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Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención Tamaño y compartir 2023 to 2032

Tamaño del mercado por tecnología, por aplicación, por uso final, pronóstico de crecimiento.

ID del informe: GMI2210
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Fecha de publicación: January 2023
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Formato del informe: PDF

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Punto de atención Diagnósticos moleculares Tamaño del mercado

Punto de atención Mercado de diagnóstico molecular El tamaño se valoró en más de USD 38,5 mil millones en 2022 y se prevé que aumentará considerablemente a más del 8,5% de la tasa de crecimiento de 2023 a 2032 debido al aumento de los esfuerzos para promover los procedimientos de diagnóstico.

Principales conclusiones del mercado de diagnósticos moleculares en el punto de atención

Tamaño y crecimiento del mercado

  • Tamaño del mercado en 2025: USD 49.6 mil millones
  • Tamaño del mercado en 2026: USD 54 mil millones
  • Previsión de tamaño del mercado en 2035: USD 117.9 mil millones
  • TCAC (2026–2035): 9.1%

Dominancia regional

  • Mayor mercado: América del Norte
  • Región de más rápido crecimiento: Asia Pacífico

Principales impulsores del mercado

  • Aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas.
  • Avances tecnológicos en diagnósticos moleculares en el punto de atención.
  • Creciente necesidad de diagnósticos rápidos y precisos.
  • Aumento de la población anciana.

Desafíos

  • Alto costo de los dispositivos moleculares en el punto de atención.
  • Escenario regulatorio estricto.

Oportunidad

  • Expansión de la atención médica en economías emergentes.

Actores clave

  • Líder del mercado: Abbott Laboratories lideró con más del 20% de participación de mercado en 2025.
  • Principales actores: Los 5 principales actores en este mercado incluyen Danaher Corporation, F. Hoffmann-La Roche, QIAGEN, BioMérieux SA, Abbott Laboratories, que en conjunto tuvieron una participación de mercado del 52% en 2025.

Se prevén iniciativas para mejorar los procedimientos de diagnóstico para un análisis fácil de las enfermedades complejas y graves para estimular la expansión de la industria. Además, se proyecta que el creciente número de programas gubernamentales favorables que apoyan el desarrollo de diagnósticos moleculares debido a sus ventajas médicas, económicas y sociales aumenten el punto de atención Mercado de diagnóstico molecular ingresos.

Point of Care Molecular Diagnostics Market

Los procesos regulatorios complicados pueden frenar el progreso del mercado

El crecimiento empresarial se ve obstaculizado por procedimientos regulatorios complicados, como las autorizaciones previas y posteriores al mercado y múltiples pruebas clínicas. Por ejemplo, las Modificaciones de Mejora de Laboratorios Clínicos (CLIA) estipulan que el QC (Control de Calidad) para las pruebas de enfermedad debe completarse de acuerdo con las instrucciones del fabricante. En ausencia de una especificación del fabricante, el centro de pruebas debe establecer una política que se adhiera a procedimientos de laboratorio aceptables. Sin embargo, con la creciente conciencia sobre los beneficios del producto entre los compradores, el gobierno puede relajar los requisitos para adherirse a leyes estrictas, que se prevé para beneficiar la perspectiva del mercado.

Punto de atención Diagnósticos moleculares Análisis del mercado

Point of Care Molecular Diagnostics Market , By Technology

Por tecnología, se prevé que el punto de atención de la cuota de mercado de diagnóstico molecular del segmento de secuenciación registrará el crecimiento en más del 9,5% de CAGR sobre 2023-2032. El desarrollo de secuenciación genética de mayor calidad influye favorablemente en el desarrollo de segmentos. Además, se espera que las políticas gubernamentales favorables que promueven la adopción de la tecnología moderna fortalezcan el progreso del segmento.

