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Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención Tamaño y Compartir 2026-2035

ID del informe: GMI2210
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Fecha de publicación: January 2026
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma

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Tamaño del mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención

El mercado mundial de diagnóstico molecular en el punto de atención se valoró en 49,600 millones de USD en 2025 y se prevé que crezca de 54,000 millones de USD en 2026 a 117,900 millones de USD en 2035, con una expansión a una TCAC del 9,1 %, según el último informe publicado por Global Market Insights Inc.
 

Aspectos clave del mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención

Tamaño del mercado en 2025
$ 49,600 millones
Tamaño del mercado en 2026
$ 54,000 millones
Tamaño previsto del mercado en 2035
$ 117,900 millones
TCAC (2026–2035)
9,1%
Predominio regional
Mercado más grande
América del Norte
Región de mayor crecimiento
Asia-Pacífico
Principales actores
  • Líder del mercado: Abbott Laboratories lideró con más del 20% de cuota de mercado en 2025.

  • Principales actores: Los 5 principales actores de este mercado son Danaher Corporation, F. Hoffmann-La Roche, QIAGEN, BioMérieux SA, Abbott Laboratories, que registraron conjuntamente una cuota de mercado del 52% en 2025.

Principales factores de crecimiento del mercado
  • Aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas
  • Avances tecnológicos en el diagnóstico molecular en el punto de atención
  • Creciente necesidad de diagnósticos rápidos y precisos
Oportunidad
  • Expansión de la atención sanitaria en las economías emergentes
Retos
  • Elevado coste de los dispositivos moleculares para el punto de atención
  • Entorno regulatorio estricto

El crecimiento sostenido del mercado está impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas, los avances en la tecnología de diagnóstico molecular en el punto de atención, la creciente necesidad de diagnósticos rápidos y precisos y el aumento de la población geriátrica.
 

El mercado creció de 38,600 millones de USD en 2022 a 45,600 millones de USD en 2024. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas, como los trastornos cardiovasculares, el cáncer, las enfermedades renales y otras afecciones no transmisibles, constituye un factor de crecimiento clave para el mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención. Por ejemplo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades no transmisibles (ENT) causan 41 millones de muertes al año, lo que representa el 74 % de la mortalidad mundial.
 

Cada año, 17 millones de personas mueren a causa de ENT antes de cumplir los 70 años, y el 86 % de estas muertes prematuras se producen en países de ingresos bajos y medianos. Estas estadísticas ponen de relieve la creciente carga de las ENT, incluidas las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y los trastornos renales, lo que impulsa significativamente la demanda de soluciones de pruebas moleculares rápidas y descentralizadas. La capacidad del diagnóstico molecular en el punto de atención para ofrecer resultados precisos en tiempo real a la cabecera del paciente o en entornos con recursos limitados lo convierte en una herramienta esencial para la detección temprana, el seguimiento del tratamiento y la mejora de los resultados clínicos en la gestión de enfermedades crónicas.
 

Además, el aumento de la población geriátrica constituye un factor de crecimiento significativo para el mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención. A medida que la demografía mundial evoluciona hacia grupos de mayor edad, sigue aumentando la prevalencia de afecciones relacionadas con la edad, como las enfermedades cardiovasculares, el cáncer, los trastornos renales y las complicaciones metabólicas, lo que genera una mayor demanda de soluciones de pruebas moleculares rápidas y precisas. Por ejemplo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), se prevé que la población mundial de 60 años o más aumente de 1,000 millones en 2020 a 1,400 millones en 2030 y que finalmente se duplique hasta alcanzar los 2,100 millones en 2050.
 

Asimismo, se espera que el número de personas de 80 años o más se triplique entre 2020 y 2050, hasta alcanzar los 426 millones. Por tanto, este cambio demográfico pone de relieve la creciente necesidad de diagnósticos moleculares en el punto de atención que permitan detectar y monitorizar oportunamente las afecciones crónicas y relacionadas con la edad, contribuyendo a mejorar la toma de decisiones clínicas y los resultados de los pacientes.
 

