Marché nord-américain des dosages de l’ATP Taille et part 2025 - 2034

Taille du marché des essais ATP en Amérique du Nord

La taille du marché des essais ATP en Amérique du Nord était évaluée à 1,5 milliard de dollars (USD) en 2024 et devrait passer de 1,6 milliard de dollars (USD) en 2025 à 3,1 milliards de dollars (USD) d’ici 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,6 %. Le marché nord-américain des essais ATP connaît une forte croissance en raison de la prévalence élevée de maladies chroniques telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurodégénératifs dans la région. L’incidence croissante de ces maladies génère une demande accrue d’outils d’analyse cellulaire rapides et précis, faisant ainsi des essais ATP un outil essentiel dans les laboratoires cliniques et de recherche.
 

Aux États-Unis et au Canada, l’un des principaux moteurs du marché réside dans le besoin croissant d’essais cellulaires, notamment dans la recherche universitaire et la découverte de médicaments biopharmaceutiques. Les essais cellulaires sont essentiels pour évaluer la viabilité, la croissance et la cytotoxicité des cellules, autant de paramètres essentiels dans la découverte de médicaments et la recherche en toxicologie. Une infrastructure solide dans le domaine des sciences de la vie, soutenue par d’importants investissements publics et privés, accélère l’utilisation des technologies fondées sur l’ATP en Amérique du Nord. Les principaux acteurs du marché comprennent Thermo Fisher Scientific, Danaher, Merck, Revvity et Promega Corporation.
 

Le marché est passé de 1,2 milliard de dollars (USD) en 2021 à 1,4 milliard de dollars (USD) en 2023. L’expansion du marché des essais ATP au Canada s’explique principalement par l’augmentation de l’incidence des maladies chroniques telles que les maladies cardiaques, le cancer, le diabète et les affections respiratoires chroniques. Ces maladies figurent parmi les principales causes de mortalité et d’incapacité dans le pays. Selon l’Agence de la santé publique du Canada, environ 44 % des adultes canadiens sont atteints d’au moins une maladie chronique, et ces affections sont responsables de 67 % de l’ensemble des décès dans le pays.
 

Cette situation met en évidence le besoin impératif d’outils analytiques cellulaires sophistiqués pour le diagnostic précoce, le suivi thérapeutique et le développement de médicaments. Les scientifiques et les entreprises pharmaceutiques canadiennes accordent une importance croissante au métabolisme cellulaire et aux équilibres énergétiques, les essais ATP devenant essentiels dans la recherche fondamentale et translationnelle. Ils permettent de quantifier avec précision l’état énergétique des cellules, directement associé à la viabilité et à la croissance cellulaires ainsi qu’aux marqueurs cliniques de la réponse aux médicaments dans la modélisation à long terme des maladies et l’évaluation des traitements médicamenteux.
 

La demande croissante d’essais cellulaires constitue un facteur important de la croissance du marché. Avec l’évolution vers un développement de médicaments ciblé et personnalisé, les chercheurs ont besoin d’outils avancés pour obtenir des informations en temps réel sur le comportement cellulaire. Les essais ATP sont devenus essentiels pour évaluer la santé cellulaire, la cytotoxicité et l’activité métabolique, ce qui les rend indispensables au criblage précoce des médicaments et à l’évaluation de leur toxicité.
 

Par ailleurs, le marché des essais ATP aux États-Unis connaît une croissance régulière en raison de l’incidence croissante de maladies chroniques telles que les maladies cardiaques, le cancer, le diabète, l’obésité et l’hypertension. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 129 millions d’Américains sont atteints d’au moins une maladie chronique grave. En outre, cinq des dix principales causes de décès aux États-Unis sont directement dues à des maladies chroniques évitables et traitables ou leur sont étroitement liées. Ce fardeau sanitaire chronique et croissant souligne la nécessité de techniques analytiques sophistiquées capables de contribuer à la détection précoce, au suivi thérapeutique et à la mise en place de traitements personnalisés. Les essais ATP revêtent donc une importance croissante pour les scientifiques et les entreprises pharmaceutiques américaines.
 

