Marché nord-américain des sachets de nicotine Taille et part 2026-2035

Taille du marché des sachets de nicotine en Amérique du Nord

Le marché des sachets de nicotine en Amérique du Nord était évalué à 4,2 milliards de dollars (USD) en 2025. Selon le dernier rapport publié par Global Market Insights Inc., il devrait passer de 5 milliards de dollars (USD) en 2026 à 13 milliards de dollars (USD) en 2035, avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 9,6 %. ^{[1]NEJM Evidence, Adult Cigarette Smoking Prevalence Trends in the United States 2023-2025. evidence.nejm.org} Aux États-Unis, les ventes de paquets de cigarettes ont également reculé de 9,2 % en 2024, soit une baisse cumulée de 32,1 % entre 2019 et 2024.^{[2]Tobacco Monitoring, U.S. Cigarette Pack Sales Annual Decline and Cumulative Contraction 2019-2024. tobaccomonitoring.org} Les sachets de nicotine bénéficient de cette transition, car ils permettent de consommer de la nicotine sans combustion, fumée ni cendres, et sans les restrictions d’usage en point de vente associées au tabagisme.

Les autorisations réglementaires commencent à distinguer les fournisseurs de sachets établis d’un ensemble bien plus vaste de produits dépourvus d’autorisation de mise sur le marché de la FDA. En janvier 2025, la FDA a autorisé 20 produits de sachets de nicotine ZYN, accordant ainsi sa première autorisation de mise sur le marché pour des sachets de nicotine. Selon l’évaluation de l’agence, environ un quart des participants adultes à l’étude ayant utilisé ZYN avaient complètement abandonné les autres produits du tabac, tandis que les données disponibles indiquaient que ces sachets attiraient relativement peu les jeunes par rapport à certaines autres catégories de produits du tabac. ^{[3]U.S. Food and Drug Administration, FDA Authorizes Marketing of ZYN Nicotine Pouch Products. fda.gov} Cette autorisation a considérablement réduit l’incertitude réglementaire entourant la marque phare de PMI, sans pour autant créer un marché déréglementé : le dosage des produits, les arômes, les emballages et les circuits de commercialisation restent exposés aux évolutions des politiques fédérales, étatiques et canadiennes.

La croissance ne dépend donc pas uniquement du recul de la consommation de cigarettes. Elle repose sur la capacité des marques de sachets à convertir les consommateurs adultes de nicotine tout en maintenant des gammes conformes à la réglementation et en évitant des mesures de rétorsion réglementaires liées à l’adoption de ces produits par les jeunes. L’expansion rapide de la catégorie dans les commerces de détail favorise les fournisseurs disposant de produits autorisés, d’un réseau établi de distribution en magasin de proximité et de capacités de production. Dans le même temps, les produits plus fortement dosés et proposant davantage d’arômes créent une tension entre le choix des adultes et le niveau de surveillance susceptible de limiter l’assortiment ou de ralentir l’approbation de nouveaux produits.

Principaux moteurs

Abandon des produits combustibles par les adultes

Le recul de la consommation de cigarettes élargit les débouchés commerciaux des produits oraux sans fumée. La baisse des ventes de paquets de cigarettes aux États-Unis en 2024 ne s’est pas limitée à une seule année : la contraction de 32,1 % depuis 2019 témoigne d’un affaiblissement structurel du volume de la catégorie des produits combustibles. Les sachets de nicotine répondent à cette demande en s’inscrivant dans un contexte d’utilisation différent : ils peuvent être consommés discrètement sur le lieu de travail, dans les véhicules et dans les lieux où il est interdit de fumer, sans résidus ni odeurs liés à la combustion.

L’autorisation de la FDA renforce l’attrait de la transition vers certains produits. En janvier 2025, la FDA a autorisé 20 produits ZYN après que des données ont montré qu’environ 25 % des participants à l’étude qui utilisaient ZYN avaient complètement abandonné les autres produits du tabac. Cette autorisation a des implications à la fois opérationnelles et réputationnelles pour le marché. Les marques autorisées peuvent être présentées comme des solutions réglementées destinées aux adultes consommateurs de nicotine, tandis que l’avenir de la distribution des produits non autorisés est moins prévisible.

