Mercato degli imballaggi farmaceutici Dimensioni e quota 2026-2035

Dimensione del mercato degli imballaggi farmaceutici

Il mercato globale degli imballaggi farmaceutici era valutato a 172,6 miliardi di dollari USA nel 2025. Si prevede che il mercato cresca da 198 miliardi di dollari USA nel 2026 a 405,1 miliardi di dollari USA nel 2031 e 744,6 miliardi di dollari USA nel 2035, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 15,9% durante il periodo di previsione, secondo l'ultimo report pubblicato da Global Market Insights Inc.

L'invecchiamento della popolazione rafforza la domanda di imballaggi per le terapie croniche. Si prevede che il numero di persone di età pari o superiore a 60 anni raggiunga 1,4 miliardi entro il 2030, mentre si prevede che la popolazione di età pari o superiore a 80 anni raggiunga 426 milioni entro il 2050. Ciò modifica il mix degli imballaggi, poiché le terapie a lungo termine richiedono dispensazione ripetuta, formati più chiari per l'utilizzo da parte dei pazienti e, sempre più spesso, sistemi di somministrazione iniettabile autosomministrata. ^{[1]IQVIA Institute for Human Data Science, iqvia.com}

La domanda di imballaggi è inoltre determinata dai requisiti di conformità, non soltanto dai volumi. I requisiti statunitensi relativi alle buone pratiche di fabbricazione correnti disciplinano i controlli sui contenitori e sui sistemi di chiusura, mentre gli obblighi di tracciabilità a livello di confezione previsti dal Drug Supply Chain Security Act (DSCSA) rendono i vettori di dati serializzati, l'ispezione e lo scambio di dati elementi integranti della confezione commerciale. In Europa, la Direttiva sui medicinali falsificati richiede caratteristiche di sicurezza sulla maggior parte delle confezioni esterne dei medicinali soggetti a prescrizione, collegando direttamente la progettazione dell'astuccio e le evidenze di manomissione all'accesso al mercato.

Il quadro normativo amplifica questo effetto. La serializzazione aumenta il contenuto tecnico e operativo degli imballaggi secondari, mentre i farmaci biologici e l'autosomministrazione accrescono la domanda di flaconi, cartucce, siringhe, sistemi di chiusura e componenti per la dispensazione convalidati. I fornitori in grado di combinare competenze nel contenimento con un'ispezione affidabile ad alta velocità, la tracciabilità e la compatibilità con le operazioni di riempimento e finitura sono meglio posizionati per acquisire valore rispetto ai fornitori che competono esclusivamente sul costo dei materiali trasformati.

Principali fattori di crescita

Le specifiche normative stanno aumentando il contenuto di imballaggio per unità farmaceutica. I requisiti della FDA relativi a contenitori e sistemi di chiusura rendono il controllo dei materiali, le specifiche e i sistemi di qualità obbligatori per i produttori di farmaci. La tracciabilità a livello di confezione prevista dal DSCSA estende questo requisito agli identificativi serializzati e ai dati interoperabili delle transazioni, aumentando la domanda di confezioni secondarie che possano essere stampate, ispezionate e riconciliate alla velocità della linea. Il regime europeo relativo agli elementi di sicurezza richiede analogamente un identificativo univoco e un dispositivo antimanomissione sulle confezioni dei medicinali soggetti a prescrizione interessati. ^{[2]World Health Organization, who.int}Queste norme rendono i fornitori di imballaggi parte integrante dell'architettura di conformità del produttore, in particolare quando una confezione deve soddisfare i requisiti di più mercati di esportazione.

I prodotti biologici, gli iniettabili e l'invecchiamento della popolazione sostengono la domanda di confezioni primarie di fascia premium. Il maggiore ricorso alle terapie croniche amplia il numero di cicli di prescrizione, mentre le terapie specialistiche spostano la domanda verso contenitori e sistemi di somministrazione che richiedono una qualificazione più approfondita. I flaconi, le cartucce e le siringhe pronti all'uso (RTU) riducono le attività di lavaggio, despirogenazione e sterilizzazione richieste nei siti di riempimento e finitura. SCHOTT Pharma, Gerresheimer e Stevanato Group hanno costituito l'Alliance for RTU nell'ottobre 2024 per promuovere una più ampia adozione dei contenitori RTU, segnalando che i fornitori considerano la standardizzazione operativa una via importante per raggiungere la scala.

