Mercato dei dispositivi di chiusura vascolare Dimensioni e condivisione 2025 - 2034

Dimensione del mercato dei dispositivi di chiusura vascolare

Il mercato globale dei dispositivi di chiusura vascolare è stato valutato a 1,74 miliardi di USD nel 2024. Si prevede che il mercato crescerà da 1,82 miliardi di USD nel 2025 a 3 miliardi di USD nel 2034, con un CAGR del 5,7% durante il periodo di previsione, secondo l'ultimo rapporto pubblicato da Global Market Insights Inc. La forte crescita del mercato è attribuita all'aumento della prevalenza delle malattie cardiovascolari, alla crescita delle procedure di cardiologia e radiologia interventistica, ai vantaggi dei dispositivi di chiusura vascolare rispetto ai metodi tradizionali e al crescente spostamento verso procedure ambulatoriali e dimissioni nello stesso giorno, tra gli altri fattori contributivi.
 

Il dispositivo di chiusura vascolare è un dispositivo medico utilizzato per ottenere l'emostasi dopo procedure di cateterizzazione sigillando il foro nell'arteria femorale o radiale. È più efficiente o può essere combinato con la compressione manuale, riducendo così il tempo per la cessazione del sanguinamento e il riposo del paziente. Questi dispositivi possono utilizzare clip meccaniche, suture o tappi di collagene per chiudere efficacemente la puntura arteriosa.
 

I principali attori del mercato dei dispositivi di chiusura vascolare includono Abbott, Cordis, HAEMONETICS, Medtronic e TERUMO. Queste organizzazioni mantengono il loro vantaggio sui concorrenti attraverso l'innovazione continua del tipo di dispositivo, la presenza globale del mercato e investimenti significativi in ricerca e sviluppo.
 

Il mercato è cresciuto da 1,34 miliardi di USD nel 2021 e ha raggiunto 1,65 miliardi di USD nel 2023, con un tasso di crescita storico dell'8,6%. La crescita del mercato è stata trainata dall'aumento del numero di interventi cardiovascolari, dall'aumento dell'adozione di procedure minimamente invasive e dalla crescente domanda di recupero più rapido del paziente con riduzione del soggiorno in ospedale.
 

Inoltre, l'aumento della prevalenza delle malattie cardiovascolari, tra cui la malattia coronarica, la malattia vascolare periferica e l'insufficienza cardiaca, ha aumentato il numero di procedure di angiografia e interventistiche in tutto il mondo. Ad esempio, secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), le malattie cardiovascolari hanno causato 20,5 milioni di morti a livello globale nel 2021, rappresentando il 32% di tutte le morti. L'American Heart Association ha riportato che nel 2023, circa 92,1 milioni di adulti negli Stati Uniti vivevano con qualche forma di malattia cardiovascolare, con oltre 1,5 milioni di cateterismi cardiaci eseguiti annualmente.
 

I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) stimano che entro il 2024, il numero di americani che richiedono procedure cardiache interventistiche aumenterà del 23% rispetto ai livelli del 2021. Questa crescita ha portato a una maggiore domanda di dispositivi di chiusura vascolare, essenziali per l'assistenza post-procedurale sicura ed efficiente.
 

Inoltre, i continui avanzamenti, come i dispositivi di chiusura bioassorbibili, i sistemi di sigillatura extravascolare e i design user-friendly, stanno espandendo l'adozione. I nuovi dispositivi si concentrano sulla minimizzazione delle complicazioni come infezioni e sanguinamenti, rafforzando la penetrazione del mercato.
 

Tendenze del mercato dei dispositivi di chiusura vascolare

Il mercato sta crescendo notevolmente con lo spostamento verso tecniche di chiusura minimamente invasive, l'aumento dell'adozione di dispositivi di chiusura vascolare bioassorbibili, l'integrazione di materiali e tecnologie avanzate e l'espansione nei mercati emergenti, tra gli altri fattori che collettivamente guidano la crescita dell'industria.
 