En términos de uso final, el mercado de diagnóstico molecular del punto de atención se segmenta en hospitales, clínicas, centros de diagnóstico y otros. La serie de sesiones de los hospitales representó una valoración de más de 16.000 millones de dólares en 2022, según el informe. El acceso fácil a los profesionales de la salud y la disponibilidad creciente de equipos y tratamientos médicos avanzados son los principales factores estimados para impulsar las perspectivas de la industria. En noviembre de 2021, el gigante de salud de Roche lanzó cobas® 5800 System, un dispositivo de laboratorio molecular que ayuda a hospitales y laboratorios a afrontar los retos planteados mediante el aumento de las complejidades de los pacientes en pruebas y reembolso.

Por aplicación, se proyecta que el mercado de diagnósticos moleculares del segmento de oncología crezca a más del 9,5% de CAGR a 2032 atribuidos a la alta prevalencia de casos de cáncer y al aumento del gasto sanitario. Según el Centro Nacional de Biotecnología, se estimó que China tenía 4.820.000 nuevos casos de cáncer en 2022. Aumentar las aprobaciones regulatorias para los productos de diagnóstico molecular PoC también se establece para contribuir al crecimiento del segmento. En agosto de 2022, Canhelp Genomics, un negocio de diagnóstico genético chino, obtuvo la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) para su test de Canhelp-Origin y software analítico compañero.

Point of Care Molecular Diagnostics Market , By Region

Se estima que la valoración del mercado de diagnósticos moleculares en Europa alcanza más de USD 23 mil millones en 2032 debido a la proliferación de la tecnología molecular para la creciente necesidad de un diagnóstico molecular asequible, rápido y portátil. Además, se espera que el surgimiento de varios participantes importantes en el mercado alimente los ingresos del mercado regional. Por ejemplo, en marzo de 2022, Sense Biodetection (Sense), pionera en diagnóstico molecular, recibió el marcado CE en Europa, por su Veros COVID-19, una prueba de diagnóstico molecular totalmente integrada y fácil de usar que ofrece resultados de calidad de laboratorio en 15 minutos.

Punto de atención Mercado de diagnóstico molecular Compartir

Algunas empresas líderes que operan en el mercado de diagnósticos moleculares de atención son

  • BioMerieux SA
  • Danaher Corporation
  • Bio-Rad Laboratories
  • Sysmex Corporation
  • Diagnósticos de Roche
  • OraSure Technologies, Inc
  • VIRCELL S.L.

Se estima que en el mercado se observan varios nuevos avances y actividades de expansión de la gama de productos de los agentes de la industria. En julio de 2022, OraSure Technologies, Inc., líder mundial en punto de prueba de diagnóstico de atención tecnologías, anunció la disponibilidad del producto OMNIgene•GUT DNA y RNA (OMR-205) a los investigadores de microbioma intestinal, permitiéndoles penetrar en la expresión de genes de microbios intestinales.

Impacto de la pandemia COVID-19

El brote COVID-19 influyó positivamente en el punto de atención de la expansión de la industria de diagnóstico molecular. La demanda de bienes diagnósticos moleculares aumentó significativamente entre marzo de 2020 y octubre de 2020 y se prevé que seguirá aumentando como resultado de las condiciones que rodean las enfermedades no contaminadas. Además, el requisito de montaje de las piezas utilizadas en diagnósticos moleculares llevó a los fabricantes a aumentar su capacidad de producción, lo que influye positivamente en las perspectivas del mercado. Por ejemplo, BGI, un jugador clave en diagnóstico in vitro dispositivos, exportaron millones de kits de prueba y suministraron modelos operativos y equipos en todo el mundo

El informe de investigación del mercado de diagnósticos moleculares de atención incluye una cobertura profunda de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD Millones de 2018 a 2032 para los siguientes segmentos:

By Technology

  • PCR
  • Hibridación in situ
  • Secuencia
  • Amplificación histérica
  • Otros

By Application

  • Enfermedades infecciosas
    • Fluido
    • Respiratory Syncytial Virus (RSV)
    • Tuberculosis (TB)
    • VIH
    • Gonorrhoea
    • Chlamydia
    • Hepatitis C
    • Hepatitis B
    • COVID-19
    • Otros
  • Oncología
  • Hematología
  • Otros

