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Marché des excipients à libération prolongée Taille et part 2024 - 2032

ID du rapport: GMI12657
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Date de publication: December 2024
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Taille du marché des excipients à libération prolongée

La taille du marché mondial des excipients à libération prolongée était évaluée à 1,4 milliard de dollars américains en 2024 et devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,3 % entre 2025 et 2034, portée par la hausse de la prévalence des maladies chroniques et le besoin croissant de matrices à libération contrôlée.
 

Points clés à retenir sur le marché des excipients à libération prolongée

Taille du marché en 2024
1,4 milliard de dollars
Taille prévisionnelle du marché en 2032
3 milliards de dollars
Taux de croissance annuel composé (TCAC) (2024–2032)
8,3 %
Principaux acteurs
  • BASF, Ashland Global, Colorcon, Croda International, DFE Pharma, Eastman, Evonik Industries, FMC Corporation, Gattefosse, International Flavors & Fragrances, JRS Pharma, Merck, Roquette, Seppic, Shin-Etsu Chemical
Principaux moteurs du marché
  • Prévalence croissante des maladies chroniques
  • Demande croissante de formulations à libération contrôlée
  • Avancées technologiques
Défis
  • Sensibilisation et acceptation croissantes
  • Coût de développement élevé

De nombreuses maladies chroniques, telles que le diabète, l’hypertension et les maladies cardiovasculaires, constituent aujourd’hui des défis majeurs et nécessitent de nouveaux médicaments. Ces affections exigent souvent une prise en charge médicamenteuse à long terme, avec des effets thérapeutiques stables, obtenus grâce à des formulations améliorant la libération des médicaments, comme les excipients à libération prolongée. Ces formulations permettent de limiter la fréquence des prises et d’alléger la charge des patients qui doivent prendre plusieurs médicaments. Par exemple, selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), les maladies non transmissibles sont responsables de plus de 41 millions de décès chaque année, ce qui souligne la nécessité de traitements de longue durée à libération contrôlée, auxquels les excipients à libération prolongée peuvent contribuer.
 

Les excipients à libération prolongée sont une catégorie d’excipients spécialisés intégrés à certaines formulations pharmaceutiques afin de libérer lentement et progressivement leurs composants actifs. Ils permettent de contrôler la vitesse de libération des médicaments et de maintenir des concentrations spécifiques du médicament en circulation pendant plus longtemps. Ils sont essentiels à la conception des formulations pharmaceutiques lorsque la maîtrise de la vitesse de libération des principes actifs pharmaceutiques (API) est importante pour préserver l’efficacité des médicaments sur une période prolongée sans provoquer d’effets indésirables dus à des concentrations élevées du médicament.
 

Tendances du marché des excipients à libération prolongée

  • La croissance du marché est principalement portée par la prévalence croissante des maladies chroniques et le besoin de formulations à libération contrôlée.
     
  • L’expansion du marché des excipients à libération prolongée est fortement influencée par la prévalence croissante des maladies chroniques. Plusieurs affections chroniques, notamment le diabète, l’hypertension et les maladies cardiovasculaires, nécessitent des traitements à long terme et impliquent souvent la prise de plusieurs médicaments, dont l’effet thérapeutique reste stable sur une longue période. La poursuite du traitement peut inciter les patients à sauter des doses ; assurer la libération du médicament à intervalles définis améliore donc les résultats à long terme pour les patients.
     
  • Les excipients à libération prolongée se distinguent des autres excipients par leur fonction : permettre la libération du médicament sur une longue période. Leur principal objectif, en tant qu’excipients assurant la stabilité métabolique, est de maintenir le médicament à un niveau constant pendant une période prolongée. Cela évite les prises fréquentes et favorise une meilleure observance du traitement. Ces excipients sont essentiels aux formulations qui doivent contrôler la vitesse de libération des principes actifs pharmaceutiques (API), afin de prolonger l’efficacité du médicament et d’éviter une libération massive de la dose ou des variations rapides de la concentration du médicament.
     
  • Au-delà des avantages intangibles de ces avancées, celles-ci contribuent à rendre les médicaments plus efficaces et plus sûrs, et facilitent la fabrication des formes pharmaceutiques, ce qui stimule davantage la demande sur le marché.
     

