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ワクチン受託製造市場 サイズとシェア 2024 to 2032

レポートID: GMI9726
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発行日: June 2024
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ワクチン受託製造市場の規模

ワクチン受託製造市場の市場規模は、2023年に27億米ドルに達し、2024年から2032年にかけて11%の成長が見込まれています。ワクチン受託製造市場でアウトソーシングが拡大している背景には、主にコスト効率化と専門知識の活用に対するニーズがあります。
 

ワクチン受託製造市場の主なポイント

2023年の市場規模
27億米ドル
2032年の予測市場規模
69億米ドル
年平均成長率(CAGR)(2024〜2032年)
11%
主要企業
  • Ajinomoto Co., Inc., Bavarian Nordic A/S, Catalent, Inc, Charles River Laboratories International Inc., Curia Global, Inc., Cytovance Biologics (Hepalink), Emergent BioSolutions Inc., Fujifilm Holdings Corporation, Goodwin Biotechnology Inc., Gedeon Richter (Richter-Helm BioLogics), ICON PLC, IDT Biologika GmbH, Lonza Group AG, Recipharm AB, Syngene International Limited
主な市場成長要因
  • ワクチン需要の増加
  • アウトソーシングサービスの採用拡大
  • ワクチン技術の技術革新
課題
  • 厳格な規制要件
  • ワクチンコストの上昇

製薬企業やバイオテクノロジー企業は、自社製造施設の構築・維持に伴う高額なコストと複雑さを背景に、ワクチンの製造を受託製造機関(CMO)に委託する傾向を強めています。さらに、シングルユース・バイオリアクターや自動化などの技術進歩により、生産効率と柔軟性が向上しています。一方、mRNAワクチンやウイルスベクターワクチンなど、複雑なバイオ医薬品に対する需要の高まりが、業界をより革新的なワクチンプラットフォームへと向かわせています。CMOは、世界的な需要により適切に対応し、サプライチェーンリスクを軽減するため、生産能力を拡大するとともに事業の地理的分散を進めています。
 

ワクチン受託製造とは、受託製造機関(CMO)と呼ばれることが多い専門企業が、製薬企業、バイオテクノロジー企業、政府機関などの委託元企業に代わってワクチンを製造するサービスです。この仕組みにより、委託元企業は自社の製造インフラに投資することなく、CMOの専門知識、施設、規制遵守能力を活用できます。
 

ワクチン受託製造市場の動向

  • ワクチン需要の高まりが、市場の成長を大きく後押ししています。政府や保健機関による公衆衛生施策は、感染症の予防、医療費の削減、全体的な公衆衛生の改善に向け、ワクチン接種率の向上を目指しています。インフルエンザ、HPV、肝炎、そして特にCOVID-19などの疾患を対象とするプログラムは、広範なワクチン接種の重要性を浮き彫りにし、生産ニーズの高まりにつながっています。
     
  • さらに、感染症にかかりやすい世界的な高齢化人口の増加により、インフルエンザ、肺炎球菌感染症、帯状疱疹など、高齢者向けに調整されたワクチンの必要性が高まっています。
     
  • これらの要因が相まってワクチン需要を押し上げ、メーカーは効率的で拡張性の高い生産ソリューションを求めています。その手段として、必要な生産能力と専門知識を提供できる受託製造機関(CMO)が活用されることが多くなっています。
     

ワクチン受託製造市場の分析

ワクチン受託製造市場、ワクチンタイプ別、2021〜2032年(10億米ドル)

ワクチンタイプ別では、市場は弱毒化ワクチン、不活化ワクチン、サブユニット型ワクチン、トキソイド型ワクチン、DNA型ワクチンに分類されます。2023年には、弱毒化ワクチンセグメントが30.1%の最大市場シェアを占めました。
 

  • 弱毒化ワクチンは高い有効性を持ち、細胞性免疫と液性免疫の両方を誘導できるため、多くの感染症において好ましい選択肢となっています。これが、同ワクチンの市場シェア拡大に寄与しています。
     
  • これらのワクチンは、麻疹、流行性耳下腺炎、風疹、ポリオ、黄熱など、さまざまな疾患の予防に長年にわたり有効に使用されてきた実績があります。実証された使用実績により、医療従事者と一般市民の間で大きな信頼と安心感が築かれています。
     
  • こうした確立された実績は、規制当局の承認と広範な導入を促進し、ワクチンが世界各地の予防接種プログラムにおいて重要な位置を占め続けることにつながっています。
     

事業規模別に見ると、ワクチン受託製造市場は商業用、臨床用、前臨床用に分類されます。商業用セグメントが市場をリードし、2023年の市場規模は14億米ドルに達しました。
 

  • 商業規模の事業は、ワクチンの大規模な流通・接種に向けた大量生産のニーズに対応しています。インフルエンザ、麻疹、流行性耳下腺炎、風疹、肝炎などのワクチンは、世界的な需要に応えるために大量生産が必要であり、大規模な製造能力への需要を押し上げています。
     