El diagnóstico molecular en el punto de atención hace referencia a soluciones de diagnóstico rápidas y portátiles que utilizan técnicas de biología molecular, como la PCR o la amplificación isotérmica, para detectar marcadores genéticos, genómicos o específicos de patógenos directamente en el lugar donde se encuentra el paciente o cerca de este. Estas pruebas proporcionan resultados altamente precisos y sensibles en cuestión de minutos u horas, lo que permite tomar decisiones clínicas inmediatas sin necesidad de procesarlas en laboratorios centralizados.

Tendencias del mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención

  • Las innovaciones tecnológicas en las plataformas de diagnóstico molecular en el punto de atención impulsan el crecimiento del mercado al mejorar la rapidez, la precisión y la facilidad de uso.Estos avances han transformado las pruebas descentralizadas, al permitir realizar análisis moleculares rápidos en diversos entornos clínicos, como los servicios de urgencias, las unidades de cuidados intensivos y los entornos con recursos limitados, al tiempo que mejoran la funcionalidad y la fiabilidad.
     

  • Los sistemas moleculares modernos para el diagnóstico en el punto de atención han evolucionado desde complejas configuraciones de laboratorio hasta dispositivos compactos y fáciles de usar que ofrecen resultados rápidos y precisos. Muchas de estas plataformas se integran perfectamente con interfaces digitales, lo que permite a los profesionales sanitarios realizar la amplificación de ácidos nucleicos y detectar patógenos en el lugar donde se encuentra el paciente. Esto reduce significativamente el tiempo de obtención de resultados y mejora las decisiones terapéuticas.
     

  • Por ejemplo, Abbott ID NOW, una plataforma de pruebas moleculares rápidas, ofrece resultados precisos para enfermedades infecciosas en cuestión de minutos mediante tecnología de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos. Diseñada para la atención urgente y los entornos descentralizados, combina rapidez y simplicidad para respaldar intervenciones clínicas oportunas.
     
  • Además, los avances en el diseño de ensayos y la microfluídica han mejorado considerablemente la sensibilidad y la especificidad del diagnóstico molecular en el punto de atención. Los sistemas modernos ahora permiten realizar pruebas multiplex, lo que posibilita la detección simultánea de múltiples patógenos o marcadores genéticos. Esto amplía su uso, desde los ensayos dirigidos a un único objetivo hasta las aplicaciones diagnósticas integrales.
     
  • Por ejemplo, Cepheid GeneXpert ofrece pruebas moleculares basadas en cartuchos con una elevada sensibilidad y permite realizar múltiples ensayos para enfermedades infecciosas, oncología y trastornos genéticos, lo que la convierte en una solución versátil para el diagnóstico en el punto de atención.
     
  • Asimismo, las plataformas moleculares para el diagnóstico en el punto de atención ofrecen actualmente una integración fluida con los sistemas de historia clínica electrónica (EHR) y las plataformas basadas en la nube, lo que permite a los profesionales sanitarios cargar directamente los resultados de las pruebas en los historiales de los pacientes. Esta conectividad mejora la eficiencia de los flujos de trabajo, facilita las consultas a distancia y continúa impulsando la adopción del mercado a escala mundial.
     

Análisis del mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención

Gráfico de investigación de mercado

Según la tecnología, el mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención se segmenta en reacción en cadena de la polimerasa (PCR), hibridación in situ, secuenciación, amplificación isotérmica y otras tecnologías. El segmento de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se valoró en 28,100 millones de USD en 2025 y registró una cuota de mercado significativa del 56,6 %.
 

  • Los dispositivos para el diagnóstico en el punto de atención basados en PCR son componentes esenciales del diagnóstico molecular, ya que permiten detectar de forma rápida y precisa patógenos, marcadores genéticos y enfermedades infecciosas. Estos sistemas proporcionan a los profesionales sanitarios resultados útiles para la toma de decisiones en cuestión de minutos, lo que respalda decisiones terapéuticas oportunas y mejora los resultados clínicos de los pacientes en servicios de urgencias, entornos ambulatorios y contextos con recursos limitados.
     