La produzione in outsourcing aumenta il valore delle piattaforme di confezionamento ripetibili. I produttori conto terzi necessitano di contenitori integrabili in diversi programmi dei clienti senza dover ricostruire ogni fase di movimentazione a monte. Il lancio da parte di Nipro, nell'ottobre 2024, dei flaconi in vetro D2F che utilizzano la tecnologia EZ-fill di Stevanato Group illustra questo requisito: il formato presterilizzato nest-and-tub è progettato per l'integrazione diretta nelle operazioni automatizzate di riempimento e finitura. Per i fornitori di imballaggi, l'opportunità commerciale non consiste semplicemente in un maggiore volume di contenitori, ma in cicli di qualificazione più lunghi e in un allineamento più stretto con i flussi di lavoro produttivi dei clienti.

Principali fattori limitanti

La fragilità rimane un vincolo pratico nel confezionamento sterile in vetro. I flaconi e le fiale in vetro continuano a svolgere un ruolo centrale nei prodotti iniettabili grazie al loro consolidato profilo normativo e tecnico, ma le rotture, il rischio di particelle e le problematiche relative all'integrità del sistema contenitore-chiusura aumentano il costo effettivo di utilizzo. Le aspettative CGMP della FDA fanno delle prestazioni del contenitore e della chiusura una questione di qualità produttiva, anziché una problematica di confezionamento a valle. I fornitori devono quindi supportare i clienti con dati relativi alla movimentazione controllata, all'ispezione e alla compatibilità, invece di competere esclusivamente sul prezzo unitario.

I costi di qualificazione possono rallentare la penetrazione dei formati premium. Il confezionamento sterile richiede materiali convalidati, ambienti di produzione controllati e test che possono essere difficili da ammortizzare nelle applicazioni di farmaci generici e da banco a basso prezzo. Il vincolo è più marcato nei casi in cui l'approvvigionamento dei farmaci sia soggetto a regolamentazione dei prezzi o in cui i produttori gestiscano campagne produttive più brevi. Ciò favorisce inoltre i fornitori con un'ampia base installata: una piattaforma di contenitori qualificata può essere riutilizzata in diversi programmi, mentre un nuovo operatore potrebbe dover sostenere lunghi cicli di convalida prima di raggiungere la scala commerciale.

Questa tensione sta contribuendo al consolidamento e all'ampliamento dei portafogli. Gerresheimer ha completato l'acquisizione di Bormioli Pharma nel dicembre 2024, aggiungendo competenze nei settori del vetro farmaceutico, della plastica, della gomma e dei sistemi di chiusura. Amcor ha completato la fusione con Berry Global nell'aprile 2025, ampliando la propria presenza nel confezionamento per il settore sanitario nei formati flessibili e rigidi. Le dimensioni non eliminano il rischio legato alla qualificazione, ma migliorano la capacità di un fornitore di finanziare la capacità produttiva, mantenere opzioni di produzione ridondanti e offrire ai clienti una gamma più ampia di componenti compatibili.

Analisi del mercato del confezionamento farmaceutico per segmento

Per tipologia di confezionamento

Il confezionamento primario rappresenta la categoria più ampia, con un valore di 122,07 miliardi di dollari USA nel 2025, e si prevede che raggiunga 515,28 miliardi di dollari USA entro il 2035, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 15,60%. Il suo valore è concentrato nei formati a contatto diretto, che devono proteggere la stabilità del farmaco e supportare le richieste di autorizzazione regolatoria. I blister rimangono importanti per le dosi solide, per le quali la presentazione in dose unitaria e la scelta della barriera determinano l'idoneità. Flaconi e contenitori sono utilizzati per prodotti solidi orali, liquidi e topici, con HDPE, PET, polipropilene e vetro selezionati in base al farmaco e alle condizioni d'uso. Flaconcini e fiale restano fondamentali per i prodotti iniettabili e liofilizzati. Le siringhe preriempite e le cartucce hanno un valore più elevato perché combinano il contenimento con i requisiti relativi all'utilizzo da parte del paziente e alle operazioni di riempimento e finitura. Buste e bustine sono destinate a polveri, liquidi orali e applicazioni a dose unitaria dal costo contenuto. Gli altri formati primari comprendono contenitori specifici per la via di somministrazione e componenti per la distribuzione.^{[3]U.S. Food and Drug Administration, fda.gov}

