著者:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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米国の医療用マリファナ市場 サイズとシェア 2022 to 2030
レポートID: GMI2890
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発行日: October 2022
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レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム
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米国の医療用マリファナ市場
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米国の医療用マリファナ市場
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米国医学のマリファナ 市場規模
米国医療マリファナ市場 サイズは2021年に9億米ドルを超える価値があり、2022年から2030年までに10%のCAGRを展示する予定です。
カンナビスの健康上の利点や カンナビジオール (CBD) さまざまな臨床条件を扱うため、市場景観が向上します。 CBDは、ユーフォリアを誘発しないマリファナに見られる非浸透化合物です。 痛み管理、食欲増強、眼圧の軽減など、複数の健康上の利点があります。
米国食品医薬品局(FDA)は、新しい医薬品開発の努力を奨励し、カンナビスに由来する治療薬を含む着実に認可薬です。 製品は、チューブ性硬化複合体(TSC)によって引き起こされる発作物で1年以上の患者を治療するのに役立ちます。
一部の州でカンナビス産生に対する厳格な連邦法は、米国全域で業界を阻害する可能性があります。 連邦の法律に従って、大麻は違法であり、米国内の銀行は、マリファナの事業から資金を取ることを避けるために、政府に厳格な遵守下にあります。 国の多くの地域でマリファナの生産と販売に関する政策フレームワークの欠如は、米国医療マリファナ市場予測を妨げる可能性があります。
米国医療マリファナ市場分析
痛み管理セグメントの米国医療マリファナ市場は2021年に7億米ドルに上回りました。 米国のニューロパシー症および慢性疼痛症例の有利な発生率は、新規治療オプションの必要性を加速しました。 CDCが提供するデータによると、アメリカ人の成人の20%以上は慢性疼痛で生きる。 マリファナは、伝統的な慢性疼痛薬の代替として見られる。
医学のマリファナは、その症状の一部から救済を提供することができる化合物を含んでいるので、線維筋痛の人々のための良い治療オプションであるかもしれないことを研究示唆しています。 線維筋痛の患者は、他のいくつかの徴候と一緒に痛みや頭痛を経験するかもしれません。 医療目的のために物質を合法化する政府の努力は、新しい慢性疼痛薬の生産でその使用を有効にします。.
配布チャネルの面で、米国 医療マリファナ 市場は、ディスペンサー、オンラインプラットフォームに接着されています。 2022-2030年の間に10%のCAGRを展示するために、分配節を投じます。 複数の米国の状態は、患者が承認された地方のディスペンサーから医療用マリファナ製品を購入することを可能にします。 カンナビス注入医療製品の認定調達および販売は、地方政府が合法的に流通が行われるかどうかを効果的に確認するのに役立ちます。 マリファナの合法化に賛同するイニシアチブの増加により、国の認可された分配金の展開が可能になります。
南大西洋 米国医療用マリファナ市場は、2030年までに3億米ドルを上回る表彰を受けています。 州全体の患者の人口の著しい進歩は適したCBDプロダクトのための要求に燃料を供給します。 有利なライセンスシナリオは、南大西洋を渡る大麻の生産を加速しています。 物質の健康上の利点に関する意識の増加により、南大西洋米国に渡る医療用マリファナの売上をさらに促進します。
米国医学のマリファナ マーケットシェア
米国の医学のマリファナの市場の主要な会社のいくつかはあります:
当社は、関連企業とのコラボレーションにより、商品化や特許化に注力しています。
COVID-19パンデミックの影響
COVID-19パンデミックは、健康補助食品や栄養補助食品の消費の劇的な上昇につながり、米国の医療用マリファナ産業の肯定的な見通しを作成します。 パンデミックの目覚めでは、米国全土で医療用マリファナ患者の処方が大幅に上昇しました。 これは、薬用目的のために大麻の生産を上げるために主導しました。 サプライチェーンの混乱にもかかわらず、国内のマリファナ生産者は、大麻のサプリメントの普及率のアカウントで高い製品需要を報告しました。
米国医療マリファナ市場レポートには、2017年から2030年までのUSD百万の収益の観点と予測を推定し、業界の詳細な報道が含まれています。
用途別
行政のルートで
流通チャネル
上記情報は、以下のゾーンおよび状態に提供されます。
よくある質問 (FAQs):
調査手法、データソース、検証プロセス
本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。
当社の6段階の調査プロセス
1. 調査設計とアナリストによる監督
GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。
当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。
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3. データマイニングと市場分析
データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20％を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。
4. 市場規模の推計
当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には、以下の事項を明示しています。
✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響
✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ
✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線のパラメーター
✓ マクロ経済に関する前提条件（GDP成長率、インフレ率、為替）
✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。
当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。
✓ 統計的検証
✓ 専門家による検証
✓ 市場実態との照合
信頼性と信用力
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