• I fornitori di assistenza sanitaria preferiscono sempre più i metodi di chiusura vascolare minimamente invasivi rispetto alla compressione manuale a causa di una guarigione più rapida, di meno complicazioni e di un miglior comfort del paziente. Questa tendenza sta accelerando l'adozione di VCD avanzati negli ospedali e nei centri chirurgici ambulatoriali.
   
• Inoltre, l'adozione di sistemi di chiusura bioassorbibili ed extravascolari è in aumento, poiché rappresentano le opzioni più valide per eliminare completamente i requisiti di rimozione del dispositivo e minimizzare le complicanze a lungo termine. L'analisi dei dati della FDA sull'approvazione dei dispositivi di chiusura bioassorbibili ha mostrato che il tasso di approvazione è aumentato del 28% tra il 2021 e il 2023.
   
• L'Agenzia Europea per i Medicinali ha riferito che il numero di incidenti che minacciano la sicurezza del paziente, correlati ai dispositivi di chiusura tradizionali, è diminuito del 45% negli ospedali che hanno effettuato il passaggio ai sistemi bioassorbibili durante il periodo 2022-2023. Un'analisi del database Medicare del 2023 ha mostrato che le strutture sanitarie che utilizzano questi sistemi di chiusura avanzati hanno riportato il 32% in meno di complicanze post-procedura rispetto ai dispositivi convenzionali.
   
• Inoltre, i produttori si stanno concentrando sullo sviluppo di dispositivi con migliorata biocompatibilità, impronta ridotta e maggiore efficienza di sigillatura. L'uso di polimeri avanzati e sistemi a sutura evidenzia la spinta verso l'innovazione per ottenere tassi di successo procedurali più elevati, sostenendo così la crescita del mercato.
   

Analisi del mercato dei dispositivi di chiusura vascolare

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In base al tipo di dispositivo, il mercato dei dispositivi di chiusura vascolare è suddiviso in dispositivi di chiusura vascolare attivi e dispositivi di chiusura vascolare passivi. Il segmento dei dispositivi di chiusura vascolare attivi ha affermato la sua dominanza nel mercato, garantendo una quota di mercato significativa del 59,3% nel 2024 grazie alla loro maggiore efficacia, emostasi più rapida, tassi di complicanze ridotti e crescente preferenza dei medici per tecnologie basate su suture e clip rispetto alla compressione manuale. Si prevede che il segmento supererà i 1,83 miliardi di USD entro il 2034, con un CAGR del 6% durante il periodo di previsione.
 

D'altra parte, si prevede che il segmento dei dispositivi di chiusura vascolare passivi crescerà con un CAGR del 5,2%. La crescita di questo segmento è trainata dalla loro economicità, facilità d'uso, minore complessità procedurale e crescente adozione in contesti con risorse limitate e ambulatoriali.
 

• Il segmento dei dispositivi di chiusura vascolare attivi continua a dominare il mercato. I dispositivi VCD attivi, come quelli a sutura o a base di collagene, consentono la chiusura rapida dei siti di accesso vascolare. Di conseguenza, il tempo di emostasi è drasticamente ridotto rispetto alla compressione manuale, consentendo così operazioni più brevi e una maggiore efficienza del laboratorio di cateterizzazione.
   
• I dispositivi attivi consentono ai pazienti di mobilizzarsi prima dopo le procedure, migliorando il comfort e riducendo l'occupazione del letto. Gli ospedali beneficiano di costi inferiori e di un miglioramento del flusso dei pazienti, rendendo questi dispositivi altamente attraenti in contesti interventistici.
   
• Inoltre, la tendenza delle procedure complesse come l'angioplastica e il posizionamento di stent ha reso i dispositivi VCD attivi la scelta preferita, poiché consentono una chiusura più affidabile e meno complicanze. La preferenza dei cardiologi è guidata dal loro successo nei casi ad alto rischio o con accesso di grandi dimensioni.
   
