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生理活性成分市場 サイズとシェア 2026-2035

レポートID: GMI14120
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発行日: October 2026
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生理活性成分市場規模

生理活性成分市場は2025年に514.8億米ドルと評価され、2026年には538億米ドルに拡大し、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)5.7%で成長して、2035年には889億米ドルに達する見込みである。

生理活性成分市場の主なポイント

2025年の市場規模
514.8億米ドル
2026年の市場規模
538億米ドル
2035年の市場規模予測
889億米ドル
年平均成長率(CAGR)(2026〜2035年)
5.7%
地域別の優位性
最大市場
アジア太平洋
最も成長の速い地域
中東・アフリカ
主要企業
  • 市場リーダー:DSM-Firmenich AGが2025年に11.97%を超える市場シェアを獲得し、市場をリードした。

  • 主要企業:この市場の上位5社はDSM-Firmenich AG、Archer Daniels Midland Company、International Flavors & Fragrances Inc.、BASF SE、Roquette Freresであり、2025年に合計29.97%の市場シェアを占めた。

生理活性成分市場は、サプリメント、食品・飲料、医薬品、パーソナルケア、動物栄養の各用途向けに製品を開発する企業にサービスを提供する、B2Bサプライヤー市場である。2025年の平均販売価格は1キログラム当たり19.95米ドルであり、大量供給されるビタミン・ミネラルと、科学的根拠に裏付けられた高付加価値製品が併存していることを反映している。成長を左右する要因として、品質、文書管理、配合性能を維持しながら、複数の最終用途チャネルに製品を展開するサプライヤーの能力が、ますます重要になっている。

GMIアナリストの見解

原料調達およびサプライチェーンの専門家との対話に基づくと、生理活性成分市場では2025年に約258万メートルトンが取引された。これは、売上高の伸びが数量の拡大を大幅に上回っていることを示している。この傾向は、原料の高付加価値化、特化型カテゴリーへの集中、ならびに予測期間を通じたコモディティから科学的に有効性が検証された生理活性成分への継続的な移行と整合する。

生理活性成分市場の動向、成長要因、GMIの予測見通し

予防医療への支出、消費者の栄養ニーズの細分化、医薬品およびパーソナルケア分野の顧客からの配合需要を背景に、機能性原料の対象市場は拡大している。一方、見通しは、サプライヤーが臨床的エビデンス、規制遵守、バイオアベイラビリティの向上を、拡張可能な商業製品に転換できるかどうかに左右される。

主要な成長要因

成長要因根拠となる指標市場需要への影響GMIの予測前提
米国の栄養補助食品産業の拡大に伴う、大量の原料調達の継続米国の栄養補助食品市場は2024年に693億米ドルに達し、前年比5.2%成長した [1]ビタミン、タンパク質、特殊生理活性成分にわたる大規模なB2B原料需要を継続的に押し上げる特殊用途およびスポーツ栄養のサブカテゴリーの拡大を背景に、米国の原料調達量は2030年までトレンドを上回る伸びを維持する
サプリメントおよび機能性栄養製品に対する、消費者の根強く持続的な関心2024年に米国成人の75%が栄養補助食品を利用しており、利用率は前年と同水準だった [2]原料の調達基盤を支え、定着した生理活性成分カテゴリーの需要量の変動を抑える北米の原料需要は予測期間の中盤まで構造的な支えを受け、高価格帯製品の処方改良サイクルを可能にする
GLP-1医薬品との関連を背景とする、機能性栄養製品の新たな処方改良需要GLP-1体重管理薬の急速な普及を受け、利用者の栄養不足に対応するため、タンパク質、食物繊維、腸の健康に関わる生理活性成分、目的に応じた微量栄養素を取り入れる処方改良が進んでいる従来のサプリメント販売チャネルを超えて、タンパク質、プレバイオティクス、ミネラルの原料市場を拡大する製品イノベーションのサイクルが短縮する中、2026年から2029年にかけて原料用途の多様化とキログラム当たり売上高の向上を加速させる

根拠となる情報には引用した外部データを使用している。需要への影響と予測条件はGMIの分析に基づく。

米国のサプリメント市場は、一般的なビタミン製品に加え、スポーツ栄養、特化型製品、植物由来製品まで幅広い品目を扱うため、調達の重要な基盤であり続けている。カテゴリーの拡大に伴い、タンパク質、抽出物の標準化、投与技術、エビデンスに基づく表示の裏付けに対する需要が高まっており、サプライヤーには安定供給と用途に関する専門知識の両立が求められる。この動向が北米以外でも重要なのは、米国で実証された製品コンセプトが、多国籍の製品開発企業によって他の消費者市場向けに応用されることが多いためである[1].

