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전신마취제 시장 크기 및 공유 2025 – 2034

보고서 ID: GMI13089
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발행일: January 2025
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보고서 형식: PDF/엑셀/대시보드/플랫폼

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전신마취제 시장 규모

글로벌 전신마취제 시장 규모는 2024년 약 54억 미국 달러로 평가되었으며, 2025년부터 2034년까지 연평균성장률(CAGR) 3.6%로 성장할 전망입니다. 전신마취제는 통제되고 가역적인 무의식 상태를 유도하는 데 사용되는 약물입니다.
 

전신마취제 시장 주요 요약

2024년 시장 규모
$ 54억
2034년 예상 시장 규모
$ 77억
연평균성장률(CAGR)(2025~2034년)
3.6%
주요 기업
  • Abbott Laboratories, AbbVie, AstraZeneca plc, B. Braun Melsungen AG, Baxter International Inc., Eisai Co., Fresenius SE & Co. KGaA, Hikma Pharmaceuticals, Novartis AG, Par Pharmaceutical, Pfizer, Piramal Critical Care, Teva Pharmaceutical Industries, Viatris
주요 시장 성장 요인
  • 수술 건수 증가
  • 마취 기술의 발전
과제
  • 이상반응 및 안전성 우려
  • 규제 및 규정 준수 과제

전신마취로 알려진 이 상태에서는 환자가 수술이나 기타 의료 시술 중 주변 상황을 인지하지 못하고 통증을 느끼지 못합니다. 이러한 약물은 중추신경계(CNS)를 억제해 일시적으로 감각, 의식 및 기억을 상실하게 합니다. 이러한 효과는 침습적 시술을 안전하고 통증 없이 시행하는 데 필수적입니다.
 

의료 및 수술 기법의 발전으로 선택적 수술이 증가하면서 전신마취제 수요도 높아지고 있습니다. 예를 들어 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계적으로 매년 약 2억 3,400만 건의 주요 수술이 시행됩니다. 환자의 편안함을 위해 통증 관리 약물이 필요한 관절 치환술, 성형수술, 백내장 수술 등의 시술이 더욱 보편화되고 있습니다. 이러한 추세는 가까운 미래에도 마취제 수요가 지속될 것임을 보여줍니다.
 

또한 고령 인구의 증가는 이러한 추세를 이끄는 주요 요인입니다. 유엔에 따르면 전 세계 65세 이상 인구는 2019년 11명 중 1명에서 2050년 6명 중 1명으로 늘어날 전망입니다. 고령층에서 심장질환, 당뇨병, 암과 같은 만성질환의 유병률이 높아지면서 의료 시술의 필요성도 증가하고 있습니다. 이러한 인구구조 변화는 수술 및 이에 따른 마취제 수요를 더욱 확대할 것으로 예상됩니다. 아울러 만성질환의 유병률 증가와 수술적 개입의 필요성 확대도 시장 성장을 이끄는 핵심 요인입니다. 심혈관질환(CVDs), 암, 비만과 같은 만성질환이 전 세계적으로 증가하면서 수술 및 의료 치료 건수가 늘어나고 있습니다. 세계보건기구는 유럽 지역에서 심혈관질환으로 매일 약 1만 명이 사망한다고 보고했으며, 이는 수술적 개입과 그에 따른 마취제에 대한 높은 수요를 보여줍니다.
 

전신마취제 시장 동향

  • 비용이 낮고 회복 시간이 짧다는 점에서 외래 수술과 외래 수술센터(ASCs)에서 시행되는 시술에 대한 선호도가 높아지고 있습니다. 의료산업유통협회에 따르면 2023년 미국 외래 수술 시술 중 절반 이상을 외래 수술센터가 차지했으며, 향후 10년 동안 시술 건수가 22% 증가할 전망입니다. 이러한 추세로 인해 특히 프로포폴과 세보플루란처럼 작용 발현과 회복이 빠른 전신마취제 수요가 증가하고 있습니다.
     