Les tests ATP sont des méthodes analytiques importantes utilisées pour quantifier l’adénosine triphosphate (ATP), le principal composé énergétique des cellules vivantes. Les tests ATP sont essentiels pour déterminer la viabilité cellulaire, l’activité métabolique et la cytotoxicité et deviennent ainsi indispensables dans la recherche médicale, le développement de médicaments et la surveillance environnementale. En fournissant des informations sur les niveaux énergétiques cellulaires, les tests ATP permettent aux chercheurs de déterminer efficacement les réponses cellulaires aux traitements, aux facteurs de stress et aux états pathologiques.
 

Tendances du marché des tests ATP en Amérique du Nord

• Le secteur des tests ATP en Amérique du Nord connaît une évolution dynamique, soutenue par l’augmentation des investissements dans la recherche sur les maladies chroniques et l’innovation pharmaceutique. Des organismes tels que la FDA et Santé Canada renforcent les normes applicables au dépistage de la viabilité cellulaire, ce qui accélère l’adoption des plateformes basées sur l’ATP dans les domaines clinique et de la recherche.
   
• L’innovation technologique redéfinit également les capacités des tests. Par exemple, le kit Seahorse XF Real-Time ATP Rate Assay Kit d’Agilent Technologies permet aux scientifiques de mesurer la production d’ATP issue à la fois de la glycolyse et de la respiration mitochondriale dans des cellules intactes, fournissant des informations détaillées sur la bioénergétique cellulaire. Cette solution est particulièrement utile dans les laboratoires nord-américains spécialisés dans les troubles métaboliques, la biologie du cancer et la découverte de médicaments.
   
• Les acteurs du secteur se concentrent également sur des innovations telles que les réactifs de nouvelle génération, la compatibilité avec les cultures cellulaires en 3D et le contrôle qualité piloté par l’intelligence artificielle afin de répondre à la demande croissante des laboratoires universitaires et commerciaux.
   
• À mesure que les systèmes de santé accordent davantage d’importance à la détection précoce des maladies, au contrôle de la contamination et aux traitements de précision, les plateformes de tests ATP évoluent vers des solutions de recherche intelligentes permettant un déploiement à grande échelle, des informations personnalisées et une intégration interdisciplinaire.
   

Analyse du marché des tests ATP en Amérique du Nord

Comprendre les tendances clés du marché

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Le secteur des tests ATP en Amérique du Nord était évalué à 1,2 milliard de dollars (USD) en 2021. La taille du marché a atteint 1,4 milliard de dollars (USD) en 2023, contre 1,3 milliard de dollars (USD) en 2022.
 

Selon le type de produit, le marché des tests ATP est segmenté entre les instruments et les consommables. Le segment des consommables dominait le marché en 2024, avec une part de 61,7 %, principalement en raison de la demande élevée et récurrente en kits de test, réactifs et microplaques utilisés dans les flux de travail courants des laboratoires. Le segment des consommables était évalué à 910,7 millions de dollars (USD) en 2024 et devrait atteindre 1,9 milliard de dollars (USD) d’ici 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,7 %.
 

• Les consommables sont indispensables pour des applications telles que le criblage de médicaments, les tests de contamination et l’analyse de la viabilité cellulaire, en particulier dans les environnements à haut débit. En Amérique du Nord, l’importance croissante accordée à l’automatisation des laboratoires et à la standardisation des flux de travail constitue un facteur clé de cette tendance.
   
• L’adoption croissante des systèmes automatisés de manipulation des liquides et des plateformes de tests intégrées dans les laboratoires américains et canadiens accroît le besoin en consommables prévalidés et prêts à l’emploi, qui garantissent la cohérence des résultats, réduisent les erreurs manuelles et favorisent la conformité réglementaire.
   
• Par ailleurs, la demande augmente pour les réactifs haute performance, les kits de test ATP et les consommables de détection qui permettent une analyse évolutive, reproductible et à haut débit du métabolisme énergétique dans la recherche et le développement pharmaceutiques, la recherche universitaire et le diagnostic clinique. Le caractère récurrent de l’utilisation des consommables dans les flux de travail courants renforce encore leur position dominante sur le marché.
   