Analyse du marché des excipients à libération prolongée

Marché des excipients à libération prolongée, par type de produit, 2021 – 2034 (milliards de dollars américains)
Marché des excipients à libération prolongée, par type de produit, 2021 – 2034 (milliards de dollars américains)

Selon le type de produit, le marché est segmenté en polymères, gélatine, minéraux, sucres et autres types de produits. En 2024, le segment des polymères a dominé le marché, générant un chiffre d’affaires substantiel de 435,2 millions de dollars américains.
 

  • Les polymères sont très flexibles et peuvent être conçus pour être compatibles avec diverses substances actives pharmaceutiques (API). Leur capacité à former différentes structures, telles que des matrices et des enrobages, permet de contrôler la libération du médicament en fonction des besoins thérapeutiques. Cette polyvalence explique en partie pourquoi les polymères sont les matériaux les plus utilisés par les entreprises pharmaceutiques qui mettent au point des systèmes d’administration de médicaments améliorant l’efficacité du médicament et l’observance du patient.
     
  • En outre, pour les matériaux à base de polymères, l’utilisation d’une matrice pour contrôler la libération des principes actifs permet de maîtriser efficacement la libération du médicament. Cette propriété est particulièrement utile dans le cas des maladies chroniques, où il est essentiel de maintenir des concentrations stables de médicament dans le sang. La demande de médicaments polymères à action prolongée et à libération prolongée augmente, ce qui renforce encore leur position de premier plan sur le marché des excipients pharmaceutiques.
     

Selon la voie d’administration, le marché des excipients à libération prolongée est segmenté en voies orale, intraveineuse (IV), transdermique, intramusculaire (IM) et autres voies d’administration. Le segment de la voie orale a dominé le marché en 2024, avec un chiffre d’affaires de 467 millions de dollars américains.
 

  • Les patients peuvent suivre leur traitement plus facilement, car les médicaments pris par voie orale ne nécessitent aucun dispositif particulier. Les formes galéniques orales, telles que les comprimés et les gélules, sont également très utilisées, car elles sont faciles à prendre et à utiliser.
     
  • En outre, la voie orale offre une surface d’absorption du médicament plus importante que toute autre méthode. Elle permet ainsi une absorption plus efficace des prodrogues dans le tractus gastro-intestinal et augmente la disponibilité des principes actifs pharmaceutiques (API). De plus, la possibilité de formuler des médicaments à libération prolongée en tirant parti de cette grande surface d’absorption facilite le contrôle des effets thérapeutiques tout en réduisant les effets indésirables liés aux concentrations maximales. La voie orale est donc plus favorable sur le marché.
     

Selon la technologie, le marché des excipients à libération prolongée est segmenté en administration ciblée, microencapsulation, implants, technique de Wurster, coacervation et autres technologies. Le segment de l’administration ciblée a dominé le marché en 2024, avec une part de marché de 24,7 %.
 

  • Les systèmes d’administration ciblée sont conçus pour administrer le médicament là où ses effets sont le plus nécessaires, tout en évitant les zones non ciblées, ce qui contribue à réduire les effets indésirables globaux du médicament. Ainsi, la précision de ces systèmes répond aux problèmes courants liés à la prise de médicaments par voie générale. Les avantages des systèmes d’administration ciblée ne se limitent pas à la réduction des effets indésirables : ils permettent également d’améliorer les résultats chez les patients traités pour une maladie. C’est pourquoi les professionnels de santé et les entreprises pharmaceutiques privilégient les systèmes ciblés.
     
  • Par ailleurs, à mesure que le secteur de la santé évolue vers des médicaments personnalisés, la demande de systèmes d’administration de médicaments pouvant être conçus pour répondre aux besoins spécifiques des patients augmente. Les mêmes technologies d’administration ciblée qui contribuent à répondre à cette demande permettent de créer des formulations adaptées aux exigences biologiques propres à chaque patient. Les avantages des systèmes d’administration ciblée favorisent une meilleure observance et évitent également aux patients les souffrances causées par des traitements inefficaces. C’est pourquoi le soutien apporté par le marché de l’administration ciblée est essentiel à l’efficacité des traitements médicamenteux à l’échelle mondiale.
     
