의약품 포장 시장 규모 및 점유율 2026-2035

의약품 포장 시장 규모

전 세계 의약품 포장 시장 규모는 2025년 1,726억 미국 달러로 평가되었습니다. Global Market Insights Inc.가 발표한 최신 보고서에 따르면, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 15.9%로 시장 규모가 2026년 1,980억 미국 달러에서 2031년 4,051억 미국 달러 및 2035년 7,446억 미국 달러로 성장할 전망입니다.

인구 고령화로 만성질환 치료제 포장 수요가 더욱 강화되고 있습니다. 60세 이상 인구는 2030년까지 14억 명에 이를 전망이며, 80세 이상 인구는 2050년까지 4억 2,600만 명에 이를 것으로 예상됩니다. 장기 치료에는 반복적인 조제, 환자가 사용하기 쉬운 명확한 포장 형태, 그리고 점점 더 많이 활용되는 자가투여 주사제 전달 방식이 필요하기 때문에 이에 따라 포장 구성도 변화하고 있습니다. ^{[1]IQVIA Institute for Human Data Science, iqvia.com}

포장 수요는 단순한 물량뿐 아니라 규정 준수 요건에 의해서도 형성되고 있습니다. 미국의 현행 우수 의약품 제조관리기준(cGMP)은 용기 및 밀봉 장치 관리를 규정하고 있으며, 의약품 공급망 보안법(DSCSA)에 따른 포장 단위 추적성 의무로 인해 일련번호가 부여된 데이터 캐리어, 검사 및 데이터 교환이 상업용 포장의 필수 요소가 되고 있습니다. 유럽에서는 위조 의약품 지침에 따라 대부분의 처방 의약품 외부 포장에 안전 기능을 적용해야 하며, 이에 따라 카톤 디자인과 변조 증거 기능이 시장 진입과 직접 연결됩니다.

규제 요건은 이러한 효과를 더욱 증폭시킵니다. 일련번호 부여는 2차 포장의 기술적·운영적 요소를 확대하는 한편, 바이오의약품과 자가투여의 확산은 검증된 바이알, 카트리지, 주사기, 밀봉 장치 및 조제 부품에 대한 수요를 높이고 있습니다. 봉입 기술과 함께 신뢰성 높은 고속 검사, 추적성 및 충전·마감 공정 적합성을 제공할 수 있는 공급업체는 단순히 가공 소재 비용만으로 경쟁하는 공급업체보다 더 많은 가치를 확보할 수 있는 유리한 위치에 있습니다.

주요 성장 요인

규제 사양으로 인해 의약품 단위당 포장 구성 요건이 늘어나고 있습니다. 용기 및 마개에 대한 FDA 요구사항에 따라 의약품 제조업체는 자재 관리, 사양 및 품질 시스템을 선택사항이 아닌 필수사항으로 운영해야 합니다. DSCSA의 포장 단위 추적성 요건은 이러한 요구사항을 일련화된 식별자와 상호 운용 가능한 거래 데이터로 확대하며, 생산 라인 속도에 맞춰 인쇄, 검사 및 대조가 가능한 2차 포장에 대한 수요를 높이고 있습니다. 유럽의 안전 기능 규정 역시 해당 처방 의약품 포장에 고유 식별자와 변조 방지 장치를 요구합니다. ^{[2]World Health Organization, who.int} 이러한 규정으로 인해 포장 공급업체는 제조업체의 규정 준수 체계에서 중요한 역할을 맡게 되며, 특히 하나의 포장이 여러 수출 시장의 요건을 충족해야 하는 경우 그 중요성이 더욱 커집니다.

바이오의약품, 주사제 및 고령화 인구는 고급 1차 포장에 대한 수요를 뒷받침하고 있습니다. 만성질환 치료제 사용이 늘어나면서 처방 주기가 증가하고 있으며, 전문 치료제의 확산으로 인해 보다 광범위한 적격성 평가가 필요한 용기 및 투여 시스템으로 수요가 이동하고 있습니다. 즉시 사용 가능(RTU) 바이알, 카트리지 및 주사기는 충전·마감 시설에서 필요한 세척, 발열성 물질 제거 및 멸균 작업을 줄여 줍니다. SCHOTT Pharma, Gerresheimer 및 Stevanato Group은 2024년 10월 RTU 용기의 보급 확대를 촉진하기 위해 Alliance for RTU를 결성했으며, 이는 공급업체들이 운영 표준화를 규모 확대를 위한 중요한 경로로 보고 있음을 시사합니다.