Si prevede che il confezionamento secondario cresca a un CAGR del 17,10%, passando da 34,12 miliardi di dollari USA nel 2025 a 163,82 miliardi di dollari USA nel 2035. Astucci e scatole offrono la superficie principale per l'identificazione del prodotto, gli elementi di sicurezza e le informazioni rivolte al paziente. Etichette e foglietti illustrativi riportano dati variabili, informazioni sul dosaggio e contenuti multilingue. I vassoi proteggono e organizzano i prodotti sensibili nei flussi di lavoro ospedalieri e distributivi. Il premio di crescita riflette la trasformazione di astucci ed etichette in componenti per la tracciabilità e la verifica ai sensi dei requisiti DSCSA e dell'UE.

Si prevede che il confezionamento terziario aumenti da 16,38 miliardi di dollari USA nel 2025 a 65,53 miliardi di dollari USA entro il 2035, con un CAGR del 14,98%. Pallet, scatole di cartone ondulato, film estensibile e film termoretraibile supportano la movimentazione, lo stoccaggio e la distribuzione di grandi volumi. La sua crescita è più strettamente legata alla logistica della produzione farmaceutica che all'incremento del valore regolatorio che interessa il confezionamento primario e secondario.

Per formato di confezionamento

Il packaging rigido ha generato 97,42 miliardi di dollari USA nel 2025 e si prevede che raggiunga 374,55 miliardi di dollari USA entro il 2035, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 14,52%. I flaconi e le fiale in vetro, i contenitori in plastica stampata e i sistemi di chiusura rimangono essenziali quando sono fondamentali la stabilità dimensionale, la sterilità o uno storico di qualificazione consolidato. ^{[4]U.S. Food and Drug Administration, regulations.gov}

Si prevede che il packaging semirigido aumenti da 30,48 miliardi di dollari USA nel 2025 a 142,97 miliardi di dollari USA entro il 2035, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 16,82%. I blister e le strutture formate correlate offrono protezione per dosi singole e favoriscono l'aderenza terapeutica dei pazienti, in particolare nelle terapie a dose solida.

Si stima che il packaging flessibile cresca da 44,67 miliardi di dollari USA nel 2025 a 227,11 miliardi di dollari USA entro il 2035, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 17,76%. Le applicazioni con buste, bustine, film e confezionamento flow-pack beneficiano dell'efficienza dei materiali e dei vantaggi distributivi, sebbene l'uso farmaceutico rimanga subordinato alle prestazioni barriera e all'integrità di saldatura convalidata.

Per tipologia di materiale

Le materie plastiche includono HDPE, PET, PP, PE e altri polimeri. Sono utilizzate per flaconi, sistemi di chiusura, buste, contagocce e determinati sistemi iniettabili. La loro versatilità ne favorisce l'ampio impiego, ma le applicazioni a contatto con i farmaci richiedono una valutazione della compatibilità.

Il vetro rimane strettamente associato a fiale, ampolle, cartucce e siringhe preriempite per le terapie parenterali. Il suo impiego consolidato nelle applicazioni iniettabili crea una base installata duratura, sebbene la fragilità e i requisiti di movimentazione sostengano l'interesse verso alternative polimeriche per alcune formulazioni sensibili.

L'alluminio è utilizzato nei foil di copertura dei blister, nei contenitori formati a freddo, nei tubi e nelle applicazioni correlate all'inalazione, quando sono essenziali le prestazioni barriera o di contenimento della pressione.

La carta e il cartoncino sono utilizzati per astucci, foglietti illustrativi, etichette e imballaggi esterni. La loro rilevanza aumenta con la serializzazione, poiché la qualità di stampa, la coerenza dimensionale e l'integrazione di sistemi antimanomissione incidono sulle prestazioni della linea.^{[5]European Medicines Agency, ema.europa.eu}

La categoria Altro comprende sistemi di chiusura elastomerici, rivestimenti speciali e materiali barriera. Questi componenti sono commercialmente importanti nel packaging per prodotti iniettabili, poiché le prestazioni del tappo e del pistone incidono direttamente sull'integrità del sistema contenitore-chiusura.

