米国の医療用マリファナ市場 サイズとシェア 2022 to 2030
市場規模：用途別（疼痛管理、筋痙攣、吐き気、食欲不振、発作）、投与経路別（吸入、経口、局所）、流通チャネル別（薬局、オンライン）および予測
レポートID: GMI2890
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発行日: October 2022
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レポート形式: PDF
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著者:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
米国医学のマリファナ 市場規模
米国医療マリファナ市場 サイズは2021年に9億米ドルを超える価値があり、2022年から2030年までに10%のCAGRを展示する予定です。
カンナビスの健康上の利点や カンナビジオール (CBD) さまざまな臨床条件を扱うため、市場景観が向上します。 CBDは、ユーフォリアを誘発しないマリファナに見られる非浸透化合物です。 痛み管理、食欲増強、眼圧の軽減など、複数の健康上の利点があります。
米国食品医薬品局(FDA)は、新しい医薬品開発の努力を奨励し、カンナビスに由来する治療薬を含む着実に認可薬です。 製品は、チューブ性硬化複合体(TSC)によって引き起こされる発作物で1年以上の患者を治療するのに役立ちます。
一部の州でカンナビス産生に対する厳格な連邦法は、米国全域で業界を阻害する可能性があります。 連邦の法律に従って、大麻は違法であり、米国内の銀行は、マリファナの事業から資金を取ることを避けるために、政府に厳格な遵守下にあります。 国の多くの地域でマリファナの生産と販売に関する政策フレームワークの欠如は、米国医療マリファナ市場予測を妨げる可能性があります。
米国医療マリファナ市場分析
痛み管理セグメントの米国医療マリファナ市場は2021年に7億米ドルに上回りました。 米国のニューロパシー症および慢性疼痛症例の有利な発生率は、新規治療オプションの必要性を加速しました。 CDCが提供するデータによると、アメリカ人の成人の20%以上は慢性疼痛で生きる。 マリファナは、伝統的な慢性疼痛薬の代替として見られる。
医学のマリファナは、その症状の一部から救済を提供することができる化合物を含んでいるので、線維筋痛の人々のための良い治療オプションであるかもしれないことを研究示唆しています。 線維筋痛の患者は、他のいくつかの徴候と一緒に痛みや頭痛を経験するかもしれません。 医療目的のために物質を合法化する政府の努力は、新しい慢性疼痛薬の生産でその使用を有効にします。.
配布チャネルの面で、米国 医療マリファナ 市場は、ディスペンサー、オンラインプラットフォームに接着されています。 2022-2030年の間に10%のCAGRを展示するために、分配節を投じます。 複数の米国の状態は、患者が承認された地方のディスペンサーから医療用マリファナ製品を購入することを可能にします。 カンナビス注入医療製品の認定調達および販売は、地方政府が合法的に流通が行われるかどうかを効果的に確認するのに役立ちます。 マリファナの合法化に賛同するイニシアチブの増加により、国の認可された分配金の展開が可能になります。
南大西洋 米国医療用マリファナ市場は、2030年までに3億米ドルを上回る表彰を受けています。 州全体の患者の人口の著しい進歩は適したCBDプロダクトのための要求に燃料を供給します。 有利なライセンスシナリオは、南大西洋を渡る大麻の生産を加速しています。 物質の健康上の利点に関する意識の増加により、南大西洋米国に渡る医療用マリファナの売上をさらに促進します。
米国医学のマリファナ マーケットシェア
米国の医学のマリファナの市場の主要な会社のいくつかはあります:
当社は、関連企業とのコラボレーションにより、商品化や特許化に注力しています。
COVID-19パンデミックの影響
COVID-19パンデミックは、健康補助食品や栄養補助食品の消費の劇的な上昇につながり、米国の医療用マリファナ産業の肯定的な見通しを作成します。 パンデミックの目覚めでは、米国全土で医療用マリファナ患者の処方が大幅に上昇しました。 これは、薬用目的のために大麻の生産を上げるために主導しました。 サプライチェーンの混乱にもかかわらず、国内のマリファナ生産者は、大麻のサプリメントの普及率のアカウントで高い製品需要を報告しました。
米国医療マリファナ市場レポートには、2017年から2030年までのUSD百万の収益の観点と予測を推定し、業界の詳細な報道が含まれています。
用途別
行政のルートで
流通チャネル
上記情報は、以下のゾーンおよび状態に提供されます。
研究方法論、データソース、検証プロセス
本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。
6ステップの研究プロセス
1. 研究設計とアナリストの監督
GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。
私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。
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3. データマイニングと市場分析
データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。
4. 市場規模算定
私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます：
✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容
✓ 抑制要因と緩和シナリオ
✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線パラメータ
✓ マクロ経済の代演内容（GDP成長、インフレ、通貨）
✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。
私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します：
✓ 統計的検証
✓ 専門家検証
✓ 市場実態チェック
信頼性と信用
検証済みデータソース
業界誌・トレード出版物
セキュリティ・防衛分野の専門誌とトレードプレス
業界データベース
独自および第三者市場データベース
規制申請書類
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学術研究
大学研究および専門機関のレポート
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