  • Las plataformas de PCR modernas para el diagnóstico en el punto de atención son muy compactas y fáciles de usar, y cuentan con diseños basados en cartuchos que minimizan las intervenciones manuales. Gracias a la preparación integrada de muestras, la amplificación en tiempo real y la interpretación automatizada de resultados, estos dispositivos ofrecen una precisión de nivel de laboratorio en entornos descentralizados.
  • Por ejemplo, el sistema GeneXpert Xpress de Cepheid ofrece una solución de PCR totalmente automatizada para su uso en el punto de atención. Su interfaz intuitiva y sus cartuchos de un solo uso agilizan las pruebas para patógenos respiratorios, incluidos el SARS-CoV-2 y la gripe, y ofrecen resultados en menos de 30 minutos con una intervención mínima del operador.
     
  • Además, la creciente necesidad de realizar diagnósticos rápidos de enfermedades infecciosas, el aumento de la prevalencia de la resistencia a los antimicrobianos y las iniciativas mundiales para reforzar la atención sanitaria descentralizada están impulsando la adopción de sistemas avanzados de PCR en el punto de atención (POC). Estas innovaciones favorecen el crecimiento del mercado al mejorar la accesibilidad, reducir los tiempos de respuesta y permitir realizar pruebas moleculares de alta calidad en diversos entornos clínicos.
     

Por aplicación, el mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención se segmenta en enfermedades infecciosas, oncología, hematología y otras aplicaciones. El segmento de enfermedades infecciosas se valoró en 32,500 millones de USD en 2025.
 

  • La creciente prevalencia de enfermedades infecciosas, como la gripe, el virus respiratorio sincitial (VRS), la tuberculosis (TB), el VIH, la gonorrea y otros patógenos, constituye un factor importante de crecimiento del mercado.
     
  • Por ejemplo, según la Organización Mundial de la Salud, la tuberculosis causó 1,23 millones de muertes en todo el mundo en 2024, incluidas 150.000 entre personas con VIH. La TB sigue siendo la principal causa de muerte provocada por un único agente infeccioso y se encuentra entre las 10 principales causas de muerte a escala mundial.
     
  • El diagnóstico molecular en el punto de atención (POC) permite detectar de forma rápida y precisa los patógenos infecciosos cerca del paciente, proporcionando resultados en cuestión de minutos en entornos descentralizados, como clínicas y servicios de urgencias. Este enfoque elimina las demoras asociadas a las pruebas tradicionales de PCR en laboratorio y facilita un tratamiento oportuno y un control eficaz de las infecciones.
     
  • Además, la integración del diagnóstico molecular en el punto de atención en la gestión de las enfermedades infecciosas mejora la seguridad del paciente, reduce el riesgo de transmisión y minimiza la dependencia de pruebas costosas realizadas en hospitales. Su capacidad para proporcionar resultados precisos en el punto de atención mejora la eficiencia de los flujos de trabajo y acelera el inicio del tratamiento.
     

Gráfico de investigación de mercado

Por uso final, el mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención se segmenta en hospitales, clínicas, centros de diagnóstico y otros usuarios finales. El segmento de hospitales registró una cuota de mercado significativa del 46 % en 2025.
 

  • Los hospitales representan el mayor segmento de usuarios finales del mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención (POC) debido a su necesidad crítica de realizar pruebas rápidas y precisas en entornos de alta complejidad, como servicios de urgencias, unidades de cuidados intensivos (UCI), quirófanos y plantas de hospitalización. Estos entornos requieren resultados inmediatos para orientar las decisiones terapéuticas y prevenir la transmisión de enfermedades.
     