Per funzionalità

Il packaging convenzionale continua a servire medicinali orali solidi ad alto volume, prodotti da banco (OTC) e farmaci stabili a temperatura ambiente. Il packaging sterile è concentrato nei prodotti iniettabili, oftalmici e in determinati prodotti per inalazione, per i quali sono necessarie prestazioni convalidate di sterilizzazione e chiusura.

Il packaging a prova di bambino e antimanomissione rimane importante nei canali retail e di prescrizione, combinando i requisiti di protezione del paziente con considerazioni di usabilità. Si prevede che il packaging per la serializzazione si espanda rapidamente, poiché i requisiti di tracciabilità trasformano la stampa, l'ispezione visiva e la connettività dei dati in capacità produttive necessarie sulle linee di produzione. Il packaging a temperatura controllata supporta i prodotti la cui qualità dipende da condizioni di trasporto controllate, inclusi numerosi farmaci biologici e vaccini.

Per forma farmaceutica

Il packaging per forme solide rappresenta l'applicazione a più elevato volume e si basa su blister, flaconi e bustine. I farmaci liquidi e iniettabili utilizzano fiale, ampolle, sistemi per infusione, siringhe e cartucce, con un contenuto tecnico più elevato quando sono richieste sterilità o precisione di dosaggio.

Si prevede che i farmaci biologici e i biosimilari rappresentino l'opportunità a maggiore intensità di valore tra le forme farmaceutiche, poiché per ogni prodotto è necessario valutare la stabilità delle proteine, le sostanze estraibili e cedibili e la compatibilità con il dispositivo di somministrazione. I medicinali dermici e topici utilizzano tubi, pompe, flaconi e dispenser. I prodotti oftalmici richiedono contenitori in grado di gestire il rischio di contaminazione associato all'uso ripetuto o di garantire la sterilità delle monodosi. ^{[6]SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA, schott-pharma.com} Le forme polmonari e inalatorie utilizzano bombolette, dispositivi e contenitori specializzati. Altre forme farmaceutiche comprendono sistemi nasali, otici e specifici per la via di somministrazione.

Per utilizzatore finale

I produttori farmaceutici hanno rappresentato 79,53 miliardi di dollari USA nel 2025 e dovrebbero raggiungere 352,83 miliardi di dollari USA entro il 2035, con un CAGR del 16,18%. Le loro priorità di approvvigionamento si concentrano sulla continuità delle forniture, sul supporto normativo e sulla qualificazione globale.

Si prevede che la produzione conto terzi aumenti da 32,06 miliardi di dollari USA nel 2025 a 150,17 miliardi di dollari USA entro il 2035, con un CAGR del 16,81%. Le CDMO prediligono sistemi standardizzati e pronti per il riempimento, che riducono la complessità dei cambi di produzione e supportano più programmi di diversi clienti. Gli ospedali e le strutture sanitarie utilizzano imballaggi che favoriscono la manipolazione sicura, la dispensazione e la somministrazione sterile. Le farmacie al dettaglio dipendono da formati che combinano efficienza nella dispensazione, resistenza all'apertura da parte dei bambini, etichettatura e comunicazione con il paziente.

Il CAGR del 17,76% del confezionamento flessibile riflette un ulteriore orientamento verso i formati monodose e leggeri, ma non sostituisce i sistemi rigidi e in vetro nelle applicazioni sterili ad alto rischio. Le posizioni di crescita più interessanti si trovano quindi nei casi in cui un fornitore riesce ad abbinare una terapia e una via di somministrazione specifiche a un contenitore, una chiusura e un'interfaccia con la linea di produzione collaudati. Questa capacità è particolarmente preziosa nei farmaci biologici, nei biosimilari e nei programmi di riempimento e finitura affidati a terzi, nei quali il costo della riqualificazione può superare una differenza modesta nel prezzo della confezione. ^{[7]Nipro PharmaPackaging, nipro-group.com}

