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Mercato della fornitura e della logistica per la sperimentazione clinica Dimensioni e condivisione 2023 to 2032

Dimensione del mercato per tipo di servizio (Logistica e Distribuzione), fase (Fase I, Fase II), area terapeutica (Oncologia, Oftalmologia), uso finale, previsione globale.

ID del Rapporto: GMI6853
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Data di Pubblicazione: October 2023
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Formato del Rapporto: PDF

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Alimentazione clinica e logistica Dimensione del mercato

Alimentazione clinica e logistica La dimensione del mercato è stata stimata a 3,7 miliardi di USD nel 2022 e si prevede di crescere con un CAGR del 7,9% entro il 2032, per raggiungere un valore stimato di 7,7 miliardi di USD entro il 2032. La crescente prevalenza di malattie croniche e la crescente domanda di nuove terapie ha stimolato il numero di studi clinici a livello globale. Questa maggiore attività di ricerca richiede una catena di fornitura ben organizzata per garantire la consegna tempestiva ed efficiente di farmaci investigativi e forniture mediche.

Principali conclusioni del mercato della fornitura e logistica degli studi clinici

Dimensione e crescita del mercato

  • Dimensione del mercato 2022: USD 3,7 miliardi
  • Previsione della dimensione del mercato 2032: USD 7,7 miliardi
  • CAGR (2023–2032): 7,9%

Principali driver di mercato

  • Aumento del numero di studi clinici.
  • Globalizzazione degli studi clinici.
  • Aumento dell'esternalizzazione dei servizi degli studi clinici.

Sfide

  • Stringenti requisiti normativi e regolamentazioni variabili.
  • Infrastrutture limitate nei paesi in via di sviluppo.

 

Inoltre, la globalizzazione studi clinici, con un numero crescente di studi condotti nei mercati emergenti, ha portato a una maggiore domanda di servizi logistici specializzati che possono navigare in ambienti normativi complessi.

 

L'approvvigionamento clinico e la logistica si riferisce alla gestione e distribuzione di farmaci investigativi, dispositivi medici o altri materiali necessari per condurre studi clinici, che sono studi di ricerca che coinvolgono i partecipanti umani per valutare la sicurezza e l'efficacia di nuovi trattamenti o interventi medici. Efficace gestione della fornitura e della logistica sono fondamentali per garantire la condotta liscia ed etica delle sperimentazioni cliniche.

 

Clinical Trial Supply & Logistics Market

COVID-19 Impatto

La pandemia COVID-19 ha avuto un leggero impatto negativo sul mercato clinico della fornitura e della logistica. Le perturbazioni causate dalla pandemica, tra cui i blocchi, le restrizioni di viaggio e le interruzioni della supply chain, hanno creato sfide significative per le aziende farmaceutiche che conducono studi clinici. Molte prove dovevano essere ritardate o sospese, con conseguente aumento dei costi e tempi di sviluppo prolungati. Inoltre, la crescente domanda di risorse sanitarie ha teso la disponibilità di personale qualificato e risorse necessarie per gestire efficacemente la logistica di prova clinica.

 

Alimentazione clinica e logistica Tendenze di mercato

Il numero crescente di studi clinici è emerso come un autista cardine che spinge lo sviluppo della fornitura clinica di prova e del mercato della logistica. Poiché le industrie farmaceutiche e biotecnologiche continuano ad espandere i loro sforzi di ricerca e sviluppo, vi è stato un aumento della domanda di soluzioni efficienti e affidabili della supply chain per sostenere queste prove. Questa tendenza è alimentata da diversi fattori, tra cui la crescente prevalenza di terapie complesse e specializzate, la globalizzazione di studi clinici, e l'imperativo di accelerare i processi di sviluppo della droga. Di conseguenza, le aziende farmaceutiche, organizzazioni di ricerca del contratto (CRO), e altri stakeholder si affidano sempre più ai fornitori di logistica specializzati per garantire la consegna tempestiva e senza soluzione di continuità di farmaci investigativi, dispositivi medici e altre forniture critiche ai siti di sperimentazione clinica in tutto il mondo.