サプリメントの継続的な利用は、既存の成分カテゴリーにおけるリピート購入の傾向を支え、メーカーが生産能力や在庫を計画する際の見通しを高める。一方、GLP-1-related栄養ニーズの広がりにより、満腹感、消化への適合性、栄養面での充足を考慮した製品において、たんぱく質、食物繊維、プレバイオティクス、特定の微量栄養素が果たす役割も拡大している。その結果、機能性に加え、風味、安定性、剤形に関する専門知識を兼ね備えたサプライヤーが、製品の再設計に伴う需要を取り込みやすくなっている [2].

主な市場抑制要因

抑制要因根拠となる指標市場需要への影響GMIの予測条件
植物由来成分の健康強調表示に関するEU規制の停滞により、商業的なエビデンスの伝達が阻まれている2012年以降、EFSAによる植物由来成分の健康強調表示に関する評価2,000件超が保留されている。EUの許可表示リストは13年間でわずか16回しか改定されていない [3]植物由来成分や植物化学物質の供給業者が、EU向け製品ラベルで検証済みの健康効果を訴求できず、小売業者による採用や消費者需要の喚起が遅れる法改正による介入がなければ規制上の解決は見込めないため、植物エキスおよび植物化学物質の欧州市場の成長は、少なくとも2030年までは構造的な潜在力を下回る
米国でGRAS制度の規制が厳格化し、コンプライアンスコストと原料パイプラインの所要期間が増大FDAは任意制度を通じて年間平均75件のGRAS届出を処理している。2026年8月、FDAはすべての食品原料についてGRAS届出を義務化する規則案を公表した [4]世界最大の原料消費市場において、新規生理活性原料の上市までの期間とコンプライアンス支出が増加する予測期間の中盤まで、特に微生物由来、精密発酵、新規植物由来生理活性成分の各カテゴリーで、開発・商業化の期間が長期化する
バイオアベイラビリティの限界と臨床的実証基準により、複雑な形態の生理活性成分の商業化が制約されるEU新規食品規則2015/2283では、pre-1997 EUでの使用実績がない微生物株や新規原料について、EFSAによる包括的な安全性評価が求められる。EFSAの3段階評価基準(標準化、有益な生理作用、因果関係の実証)は、高い臨床エビデンスの水準を課している新規生理活性成分カテゴリーに必要な製剤開発投資の水準が上がり、規制申請までの期間も延びることで、中小企業の市場参入が遅れる2030年まで、確立された規制対応体制を持つ資本力のある大手原料メーカーが引き続き有利となり、イノベーションがティア1企業に集中する

根拠となるデータには引用した外部データを使用している。需要への影響と予測条件はGMIの分析に基づく。

欧州の植物由来成分サプライヤーが直面する商業上の制約は、単なるコンプライアンスコストを上回る影響をもたらす。すなわち、許容される表示内容が不明確であるために、差別化された抽出物の小売訴求力が弱まる可能性がある。メーカーが成分の裏付けのある効果を明確に伝えられない場合、製剤開発への投資やブランド側の支払意思が、承認までの道筋がより予測しやすいカテゴリーに移る可能性がある。その結果、新しい植物化学成分を用いた製品より、一般的なビタミン、ミネラル、一部のマイクロバイオーム関連成分が有利になることも考えられる [3].

米国では、GRAS(一般に安全と認められる)認定の手続きがより正式なものになれば、毒性学、規制対応、申請資料作成の能力が戦略的に一層重要になると考えられる。影響が最も大きいのは、微生物由来成分、精密発酵由来成分、新規植物成分とみられる。これらの商業化には、技術面での差別化に加え、信頼性の高い安全性データを整えて市場参入を支える能力が欠かせない。さらに、生物学的利用能の要件は小規模なイノベーターの負担を増大させる。特に、成分の特性だけから効果を推定するのではなく、臨床的なアウトカムを実証しなければならない場合、その負担は大きくなる [4].