• Il segmento dei dispositivi di chiusura vascolare passivi ha generato un fatturato di 706,7 milioni di USD nel 2024, con proiezioni che indicano un'espansione costante con un CAGR del 5,2% dal 2025 al 2034. La crescita dei dispositivi di chiusura vascolare passivi è principalmente trainata dalla loro economicità e semplicità, rendendoli un'opzione attraente per cliniche più piccole e centri ambulatoriali.
   
• Il loro design non meccanico riduce la complessità procedurale e i requisiti di formazione, consentendo una maggiore adozione tra i fornitori di assistenza sanitaria. Inoltre, l'aumento della consapevolezza e della domanda di soluzioni emostatiche sicure e minimamente invasive nelle procedure di cateterizzazione di routine stanno sostenendo l'espansione del mercato.
   

In base all'accesso, il mercato dei dispositivi di chiusura vascolare è suddiviso in femorale e radiale. Il segmento femorale ha dominato il mercato nel 2024, con un fatturato di 1,47 miliardi di USD e si prevede che crescerà con un CAGR del 5,9% durante il periodo di previsione.
 

• L'arteria femorale continua a essere il sito di accesso principale per l'angiografia, l'angioplastica e gli interventi periferici. L'American College of Cardiology ha dichiarato che nel 2023 circa l'85% delle cateterizzazioni cardiache negli Stati Uniti è stato eseguito tramite accesso femorale. Nel 2022, i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno riferito che negli Stati Uniti sono state eseguite più di 1,2 milioni di procedure sull'arteria femorale.
   
• Inoltre, i dati della European Society of Cardiology hanno rivelato che entro il 2021, il numero di interventi eseguiti tramite accesso femorale rappresentava quasi il 78% del totale in Europa. Questo uso predominante genera una domanda sostenuta di dispositivi di chiusura vascolare specifici per femorale.
   
• I nuovi sistemi di chiusura femorale a base di sutura, collagene e bioassorbibili sono stati efficaci nel soddisfare le esigenze di maggiore efficacia e tassi di complicanze inferiori. Tali miglioramenti incoraggiano un uso più ampio da parte dei cardiologi interventisti.
   
• Il segmento radiale ha generato ricavi significativi nel 2024 e si prevede che crescerà con un CAGR del 4,4% nel periodo di previsione. L'aumento di questo segmento è principalmente dovuto al fatto che presenta un rischio inferiore di complicanze emorragiche e una ripresa più rapida del paziente rispetto all'accesso femorale, quindi la tendenza a preferire l'accesso radiale come prima scelta in cardiologia interventistica è in crescita. La domanda di dispositivi di chiusura specializzati in questo segmento è trainata dall'aumento del numero di procedure sull'arteria radiale eseguite negli ospedali e nei centri cardiaci.
   

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In base all'uso finale, il mercato dei dispositivi di chiusura vascolare è classificato in ospedali, centri chirurgici ambulatoriali e altri utenti finali. Il segmento ospedali ha dominato il mercato con una quota di ricavi del 60% nel 2024 e si prevede che raggiungerà 1,83 miliardi di USD entro il periodo di previsione.
 

• Gli ospedali, in particolare quelli di terzo livello e i centri cardiaci, sono i luoghi in cui vengono eseguite in grandi numeri angiografie, angioplastiche e cateterizzazioni. Questo alto volume di procedure è la principale ragione della domanda costante di dispositivi di chiusura vascolare che non solo sono sicuri per i pazienti, ma garantiscono anche che l'ospedale funzioni in modo efficiente.
   
• Gli ospedali sono principalmente preoccupati per la riduzione delle complicanze post-procedurali, ad esempio emorragie, ematomi o lesioni del vaso. I VCD consentono di ottenere l'emostasi nel sito interessato in un tempo più breve, con un rischio inferiore di complicanze, quindi gli obiettivi di sicurezza del paziente e di qualità delle cure dell'ospedale sono raggiunti.
   