Marché des excipients à libération prolongée, par application (2024)
Marché des excipients à libération prolongée, par application (2024)

Selon leur application, le marché des excipients à libération prolongée se segmente en produits pharmaceutiques et nutraceutiques. Le segment des produits pharmaceutiques devrait dominer le marché en 2034, avec un chiffre d’affaires de 2 milliards.
 

  • Le marché pharmaceutique a connu une croissance rapide, en grande partie grâce à l’amélioration des soins aux nourrissons et aux mères. La composition des excipients est cruciale dans la formulation de médicaments contre les maladies chroniques, car elle favorise l’observance du traitement par les patients dans la durée. La plupart des personnes atteintes de diabète ou d’autres maladies cardiovasculaires ont besoin d’une régulation constante et modérée des doses. Cette tendance favorise la croissance des formulations efficaces à libération prolongée sur le marché, les produits pharmaceutiques constituant leur application optimale.
     
  • En outre, le développement et la commercialisation des produits pharmaceutiques sont étroitement encadrés par la réglementation et des processus bien établis, ce qui facilite le développement et la commercialisation de formulations à libération prolongée. Ce niveau de préparation permet aux fabricants de lancer plus facilement de nouveaux produits sur le marché afin d’améliorer leur sécurité et leur efficacité. C’est en raison de cette expérience des cadres réglementaires que la plupart des entreprises investissent dans le développement de médicaments à libération prolongée. Le recours à des technologies plus récentes dans ce domaine garantit que les cadres réglementaires applicables aux nutraceutiques sont moins stricts que dans d’autres domaines.
     
Marché des excipients à libération prolongée aux États-Unis, 2021–2034 (millions de dollars américains)
Marché des excipients à libération prolongée aux États-Unis, 2021–2034 (millions de dollars américains)

Le marché américain des excipients à libération prolongée devrait atteindre 967,4 millions de dollars américains d’ici 2034. En 2024, les États-Unis ont dominé le marché nord-américain, avec un chiffre d’affaires de 457,6 millions de dollars américains.
 

  • Environ 60 % de la population adulte américaine est confrontée à au moins une maladie chronique, ce qui témoigne d’une forte demande pour des formulations à libération prolongée nouvellement mises au point, stables et efficaces sur une période prolongée, qui favorisent l’observance des patients grâce à un nombre réduit de prises. Les statistiques alarmantes sur la persistance des maladies chroniques illustrent le fardeau économique que représentent ces affections.
     
  • En outre, le besoin d’excipients aux caractéristiques multifonctionnelles ne cesse de croître aux États-Unis : à mesure que davantage d’entreprises pharmaceutiques adoptent des techniques modernes, la demande de formulations avancées à libération prolongée augmente également. L’innovation continue dans les systèmes d’administration des médicaments et l’arrivée de nouveaux principes actifs pharmaceutiques élargissent les possibilités offertes par les excipients existants.
     

Entre 2025 et 2034, le marché des excipients à libération prolongée en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance importante.
 

  • La construction d’infrastructures de santé connaît une forte croissance dans la région Asie-Pacifique, ce qui favorise l’accès aux médicaments, notamment aux formulations à libération prolongée. Cette transformation est particulièrement notable en Chine et en Inde, où des réformes avancées des systèmes de santé rendent accessibles des systèmes d’administration des médicaments plus sophistiqués.
     
  • En outre, les besoins de ces populations augmentent, notamment avec le vieillissement de la population et la sensibilisation croissante aux soins pédiatriques, une tendance qui devrait se poursuivre à l’avenir. Ces formulations sont particulièrement importantes pour gérer efficacement les maladies chroniques courantes chez les personnes âgées et proposer des options thérapeutiques efficaces aux enfants.
     

Le Royaume-Uni devrait connaître une croissance importante du marché mondial des excipients à libération prolongée.
 