GMIアナリストの見解

当社は、製剤開発サイクルの短期化と、市場参入要件の厳格化とのせめぎ合いが予測を左右するとみている。GLP-1-adjacent栄養分野では、たんぱく質、食物繊維、腸の健康を支える製品設計に実用的な機会が広がっている。しかし、サプライヤーが効果を実証し、承認までの手続きを進め、差別化された剤形を安定した規模で製造できるかどうかが、こうした需要を商業的に取り込めるかを左右する。

生理活性成分市場のセグメント別分析

用途別

栄養補助食品は2025年に169.8億米ドルの売上を生み、2035年には293.3億米ドルに達すると予測される。生理活性成分市場では、この用途が、特定の健康課題に対応する高付加価値製剤を展開する最も確立された経路となっている。カプセル、粉末、グミ、調製済みミックス製品を通じて、原料サプライヤーはビタミン、プロバイオティクス、特殊アミノ酸、規格化された植物抽出物を、消費者のニーズに直接結び付けやすい形で商品化できる。

世界の生理活性成分市場規模:用途別、2025年および2035年(百万米ドル)
世界の生理活性成分市場規模:用途別、2025年および2035年(百万米ドル)

食品・飲料は2025年に市場の29.0%を占め、2035年には248.9億米ドルの売上を生み出すと予測される。強化乳製品、機能性飲料、食物繊維を強化した食品、乳幼児向け栄養製品が幅広い需要を生み出す一方、この販売チャネルでは、サプライヤーは味、耐熱性、溶解性、表示上の訴求に関する制約への対応が求められる。市場規模は魅力的だが、配合量の少なさや大衆市場の価格感応度により、専門性の高いサプリメント製品と比べて価値を取り込める余地が限られる場合がある。

医薬品は2025年に66.9億米ドルの売上を生み、2035年には115.5億米ドルに達すると予測される。臨床栄養、医療用食品、栄養補助食品と医薬品のハイブリッド製品では、純度、トレーサビリティ、規格の一貫性について、より厳格な要件が課される。こうした要件は、認定プロセスを支援できるサプライヤーに確固たる地位をもたらし、消費者主導の用途より需要の伸びが緩やかな場合でも、利益率を維持する一助となる。

パーソナルケア・化粧品は2025年に46.3億米ドルの売上を生み、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)7.9%で成長すると予測される。需要は従来の化粧品有効成分にとどまらず、コラーゲンペプチド、抗酸化物質、皮膚マイクロバイオームに着目した製品、肌の健康やインナービューティーを訴求する植物由来成分へと広がっている。この分野では、サプライヤーは高級スキンケア製品の発売サイクル、使用感の要件、処方更新プログラムに合わせる必要があるため、サプリメントとは異なる購買サイクルが生まれる。

動物栄養は2025年に市場の8.0%を占め、2035年には71.1億米ドルに達すると予測される。腸内環境を整える添加物、栄養強化、抗生物質使用削減の取り組みが、畜産、家禽、水産養殖、伴侶動物向け栄養の各分野で需要を押し上げている。飼料システムと動物衛生規制の両面で用途に関する知見を持つサプライヤーは、この需要を継続的な商業プログラムにつなげるうえで有利な立場にある。

製品タイプ別

ビタミンは2025年に87.5億米ドルの売上を生み、2035年には142.2億米ドルに達すると予測される。サプリメント、食品の栄養強化、医薬品、パーソナルケアと幅広い用途に用いられることから、ビタミンは市場の中核的な数量基盤となっている。競争優位性は、安定供給、処方の安定性、差別化された摂取形態、さらに高純度または用途に特化した形態を求める顧客を支援する能力に、ますます左右されている。