 

Fornitura clinica di prova e restrizione logistica

I requisiti normativi stringenti e le varie normative costituiscono sfide e restrizioni significative per il mercato della logistica e dell'offerta di prova clinica. Le industrie farmaceutiche e biotecnologiche sono soggette a una complessa rete di norme e regolamenti imposte da diversi organismi normativi nei rispettivi paesi. Rispondendo a questi rigorosi requisiti, la progettazione e l'esecuzione meticolosa, che spesso portano a ritardi e costi aumentati nella catena di fornitura. Inoltre, le normative possono cambiare rapidamente, causando confusione e richiedendo un adattamento costante per rimanere conformi. Questo dinamico paesaggio normativo aggiunge uno strato di complessità al già intricato processo di logistica di prova clinica, rendendo cruciale per le aziende di investire in competenze e tecnologie che possono navigare in modo efficace queste sfide, garantendo al contempo la consegna tempestiva e sicura di farmaci investigativi ai siti di sperimentazione clinica.

 

Alimentazione clinica e logistica Analisi del mercato

Clinical Trial Supply & Logistics Market, By Service Type, 2021 - 2032 (USD Billion)

Per tipo di servizio, il mercato della logistica e dell'offerta di prova clinica è segmentato in logistica e distribuzione, conservazione e conservazione, imballaggio, etichettatura e accecazione, produzione di droga, approvvigionamento comparatore e altri servizi. Il segmento di logistica e distribuzione dovrebbe crescere al 7,7% CAGR nei prossimi anni per raggiungere 2,6 miliardi di USD entro la fine del 2032. Poiché le aziende farmaceutiche gareggiano per sviluppare e testare nuovi farmaci e terapie, la necessità di servizi logistici e di distribuzione efficienti e affidabili è diventata fondamentale. Con gli studi clinici che diventano sempre più globali, la necessità di un trasporto efficiente e sicuro di materiali sensibili come farmaci investigativi, campioni di pazienti e apparecchiature mediche non è mai stata più critica. Inoltre, l'avvento di medicina di precisione ha creato una domanda di soluzioni logistiche specializzate che soddisfano i requisiti unici di ogni prova.

 

Clinical Trial Supply & Logistics Market Revenue Share, By Phase, (2022)

Per fase, il mercato clinico di approvvigionamento e logistica è segmentato nella fase I, Fase II, Fase III e Fase IV. Il segmento Fase III rappresentava 1,8 milioni di dollari nel 2022. Le prove di Fase III, spesso la fase finale e cardine dello sviluppo della droga, richiedono test su larga scala su diverse popolazioni di pazienti, che richiedono una robusta catena di fornitura e infrastrutture logistiche per garantire la distribuzione senza soluzione di continuità di farmaci investigativi, forniture mediche e materiali di prova. Poiché le industrie farmaceutiche e biotecnologiche continuano ad espandere le loro tubazioni con promettenti candidati alla droga, la domanda di studi clinici di fase III è aumentata in modo significativo.

 

Sulla base di area terapeutica, il mercato clinico di approvvigionamento e logistica è segmentato in oncologia, malattie infettive, malattie cardiovascolari, oftalmologia, dermatologia, malattia autoimmune e altre aree terapeutiche. Il segmento oncologia dominava l'industria, con una quota di mercato del 39,8% nel 2022. Questo aumento può essere attribuito a diversi fattori, tra cui la crescente prevalenza del cancro in tutto il mondo e lo sviluppo continuo di terapie innovative e modalità di trattamento. Poiché le aziende e gli istituti di ricerca si sforzano di portare nuovi farmaci oncologici al mercato, la domanda di fornitura e servizi logistici clinici di prova efficienti e affidabili ha seminato. La complessità delle prove di oncologia, con le diverse popolazioni dei pazienti e i severi requisiti normativi, ha anche spinto la necessità di competenze specialistiche nella gestione della supply chain.