Analisi del mercato del confezionamento farmaceutico per area geografica

Nord America

Il Nord America era valutato a 60,93 miliardi di dollari USA nel 2025 e dovrebbe raggiungere 270,32 miliardi di dollari USA entro il 2035, con un CAGR del 16,18%. Gli Stati Uniti hanno rappresentato 53,13 miliardi di dollari USA nel 2025 e dovrebbero crescere a un CAGR del 16,55%, sostenuti da un ampio mercato dei farmaci specialistici e dai requisiti operativi di tracciabilità previsti dal DSCSA. Il Canada ha generato 7,80 miliardi di dollari USA nel 2025 e dovrebbe avanzare a un CAGR del 13,31%. La densità di valore della regione è sostenuta dalla domanda di confezioni per iniettabili con specifiche elevate, sistemi di somministrazione e confezioni serializzate. ^{[8]Gerresheimer AG, gerresheimer.com}

Europa

Si prevede che il mercato europeo cresca da 47,63 miliardi di dollari USA nel 2025 a 190,36 miliardi di dollari USA entro il 2035, con un CAGR del 14,97%. La Direttiva sui medicinali falsificati costituisce un fattore comune di conformità per gli imballaggi dei medicinali soggetti a prescrizione interessati. La Germania, valutata a 10,42 miliardi di dollari USA nel 2025, dovrebbe crescere a un CAGR del 14,19%; il Regno Unito, con 6,64 miliardi di dollari USA, al 13,61%; la Francia, con 7,40 miliardi di dollari USA, al 12,93%; la Spagna, con 5,00 miliardi di dollari USA, al 16,02%; e l'Italia, con 6,05 miliardi di dollari USA, al 14,69%. La Russia è inclusa nel resto dell'Europa. La regione combina una domanda farmaceutica matura con una solida base di fornitori di vetro, sistemi di contenimento e soluzioni per la somministrazione dei farmaci.

Asia Pacifico

Si prevede che il mercato dell'Asia Pacifico passi da 48,29 miliardi di dollari USA nel 2025 a 226,22 miliardi di dollari USA entro il 2035, con un CAGR del 16,81%, il più elevato tra le principali aree geografiche. Cina, India, Giappone, Australia e Corea del Sud combinano la domanda interna di medicinali con l'espansione della capacità produttiva. Cina e India sono particolarmente rilevanti perché le attività orientate all'esportazione nei settori dei farmaci generici, dei biosimilari e della produzione conto terzi aumentano la domanda di imballaggi in grado di soddisfare i requisiti internazionali in materia di qualità e tracciabilità. Il Giappone rimane un mercato caratterizzato da specifiche rigorose, mentre la produzione di biosimilari della Corea del Sud e le esigenze australiane di distribuzione di prodotti specialistici sostengono le applicazioni sterili e a temperatura controllata.

America Latina

Si prevede che il mercato dell'America Latina aumenti da 9,32 miliardi di dollari USA nel 2025 a 35,17 miliardi di dollari USA entro il 2035, con un CAGR del 14,30%. Il Brasile è il principale mercato della regione, seguito da Messico e Argentina. La crescita è sostenuta dal maggiore accesso ai medicinali e dalla produzione locale, sebbene la volatilità dei tassi di cambio e le pressioni sui costi di approvvigionamento possano ritardare il passaggio a formati di imballaggio più costosi. ^{[9]Amcor plc, amcor.com} Nel dicembre 2025, Aptar ha acquisito Sommaplast, fornitore brasiliano di imballaggi per il dosaggio orale, ampliando la propria capacità regionale nei settori delle chiusure, dei contagocce, degli erogatori e dei bicchieri dosatori.

Medio Oriente e Africa

Si prevede che il mercato del Medio Oriente e dell'Africa cresca da 6,40 miliardi di dollari USA nel 2025 a 22,56 miliardi di dollari USA entro il 2035, con un CAGR del 13,51%. L'Arabia Saudita, valutata a 2,03 miliardi di dollari USA nel 2025, dovrebbe crescere a un CAGR del 13,93%; gli Emirati Arabi Uniti, con 1,64 miliardi di dollari USA, al 14,70%; e il Sudafrica, con 1,43 miliardi di dollari USA, al 12,69%. Le opportunità della regione sono legate alla localizzazione della produzione farmaceutica, allo sviluppo di hub distributivi e alla domanda di medicinali essenziali, sebbene il ritmo di adozione degli imballaggi premium vari a seconda del Paese e del contesto di rimborso.

