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Mercado de ensayos clínicos virtuales Tamaño y compartir 2024 – 2032

Tamaño del mercado por diseño de estudio (intervención, observacional acceso expandido), tipo (ensayos completamente virtuales, ensayos híbridos virtuales), fases, indicación (SNC, oncología, enfermedades infecciosas, enfermedades cardiovasculares).

ID del informe: GMI8438
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Fecha de publicación: March 2024
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Formato del informe: PDF

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Virtual Clinical Trials Market Size

Virtual Clinical Trials Market size was valued at USD 8.6 billion in 2023 and is expected to register a CAGR of 7.1% between 2024 and 2032. El crecimiento de este mercado puede atribuirse a factores tales como la adopción de tecnologías de monitoreo remoto, el aumento de las actividades de R plagaD, así como el aumento de la digitalización sanitaria.

Principales conclusiones del mercado de ensayos clínicos virtuales

Tamaño y crecimiento del mercado

  • Tamaño del mercado en 2023: USD 8.6 mil millones
  • Tamaño del mercado proyectado para 2032: USD 16.1 mil millones
  • TCAC (2024–2032): 7.1%

Principales impulsores del mercado

  • Avances tecnológicos en ensayos clínicos virtuales.
  • Mayor penetración de la tecnología en la atención médica.
  • Desarrollo de nuevos medicamentos para diversas enfermedades.

Desafíos

  • Marco normativo estricto.

Como más compañías farmacéuticas, organizaciones de investigación (CROs), e instituciones de investigación reconocen los beneficios de los ensayos virtuales habilitados por tecnologías de vigilancia remota, existe una creciente demanda de soluciones y servicios que apoyan la aplicación de estas tecnologías. Además de esto, empresas especializadas en dispositivos de desgaste, aplicaciones móviles de salud y telemedicina plataformas están desarrollando y ofreciendo productos innovadores adaptados específicamente para los ensayos clínicos realizados virtualmente, aumentando así el mercado.

Los ensayos clínicos virtuales, también conocidos como ensayos clínicos descentralizados y ensayos clínicos remotos, son un enfoque moderno para realizar investigaciones clínicas en las que algunos o todos los procedimientos de ensayo se realizan a distancia, a menudo aprovechando las tecnologías digitales y los métodos descentralizados. Esto significa que los participantes pueden participar en el ensayo desde sus propios hogares u otros lugares convenientes, utilizando dispositivos y plataformas digitales para proporcionar datos, interactuar con proveedores de atención médica y participar en actividades relacionadas con el estudio.

 

Virtual Clinical Trials Market

Virtual Clinical Trials Market Tendencias

  • La creciente prevalencia de enfermedades crónicas como las enfermedades infecciosas, las enfermedades cardíacas y las condiciones neurológicas, junto con la población anciana en expansión, están impulsando la expansión del mercado.
  • Con la creciente carga de la enfermedad, se prevé que aumente la demanda para el desarrollo de nuevos medicamentos. Por ejemplo, en 2020 la Organización Mundial de la Salud (OMS) informó de que casi tres cuartas partes de las muertes mundiales se atribuyeron a enfermedades crónicas. Asimismo, se destacó que el 71% de las muertes relacionadas con la cardiopatía isquémica (IHD), el 75% de las muertes por accidente cerebrovascular y el 70% de las muertes debidas a la diabetes probablemente se producirían en países en desarrollo. Por lo tanto, se proyecta que el aumento de la prevalencia y la incidencia de enfermedades crónicas impelan el desarrollo tecnológico en la industria sanitaria, aumentando así el crecimiento del mercado.

Sin embargo, un marco regulatorio estricto puede obstaculizar el crecimiento del mercado en cierta medida.

Virtual Clinical Trials Market Analysis

Virtual Clinical Trials Market, By Study Design, 2021 – 2032 (USD Billion)

El mercado basado en el diseño del estudio se segmenta en acceso intervencionista, observacional y ampliado. El segmento de intervención representó la mayoría de la cuota de mercado del 49,7% en 2023.

