Autores:
Monali Tayade, Jignesh Rawal
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Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención Tamaño y Compartir 2026-2035
ID del informe: GMI2210
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Fecha de publicación: January 2026
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma
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Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención
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Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención
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Tamaño del mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención
El mercado mundial de diagnóstico molecular en el punto de atención se valoró en 49,600 millones de USD en 2025 y se prevé que crezca de 54,000 millones de USD en 2026 a 117,900 millones de USD en 2035, con una expansión a una TCAC del 9,1 %, según el último informe publicado por Global Market Insights Inc.
Aspectos clave del mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención
Líder del mercado: Abbott Laboratories lideró con más del 20% de cuota de mercado en 2025.
Principales actores: Los 5 principales actores de este mercado son Danaher Corporation, F. Hoffmann-La Roche, QIAGEN, BioMérieux SA, Abbott Laboratories, que registraron conjuntamente una cuota de mercado del 52% en 2025.
El crecimiento sostenido del mercado está impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas, los avances en la tecnología de diagnóstico molecular en el punto de atención, la creciente necesidad de diagnósticos rápidos y precisos y el aumento de la población geriátrica.
El mercado creció de 38,600 millones de USD en 2022 a 45,600 millones de USD en 2024. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas, como los trastornos cardiovasculares, el cáncer, las enfermedades renales y otras afecciones no transmisibles, constituye un factor de crecimiento clave para el mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención. Por ejemplo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades no transmisibles (ENT) causan 41 millones de muertes al año, lo que representa el 74 % de la mortalidad mundial.
Cada año, 17 millones de personas mueren a causa de ENT antes de cumplir los 70 años, y el 86 % de estas muertes prematuras se producen en países de ingresos bajos y medianos. Estas estadísticas ponen de relieve la creciente carga de las ENT, incluidas las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y los trastornos renales, lo que impulsa significativamente la demanda de soluciones de pruebas moleculares rápidas y descentralizadas. La capacidad del diagnóstico molecular en el punto de atención para ofrecer resultados precisos en tiempo real a la cabecera del paciente o en entornos con recursos limitados lo convierte en una herramienta esencial para la detección temprana, el seguimiento del tratamiento y la mejora de los resultados clínicos en la gestión de enfermedades crónicas.
Además, el aumento de la población geriátrica constituye un factor de crecimiento significativo para el mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención. A medida que la demografía mundial evoluciona hacia grupos de mayor edad, sigue aumentando la prevalencia de afecciones relacionadas con la edad, como las enfermedades cardiovasculares, el cáncer, los trastornos renales y las complicaciones metabólicas, lo que genera una mayor demanda de soluciones de pruebas moleculares rápidas y precisas. Por ejemplo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), se prevé que la población mundial de 60 años o más aumente de 1,000 millones en 2020 a 1,400 millones en 2030 y que finalmente se duplique hasta alcanzar los 2,100 millones en 2050.
Asimismo, se espera que el número de personas de 80 años o más se triplique entre 2020 y 2050, hasta alcanzar los 426 millones. Por tanto, este cambio demográfico pone de relieve la creciente necesidad de diagnósticos moleculares en el punto de atención que permitan detectar y monitorizar oportunamente las afecciones crónicas y relacionadas con la edad, contribuyendo a mejorar la toma de decisiones clínicas y los resultados de los pacientes.
El diagnóstico molecular en el punto de atención hace referencia a soluciones de diagnóstico rápidas y portátiles que utilizan técnicas de biología molecular, como la PCR o la amplificación isotérmica, para detectar marcadores genéticos, genómicos o específicos de patógenos directamente en el lugar donde se encuentra el paciente o cerca de este. Estas pruebas proporcionan resultados altamente precisos y sensibles en cuestión de minutos u horas, lo que permite tomar decisiones clínicas inmediatas sin necesidad de procesarlas en laboratorios centralizados.
Tendencias del mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención
Las innovaciones tecnológicas en las plataformas de diagnóstico molecular en el punto de atención impulsan el crecimiento del mercado al mejorar la rapidez, la precisión y la facilidad de uso.Estos avances han transformado las pruebas descentralizadas, al permitir realizar análisis moleculares rápidos en diversos entornos clínicos, como los servicios de urgencias, las unidades de cuidados intensivos y los entornos con recursos limitados, al tiempo que mejoran la funcionalidad y la fiabilidad.
Los sistemas moleculares modernos para el diagnóstico en el punto de atención han evolucionado desde complejas configuraciones de laboratorio hasta dispositivos compactos y fáciles de usar que ofrecen resultados rápidos y precisos. Muchas de estas plataformas se integran perfectamente con interfaces digitales, lo que permite a los profesionales sanitarios realizar la amplificación de ácidos nucleicos y detectar patógenos en el lugar donde se encuentra el paciente. Esto reduce significativamente el tiempo de obtención de resultados y mejora las decisiones terapéuticas.
20 % de cuota de mercado
52 % de cuota de mercado
Análisis del mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención
Según la tecnología, el mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención se segmenta en reacción en cadena de la polimerasa (PCR), hibridación in situ, secuenciación, amplificación isotérmica y otras tecnologías. El segmento de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se valoró en 28,100 millones de USD en 2025 y registró una cuota de mercado significativa del 56,6 %.