 

Sulla base dell'uso finale, il mercato della logistica e dell'offerta di prova clinica è segmentato in aziende farmaceutiche e biotecnologiche, organizzazioni di ricerca contrattuali (CRO), società di dispositivi medici e altri utenti finali. Il segmento delle aziende farmaceutiche e biofarmaceutiche dovrebbe raggiungere 4,1 miliardi di USD entro il 2032 a causa dell'aumento degli investimenti delle aziende farmaceutiche e biotecnologiche nello sviluppo di nuove terapie e droghe. Queste aziende sono diventate attori fondamentali nelle sperimentazioni cliniche in quanto guidano progressi nello sviluppo della droga e nella ricerca medica. La loro elevata progressione può essere attribuita alla loro instancabile ricerca di terapie all'avanguardia, che necessitano di soluzioni di supply chain e logistica estese ed efficienti. In un'epoca di medicina di precisione, le aziende farmaceutiche e biotecnologiche stanno investendo pesantemente in studi clinici.

 North America Clinical Trial Supply & Logistics Market, 2020 – 2032 (USD Billion)

Il Nord America ha dominato il mercato della logistica e dell'offerta di prova clinica con la quota di mercato del 55,4% nel 2022. Questa regione ha costantemente dimostrato il suo impegno a promuovere la ricerca sanitaria e farmaceutica, con conseguente un ecosistema di studi clinici fiorenti. I fattori che contribuiscono a questa elevata espansione includono un'infrastruttura ben sviluppata, una forza lavoro qualificata e un ambiente normativo di supporto.

Inoltre, le industrie farmaceutiche e biotecnologiche nordamericane continuano a guidare l'innovazione, richiedendo una crescita parallela in studi clinici per testare e portare nuove terapie al mercato. Con il suo panorama dinamico e competitivo, il Nord America rimane un punto cardine per le sperimentazioni cliniche, attirando sia le parti interessate nazionali che internazionali che cercano di capitalizzare le opportunità di espansione all'interno di questo settore critico.

Alimentazione clinica e logistica Quota di mercato

I giocatori di mercato che operano nel mercato della logistica e dell'offerta di prova clinica sono i seguenti:

  • Thermo Fisher Scientific Inc. (Patheon)
  • Catalent, Inc.
  • Parexel
  • Gruppo Almac
  • Marken
  • Soluzioni Piramal Pharma
  • UDG Assistenza sanitaria
  • DHL
  • Movianto
  • Packaging Coordinators Inc.

All'interno del mercato della logistica e dell'offerta di prova clinica, i principali attori del settore insieme alle piccole e medie imprese competono per offrire servizi avanzati in questo spazio. Thermo Fisher Scientific, Piramal Pharm e Packaging Coordinatori Inc rappresenta la più grande quota di mercato nel settore globale. Valutando meticolosamente la quota di mercato di ogni azienda, considerando fattori come l'ampiezza delle offerte di servizio e la soddisfazione del cliente, si possono svelare preziose informazioni sul paesaggio competitivo di questo mercato e posizionarsi strategicamente per il successo in questo settore.

Alimentazione clinica e logistica Notizie dal settore:

  • Nel giugno 2022 Catalent amplia le sue capacità di confezionamento primarie installando una linea di confezionamento blister elevata per migliorare la sua linea di imbottigliamento già automatizzata presso la sua struttura di approvvigionamento clinico a Shiga, in Giappone.
  • Nell'aprile del 2021 Parexel e Veeva Systems entrarono in una collaborazione strategica per accelerare gli studi clinici attraverso la tecnologia e l'innovazione di processo. La collaborazione unica ha combinato il meglio di ogni esperienza aziendale attraverso migliaia di studi in tutto il mondo per migliorare l'efficienza dello studio e ottenere nuove terapie ai pazienti più velocemente.

