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Marché des dispositifs de gestion des rétrécissements endoscopiques Taille et partage 2024 – 2032

ID du rapport: GMI8952
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Date de publication: April 2024
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Format du rapport: PDF

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Taille du marché

Endoscopique Stricture Management Device La taille du marché a été évaluée à 881 millions de dollars en 2023 et devrait atteindre 1,4 milliard de dollars d'ici 2032, en croissance à un TCAC de 5,8 % au cours de la période d'analyse. Le marché est motivé par plusieurs facteurs, dont les progrès technologiques en cours dans les dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique, l'augmentation de la prévalence des maladies conduisant à des restrictions et la sensibilisation au diagnostic précoce des restrictions. De plus, l'augmentation des interventions chirurgicales peu invasives à l'aide d'endoscopes est aussi à l'origine de la demande mondiale de dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique.

Endoscopic Stricture Management Device Market

L'apparition croissante de conditions qui entraînent des restrictions, telles que la maladie de reflux gastro-œsophagien (GRD), la maladie inflammatoire de l'intestin (IBD), le cancer colorectal et les maladies biliaires, alimente le besoin d'interventions endoscopiques efficaces. Selon une étude publiée par le British Medical Journal en février 2023, le nombre total de cas d'IBD entre 1990 et 2019 a augmenté d'environ 47,45 %. Les dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique offrent une approche moins invasive pour traiter les rigueurs qui se produisent en raison de tels troubles gastriques. Par conséquent, avec la prévalence croissante de troubles gastriques comme la DCI et la DRE, la demande de dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique augmente à l'échelle mondiale.

Marché des dispositifs de gestion de la stricture endoscopique Tendances

  • Une attention croissante des acteurs du marché établis tels que Becton, Dickinson & Company et Cook Medical Inc. pour développer des matériaux biocompatibles et biodégradables pour stents utilisé dans les traitements stricts peuvent être observés sur le marché mondial. L'émergence et l'acceptation de stents biodégradables constituent un substitut prometteur aux stents conventionnels, car ils se dégradent progressivement et sont absorbés par le corps, ce qui peut réduire les risques de complications durables à long terme.

Analyse du marché des appareils de gestion de la stricture endoscopique

Endoscopic Stricture Management Device Market, By Product, 2021 – 2032

Sur la base du Produit, le marché mondial est classé en stents, dilatateurs de ballons, dilatateurs de boules et autres produits. Le segment des endoprothèses est ensuite segmenté en endoprothèses métalliques, en endoprothèses plastiques et en endoprothèses biodégradables. Le segment des endoprothèses a affirmé sa position dominante sur le marché mondial en obtenant une part significative et enregistrant une croissance de 6 % entre 2024 et 2032.

  • La dominance est propulsée par des innovations croissantes dans les matériaux utilisés pour la fabrication de stents pour les rendre plus biocompatibles et biodégradables. De plus, les endoprothèses offrent de maintenir une patine luminale à long terme et de réduire le besoin d'interventions répétées par rapport à la dilatation des ballons, car elles fournissent un soutien mécanique soutenu et aident à prévenir la récurrence stricte.
Endoscopic Stricture Management Device Market, By Application (2023)

Sur la base de l'application, le marché des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique est classé en applications oesophagiennes, côloniques, pyloriques, biliaires et autres. Le segment oesophagien détenait la plus grande part de marché de 36,6% en 2023. Cette dominance peut être attribuée à l'incidence élevée des rigueurs causées dans la région oesophagienne en raison de maladies gastriques telles que le GERD, le cancer de l'oesophage, l'oesophagite éosinophile, l'IBD et les blessures corrosives.

Sur la base de l'utilisateur final, le marché des appareils de gestion de la rigueur endoscopique est classé en hôpitaux, centres de chirurgie ambulatoire et autres utilisateurs finaux. Le segment hospitalier devrait atteindre 827,3 millions de dollars en 2032.

  • Les hôpitaux dominent le marché en raison de plusieurs facteurs clés. Les hôpitaux possèdent l'infrastructure nécessaire, comme les suites d'endoscopie, les outils endoscopiques spécialisés et le personnel qualifié, pour effectuer des procédures endoscopiques pour la gestion stricte avec sécurité et efficacité. De plus, les hôpitaux ont accès à des systèmes de remboursement et à un soutien financier pour faciliter l'achat d'appareils endoscopiques, de fournitures et de services connexes pour la gestion stricte.
North America Endoscopic Stricture Management Device Market, 2021 – 2032  (USD Million)

La région de l'Amérique du Nord devrait maintenir son avance sur le marché des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique, qui devrait atteindre 543,6 millions de dollars d'ici 2032.