Por uso final

  • Hospitales
  • Clínicas
  • Centros de diagnóstico
  • Otros

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

  • América del Norte
    • EE.UU.
    • Canadá
  • Europa
    • Alemania
    • UK
    • Francia
    • España
    • Italia
    • Rusia
    • Otros
  • Asia Pacífico
    • China
    • India
    • Japón
    • Corea del Sur
    • Malasia
    • Tailandia
    • Vietnam
    • Philippines
    • Australia
    • Otros
  • América Latina
    • Brasil
    • México
    • Argentina
    • Otros
  • Oriente Medio y África
    • Sudáfrica
    • Egipto
    • Nigeria
    • Marruecos
    • Arabia Saudita
    • UAE
    • Otros

 

Autores:  Mariam Faizullabhoy ,

Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.

Nuestro proceso de investigación de 6 pasos

  1. 1. Diseño de investigación y supervisión de analistas

    En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.

    Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.

  2. 2. Investigación primaria

    La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.

  3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

    La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

  4. 4. Dimensionamiento del mercado

    Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.

  5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

    Cada pronóstico incluye documentación explícita de:

    • ✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido

    • ✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación

    • ✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política

    • ✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica

    • ✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)

    • ✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado

  6. 6. Validación y aseguramiento de calidad

    Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.

    Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

    • ✓ Validación estadística

    • ✓ Validación de expertos

    • ✓ Verificación de la realidad del mercado

Confianza & credibilidad

10+
Años de servicio
Entrega consistente desde el establecimiento
A+
Acreditación BBB
Estándares profesionales y satisfacciones
ISO
Calidad certificada
Empresa certificada ISO 9001-2015
150+
Analistas de investigación
En más de 10 sectores industriales
95%
Retención de clientes
Valor de relación de 5 años

Fuentes de datos verificadas

  • Publicaciones comerciales

    Revistas del sector de seguridad y defensa y prensa especializada

  • Bases de datos industriales

    Bases de datos de mercado propias y de terceros

  • Documentos regulatorios

    Registros de contratación pública y documentos de política

  • Investigación académica

    Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

  • Informes corporativos

    Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones

  • Entrevistas con expertos

    Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos

  • Archivo GMI

    Más de 13.000 estudios publicados en más de 30 sectores industriales

  • Datos comerciales

    Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros

Parámetros estudiados y evaluados

Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →

Preguntas frecuentes(FAQ):
¿Cuál es el punto de atención del mercado de diagnósticos moleculares?
El mercado mundial para el diagnóstico molecular del punto de cuidado valió más de USD 38,5 mil millones en 2022 y está previsto que crezca significativamente en más de 8,5% de CAGR a 2032 impulsado por los crecientes esfuerzos para avanzar en los procedimientos de diagnóstico.
¿Por qué está ganando tracción el segmento de aplicación de oncología?
Se prevé que el segmento de oncología se expanda en más del 9,5% de CAGR entre 2023 y 2032 debido a la creciente prevalencia del cáncer y al aumento del gasto sanitario.
¿Cuán grande es la industria de diagnóstico molecular de cuidado europea?
Se proyecta que el mercado de diagnósticos moleculares del punto de atención en Europa superará los USD 23 mil millones en ingresos para 2032 debido a la proliferación de la tecnología molecular en los principales países europeos.
¿Quiénes son las empresas líderes en la industria de diagnóstico molecular de atención?
Algunas de las principales empresas que operan en el sector de diagnósticos moleculares de atención son BioMerieux SA, Danaher Corporation, Bio-Rad Laboratories, Sysmex Corporation, Abaxis Inc, Roche Diagnostics, OraSure Technologies, Inc., y VIRCELL S.L. entre otras.
Autores:  Mariam Faizullabhoy ,
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Detalles del informe premium:

Año base: 2022

Empresas perfiladas: 10

Tablas y figuras: 174

Países cubiertos: 26

Páginas: 170

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