Il rapporto di ricerca sul mercato della logistica e dell'offerta di prova clinica comprende una copertura approfondita del settore con stime e previsioni in termini di ricavi in USD dal 2018 al 2032, per i seguenti segmenti:

Tipo di servizio

  • Logistica e distribuzione
  • Conservazione e conservazione
  • Imballaggio, etichettatura e accecazione
  • Produzione di farmaci
  • Sourcing del parabrezza
  • Altri servizi

Per fase

  • Fase I
  • Fase II
  • Fase III
  • Fase IV

Area terapeutica

  • Oncologia
  • Malattie infettive
  • Malattie cardiovascolari
  • Oftalmologia
  • Dermatologia
  • Malattia autoimmune
  • Altre aree terapeutiche

Per uso finale

  • Aziende farmaceutiche e biotecnologie
  • Organizzazioni di ricerca contrattuali (CRO)
  • Società di dispositivi medici
  • Altri utenti finali

Le suddette informazioni sono fornite per le seguenti regioni e paesi:

  • Nord America
    • USA.
    • Canada
  • Europa
    • Germania
    • Regno Unito
    • Francia
    • Spagna
    • Italia
    • Resto dell'Europa
  • Asia Pacifico
    • Giappone
    • Cina
    • India
    • Australia
    • Resto dell'Asia Pacifico
  • America latina
    • Brasile
    • Messico
    • Resto dell'America Latina
  • Medio Oriente e Africa
    • Sudafrica
    • Arabia Saudita
    • Riposo di MEA

 

Autori:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani

Metodologia di ricerca, fonti dei dati e processo di validazione

Questo rapporto si basa su un processo di ricerca strutturato costruito attorno a conversazioni dirette con l'industria, modellazione proprietaria e rigorosa validazione incrociata, e non solo su ricerche a tavolino.

Il nostro processo di ricerca in 6 fasi

  1. 1. Progettazione della ricerca e supervisione degli analisti

    In GMI, la nostra metodologia di ricerca è costruita su una base di competenza umana, validazione rigorosa e completa trasparenza. Ogni insight, analisi delle tendenze e previsione nei nostri rapporti è sviluppato da analisti esperti che comprendono le sfumature del vostro mercato.

    Il nostro approccio integra un'ampia ricerca primaria attraverso il coinvolgimento diretto con i partecipanti e gli esperti del settore, completata da una ricerca secondaria completa proveniente da fonti globali verificate. Applichiamo un'analisi d'impatto quantificata per fornire previsioni affidabili, mantenendo una completa tracciabilità dalle fonti di dati originali agli insight finali.

  2. 2. Ricerca primaria

    La ricerca primaria costituisce la spina dorsale della nostra metodologia, contribuendo per quasi l'80% agli insight complessivi. Coinvolge l'impegno diretto con i partecipanti del settore per garantire accuratezza e profondità nell'analisi. Il nostro programma di interviste strutturate copre i mercati regionali e globali, con contributi di dirigenti C-suite, direttori ed esperti della materia. Queste interazioni forniscono prospettive strategiche, operative e tecniche, consentendo insight completi e previsioni di mercato affidabili.

  3. 3. Data mining e analisi di mercato

    Il data mining è una parte fondamentale del nostro processo di ricerca, contribuendo per circa il 20% alla metodologia complessiva. Comprende l'analisi della struttura del mercato, l'identificazione delle tendenze del settore e la valutazione dei fattori macroeconomici attraverso l'analisi della quota di fatturato dei principali attori. I dati rilevanti vengono raccolti da fonti a pagamento e gratuite per costruire un database affidabile. Queste informazioni vengono poi integrate per supportare la ricerca primaria e il dimensionamento del mercato, con validazione da parte di stakeholder chiave come distributori, produttori e associazioni.

  4. 4. Dimensionamento del mercato

    Il nostro dimensionamento del mercato è costruito su un approccio bottom-up, partendo dai dati di fatturato delle aziende raccolti direttamente attraverso interviste primarie, insieme alle cifre del volume di produzione dei produttori e alle statistiche di installazione o distribuzione. Questi dati vengono poi assemblati attraverso i mercati regionali per arrivare a una stima globale radicata nell'attività reale del settore.