  • Los sistemas de diagnóstico molecular en el punto de atención utilizados en hospitales se emplean principalmente para detectar enfermedades infecciosas como la gripe, el VRS, la tuberculosis, el VIH y otros patógenos. Su capacidad para proporcionar resultados en un plazo de 15–30 minutos permite a los profesionales clínicos iniciar tratamientos dirigidos sin las demoras asociadas a los flujos de trabajo de los laboratorios centralizados, lo que mejora los resultados de los pacientes y reduce las infecciones hospitalarias.
     
  • La creciente carga de enfermedades infecciosas, el aumento de los ingresos en UCI y el incremento de los procedimientos quirúrgicos están impulsando a los hospitales a adoptar plataformas moleculares avanzadas de POC. Las soluciones modernas incorporan preparación integrada de muestras, amplificación automatizada mediante PCR y herramientas de conectividad para integrarse sin problemas con los sistemas de información hospitalaria y las historias clínicas electrónicas (HCE), garantizando el intercambio de datos en tiempo real y una atención coordinada.
     
  • Estas innovaciones mejoran la eficiencia operativa, reducen los tiempos de respuesta diagnóstica y respaldan los protocolos de control de infecciones, lo que convierte al diagnóstico molecular en el punto de atención en un elemento indispensable en los entornos hospitalarios e impulsa el crecimiento del mercado.
     

Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención de América del Norte

Tamaño del mercado estadounidense de diagnóstico molecular en el punto de atención, 2022-2035 (miles de millones de USD)

La región de América del Norte representó el 39,1 % del mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención en 2025. El mercado norteamericano registra una sólida expansión, impulsada por la avanzada infraestructura sanitaria de la región y los avances tecnológicos.
 

  • El mercado estadounidense de diagnóstico molecular en el punto de atención registró un valor de 14,500 millones de USD y 15,800 millones de USD en 2022 y 2023, respectivamente. En 2025, el tamaño del mercado aumentó hasta 18,300 millones de USD, frente a los 17,000 millones de USD de 2024.
     
  • El crecimiento del mercado estadounidense de diagnóstico molecular en el punto de atención (POC) está impulsado principalmente por el aumento de la prevalencia de enfermedades infecciosas y patologías crónicas. Esta tendencia ha generado una fuerte demanda de soluciones de análisis rápidas y precisas cerca del paciente.
     
  • Por ejemplo, según el Instituto Nacional del Cáncer, en enero de 2022 había aproximadamente 18,1 millones de supervivientes de cáncer en Estados Unidos. Se prevé que esta cifra aumente hasta 26 millones en 2040.
     
  • Estados Unidos lidera la adopción y la innovación en el diagnóstico molecular en el punto de atención gracias a su avanzada infraestructura sanitaria, el elevado volumen de pruebas diagnósticas y la inversión continua en tecnologías de análisis descentralizado. Los hospitales y los centros de diagnóstico colaboran con fabricantes líderes para integrar sistemas de PCR automatizados, interpretación basada en IA y funciones de conectividad. Estos avances permiten una integración fluida con los sistemas de historias clínicas electrónicas (HCE) y el intercambio de datos en tiempo real, lo que garantiza una mejor atención al paciente y una mayor eficiencia operativa.
     

Mercado europeo de diagnóstico molecular en el punto de atención
 

El sector europeo de diagnóstico molecular en el punto de atención representó 13,900 millones de USD en 2025 y se prevé que registre un crecimiento significativo durante el período de previsión.
 

  • El sector europeo de diagnóstico molecular en el punto de atención (POC) está preparado para un sólido crecimiento, impulsado por la avanzada infraestructura sanitaria y la creciente demanda de soluciones de análisis rápidas y descentralizadas en hospitales y clínicas. La necesidad de diagnósticos precisos cerca del paciente en servicios de urgencias, cuidados intensivos y entornos ambulatorios está acelerando la adopción en toda la región.
     