  • 또한 연령, 건강 상태, 구체적인 수술 요건 등 개별 환자의 특성에 맞춰 약물을 선택하는 보다 표적화되고 개인 맞춤화된 마취로 전환되고 있습니다. 이러한 맞춤형 접근법은 환자 치료 결과를 개선하고 잠재적인 합병증을 최소화할 것으로 예상됩니다.
     
  • 아울러 세보플루란, 데스플루란, 이소플루란을 포함한 흡입마취제는 정맥주사제보다 효과를 조절하기 쉽고 회복 양상이 개선되어 인기를 얻고 있습니다.
     
  • 이러한 전환을 이끄는 주요 요인은 수술 중 마취 깊이를 쉽게 조절할 수 있다는 점과 시술 후 빠른 의식 회복입니다. 이러한 동향으로 인해 전망 기간 동안 흡입마취제 수요가 크게 증가할 것으로 예상됩니다.
     

전신마취제 시장 분석

제품별 전신마취제 시장, 2021~2034년(10억 미국 달러)

제품별로 시장은 세보플루란, 프로포폴, 덱스메데토미딘, 레미펜타닐, 데스플루란, 미다졸람, 케타민 및 기타 약물로 구분됩니다. 프로포폴 부문은 2024년 27.5%의 가장 높은 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했습니다.
 

  • 프로포폴은 전신마취에 흔히 사용되는 정맥주사 마취제입니다. 원활한 회복 양상, 짧은 작용 시간 및 빠른 발현을 특징으로 하며, 외래 시술과 당일 퇴원이 이루어지는 시술에 특히 적합합니다.
     
  • 프로포폴 시장의 성장은 광범위한 임상 데이터와 확립된 안전성 프로파일에 의해 뒷받침되고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)의 규제 승인은 프로포폴이 안전하고 신뢰할 수 있는 마취제라는 점을 뒷받침합니다.
     
  • 예를 들어 2024년 10월 미국 식품의약국(FDA)은 Amneal Pharmaceuticals, Inc.의 프로포폴 정맥주사용 에멀션 단회용 바이알에 대해 약식 신약 신청(ANDA)을 승인했습니다.
     
  • 따라서 지속적인 규제 지원은 의료 전문가들의 프로포폴 사용 확대를 촉진하고, 이에 따라 시장 성장에도 기여할 전망입니다.
     
투여 경로별 전신마취제 시장(2024년)

투여 경로별로 전신마취제 시장은 정맥주사와 흡입으로 구분됩니다. 정맥주사 부문은 2024년 35억 미국 달러의 가장 높은 매출을 기록하며 시장을 주도했습니다.
 

  • 지속적인 규제 지원과 더 안전한 최신 정맥주사 마취제의 도입이 시장 성장에 기여하고 있습니다. 안전성 프로파일이 개선되고 부작용이 적은 정맥주사 마취제의 인기가 높아지고 있습니다.
     
  • 예를 들어 2020년 9월 미국 식품의약국(FDA)은 코로나19 팬데믹 기간 중 긴급한 마취 수요에 대응하기 위해 환자 1회 사용을 위한 프로포폴 주사용 에멀션 10mg/mL의 약식 신약 신청을 승인했습니다. 이와 같은 정맥주사 마취제의 지속적인 개발 및 승인은 시장 성장을 유지할 가능성이 높습니다.
     

용도별로 전신마취제 시장은 신경외과 수술, 심혈관 수술, 정형외과 수술 및 기타 용도로 구분됩니다. 정형외과 수술 부문은 2024년 20억 미국 달러의 가장 높은 매출을 기록하며 시장을 주도했습니다.
 

  • 전 세계적인 고령 인구 증가와 신체 활동 수준의 상승으로 정형외과 시술이 증가하고 있습니다. 관절 치환술, 골절 복원술 및 척추 수술이 더욱 일반화되면서 환자의 편안함과 최적의 수술 환경을 보장하기 위한 마취제 수요도 증가하고 있습니다.
     