• En comparaison, le segment des instruments, évalué à 564,3 millions de dollars (USD) en 2024, devrait atteindre 1,1 milliard de dollars (USD) d’ici 2034, avec un TCAC légèrement inférieur de 7,4 %. Cette croissance est soutenue par l’adoption croissante des luminomètres automatisés et des plateformes d’imagerie intégrées. L’intégration de l’IA pour l’analyse des données en temps réel ainsi que l’essor des applications dans la découverte de médicaments, la toxicologie et la médecine personnalisée au sein des laboratoires de recherche avancée et des laboratoires cliniques stimulent également la demande d’instruments d’essai ATP.
   

Selon le type d’essai, le marché nord-américain des essais ATP est segmenté en essais ATP luminométriques, essais ATP enzymatiques, essais ATP fondés sur le transfert d’énergie par résonance de bioluminescence (BRET), essais ATP cellulaires et autres types d’essais. Le segment des essais ATP luminométriques détenait la plus grande part de marché, soit 41,3 %, en 2024.
 

• En Amérique du Nord, les essais ATP luminométriques constituent le segment dominant, car ils permettent d’effectuer des mesures rapides, hautement sensibles et quantitatives de l’énergie cellulaire. Ces essais sont utilisés par les entreprises pharmaceutiques américaines et canadiennes, les universités et les laboratoires de recherche clinique pour des applications allant du criblage de médicaments et des tests de cytotoxicité au profilage métabolique et à la détection des contaminations.
   
• La demande d’essais luminométriques dans la région est renforcée par leur compatibilité avec les plateformes automatisées, telles que les lecteurs de microplaques et les systèmes robotisés de manipulation des liquides. Ils présentent un rapport signal/bruit élevé et nécessitent peu de préparation des échantillons, ce qui en fait un choix idéal pour les applications à haut débit, notamment dans les environnements où la rapidité et la reproductibilité constituent des enjeux majeurs.
   
• Le kit ATP-Lite 1-Step Assay Kit de Revvity en constitue un exemple notable. Il est destiné à la mesure par luminescence de l’ATP dans les essais cellulaires. Ce kit fournit un protocole simplifié en une étape, réduisant le temps de manipulation et améliorant la reproductibilité des essais. Son signal de type glow est stable et proportionnel, ce qui le rend idéal pour le criblage à grande échelle dans les instituts nord-américains de recherche en découverte de médicaments et les entreprises de biotechnologie.
   
• Parallèlement, le segment des essais ATP cellulaires devrait afficher le TCAC le plus élevé, à 8 % au cours de la période de prévision. Cette croissance s’explique par le fait que ces essais fournissent des résultats quantitatifs et reproductibles avec une préparation minimale des échantillons, ce qui les rend idéaux pour les flux de travail à haut débit dans les laboratoires universitaires et cliniques. Leur compatibilité avec diverses plateformes de détection, telles que les luminomètres, les spectrophotomètres et les lecteurs automatisés, facilite le criblage efficace de la viabilité, de la prolifération et de l’activité métabolique cellulaires, contribuant ainsi à leur progression rapide sur le marché.
   

Selon l’application, le marché nord-américain des essais ATP est segmenté en découverte et développement de médicaments, tests de contamination et détection des maladies. Le segment de la découverte et du développement de médicaments détenait la plus grande part de marché, soit 52,3 %, en 2024.
 

• Le segment de la découverte et du développement de médicaments continue de dominer le marché des essais ATP en Amérique du Nord, soutenu par la solide infrastructure pharmaceutique de la région et l’importance accordée aux technologies de criblage en phase précoce. Les essais ATP sont largement utilisés pour évaluer la viabilité, la prolifération et la fonction métabolique cellulaires, qui constituent des paramètres essentiels pour identifier les candidats thérapeutiques prometteurs et éliminer rapidement les composés toxiques au cours du processus de développement.
   
• Ces essais sont particulièrement appréciés pour leur compatibilité avec les plateformes de criblage à haut débit (HTS), qui sont courantes dans les laboratoires pharmaceutiques et biotechnologiques américains et canadiens. Leur capacité à fournir des résultats quantitatifs et reproductibles avec une manipulation minimale des échantillons les rend idéaux pour l’analyse de grandes bibliothèques de composés et les programmes de recherche soumis à des contraintes de temps.
   