Disponibilité des saveurs et différenciation des produits

Les saveurs restent un facteur déterminant des achats répétés, et non un simple élément de présentation en magasin. En mai 2026, la menthe représentait 59,8 % des ventes de sachets de nicotine aux États-Unis en valeur, tandis que les saveurs fruitées, bonbon et boisson en représentaient 24,7 %. Les données sur les consommateurs adultes montrent également que plus de 80 % des utilisateurs de sachets aux États-Unis choisissent des produits aromatisés, la menthe représentant la part la plus importante. ^{[5]National Center for Biotechnology Information, Flavored Product Use Patterns Among Adult Nicotine Pouch Consumers in the United States. ncbi.nlm.nih.gov} Ces préférences font de la diversité des saveurs un enjeu commercial important, notamment pour les marques qui cherchent à éviter que les consommateurs ne reprennent la cigarette ou ne se tournent vers d’autres fournisseurs de sachets.

Le marché s’élargit également au-delà du format traditionnel dominé par la menthe. La part des saveurs fruitées dans les ventes américaines est passée d’environ 6 % en 2022 à près de 14 % en 2025. Le lancement de produits fruités fortement dosés en nicotine illustre la manière dont les fournisseurs associent nouveauté des saveurs et dosage plus élevé pour répondre à une demande différenciée. Ces lancements peuvent stimuler l’essai et la montée en gamme, mais ils accroissent également l’exposition réglementaire lorsque les saveurs ou le dosage sont considérés comme renforçant l’attrait des produits auprès des jeunes.

Présence dans les commerces modernes et investissements dans l’approvisionnement

Les commerces de proximité restent le pilier commercial de la catégorie. Plus de 90 % des ventes unitaires de sachets de nicotine aux États-Unis sont réalisées dans ces commerces, contre des parts modestes dans les grandes surfaces et les magasins d’alimentation. Cette concentration confère à la visibilité en rayon et aux caisses, ainsi qu’aux relations avec les distributeurs, une influence disproportionnée sur les performances des marques. Un produit en sachet qui n’est pas largement distribué dans les commerces de proximité peut gagner en visibilité en ligne, mais peiner malgré tout à atteindre la fréquence d’achat quotidienne nécessaire à un déploiement à l’échelle nationale.

Les grands fabricants réagissent en élargissant leur distribution en magasin et en augmentant leurs capacités de production nationales. Les grandes marques ont étendu leur distribution à plus de 100 000 magasins, couvrant la majeure partie du volume de la catégorie. Les investissements dans la production nationale, notamment dans de grandes installations au Colorado, réduisent le risque que des pénuries d’approvisionnement freinent les marques leaders, tout en relevant le niveau d’investissement et les exigences d’exécution auxquels sont confrontés les petits concurrents qui cherchent à obtenir un référencement dans les enseignes nationales.

Principaux freins

Fragmentation réglementaire et obstacles à l’autorisation

L’autorisation de la FDA est sélective et ne s’applique pas à toute la catégorie. L’agence a autorisé un nombre limité de produits sous forme de sachets de nicotine, notamment certaines variantes de ZYN et de on! PLUS, alors qu’elle a reçu des millions de demandes d’autorisation concernant des produits du tabac dans différentes catégories. Le processus d’autorisation favorise donc les fournisseurs capables de financer des dossiers spécifiques à chaque produit portant sur la toxicologie, le comportement des utilisateurs et la fabrication. Les marques qui s’appuient sur des arômes, des dosages ou des sources de nicotine non autorisés s’exposent à un risque accru de mesures coercitives et de retrait du marché.

La nicotine de synthèse fait également l’objet d’une surveillance réglementaire explicite en vertu de modifications législatives qui couvrent la nicotine quelle qu’en soit la source. Ces dispositions ferment les voies potentielles d’arbitrage réglementaire et font du développement de produits conformes un coût récurrent, plutôt qu’un obstacle ponctuel à l’entrée sur le marché.

Le Canada impose un modèle opérationnel nettement plus strict. La réglementation de Santé Canada a limité la vente de sachets de nicotine destinés à la thérapie de remplacement nicotinique aux pharmacies, restreint les arômes autorisés à la menthe et au menthol et imposé des avertissements sanitaires bien visibles. ^{[6]Government of Canada - Health Canada, Ministerial Order Restricting Nicotine Replacement Therapy Pouches to Pharmacy Sales. canada.ca} Les autorités ont pris des mesures contre la distribution non autorisée de sachets de nicotine dans les différents circuits de vente au détail. Cette politique modifie l’économie de la présence sur le marché canadien : une distribution généralisée dans les commerces de proximité et une large gamme d’arômes ne sont pas possibles, ce qui rend le marché moins accessible aux modèles de vente au détail reposant sur les achats d’impulsion.