Por aplicación, el mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención se segmenta en enfermedades infecciosas, oncología, hematología y otras aplicaciones. El segmento de enfermedades infecciosas se valoró en 32,500 millones de USD en 2025.
Por uso final, el mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención se segmenta en hospitales, clínicas, centros de diagnóstico y otros usuarios finales. El segmento de hospitales registró una cuota de mercado significativa del 46 % en 2025.
Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención de América del Norte
La región de América del Norte representó el 39,1 % del mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención en 2025. El mercado norteamericano registra una sólida expansión, impulsada por la avanzada infraestructura sanitaria de la región y los avances tecnológicos.
Mercado europeo de diagnóstico molecular en el punto de atención
El sector europeo de diagnóstico molecular en el punto de atención representó 13,900 millones de USD en 2025 y se prevé que registre un crecimiento significativo durante el período de previsión.
Se prevé que el mercado alemán de diagnóstico molecular en el punto de atención registre un crecimiento constante entre 2026 y 2035.
Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención de Asia-Pacífico
Se prevé que la región de Asia-Pacífico registre un crecimiento atractivo de aproximadamente el 11,2 % durante el período de previsión.
Se prevé que el mercado chino de diagnóstico molecular en el punto de atención registre un crecimiento atractivo entre 2026 y 2035.
Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención de América Latina
Brasil está experimentando un crecimiento significativo en el sector del diagnóstico molecular en el punto de atención.
Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención de Oriente Medio y África
Cuota de mercado del diagnóstico molecular en el punto de atención
Los cinco principales actores del sector del diagnóstico molecular en el punto de atención (POC), entre ellos Abbott Laboratories, Danaher Corporation, F. Hoffmann-La Roche, QIAGEN y BioMérieux SA, representan conjuntamente el 52 % del mercado mundial. Estas empresas siguen reforzando sus posiciones mediante la innovación, el cumplimiento de la normativa y las colaboraciones estratégicas. Los principales actores están invirtiendo considerablemente en investigación y desarrollo para introducir plataformas moleculares POC de nueva generación con mayor velocidad, portabilidad y capacidades de interpretación basadas en inteligencia artificial.
Empresas del mercado del diagnóstico molecular en el punto de atención
Algunos de los principales actores que operan en el sector del diagnóstico molecular en el punto de atención son:
Abbott Laboratories
Abbott lidera el mercado del diagnóstico molecular POC con su plataforma ID NOW, que permite realizar pruebas rápidas de PCR para patógenos respiratorios en menos de 15 minutos. La empresa se centra en ampliar su cartera de pruebas, mejorar la conectividad con las historias clínicas electrónicas (EHR) y permitir la generación de informes en tiempo real mediante la integración en la nube. Estos avances hacen que sus soluciones sean especialmente adecuadas para hospitales, centros de atención urgente y entornos descentralizados.
F. Hoffmann-La Roche
Roche Diagnostics ocupa una posición sólida en el sector del diagnóstico molecular en el punto de atención con su sistema cobas Liat, que ofrece pruebas PCR de gran precisión para enfermedades infecciosas en el punto de atención. Roche invierte considerablemente en automatización, conectividad e interpretación basada en inteligencia artificial para mejorar la rapidez y la fiabilidad del diagnóstico.
Danaher Corporation
Cepheid, filial de Danaher, está reconocida como pionera en el diagnóstico molecular en el punto de atención gracias a su plataforma GeneXpert Xpress. Esta plataforma proporciona pruebas rápidas basadas en PCR para infecciones respiratorias, tuberculosis y enfermedades de transmisión sexual. La empresa hace hincapié en la simplicidad de los sistemas basados en cartuchos, los flujos de trabajo automatizados y la conectividad habilitada para la nube con el fin de facilitar el intercambio de datos en tiempo real.
Noticias del sector del diagnóstico molecular en el punto de atención:
El informe de investigación sobre el mercado del diagnóstico molecular en el punto de atención ofrece una cobertura exhaustiva del sector, con estimaciones y previsiones de ingresos en millones de USD de 2022 a 2035 para los siguientes segmentos:
Mercado por tecnología
Mercado por aplicación
Mercado por uso final
La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:
Preguntas frecuentes(FAQ):
Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación
Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.
Nuestro proceso de investigación de 6 pasos
1. Diseño de investigación y supervisión de analistas
En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.
Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.
2. Investigación primaria
La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.
3. Minería de datos y análisis de mercado
La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.
4. Dimensionamiento del mercado
Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.
5. Modelo de pronóstico y supuestos clave
Cada pronóstico incluye documentación explícita de:
✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido
✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación
✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política
✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica
✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)
✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado
6. Validación y aseguramiento de calidad
Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.
Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:
✓ Validación estadística
✓ Validación de expertos
✓ Verificación de la realidad del mercado
Confianza & credibilidad
Fuentes de datos verificadas
Publicaciones comerciales
Revistas sectoriales, publicaciones comerciales y medios especializados
Bases de datos industriales
Bases de datos de mercado propias y de terceros
Documentos regulatorios
Registros de contratación pública y documentos de política
Investigación académica
Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas
Informes corporativos
Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones
Entrevistas con expertos
Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos
Archivo GMI
Más de 13.000 estudios publicados en más de 20 sectores industriales
Datos comerciales
Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros
Parámetros estudiados y evaluados
Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →