Mercado de dispositivos de cierre vascular Tamaño y Compartir 2025 - 2034

Tamaño del mercado de dispositivos de cierre vascular

El mercado mundial de dispositivos de cierre vascular se valoró en 1,740 millones de USD en 2024. Se prevé que el mercado crezca de 1,820 millones de USD en 2025 a 3,000 millones de USD en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5,7 % durante el período de previsión, según el último informe publicado por Global Market Insights Inc. Este elevado crecimiento del mercado se atribuye al aumento de la prevalencia de las enfermedades cardiovasculares, al crecimiento de los procedimientos de cardiología y radiología intervencionistas, a las ventajas de los dispositivos de cierre vascular frente a los métodos tradicionales y a la creciente tendencia hacia los procedimientos ambulatorios y el alta hospitalaria el mismo día, entre otros factores contribuyentes.
 

El dispositivo de cierre vascular es un dispositivo médico utilizado para lograr la hemostasia después de procedimientos de cateterismo mediante el sellado del orificio en la arteria femoral o radial. Es más eficaz que la compresión manual o puede combinarse con ella, lo que reduce el tiempo necesario para detener la hemorragia y el período de reposo del paciente. Estos dispositivos pueden utilizar clips mecánicos, suturas o tapones de colágeno para cerrar eficazmente la punción arterial.
 

Entre los principales actores del mercado de dispositivos de cierre vascular se encuentran Abbott, Cordis, HAEMONETICS, Medtronic y TERUMO. Estas organizaciones mantienen su ventaja frente a sus competidores mediante la innovación continua en los tipos de dispositivos, una presencia mundial en el mercado y un gasto considerable en investigación y desarrollo.
 

El mercado aumentó de 1,340 millones de USD en 2021 y alcanzó 1,650 millones de USD en 2023, con una tasa de crecimiento histórica del 8,6 %. El crecimiento del mercado estuvo impulsado por el aumento del número de intervenciones cardiovasculares, la creciente adopción de procedimientos mínimamente invasivos y la mayor demanda de una recuperación más rápida de los pacientes con estancias hospitalarias más cortas.
 

Además, el aumento de la prevalencia de las enfermedades cardiovasculares, incluidas la enfermedad arterial coronaria, la enfermedad vascular periférica y la insuficiencia cardíaca, ha incrementado el número de procedimientos angiográficos e intervencionistas en todo el mundo. Por ejemplo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades cardiovasculares causaron 20,5 millones de muertes en todo el mundo en 2021, lo que representó el 32 % del total de fallecimientos. La Asociación Estadounidense del Corazón informó de que, en 2023, aproximadamente 92,1 millones de adultos en EE. UU. vivían con algún tipo de enfermedad cardiovascular y que se realizaban más de 1,5 millones de cateterismos cardíacos al año.
 

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) estiman que, para 2024, el número de estadounidenses que necesitarán procedimientos cardíacos intervencionistas aumentará un 23 % con respecto a los niveles de 2021. Este crecimiento ha generado una mayor demanda de dispositivos de cierre vascular, que son esenciales para una atención segura y eficaz después de los procedimientos.
 

Asimismo, los avances continuos, como los dispositivos de cierre bioabsorbibles, los sistemas de sellado extravascular y los diseños fáciles de usar, están ampliando la adopción. Los dispositivos más recientes se centran en minimizar complicaciones como las infecciones y las hemorragias, lo que refuerza la penetración del mercado.
 

Tendencias del mercado de dispositivos de cierre vascular

El mercado está creciendo considerablemente debido a la transición hacia técnicas de cierre mínimamente invasivas, la creciente adopción de dispositivos de cierre vascular bioabsorbibles, la integración de materiales y tecnologías avanzados y la expansión en los mercados emergentes, entre otros factores que impulsan conjuntamente el crecimiento del sector.
 

• Los proveedores de servicios sanitarios prefieren cada vez más los métodos mínimamente invasivos de cierre vascular a la compresión manual debido a la recuperación más rápida, el menor número de complicaciones y la mejora del confort del paciente. Esta tendencia está acelerando la adopción de VCDs avanzados en hospitales y centros quirúrgicos ambulatorios.
   
• Además, también está aumentando la adopción de sistemas de cierre bioabsorbibles y extravasculares, ya que son las opciones más viables para eliminar por completo la necesidad de retirar los dispositivos y minimizar las complicaciones a largo plazo. El análisis de los datos de la FDA sobre la aprobación de dispositivos de cierre bioabsorbibles mostró que la tasa de aprobación aumentó un 28% entre 2021 y 2023.
   