世界の生理活性成分市場シェア(製品タイプ別)、2025年
世界の生理活性成分市場シェア(製品タイプ別)、2025年

タンパク質・ペプチド・アミノ酸は2025年に市場の16.0%を占め、2035年には151.1億米ドルの売上を生み出すと予測される。このカテゴリーには、大量生産されるタンパク質製品から、臨床栄養や美容用途に用いられる特殊なペプチド製品までが含まれる。GLP-1-adjacent製品開発、スポーツ栄養、コラーゲンを軸とするパーソナルケアの拡大により、栄養面の機能性と、許容できる食感、味、加工適性を両立できるサプライヤーの価値が高まっている。

食物繊維の市場規模は2025年に61.7億米ドルとなり、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)5.7%で拡大すると予測される。製品開発者が発酵特性、消化への耐容性、血糖値との関連性、腸の健康に関する訴求との適合性に基づいて食物繊維を区別するようになり、需要はより用途を絞ったものへと変化している。そのため、このカテゴリーの機会は、基本的な栄養強化から、満腹感や代謝の健康を考慮して設計された飲料、サプリメント、栄養製品向けの機能性システムへと移りつつある。

プロバイオティクス・プレバイオティクスは2025年に市場シェアの11.0%を占め、2035年までに市場規模が124.4億米ドルに達すると予測される。菌株ごとのエビデンス、マイクロバイオームの健康への幅広い関心、より安定性の高いポストバイオティクス製剤の登場が成長を支えている。商業的な成功は、製品の賞味期間を通じて機能性を実証できるか、冷蔵流通システム以外にも対応した製品を開発できるか、そして科学的な差別化を顧客にとって明確な価値へと結び付けられるかに左右される。

植物エキス・フィトケミカルは2025年に市場シェアの12.0%を占め、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)7.9%で拡大すると予測される。植物性アダプトゲン、ポリフェノール、抗酸化エキスは、サプリメントやパーソナルケア分野との関連性が高い一方、健康訴求に対する規制上の扱いに地域差があるため、潜在力は地域によって大きく異なる。標準化された調達、トレーサビリティ、臨床的な裏付けに投資するサプライヤーは、汎用化した植物原料と自社のエキスを差別化しやすい。

オメガ脂肪酸の市場規模は2025年に51.4億米ドルとなり、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)4.5%で拡大すると予測される。このカテゴリーでは、サプリメントや乳幼児向け栄養製品で確立された需要が続く一方、藻類由来の生産によって供給源の多様化が進んでいる。戦略上の課題は、消費者の基本的な認知度向上よりも、プレミアム用途に必要な風味特性と酸化安定性を備えた原料を、費用対効果とトレーサビリティを確保しながら継続的に供給することにある。

ミネラルは2025年に市場シェアの11.0%を占め、2035年までに市場規模が88.9億米ドルに達すると予測される。キレート化、有機形態、生体利用率を高めた製品によって、従来から基盤的な原料群であるこのカテゴリーの付加価値向上が進んでいる。これらの製品は、幅広いサプリメント需要や栄養強化需要に応えるとともに、サプライヤーがミネラル含有量だけでなく、吸収性、耐容性、処方との適合性、臨床的な位置付けを軸に競争することを可能にする。

カロテノイド・抗酸化物質の市場規模は2025年に30.8億米ドルとなり、2035年までに53.3億米ドルに達すると予測される。目の健康、健康的な加齢、皮膚の健康、水産養殖向けの用途が、高付加価値の栄養補助食品需要と、配合量の少ない栄養強化需要の双方を支えている。抽出収率を高め、加工中に活性化合物を保護し、用途を絞った訴求を裏付けられるサプライヤーは、同じ原料基盤を複数の川下チャネルで活用し、その価値を高められる。

GMIアナリストの見解

市場は、次第に性質の異なる二つの価値領域へと分かれつつあると考える。一つは、確立された幅広い原料であり、購買が引き続き供給の信頼性とコストに大きく左右される。もう一つは、科学的裏付けのある専門原料であり、エビデンス、製品の提供性能、規制対応力が、処方価値に占める割合を高めている。最も有力なサプライヤーは、両者を同じ商業的価値提案として扱うことなく、双方の価値領域に対応するだろう。

