Marché de l’administration de médicaments par inhalation Taille et part 2026-2035

Taille du marché de l’administration de médicaments par inhalation

Le marché mondial de l’administration de médicaments par inhalation était évalué à 46,5 milliards de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 84,9 milliards de dollars (USD) d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 6,4 % sur la période 2026–2035. Selon le dernier rapport publié par Global Market Insights Inc., le marché atteindra 48,7 milliards de dollars (USD) en 2026.

Les traitements inhalés se situent à l’intersection de la pharmacothérapie respiratoire et de l’ingénierie des dispositifs médicaux : leurs performances dépendent de la formulation, des caractéristiques de l’aérosol, de la manipulation du dispositif et du contexte de soins dans lequel le traitement est administré. La demande ne se limite donc pas aux volumes unitaires ; elle dépend également de la capacité des fabricants à améliorer l’observance, à préserver la constance des doses et à adapter les plateformes à des propergols à plus faibles émissions.

Le marché comprend les inhalateurs de poudre sèche (DPI), les inhalateurs-doseurs pressurisés (pMDI), les inhalateurs à brume douce (SMI), les nébuliseurs ainsi que les associations médicament-dispositif administrées au moyen de ces dispositifs pour traiter l’asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique (COPD), la mucoviscidose, la rhinite allergique, l’hypertension artérielle pulmonaire (PAH) et les affections apparentées. Il exclut les médicaments respiratoires systémiques qui n’utilisent pas de dispositif d’administration par inhalation. L’estimation repose sur une triangulation ascendante et descendante couvrant les plateformes de dispositifs, les applications thérapeutiques, les canaux de distribution, les contextes d’utilisation finale et la demande régionale. Le contexte historique couvre la période 2022–2024 ; les prévisions commencent en 2026 et s’étendent jusqu’en 2035.

La prévalence des maladies respiratoires constitue la base stable de la demande. Le Département américain de la Santé et des Services sociaux recense environ 25 millions de personnes atteintes d’asthme et plus de 16 millions de personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique aux États-Unis. ^{[1]U.S. Department of Health and Human Services, “Asthma and COPD Statistics,” hhs.gov} La maladie pulmonaire obstructive chronique était la troisième cause de décès dans le monde en 2023, avec 3,4 millions de décès. ^{[2]World Health Organization, “Chronic Obstructive Pulmonary Disease,” who.int} Ces chiffres expliquent la solidité du marché, mais pas l’évolution de sa composition. Le changement le plus important réside dans le transfert des soins, qui passent de traitements institutionnels ponctuels à des traitements d’entretien à domicile, soutenus par des solutions numériques.

L’Amérique du Nord représente environ 38 % de la demande mondiale en 2025, soit 17,7 milliards de dollars (USD). La région Asie-Pacifique atteindra 10,4 milliards de dollars (USD) en 2025 et progressera selon un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 7,2 % jusqu’en 2035. Ce contraste régional reflète la maturité des systèmes de remboursement en Amérique du Nord ainsi que l’accès croissant aux soins, l’urbanisation et la pression démographique en Asie-Pacifique. L’innovation produit est tout aussi hétérogène : les inhalateurs connectés, les propergols à faible potentiel de réchauffement planétaire et les nébuliseurs à membrane vibrante créent différentes sources de valeur pour les entreprises pharmaceutiques, les spécialistes des dispositifs médicaux et les fournisseurs de soins à domicile.

Le suivi numérique de l’observance, la reformulation durable des pMDI, la nébulisation à membrane vibrante, les associations thérapeutiques en inhalateur unique et la demande croissante de solutions respiratoires sur les marchés émergents définissent les principales tendances du marché. Le portefeuille Digihaler de Teva enregistre le moment du déclenchement et le débit inspiratoire afin de les transmettre à une application associée, illustrant la manière dont la télémétrie d’un dispositif peut transformer une plateforme d’administration en outil de suivi longitudinal des soins. ^{[3]Teva press release, “Digihaler Portfolio,” teva.com [vendor announcement]} Chiesi et AstraZeneca illustrent la deuxième transition majeure : la reformulation des pMDI comporte désormais des enjeux environnementaux, réglementaires et de gestion de portefeuille, en plus de la complexité de la formulation. ^{[4]Chiesi press release, “Carbon Minimal Inhaler Platform,” chiesi.de [vendor announcement]}