• La Agencia Europea de Medicamentos informó de que el número de incidentes que amenazaban la seguridad de los pacientes y que estaban relacionados con dispositivos de cierre tradicionales disminuyó un 45% en los hospitales que cambiaron a sistemas bioabsorbibles durante el período 2022–2023. Un análisis de 2023 de la base de datos de Medicare mostró que los centros sanitarios que utilizaban estos sistemas de cierre avanzados registraron un 32% menos de complicaciones posteriores a los procedimientos en comparación con los dispositivos convencionales.
   
• Además, los fabricantes se están centrando en desarrollar dispositivos con una biocompatibilidad mejorada, un menor tamaño y una mayor eficiencia de sellado. El uso de polímeros avanzados y sistemas basados en suturas pone de relieve el impulso hacia la innovación para lograr mayores tasas de éxito de los procedimientos, contribuyendo así al crecimiento sostenido del mercado.
   

Análisis del mercado de dispositivos de cierre vascular

Para comprender las principales tendencias del mercado

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Según el tipo de dispositivo, el mercado de dispositivos de cierre vascular se segmenta en dispositivos de cierre vascular activos y dispositivos de cierre vascular pasivos. El segmento de dispositivos de cierre vascular activos consolidó su dominio en el mercado al alcanzar una cuota de mercado significativa del 59,3% en 2024, debido a su mayor eficacia, una hemostasia más rápida, menores tasas de complicaciones y la creciente preferencia de los médicos por las tecnologías basadas en suturas y clips frente a la compresión manual. Se prevé que el segmento supere los 1,830 millones de USD en 2034, con un crecimiento a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6% durante el período de previsión.
 

Por otro lado, se prevé que el segmento de dispositivos de cierre vascular pasivos crezca a una TCAC del 5,2%. El crecimiento de este segmento está impulsado por su rentabilidad, facilidad de uso, menor complejidad de los procedimientos y creciente adopción en entornos con recursos limitados y ambulatorios.
 

• El segmento de dispositivos de cierre vascular activos continúa dominando el mercado. Los dispositivos de cierre vascular activos, como los dispositivos basados en suturas o colágeno, permiten cerrar rápidamente los puntos de acceso vascular. Como resultado, el tiempo necesario para lograr la hemostasia se reduce drásticamente en comparación con la compresión manual, lo que permite realizar intervenciones más cortas y mejorar la eficiencia de los laboratorios de cateterismo.
   
• Los dispositivos activos permiten que los pacientes vuelvan a movilizarse antes después de los procedimientos, lo que mejora su comodidad y reduce la ocupación de camas. Los hospitales se benefician de menores costes y de una mayor capacidad para atender pacientes, lo que hace que estos dispositivos resulten muy atractivos en entornos de intervención.
   
• Además, la tendencia hacia intervenciones complejas, como la angioplastia y la colocación de stents, ha convertido los dispositivos de cierre vascular activos en la opción preferida, ya que permiten un cierre más fiable y menos complicaciones. La preferencia de los cardiólogos está impulsada por su eficacia en casos de acceso de alto riesgo o de gran calibre.
   
• El segmento de dispositivos de cierre vascular pasivos registró unos ingresos de 706,7 millones de USD en 2024, y las previsiones apuntan a una expansión sostenida a una TCAC del 5,2% entre 2025 y 2034. El crecimiento de los dispositivos de cierre vascular pasivos está impulsado principalmente por su rentabilidad y sencillez, que los convierten en una opción atractiva para clínicas pequeñas y centros ambulatorios.
   
• Su diseño no mecánico reduce la complejidad de los procedimientos y los requisitos de formación, lo que permite una adopción más amplia entre los proveedores de servicios sanitarios. Además, la creciente concienciación y demanda de soluciones seguras y mínimamente invasivas para la hemostasia en procedimientos rutinarios de cateterismo están favoreciendo la expansión del mercado.
   

Según el acceso, el mercado de dispositivos de cierre vascular se segmenta en femoral y radial. El segmento femoral lideró el mercado en 2024, con unos ingresos de 1,470 millones de USD, y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5,9 % durante el período de previsión.
 