• Par exemple, l’ATP Microplate Assay Kit de Reddot Biotech est conçu pour quantifier l’ATP avec sensibilité et précision dans des cellules en culture, au moyen d’une lecture colorimétrique ou fluorométrique. Le protocole simple du kit et sa large plage dynamique renforcent son utilité dans les environnements de recherche universitaires et commerciaux.
   
• Parallèlement, le segment des tests de contamination devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,6 %, sous l’effet du renforcement de l’attention réglementaire portée au contrôle des infections et à l’hygiène. Des organismes tels que la FDA et Santé Canada appliquent des normes plus strictes en matière de contrôle de la contamination microbienne dans la fabrication pharmaceutique et les établissements de santé. Cette dynamique réglementaire favorise l’adoption des dosages ATP comme outils de première ligne pour vérifier la propreté et détecter les résidus biologiques sur les surfaces, les équipements et les réseaux d’eau.

Selon l’utilisation finale, le marché des dosages ATP en Amérique du Nord est segmenté entre les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie, les hôpitaux et laboratoires de diagnostic, ainsi que les instituts universitaires et de recherche. Le segment des entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie détenait la plus grande part de marché, soit 54,3 %, en 2024.
 

• Le segment des entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie joue un rôle essentiel dans l’adoption des dosages ATP en Amérique du Nord, grâce à l’infrastructure de recherche avancée de la région et au débit élevé des analyses. Selon l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), les États-Unis dominaient le secteur mondial des biotechnologies en 2021, avec 2 840 entreprises de biotechnologie, devançant largement les autres pays. Cette domination reflète les investissements importants du pays dans le développement de médicaments, les produits biologiques et les thérapies cellulaires.
   
• Ces entreprises utilisent largement les dosages ATP pour surveiller la dynamique énergétique cellulaire, la viabilité et les réponses métaboliques, qui sont essentielles à l’évaluation de l’efficacité, de la toxicité et du mécanisme d’action des médicaments. Leur intégration dans les processus de recherche en oncologie, en immunologie et sur les troubles métaboliques contribue à la médecine de précision et accélère l’innovation thérapeutique.
   
• En outre, le segment des instituts universitaires et de recherche, qui représentait 30,3 % de la part de marché en 2024, a également enregistré une croissance notable. Cette croissance est alimentée par l’utilisation croissante des dosages ATP dans des domaines émergents tels que la modélisation de cultures cellulaires en 3D, le développement d’organoïdes et l’analyse des voies métaboliques. Ces applications sont essentielles pour comprendre les mécanismes des maladies et évaluer les réponses thérapeutiques dans des systèmes physiologiquement pertinents.

En savoir plus sur les principaux segments façonnant ce marché

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L’incidence croissante des maladies chroniques et l’expansion des activités de recherche clinique aux États-Unis continuent de stimuler la croissance du marché.
 

• Le marché des dosages ATP aux États-Unis était évalué à 1,1 milliard de dollars (USD) en 2021 et à 1,2 milliard de dollars (USD) en 2022. En 2024, la taille du marché a atteint 1,4 milliard de dollars (USD), contre 1,3 milliard de dollars (USD) en 2023.
   
• La prévalence des maladies chroniques demeure un défi majeur pour le système de santé américain. Selon les CDC, en 2024, 42 % de la population des États-Unis vivait avec au moins deux affections chroniques, tandis que 12 % en géraient cinq ou plus. Ces affections représentent près de 90 % des 4,1 billions de dollars (USD) de dépenses de santé annuelles, ce qui alimente le besoin d’outils diagnostiques sensibles tels que les dosages ATP pour surveiller la fonction cellulaire et l’efficacité des traitements.
   
• Par ailleurs, la forte incidence du cancer aux États-Unis, qui représentaient 89,1 % des cas de cancer en Amérique du Nord en 2022, selon les données de l’Observatoire mondial du cancer, a accéléré l’adoption des tests ATP dans la recherche en oncologie. Ces tests sont essentiels pour évaluer l’activité métabolique, la réponse aux médicaments et la cytotoxicité des cellules cancéreuses.
   
• La région bénéficie d’un solide écosystème d’innovation, les États-Unis étant en tête en matière d’investissements dans les biotechnologies, de soutien réglementaire et d’adoption de l’automatisation. Ces facteurs ont favorisé l’intégration généralisée des tests ATP dans le développement pharmaceutique, la recherche universitaire et le diagnostic clinique.
   