La tendance numérique s’étend au-delà de la connectivité. Les capteurs d’inhalateur permettent d’enregistrer si une dose a été déclenchée, à quel moment elle l’a été et si le patient a généré un profil inspiratoire adéquat. Ces informations transforment la question clinique : il ne s’agit plus seulement de savoir si une prescription a été délivrée, mais si le médicament a été utilisé correctement. Les dispositifs ProAir Digihaler, AirDuo Digihaler et ArmonAir Digihaler de Teva rendent cette capacité visible sur des plateformes respiratoires disponibles dans le commerce. ^{[3]Teva press release, “Digihaler Portfolio,” teva.com [vendor announcement]} L’implication commerciale est tout aussi directe : les fabricants peuvent différencier un inhalateur grâce à un accompagnement longitudinal des patients lorsque la concurrence des produits génériques réduit la différenciation fondée sur la molécule.

La reformulation durable des pMDI constitue une tendance distincte, inscrite dans un cycle long. Le propergol HFC-134a utilisé dans les formulations existantes présente un potentiel de réchauffement planétaire environ 1 430 fois supérieur à celui du dioxyde de carbone. Chiesi présente les propergols de nouvelle génération, notamment le HFC-152a et le HFO-1234ze, comme des options capables de réduire sensiblement cette charge. AstraZeneca a achevé en septembre 2024 son programme clinique consacré à la transition vers le propergol de nouvelle génération du BREZTRI Aerosphere, faisant état d’un potentiel de réchauffement planétaire inférieur de 99,9 % à celui de la formulation existante. ^{[5]AstraZeneca press release, “BREZTRI Aerosphere Next-Generation Propellant,” astrazeneca.com [vendor announcement]} Le cycle de reformulation modifie les critères d’approvisionnement, car la performance environnementale peut devenir un critère de référencement dans les formulaires thérapeutiques au même titre que l’efficacité, la sécurité et le prix.

La nébulisation à membrane vibrante constitue une troisième source d’évolution de la composition des produits. Cette technologie fait passer le médicament liquide à travers une membrane vibrante perforée avec précision, produisant un aérosol respirable avec un faible volume résiduel. L’InnoSpire Go de Philips illustre l’orientation vers des modèles portables, tandis que l’eFlow de PARI répond aux besoins d’administration précise d’aérosols dans les soins respiratoires spécialisés. Les plateformes à membrane ne remplaceront pas les inhalateurs de poudre sèche (DPI) ni les pMDI dans les soins courants, mais elles renforcent la proposition de valeur pour les patients qui ont besoin d’une administration par nébulisation sans l’encombrement des systèmes à jet classiques.

Les associations thérapeutiques en inhalateur unique restent la quatrième tendance majeure. Le Trelegy Ellipta de GSK associe dans un même dispositif un agoniste bêta de longue durée d’action, un antagoniste muscarinique de longue durée d’action et un corticoïde inhalé pour le traitement de l’asthme et de la bronchopneumopathie chronique obstructive (COPD). ^{[7]GSK press release, “Trelegy Ellipta,” gsk.com [vendor announcement]}L’Ultibro Breezhaler de Novartis fournit un deuxième exemple de plateforme combinée dans le traitement d’entretien de la BPCO. La combinaison de traitements réduit le nombre de dispositifs que les patients doivent gérer. Cette simplification opérationnelle est importante, car chaque inhalateur supplémentaire introduit un risque additionnel d’oubli de renouvellement, d’erreur de technique d’inhalation et de défaut d’observance.

La demande des marchés émergents constitue la cinquième tendance. Le taux de croissance annuel composé (CAGR) de 7,2 % enregistré en Asie-Pacifique reflète l’amélioration de l’accès aux soins, ainsi que l’augmentation de l’exposition aux maladies et le vieillissement de la population. L’UNFPA prévoit que la population âgée en Asie-Pacifique sera presque multipliée par trois entre 2010 et 2050, pour atteindre environ 1,3 milliard de personnes. Le portefeuille de produits inhalés abordables de Cipla montre comment les fournisseurs de médicaments génériques peuvent transformer cette évolution démographique en accès concret aux soins. La prochaine phase de croissance du marché dépendra donc de plus que de l’innovation dans les marchés aisés ; elle nécessitera des systèmes d’administration dont les prix et la distribution sont adaptés aux environnements de soins à fort volume.