• La arteria femoral continúa siendo el principal punto de acceso para la angiografía, la angioplastia y las intervenciones periféricas. El American College of Cardiology afirmó que, en 2023, aproximadamente el 85 % de los cateterismos cardíacos realizados en Estados Unidos se efectuaron mediante acceso femoral. En 2022, los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) informaron de que en Estados Unidos se realizaron más de 1,2 millones de procedimientos en la arteria femoral.
   
• Asimismo, las cifras de la European Society of Cardiology revelaron que, en 2021, las intervenciones realizadas mediante acceso femoral representaban casi el 78 % del total en Europa. Este uso predominante genera una demanda sostenida de dispositivos de cierre vascular específicos para el acceso femoral.
   
• Los nuevos sistemas de cierre femoral mediante sutura, basados en colágeno y bioabsorbibles han logrado responder a las necesidades de una mayor eficacia y menores tasas de complicaciones. Estas mejoras fomentan un mayor uso por parte de los cardiólogos intervencionistas.
   
• El segmento radial representó una parte significativa de los ingresos en 2024 y se prevé que crezca a una TCAC del 4,4 % durante el período de previsión. El crecimiento de este segmento se debe principalmente a que presenta un menor riesgo de complicaciones hemorrágicas y una recuperación más rápida de los pacientes en comparación con el acceso femoral. Por ello, está aumentando la tendencia a que el acceso radial sea la primera opción en cardiología intervencionista. La demanda de dispositivos de cierre especializados en este segmento está impulsada por el creciente número de procedimientos en la arteria radial realizados en hospitales y centros cardíacos.
   

Según el uso final, el mercado de dispositivos de cierre vascular se clasifica en hospitales, centros de cirugía ambulatoria y otros usuarios finales. El segmento de hospitales lideró el mercado con una cuota de ingresos del 60 % en 2024 y se espera que alcance los 1,830 millones de USD durante el período de previsión.
 

• Los hospitales, especialmente los centros de atención terciaria y los centros cardíacos, son los lugares donde se realizan angiografías, angioplastias y cateterismos en grandes volúmenes. Este elevado volumen de procedimientos es la principal razón de la demanda constante de dispositivos de cierre vascular que no solo sean seguros para los pacientes, sino que también garanticen la eficiencia operativa del hospital.
   
• Los hospitales se centran principalmente en reducir las complicaciones posteriores al procedimiento, como hemorragias, hematomas o lesiones vasculares. Los DVC permiten lograr la hemostasia en el lugar afectado en menos tiempo, lo que reduce el riesgo de complicaciones y permite cumplir los objetivos del hospital en materia de seguridad del paciente y calidad asistencial.
   
• Además, los hospitales cuentan con cardiólogos intervencionistas y personal de laboratorio de cateterismo capacitados para utilizar los DVC de forma segura y eficaz. Esta experiencia refuerza la confianza en el uso de estos dispositivos y anima a los hospitales a incorporarlos a la práctica habitual.
   
• El segmento de los centros de cirugía ambulatoria registró unos ingresos de 400,6 millones de USD en 2024, y las previsiones apuntan a una expansión constante a una TCAC del 5,5 % entre 2025 y 2034. El crecimiento del segmento está impulsado por su atención a los procedimientos mínimamente invasivos y la rápida rotación de pacientes, que requieren soluciones de hemostasia eficientes y fiables.
   
• La adopción de dispositivos de cierre en los centros de cirugía ambulatoria (ASC) reduce las complicaciones posteriores a los procedimientos y acorta el tiempo de recuperación, lo que mejora la satisfacción de los pacientes y la capacidad operativa. El aumento de la inversión en servicios ambulatorios de cardiología y radiología impulsa aún más la demanda de tecnologías avanzadas de cierre. Además, los ASC se benefician de un uso rentable de los dispositivos, lo que favorece una adopción más amplia en centros sanitarios pequeños.
   

Obtenga más información sobre los segmentos clave que conforman este mercado

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Mercado de dispositivos de cierre vascular de América del Norte
 

América del Norte dominó el mercado con la mayor cuota de mercado, del 44,9 %, en 2024.
 

• El mercado estadounidense de dispositivos de cierre vascular se valoró en 572,3 millones de USD y 661,3 millones de USD en 2021 y 2022, respectivamente. El tamaño del mercado alcanzó los 735,4 millones de USD en 2024, frente a los 700,2 millones de USD registrados en 2023, y se prevé que crezca a una TCAC del 5,4 % entre 2025 y 2034.
   
