, ästhetischen Praxen und einer verbesserten Überwachung von Medizinprodukten. Der ANVISA-Rahmen in Brasilien macht die behördliche Zulassung und die lokale Compliance zu zentralen Voraussetzungen für den Marktzugang, was Anbieter begünstigen kann, die eine vollständige technische Dokumentation und Unterstützung lokaler Vertriebskanäle bereitstellen können.

Mittlerer Osten und Afrika

Im Nahen Osten und in Afrika bieten Südafrika, Saudi-Arabien und die Vereinigten Arabischen Emirate selektive Chancen in der spezialisierten Dermatologie und der ästhetischen Versorgung. Die Nachfrage dürfte weiterhin auf städtische private Gesundheitseinrichtungen konzentriert bleiben, in denen Investitionsgüter, geschulte Kliniker und digital unterstützte Patientenabläufe verfügbar sind.

Marktanteil und Wettbewerbslandschaft für dermatologische Bildgebungsgeräte

Der Markt ist fragmentiert, wobei auf die fünf führenden Unternehmen – Canfield Scientific, FotoFinder Systems GmbH, Caliber Imaging & Diagnostics, HEINE Optotechnik GmbH & Co., und DermaSensor – zusammen machen sie etwa 10 % des Gesamtumsatzes aus. Diese vergleichsweise geringe Konzentration lässt Raum für spezialisierte Anbieter, macht jedoch auch die klinische Validierung, die Vertriebsreichweite und die Integration in Arbeitsabläufe zu wichtigen Faktoren für die Wettbewerbsposition.

Canfield Scientific ist in den Bereichen digitale Dermatoskopie, ästhetische Bildgebung und integrierte Workflows zur Hautanalyse tätig. FotoFinder Systems GmbH und Caliber Imaging & Diagnostics konzentrieren sich auf bildgebungsbasierte Dermatologie und die Beurteilung von Läsionen, während HEINE Optotechnik GmbH & Co. sich bei tragbaren Untersuchungsgeräten etabliert hat. Die Position von DermaSensor spiegelt das wachsende Interesse an KI-gestützter Läsionsbeurteilung am Point of Care wider. Im gesamten Markt verlagert sich die Differenzierung von der Optik hin zu Bildmanagementplattformen, Interoperabilität, regulatorischen Nachweisen und der Fähigkeit, eine longitudinal ausgerichtete Versorgung zu unterstützen.

3Derm Systems, Barco NV, BOMTECH ELECTRONICS CO., Clarius Mobile Health, Cortex Technology ApS, Courage+ Khazaka electronic GmbH, DeepX Health, Firefly Global, Fujifilm Holdings Corporation, Illuco Corporation Ltd., KIRCHNER & WILHELM GmbH + Co., MetaOptima Technology, Michelson Diagnostics, Pixience und Shenzhen Iboolo Optics Co. tragen zu einer vielfältigen Anbieterbasis bei, die digitale Bildgebung, Ultraschall, Hautanalyse, Dermatoskopie, Software und spezialisierte Diagnosetechnologien umfasst. Der Wettbewerbsvorteil wird davon abhängen, ob diese Angebote einen spezifischen klinischen Workflow mit belastbaren Nachweisen und geringem Implementierungsaufwand abdecken können.

Aktuelle Entwicklungen in der Branche

• Im März 2025 präsentierte Canfield Scientific auf der Jahrestagung der AAD in Orlando das digitale Dermatoskop D2, das taschengroße VEOS-Dermatoskop für das iPhone sowie das NEXA-LT-System, das eine Hautanalyse auf VISIA-Niveau auf ein iPad bringt.

• Im September 2025 erhielt Michelson Diagnostics für das VivoSight Dx Pro OCT-System zur nichtinvasiven dermatologischen Bildgebung in Europa die CE-Kennzeichnung der Klasse IIa gemäß der EU-MDR.