Préoccupations sanitaires et usage chez les jeunes

Les préoccupations de santé publique peuvent peser sur la catégorie, même lorsque les produits sont autorisés à la vente aux adultes. Les enquêtes nationales menées auprès des jeunes indiquent qu’environ 1,8 % des collégiens et lycéens américains déclarent utiliser actuellement des sachets de nicotine, et qu’une forte proportion d’entre eux consomme des variantes aromatisées ^{[7]Centers for Disease Control and Prevention, National Youth Tobacco Survey: Nicotine Pouch Use Among U.S. Students. cdc.gov} Ces chiffres placent l’accès des jeunes aux produits, la visibilité des arômes et les emballages au cœur du débat politique en cours.

Les sachets peuvent être perçus comme moins nocifs que les cigarettes, mais cette perception d’un risque réduit ne dissipe pas les inquiétudes liées à la dépendance à la nicotine. Des études sur la perception des consommateurs indiquent que, si les utilisateurs jugent les sachets nettement moins nocifs que les cigarettes, la connaissance du caractère addictif de la nicotine reste répandue. Sur le plan commercial, les messages encourageant les adultes à délaisser la cigarette doivent donc s’accompagner de garanties crédibles. Les communications de marque qui semblent banaliser un usage susceptible de séduire les jeunes peuvent entraîner des restrictions touchant l’ensemble du marché adulte.

Le Canada illustre l’ampleur de ce risque. La vente réservée aux pharmacies et les restrictions limitant les arômes à la menthe et au menthol réduisent le rôle des achats d’impulsion dans les commerces de proximité et rendent plus coûteuse la création d’une marque à l’échelle nationale. Dans toute l’Amérique du Nord, les entreprises qui tireront leur épingle du jeu ne seront pas nécessairement celles qui proposent l’assortiment le plus large, mais celles qui sauront préserver leur pertinence auprès des adultes tout en respectant une tolérance réglementaire de plus en plus étroite à l’égard de l’exposition des jeunes aux produits et des risques de dépendance à la nicotine.

Analyse des segments du marché des sachets de nicotine en Amérique du Nord

Par type

Les sachets aromatisés représentent plus de 90 % de l’activité du marché lorsque l’on regroupe les variantes à la menthe et celles aromatisées autrement. À elle seule, la menthe représentait 59,8 % des ventes en dollars américains en mai 2026, tandis que les produits doux ou nature représentaient 9,1 % et les produits aromatisés au tabac environ 1 %. ^{[4]Tobacco Monitoring, U.S. Nicotine Pouch Dollar Sales Share by Flavor: Mint, Fruit, and Other Variants. tobaccomonitoring.org} L’importance de la menthe tient à son statut de choix familier et facile d’accès dans la catégorie : elle offre un profil sensoriel distinct de celui des cigarettes sans obliger les consommateurs à opter pour un arôme de confiserie.

La menthe reste essentielle sur le plan commercial, car elle associe une forte propension au réachat à un profil d’utilisation par les adultes relativement plus défendable. La majorité des anciens fumeurs adultes qui utilisent des sachets de nicotine préfèrent les arômes de menthe. ^{[8]Frontiers in Public Health, Flavor Preferences Among Adult Former-Smoker Nicotine Pouch Users. frontiersin.org} Il en résulte un sous-segment concentré, où la disponibilité en rayon et la texture du produit peuvent compter davantage que la nouveauté des arômes.

Les arômes fruités constituent le principal sous-segment de diversification. Leur part a approximativement doublé entre 2022 et 2025, ce qui indique que le marché ne se limite pas aux consommateurs en quête d’une expérience conventionnelle proche de celle du tabac. Toutefois, les variantes fruitées sont davantage exposées aux sensibilités réglementaires, en particulier lorsque les données sur l’usage chez les jeunes révèlent une forte association entre l’usage actuel de sachets et les produits aromatisés.

Les profils herbacés et autres offrent des possibilités plus limitées de différenciation sensorielle, avec notamment des notes rafraîchissantes, botaniques, bonbonnées et inspirées des boissons. Leur intérêt commercial réside dans leur capacité à répondre aux préférences des consommateurs qui n’apprécient pas la menthe, mais leur viabilité est limitée par les interdictions d’arômes dans certains États et par les restrictions canadiennes. Les produits sans arôme restent un segment minoritaire, principalement composé d’offres douces et nature qui constituent une option plus résiliente sur le plan réglementaire dans les territoires soumis à des restrictions.