  • 商業規模で事業を展開する企業は、世界各地に広範な流通網を有し、医療従事者、薬局、政府機関との確立された関係を構築しています。こうしたネットワークにより、効率的な流通とサプライチェーン管理が可能となり、さまざまな人々にワクチンを効果的に届けられます。上述の要因が、このセグメントの高い市場シェアに寄与しています。

 

Vaccine Contract Manufacturing Market, By Service (2023)

サービス別に見ると、ワクチン受託製造市場は充填・仕上げ工程とバルクワクチンに分けられます。充填・仕上げ工程セグメントは市場シェアの57.2%を占め、予測期間中に10.8%の成長が見込まれています。
 

  • 充填・仕上げ工程セグメントは、ワクチン製品の適正な投与量、無菌性、安定性を確保するうえで重要な役割を担っているため、市場で高いシェアを占めています。
     
  • ワクチンメーカーは充填・仕上げサービスを外部委託することで、事業運営上のリスクを軽減し、コスト効率を高めるとともに、研究開発やマーケティングなどの中核業務に注力できます。これにより、充填・仕上げ工程セグメントの市場における優位性が高まっています。
     

製品タイプ別に見ると、ワクチン受託製造市場は混合ワクチンと単一ワクチンに分類されます。混合ワクチンセグメントは、2032年までに37億米ドルに達すると予測されています。
 

  • このセグメントの高成長は、効率性、利便性、コスト削減、製造工程の合理化、規制面での支援、市場の選好などの要因によるものです。
     
  • さらに、これらのワクチンは、標的とする集団や疫学的特性が重なる疾患を含め、より広範な感染症に対する予防効果を提供します。この包括的な予防効果は、医療サービスへのアクセスが限られている人々や、複数の疾患が併存する地域において特に有利であり、混合ワクチンの需要を押し上げています。
     

用途別に見ると、ワクチン受託製造市場はヒト用と動物用に分けられます。ヒト用セグメントは2023年に市場をリードし、予測期間末までに63億米ドルに達すると予測されています。
 

  • インフルエンザ、麻疹、流行性耳下腺炎、風疹、肝炎、ヒトパピローマウイルス(HPV)などの疾患に対するワクチンは、広範な流行と健康への影響の可能性から、高い需要があります。その結果、これらのヒトの疾患を予防・管理するワクチンを継続的に生産する必要があり、ヒト用セグメントの優位性につながっています。
     
  • さらに、世界保健機関(WHO)による予防接種拡大計画(EPI)などの取り組みでは、脆弱な人々へのヒト用ワクチンの配布・接種が優先されており、ワクチンの重要性が強調されるとともに、医薬品受託製造サービスの需要が促進されています。
     

最終用途別に見ると、ワクチン受託製造市場は、製薬・バイオテクノロジー企業と学術・研究機関に分類されます。製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、2023年に市場シェアの大半を占め、市場規模は22億米ドルに達しました。
 

  • 高い生産能力、低コスト、専門知識へのアクセスなどの要因により、製薬・バイオテクノロジー企業による受託製造サービスの導入が大幅に拡大しています。
     
  • さらに、これらの企業は、ワクチンの探索、前臨床試験、臨床試験などの研究開発(R&D)活動に多額の投資を行っています。こうした投資は、イノベーションと新たなワクチン候補の開発を促進し、生産規模を拡大してワクチンを効率的に市場投入するための受託製造パートナーシップの機会を創出しています。

 

北米ワクチン受託製造市場、2021〜2032年(10億米ドル)

北米のワクチン受託製造市場は、2023年に11億米ドルに達し、年平均成長率(CAGR)10.8%で成長すると予測されています。
 

  • 北米には、ワクチンの研究、開発、製造を専門とする多数の有力な製薬企業およびバイオテクノロジー企業が存在し、発達した製薬産業を有していることから、同地域の市場成長を促進しています。
     
  • 北米は世界でも医療支出が最も高い地域の一つであり、医療インフラ、研究、開発への多額の投資を反映しています。同地域の旺盛な医療支出はワクチンの開発・製造活動を支え、受託製造に関するパートナーシップや投資に適した環境を形成しています。
     

米国のワクチン受託製造市場は、分析期間の終了時までに25億米ドルに達すると予測されています。
 

  • 米国には、ワクチンの研究、開発、製造を専門とする多数の大手製薬企業およびバイオテクノロジー企業が存在し、強固な製薬産業を形成しています。さらに、米国食品医薬品局(FDA)によるワクチン規制の厳格な監督と専門知識は、世界市場に安心感を与えており、米国で製造されたワクチンの魅力を高めています。
     
  • また、米国はワクチンの開発・供給における世界的リーダーであり、国内で開発され、国際的に広く使用されているワクチンも複数存在します。このリーダーとしての地位に加え、イノベーションと品質に関する同国の評価が、世界市場における米国拠点のワクチン製造企業の競争力を高めています。
     