  • 국제골다공증재단에 따르면 전 세계적으로 50세 이상 여성 3명 중 1명과 50세 이상 남성 5명 중 1명이 골다공증 관련 골절을 경험합니다. 정형외과 질환의 높은 유병률은 정형외과 수술 수요를 유지하고, 이에 따라 마취제 수요도 뒷받침할 전망입니다.
     
  • 또한 관절경 관절 시술과 같은 최소침습 정형외과 수술로의 전환이 전신마취 수요를 더욱 견인하고 있습니다. 예를 들어 미국 국립보건원은 무릎 골관절염 환자의 5%에서 관절경 시술이 시행된다고 보고합니다. 이러한 시술은 침습성이 낮지만 효과적인 근육 이완과 진정이 여전히 필요하므로 마취제 수요가 유지되고 있습니다.
     
  • 이러한 시술이 더욱 일반화됨에 따라 안전하고 효과적인 마취에 대한 지속적인 수요가 시장 성장을 뒷받침할 것입니다.
     

최종 용도별로 전신마취제 시장은 병원, 외래 수술 센터 및 전문 클리닉으로 구분됩니다. 병원 부문은 2024년 매출 39억 미국 달러를 기록하며 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.
 

  • 병원은 복잡하고 대규모로 시행되는 수술을 담당하는 핵심 기관이며, 이러한 수술은 전신마취 수요를 크게 높이는 요인입니다. 수술 건수가 많기 때문에 병원에서는 다양한 수술을 관리하기 위해 광범위한 마취제를 필요로 하며, 이에 따라 전신마취제에 대한 수요가 안정적으로 발생합니다.
     
  • 또한 병원은 환자의 안전과 편안함, 빠른 회복을 우선시하고 있습니다. 이에 따라 안전성이 더욱 높고 부작용이 적으며 회복 기간이 짧은 최신 전신마취제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
     
미국 전신마취제 시장, 2021~2034년(10억 미국 달러 단위)

미국 전신마취제 시장은 크게 성장하여 2034년에는 32억 미국 달러에 이를 전망입니다.
 

  • 미국에서는 심혈관 수술, 정형외과 수술 및 신경외과 수술을 비롯한 다양한 의료 분야에서 선택 수술과 응급 수술 건수가 증가하고 있습니다.
     
  • • 예를 들어, 미국고관절·슬관절외과의사협회에 따르면 미국의 고관절 치환술 건수는 2021년부터 2022년 사이에 3.8% 증가하여 약 76만6,000건에 이르렀으며, 전체 무릎 치환술 건수는 5.1% 증가하여 약 130만 건을 기록했습니다.
     
  • • 복잡한 수술을 받는 환자가 늘어남에 따라 병원과 수술 센터는 안전하고 효과적인 마취를 위해 추가적인 마취제를 필요로 하며, 이는 미국 내 전신마취 수요를 높이고 있습니다.
     

영국 전신마취제 시장은 2025년부터 2034년까지 상당하고 유망한 성장을 보일 전망입니다.
 

  • 영국은 의료관광의 주요 목적지로, 특히 성형수술, 체중 감량 수술 및 치과 치료와 같은 선택적 시술이 활발하며 이러한 시술에는 일반적으로 전신마취가 필요합니다.
     
  • Statista에 따르면 2021년 영국은 의료 목적의 입국 방문객 3만4,000명을 유치했으며, 이들 중 상당수가 마취가 필요한 시술을 받았습니다.
     
  • 영국에서 수술 치료를 받으려는 국제 환자의 유입은 전신마취를 포함한 마취 서비스 수요를 높이고 있으며, 이에 따라 해당 지역 시장이 크게 성장하고 있습니다.
     

일본 전신마취제 시장은 2025년부터 2034년까지 높은 수익성을 동반한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
 

  • 세계보건기구(WHO)에 따르면 2023년 일본의 평균 기대수명은 여성 87.14세, 남성 81.1세로 세계 최고 수준에 속했습니다.
     