  • Le système de santé britannique accorde une grande importance au bien-être des patients, ce qui entraîne une demande toujours croissante d’excipients à libération prolongée améliorés, répondant aux attentes des consommateurs. Ces formulations contribuent à réduire la fréquence des prises et permettent ainsi de répondre à la problématique de l’efficacité des traitements.
     
  • En outre, le Royaume-Uni dispose d’un système réglementaire bien développé, qui stimule l’innovation dans le domaine des systèmes d’administration de médicaments. Dans ce contexte, rien ne vient ralentir le développement de nouveaux produits ni l’enregistrement des excipients à libération prolongée, ce qui est favorable aux entreprises.
     

Le marché des excipients à libération prolongée au Japon devrait connaître une croissance notable au cours de la période de prévision.
 

  • La proportion de personnes âgées au Japon est parmi les plus élevées au monde. Cela se traduit par une incidence élevée de maladies chroniques nécessitant probablement un traitement prolongé. Pour répondre à l’évolution des besoins démographiques, les excipients amorphes à libération prolongée sont importants et stimuleront la croissance du marché.
     
  • En outre, le Japon est réputé pour la richesse de ses activités de recherche et développement pharmaceutiques. L’innovation dans les technologies de formulation des médicaments offre diverses possibilités d’améliorer la biodisponibilité et l’efficacité thérapeutique grâce à de meilleurs systèmes à libération prolongée.
     

Part de marché des excipients à libération prolongée

La concurrence sur le marché est intense, portée par l’adoption de systèmes d’administration de médicaments efficaces et innovants dans l’industrie pharmaceutique. Les grandes entreprises occupent une position solide sur le marché grâce à leur offre couvrant presque tous les excipients disponibles, notamment les polymères, la gélatine et le sucre, qui sont essentiels au développement de formulations à libération prolongée. Néanmoins, de nouvelles entreprises s’imposent en proposant des excipients simples et peu coûteux destinés à l’industrie pharmaceutique.
 

Les nouvelles technologies, telles que les systèmes d’administration ciblée et les techniques de microencapsulation, constituent des avantages concurrentiels importants qui améliorent les profils de libération des médicaments. Dans ce contexte, il est nécessaire de mettre au point des solutions innovantes pour la formulation des excipients, l’intégration réglementaire ainsi que des systèmes avancés d’administration des médicaments, afin de répondre à la demande croissante de solutions de santé centrées sur le patient, tout en veillant à ne pas négliger involontairement la sécurité et l’efficacité des formulations à libération prolongée.
 

Entreprises du marché des excipients à libération prolongée

  • Evonik Industries est un leader mondial de la production d’excipients polymériques destinés aux formes pharmaceutiques à libération prolongée, grâce à ses polymères propriétaires EUDRAGIT, qui intègrent des fonctionnalités favorisant l’observance thérapeutique en adaptant sur mesure les vitesses de libération. Le caractère rentable de ces capacités avancées de R&D renforce les partenariats avec les fabricants de produits pharmaceutiques en permettant de concevoir des solutions sur mesure pour les formulations difficiles.
     
  • Colorcon maîtrise les excipients et les enrobages fonctionnels, notamment METHOCEL, une gamme d’esters de cellulose qui contribue à une libération contrôlée spécifique des médicaments, dépendante de la dose. Ses clients bénéficient d’un accompagnement technique de qualité et de sa présence mondiale, qui contribuent à améliorer l’efficacité de la production sans compromettre la qualité des produits.
     
  • BASF est connue pour ses nombreux types d’excipients, notamment Kollidon et Kollicoat, largement utilisés dans les systèmes de libération prolongée des médicaments. Les innovations de l’entreprise et son engagement en faveur de l’environnement peuvent davantage contribuer au développement des produits pharmaceutiques grâce à des solutions durables et rentables.
     
  • Roquette est bien connue pour ses excipients d’origine végétale sans OGM, tels que PEARLITOL et STARLAC, qui présentent d’excellentes propriétés de libération prolongée. Son orientation vers des ingrédients naturels et sans OGM est favorable aux consommateurs, tout en assurant la fonctionnalité recherchée dans l’industrie pharmaceutique.
     