  • Los gobiernos europeos están realizando inversiones significativas en la modernización sanitaria y apoyando la integración de tecnologías avanzadas de diagnóstico molecular. Por ejemplo, los Estados miembros de la UE han asignado más de 11,700 millones de USD (10,000 millones de EUR) a la mejora de la infraestructura sanitaria entre 2021 y 2027. Esta inversión crea importantes oportunidades para las plataformas de diagnóstico molecular en el punto de atención destinadas a la gestión de enfermedades infecciosas y los flujos de trabajo clínicos rutinarios.
     

Se prevé que el mercado alemán de diagnóstico molecular en el punto de atención registre un crecimiento constante entre 2026 y 2035.
 

  • El envejecimiento de la población alemana es un factor clave para la adopción del diagnóstico molecular en el punto de atención (POC). Según Statista, en 2024, las personas de entre 40 y 59 años constituían el grupo de edad más numeroso, con aproximadamente 22,3 millones de personas, mientras que las de 65 años o más sumaban alrededor de 19 millones. Esta tendencia demográfica incrementa la prevalencia de enfermedades infecciosas y crónicas, lo que impulsa la demanda de análisis molecular rápidos cerca del paciente.
     
  • Alemania está consolidándose como un mercado relevante para el diagnóstico molecular en el punto de atención, respaldado por su avanzada infraestructura sanitaria, su sólida experiencia clínica y la creciente adopción de soluciones de análisis descentralizado en servicios de urgencias, cuidados intensivos y entornos ambulatorios.
     
  • Las iniciativas y las inversiones público-privadas destinadas a la modernización de los hospitales promueven aún más la integración de plataformas moleculares innovadoras de diagnóstico en el punto de atención (POC), incluidos sistemas automatizados de PCR, interpretación asistida por IA y funciones de conectividad para facilitar el intercambio fluido de datos. Estos avances mejoran las capacidades diagnósticas para enfermedades como las infecciones respiratorias, la tuberculosis y las enfermedades de transmisión sexual, garantizando un tratamiento oportuno y mejores resultados para los pacientes.
     

Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención de Asia-Pacífico

Se prevé que la región de Asia-Pacífico registre un crecimiento atractivo de aproximadamente el 11,2 % durante el período de previsión.
 

  • El sector del diagnóstico molecular en el punto de atención (POC) en la región de Asia-Pacífico está experimentando un rápido crecimiento, impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades infecciosas, la mayor atención prestada a la detección temprana y los avances en las tecnologías portátiles de análisis molecular.
     
  • Países como China, India y Japón están acelerando la adopción de soluciones moleculares de POC debido a la creciente demanda de capacidades diagnósticas rápidas y precisas, así como a la mejora del acceso a servicios sanitarios descentralizados. Estas soluciones son especialmente importantes en la atención de urgencias, los programas de salud rural y los entornos ambulatorios de gran volumen.
     
  • Además, la expansión de hospitales, centros de diagnóstico e instalaciones de urgencias, junto con las iniciativas gubernamentales destinadas a reforzar la infraestructura de las pruebas en el punto de atención, está impulsando significativamente el crecimiento del mercado. Las políticas de apoyo y las inversiones orientadas a mejorar la gestión de las enfermedades infecciosas y la preparación frente a pandemias favorecen aún más la integración de plataformas moleculares de POC en toda la región.
     

Se prevé que el mercado chino de diagnóstico molecular en el punto de atención registre un crecimiento atractivo entre 2026 y 2035.
 

  • El envejecimiento de la población china está impulsando cada vez más la necesidad de realizar un seguimiento periódico de la salud.
     
  • Por ejemplo, según las estimaciones de la OMS (2019), aproximadamente 254 millones de personas de 65 años o más vivían en China. Se prevé que esta cifra aumente considerablemente, hasta alcanzar alrededor de 402 millones de personas mayores de 60 años en 2040. La creciente carga de las infecciones respiratorias, la tuberculosis y otras enfermedades transmisibles pone de relieve la importancia de las capacidades de análisis descentralizadas.
     