Par teneur en nicotine

Les produits contenant jusqu’à 5MG répondent aux besoins des consommateurs qui recherchent un apport de nicotine moins intense, notamment ceux qui essaient les sachets et ceux qui modèrent leur consommation quotidienne de nicotine. Les produits à faible dosage peuvent être positionnés de manière défendable lorsque les préoccupations liées à la dépendance sont importantes, mais ils doivent néanmoins procurer une satisfaction suffisante pour éviter un retour aux cigarettes ou à d’autres produits nicotinés.

La gamme de 5MG à 10MG constitue actuellement le cœur commercial de la catégorie. Les données historiques sur les ventes indiquent que les dosages de 6 mg et de 8 mg enregistrent les volumes les plus élevés et la croissance la plus rapide en unités. Les principales gammes de produits autorisées par la FDA sont largement axées sur les dosages de 6 mg et de 9 mg, qui concilient apport de nicotine, conformité réglementaire et accessibilité en magasin.

Les produits contenant plus de 10MG ciblent les consommateurs expérimentés en quête d’une sensation plus forte et d’un effet nicotinique plus marqué. Si les produits fortement dosés peuvent attirer l’attention et justifier un positionnement haut de gamme, l’incertitude réglementaire qui les entoure en fait une base instable pour une expansion nationale dans la grande distribution, comparativement aux offres autorisées à plus faible dosage.

Par prix

Le segment d’entrée de gamme favorise l’accessibilité, l’essai et les achats de réapprovisionnement axés sur le prix. Aux États-Unis, le prix des sachets de nicotine se situe généralement entre 1,99 et 8,49 USD la boîte, avec un prix médian d’environ 5,68 USD. Les marques moins chères peuvent s’appuyer sur leur abordabilité pour concurrencer les acteurs historiques haut de gamme, mais elles doivent préserver leurs marges de détail et respecter les normes de fabrication applicables.

Le segment de milieu de gamme capte les volumes les plus importants, car il combine un prix accessible pour les consommateurs et le soutien en rayon nécessaire dans les magasins de proximité. Les grandes marques positionnées dans le bas ou le milieu de gamme constituent un levier concurrentiel efficace face aux marques haut de gamme.

Le segment haut de gamme regroupe des leaders reconnus du marché, dont le positionnement repose sur la confiance envers la marque, la régularité des produits et des formats de sachets spécialisés. Même à des prix élevés, le coût quotidien des sachets reste avantageux par rapport à celui des cigarettes, ce qui renforce l’intérêt économique du passage à cette catégorie.

Par catégorie

Les produits nicotiniques dérivés du tabac ont généré 1,696 milliard de dollars (USD) en 2025 et devraient atteindre 5,357 milliards de dollars (USD) d’ici 2035. Cette catégorie bénéficie des capacités établies des entreprises du tabac en matière d’approvisionnement, de fabrication et de réglementation. Sa force concurrentielle repose sur les solides ressources en matière de chaîne d’approvisionnement et d’autorisations dont disposent les grands groupes du tabac.

Les produits sans nicotine représentaient 2,3 milliards de dollars (USD) en 2025 et devraient atteindre 7,2 milliards de dollars (USD) d’ici 2035. Cette catégorie reflète la demande de substituts oraux capables de reproduire les rituels liés à l’utilisation de sachets sans exposition à la nicotine, et répond aux besoins des consommateurs qui souhaitent renoncer entièrement à la nicotine.

Les produits à base de nicotine synthétique représentaient 0,171 milliard de dollars (USD) en 2025 et devraient atteindre 0,455 milliard de dollars (USD) d’ici 2035. Les fournisseurs doivent se démarquer par leurs formulations et leurs saveurs, ainsi que par leur capacité à obtenir des autorisations conformes aux exigences standard préalables à la mise sur le marché, plutôt que par une différenciation réglementaire fondée sur la source.

Par groupe de consommateurs

Les hommes demeurent le principal groupe de consommateurs et représentaient historiquement la majorité des achats de sachets dans les circuits de vente physiques et en ligne. Les marques disposent ainsi d’une base initiale d’utilisateurs concentrée, mais cette situation souligne l’importance d’élargir leur attrait auprès de différents groupes démographiques.