Principaux moteurs

*Les impacts prévisionnels sont indicatifs et ne sont pas strictement cumulatifs. Ils reflètent la croissance de référence, les effets de composition et les interactions entre les variables.*

Les maladies respiratoires chroniques constituent le principal moteur de la demande, car leur traitement est récurrent et non discrétionnaire. Plus de 80 millions de personnes dans la Région européenne de l’OMS vivent avec une maladie respiratoire chronique. ^{[2]World Health Organization, “Chronic Obstructive Pulmonary Disease,” who.int} Aux États-Unis, l’asthme a entraîné environ 1,4 million de visites aux services d’urgences en 2022. Le facteur sous-jacent n’est pas seulement l’incidence chez les patients ; il réside également dans le besoin continu de traitements de secours, de traitements d’entretien, de renouvellements et d’un accompagnement sur la technique d’inhalation au sein d’une vaste population diagnostiquée.

L’essor des soins à domicile renforce cette demande. L’OMS prévoit qu’une personne sur six dans le monde sera âgée de 60 ans ou plus d’ici 2030. Les inhalateurs de poudre sèche (DPI) portables, les nébuliseurs portatifs et les inhalateurs connectés permettent l’auto-administration sans visites régulières à l’hôpital. Cette évolution accroît l’importance des interfaces intuitives, des compteurs de doses et de la durabilité des dispositifs. L’effet de second ordre est le rôle accru des pharmacies et des canaux numériques de renouvellement dans la prise en charge respiratoire continue.

Les progrès technologiques créent de la valeur lorsqu’ils résolvent un problème spécifique d’administration. Les aérosols-doseurs pressurisés (pMDI) activés par l’inspiration réduisent les erreurs de coordination, tandis que les systèmes à membrane vibrante produisent un aérosol uniforme avec un faible volume résiduel. Philips présente InnoSpire Go comme un nébuliseur portable à membrane vibrante destiné à un usage à domicile. La technologie de cosuspension Aerosphere d’AstraZeneca permet les formulations multi-médicamenteuses en pMDI grâce à l’utilisation de particules porteuses phospholipidiques poreuses associées à des cristaux de principes actifs.

L’accès aux médicaments génériques et les traitements combinés élargissent la base commerciale de manière différente. Le portefeuille de produits inhalés de Cipla améliore l’accès à des traitements abordables en Inde et dans d’autres marchés émergents. ^{[17]Cipla, “Respiratory Portfolio,” ciplamed.com [vendor announcement]} L’option de trithérapie avec un seul inhalateur, administrée une fois par jour, proposée par GSK sous la marque Trelegy Ellipta, s’est imposée pour le traitement de l’asthme et de la BPCO aux États-Unis. ^{[7]GSK press release, “Trelegy Ellipta,” gsk.com [vendor announcement]}

Principaux freins

*Les impacts prévisionnels sont indicatifs et ne sont pas strictement cumulatifs. Ils reflètent la croissance de référence, les effets de composition et les interactions entre variables.*

Les produits inhalés nécessitent une validation coordonnée des performances du dispositif, de la distribution aérodynamique de la taille des particules, du comportement de la formulation et de la pharmacocinétique clinique. Cette exigence en matière de données probantes allonge les délais de développement des génériques et des nouveaux produits combinés. La transition des propulseurs ajoute un niveau de complexité supplémentaire, car les fabricants de pMDI doivent mener à bien la reformulation, les études cliniques comparatives et la qualification des lignes de production tout en maintenant la continuité de l’approvisionnement.

La fabrication spécialisée accentue la contrainte de coût. L’ingénierie des particules, le confinement, la précision des valves et les systèmes qualité nécessitent des capitaux que les petits fournisseurs ne peuvent pas facilement mobiliser. Kindeva Drug Delivery propose des services de développement de pMDI, d’ingénierie des dispositifs et de fabrication, ce qui illustre le niveau de spécialisation technique requis sur l’ensemble de la chaîne d’administration. Le marché continuera de favoriser les plateformes différenciées, mais les coûts fixes élevés pourraient réduire le nombre d’innovateurs indépendants.

Analyse par segment du marché de l’administration de médicaments par inhalation

Par type de produit

Les inhalateurs de poudre sèche (DPIs) dominent le marché avec une part de 38,2 %, évaluée à environ 17,8 milliards de dollars (USD) en 2025, et devraient atteindre 34,2 milliards de dollars (USD) d’ici 2035, avec un CAGR de 7,0 %. Les DPIs utilisent le débit inspiratoire du patient pour disperser la poudre, évitant ainsi les propulseurs HFC et s’inscrivant dans l’orientation vers la durabilité qui influence les pMDI. Les DPIs multidoses progresseront selon un CAGR de 7,3 %, devant les dispositifs DPI monodoses, à 6,1 %. La plateforme Ellipta de GSK et le Breezhaler de Novartis montrent comment les plateformes propriétaires multidoses soutiennent la polythérapie et la demande en renouvellements d’ordonnances. 