외주 제조의 확대는 반복 사용 가능한 포장 플랫폼의 가치를 높이고 있습니다. 위탁 제조업체는 모든 상류 취급 단계를 새로 구축하지 않고도 여러 고객 프로그램에 통합할 수 있는 용기를 필요로 합니다. Stevanato Group의 EZ-fill 기술을 사용한 Nipro의 2024년 10월 D2F 유리 바이알 출시 사례는 이러한 요구사항을 보여 줍니다. 사전 멸균된 네스트 앤드 튜브 형식은 자동화된 충전·마감 작업에 직접 통합할 수 있도록 설계되었습니다. 포장 공급업체가 확보할 수 있는 상업적 기회는 단순히 용기 물량을 늘리는 데 그치지 않고, 더 긴 적격성 평가 주기와 고객의 생산 작업 흐름에 대한 긴밀한 연계까지 포함합니다.

주요 제약 요인

멸균 유리 포장에서는 취성이 여전히 실질적인 제약 요인으로 작용합니다. 유리 바이알과 앰풀은 확립된 규제 및 기술적 특성으로 인해 주사제에서 핵심적인 역할을 유지하고 있지만, 파손, 입자 위험 및 용기·마개 무결성에 대한 우려로 인해 실제 사용 비용이 높아집니다. FDA의 CGMP 기대사항에 따라 용기와 마개의 성능은 후공정 포장 문제가 아니라 제조 품질 문제로 간주됩니다. 따라서 공급업체는 단가만으로 경쟁하기보다 관리된 취급, 검사 및 적합성 데이터를 제공해 고객을 지원해야 합니다.

적격성 평가 비용은 고급 포장 형식의 보급을 늦출 수 있습니다. 멸균 포장에는 검증된 자재, 관리된 제조 환경 및 시험이 필요하며, 저가 제네릭 및 일반의약품(OTC) 용도에서는 이러한 비용을 상각하기가 어려울 수 있습니다. 이러한 제약은 의약품 조달 가격이 규제되거나 제조업체가 더 짧은 생산 캠페인을 운영하는 경우에 가장 크게 나타납니다. 또한 이는 폭넓은 설치 기반을 보유한 공급업체에 유리하게 작용합니다. 적격성 평가가 완료된 용기 플랫폼은 여러 프로그램에서 재사용할 수 있지만, 신규 진입업체는 상업적 규모에 도달하기 전에 장기간의 검증 주기를 부담해야 할 수 있습니다.

이러한 긴장은 시장 통합과 포트폴리오 확대로 이어지고 있습니다. Gerresheimer는 2024년 12월 Bormioli Pharma 인수를 완료하면서 의약품용 유리, 플라스틱, 고무 및 밀봉 부품 역량을 추가했습니다. Amcor는 2025년 4월 Berry Global과의 통합을 완료하면서 연포장 및 경질 포장 전반에서 헬스케어 포장 사업 기반을 확대했습니다. 규모의 확대가 적격성 평가 관련 위험을 없애지는 않지만, 공급업체가 생산 용량에 자금을 투입하고 이중화된 제조 옵션을 유지하며 고객에게 호환 가능한 부품을 더 폭넓게 제공할 수 있는 역량을 강화합니다.

의약품 포장 시장 부문별 분석

포장 유형별

1차 포장은 가장 큰 범주로, 2025년 시장 규모는 1,220억 7,000만 미국 달러로 평가되었으며 2035년에는 연평균성장률(CAGR) 15.60%로 5,152억 8,000만 미국 달러에 이를 전망입니다. 1차 포장의 가치는 의약품 안정성을 보호하고 규제 제출을 지원해야 하는 직접 접촉형 포장에 집중되어 있습니다. 블리스터 팩은 단위 용량 포장과 차단 소재의 선택이 적합성을 결정하는 고형 제제에서 여전히 중요합니다. 병과 용기는 경구 고형제, 액제 및 국소용 제품에 사용되며, 의약품과 사용 조건에 따라 HDPE, PET, 폴리프로필렌 및 유리가 선택됩니다. 바이알과 앰풀은 주사제 및 동결건조 제품의 핵심 포장으로 계속 사용되고 있습니다. 사전충전형 주사기와 카트리지는 의약품 보관과 환자 사용 및 충전·완제 요건을 결합하므로 더 높은 가치를 창출합니다. 파우치와 사셰는 분말, 경구용 액제 및 경제적인 단위 용량 제품에 사용됩니다. 기타 1차 포장에는 투여 경로별 용기와 약물 전달 부품이 포함됩니다.^{[3]U.S. Food and Drug Administration, fda.gov}