  • L'Amérique du Nord est devenue la force dominante sur le marché, en raison de plusieurs facteurs, dont l'incidence croissante de maladies telles que la DRE, le cancer gastro-intestinal et l'IBD, ce qui s'est traduit par une stricte prise de conscience du diagnostic précoce et du traitement de la rigueur.
  • De plus, un accès facile au remboursement et à la couverture pour la gestion de la rigueur endoscopique contribue également à stimuler la demande de dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique, complétant ainsi la croissance du marché.

Part du marché des dispositifs de gestion de la stricture endoscopique

Le marché est fragmenté avec la présence de plusieurs acteurs du marché établis et de nouveaux entrants. De plus, les acteurs du marché mettent l'accent sur le développement de produits innovants et avancés qui peuvent offrir une meilleure biocompatibilité, un meilleur ajustement et une meilleure sécurité aux patients.

Dans cet environnement dynamique, une concurrence féroce pousse les entreprises à se distinguer par l'innovation des produits, l'image de marque et les efforts stratégiques de marketing pour répondre à la demande croissante de dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique.

Entreprises du marché des appareils de gestion de la stricture endoscopique

Les principaux acteurs de l'industrie des appareils de gestion de la rigueur endoscopique sont les suivants :

  • Société scientifique de Boston
  • Société Olympus
  • CONMED Société
  • Santé Canada Inc.
  • Becton, Dickinson et Compagnie
  • Systèmes médicaux de mérite
  • Medi-Globe GmbH
  • PanMed Nous
  • HOBBS MEDICAL, INC.
  • Société d'assurance-vie
  • Steris plc (soins de santé diagmed)
  • Société d'assurance-vie

Nouvelles de l'industrie :

  • En octobre 2022, Medi-Globe GmbH a annoncé son expansion en Chine en inaugurant une nouvelle succursale à Pékin. En tant que composante intégrante de sa stratégie d'expansion mondiale, la société cherche à renforcer son soutien à ses partenaires commerciaux et à ses clients cliniques en Chine. En outre, il vise à établir une base pour favoriser les collaborations stratégiques avec des entreprises innovantes de technologie médicale chinoise.
  • En juin 2022, Boston Scientific a annoncé la conclusion d'un accord définitif avec Synergy Innovation Co., Ltd. en vue d'acquérir les participations majoritaires de M.I.Tech Co., Ltd, fabricant et distributeur coréen de la technologie HANAROSTENT, un endoprothèses métalliques non vasculaires et auto-élargissantes. Ces stents gastro-intestinaux non vasculaires servent à soulager les occlusions ou à se rétrécir dans différentes parties de l'anatomie du patient, englobant l'arbre biliaire, le canal pancréatique, l'oesophage, le côlon et le duodénum.

Le rapport d'étude de marché des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2021 à 2032 pour les segments suivants:

Marché, par produit

  • Stents
    • Stents métalliques
    • Stents en plastique
    • Stents biodégradables
  • Dilateurs de ballons
    • Cathéters dilatateurs de ballon
    • Dispositifs de gonflage des ballons
  • Dilateurs Bougie
  • Autres produits

Marché, par demande

  • Esophage
  • Colonique
  • Pylorique
  • Biliaire
  • Autres demandes

Marché, par utilisateur final

  • Hôpitaux
  • Centres de chirurgie ambulatoire
  • Autres utilisateurs finaux

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume Uni
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Japon
    • Chine
    • Inde
    • Australie
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Moyen-Orient et Afrique
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • Reste du Moyen-Orient et Afrique

 

Auteurs:  Gauri Wani, Mukul Joshi

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport s'appuie sur un processus de recherche structuré basé sur des conversations directes avec l'industrie, une modélisation propriétaire et une validation croisée rigoureuse, et non pas seulement sur une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de la recherche et supervision des analystes

    Chez GMI, notre méthodologie de recherche repose sur une base d'expertise humaine, de validation rigoureuse et de transparence totale. Chaque insight, analyse de tendance et prévision dans nos rapports est développé par des analystes expérimentés qui comprennent les nuances de votre marché.