• Inoltre, gli ospedali dispongono di cardiologi interventisti e personale di laboratorio di cateterizzazione addestrato in grado di utilizzare i VCD in modo sicuro ed efficace. Questa competenza sostiene la fiducia nell'uso dei dispositivi e incoraggia gli ospedali a incorporare i VCD nella pratica routinaria.
   
• Il segmento dei centri chirurgici ambulatoriali ha generato ricavi per 400,6 milioni di USD nel 2024, con proiezioni che indicano una crescita costante al 5,5% CAGR dal 2025 al 2034. La crescita del segmento è trainata dalla loro attenzione alle procedure minimamente invasive e al rapido turnover dei pazienti, che richiedono soluzioni emostatiche efficienti e affidabili.
   
• L'adozione di dispositivi di chiusura negli ASCs riduce le complicazioni post-procedurali e accorcia i tempi di recupero, migliorando la soddisfazione del paziente e l'efficienza. L'aumento degli investimenti nei servizi cardiaci e radiologici ambulatoriali stimola ulteriormente la domanda di tecnologie di chiusura avanzate. Inoltre, gli ASCs beneficiano dell'uso di dispositivi economici, supportando una maggiore adozione in strutture sanitarie più piccole.
   

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Mercato dei dispositivi di chiusura vascolare in Nord America
 

Il Nord America ha dominato il mercato con la quota di mercato più alta del 44,9% nel 2024.
 

• Il mercato dei dispositivi di chiusura vascolare negli USA è stato valutato a 572,3 milioni di USD e 661,3 milioni di USD nel 2021 e nel 2022, rispettivamente. La dimensione del mercato ha raggiunto 735,4 milioni di USD nel 2024, crescendo da 700,2 milioni di USD nel 2023, e si prevede che crescerà con un CAGR del 5,4% tra il 2025 e il 2034.
   
• Il Nord America registra una alta prevalenza di malattie cardiovascolari, tra cui malattia coronarica, malattia arteriosa periferica e insufficienza cardiaca. Secondo le statistiche del 2024 dell'American Heart Association, circa il 48% degli adulti negli USA (126,9 milioni) ha qualche forma di malattia cardiovascolare.
   
• Nel 2022, i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno riportato che le malattie cardiovascolari hanno causato 695.000 decessi negli USA. L'aumento del numero di procedure interventistiche, tra cui le cardiocaterizzazioni, che nel 2023 hanno superato 1,1 milioni, crea una domanda elevata di dispositivi di chiusura vascolare, poiché questi sono i dispositivi più indispensabili per una chiusura vascolare sicura e rapida.
   
• Inoltre, la regione dispone di un sistema sanitario altamente sviluppato con laboratori di catterizzazione moderni e cardiologi interventisti estremamente qualificati. Questa configurazione rende i VCD avanzati, come quelli a base di sutura e di collagene, facilmente accettabili, migliorando l'efficienza pre- e post-procedurale.
   
• Inoltre, c'è un forte spostamento verso interventi cardiovascolari minimamente invasivi in Nord America per ridurre i tempi di recupero dei pazienti e i costi sanitari. I VCD sono fondamentali nel supportare queste procedure riducendo il rischio di sanguinamento e permettendo una mobilizzazione precoce, rendendoli uno strumento essenziale nei laboratori di catterizzazione moderni.
   

Mercato dei dispositivi di chiusura vascolare in Europa
 

Il mercato europeo ha raggiunto 520,2 milioni di USD nel 2024 e si prevede che mostrerà una crescita redditizia nel periodo di previsione.
 