2차 포장은 2025년 341억 2,000만 미국 달러에서 2035년 1,638억 2,000만 미국 달러로 증가하며 연평균성장률 17.10%로 성장할 전망입니다. 카톤과 상자는 제품 식별, 안전 기능 및 환자용 정보가 표시되는 주요 표면을 제공합니다. 라벨과 첨부 문서는 가변 데이터, 용량 정보 및 다국어 콘텐츠를 담습니다. 트레이는 병원 및 유통 업무 과정에서 민감한 제품을 보호하고 정리합니다. 이러한 높은 성장률은 DSCSA 및 EU 요건에 따라 카톤과 라벨이 추적성과 검증 구성요소로 전환되는 데서 비롯됩니다.

3차 포장은 2025년 163억 8,000만 미국 달러에서 2035년 655억 3,000만 미국 달러로 증가하며 연평균성장률 14.98%를 기록할 전망입니다. 팔레트, 골판지 상자, 스트레치 랩 및 수축 필름은 대량 취급, 보관 및 유통을 지원합니다. 3차 포장의 성장은 1차 및 2차 포장에 영향을 미치는 규제 가치 상승보다는 의약품 생산량과 관련된 물류에 더욱 밀접하게 연계되어 있습니다.

포장 형식별

경질 포장 시장 규모는 2025년 974억2,000만 미국 달러를 기록했으며, 14.52%의 연평균성장률(CAGR)로 성장해 2035년에는 3,745억5,000만 미국 달러에 이를 전망입니다. 치수 안정성, 무균성 또는 확립된 적격성 평가 이력이 중요한 분야에서는 유리 바이알, 병, 성형 플라스틱 용기 및 마개류가 여전히 필수적입니다. ^{[4]U.S. Food and Drug Administration, regulations.gov}

반경질 포장 시장은 2025년 304억8,000만 미국 달러에서 16.82%의 연평균성장률(CAGR)로 성장해 2035년 1,429억7,000만 미국 달러에 이를 전망입니다. 블리스터와 관련 성형 구조는 단회 투여량을 보호하고 복약 순응도를 높이며, 특히 고형 제제 치료에 적합합니다.

연포장 시장은 2025년 446억7,000만 미국 달러에서 17.76%의 연평균성장률(CAGR)로 성장해 2035년 2,271억1,000만 미국 달러에 이를 것으로 추정됩니다. 파우치, 사셰, 필름 및 플로 랩 적용 분야는 소재 효율성과 유통상의 이점을 활용할 수 있지만, 의약품용 포장의 사용은 차단 성능과 검증된 밀봉 무결성에 따라 달라집니다.

소재 유형별

플라스틱에는 HDPE, PET, PP, PE 및 기타 고분자가 포함됩니다. 플라스틱은 병, 마개류, 파우치, 점적기 및 일부 주사제 시스템에 사용됩니다. 다용도성이 폭넓은 사용을 뒷받침하지만, 의약품 접촉 용도에는 적합성 평가가 필요합니다.

유리는 비경구 치료용 바이알, 앰풀, 카트리지 및 사전 충전형 주사기와 밀접하게 연관되어 있습니다. 주사제 용도에서 확립된 사용 기반을 갖추고 있어 안정적인 기존 수요를 형성하고 있지만, 취약성과 취급 요건으로 인해 일부 민감한 제형에서는 고분자 대체재에 대한 관심이 높아지고 있습니다.

알루미늄은 차단 성능 또는 압력 유지 성능이 중요한 블리스터 덮개, 냉간 성형 포장, 튜브 및 흡입 관련 용도에 사용됩니다.

종이와 판지는 카톤, 첨부 문서, 라벨 및 외부 포장을 구성합니다. 일련번호화가 확대되면서 인쇄 품질, 치수 일관성 및 위변조 방지 기능의 통합이 생산 라인 성능에 영향을 미치므로 그 중요성이 높아지고 있습니다.^{[5]European Medicines Agency, ema.europa.eu}

기타 소재에는 탄성중합체 마개류, 특수 코팅 및 차단 소재가 포함됩니다. 이러한 구성요소는 마개와 플런저의 성능이 용기-마개 시스템의 무결성에 직접적인 영향을 미치기 때문에 주사제 포장에서 상업적으로 중요한 역할을 합니다.