  • La combinación de seguridad, accesibilidad, eficiencia, apoyo regulatorio y avances tecnológicos impulsa la adopción de diseños de estudio intervencionista en el mercado.
  • El segmento está siendo impulsado por un rápido aumento de experimentos dirigidos a desarrollar medicamentos novedosos para una amplia gama de enfermedades, junto con la creciente digitalización de laboratorios.
  • Además, el brote de la pandemia COVID-19 ha aumentado la demanda de pruebas y ensayos de nuevos medicamentos y vacunas en todo el mundo. Los métodos tradicionales de ensayo clínico suponen un riesgo significativo de infección entre los participantes, lo que conduce a una mayor demanda de ensayos virtuales. Así, la adopción de ensayos clínicos que se realicen virtualmente estimulará el crecimiento del mercado.

Basado en el tipo, el mercado de ensayos clínicos virtuales se clasifica en ensayos virtuales y ensayos virtuales híbridos. Se espera que el segmento de ensayos virtuales mantenga el 7% de CAGR durante todo el período previsto.

  • Las metodologías de ensayo virtuales priorizan los enfoques centrados en los pacientes ofreciendo opciones de participación flexibles, reduce la carga de las visitas a los lugares y aumenta el compromiso de los pacientes mediante tecnologías de monitoreo remoto. Además, colocando pacientes en el centro del diseño y ejecución de ensayos, los ensayos mejoran las tasas de retención y reclutamiento de participantes.
  • Además, la integración de salud digital soluciones, como los resultados electrónicos reportados por pacientes (ePRO), las plataformas de consentimiento remoto informado y los sistemas de gestión de ensayos virtuales están facilitando la implementación de los ensayos clínicos virtuales, acelerando así el crecimiento del segmento.
Virtual Clinical Trials Market, By Phases (2023)

El mercado de ensayos clínicos virtuales basado en fases se clasifica en fase I, fase II, fase III y fase IV. Se espera que el segmento de fase II alcance los 5.400 millones de dólares en 2032.

  • El crecimiento segmentario es atribuible a la mayor utilización de herramientas y plataformas de ensayo clínico descentralizado. Los ensayos clínicos virtuales son particularmente ventajosos durante los ensayos de fase II, ya que ofrece beneficios sustanciales a los sectores biofarmacéuticos y farmacéuticos acelerando la recopilación de datos de pacientes sensibles al tiempo y reduciendo los retrasos en las aprobaciones y pagos del sitio. Por lo tanto, debido a dicho factor, los ensayos clínicos virtuales son altamente utilizados en la fase II.

Basado en la indicación, el mercado de ensayos clínicos virtuales se divide en CNS, autoinmune/inflamación, enfermedad cardiovascular, metabólica/endocrinología, enfermedad infecciosa, oncología, genitourinario, oftalmología y otras indicaciones. El segmento de oncología representó una importante posición de mercado y se prevé que alcanzará USD 3.900 millones en 2032.

  • El aumento de la prevalencia del cáncer, el aumento de las actividades de DCR en el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer y el aumento de las iniciativas gubernamentales para la sensibilización sobre el cáncer están aumentando el número de ensayos oncológicos. Por ejemplo, según el informe GLOBOCAN 2022, se diagnosticaron a nivel mundial unos 1,9 millones de casos de cáncer.
  • Por lo tanto, los ensayos clínicos virtuales ofrecen mayor flexibilidad y comodidad para los pacientes de oncología al permitirles participar en ensayos desde sus hogares o centros de salud locales. Esto reduce la carga de los viajes y facilita una participación más amplia, incluyendo pacientes de áreas remotas o insuficientemente conservadas que pueden enfrentar retos para acceder a los sitios de ensayo clínico tradicionales, lo que complementa el crecimiento del mercado.

Basado en la industria, el mercado de ensayos clínicos virtuales se segmenta en empresas farmacéuticas y biotecnológicas, organizaciones de investigación contractual (CRO), compañías de dispositivos médicos y otras industrias. El segmento de empresas farmacéuticas " biotecnológicas llevó a cabo una cuota de negocio del 34,5% en 2023.