Les pMDI détiennent une part de 35,0 %, soit environ 16,3 milliards de dollars (USD), en 2025 et atteindront 30,3 milliards de dollars (USD) d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 6,6 %. Leur base installée, la familiarité des médecins et leur écosystème de fabrication de produits génériques préservent leur pertinence. Cette catégorie de produits est confrontée à la transition environnementale la plus marquée, portée par le programme de propulseur de nouvelle génération de BREZTRI Aerosphere et la Carbon Minimal Inhaler Platform de Chiesi.  Les SMI représentent une part de 8,3 % et progresseront à un CAGR de 7,2 % pour atteindre 7,6 milliards de dollars (USD) d’ici 2035. Le Respimat de Boehringer Ingelheim produit un aérosol de particules fines à faible vitesse, ce qui favorise son utilisation chez les patients ayant une capacité inspiratoire réduite. ^{[10]Boehringer Ingelheim press release, “Respimat,” boehringer-ingelheim.com [vendor announcement]}

Par application

L’asthme constitue le principal segment d’application et atteindra 37,5 milliards de dollars (USD) d’ici 2035, avec un CAGR de 6,2 %. Cette indication associe une importante population de patients atteints d’une maladie chronique à une demande de corticostéroïdes d’entretien, de bronchodilatateurs, de traitements de secours et de produits combinés. La prévalence de l’asthme aux États-Unis et le recours aux services d’urgence indiquent la persistance d’un déficit de traitement plutôt qu’une prise en charge complète de la charge de morbidité.  Le ProAir Digihaler de Teva et le Trelegy Ellipta de GSK illustrent, dans cette application, des approches distinctes : soutien connecté au traitement de secours et traitement d’entretien par inhalateur unique.

La bronchopneumopathie chronique obstructive (COPD) constitue la deuxième application en importance et atteindra 30,0 milliards de dollars (USD) d’ici 2035, avec un CAGR de 6,5 %. Sa charge de mortalité en 2023 soutient une demande à long terme de bronchodilatation et une intensification vers une trithérapie. Breztri Aerosphere, Spiriva Respimat et Ultibro Breezhaler répondent à des préférences différentes en matière de dispositifs et de schémas thérapeutiques dans la prise en charge de la COPD. La mucoviscidose est l’application qui connaît la croissance la plus rapide, avec un CAGR de 7,1 %, et atteindra 4,5 milliards de dollars (USD) d’ici 2035. Les plateformes d’aérosol de précision de PARI facilitent l’administration d’antibiotiques inhalés et de mucolytiques, ce qui maintient les performances des dispositifs au cœur des traitements spécialisés. 

Par canal de distribution

Les pharmacies physiques et les établissements de santé représentent environ 82 % de la demande de distribution en 2025 et généreront 68,8 milliards de dollars (USD) d’ici 2035, avec un CAGR de 6,2 %. La vérification des ordonnances, le conseil sur les dispositifs et la gestion des renouvellements maintiennent les pharmaciens au cœur de l’instauration et du suivi des traitements. Les systèmes PARI et les nébuliseurs à compresseur d’OMRON Healthcare conservent également leur pertinence institutionnelle lorsque les cliniciens orientent le choix ou l’utilisation des dispositifs. ^{[12]PARI, “eFlow and PARI LC Systems,” pari.com [vendor announcement]}

Le commerce électronique atteindra 16,1 milliards de dollars (USD) d’ici 2035, avec un CAGR de 6,9 %. Ce canal bénéficie de l’achat direct d’équipements de nébulisation durables, du renouvellement par abonnement et de l’intégration aux solutions de santé numérique. Il ne remplace pas uniformément les pharmacies physiques, car le contrôle des ordonnances et la formation aux techniques d’utilisation demeurent importants. D’ici 2030, le commerce électronique devrait davantage compléter la délivrance en pharmacie que la remplacer, en particulier pour les utilisateurs chroniques dont le traitement est stabilisé et qui ont besoin de remplacer régulièrement leur dispositif.

Par utilisation finale

Les soins à domicile représentent environ 50 % de la demande en 2025 et atteindront 43,6 milliards de dollars (USD) d’ici 2035, avec un CAGR de 6,7 %. La prise en charge quotidienne de l’asthme et de la COPD fait du domicile du patient le principal lieu d’administration des traitements inhalés. Les nébuliseurs à tamis compacts, les dispositifs alimentés par batterie et les DPI multidoses répondent à ce modèle d’utilisation. Cette tendance se renforce à mesure que les personnes âgées ont besoin d’un traitement fiable sans se rendre fréquemment dans des établissements de santé.

Les hôpitaux et les cliniques représentent environ 36 % de la demande et atteindront 29,6 milliards de dollars (USD) d’ici 2035, à un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 6,0 %. Ces établissements restent essentiels pour la prise en charge des exacerbations, les soins intensifs, l’utilisation en pédiatrie et les patients incapables d’utiliser les dispositifs portatifs standard. L’Angleterre a enregistré 854 922 admissions hospitalières d’urgence pour des maladies respiratoires au cours de l’exercice financier se terminant en 2024. ^{[14]UK Government, “Respiratory Disease Hospital Admissions,” gov.uk} Les autres utilisateurs finaux, notamment les centres de chirurgie ambulatoire et les cliniques spécialisées dans les maladies respiratoires, atteindront environ 11,7 milliards de dollars (USD) d’ici 2035, à un CAGR de 6,2 %.

Analyse régionale du marché de l’administration de médicaments par inhalation

Amérique du Nord

L’Amérique du Nord domine le marché avec une part d’environ 38 %, évaluée à 17,7 milliards de dollars (USD) en 2025. Les États-Unis atteindront 16,1 milliards de dollars (USD) en 2025 et progresseront à un CAGR de 6,0 % jusqu’en 2035, grâce à un large accès aux traitements de marque, à des dépenses de santé élevées et à une importante population atteinte d’asthme et de BPCO.  Le Canada progressera à un CAGR de 7,3 %, soutenu par le financement public des médicaments respiratoires et le vieillissement de la population. Le portefeuille Digihaler de Teva et le programme de propulseur BREZTRI Aerosphere d’AstraZeneca montrent comment la région soutient à la fois le développement de plateformes connectées et durables.  La maîtrise des coûts demeure la principale contrainte, notamment lorsque les organismes payeurs évaluent les inhalateurs de marque différenciés par rapport aux produits génériques.

Europe

L’Europe est la deuxième région en importance, avec 13,1 milliards de dollars (USD) en 2025, soit une part de 28,1 %, et progressera à un CAGR de 5,8 %. L’Allemagne, le Royaume-Uni, la France, l’Italie et l’Espagne combinent une forte prévalence des maladies respiratoires et un recours important aux médicaments génériques. Plus de 80 millions de personnes dans la Région européenne de l’OMS vivent avec des maladies respiratoires chroniques.  Le Royaume-Uni a enregistré 854 922 admissions respiratoires d’urgence en Angleterre au cours de l’exercice financier se terminant en 2024. ^{[14]UK Government, “Respiratory Disease Hospital Admissions,” gov.uk} Le programme HFC-152a de Chiesi et la transition d’AstraZeneca vers des propulseurs de nouvelle génération font de la région le centre de la reformulation des pMDI à faible PRG. Les systèmes publics matures de remboursement limitent l’augmentation des prix, ce qui rend déterminants la position dans les formulaires et le calendrier de mise en conformité.

Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique atteindra 10,4 milliards de dollars (USD) en 2025, soit une part de 22,3 %, et progressera à un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 7,2 % jusqu’en 2035. La Chine et l’Inde stimuleront la croissance des volumes à mesure que l’accès aux traitements respiratoires s’améliorera. Le Japon, la Corée du Sud et l’Australie contribueront à la demande des marchés haut de gamme grâce à une pénétration accrue des produits de marque. L’UNFPA prévoit qu’une personne sur quatre en Asie-Pacifique aura plus de 60 ans d’ici 2050. ^{[15]United Nations Population Fund, “Ageing in Asia and the Pacific,” unfpa.org} Le Revolizer DPI de Cipla et son vaste portefeuille de produits génériques démontrent l’importance de plateformes d’administration accessibles en Inde et sur d’autres marchés sensibles aux prix. ^{[17]Cipla, “Respiratory Portfolio,” ciplamed.com [vendor announcement]} Le remboursement inégal des traitements et la distribution en zone rurale restent des contraintes malgré les solides prévisions de la région.