기능별

기존 포장은 대량으로 생산되는 경구 고형제, 일반의약품(OTC) 및 상온 안정 의약품에 계속 사용되고 있습니다. 무균 포장은 검증된 멸균 및 마개 성능이 필요한 주사제, 안과용 제품 및 일부 흡입 제품에 집중되어 있습니다.

어린이 보호형 및 위변조 방지 포장은 소매 및 처방 의약품 유통 채널에서 여전히 중요하며, 환자 보호 요건과 사용 편의성을 함께 고려합니다. 일련번호화 포장은 추적성 요건에 따라 인쇄, 비전 검사 및 데이터 연결성이 생산 라인에 필수적인 기능으로 전환되면서 빠르게 확대될 전망입니다. 온도 제어 포장은 생물학적 제제와 백신을 비롯해 품질이 관리된 운송 조건에 좌우되는 제품을 지원합니다.

제형별

고형 제제 포장은 가장 큰 물량의 용도이며, 블리스터, 병 및 사셰를 중심으로 구성됩니다. 액상 의약품과 주사제는 바이알, 앰풀, 주입 시스템, 주사기 및 카트리지를 사용하며, 무균성 또는 투여 정밀도가 필요한 경우 더 높은 수준의 기술이 요구됩니다.

바이오의약품과 바이오시밀러는 단백질 안정성, 추출물 및 침출물, 전달 장치 호환성을 제품별로 평가해야 하므로 가장 높은 부가가치를 창출하는 의약품 형태가 될 전망입니다. 피부 및 국소용 의약품에는 튜브, 펌프, 용기 및 디스펜서가 사용됩니다. 안과용 제품에는 반복 사용에 따른 오염 위험을 관리하거나 1회 용량 무균성을 유지할 수 있는 용기가 필요합니다. ^{[6]SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA, schott-pharma.com} 폐 및 흡입용 제형에는 특수 캐니스터, 장치 및 용기가 사용됩니다. 기타 의약품 형태에는 비강용, 귀용 및 투여 경로별 시스템이 포함됩니다.

최종 용도별

제약 제조업체 부문은 2025년 795억3,000만 미국 달러를 기록했으며, 16.18%의 연평균성장률(CAGR)로 2035년에는 3,528억3,000만 미국 달러에 이를 전망입니다. 이들의 조달 우선순위는 공급 지속성, 규제 지원 및 글로벌 적격성 인증에 중점을 둡니다.

위탁 제조 시장은 2025년 320억6,000만 미국 달러에서 16.81%의 연평균성장률(CAGR)로 증가해 2035년 1,501억7,000만 미국 달러에 이를 전망입니다. 위탁개발·생산 조직(CDMO)은 전환 작업의 복잡성을 줄이고 여러 고객 프로그램을 지원하는 표준화된 즉시 충전 가능 시스템을 선호합니다. 병원 및 의료 시설은 안전한 취급, 조제 및 무균 투여를 지원하는 포장재를 사용합니다. 소매 약국은 조제 효율성에 어린이 보호 기능, 라벨링 및 환자 커뮤니케이션 기능을 결합한 포장 형태에 의존합니다.

유연 포장 시장의 17.76% 연평균성장률(CAGR)은 1회 용량 및 경량 포장 형태로의 추가적인 전환을 반영하지만, 고위험 무균 용도에서 경질 포장 및 유리 시스템을 대체하지는 않습니다. 따라서 가장 매력적인 성장 기회는 특정 치료제와 투여 경로를 검증된 용기, 마개 및 생산라인 인터페이스와 연결할 수 있는 공급업체에 있습니다. 이러한 역량은 바이오의약품, 바이오시밀러 및 외주 충전·마감 프로그램에서 특히 중요합니다. 이 분야에서는 재적격성 인증 비용이 포장 가격의 소폭 차이를 웃돌 수 있기 때문입니다. ^{[7]Nipro PharmaPackaging, nipro-group.com}