• América del Norte registra una elevada prevalencia de enfermedades cardiovasculares, incluida la enfermedad arterial coronaria, la enfermedad arterial periférica y la insuficiencia cardíaca. Según las estadísticas de 2024 de la American Heart Association, aproximadamente el 48 % de los adultos en Estados Unidos (126,9 millones) padecen algún tipo de enfermedad cardiovascular.
   
• En 2022, los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) informaron de que las enfermedades cardiovasculares causaron 695.000 muertes en Estados Unidos. El creciente número de procedimientos intervencionistas, incluidos los cateterismos cardíacos, cuya cifra superó los 1,1 millones en 2023, genera una elevada demanda de dispositivos de cierre vascular, ya que son indispensables para realizar el cierre vascular de forma segura y rápida.
   
• Además, la región cuenta con un sistema sanitario muy desarrollado, con laboratorios de cateterismo modernos y cardiólogos intervencionistas altamente cualificados. Esta infraestructura facilita la aceptación de dispositivos de cierre vascular avanzados, como los basados en suturas y colágeno, y mejora la eficiencia antes y después de los procedimientos.
   
• Asimismo, en América del Norte se observa una marcada tendencia hacia las intervenciones cardiovasculares mínimamente invasivas para reducir el tiempo de recuperación de los pacientes y los costes sanitarios. Los dispositivos de cierre vascular son fundamentales para respaldar estos procedimientos, ya que reducen el riesgo de hemorragia y permiten una movilización temprana, lo que los convierte en una herramienta esencial en los laboratorios de cateterismo modernos.
   

Mercado europeo de dispositivos de cierre vascular
 

El mercado europeo representó 520,2 millones de USD en 2024 y se prevé que registre un crecimiento favorable durante el período de previsión.
 

• Europa afronta una carga creciente de enfermedades cardiovasculares, como la enfermedad arterial coronaria, la enfermedad arterial periférica y el ictus, especialmente entre las poblaciones de edad avanzada. Este incremento ha dado lugar a un mayor número de procedimientos intervencionistas y, por tanto, a un aumento del uso de dispositivos de cierre vascular para satisfacer la necesidad de dispositivos que proporcionen una hemostasia rápida y reduzcan el riesgo de complicaciones.
   
• Muchos sistemas sanitarios europeos respaldan los procedimientos mínimamente invasivos y ambulatorios, ya que consideran que reducen los costes de hospitalización y mejoran los resultados de los pacientes. Estas políticas están impulsando a los hospitales a utilizar dispositivos de cierre vascular, puesto que permiten que los pacientes recuperen la movilidad antes y reducen la duración de la estancia hospitalaria.
   
• Además, países como Alemania, Francia y el Reino Unido cuentan con laboratorios de cateterismo bien equipados y cardiólogos intervencionistas formados. Esta infraestructura permite utilizar de forma segura dispositivos de cierre vascular tanto activos como pasivos, favoreciendo su integración en los procedimientos cardiovasculares rutinarios.
   

Mercado de dispositivos de cierre vascular de Asia-Pacífico
 

Se prevé que el mercado de Asia-Pacífico registre la mayor TCAC, del 6,8 %, durante el período de análisis.
 

• Países como China, India y Japón están invirtiendo considerablemente en hospitales modernos, laboratorios de cateterismo y centros cardiovasculares especializados. El crecimiento de estas instalaciones impulsa el uso de los dispositivos de cierre vascular (VCD), ya que los hospitales buscan mejorar la eficiencia de los procedimientos y obtener resultados positivos para los pacientes.
   
• Los proveedores de servicios sanitarios y los pacientes de la región están optando por procedimientos mínimamente invasivos en lugar de métodos quirúrgicos tradicionales. Los VCD se utilizan en estas intervenciones porque permiten reducir las hemorragias posoperatorias, facilitar la movilización temprana y aumentar la tasa de recuperación.
   
• Además, los gobiernos de países como India, China y Singapur están promoviendo el acceso a una atención cardiovascular avanzada mediante políticas y alianzas con proveedores sanitarios privados. Estas iniciativas mejoran la disponibilidad y la adopción de los VCD tanto en centros urbanos como semiurbanos.
   

Mercado de dispositivos de cierre vascular en América Latina
 

El mercado de América Latina está registrando un sólido crecimiento durante el período de análisis.
 