生理活性成分市場の地域別分析

世界の生理活性成分市場シェア(地域別)、2025年および2035年
世界の生理活性成分市場シェア(地域別)、2025年および2035年

北米の生理活性成分市場分析

北米の市場規模は2025年に144.1億米ドルとなり、2035年には240億米ドルに達すると予測される。同地域の生理活性成分市場は、成熟したサプリメント小売市場、高度な電子商取引・医療従事者向けチャネル、臨床的裏付けのあるクリーンラベル製品に対する消費者の購買意欲に支えられている。また、原料の構想から商業展開までを迅速に進められる受託製造企業やブランドオーナーのエコシステムが発達していることも、需要を反映している。

米国

米国の市場規模は2025年に122.5億米ドルとなり、2035年には204億米ドルに達すると予測される。需要基盤は量販店、消費者直販ブランド、薬局、スポーツ栄養、臨床栄養に広がっており、サプライヤーには複数の市場参入経路がある。食品原料の届出をめぐる規制の動向は重要であり、新しい生理活性成分製品の上市時期や必要書類に関する要件を変える可能性がある。

カナダ

カナダは2025年に北米市場の15.0%を占め、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)5.5%で成長すると予測される。同国の自然健康製品制度は、一定のコンプライアンス要件を維持しながら、根拠に基づく製剤への需要を支えている。健康訴求、品質関連文書、ブランドの信頼性が購買判断の中心となる分野では、プレミアム原料を扱うサプライヤーにとって、比較的明確な市場参入経路がある。

欧州の生理活性成分市場分析

欧州は2025年に市場の24.0%を占め、2035年には200億米ドルに達すると予測される。同地域の生理活性成分市場は、ビタミン、ミネラル、プロバイオティクス、医薬品グレード製品を中心に大きな規模を維持している一方、植物由来成分の商業化は、健康強調表示をめぐる不確実な環境の影響を受けている。そのため、サプライヤーが直面する機会はより細分化されており、確立された規制経路と厳密なエビデンス資料によって裏付けられるカテゴリーでイノベーションが進んでいる。

ドイツ

ドイツの市場規模は2025年に27.1億米ドルとなり、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)4.4%で成長すると予測される。同国の医薬品・サプリメント製造基盤は、エビデンスを重視した原料の継続的な調達を支えている。また、品質に対する消費者の期待が定着しているため、技術文書と安定供給が競争力の要となる。

英国

英国は2025年に欧州市場の20.0%を占め、2035年には38億米ドルに達すると予測される。薬局、オンライン、ウェルネス関連の小売チャネルが需要を支える一方、EU域外の規制上の柔軟性により、サプライヤーに選択的な機会が生まれる可能性がある。それでも市場参入には、製品の信頼できる裏付けと、高度な知識を持つ消費者層に対応する能力が求められる。

フランス

フランスの市場規模は2025年に22.2億米ドルとなり、2035年には36億米ドルに達すると予測される。機能性食品、医薬品グレードの栄養製品、植物由来製剤への需要が市場を支えている。原料サプライヤーには、天然製品に対する消費者の関心と、フランスの製造企業や小売業者が求める品質、安全性、表示管理との両立が求められる。

イタリア

イタリアは2025年に欧州市場の13.0%を占め、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)5.8%で成長すると予測される。確立されたニュートラシューティカルの伝統と活発なサプリメント分野が、特殊な生理活性成分にとって好ましい事業環境を生み出している。特に、科学的な裏付けと、薬局主導型およびライフスタイル志向の製品ポートフォリオに適した製品形態を両立できるサプライヤーにとって、需要は重要である。

スペイン

スペインの市場規模は2025年に13.5億米ドルとなり、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)6.9%で成長すると予測される。機能性食品の拡大、サプリメントへの関心の高まり、パーソナルケア製品の製造が、原料サプライヤーの顧客基盤を広げている。規制や訴求要件に慎重に対応できれば、植物由来原料、抗酸化成分、美容関連原料の製品開発にとって、市場の魅力は一段と高まっている。

アジア太平洋地域の生理活性成分市場分析

アジア太平洋地域の市場規模は2025年に180.1億米ドルとなり、2035年までに320.0億米ドルに達すると予測される。同地域の生理活性成分市場は、ビタミン、アミノ酸、プロバイオティクスの大規模な製造能力と、プレミアムかつ臨床的に差別化された製品への需要拡大を併せ持つ。この二つの役割により、同地域は世界の供給経済において中心的な位置を占めるとともに、消費者主導の原料高付加価値化の次の段階を牽引する地域となっている。