제약 포장 시장 지역별 분석

북미

북미 시장 규모는 2025년 609억3,000만 미국 달러로 평가되었으며, 16.18%의 연평균성장률(CAGR)로 2035년에는 2,703억2,000만 미국 달러에 이를 전망입니다. 미국 시장은 2025년 531억3,000만 미국 달러를 기록했으며, 대규모 전문의약품 시장과 DSCSA 추적성에 따른 운영 요건을 기반으로 16.55%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다. 캐나다 시장은 2025년 78억 미국 달러의 매출을 기록했으며, 13.31%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다. 북미 지역의 높은 가치 밀도는 고사양 주사제 포장, 전달 시스템 및 일련번호가 부여된 포장에 대한 수요가 뒷받침하고 있습니다. ^{[8]Gerresheimer AG, gerresheimer.com}

유럽

유럽 시장은 2025년 476억3,000만 미국 달러에서 2035년 1,903억6,000만 미국 달러로 확대되며, 연평균성장률(CAGR) 14.97%를 기록할 전망입니다. 위조 의약품 지침(Falsified Medicines Directive)은 해당 처방 의약품 포장에 공통적인 규제 준수 요인으로 작용합니다. 독일 시장 규모는 2025년 104억2,000만 미국 달러로 평가되었으며 14.19%의 연평균성장률로 성장할 전망입니다. 영국은 66억4,000만 미국 달러 규모로 13.61%, 프랑스는 74억 미국 달러 규모로 12.93%, 스페인은 50억 미국 달러 규모로 16.02%, 이탈리아는 60억5,000만 미국 달러 규모로 14.69%의 연평균성장률을 기록할 전망입니다. 러시아는 기타 유럽 지역에 포함됩니다. 유럽 지역은 성숙한 의약품 수요와 유리, 밀봉·보관 용기 및 약물 전달 시스템 공급업체의 탄탄한 기반을 갖추고 있습니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 시장은 2025년 482억9,000만 미국 달러에서 2035년 2,262억2,000만 미국 달러로 확대되며, 주요 지역 가운데 가장 높은 16.81%의 연평균성장률을 기록할 전망입니다. 중국, 인도, 일본, 호주 및 한국은 국내 의약품 수요와 확대되는 제조 역량을 동시에 갖추고 있습니다. 특히 중국과 인도에서는 수출 중심의 제네릭 의약품, 바이오시밀러 및 위탁 제조 활동이 확대되면서 국제 품질 및 추적성 요건을 충족할 수 있는 포장재 수요가 증가하고 있어 중요한 시장으로 부상하고 있습니다. 일본은 높은 사양이 요구되는 시장으로 남아 있으며, 한국의 바이오시밀러 생산과 호주의 전문 의약품 유통 수요는 무균 및 온도 제어 애플리케이션을 뒷받침하고 있습니다.

라틴 아메리카

라틴 아메리카 시장은 2025년 93억2,000만 미국 달러에서 2035년 351억7,000만 미국 달러로 확대되며, 14.30%의 연평균성장률을 기록할 전망입니다. 브라질이 이 지역 최대 시장이며, 멕시코와 아르헨티나가 그 뒤를 잇습니다. 의약품 접근성 확대와 현지 제조가 성장을 뒷받침하고 있지만, 환율 변동성과 조달 비용 상승 압력으로 인해 고가 포장 형식으로의 전환이 지연될 수 있습니다. ^{[9]Amcor plc, amcor.com} Aptar는 2025년 12월 브라질에 기반을 둔 경구 투여 포장 공급업체 Sommaplast를 인수하여 마개, 점적기, 디스펜서 및 계량컵 부문에서 지역 역량을 확대했습니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카 시장은 2025년 64억 미국 달러에서 2035년 225억6,000만 미국 달러로 확대되며, 13.51%의 연평균성장률을 기록할 전망입니다. 사우디아라비아 시장 규모는 2025년 20억3,000만 미국 달러로 평가되었으며 13.93%의 연평균성장률로 성장할 전망입니다. 아랍에미리트(UAE)는 16억4,000만 미국 달러 규모로 14.70%, 남아프리카공화국은 14억3,000만 미국 달러 규모로 12.69%의 연평균성장률을 기록할 전망입니다. 이 지역의 기회는 의약품 제조 현지화, 유통 허브 개발 및 필수 의약품 수요와 연계되어 있지만, 프리미엄 포장 채택 속도는 국가별 및 상환 환경별로 차이가 있습니다.