Entreprises du marché des excipients à libération prolongée

Les principaux acteurs du secteur des excipients à libération prolongée sont :

  • BASF
  • Ashland Global
  • Colorcon
  • Croda International
  • DFE Pharma
  • Eastman
  • Evonik Industries
  • FMC Corporation
  • Gattefosse
  • International Flavors & Fragrances
  • JRS Pharma
  • Merck
  • Roquette
  • Seppic
  • Shin-Etsu Chemical
     

Actualités du secteur des excipients à libération prolongée :

  • En juin 2023, Croda International a annoncé l’expansion de ses capacités de fabrication d’excipients pharmaceutiques. L’entreprise a lancé la construction d’un nouveau site de 23 680 pieds carrés en Pennsylvanie. Cette installation de pointe devait produire des ingrédients utilisés dans les systèmes d’administration de nouveaux médicaments thérapeutiques. Grâce à cette expansion, l’entreprise devait accroître ses capacités d’administration de produits biologiques et élargir l’éventail de ses services.
     

Le rapport d’étude de marché sur les excipients à libération prolongée propose une couverture approfondie du secteur avec des estimations et des prévisions de revenus en millions de dollars américains pour la période 2021–2034 pour les segments suivants :

Marché, par type de produit

  • Polymères
  • Gélatine
  • Minéraux
  • Sucres
  • Autres types de produits

Marché, par voie d’administration

  • Voie orale
  • Voie intraveineuse (IV)
  • Voie transdermique
  • Voie intramusculaire (IM)
  • Autres voies d’administration

Marché, par technologie

  • Administration ciblée
  • Microencapsulation
  • Implants
  • Technique Wurster
  • Coacervation
  • Autres technologies

Marché, par application  

  • Produits pharmaceutiques
  • Produits nutraceutiques

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • France
    • Espagne
    • Italie
    • Pays-Bas
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Japon
    • Inde
    • Australie
    • Corée du Sud
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Mexique
    • Argentine
  • Moyen-Orient et Afrique
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • Émirats arabes unis

 

Auteurs:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Questions fréquemment posées (FAQs):

Le secteur mondial des excipients à libération prolongée était évalué à 1,4 milliard de dollars américains en 2024 et devrait enregistrer un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,3 % entre 2025 et 2034, sous l’effet de la prévalence croissante des maladies chroniques et de la demande accrue de formulations à libération contrôlée.
Le segment des polymères a généré un chiffre d’affaires de 435,2 millions de dollars américains en 2024, car leur polyvalence permet d’adapter les profils de libération des médicaments aux besoins thérapeutiques spécifiques.
Le marché américain des excipients à libération prolongée devrait atteindre 967,4 millions de dollars américains d’ici 2034, sous l’effet de la forte prévalence des maladies chroniques et du besoin de formulations améliorant l’observance thérapeutique des patients.
Les principaux acteurs du marché comprennent BASF, Ashland Global, Colorcon, Croda International, DFE Pharma, Eastman, Evonik Industries, FMC Corporation, Gattefosse, International Flavors & Fragrances et JRS Pharma.

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de l'étude et supervision par les analystes

    La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.

    Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration des données et analyse de marché

    L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.

  4. 4. Estimation de la taille du marché

    Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et principales hypothèses

    Chaque prévision documente explicitement :

    • ✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation

    • ✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques

    • ✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)

    • ✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.

    Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par des experts

    • ✓ Confrontation à la réalité du marché

Confiance et crédibilité

10+
Années d'activité
Prestations régulières depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfaction des clients
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001:2015
150+
Analystes de recherche
Présents dans plus de 20 secteurs d'activité
95%
Fidélisation des clients
Valeur d'une relation de cinq ans

Sources de données vérifiées

  • Publications professionnelles

    Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés

  • Bases de données sectorielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Documents réglementaires déposés

    Archives des marchés publics et documents d'orientation politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'instituts spécialisés

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et documents déposés

  • Entretiens avec des experts

    Cadres dirigeants, responsables des achats et spécialistes techniques

  • Archives de GMI

    Plus de 13 000 études publiées couvrant plus de 20 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières

Paramètres étudiés et évalués

Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Auteurs:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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