  • 또한 BBC에 따르면 일본의 고령 인구는 빠르게 증가하고 있으며, 2023년 일본 국민 중 65세 이상 인구의 비중은 29.1%에 달했습니다.
     
  • 이러한 인구구조 변화로 관절 질환, 심혈관 질환 및 암을 비롯한 연령 관련 질환이 증가했으며, 이러한 질환은 수술이 필요한 경우가 많아 일본 내 전신마취 수요를 높이고 있습니다.
     

사우디아라비아 전신마취제 시장은 2025년부터 2034년까지 상당하고 유망한 성장을 보일 전망입니다.
 

  • 사우디아라비아에서는 교통사고, 외상 사례 및 응급 의료 상황이 빈번하게 발생합니다. 미국 국립보건원에 따르면 자동차 사고는 사우디아라비아의 공중 보건에 중대한 위협이 되고 있으며, 매시간 19명이 사망하고 4명이 부상을 입습니다.
     
  • 이러한 사고로 전신마취가 필요한 응급 수술이 더욱 빈번해지면서 해당 지역의 시장 성장에 기여하고 있습니다.
     

전신마취제 시장 점유율

이 시장은 주요 글로벌 기업과 다수의 중소기업이 참여하는 경쟁적인 구도를 형성하고 있습니다. 시장 참여 기업의 주요 전략 중 하나는 정확성과 효율성을 높이기 위해 장시간 작용하는 국소마취제, 표적 마취제 전달 시스템, 오피오이드 사용을 줄이는 마취 등 첨단 전신마취제 기능 개발에 투자하는 것입니다. 연구기관 및 의료 서비스 제공업체와의 전략적 파트너십은 최신 기술을 통합하고 유통망을 확대하는 데 매우 중요하며, 이를 통해 기업은 비침습적이고 비용 효율적인 진단 솔루션에 대한 증가하는 수요에 대응할 수 있습니다. 규제 지원과 간소화된 승인 절차는 혁신과 시장 진입을 더욱 촉진하여, 성장하는 전신마취제 산업에서 기업의 입지를 강화하고 있습니다.
 

전신마취제 산업 뉴스:

  • 2023년 8월, 전문 제약회사인 PAION AG는 주력 화합물인 Byfavo(remimazolam)의 출시를 발표했습니다. Byfavo는 전신마취에 사용할 수 있도록 네덜란드에서 주문 및 배송이 가능한 상용 제품으로 출시되었습니다. 이번 출시는 유럽 전역에서 혁신 제품의 상업적 유통을 확대하는 데 있어 PAION의 중요한 이정표가 되었습니다.
     
  • 2022년 4월, GE Healthcare는 Aisys CS2 마취 전달 시스템에서 전신마취를 시행하도록 설계된 End-tidal(Et) Control 소프트웨어에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 시판 전 승인(PMA)을 받았습니다. 이번 승인을 통해 GE Healthcare는 제품군을 확대하고 시장 내 입지를 강화하면서 전신마취 시장에서의 입지를 높였습니다.
     

전신마취제 시장의 기업

전신마취제 산업에서 활동하는 주요 시장 참여 기업은 다음과 같습니다.

  • Abbott Laboratories
  • AbbVie
  • AstraZeneca plc
  • B. Braun Melsungen AG
  • Baxter International Inc.
  • Eisai Co.
  • Fresenius SE & Co. KGaA
  • Hikma Pharmaceuticals
  • Hikma Pharmaceuticals
  • Novartis AG
  • Par Pharmaceutical
  • Pfizer
  • Piramal Critical Care
  • Teva Pharmaceutical Industries
  • Viatris
     

전신마취제 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2021~2034년 매출(백만 미국 달러 기준)의 시장 추정 및 전망을 포함하여 산업을 심층적으로 다룹니다.