中国

中国の市場規模は2025年に75.6億米ドルとなり、2035年までに121.6億米ドルに達すると予測される。中国は、汎用生理活性成分の世界的なサプライチェーンに不可欠な存在であり続ける一方、栄養・ウェルネス製品の国内需要基盤も拡大している。サプライヤーには、現地の登録要件や変化する健康関連製品規制に対応し、処方品質やブランドの差別化に対する高まる期待に応えることが求められる。

日本

日本は2025年にアジア太平洋市場の16.0%を占め、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)4.5%で成長すると予測される。成熟したサプリメント市場と確立された機能性食品の枠組みが、高品質でエビデンスに基づく原料への需要を支えている。発酵、プロバイオティクス、特化型の送達システムにおけるイノベーションにより、サプライヤーは原料コストだけでなく、技術的な性能を軸に競争する機会を得ている。

インド

インドは2025年にアジア太平洋市場の14.0%を占め、2035年までに64.0億米ドルに達すると予測される。健康意識の高い消費者層の拡大、国内生産への投資、伝統的な原料知識の現代的な処方への取り入れが、需要を支えている。また、植物由来原料、ビタミン、栄養分野で品質保証と拡張可能な標準化を実現できるサプライヤーにとっても、市場参入の余地がある。

韓国

韓国の市場規模は2025年に16.2億米ドルとなり、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)6.1%で成長すると予測される。インナービューティーのトレンド、K-Beauty主導の化粧品用有効成分への需要、サプリメントへの関心が高い消費者層を背景に、コラーゲンペプチド、植物由来有効成分、差別化された微量栄養素システムの市場機会が拡大している。イノベーションが活発なこの市場では、迅速な市場投入と処方の新規性が特に重要である。

オーストラリア

オーストラリアは2025年にアジア太平洋市場の6.0%を占め、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)6.1%で成長すると予測される。発達したサプリメント小売市場と、海洋由来および植物由来の生理活性成分への需要が、プレミアム市場での展開を支えている。また、オセアニアや周辺の東南アジア市場を狙うサプライヤーにとって、地域の調達・流通拠点としても機能している。

ラテンアメリカの生理活性成分市場分析

ラテンアメリカの市場規模は2025年に36.0億米ドルとなり、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)4.9%で成長すると予測される。生理活性成分市場は、都市部におけるウェルネス需要の拡大、サプリメント利用の増加、地域内の原料製造の段階的な発展に支えられている。経済の不安定さは引き続き制約要因であり、需要を維持するには、手頃な価格の製品形態と地域の状況に強いサプライチェーンが重要となる。

ブラジル

ブラジルの市場規模は2025年に23.4億米ドルとなり、2035年には36.4億米ドルに達すると予測される。国内のニュートラシューティカル産業の成長を背景に、サプリメントおよび機能性食品向け原料の調達において、同国は地域の主要市場となっている。また、ブラジルの生物多様性は標準化された植物エキスに長期的な差別化機会をもたらすが、商業化には、追跡可能な調達と信頼性の高い科学的根拠が欠かせない。

アルゼンチン

アルゼンチンは2025年にラテンアメリカ市場の15.0%を占め、2026〜2035年の年平均成長率(CAGR)は3.2%と予測される。健康関連製品への消費者の関心は引き続き重要だが、マクロ経済情勢が裁量支出や輸入原料の需要を抑制する可能性がある。サプライヤーには、こうした事業環境を踏まえた価格設定、在庫、販売代理店戦略が求められる。

中東・アフリカの生理活性成分市場分析

中東・アフリカは2025年に市場の6.0%を占め、2026〜2035年の年平均成長率(CAGR)は8.2%と予測される。都市化、栄養安全保障プログラム、食品技術への投資、サプリメント流通チャネルの発展を通じて、生理活性成分市場は勢いを増している。国ごとに機会の差はあるものの、機関調達と都市部の高価格帯需要が、市場形成の重要な基盤となっている。