Amérique latine

L’Amérique latine représentera environ 3,3 milliards de dollars (USD) en 2025, soit 7,2 % de la demande mondiale, et progressera à un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 6,8 %. Le Brésil et le Mexique offrent les principales opportunités régionales, portées par l’urbanisation, l’exposition au tabagisme et l’amélioration de l’accès aux médicaments respiratoires. L’OPS estime que les Amériques comptent environ 115 millions de consommateurs de tabac, dont 111 millions de fumeurs. ^{[16]Pan American Health Organization, “Tobacco Control Data,” paho.org} Les inhalateurs génériques abordables revêtent une importance particulière dans ce contexte. La volatilité des devises et la fragmentation de la distribution limitent l’adoption uniforme de ces produits dans l’ensemble de la région.

Moyen-Orient et Afrique

Le Moyen-Orient et l’Afrique représenteront environ 2,0 milliards de dollars (USD) en 2025, soit une part de 4,4 %, et progresseront à un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 6,5 %. Les marchés du Conseil de coopération du Golfe et l’Afrique du Sud offrent les débouchés commerciaux les plus évidents, à mesure que les infrastructures de santé respiratoire et la sensibilisation aux maladies chroniques s’améliorent. Les nébuliseurs portables et les plateformes d’inhalateurs abordables répondent au besoin de soins décentralisés. La couverture limitée des remboursements et l’accès inégal aux spécialistes freinent la concrétisation du marché en dehors des systèmes de santé les mieux financés de la région.

Part du marché de l’administration de médicaments par inhalation et paysage concurrentiel

Les cinq principaux acteurs — GSK, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Novartis et Cipla — détiennent collectivement environ 54 % de part de marché en 2025. GSK domine le marché grâce au portefeuille d’inhalateurs de poudre sèche (DPI) Ellipta, qui comprend Trelegy Ellipta, Breo Ellipta, Anoro Ellipta et Ventolin.  AstraZeneca suit avec les produits Aerosphere, Symbicort et Pulmicort, tandis que son programme de propulseur BREZTRI constitue un levier de gestion du cycle de vie axé sur la durabilité. Boehringer Ingelheim occupe une position différenciée dans le segment des inhalateurs à brume douce (SMI) grâce à Spiriva Respimat, Spiolto Respimat, Striverdi Respimat et Combivent Respimat. 

Novartis est en concurrence grâce à la plateforme d'inhalateurs à poudre sèche (DPI) Breezhaler, qui comprend Ultibro Breezhaler et Seebri Breezhaler. Cipla fournit des médicaments génériques abordables באמצעות Revolizer et un portefeuille plus large de produits inhalés. Les spécialistes des dispositifs structurent le reste du marché : PARI propose des solutions de nébulisation de précision, OMRON Healthcare fournit des systèmes compacts à compresseur, Philips propose des dispositifs à tamis vibrant et des chambres d'inhalation, Monaghan fournit des chambres d'inhalation avec valve, et Teva est un acteur de premier plan des inhalateurs connectés destinés au marché. ^{[12]PARI, “eFlow and PARI LC Systems,” pari.com [vendor announcement]}

Les principaux acteurs présents sur le marché de l'administration de médicaments par inhalation sont notamment :

• 3M : par l'intermédiaire de Kindeva Drug Delivery, 3M fournit des services d'ingénierie pour les dispositifs d'inhalation-doseurs pressurisés (pMDI), de formulation de gaz propulseurs, de fabrication de valves doseuses de précision et de fabrication sous contrat. 

• AstraZeneca : Aerosphere, Symbicort Turbuhaler et Pulmicort constituent la base de son portefeuille consacré à l'asthme et à la BPCO ; le programme clinique de BREZTRI portant sur un gaz propulseur de nouvelle génération a été achevé en septembre 2024. 

• Boehringer Ingelheim : Respimat est une plateforme de diffusion en brume douce pour Spiriva, Spiolto, Striverdi et Combivent, qui se distingue par une faible vitesse de l'aérosol et l'administration de particules fines. 

Évolutions récentes du secteur

• Activité récente : Teva a achevé le déploiement commercial des produits Digihaler dotés de capteurs d'actionnement intégrés et d'une connectivité avec une application mobile. Le portefeuille élargit la base adressable pour les données d'observance dans la prise en charge de l'asthme et de la BPCO. 

• Activité récente : OPKO a finalisé l'acquisition d'une plateforme DPI de nouvelle génération destinée aux maladies respiratoires. L'opération apporte une propriété intellectuelle et des possibilités de développement dans la catégorie des DPI.