  • Las empresas farmacéuticas " biotecnológicas están presenciando cambios de ensayos clínicos tradicionales a modelos descentralizados. Esto se debe principalmente a una mayor flexibilidad, menores costos y mejores resultados de los pacientes.
  • Además, el enfoque cada vez mayor de la industria farmacéutica en las actividades de investigación y desarrollo es un impulsor significativo que impulsa el mercado hacia adelante. Con la creciente prevalencia de enfermedades complejas y necesidades médicas insatisfechas, aumenta la demanda de tratamientos y terapias innovadores.
North America Virtual Clinical Trials Market, 2020 – 2032 (USD Billion)

El mercado de ensayos clínicos virtuales de América del Norte representó USD 3.700 millones de ingresos en 2023 y se prevé que crecerá en CAGR del 6,9% entre 2024 y 2032 período.

  • La prevalencia cada vez mayor de trastornos cardiovasculares y de una población mayor de edad se encuentran entre los factores previstos para impulsar el crecimiento del mercado. Además, se prevé que la demanda de ensayos clínicos virtuales aumente a medida que se realizan más estudios clínicos para identificar soluciones eficaces y fiables para reducir o curar la propagación de enfermedades cardiovasculares y de otro tipo.
  • Además, se prevé que la presencia de los principales agentes del mercado y el gran número de ensayos clínicos en curso realizados en la región impulsarán el crecimiento del mercado en la región.

Mercado de ensayos clínicos virtuales Compartir

La industria de ensayos clínicos virtuales se caracteriza por la presencia de varios actores clave que ofrecen soluciones innovadoras. Las empresas ofrecen diversas soluciones que van desde plataformas de ensayo virtuales hasta servicios de telemedicina, con el objetivo de simplificar los procesos de prueba, mejorar el compromiso de los pacientes y optimizar la recopilación de datos. Los avances en la tecnología, como los wearables, la vigilancia remota y la gestión digital de datos, intensifican aún más la competencia.

Entre los factores clave que influyen en la competitividad figuran el cumplimiento reglamentario, la seguridad de los datos, la escalabilidad y las capacidades de integración. Las asociaciones estratégicas, las fusiones y las adquisiciones son estrategias comunes empleadas por los jugadores para ampliar su presencia en el mercado, mejorar sus carteras de productos y obtener una ventaja competitiva.

Virtual Clinical Trials Market Companies

Los jugadores prominentes que operan en la industria de ensayos clínicos virtuales incluyen:

  • Tinta clínica
  • CROPRIME Ltd
  • ICON, plc
  • IQVIA Inc.
  • Medable, Inc.
  • Medidata
  • Oracle Corporation
  • Parexel International (MA) Corporation
  • PRA Health Sciences
  • Signant Health

Virtual Clinical Trials Industry News

  • En julio de 2023, Signant Health adquirió DSG, un proveedor de tecnología de captura de datos electrónico (EDC) y directo (DDC) para ensayos clínicos basados en el sitio y descentralizados. Esta adquisición integró la plataforma de DSG para desarrollar un ecosistema de ensayo completo con software avanzado, análisis y soluciones logísticas, con el objetivo de digitalizar completamente los ensayos clínicos.
  • En octubre de 2022, Oracle y ObvioHealth iniciaron una colaboración estratégica para integrar diversos conjuntos de datos en ensayos clínicos virtuales y descentralizados en la región de Asia Pacífico. Esta asociación tenía por objeto facilitar la rápida recopilación, integración y análisis de datos de múltiples fuentes como laboratorios, dispositivos, pacientes y sitios. Esta estrategia de colaboración ha ayudado a la empresa a fortalecer su presencia global.