제품별 시장

  • 세보플루란
  • 프로포폴
  • 덱스메데토미딘
  • 레미펜타닐
  • 데스플루란
  • 미다졸람
  • 케타민
  • 기타 약물

투여 경로별 시장

  • 정맥 투여
  • 흡입 투여

용도별 시장

  • 신경외과 수술
  • 심혈관 수술
  • 정형외과 수술
  • 기타 용도

최종 용도별 시장

  • 병원
  • 외래 수술 센터
  • 전문 클리닉

위 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 제공됩니다.

  • 북미 
    • 미국
    • 캐나다
  • 유럽 
    • 독일
    • 영국
    • 프랑스
    • 스페인
    • 이탈리아
    • 네덜란드
  • 아시아 태평양 
    • 중국
    • 일본
    • 인도
    • 호주
    • 대한민국
  • 라틴아메리카
    • 브라질
    • 멕시코
    • 아르헨티나
  • 중동 및 아프리카 
    • 남아프리카공화국
    • 사우디아라비아
    • 아랍에미리트(UAE)
저자:  Monali Tayade , Jignesh Rawal
자주 묻는 질문(FAQ):
전신마취제 시장 규모는 얼마나 됩니까?
글로벌 전신마취제 산업 규모는 2024년 54억 미국 달러로 평가되었으며, 약물의 안전성 및 효능 향상에 힘입어 2025년부터 2034년까지 연평균성장률(CAGR) 3.6%로 성장할 전망입니다.
정맥주사 부문이 전신마취제 산업을 주도하는 이유는 무엇입니까?
정맥주사 부문은 부작용이 적고 안전성이 향상된 정맥주사 마취제의 도입에 힘입어 2024년 35억 미국 달러의 매출을 기록했습니다.
미국 전신마취제 산업 규모는 얼마입니까?
미국 전신마취제 시장은 다양한 의료 전문 분야에서 선택 수술과 응급 수술 건수가 증가함에 따라 2034년까지 32억 미국 달러 규모에 이를 전망입니다.
전신마취제 산업의 주요 기업으로는 어디가 있습니까?
시장 주요 기업으로는 Abbott Laboratories, AbbVie, AstraZeneca plc, B. Braun Melsungen AG, Baxter International Inc., Eisai Co., Fresenius SE & Co. KGaA, Hikma Pharmaceuticals, Novartis AG, Par Pharmaceutical, Pfizer, Piramal Critical Care, Teva Pharmaceutical Industries 및 Viatris가 있습니다.

연구 방법론, 데이터 소스 및 검증 프로세스

이 보고서는 직접적인 산업 대화, 독자적인 모델링, 엄격한 교차 검증을 기반으로 한 구조화된 연구 프로세스에 기반하며, 단순한 데스크 리서치가 아닙니다.

6단계 연구 프로세스

  1. 1. 연구 설계 및 애널리스트 감독

    GMI에서 우리의 연구 방법론은 인간 전문 지식, 엄격한 검증, 그리고 완전한 투명성의 기반 위에 구축되었습니다. 우리 보고서의 모든 통찰, 트렌드 분석 및 예측은 고객의 시장 뉴앙스를 이해하는 경험 있는 애널리스트에 의해 개발됩니다.

    우리의 접근 방식은 업계 참여자 및 전문가와의 직접적인 교류를 통한 광범위한 1차 연구를 통합하고, 검증된 글로볌 출처의 포괄적인 2차 연구로 보완합니다. 원본 데이터 소스에서 최종 인사이트까지 완전한 추적성을 유지하면서 신뢰할 수 있는 예측을 제공하기 위해 정량화된 영향 분석을 적용합니다.

  2. 2. 1차 연구

    1차 연구는 우리 방법론의 추출이며, 전체 인사이트의 약 80%를 기여합니다. 분석의 정확성과 깊이를 보장하기 위해 업계 참여자와의 직접적인 교류가 포함됩니다. 우리의 구조화된 인터뷰 프로그램은 C-suite 임원, 이사 및 주제 전문가들의 입력을 받아 지역 및 글로볌 시장을 다룹니다. 이러한 상호 작용은 전략적, 운영적, 기술적 관점을 제공하여 종합적인 인사이트와 신뢰할 수 있는 시장 예측을 가능하게 합니다.