• En América Latina, el mercado de dispositivos de cierre vascular (VCD) está impulsado principalmente por el aumento de la prevalencia de enfermedades vasculares, como la enfermedad coronaria y la enfermedad arterial periférica, lo que genera una mayor demanda de procedimientos intervencionistas. El incremento de las inversiones en infraestructura sanitaria, especialmente en países como Brasil y México, está mejorando el acceso a laboratorios de cateterismo modernos equipados para el uso avanzado de VCD.
   
• La adopción de procedimientos mínimamente invasivos para reducir el tiempo de recuperación y las complicaciones asociadas a las intervenciones está aumentando, lo que respalda aún más la adopción de estos dispositivos. Las iniciativas gubernamentales y las alianzas público-privadas destinadas a mejorar la atención cardiovascular están aumentando la disponibilidad y la asequibilidad de estos dispositivos.
   
• Además, los hospitales se están centrando en la eficiencia operativa y utilizan los VCD para facilitar la movilización temprana de los pacientes y acortar las estancias hospitalarias. El mayor conocimiento de los profesionales clínicos sobre la seguridad y la eficacia de los VCD frente a la compresión manual también está favoreciendo una adopción más amplia en toda la región.
   

Mercado de dispositivos de cierre vascular en Oriente Medio y África
 

El mercado de Oriente Medio y África está registrando un sólido crecimiento durante el período de análisis.
 

• El crecimiento regional está impulsado por el aumento de la prevalencia de las enfermedades cardiovasculares, propiciado por los cambios en el estilo de vida, la obesidad y el envejecimiento de la población, lo que genera una mayor demanda de procedimientos intervencionistas. Las inversiones en infraestructura sanitaria, incluidos los laboratorios de cateterismo avanzados de países como los Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudí y Sudáfrica, están mejorando el acceso a los VCD.
   
• La creciente adopción de procedimientos mínimamente invasivos respalda el uso de estos dispositivos, ya que reduce las complicaciones posteriores a las intervenciones y permite una recuperación más rápida de los pacientes. Las iniciativas gubernamentales y las políticas sanitarias favorables, junto con las alianzas público-privadas, están mejorando la disponibilidad y la asequibilidad de los VCD.
   
• Los hospitales y los centros cardiacos especializados están haciendo hincapié en la eficiencia operativa y la movilización temprana de los pacientes, aspectos que facilitan los VCD. Además, el creciente conocimiento de los profesionales clínicos sobre la seguridad, fiabilidad y eficacia de los VCD frente a la compresión manual está promoviendo una adopción más amplia en la región de Oriente Medio y África (MEA).
   

Cuota de mercado de los dispositivos de cierre vascular

El mercado es altamente competitivo y se caracteriza por la presencia de varios actores globales y regionales que se centran en la innovación, la diferenciación de productos y las alianzas estratégicas para reforzar sus posiciones en el mercado.
 

Las empresas están invirtiendo en investigación y desarrollo para lanzar productos avanzados, como dispositivos de cierre bioabsorbibles, mediados por sutura y extravasculares, destinados a mejorar la eficiencia de los procedimientos y los resultados de los pacientes. Entre los principales actores se encuentran Abbott, Cordis, HAEMONETICS, Medtronic y TERUMO, que en conjunto representan el 78,9 % de la cuota de mercado total.
 

La competencia se intensifica aún más debido a las fusiones, adquisiciones y colaboraciones orientadas a ampliar el alcance geográfico y las carteras de productos. Los actores del mercado también están adoptando estrategias como programas de formación para médicos, campañas de concienciación y ensayos clínicos para fomentar la adopción y demostrar la eficacia de los dispositivos.
 

Además, las estrategias de precios, el servicio posventa y las aprobaciones regulatorias desempeñan un papel fundamental en la diferenciación de las empresas en este mercado de rápido crecimiento. Los mercados emergentes de Asia-Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África ofrecen oportunidades de crecimiento, lo que lleva a los actores globales a establecer redes de distribución y alianzas para captar nuevos segmentos de demanda.
 