  • Las plataformas de diagnóstico molecular de POC en China proporcionan resultados rápidos y fiables en cuestión de minutos, lo que favorece la intervención temprana y el control de las infecciones en hospitales, centros de atención de urgencias y entornos sanitarios rurales. Las iniciativas gubernamentales para reforzar la infraestructura sanitaria, combinadas con las inversiones en tecnologías avanzadas como los sistemas automatizados de PCR, la interpretación basada en IA y la conectividad en la nube, están acelerando la adopción e impulsando un crecimiento sustancial del mercado.
     

Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención de América Latina

Brasil está experimentando un crecimiento significativo en el sector del diagnóstico molecular en el punto de atención.
 

  • El crecimiento del sector del diagnóstico molecular en el punto de atención (POC) en Brasil está impulsado en gran medida por los avances tecnológicos y la introducción de dispositivos portátiles innovadores para pruebas basadas en PCR, junto con la creciente prevalencia de enfermedades infecciosas y problemas de salud crónicos en el país.
     
  • Los centros sanitarios y los entornos de atención de urgencias en Brasil están adoptando cada vez más sistemas de diagnóstico molecular de POC que ofrecen resultados más rápidos y muy precisos en comparación con los métodos tradicionales basados en laboratorios. Estas soluciones permiten detectar las enfermedades e iniciar el tratamiento oportunamente, mejorando los resultados de los pacientes y el control de las infecciones.
     

Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención de Oriente Medio y África

  • Arabia Saudí está aumentando de forma constante su gasto en investigación y desarrollo en el ámbito sanitario, con importantes inversiones tanto del sector público como del privado destinadas a modernizar las infraestructuras y fomentar la innovación en las tecnologías de diagnóstico. Estos esfuerzos están creando una sólida base para la adopción de soluciones avanzadas de diagnóstico molecular en el punto de atención (POC).
     
  • El diagnóstico molecular en el punto de atención permite detectar de forma rápida y precisa las enfermedades infecciosas directamente en el lugar donde se encuentra el paciente, lo que facilita la toma oportuna de decisiones clínicas en servicios de urgencias, unidades de cuidados críticos y entornos ambulatorios. Esta capacidad se ajusta a los objetivos de modernización sanitaria de Arabia Saudí y a su enfoque en la mejora de los resultados clínicos mediante pruebas descentralizadas.
     

Cuota de mercado del diagnóstico molecular en el punto de atención

Los cinco principales actores del sector del diagnóstico molecular en el punto de atención (POC), entre ellos Abbott Laboratories, Danaher Corporation, F. Hoffmann-La Roche, QIAGEN y BioMérieux SA, representan conjuntamente el 52 % del mercado mundial. Estas empresas siguen reforzando sus posiciones mediante la innovación, el cumplimiento de la normativa y las colaboraciones estratégicas. Los principales actores están invirtiendo considerablemente en investigación y desarrollo para introducir plataformas moleculares POC de nueva generación con mayor velocidad, portabilidad y capacidades de interpretación basadas en inteligencia artificial.
 

  • Abbott mantiene una sólida posición en el segmento del diagnóstico molecular POC gracias a su plataforma insignia ID NOW, que permite realizar pruebas moleculares rápidas para patógenos respiratorios, incluidos la gripe y el SARS-CoV-2, y ofrece resultados en menos de 15 minutos. La empresa se centra en ampliar su cartera de pruebas, mejorar las funciones de conectividad para facilitar la integración con las historias clínicas electrónicas (EHR) y aprovechar las plataformas basadas en la nube para permitir el intercambio de datos en tiempo real y la asistencia de telesalud.
     
