薬物乱用検査市場 サイズとシェア 2019 to 2025
製品別市場規模(分析装置(呼気分析装置、免疫測定分析装置、クロマトグラフィー分析装置)、迅速検査装置、消耗品)、サンプル別市場規模(尿、唾液、毛髪)、最終用途別市場規模(病院、法医学研究所、診断研究所、法執行機関)、業界分析レポート、地域別展望、アプリケーションの可能性、および予測
無料のPDFをダウンロード
製品別市場規模(分析装置(呼気分析装置、免疫測定分析装置、クロマトグラフィー分析装置)、迅速検査装置、消耗品)、サンプル別市場規模(尿、唾液、毛髪)、最終用途別市場規模(病院、法医学研究所、診断研究所、法執行機関)、業界分析レポート、地域別展望、アプリケーションの可能性、および予測
無料のPDFをダウンロード
から始まる: $2,450
基準年: 2018
プロファイル企業: 10
表と図: 215
対象国: 15
ページ数: 220
無料のPDFをダウンロード
薬物乱用検査市場
このレポートの無料サンプルを入手する
乱用テスト市場規模の薬
2018年のUSD 3.3億を上回る乱用テスト市場規模の薬物は、最大2025年まで5.7%のCAGRを達成する予定です。
乱用薬は、一般的に、脳の報酬回路を中心に、ユーザーの脳に特定の効果をもたらす化学物質です。 一般的に、虐待の薬は、良好な感情を生成したり、投与後に秒以内に悪い感情を取り除きます。 薬は、吸入、経口摂取、経口吸収、皮下、静脈内または筋肉内注射などの様々なルートで投与することができます。 一般的に、薬物検査は薬物使用を検知しません。 代わりに、薬物検査は、特定のテストパネルで表される生物学的マトリックスの特定の薬物クラスまたは薬を特定します。 薬は、血液、尿、髪、経口液、爪、呼吸、汗を含む通常の試験目的のために任意のサンプルを使用して検出することができます。
薬物検査は、1950年代に病院の緊急室で米国で広く使用され、薬物過剰摂取の患者を迅速に診断し治療する。 薄層クロマトグラフィーの開発に伴い、尿サンプルによる悪用薬の試験は、大集団で実現可能となりました。 1970年代には、研究所で行われた自動免疫測定技術の開発により、犯罪正義システムにおける大規模尿薬の検査や中毒治療が認められています。 Immunoassayは、初めての医薬品試験技術で自動化されました。 1980年代には、カインの流行の文脈では、薬物検査は民間の労働力で普及し、労働力の安全性と生産性を損なう可能性がある薬物使用を差別化しました。
さらに、21世紀に薬の検査がますますます普及していった。 薬物検査は、重大な事故を阻止し、関与するために逮捕されたドライバーのためのアルコール検査に追加されました。 現在は、痛み管理領域において、医学的実践の乱用薬のテストが急速に成長しています。 これは、これらの薬の誤用に関連する慢性の痛みや罹患率および死亡率を治療するためにオピオイドの増加された使用のために主に行われます。
乱用テスト市場動向の薬
悪用テストの薬のための開発された経済学の有利な規制シナリオは、全体的なビジネスの需要を推進します。. 例えば、FDAは米国で医療従事者や消費者に販売されている虐待テストの薬を規制しています。 また、結果に不正確を避けるためにいくつかのテストを見直し、それによって虐待テスト市場の成長の薬を加速します。 性能の評価、テストの設計およびサンプル収集システムは精密な結果を保障するためにこれらのテストおよびシステムのための巨大な要求を更に促進します。 さらに、FDAはテストの指示とパッケージのインサートをレビューし、テストの特異性と精度を保護します。 したがって、上記の側面は、虐待テスト業界の成長の薬を増強する必要があります。
しかし、訓練を受けた研究室の専門家の死亡は、長年にわたって虐待テスト市場成長の薬を妨げる可能性があります。
乱用テスト市場分析の薬
分析装置、急速なテスト装置および消耗品をカバーします。 Analyzers セグメントは、分析期間にわたって約 5.5% CAGR を目撃します。 検光子は、呼吸、免疫測定器およびクロマトグラフ分析装置にさらなるフラグメントされます。 技術の進歩と相まって薬の消費を検出するための呼吸分析装置の採用の増加は、セグメント的な成長を促進します。 業界におけるCOBAS INTEGRAを含む技術的に先進的な機器の発売により、患者様の利便性が向上しました。 また、メーカーは、医薬品の検出装置の改善を目指しており、最小限の時間で正確で迅速な結果が得られるため、業界拡大に積極的に影響を及ぼします。
サンプルセグメントは尿、唾液、髪などに分かれています。 2018年10月1日(金)に、Urineセグメントが発行されました。 尿検査は、アルコールおよび薬物検査の最も一般的な形態と考えられています。 特に特定の職業の従業員の雇用スクリーニングの一環として行われる場合があります。 現在、 尿素分解 薬物検査の少なくとも侵襲的かつ合法的に許容される形態です。 尿検査結果は、人の尿中の薬物代謝の欠如または存在を示しています。 尿薬試験で一般的にスクリーニングされている薬は、カイン、マリファナ、アンフェタミン、メタンフェタミン、オピオイド、その他を含みます。 Quest Diagnostics、Alere、およびCRLは、米国で最大の臨床検査機関です。これにより、尿検査サービスが世界各地で複数の主要なビジネス向けに提供できます。