• À mesure que la demande de diagnostics de précision et d’analyse cellulaire en temps réel augmente, le marché américain des tests ATP devrait maintenir une forte croissance.
   

Le marché canadien des tests ATP était évalué à 81,8 millions de dollars (USD) en 2024 et devrait afficher une croissance lucrative au cours de la période de prévision.
 

• Le marché canadien des tests ATP connaît une croissance régulière, portée par l’adoption croissante de technologies avancées fondées sur les cellules, de plateformes de criblage automatisées et d’outils d’analyse métabolique en temps réel. L’attention accrue portée à la prise en charge des maladies chroniques, à la recherche sur le cancer et à la détection microbienne stimule la demande de tests ATP dans les milieux cliniques, pharmaceutiques et universitaires.
   
• Selon la Société canadienne du cancer, qui a publié ces données en 2023, le cancer demeure l’une des principales causes de décès au Canada : environ 2 Canadiens sur 5 devraient développer un cancer au cours de leur vie et 1 sur 4 devrait en décéder. Le coût économique du cancer continue d’augmenter, faisant peser une charge importante sur le système de santé canadien et renforçant le besoin d’outils diagnostiques sensibles et évolutifs, tels que les tests fondés sur l’ATP utilisés dans la recherche en oncologie, en neurologie et sur les maladies infectieuses.
   
• En outre, le poids économique des maladies chroniques au Canada est également considérable, ces dernières coûtant chaque année plusieurs milliards de dollars au système de santé. Cette situation a entraîné une hausse des investissements dans les technologies diagnostiques capables de favoriser la détection précoce, le suivi des traitements et les soins personnalisés, domaines dans lesquels les tests ATP jouent un rôle essentiel en permettant d’évaluer rapidement l’état cellulaire et l’efficacité des médicaments.
   

Part de marché des tests ATP en Amérique du Nord

• Les cinq principaux acteurs, à savoir Thermo Fisher Scientific, Danaher, Merck, Revvity et Promega Corporation, représentent collectivement 49,5 % de la part de marché totale. Ces entreprises maintiennent leur position de leader grâce à une innovation continue, à de vastes portefeuilles de tests, à des acquisitions stratégiques et à des réseaux de distribution bien établis aux États-Unis et au Canada.
   
• Thermo Fisher Scientific et Promega Corporation se sont forgé de solides positions dans les tests ATP de viabilité et de cytotoxicité cellulaires, en proposant des plateformes à haut débit qui prennent en charge les flux de travail automatisés, la capture des données en temps réel et l’intégration aux systèmes numériques de laboratoire. Danaher, par l’intermédiaire de ses filiales, fournit des solutions complètes de quantification de l’ATP pour la découverte de médicaments, la détection microbienne et le suivi des bioprocédés.
   
• Aux côtés de ces leaders, des entreprises plus petites et spécialisées telles qu’AAT Bioquest et Biotium gagnent en visibilité. Elles proposent des kits de tests ATP abordables, flexibles et compatibles avec l’IA, de plus en plus utilisés en médecine personnalisée, pour le criblage microbien rapide et dans des environnements de recherche disposant de ressources limitées.
   
• Pour rester compétitives, les principales entreprises lancent des tests ATP de nouvelle génération offrant une meilleure sensibilité, des contrôles qualité intégrés et une compatibilité avec des modèles cellulaires avancés. L’évolution vers l’analyse des données assistée par l’IA, les systèmes de laboratoire fondés sur le cloud et les flux de travail numériques transforme le marché et favorise une innovation plus rapide dans toute l’Amérique du Nord.
   