이러한 환경은 공급업체에 포트폴리오 관리 과제를 제기합니다. 서구 시장에서는 기술 서비스, 품질 문서화 및 프리미엄 무균 플랫폼이 중요하지만, 아시아 태평양에서는 이러한 역량과 함께 비용 효율적인 현지 생산 및 안정적인 지역 공급이 요구됩니다. 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카는 상당한 성장 기회를 제공하지만, 공급업체는 고부가가치 포장 형식의 현지화 속도를 결정할 때 조달 민감도, 환율 노출 및 국가별로 상이한 규제 이행 수준을 고려해야 합니다.

의약품 포장 시장 점유율 및 경쟁 구도

시장은 소재 전문 기업, 약물 전달 기업, 컨버터 및 지역 제조업체로 세분화되어 있습니다. Amcor plc는 2025년 시장의 3.46%를 차지했으며, Gerresheimer AG가 2.73%, Schott AG가 1.82%, West Pharmaceutical Services Inc.가 1.47%, AptarGroup Inc.가 0.68%로 그 뒤를 이었습니다. 이러한 점유율 분포는 광범위한 용도를 반영합니다. 유리 용기, 엘라스토머 마개, 연포장 필름, 라벨, 카톤 및 약물 전달 기기에 걸쳐 비슷한 입지를 확보한 공급업체는 소수에 불과합니다.

Amcor plc는 2025년 4월 Berry Global과의 결합을 통해 헬스케어 및 다중 소재 역량을 강화했습니다. Amcor plc의 입지는 규모, 지리적 범위 및 소재 전환 역량이 중요한 연포장 및 경질 포장 용도에서 가장 강력합니다.

Gerresheimer AG는 의약품용 유리, 플라스틱, 마개 및 약물 전달 부품을 공급합니다. Bormioli Pharma 인수를 통해 유럽 내 제조 역량과 1차 포장 제품 포트폴리오를 확대했습니다.

Schott AG는 SCHOTT Pharma를 통해 사업을 영위하며, 유리 및 폴리머 용기, 바이알, 앰풀, 카트리지 및 사전 충전형 주사기 시스템에 주력하고 있습니다. Alliance for RTU에서의 역할은 표준화된 멸균 용기 플랫폼에 대한 전략적 집중을 보여줍니다.

West Pharmaceutical Services Inc.는 엘라스토머 부품, 밀봉재, 플런저 및 주사제 약물 전달 시스템을 전문으로 합니다. 이 기업의 경쟁력은 적합성 관련 전문성과 약물 개발 기업이 용기 및 마개 적격성 평가를 진행할 수 있도록 지원하는 역량에 달려 있습니다.

AptarGroup Inc.는 흡입, 비강, 안과, 경구 및 주사제 용도 전반에서 투여, 디스펜싱 및 보호 기술에 주력하고 있습니다. Sommaplast 인수로 브라질 내 경구 투여 포장 사업 입지가 확대되었습니다.

최근 산업 동향

Gerresheimer는 2024년 12월 Bormioli Pharma 인수를 완료했습니다. 이번 거래를 통해 의약품용 유리, 플라스틱, 고무, 마개 및 투여 시스템 역량이 Gerresheimer의 포트폴리오에 추가되었으며, 1차 포장 공급 범위 확대를 원하는 고객에게 서비스를 제공하는 역량이 향상되었습니다. ^{[10]AptarGroup Inc., aptar.com}

SCHOTT Pharma, Gerresheimer 및 Stevanato Group은 2024년 10월 Alliance for RTU를 설립했습니다. 이 협력은 즉시 사용 가능한(RTU) 바이알 및 카트리지의 도입을 가속화하고, 의약품 제조업체와 위탁 제조업체를 대상으로 RTU 용기 시스템에 관한 기술 지식을 공유하기 위해 마련되었습니다.

Nipro는 2024년 10월 D2F 유리 바이알을 출시했습니다. 이 바이알은 Stevanato Group의 EZ-fill 기술을 사용하며, 자동 충전·마무리 작업을 위해 네스트 앤 튜브 구성으로 사전 세척, 발열성 물질 제거 및 멸균을 거친 상태로 공급됩니다.

Amcor는 2025년 4월 Berry Global과의 결합을 완료했습니다. 통합 기업은 연포장, 경질 포장 및 디스펜싱 형식 전반에서 소비재 및 헬스케어 포장 역량을 확대했습니다.