Empresas del mercado de dispositivos de cierre vascular

Entre los principales actores que operan en el sector de los dispositivos de cierre vascular se encuentran:

• Abbott
• Cordis
• Ensite Vascular
• HAEMONETICS
• Medtronic
• Meril
• MERIT MEDICAL
• Rex Medical
• Teleflex
• TERUMO
• Transluminal Technologies
• Tricol Biomedical
• TZ Medical
• Vasorum
• Vivasure Medical
   
• Abbott

Abbott lidera el mercado de dispositivos de cierre vascular con una cuota aproximada del 36,8 % en 2024, gracias a dispositivos clínicamente probados como Perclose ProGlide y StarClose SE, que ofrecen una hemostasia fiable con menores tasas de complicaciones. Su sólida presencia global y su integración con soluciones de cardiología intervencionista refuerzan la confianza de los médicos y favorecen una amplia adopción.
 

• TERUMO

TERUMO centra su actividad en el dispositivo Angio-Seal, conocido por su facilidad de uso, su rápida hemostasia y su compatibilidad con una amplia variedad de tamaños de catéter. Su extensa red de distribución y su enfoque en soluciones mínimamente invasivas refuerzan su posición en el mercado.
 

• HAEMONETICS

La empresa se diferencia por sus innovadoras tecnologías de cierre, que hacen hincapié en la seguridad y la eficiencia, especialmente en entornos de cateterización de gran volumen. Su énfasis en la estandarización de los procedimientos y en los resultados de los pacientes tras las intervenciones le proporciona una ventaja competitiva en la adopción clínica.

 

Noticias del sector de los dispositivos de cierre vascular:

• En junio de 2025, Vivasure Medical anunció la presentación ante la FDA de EE. UU. de una solicitud de aprobación previa a la comercialización (PMA) para su sistema de cierre vascular PerQseal Elite destinado a procedimientos arteriales. La empresa también había recibido la aprobación de la marca CE europea para una indicación ampliada que abarca el cierre venoso de gran calibre, sobre la base de aprobaciones anteriores y de los resultados de estudios clínicos. Se espera que esta evolución refuerce la posición de la empresa en el mercado al introducir una solución totalmente biorreabsorbible y sin suturas para accesos arteriales y venosos, lo que aumentará su potencial de adopción a escala global.
   
• En julio de 2024, Cordis anunció la aprobación previa a la comercialización por parte de la FDA de su dispositivo de cierre vascular venoso Mynx Control (VCD), diseñado para puntos de acceso de entre 6 F y 12 F. El dispositivo amplió la tecnología de productos Mynx a puntos de punción venosa de calibre medio, incluidos los procedimientos de electrofisiología. Esta aprobación reforzó la posición de la empresa en el mercado al ampliar su cartera de productos y responder a la creciente demanda de soluciones de cierre versátiles y seguras.
   
• En agosto de 2024, Haemonetics Corporation anunció el lanzamiento de su sistema de cierre venoso de calibre medio VASCADE MVP XL, que pasó a estar disponible en hospitales de Estados Unidos.El sistema incorporaba una innovadora tecnología de disco plegable y un parche de colágeno reabsorbible patentado para promover una hemostasia rápida. Este lanzamiento reforzó la presencia de Haemonetics’ en el mercado al ampliar su cartera VASCADE y responder a la creciente demanda de soluciones eficaces y seguras para el cierre venoso.
   
• En mayo de 2022, Teleflex Incorporated anunció que había recibido la aprobación de Health Canada para el dispositivo de cierre vascular MANTA. Esta aprobación representó un hito importante en el plan regulatorio de la empresa para ampliar la disponibilidad a escala mundial. Reforzó la presencia de Teleflex’ en el mercado al proporcionar a los profesionales clínicos canadienses acceso a su dispositivo de cierre de diseño exclusivo, favoreciendo una adopción más amplia.
   

El informe de investigación sobre el mercado de dispositivos de cierre vascular incluye una cobertura exhaustiva del sector con estimaciones y previsiones de ingresos, expresados en millones de USD, de 2021 a 2034 para los siguientes segmentos:

Mercado por tipo de dispositivo

• Dispositivos de cierre vascular activos
  • Dispositivos mediados por tapón de colágeno
  • Dispositivos mediados por sutura
  • Dispositivos de cierre vascular mediados por grapas o clips 
• Dispositivos de cierre vascular pasivos
  • Compresas o parches hemostáticos
  • Dispositivos de compresión

Mercado por vía de acceso

• Femoral
• Radial

Mercado por uso final

• Hospitales
• Centros de cirugía ambulatoria
• Otros usos finales

La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE. UU.
  • Canadá 
• Europa
  • Alemania
  • Reino Unido
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Países Bajos
• Asia-Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudí
  • EAU