著者:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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血液製剤市場 サイズとシェア 2019 - 2025
レポートID: GMI790
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発行日: February 2019
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レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム
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血液製剤市場
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血液製剤 市場規模
血液準備市場 2018年は60億米ドルに相当し、2019年から2025年までの3.5%以上のCAGRを目撃する見込みです。
血液の輸血を必要とする血液関連の障害の上昇は、予測時間枠の間に血の準備市場成長のための高影響レンダリング因子として機能します。 デング熱などの感染症の発生は、血小板製品や輸液の需要の増加につながる。 インドネシア、インド、タイ、ミャンマーなどの東南アジア諸国は、病気の発生率が最も高いリスクです。
開発途上国の献血に対する意識の上昇と相まって反血薬の強力な製品パイプラインは、産業成長を推進する必要があります。 さらに、道路や職業事故の増加は刺激する必要があります 血液および血液成分の要求 事業の成長に繋がる
成長のgeriatricの人口基盤、一般に肝硬変などの慢性的な条件に苦しむことは肯定的に血の準備の市場の成長に影響を与えます。 血中誘導体の適用を含む血中誘導体の拡大 血小板豊富な血漿アンチエイジング療法では、予測期間にわたってビジネスの成長を後押しする必要があります。 しかしながら、梅毒、HIV、肝炎B、C、血液輸血によるAIDSなどの疾患伝達の危険性は、今後数年にわたって業界拡大を制限します。
血液準備市場分析
血液および血液成分の市場 2018年の全体的な血の準備の市場の55%以上の市場占有のために考慮される血の成分の適用および血のトランスフュージョンを必要とする出血の無秩序の上昇の優先順位を高めるため。
反腐食性および 抗凝固剤の市場 証人への期待 血栓症による死亡率を減らすために、抗血栓薬の増大に陥る予測時間枠上の3.5%CAGR。 NIH 2018のデータによると、毎年、米の約10万人〜30万人の人が死亡した。 革新的なアンチ凝固薬の開発への投資の増加は、抗凝固剤市場を推進する必要があります。 新しく開発された抗凝固薬は要因を含んでいます Xa阻害剤、組織因子阻害剤、直接トロンビン阻害剤、因子IX阻害剤、新規ビタミンK拮抗剤。
適用に基づいて、血の準備の企業は腎臓の障害、血栓症、アンギーナの血管の合併症および他の分けられます。 肺塞栓症(PE)と血栓症の市場は、2018年の40%以上の市場シェアを占めています。 血液学の継続的な臨床研究と相まって、これらの条件の高い発生率は、セグメントの成長を駆動する必要があります。 アンギナ血管合併症セグメントは、証人を設定しています 予測期間の4.3% CAGRは心臓条件の発生率を増加させ、心臓へのより少ない酸素供給をもたらします。
米国血液準備市場は、グローバル血液準備市場の35%以上の市場シェアを占めて、2018年に業界を支配しました。 健康な発達した医療インフラ、高患者の意識レベルと血栓症の発生率は、米国の血液準備市場を運転する必要があります。 バイオロジック評価・研究センター(CBER)は、輸血や輸血に使用される血液成分の収集や、血液や各国の成分から医薬品を製造するための基準を定めています。
中国の血液準備市場は、予測期間に4.8%の重要な成長を経験します。 赤ちゃんのブーマーが増え、血液関連障害の発生率を高め、政府が血の寄付の数をエスカレートするために取られた多数の取り組みは、中国の血液準備市場の成長を促進するべきです。
血液準備市場シェア
血液準備市場で動作する注目すべき業界の選手の中には、
企業は、高度に効率的で費用対効果の高い抗凝固薬を開発するための研究開発に注力しています。 企業は、顧客のベースを増加させ、製品ポートフォリオを強化する戦略的コラボレーションとパートナーシップに入ります。 たとえば、Pfizer は、ブリストル・マイアス・スクイブとコラボして、抗凝固剤や代謝化合物を商品化し開発しました。
血液準備産業の背景
1947年以来、血液製剤業界は成長を続けています。科学者は、優れた血栓防止剤を開発するために研究を行っています。 血の準備の企業は強いプロダクトパイプラインを所有しています。 反凝固を逆にするために必要な医薬品の開発にも注力しています。 例えば、2018年5月、米国FDAは、ポルボラ製薬が開発したファクターXa阻害剤の逆転を防止するAndexxaを承認しました。 また、市場における新しい経口抗凝固剤の導入は、近い将来に有利な市場成長につながるでしょう。
企業は、成長する需要を満たすために優れた抗凝固剤を開発し、特にアジアパシフィックの開発途上国で重要な市場シェアを獲得するためにR&Dに投資しています。 抗老化療法のような審美的なプロシージャの血の派生物の拡大された適用は更にビジネス成長を刺激するべきです。
よくある質問 (FAQs):
調査手法、データソース、検証プロセス
本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。
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4. 市場規模の推計
当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には、以下の事項を明示しています。
✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響
✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ
✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線のパラメーター
✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)
✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。
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