• L'Europa affronta un crescente carico di condizioni cardiovascolari come la malattia coronarica, la malattia arteriosa periferica e l'ictus, in particolare nelle popolazioni anziane. Questo aumento ha portato a un numero maggiore di procedure interventistiche, quindi l'uso di dispositivi di chiusura vascolare è aumentato per soddisfare la necessità di dispositivi che forniscano un'emostasi rapida e riducano il rischio di complicazioni.
   
• Molti sistemi sanitari europei supportano procedure minimamente invasive e ambulatoriali, che ritengono riducano i costi di ospedalizzazione e migliorino gli esiti per i pazienti. Tali politiche stanno stimolando gli ospedali a utilizzare i VCD, poiché consentono al paziente di essere mobile prima e di ridurre la durata del ricovero.
   
• Inoltre, paesi come Germania, Francia e Regno Unito hanno laboratori di catterizzazione ben attrezzati e cardiologi interventisti qualificati. Questa infrastruttura consente il sicuro utilizzo sia di VCD attivi che passivi, promuovendone l'integrazione nelle procedure cardiovascolari di routine.
   

Mercato dei dispositivi di chiusura vascolare in Asia Pacifico
 

Il mercato dell'Asia Pacifico è destinato a crescere con il CAGR più alto del 6,8% durante il periodo di analisi.
 

• Paesi come Cina, India e Giappone stanno investendo pesantemente in ospedali moderni, laboratori di cateterizzazione e centri cardiovascolari specializzati. La crescita di tali strutture porta all'uso di VCD perché gli ospedali vogliono avere efficienza procedurale e risultati positivi per i pazienti.
   
• I fornitori di assistenza sanitaria insieme ai pazienti della zona stanno optando per procedure minimamente invasive rispetto ai metodi chirurgici tradizionali. I VCD vengono utilizzati in queste operazioni poiché consentono la riduzione delle emorragie post-operatorie, l'ambulazione precoce e un tasso di recupero più elevato.
   
• Inoltre, i governi di paesi come India, Cina e Singapore stanno promuovendo l'accesso alle cure cardiovascolari avanzate attraverso politiche e partnership con i fornitori di assistenza sanitaria privata. Tali iniziative migliorano la disponibilità e l'adozione di VCD sia nei centri urbani che semi-urbani.
   

Mercato dei dispositivi di chiusura vascolare in America Latina
 

Il mercato dell'America Latina sta registrando una crescita robusta nel periodo di analisi.
 

• In America Latina, il mercato dei dispositivi di chiusura vascolare (VCD) è principalmente trainato dall'aumento della prevalenza di malattie vascolari come la malattia coronarica e la malattia arteriosa periferica, che porta a una maggiore domanda di procedure interventistiche. Gli investimenti in infrastrutture sanitarie, in particolare in paesi come Brasile e Messico, stanno cambiando l'accessibilità di laboratori di cateterizzazione moderni attrezzati per l'uso avanzato di VCD.
   
• C'è un crescente adozione di procedure minimamente invasive per ridurre i tempi di recupero e le complicazioni procedurali, il che supporta ulteriormente l'adozione dei dispositivi. Le iniziative governative e le partnership pubblico-private mirate a migliorare l'assistenza cardiovascolare stanno migliorando la disponibilità e l'affordabilità di questi dispositivi.
   
• Inoltre, gli ospedali stanno concentrandosi sull'efficienza operativa, sfruttando i VCD per consentire l'ambulazione precoce dei pazienti e soggiorni ospedalieri più brevi. La consapevolezza tra i clinici riguardo alla sicurezza ed efficacia dei VCD rispetto alla compressione manuale sta incoraggiando un'adozione più ampia in tutta la regione.
   

Mercato dei dispositivi di chiusura vascolare in Medio Oriente e Africa
 

Il mercato del Medio Oriente e dell'Africa sta registrando una crescita robusta nel periodo di analisi.
 