  • Los fabricantes están adoptando estrategias de fijación de precios basadas en el valor para penetrar en mercados sensibles a los costes, especialmente en las economías emergentes. Los principales actores están respondiendo a las necesidades clínicas mediante el lanzamiento de sistemas moleculares compactos basados en cartuchos y herramientas de interpretación asistida por inteligencia artificial, garantizando fiabilidad y comodidad tanto en entornos hospitalarios como ambulatorios. Estos avances tienen como objetivo mejorar la precisión y la accesibilidad del diagnóstico, contribuyendo a una mejor gestión de las enfermedades infecciosas y las afecciones crónicas.
     
  • Entre las tendencias emergentes en el sector del diagnóstico molecular POC se incluyen la integración con plataformas de telesalud para realizar consultas a distancia, el análisis basado en inteligencia artificial para el diagnóstico predictivo y la conectividad habilitada para la nube con el fin de generar informes en tiempo real. También está cobrando importancia la sostenibilidad, y los fabricantes están desarrollando dispositivos energéticamente eficientes y consumibles respetuosos con el medio ambiente para reducir el impacto ambiental.
     

Empresas del mercado del diagnóstico molecular en el punto de atención

Algunos de los principales actores que operan en el sector del diagnóstico molecular en el punto de atención son:

  • Abbott Laboratories
  • Abaxis
  • Akonni Biosystems
  • Bayer
  • BioMérieux
  • Bio-Rad Laboratories
  • Danaher Corporation
  • F. Hoffmann-La Roche
  • Sysmex Corporation
  • Mesa Biotech
  • Nova Biomedical
  • OraSure Technologies
  • QIAGEN
  • QuidelOrtho
  • VIRCELL S.L
     

Abbott Laboratories

Abbott lidera el mercado del diagnóstico molecular POC con su plataforma ID NOW, que permite realizar pruebas rápidas de PCR para patógenos respiratorios en menos de 15 minutos. La empresa se centra en ampliar su cartera de pruebas, mejorar la conectividad con las historias clínicas electrónicas (EHR) y permitir la generación de informes en tiempo real mediante la integración en la nube. Estos avances hacen que sus soluciones sean especialmente adecuadas para hospitales, centros de atención urgente y entornos descentralizados.
 

F. Hoffmann-La Roche

Roche Diagnostics ocupa una posición sólida en el sector del diagnóstico molecular en el punto de atención con su sistema cobas Liat, que ofrece pruebas PCR de gran precisión para enfermedades infecciosas en el punto de atención. Roche invierte considerablemente en automatización, conectividad e interpretación basada en inteligencia artificial para mejorar la rapidez y la fiabilidad del diagnóstico.
 

Danaher Corporation

Cepheid, filial de Danaher, está reconocida como pionera en el diagnóstico molecular en el punto de atención gracias a su plataforma GeneXpert Xpress. Esta plataforma proporciona pruebas rápidas basadas en PCR para infecciones respiratorias, tuberculosis y enfermedades de transmisión sexual. La empresa hace hincapié en la simplicidad de los sistemas basados en cartuchos, los flujos de trabajo automatizados y la conectividad habilitada para la nube con el fin de facilitar el intercambio de datos en tiempo real.
 

Noticias del sector del diagnóstico molecular en el punto de atención:

  • En enero de 2025, BioMérieux suscribió un acuerdo para adquirir SpinChip Diagnostics ASA, una empresa noruega de diagnóstico. Esta adquisición reforzó la posición de bioMérieux en el sector del diagnóstico molecular en el punto de atención al ampliar su cartera tecnológica y acelerar la innovación en soluciones de pruebas rápidas, fortaleciendo su ventaja competitiva en el diagnóstico descentralizado.
     
  • En marzo de 2020, Abbott recibió de la FDA la autorización de uso de emergencia (EUA) para su prueba ID NOW COVID-19, la prueba molecular en el punto de atención más rápida en ese momento, que proporcionaba resultados positivos en tan solo cinco minutos y resultados negativos en 13 minutos. Este avance permitió realizar pruebas rápidas en diversos entornos sanitarios, incluidas las clínicas de atención urgente y los servicios de urgencias, lo que reforzó considerablemente el liderazgo de Abbott en el mercado del diagnóstico molecular en el punto de atención e impulsó su amplia adopción durante la pandemia.
     