Les femmes constituent un segment démographique en expansion. Les données sur les consommateurs indiquent que l’adoption par les femmes est plus récente et qu’elle est souvent associée à la recherche d’alternatives discrètes à la nicotine et au passage des cigarettes à d’autres produits. La conception des produits, les dosages plus faibles et la diversification des points de vente contribuent de manière importante à l’adoption par les consommatrices adultes.

Par canal de distribution

Les ventes en ligne représentaient 1,045 milliard de dollars (USD), soit 24,9 % des revenus du marché en 2025. Les plateformes de commerce électronique et les sites Web des marques proposent un assortiment plus large, la commodité des abonnements et un contact direct avec les consommateurs, même si la croissance est encadrée par des protocoles stricts de vérification de l’âge en ligne.

En 2025, les circuits hors ligne représentaient 3,155 milliards de dollars (USD), soit 75,1 % du marché. Les magasins de proximité comptent pour plus de 90 % du volume des ventes hors ligne en unités. L’accès aux réseaux de distribution, le positionnement en caisse et le respect des exigences réglementaires dans les points de vente sont donc les principaux facteurs de performance des marques. Les boutiques spécialisées dans la cigarette électronique offrent un canal de distribution complémentaire pour les nouveaux formats, mais leur présence est plus limitée que celle des réseaux nationaux de détaillants.

La rentabilité des canaux accentue cette distinction. Les plateformes en ligne peuvent révéler l’évolution des préférences et permettre de proposer un assortiment plus large, mais ce sont les réseaux de magasins de proximité qui déterminent si un produit devient un achat habituel destiné au marché de masse. Les marques capables de convertir l’intérêt suscité en ligne en présence dans des points de vente nationaux, dans le respect des exigences réglementaires, bénéficieront d’un avantage plus marqué que celles qui misent uniquement sur la nouveauté, les réductions de prix ou une demande de niche en vente directe aux consommateurs.

Analyse régionale du marché des sachets de nicotine en Amérique du Nord

États-Unis

Le marché américain était évalué à 3,8 milliards de dollars (USD) en 2025, soit 91,3 % des revenus du marché nord-américain, et devrait atteindre 12,0 milliards de dollars (USD) d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 9,77 %. Son ampleur s’explique par le recul continu de la consommation de cigarettes combustibles, la large disponibilité des produits dans les commerces de proximité et l’élargissement de la gamme de sachets autorisés par la FDA. L’environnement commercial américain permet aux fabricants de déployer rapidement une distribution à l’échelle nationale, même si les restrictions sur les arômes au niveau des États et les exigences fédérales d’autorisation de mise sur le marché imposent une gestion active des portefeuilles de produits.

Le marché est dominé par des marques haut de gamme autorisées. Les gammes les plus vendues enregistrent chaque année des expéditions de centaines de millions de boîtes et génèrent une part importante du marché en valeur. ^{[9]Philip Morris International, Commercial Operations and Manufacturing Facility Reports. pmi.com} La concurrence reste vive, tandis que des challengers autorisés étendent leur présence dans les points de vente grâce à des options différenciées en matière de dosage et de format.

Canada

Le marché canadien a généré 363 millions de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 975 millions de dollars (USD) d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 8,1 %. Son expansion plus lente s’explique par un cadre réglementaire restrictif. À la suite des mesures réglementaires prises par Santé Canada, la vente légale de sachets est limitée aux pharmacies, et les arômes autorisés sont strictement restreints à la menthe et au menthol.

Les marques autorisées de sevrage tabagique constituent le socle du marché légal, tandis que les organismes de réglementation poursuivent activement les importations non autorisées. Cette structure de marché favorise les fournisseurs capables d’opérer dans les circuits pharmaceutiques, de respecter les normes d’étiquetage des produits de santé et de composer avec une offre d’arômes restreinte.

Le Canada n’est pas simplement une version réduite du marché américain. Le modèle de vente exclusivement en pharmacie modifie l’accès des consommateurs, l’économie des circuits de distribution et la valeur de l’innovation en matière d’arômes. Les fournisseurs qui adoptent une stratégie à l’échelle de l’Amérique du Nord devront mettre en place des modèles commerciaux distincts : aux États-Unis, une présence étendue dans les commerces de détail et une concurrence fondée sur les autorisations ; au Canada, des partenariats avec les pharmacies, une gamme restreinte et une distribution tenant compte des contrôles réglementaires.