サウジアラビア

サウジアラビアの市場規模は2025年に9億2,700万米ドルとなり、2035年には23.4億米ドルに達すると予測される。栄養、食料安全保障、医療に関する取り組みにより、機能性食品、臨床栄養、サプリメント向け原料の需要を取り巻く環境が拡大している。現地との提携関係と規制対応力を備えたサプライヤーは、輸入完成品から、より広範な地域内での製剤・配合活動への移行において、参入機会を得やすい。

UAE

UAEは2025年に中東・アフリカ市場の22.0%を占め、2026〜2035年の年平均成長率(CAGR)は10.3%と予測される。ドバイが地域の流通・商業拠点として果たす役割が、高価格帯の機能性食品やサプリメントの需要を支えている。多様な国籍の消費者層と活発な輸入環境を持つ同国は、湾岸地域全体を対象とするサプライヤーにとって、有力な参入拠点となる。

南アフリカ

南アフリカの市場規模は2025年に4億9,400万米ドルとなり、2026〜2035年の年平均成長率(CAGR)は5.7%と予測される。同国はサブサハラ・アフリカにおける重要な流通・製造の拠点であり、多くの近隣市場よりも発達した医薬品・規制インフラがその基盤となっている。原料サプライヤーはこの立地を活用して地域での事業展開を広げられる一方、製品の価格帯と流通チャネルの整備は引き続き重要な検討事項である。

GMIアナリストの見解

アジア太平洋地域は、生産基盤の厚みと高価格帯の生理活性成分製品に対する需要の高まりを兼ね備えており、市場における戦略的重要性が最も高い地域と見ている。一方、より新たな機会が見込まれるのは中東・アフリカである。栄養安全保障の優先度の高まりと地域流通への投資を背景に、従来型の消費者向けサプリメント市場よりも、裁量的な健康関連支出への依存度が低い需要チャネルが形成される可能性がある。

生理活性成分市場のシェアと競争環境

生理活性成分市場のシェア構造は依然として分散しており、上位5社の売上高合計シェアは2025年に29.97%であった。規模だけで競争力が決まるわけではない。主要サプライヤーは、独自の成分ポートフォリオ、グローバルな規制対応力、科学的根拠、安定した製造能力、原材料の調達から用途に応じた製品システムの提供までを実現する能力によって差別化を図っている。

DSM-Firmenich AGの2025年の市場シェアは11.97%であった。同社の地位は、ビタミン、オメガ3、プレミックス、プロバイオティクス、栄養、健康、美容分野にわたる幅広い能力に支えられている。栄養成分と、感覚特性および処方設計の専門知識を組み合わせる能力により、食品、サプリメント、パーソナルケアの各顧客向けプログラムで存在感を発揮している。

Archer Daniels Midland Company(ADM)の2025年の市場シェアは5.64%であった。ADMは、植物性タンパク質、プレバイオティクス繊維、アミノ酸、グローバルな販売網を通じて競争力を発揮しており、特に機能性栄養のコンセプトにおいて重要な位置を占める。サプライチェーンの規模と原料加工能力は、タンパク質、消化器系の健康、より広範なウェルネス需要に応える処方設計プログラムにおける同社の立ち位置を支えている。

International Flavors & Fragrances Inc.(IFF)の2025年の市場シェアは5.29%であった。同社の競争力は、プロバイオティクス、発酵由来成分、用途主導型の生理活性システムに重点を置き、風味マスキングやカプセル化の能力によって補完されている。これらの能力は、機能性成分に対して、味、安定性、利便性の高い摂取形態に関する消費者の期待への対応が求められる場合に、戦略的に重要となる。

BASF SEは、製造に関する専門知識とグローバルな顧客関係を基盤に、ビタミン、カロテノイド、オメガ3、医薬品グレードの成分で競争している。Roquette Freresは、エンドウ豆、ジャガイモ、トウモロコシを基盤とする植物性タンパク質、食物繊維、特殊炭水化物システムに強みを持ち、臨床栄養や医薬品用途での存在感を高めている。両社の競争上の地位は、技術的な専門性と原材料基盤への安定したアクセスの双方が重要であることを示している。

