ヨーロッパの血液および血液成分市場規模:製品別(全血、血液成分(赤血球、血小板、血漿、白血球))、用途別(貧血、外傷および外科手術、癌治療、出血性疾患)、最終用途別(病院、外来手術センター)、業界分析レポート、国別展望、アプリケーションの可能性、価格動向、競合市場シェアおよび予測、2018年~2024年
製品別(全血、血液成分(赤血球、血小板、血漿、白血球))、用途別(貧血、外傷および外科手術、癌治療、出血性疾患)、最終用途別(病院、外来手術センター)の市場規模、業界分析レポート、国別展望、アプリケーションの可能性、価格動向、競合市場シェアおよび予測
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ヨーロッパの血と血のコンポーネントの市場規模
ヨーロッパ血漿部品市場規模は、2017年のUSD 5.0以上で評価され、2018年から2024年までのCAGRを目撃する見込みです。
血液輸液の実質数は、デング、慢性疾患の上昇、出血障害などの感染性疾患の増加に起因することができます。 がん患者は、がん細胞による侵入による内部出血または低血数によって引き起こされる貧血に発熱する血液輸血を必要とします。 世界保健機関(WHO)によると、毎年、3.7万件以上の新症例と約1.9万件が死亡すると、がんは欧州における罹患率と死亡率の2番目に重要な要因となります。 したがって、がん症例の増加に伴い、血液の輸血の要件が徐々に増加し、それによって予測時間枠上のヨーロッパの血液および血液成分の市場規模に影響を与えます。
消化管の人口の割合を成長させ、今後の期間における血液誘導体の認知度を高め、地域における血液成分の需要を維持するべきである。 欧州委員会によると、欧州の年齢依存度比は、2016年29.6%から2070年までに21.6%増加するように計画されています。 したがって、高齢者患者の増加は、最終的に高度な治療の必要性を増加させます。 また、アンチエイジング療法の血小板豊富な血漿を含む血液誘導体の適用は、予期せぬ将来における血成分のさらなる増強要求されます。
しかし、血液や血液製品の輸血による感染のリスクが高いため、課題を提起することがあります。 血液および血液成分の市場 成長。 また、一部の国では、血液や血液製品の無駄を避けるために、欧州の規制機関によって様々な取り組みが採用され、「血の最適使用」のためのプログラムが最近実施され、不要な感染症のポスト血液の輸血を減らすだけでなく、血液の無駄を避けるために。 赤い血球(RBCs)はobstetrics、外科で主に使用されます、 腫瘍学 RBCsの使用が過去10年間に大幅に削減された特定の国で採用されているそのような取り組みのために、およびhaematologyの世話と明らかに、したがって、今後の年の市場価値を減少させました。
欧州血液・血液部品市場分析
2017年に70%以上の市場シェアを誇る血液成分製品群。 血小板や血漿などの血漿成分の応用の増加と相まって化粧品の手順のための成長の需要は、血液成分の実質的な要求を設定します。 血液成分は、怪我、障害、または損失のために、膿性または非常に低いレベルの血液のRBCまたは他の成分を交換するために頻繁に使用されます。 外科および化粧品のプロシージャの増加された数は血の部品のための要求を運転します。 しかし、限られた寄付と厳格な規制規範は、セグメントの成長を妨げるべきである。
全血漿製品群は、欧州諸国の過半数の献血回数を低下させる予熱成長を期待しています。 しかし、ドイツやロシアなどの国での献血の増加は、成長機会を提供します。 全血は、血液の寄付形態の最も一般的で柔軟な形態であり、元の形態で輸血することができます。 全血は、外傷/手術のために重度の血損失に苦しんでいる患者の場合には、血液のすべての成分の輸液を必要とする。 したがって、事故の増加、慢性疾患および手術は、今後数年間で全血液市場に成長する可能性を提供します。
2017年に約40%の収益シェアを占めるトラウマ&手術セグメント。 怪我や外科手術の手順のブーム数は、外傷や手術の症例の血液および血液成分の使用を刺激します。 過去10年間に怪我の死亡率が23%上昇しました。 約20~40%の死が病原産後入院をとっている。 Haemorrhageは急速な出血制御およびよりよいresscitationの技術によって防ぐことができます。 失われた血の急速な回復のための外傷のほとんどの場合で大規模な血液輸液が必要です。 同様に、外科手術中の血液輸血は、患者の血液管理の一環として必要になります。 従って、外科の上昇数および外傷の箱は来年の血および血の部品の採用に積極的に影響を及ぼします。
がん治療分野は、欧州におけるがん発生率を増加させるため、他のアプリケーションに対する比較的急速な成長を予見します。 WHOによると、欧州は全世界の人口のわずか12.5%を占めていますが、毎年約3.7万人の新規患者とがんのグローバル症例の約25%を占めています。 血漿液は、手術や化学療法の副作用などの要因により、癌の患者に要求することができます。 したがって、化学療法治療を受けた患者は、破壊された血液細胞を交換できないように、新しい血液細胞を作る能力が減少しました。 そのため、化学療法による損失を補うには、RBCや血小板のトランスフュージョンが必要です。 したがって、がんの治療は、今後数年間にわたって血液および血液成分の需要に影響を及ぼします。