• La crescita regionale è trainata dall'aumento della prevalenza di malattie cardiovascolari, alimentata da cambiamenti nello stile di vita, obesità e popolazione invecchiante, che porta a una maggiore domanda di procedure interventistiche. Gli investimenti nelle infrastrutture sanitarie, inclusi laboratori di cateterizzazione avanzati in paesi come Emirati Arabi Uniti, Arabia Saudita e Sudafrica, stanno migliorando l'accesso ai VCD.
   
• L'aumento dell'adozione di procedure minimamente invasive supporta l'uso di questi dispositivi riducendo le complicazioni post-procedurali e consentendo un recupero più rapido del paziente. Le iniziative governative e le politiche sanitarie favorevoli, insieme alle partnership pubblico-private, stanno migliorando la disponibilità e l'affordabilità dei VCD.
   
• Ospedali e centri cardiaci specializzati stanno enfatizzando l'efficienza operativa e l'ambulazione precoce del paziente, che i VCD facilitano. Inoltre, la crescente consapevolezza dei clinici riguardo alla sicurezza, affidabilità ed efficacia dei VCD rispetto alla compressione manuale sta promuovendo un'adozione più ampia nella regione MEA.
   

Quota di mercato dei dispositivi di chiusura vascolare

Il mercato è altamente competitivo e caratterizzato dalla presenza di diversi attori globali e regionali che si concentrano su innovazione, differenziazione del prodotto e partnership strategiche per rafforzare le loro posizioni di mercato.
 

Le aziende stanno investendo in ricerca e sviluppo per lanciare prodotti avanzati, come dispositivi bioassorbibili, a sutura mediata e di chiusura extravascolare, mirati a migliorare l'efficienza procedurale e gli esiti per i pazienti. I principali attori includono Abbott, Cordis, HAEMONETICS, Medtronic e TERUMO, che insieme rappresentano il 78,9% della quota di mercato totale.
 

La concorrenza è ulteriormente intensificata da fusioni, acquisizioni e collaborazioni mirate ad espandere la portata geografica e i portafogli di prodotti. I player di mercato stanno adottando anche strategie come programmi di formazione per medici, campagne di sensibilizzazione e studi clinici per migliorare l'adozione e dimostrare l'efficacia dei dispositivi.
 

Inoltre, le strategie di prezzo, il supporto post-vendita e le approvazioni normative svolgono ruoli critici nella differenziazione delle aziende in questo mercato in rapida crescita. I mercati emergenti in Asia-Pacifico, America Latina e Medio Oriente e Africa offrono opportunità di crescita, spingendo i player globali a stabilire reti di distribuzione e partnership per catturare nuovi segmenti di domanda.
 

Aziende del mercato dei dispositivi di chiusura vascolare

Alcuni dei principali attori operanti nel settore dei dispositivi di chiusura vascolare includono:

• Abbott
• Cordis
• Ensite Vascular
• HAEMONETICS
• Medtronic
• Meril
• MERIT MEDICAL
• Rex Medical
• Teleflex
• TERUMO
• Transluminal Technologies
• Tricol Biomedical
• TZ Medical
• Vasorum
• Vivasure Medical
   
• Abbott

Abbott guida il mercato dei dispositivi di chiusura vascolare con una quota del ~36,8% nel 2024, grazie ai suoi dispositivi clinicamente provati come Perclose ProGlide e StarClose SE, che offrono un'emostasi affidabile con tassi di complicanze ridotti. La sua forte presenza globale e l'integrazione con soluzioni di cardiologia interventistica rafforzano la fiducia dei medici e l'adozione diffusa.
 

• TERUMO

TERUMO si concentra sul dispositivo Angio-Seal, noto per la facilità d'uso, l'emostasi rapida e la compatibilità con una vasta gamma di dimensioni di catetere. La sua estesa rete di distribuzione e l'attenzione alle soluzioni minimamente invasive rafforzano la sua posizione di mercato.
 