Novonesis A/Sは、プロバイオティクスや酵素関連用途におけるバイオソリューションの能力を高めている。一方、Cargill Incorporatedは、植物由来およびオメガ関連の成分カテゴリーにおいて、グローバルな調達・加工規模を強みとする。Ingredion Incorporatedは特殊繊維と植物性タンパク質に注力し、臨床栄養や機能性栄養での存在感を高めている。Ajinomoto Co. Inc.、Sabinsa Corporation、Glanbia plc、Kemin Industries Inc.、Lonza Group AG、Gnosis by Lesaffre、Sensient Technologies Corporation、Brightseed Inc.、Fermentalg S.A.を含むその他のサプライヤーは、アミノ酸、植物エキス、タンパク質、抗酸化物質、医薬品グレードの製造、発酵、天然色素、探索プラットフォーム、藻類由来成分に関する専門性を通じて競争している。

最近の業界動向

dsm-firmenichは2026年9月にBiond™を発売した。これは、バイオ医薬品製造用途向けの医薬品グレードのビタミンポートフォリオである。この発売により、既存のビタミンプラットフォームの商業的な活用範囲がバイオ医薬品の生産へと広がる。高純度の原料は、細胞の増殖や生存率、タンパク質発現プロセスを支えることができる[5].

Ingredionのプレバイオティクス原料であるニンジン由来食物繊維Benicarosは、2026年6月に欧州委員会から新規食品としての承認を取得した。この承認により、EU全域でサプリメント用途に同原料を商業展開する道が開かれ、特殊な機能性食物繊維製品にとって、規制当局の承認を得ることが成功につながる可能性を示している [6]。

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著者:  Kiran Pulidindi , Kunal Ahuja

よくある質問 (FAQs):

生理活性成分市場の規模は2025年に514.8億米ドルと推定され、2026年には538億米ドルに達すると予測される。
市場は、2026年から2035年にかけて年平均成長率(CAGR)5.7%で成長し、2035年までに889億米ドルに達すると予測される。
2025年現在、アジア太平洋地域は生理活性成分市場で最大のシェアを占めている。
中東・アフリカ地域は、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予測される。
バイオアクティブ成分市場の主要企業には、DSM-Firmenich AG、Archer Daniels Midland Company、International Flavors & Fragrances Inc.、BASF SE、Roquette Freresなどがある。

調査手法、データソース、検証プロセス

本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。

当社の6段階の調査プロセス

  1. 1. 調査設計とアナリストによる監督

    GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。

    当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。

  2. 2. 一次調査

    一次調査は当社の調査手法の中核であり、分析上の知見全体の約80%を占めます。分析の正確性と深さを確保するため、業界関係者に直接ヒアリングを行います。体系的なインタビュープログラムは地域市場と世界市場を対象とし、経営幹部、取締役、各分野の専門家から情報を収集します。こうした対話から戦略面、事業運営面、技術面の見解を得ることで、多角的な分析と信頼性の高い市場予測につなげています。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20%を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。

  4. 4. 市場規模の推計

    当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には、以下の事項を明示しています。

    • ✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響

    • ✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ

    • ✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線のパラメーター

    • ✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)

    • ✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。

    当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家による検証

    • ✓ 市場実態との照合

信頼性と信用力

10+
事業年数
設立以来、継続してサービスを提供
A+
BBB認定
専門的な業務基準と顧客満足度
ISO
品質認証取得
ISO 9001:2015認証取得企業
150+
調査アナリスト
20以上の産業分野を担当
95%
顧客維持率
5年間の顧客関係の価値

検証済みのデータソース

  • 業界専門誌

    業界誌、専門誌、専門メディア

  • 業界データベース

    独自および第三者の市場データベース

  • 規制当局への提出書類

    政府の調達記録および政策文書

  • 学術研究

    大学の研究成果および専門研究機関のレポート

  • 企業レポート

    年次報告書、投資家向け説明資料、公的提出書類

  • 専門家へのインタビュー

    経営幹部、調達責任者、技術専門家

  • GMIの調査アーカイブ

    20以上の産業分野にわたる13,000件以上の公表済み調査

  • 貿易統計データ

    輸出入量、HSコード、通関記録

調査・評価対象の項目

本レポートのすべてのデータは、一次インタビュー、実際のデータを積み上げるボトムアップ方式のモデル、厳格な相互照合によって検証されています。 当社の調査プロセスについて詳しくはこちら →

著者:  Kiran Pulidindi, Kunal Ahuja
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