Ciò crea una sfida di gestione del portafoglio per i fornitori. I mercati occidentali premiano l'assistenza tecnica, la documentazione sulla qualità e le piattaforme sterili premium; l'Asia Pacifico richiede tali capacità insieme a una produzione locale efficiente sotto il profilo dei costi e a una fornitura regionale affidabile. L'America Latina e il Medio Oriente e l'Africa offrono opportunità di crescita significative, ma i fornitori devono tenere conto della sensibilità agli approvvigionamenti, dell'esposizione valutaria e dell'attuazione non uniforme della regolamentazione nel decidere con quale rapidità localizzare i formati ad alto valore.

Quota di mercato degli imballaggi farmaceutici e panorama competitivo

Il mercato è frammentato tra specialisti dei materiali, aziende attive nella somministrazione dei farmaci, trasformatori e produttori regionali. Amcor plc deteneva il 3,46% del mercato nel 2025, seguita da Gerresheimer AG con il 2,73%, Schott AG con l'1,82%, West Pharmaceutical Services Inc. con l'1,47% e AptarGroup Inc. con lo 0,68%. La distribuzione delle quote riflette l'ampiezza delle applicazioni: pochi fornitori detengono posizioni comparabili nei contenitori in vetro, nelle chiusure elastomeriche, nei film flessibili, nelle etichette, negli astucci e nei dispositivi per la somministrazione dei farmaci.

Amcor plc ha rafforzato le proprie capacità nel settore sanitario e nei materiali compositi attraverso l'integrazione con Berry Global nell'aprile 2025. La sua posizione è più solida nelle applicazioni di imballaggio flessibile e rigido, dove sono determinanti la scala operativa, la copertura geografica e la capacità di trasformazione dei materiali.

Gerresheimer AG fornisce contenitori in vetro e plastica per prodotti farmaceutici, chiusure e componenti per la somministrazione dei farmaci. L'acquisizione di Bormioli Pharma ha ampliato il portafoglio produttivo europeo e quello degli imballaggi primari.

Schott AG opera attraverso SCHOTT Pharma, concentrandosi su contenitori in vetro e polimeri, flaconi, fiale, cartucce e sistemi di siringhe preriempibili. Il suo ruolo nell'Alliance for RTU indica un orientamento strategico verso piattaforme standardizzate di contenitori sterili.

West Pharmaceutical Services Inc. è specializzata in componenti elastomerici, guarnizioni, pistoni e sistemi per la somministrazione di farmaci iniettabili. La sua posizione competitiva dipende dall'esperienza in materia di compatibilità e dalla capacità di supportare gli sviluppatori di farmaci nella qualificazione dei sistemi di contenimento e chiusura.

AptarGroup Inc. si concentra sulle tecnologie di dosaggio, erogazione e protezione per applicazioni inalatorie, nasali, oftalmiche, orali e iniettabili. L'acquisizione di Sommaplast amplia la sua presenza negli imballaggi per il dosaggio orale in Brasile.

Recenti sviluppi del settore

Gerresheimer ha completato l'acquisizione di Bormioli Pharma nel dicembre 2024. L'operazione ha aggiunto al portafoglio di Gerresheimer capacità nel settore del vetro, della plastica e della gomma per prodotti farmaceutici, nonché nelle chiusure e nei sistemi di dosaggio, migliorando la capacità dell'azienda di servire i clienti che cercano soluzioni di fornitura più ampie per gli imballaggi primari. ^{[10]AptarGroup Inc., aptar.com}

SCHOTT Pharma, Gerresheimer e Stevanato Group hanno istituito l'Alliance for RTU nell'ottobre 2024. La collaborazione è stata creata per accelerare l'adozione di flaconi e cartucce pronti all'uso e per condividere conoscenze tecniche sui sistemi di contenitori RTU con i produttori farmaceutici e i produttori conto terzi.

Nipro ha lanciato i flaconi in vetro D2F nell'ottobre 2024. I flaconi utilizzano la tecnologia EZ-fill di Stevanato Group e vengono forniti prelavati, depirogenati e sterilizzati in una configurazione nest-and-tub per operazioni automatizzate di riempimento e finitura.

Amcor ha completato l'integrazione con Berry Global nell'aprile 2025. La società risultante ha ampliato le proprie capacità nel settore degli imballaggi per beni di consumo e prodotti sanitari, includendo formati flessibili, rigidi e per l'erogazione.