    Notre approche intègre une recherche primaire approfondie par un engagement direct avec les participants et experts de l'industrie, complétée par une recherche secondaire complète provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse d'impact quantifiée pour fournir des prévisions fiables, tout en maintenant une traçabilité complète des sources de données originales aux insights finaux.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue l'épine dorsale de notre méthodologie, contribuant à près de 80% des insights globaux. Elle implique un engagement direct avec les participants de l'industrie pour garantir l'exactitude et la profondeur de l'analyse. Notre programme d'entretiens structurés couvre les marchés régionaux et mondiaux, avec des contributions de cadres dirigeants, directeurs et experts du domaine. Ces interactions fournissent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des insights complets et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration de données et analyse de marché

    L'exploration de données est un élément clé de notre processus de recherche, contribuant à près de 20% à la méthodologie globale. Elle implique l'analyse de la structure du marché, l'identification des tendances de l'industrie et l'évaluation des facteurs macroéconomiques par l'analyse des parts de revenus des acteurs majeurs. Les données pertinentes sont collectées à partir de sources payantes et gratuites pour constituer une base de données fiable. Ces informations sont ensuite intégrées pour soutenir la recherche primaire et le dimensionnement du marché, avec validation par les principales parties prenantes telles que les distributeurs, fabricants et associations.

  4. 4. Dimensionnement du marché

    Notre dimensionnement du marché est construit sur une approche ascendante, en commençant par les données de revenus des entreprises collectées directement lors des entretiens primaires, accompagnées des chiffres de volume de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Ces données sont ensuite assemblées sur les marchés régionaux pour aboutir à une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et hypothèses clés

    Chaque prévision comprend une documentation explicite de :

    • ✓ Principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Facteurs limitants et scénarios d'atténuation

    • ✓ Hypothèses réglementaires et risque de changement de politique

    • ✓ Paramètre de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, monnaie)

    • ✓ Dynamiques concurrentielles et anticipations d'entrée/sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Les dernières étapes impliquent une validation humaine, où des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées pour identifier les nuances et les erreurs contextuelles que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue par des experts ajoute une couche critique d'assurance qualité, garantissant que les données s'alignent sur les objectifs de recherche et les normes spécifiques au domaine.

    Notre processus de validation à triple couche assure une fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par les experts

    • ✓ Vérification de la réalité du marché

Confiance & crédibilité

10+
Années de service
Prestation cohérente depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfactions
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001-2015
150+
Analystes de recherche
Dans plus de 10 secteurs industriels
95%
Rétention client
Valeur relationnelle sur 5 ans

Sources de données vérifiées

  • Publications commerciales

    Revues spécialisées et presse commerciale du secteur sécurité & défense

  • Bases de données industrielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Dépôts réglementaires

    Dossiers de marchés publics et documents de politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'institutions spécialisées

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et dépôts

  • Entretiens avec des experts

    Direction générale, responsables achats et spécialistes techniques

  • Archives GMI

    Plus de 13 000 études publiées dans plus de 30 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation/exportation, codes SH et registres douaniers

Paramètres étudiés et évalués

Chaque point de donnée de ce rapport est validé par des entretiens primaires, une modélisation ascendante véritable et des vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Questions fréquemment posées(FAQ):
Combien vaut l'industrie des appareils de gestion de la rigueur endoscopique?
Le marché des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique était évalué à 881 millions de dollars en 2023 et devrait atteindre 1,4 milliard de dollars en 2032, en raison de l'apparition croissante de conditions entraînant des restrictions, comme le reflux gastro-œsophagien.
Pourquoi la demande de dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique augmente-t-elle dans les applications oesophagiennes?
En 2023, le segment des applications oesophagiennes détenait 36,6% des parts de l'industrie des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique et devrait croître rapidement d'ici 2032, en raison de l'incidence élevée des restrictions causées dans la région oesophagienne.
Pourquoi les dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique gagnent-ils en popularité en Amérique du Nord?
En Amérique du Nord, le marché des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique détenait une part solide en 2023 et devrait atteindre 543,6 millions de dollars d'ici 2032, en raison de l'augmentation de l'incidence de maladies telles que le GERD.
Qui sont les principaux acteurs mondiaux de l'industrie des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique?
Boston Scientific Corporation, Olympus Corporation, CONMED Corporation, Cook Medical Inc., Becton, Dickinson and Company, Merit Medical Systems, Medi-Globe GmbH, PanMed Us, HOBBS MEDICAL, INC., Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.
Auteurs:  Gauri Wani, Mukul Joshi
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Détails du rapport Premium:

Année de référence: 2023

Entreprises profilées: 12

Tableaux et figures: 293

Pays couverts: 19

Pages: 190

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