Part du marché des sachets de nicotine en Amérique du Nord et paysage concurrentiel

PMI, Altria, BAT, Swisher International et Turning Point Brands représentaient ensemble, selon les estimations, 85,1 % du marché des sachets de nicotine en Amérique du Nord en 2025. Le paysage concurrentiel se caractérise par un fossé grandissant entre les groupes mondiaux du tabac, qui disposent d’autorisations ainsi que d’infrastructures de production et de vente au détail, et les marques de plus petite taille, qui se démarquent par leurs formats, leurs prix ou leur positionnement auprès de segments de consommateurs de niche.

Philip Morris International

La gamme ZYN de PMI domine le marché américain, grâce à son autorisation de mise sur le marché délivrée par la FDA, à son volume important et aux investissements majeurs de l’entreprise dans des capacités de production nationales au Colorado. La taille de l’entreprise lui confère un avantage considérable en matière d’exécution commerciale, de fiabilité de l’approvisionnement national et de compétences réglementaires.

Altria Group

Le portefeuille on! et on! PLUS d'Altria s'impose comme un concurrent national de premier plan. Après l'autorisation de mise sur le marché délivrée par la FDA pour plusieurs références clés de on! PLUS, dosées à 6 mg et 9 mg, la marque a étendu sa distribution à plus de 100 000 points de vente. Elle mise sur une large disponibilité en magasin et des stratégies tarifaires positionnées sur le segment abordable. ^{[10]Altria Group Inc., FDA Marketing Authorizations for on! PLUS and Retail Distribution Updates. altria.com}

British American Tobacco

Le portefeuille VELO de BAT représente un concurrent de premier plan en parts de volume et de valeur dans les circuits de vente au détail d'Amérique du Nord. Il bénéficie de capacités de production à grande échelle pour les produits oraux modernes et d'un vaste réseau de distribution dans les commerces de proximité.

Swisher International Group

Avec Rogue, Swisher a élargi son activité, traditionnellement axée sur le tabac, aux produits oraux modernes. L'agrandissement, pour plusieurs millions de dollars, de ses sites de production automatisés en Floride soutient la production nationale de sachets de nicotine et de sachets fonctionnels, renforçant ainsi la réactivité de l'approvisionnement.

Turning Point Brands

Turning Point Brands s'appuie sur son portefeuille de produits oraux modernes, qui comprend FRE et ALP, pour cibler les consommateurs expérimentés avec des dosages différenciés et des formats préhumidifiés. L'entreprise enregistre ainsi une croissance notable de son chiffre d'affaires dans les circuits de vente au détail spécialisés.

Autres concurrents

Imperial Brands PLC, Japan Tobacco International, KT&G, Scandinavian Tobacco Group, Black Buffalo Inc., Fully Loaded LLC, Lucy Goods Inc., Sesh+ Products US Inc., Streamline Group et V&YOU sont présents sur le marché avec des offres destinées aux consommateurs, relevant de la nicotine alternative, de créneaux spécialisés ou du segment haut de gamme. Des fabricants scandinaves, dont Another Snus Factory, GN Tobacco Sweden AB, Microzero AB, Ministry of Snus AS, NGP Tobacco ApS et Skruf Snus AB, apportent leur expertise en formulation de produits nicotiniques oraux. Leur présence en Amérique du Nord dépend de la mise en place de circuits de distribution locaux conformes à la réglementation.

Évolutions récentes du secteur

• Autorisations de mise sur le marché délivrées par la FDA : La FDA a délivré des autorisations de mise sur le marché pour des gammes phares de sachets de nicotine, notamment les produits ZYN et on! PLUS dans des variétés classiques à la menthe et au tabac, établissant ainsi des références réglementaires formelles pour cette catégorie
• Développement de la production nationale : De grands fabricants ont lancé la production commerciale dans de nouvelles usines automatisées construites aux États-Unis pour plusieurs millions de dollars, assurant ainsi des capacités d'approvisionnement nationales en produits oraux modernes.
• Restructuration des entreprises : De grands groupes du secteur du tabac ont créé en Amérique du Nord des unités dédiées aux produits sans fumée et aux produits oraux modernes afin de gérer l'expansion de la distribution au détail et les activités réglementaires.
• Agrandissement des sites de production : Des fabricants régionaux ont engagé des investissements pour développer les lignes de production automatisées de produits oraux modernes à base de nicotine et de sachets fonctionnels dans le sud-est des États-Unis.
• Lancement de produits fortement dosés : Des marques spécialisées ont élargi leur gamme de saveurs et lancé des produits dosés jusqu'à 15 mg pour répondre aux préférences spécifiques des consommateurs adultes.