• HAEMONETICS

L'azienda si distingue con tecnologie di chiusura innovative che enfatizzano sicurezza ed efficienza, in particolare in contesti di cateterizzazione ad alto volume. L'attenzione alla standardizzazione procedurale e agli esiti post-procedurali dei pazienti fornisce un vantaggio competitivo nell'adozione clinica.

 

Notizie sull'industria dei dispositivi di chiusura vascolare:

• In giugno 2025, Vivasure Medical ha annunciato la presentazione di una domanda di approvazione premarket (PMA) alla FDA statunitense per il suo sistema di chiusura vascolare PerQseal Elite per procedure arteriose. L'azienda aveva anche ottenuto l'approvazione CE europea per un'indicazione ampliata che copre la chiusura venosa a grande calibro, costruendo su approvazioni precedenti e risultati di studi clinici. Questo sviluppo è destinato a rafforzare la posizione di mercato dell'azienda introducendo una soluzione completamente bioriassorbibile e senza suture per l'accesso sia arterioso che venoso, migliorando il potenziale di adozione a livello globale.
   
• In luglio 2024, Cordis ha annunciato l'approvazione premarket della FDA per il suo dispositivo di chiusura vascolare venosa Mynx Control, progettato per siti di accesso da 6 F a 12 F. Il dispositivo ha esteso la tecnologia del prodotto Mynx ai siti di puntura venosa a media portata, incluse le procedure di elettrofisiologia. Questa approvazione ha rafforzato la posizione dell'azienda nel mercato ampliando il suo portafoglio di prodotti e rispondendo alla crescente domanda di soluzioni di chiusura versatili e sicure.
   
• In agosto 2024, Haemonetics Corporation ha annunciato il lancio del suo sistema di chiusura venosa VASCADE MVP XL a medio diametro, rendendolo disponibile per gli ospedali statunitensi. Il sistema presentava una tecnologia innovativa a disco pieghevole e una patch di collagene riassorbibile proprietaria per promuovere un'emostasi rapida. Questo lancio ha rafforzato la presenza di Haemonetics sul mercato ampliando il suo portafoglio VASCADE e rispondendo alla crescente domanda di soluzioni di chiusura venosa efficienti e sicure.
   
• In maggio 2022, Teleflex Incorporated ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione da parte di Health Canada per il dispositivo di chiusura vascolare MANTA. Questa approvazione ha rappresentato una pietra miliare importante nel piano regolatorio dell'azienda per espandere la disponibilità globale. Ha rafforzato la presenza di Teleflex sul mercato fornendo ai clinici canadesi l'accesso al suo dispositivo di chiusura unicamente progettato, supportando un'adozione più ampia.
   

Il rapporto di ricerca sul mercato dei dispositivi di chiusura vascolare include una copertura approfondita del settore con stime e previsioni in termini di ricavi in milioni di USD dal 2021 al 2034 per i seguenti segmenti:

Mercato, per tipo di dispositivo

• Dispositivi di chiusura vascolare attivi
  • Dispositivo mediato da plug di collagene
  • Dispositivi mediati da suture
  • Dispositivi VCD mediati da graffette/spille 
• Dispositivi di chiusura vascolare passivi
  • Pannelli/patch di emostasi
  • Dispositivi di compressione

Mercato, per accesso

• Femorale
• Radiale

Mercato, per uso finale

• Ospedali
• Centri chirurgici ambulatoriali
• Altri usi finali

Le informazioni sopra riportate sono fornite per le seguenti regioni e paesi:

• Nord America
  • U.S.
  • Canada 
• Europa
  • Germania
  • UK
  • Francia
  • Spagna
  • Italia
  • Paesi Bassi
• Asia Pacifico
  • Cina
  • Giappone
  • India
  • Australia
  • Corea del Sud
• America Latina
  • Brasile
  • Messico
  • Argentina
• Medio Oriente e Africa
  • Sud Africa
  • Arabia Saudita
  • Emirati Arabi Uniti