  5. 5. Modello di previsione e ipotesi chiave

    Ogni previsione include la documentazione esplicita di:

    • ✓ Principali driver di crescita e il loro impatto ipotizzato

    • ✓ Fattori frenanti e scenari di mitigazione

    • ✓ Ipotesi normative e rischio di cambiamento delle politiche

    • ✓ Parametro della curva di adozione tecnologica

    • ✓ Ipotesi macroeconomiche (crescita del PIL, inflazione, valuta)

    • ✓ Dinamiche competitive e aspettative di ingresso/uscita dal mercato

  6. 6. Validazione e garanzia della qualità

    Le fasi finali prevedono la validazione umana, in cui esperti del dominio revisionano manualmente i dati filtrati per identificare sfumature ed errori contestuali che i sistemi automatizzati potrebbero non rilevare. Questa revisione da parte degli esperti aggiunge un livello critico di garanzia della qualità, assicurando che i dati siano allineati agli obiettivi della ricerca e agli standard specifici del settore.

    Il nostro processo di validazione a tre livelli garantisce la massima affidabilità dei dati:

    • ✓ Validazione statistica

    • ✓ Validazione degli esperti

    • ✓ Verifica della realtà di mercato

Fiducia & credibilità

10+
Anni di servizio
Consegna coerente dalla fondazione
A+
Accreditamento BBB
Standard professionali e soddisfazioni
ISO
Qualità certificata
Azienda certificata ISO 9001-2015
150+
Analisti di ricerca
In oltre 10 settori industriali
95%
Fidelizzazione clienti
Valore della relazione quinquennale

Fonti di dati verificate

  • Pubblicazioni di settore

    Riviste specializzate e stampa di settore sicurezza e difesa

  • Database di settore

    Database di mercato proprietari e di terze parti

  • Documenti normativi

    Registri di appalti governativi e documenti di policy

  • Ricerca accademica

    Studi universitari e rapporti di istituzioni specializzate

  • Rapporti aziendali

    Relazioni annuali, presentazioni agli investitori e depositi

  • Interviste con esperti

    C-suite, responsabili acquisti e specialisti tecnici

  • Archivio GMI

    Oltre 13.000 studi pubblicati in più di 30 settori industriali

  • Dati commerciali

    Volumi import/export, codici HS e registri doganali

Parametri studiati e valutati

Ogni punto dati di questo report è validato attraverso interviste primarie, una vera modellazione bottom-up e rigorosi controlli incrociati. Scopri il nostro processo di ricerca →

Domande Frequenti(FAQ):
Quanto è grande l'industria clinica di approvvigionamento e logistica?
La dimensione globale del mercato per l'offerta di prova clinica e la logistica è stata di 3,7 miliardi di dollari nel 2022 e registrerà il 7,9% CAGR dal 2023-2032 a causa della crescente prevalenza delle malattie croniche e della crescente domanda di nuove terapie in tutto il mondo.
Come contribuiscono alla crescita del mercato della logistica e della distribuzione?
Il segmento del tipo di servizio logistico e di distribuzione è previsto per testimoniare 7.7% CAGR dal 2023-2032 a causa della crescente necessità di servizi efficienti e affidabili a causa delle sperimentazioni cliniche che diventano sempre più globali.
Quali fattori stanno influenzando la crescita del mercato della logistica e dell'offerta di prova clinica in Nord America?
L'America del Nord ha detenuto la quota del 55,4% dell'industria nel 2022 ed è prevista una crescita encomiabile dal 2023 al 2032 a causa dell'impegno crescente di promuovere la ricerca sanitaria e farmaceutica nella regione.
Chi sono i principali operatori del settore della logistica e dell'offerta di prova clinica?
Thermo Fisher Scientific Inc. (Patheon), Catalent, Inc., Parexel, Almac Group, Marken, Piramal Pharma Solutions, UDG Healthcare, e DHL sono alcune delle principali aziende cliniche di approvvigionamento e logistica in tutto il mondo.
Autori:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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Dettagli del Rapporto Premium:

Anno Base: 2022

Aziende profilate: 10

Tabelle e Figure: 279

Paesi coperti: 19

Pagine: 180

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