Entreprises du marché des tests ATP en Amérique du Nord

Parmi les principaux acteurs présents dans le secteur des tests ATP en Amérique du Nord figurent notamment :

• 3M Company
• AAT Bioquest
• Abcam 
• Agilent Technologies
• Berthold Technologies
• Biotium
• Cayman Chemical
• Cell Signaling Technology
• Charm Sciences
• Danaher
• Lonza
• Merck
• Promega
• Reddot Biotech
• Revvity
• Thermo Fisher Scientific
   
• Agilent Technologies

Agilent Technologies est un acteur clé en Amérique du Nord dans le domaine des outils permettant aux scientifiques d'étudier la manière dont les cellules produisent de l'énergie. Ses produits d'analyse de l'ATP, en particulier ceux utilisés sur des cellules vivantes, sont largement employés dans des domaines de recherche tels que le cancer, les troubles immunitaires et les maladies métaboliques. Ces outils permettent aux chercheurs de suivre en temps réel l'évolution de la production d'énergie. Les systèmes d'Agilent sont conçus pour les expériences à grande échelle et intègrent de solides fonctionnalités d'analyse des données, ce qui en fait une solution de référence pour les laboratoires spécialisés dans le métabolisme énergétique.
 

• Promega

Promega s'est forgé une solide réputation en Amérique du Nord grâce à ses tests fondés sur l'ATP, qui mesurent la viabilité cellulaire et l'activité microbienne. Ses produits permettent de détecter rapidement les microorganismes actifs au moyen d'un signal lumineux, ce qui convient particulièrement aux laboratoires ayant besoin de réaliser rapidement des tests en grand volume. Les solutions de Promega sont largement utilisées dans le développement de médicaments, la recherche universitaire et les laboratoires cliniques. L'entreprise continue d'investir dans l'automatisation et les outils numériques afin d'améliorer l'efficacité des laboratoires.
 

• Abcam

Abcam propose une gamme de kits d'analyse de l'ATP largement utilisés dans la recherche fondamentale et avancée en Amérique du Nord. Ces kits servent à étudier la survie cellulaire, l'utilisation de l'énergie et la mort cellulaire programmée. Ils sont réputés pour leur facilité d'utilisation et leur fiabilité. Les produits d'Abcam sont souvent choisis par les laboratoires qui ont besoin d'outils flexibles pour différents types d'expériences. L'entreprise fournit également un solide support technique et veille à maintenir des réactifs de haute qualité.
 

Actualités du secteur des tests ATP :

• En janvier 2022, Agilent Technologies a élargi son portefeuille d'analyses cellulaires avec le lancement du kit Seahorse XF Real-Time ATP Rate Assay. Ce produit permet aux chercheurs de mesurer la production d'ATP issue à la fois des voies mitochondriales et glycolytiques dans des cellules vivantes, offrant ainsi une vision plus complète du métabolisme énergétique cellulaire. Le kit prend en charge les flux de travail à haut débit et est conçu pour être utilisé dans des domaines tels que la recherche sur le cancer, l'immunologie, les troubles métaboliques et le développement de médicaments. Grâce à ce lancement, Agilent a renforcé sa position sur le marché nord-américain des tests ATP en fournissant des outils offrant des informations dynamiques et en temps réel sur la bioénergétique cellulaire.
   
• En novembre 2021, Abcam a finalisé l'acquisition de BioVision pour un montant de 340 millions de dollars (USD), renforçant ainsi sa présence sur le marché nord-américain des sciences de la vie. Dans le cadre de sa stratégie de croissance, l'entreprise a également doublé la superficie de son site de recherche et développement et de fabrication de kits d'immunodosage à Eugene, dans l'Oregon. Cette expansion accroît la capacité de production d'Abcam et soutient son engagement à développer ses activités aux États-Unis.
   

Le rapport d'étude du marché nord-américain des tests ATP propose une analyse approfondie du secteur avec des estimations et des prévisions de revenus exprimées en millions de dollars (USD), de 2021 à 2034 pour les segments suivants :

Marché, par type de produit

• Instruments
  • Luminomètres
  • Spectrophotomètres
• Consommables
  • Réactifs et kits
  • Microplaques
  • Autres consommables

Marché, par type de test

• Tests ATP luminométriques
• Tests ATP enzymatiques
• Tests ATP fondés sur le transfert d'énergie par résonance de bioluminescence (BRET)
• Tests ATP sur cellules
• Autres types de tests

Marché, par application

• Découverte et développement de médicaments
• Tests de contamination
• Détection des maladies

Marché, par utilisation finale

• Entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie
• Hôpitaux et laboratoires de diagnostic
• Instituts universitaires et de recherche

Les informations ci-dessus concernent les pays suivants :

Amérique du Nord

• États-Unis
• Canada