  3. 3. 데이터 마이닝 및 시장 분석

    데이터 마이닝은 우리 연구 프로세스의 핵심 부분으로, 전체 방법론의 약 20%를 기여합니다. 주요 플레이어의 수익 점유율 분석을 통해 시장 구조 분석, 업계 트렌드 식별, 거시경제 요인 평가가 포함됩니다. 관련 데이터는 유료 및 무료 출처에서 수집되어 신뢰할 수 있는 데이터베이스를 구축합니다. 이 정보는 유통업체, 제조업체, 협회 등 주요 이해관계자의 검증을 받아 1차 연구와 시장 규모 산정을 지원하기 위해 통합됩니다.

  4. 4. 시장 규모 산정

    우리의 시장 규모 산정은 상향식 접근 방식에 기반하며, 1차 인터뷰를 통해 직접 수집된 기업 수익 데이터와 함께 제조업체의 생산량 수치 및 설치 또는 배포 통계를 활용합니다. 이러한 입력값들을 지역 시장 전반에 걸쳐 종합하여 실제 산업 활동에 기반한 글로벌 추정치를 도출합니다.

  5. 5. 예측 모델 및 주요 가정

    모든 예측에는 다음 사항에 대한 명시적인 문서화가 포함됩니다:

    • ✓ 핵심 성장 원동력 및 가정된 영향

    • ✓ 저해 요인 및 완화 시나리오

    • ✓ 규제 가정 및 정책 변화 리스크

    • ✓ 기술 수용 곡선 매개변수

    • ✓ 거시경제 가정 (GDP 성장률, 인플레이션, 통화)

    • ✓ 경쟁 역학 및 시장 진입/이탈 예상

  6. 6. 검증 및 품질 보증

    마지막 단계에서는 도메인 전문가들이 필터링된 데이터를 수동으로 검토하여 자동화 시스템이 놀칠 수 있는 뉘앙스와 맥락적 오류를 식별하는 인간 검증이 포함됩니다. 이 전문가 검토는 품질 보증의 중요한 층을 추가하여 데이터가 연구 목표 및 도메인별 기준에 부합하는지 확인합니다.

    당사의 3단계 검증 프로세스는 데이터 신뢰성을 최대화합니다:

    • ✓ 통계적 검증

    • ✓ 전문가 검증

    • ✓ 시장 현실 검토

신뢰와 신용

10+
서비스 연수
설립 이래 일관된 제공
A+
BBB 인증
전문 표준 및 만족도
ISO
인증된 품질
ISO 9001-2015 인증 회사
150+
연구 분석가
20개 이상의 산업 분야
95%
고객 유지율
5년 관계 가치

검증된 데이터 소스

  • 무역 간행물

    산업 저널, 무역 출판물 및 전문 미디어

  • 산업 데이터베이스

    자체 및 제3자 시장 데이터베이스

  • 규제 신고서류

    정부 조달 기록 및 정책 문서

  • 학술 연구

    대학 연구 및 전문 기관 보고서

  • 기업 보고서

    연간 보고서, 투자자 프레젠테이션 및 공시 자료

  • 전문가 인터뷰

    C레벨 임원, 구매 담당자 및 기술 전문가

  • GMI 아카이브

    20개 이상의 산업 분야에 걸친 13,000건 이상의 발행 연구

  • 무역 데이터

    수출입 물량, HS 코드 및 세관 기록

연구 및 평가된 매개변수

이 보고서의 모든 데이터 포인트는 1차 인터뷰와 실제 상향식 모델링 및 철저한 교차 검증을 통해 검증됩니다. 당사 연구 프로세스에 대해 읽어보세요 →

저자:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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