病院のセグメントは、慢性疾患の発生率を高めるために、今後数年間にわたって大きな成長を目撃します。 侵襲的なプロシージャを経る10人の入院患者のうち1つは、transfusedです。 同様に、約1,900の病院および医院はヨーロッパの研摩剤の血プロダクトと提供されます。 心臓血管疾患、がん、感染症、新興ヨーロッパ諸国の医療インフラの改善と相まっている化粧品の手順の増加に伴い、血液および血液製品に対する要求は、病院の設定でサージすることが推定されます。 血液成分の効率的な使用を制御および管理するためのさまざまな規範の存在は、予測年上のセグメントサイズを制限します。
先進のヨーロッパ諸国のアンブレーション手術センターでの手術手順に対する患者の要求を高めると、これらの設定で血液および血液輸液製品の需要が高まります。 Ambulatory 外科センターは短時間で手術を行います。 血管の外科的センターでの手術手順の需要が高いが、セグメントは予測時間枠全体の成長を制限します。 これは、寄付者の欠如による血液および血液成分の限られた供給に起因し、市場成長の抑制因子として機能します。
地域での血行銀行や献血キャンプの上昇は、地域における市場成長を著しく刺激することができます。 英国には、イギリスを管轄する4か国に4か国で設立された4つの血液輸血サービス(BTS)があります。 ロシアやドイツなどの少数の国は、多くの国が献血的な意識のイニシアチブを取っている間、血液の寄付の数が増えています。 また、地域における慢性疾患の増大に伴い、今後数年で増加傾向のある人口増加基地が増加します。
ヨーロッパ血漿部品市場シェア
主要団体等
北アイルランド血輸 サービスは血中および血中の部品の市場で作動する上のヨーロッパのプレーヤー間であります。 これらの協会は、協業、合併、拡張戦略などの特定の戦略的取り組みを実施し、財務安定性を高め、主要な産業団体として発展させました。 たとえば、2018年10月には、NHS血液および移植は、Leicesterの新しい血液ドナーセンターの開口部を発表しました。これにより、地理的存在を刺激します。
ヨーロッパの血と血のコンポーネント産業の背景
血液および血液成分業界は、2010年までの献血の増加を目撃しました。 当然のことながら、様々なヨーロッパの規制機関は、途方もない使用量と輸液中の血液およびその成分の無駄を観察しました。 また、肝炎B、肝炎C、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染など、多数の血液輸血補助感染症が特定されました。 このような事件は、血液の最適な利用のためのガイドラインの形成につながる. 市場でのそのような制限の傾向は、血液および血液成分の産業サイズを低下させ、傾向は予期せぬ未来を続けるために予測されています。 しかしながら、手術回数や外傷症例の増加や、血液成分の応用増加は、これらの製品に対する年間需要に影響を及ぼします。
研究方法論、データソース、検証プロセス
本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。
6ステップの研究プロセス
1. 研究設計とアナリストの監督
GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。
私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。
2. 一次研究
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3. データマイニングと市場分析
データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。
4. 市場規模算定
私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:
✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容
✓ 抑制要因と緩和シナリオ
✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線パラメータ
✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)
✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。
私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:
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✓ 市場実態チェック
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学術研究
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