ドイツは世界のワクチン受託製造市場で相当なシェアを占めました。
 

  • ドイツには、ワクチンの研究、開発、製造を専門とする有力企業が存在し、高度なインフラ、熟練した人材、規制に関する専門知識を有していることから、ワクチン生産の拠点としての地位を確立しています。
     
  • さらに、ドイツは地理的に欧州の中心に位置するため、世界的な流通ネットワークの構築に有利です。また、政府による強力な支援と投資が業界のイノベーションと競争力を促進しています。これらの要因が、同国の市場における大きな存在感につながっています。
     

インドのワクチン受託製造市場は、予測期間中に大幅な成長率で拡大すると見込まれています。
 

  • インドは、西側諸国と比較して労働コストおよび運営コストが低く、費用対効果の高い製造ソリューションを提供している。そのため、手頃な価格でワクチンを生産できる選択肢を求める製薬企業にとって、魅力的な拠点となっている。
     
  • さらに、バイオプロセス、品質管理、規制遵守などの分野で高い教育を受けた人材を有することにより、ワクチン製造サービスへの需要に対応する能力が高まっている。これらの要因を背景に、インド市場は予測期間中に大幅な成長を遂げる見込みである。
     

ワクチン受託製造市場シェア

市場の競争環境は、市場シェアをめぐって競合する複数の主要企業の存在によって特徴づけられる。大手製薬企業およびバイオテクノロジー企業、受託製造機関(CMO)、新興企業が、市場の競争 dynamics に寄与している。
 

ワクチン受託製造市場の主要企業

ワクチン受託製造業界で事業を展開する主な企業は以下のとおりである。

  • Ajinomoto Co., Inc.
  • Bavarian Nordic A/S
  • Catalent, Inc
  • Charles River Laboratories International Inc.
  • Curia Global, Inc.
  • Cytovance Biologics (Hepalink)
  • Emergent BioSolutions Inc.
  • Fujifilm Holdings Corporation
  • Goodwin Biotechnology Inc.
  • Gedeon Richter (Richter-Helm BioLogics)
  • ICON PLC
  • IDT Biologika GmbH
  • Lonza Group AG
  • Recipharm AB
  • Syngene International Limited
     

ワクチン受託製造業界のニュース:

  • 2022年4月、Moderna, Inc.は、カナダ政府との長期的な戦略的パートナーシップを支援するため、ケベック州に最先端のmRNAワクチン製造施設を建設する計画を発表した。この取り組みにより、同社は製造能力と売上高を拡大した。
     

ワクチン受託製造市場調査レポートでは、2021年から2032年までの売上高(百万米ドル)に基づく推計および予測とともに、以下のセグメントについて業界を詳細に分析している。

ワクチン種類別市場

  • 弱毒化ワクチン
  • 不活化ワクチン
  • サブユニットワクチン
  • トキソイドワクチン
  • DNAワクチン

事業規模別市場

  • 商業用
  • 臨床用
  • 前臨床用

サービス別市場

  • 充填・仕上げ
  • バルクワクチン

製品種類別市場

  • 混合ワクチン
  • 単独ワクチン

用途別市場

  • ヒト用
  • 動物用

エンドユーザー別市場

  • 製薬・バイオテクノロジー企業
  • 学術・研究機関

上記の情報は、以下の地域および国を対象としている:

  • 北米
    • 米国
    • カナダ 
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • オランダ
    • その他の欧州
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋地域
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • その他のラテンアメリカ
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • その他の中東・アフリカ

 

著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問(FAQ):

ワクチン受託製造業界の規模はどの程度ですか?
ワクチン受託製造市場の規模は2023年に27億米ドルに達し、世界的なコスト効率化と専門知識の必要性を背景に、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)11%で成長すると予測される。
弱毒化ワクチンの受託製造に対する需要が拡大しているのはなぜですか?
弱毒化セグメントは2023年に30.1%のシェアを占め、強力な有効性と細胞性免疫および液性免疫の両方を誘導できる能力を背景に、2024〜2032年にかけて堅調な年平均成長率(CAGR)を記録すると予測される。
北米のワクチン受託製造市場の規模はどの程度ですか?
北米のワクチン受託製造業界は2023年に11億米ドルに達し、同地域に発達した製薬業界が存在することから、2024〜2032年にかけて顕著な年平均成長率(CAGR)を記録すると予測されています。
ワクチン受託製造業界の主要企業はどこですか?
Catalent, Inc、Fujifilm Holdings Corporation、Goodwin Biotechnology Inc.、Gedeon Richter(Richter-Helm BioLogics)、ICON PLC、IDT Biologika GmbH、Lonza Group AG、Recipharm AB、Syngene International Limited は、世界の主要なワクチン受託製造企業の一部です。

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

  2. 2. 一次研究

    一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。

  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

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    • ✓ 市場実態チェック

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著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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