エンドユースの区分は病院、フォレンジックの実験室、診断実験室、法執行の代理店および他に分類されます。 フォレンジック研究所のセグメントは、周りを目撃します 5.7% 収益のシェア 2018. 高収益シェアは、フォレンジックラボが未知の刺激薬、液体、または粉末を識別するために主にあります。 予後テストや、薬物質の正確なアイデンティティを決定するために、予後テストを使用してフォレンジックテストを実施します。 また、ガスクロマトグラフィーなどの試験では、推定試験と比較して、より具体的な結果が得られます。 したがって、フォレンジックラボが提供するさまざまな利点は、虐待テスト業界の進行の全体的な薬を促進します。
乱用テスト市場の北アメリカの薬物は、地域における薬物の消費を増加させるための5.3%のCAGRのオウイングを著しく示します。 地域的成長は、不正なテストデバイス企業の薬物の強力な存在として、規制枠組みを進めることに起因することができます。 規制、ガイダンス、公共の通知を含むさまざまな連邦政府のソースは、公衆衛生を好む薬物物質に関する重要な情報を提供します。 また、これらのテストキットの定期的なレビューは、業界の成長に有益であることを証明しています。
米国の市場は、2018年の10億以上を占めています。 WHOによると、薬物過剰摂取は、全国の分析装置および急速なテスト装置のための巨大な要求をサージする死の主要な原因の一つです。 例えば、2017年、およそ70,237の死亡は、米国で薬物過剰摂取による経理を受けており、今後数年にわたって市場成長を増加させる要因がいくつかあります。 したがって、米国政府は、より優れた患者ケアのための虐待の課題のいくつかの薬をホスティングするための独自のプラットフォームを確立しました。
乱用テスト市場シェアの薬物
虐待テスト市場で動作する著名なビジネス選手の中には、
これらの市場プレーヤーは、市場競争を維持し、重要な市場シェアを獲得するために、多くの無機および有機成長戦略を採用しています。
最近の産業開発の一部:
虐待テスト市場調査レポートの薬は、業界の深いカバレッジを含みます 2014年から2025年までのUSDの収益の面での見積もりと予測、次の区分のため:
製品情報
サンプルから探す
エンドユース
上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。
研究方法論、データソース、検証プロセス
本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。
6ステップの研究プロセス
1. 研究設計とアナリストの監督
GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。
私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。
2. 一次研究
一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。
3. データマイニングと市場分析
データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。
4. 市場規模算定
私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:
✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容
✓ 抑制要因と緩和シナリオ
✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線パラメータ
✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)
✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。
私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:
✓ 統計的検証
✓ 専門家検証
✓ 市場実態チェック
信頼性と信用
検証済みデータソース
業界誌・トレード出版物
セキュリティ・防衛分野の専門誌とトレードプレス
業界データベース
独自および第三者市場データベース
規制申請書類
政府調達記録と政策文書
学術研究
大学研究および専門機関のレポート
企業レポート
年次報告書、投資家向けプレゼンテーション、届出書類
専門家インタビュー
経営幹部、調達担当者、技術スペシャリスト
GMIアーカイブ
30以上の産業分野にわたる13,000件以上の発行済み調査
貿易データ
輸出入量、HSコード、税関記録
調査・評価されたパラメータ
本レポートのすべてのデータポイントは、一次インタビュー、真のボトムアップモデリング、および厳密なクロスチェックによって検証されています。 当社のリサーチプロセスについて設明を読む →