El informe de investigación del mercado de ensayos clínicos virtuales incluye una cobertura profunda de la industria con estimaciones " pronóstico en términos de ingresos en USD Millones de 2018 – 2032 para los siguientes segmentos:

Mercado, por diseño de estudio

  • Intervención
  • Observational
  • Acceso ampliado

Mercado, por tipo

  • Ensayos virtuales completos
  • Ensayos virtuales híbridos

Mercado, por fases

  • Fase I
  • Fase II
  • Fase III
  • Fase IV

Mercado, por indicación

  • CNS
  • Autoinflamación
  • Enfermedad cardiovascular
  • Metabólica/endocrinología
  • Enfermedades infecciosas
  • Oncología
  • Genitourinario
  • Oftalmología
  • Otras indicaciones

Mercado, por industria

  • Pharmaceutical and biotechnology companies
  • Organizaciones de investigación de contratos (CRO)
  • Empresas de dispositivos médicos
  • Otras industrias

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

  • América del Norte
    • EE.UU.
    • Canadá
  • Europa
    • Alemania
    • UK
    • Francia
    • España
    • Italia
    • El resto de Europa
  • Asia Pacífico
    • China
    • Japón
    • India
    • Australia
    • El resto de Asia Pacífico
  • América Latina
    • Brasil
    • México
    • El resto de América Latina
  • Oriente Medio y África
    • Sudáfrica
    • Arabia Saudita
    • El resto del Oriente Medio y África

 

Autores:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani

Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.

Nuestro proceso de investigación de 6 pasos

  1. 1. Diseño de investigación y supervisión de analistas

    En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.

    Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.

  2. 2. Investigación primaria

    La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.

  3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

    La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

  4. 4. Dimensionamiento del mercado

    Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.

  5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

    Cada pronóstico incluye documentación explícita de:

    • ✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido

    • ✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación

    • ✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política

    • ✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica

    • ✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)

    • ✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado

  6. 6. Validación y aseguramiento de calidad

    Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.

    Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

    • ✓ Validación estadística

    • ✓ Validación de expertos

    • ✓ Verificación de la realidad del mercado

Confianza & credibilidad

10+
Años de servicio
Entrega consistente desde el establecimiento
A+
Acreditación BBB
Estándares profesionales y satisfacciones
ISO
Calidad certificada
Empresa certificada ISO 9001-2015
150+
Analistas de investigación
En más de 10 sectores industriales
95%
Retención de clientes
Valor de relación de 5 años

Fuentes de datos verificadas

  • Publicaciones comerciales

    Revistas del sector de seguridad y defensa y prensa especializada

  • Bases de datos industriales

    Bases de datos de mercado propias y de terceros

  • Documentos regulatorios

    Registros de contratación pública y documentos de política

  • Investigación académica

    Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

  • Informes corporativos

    Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones

  • Entrevistas con expertos

    Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos

  • Archivo GMI

    Más de 13.000 estudios publicados en más de 30 sectores industriales

  • Datos comerciales

    Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros

Parámetros estudiados y evaluados

Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →

Preguntas frecuentes(FAQ):
¿Cuán grande es el mercado de ensayos clínicos virtuales?
La industria mundial de ensayos clínicos virtuales se valoró en USD 8,6 mil millones en 2023 y se prevé que alcanzará USD 16,1 mil millones en 2032, atribuidos a la adopción de tecnologías de monitoreo remoto, el aumento en las actividades de R CENT, así como el aumento de la digitalización sanitaria.
¿Por qué son los ensayos clínicos virtuales ganando demanda?
Se espera que el segmento de ensayos virtuales registre 7% CAGR de 2024 a 2032 debido a la integración de soluciones de salud digital, como los resultados electrónicos reportados por pacientes (ePRO), las plataformas de consentimiento remoto informado y los sistemas de gestión de ensayos virtuales que facilitan la implementación de los ensayos clínicos virtuales.
¿Por qué están creciendo los ensayos clínicos virtuales de América del Norte?
La industria de ensayos clínicos virtuales de América del Norte representaba USD 3,7 mil millones en 2023 y se prevé observar 6,9% de CAGR entre 2024 y 2032 atribuidos a la creciente prevalencia de trastornos cardiovasculares y a una creciente población de ancianos.
¿Quiénes son los actores clave en la industria mundial de ensayos clínicos virtuales?
Clinical Ink, CROPRIME Ltd, ICON, plc, IQVIA Inc., Medable, Inc., Medidata, Oracle Corporation, Parexel International (MA) Corporation, PRA Health Sciences y Signant Health.
Autores:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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Detalles del informe premium:

Año base: 2023

Empresas perfiladas: 10

Tablas y figuras: 311

Países cubiertos: 19

Páginas: 210

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