El informe de investigación sobre el mercado del diagnóstico molecular en el punto de atención ofrece una cobertura exhaustiva del sector, con estimaciones y previsiones de ingresos en millones de USD de 2022 a 2035 para los siguientes segmentos:

Mercado por tecnología

  • Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
  • Hibridación in situ
  • Secuenciación
  • Amplificación isotérmica
  • Otras tecnologías

Mercado por aplicación

  • Enfermedades infecciosas
  • Gripe
  • Virus respiratorio sincitial (VRS)
  • Tuberculosis (TB)
  • VIH
  • Gonorrea
  • Clamidia
  • Hepatitis C
  • Hepatitis B
  • COVID-19
  • Otras enfermedades infecciosas
  • Oncología
  • Hematología
  • Otras aplicaciones

Mercado por uso final

  • Hospitales
  • Clínicas
  • Centros de diagnóstico
  • Otros usuarios finales

La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:

  • América del Norte
    • EE. UU.
    • Canadá
  • Europa
    • Alemania
    • Reino Unido
    • Francia
    • Italia
    • España
    • Países Bajos
  • Asia-Pacífico
    • China
    • India
    • Japón
    • Australia
    • Corea del Sur
  • América Latina
    • Brasil
    • México
    • Argentina
  • Oriente Medio y África
    • Arabia Saudí
    • Sudáfrica
    • EAU
Autores:  Monali Tayade , Jignesh Rawal

Preguntas frecuentes(FAQ):

¿Cuál fue el tamaño del mercado de los diagnósticos moleculares en el punto de atención en 2025?
El tamaño del mercado se situó en 49,600 millones de USD en 2025, impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas, los avances en la tecnología de diagnóstico y el aumento de la población geriátrica.
¿Cuál será el valor previsto del mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención para 2035?
Se prevé que el mercado alcance 117,900 millones de USD en 2035, con un crecimiento a una TCAC del 9,1 %, impulsado por las innovaciones tecnológicas y la demanda de diagnósticos rápidos y precisos.
¿Cuál se prevé que sea el tamaño del sector de diagnóstico molecular en el punto de atención en 2026?
Se prevé que el tamaño del mercado alcance los 54,000 millones de USD en 2026.
¿Cuántos ingresos generó el segmento de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en 2025?
El segmento de PCR generó aproximadamente 28,100 millones de USD en 2025 y representó una cuota de mercado significativa del 56,6 %.
¿Cuál fue la valoración del segmento de enfermedades infecciosas en 2025?
El segmento de enfermedades infecciosas se valoró en 32,500 millones de USD en 2025, impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades como la gripe, el VRS, la tuberculosis, el VIH y la gonorrea.
¿Cuáles son las perspectivas de crecimiento del segmento hospitalario?
El segmento hospitalario registró una cuota de mercado del 46 % en 2025, impulsado por la necesidad crítica de realizar pruebas rápidas y precisas en entornos de alta complejidad, como los servicios de urgencias y las UCI.
¿Qué región lidera el sector del diagnóstico molecular en el punto de atención?
Norteamérica lidera el mercado con una cuota del 39,1 % en 2025, gracias a una infraestructura sanitaria avanzada y a los avances tecnológicos.
¿Cuáles son las próximas tendencias en el mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención?
Entre las tendencias se encuentran los avances en el diseño de ensayos, la microfluídica para pruebas multiplexadas, la integración con sistemas de historia clínica electrónica (EHR), las plataformas basadas en la nube y el desarrollo de dispositivos de diagnóstico compactos y fáciles de usar.
¿Quiénes son los principales actores del sector de diagnóstico molecular en el punto de atención?
Entre los principales actores se encuentran Abbott Laboratories, Abaxis, Akonni Biosystems, Bayer, BioMérieux, Bio-Rad Laboratories, Danaher Corporation, Mesa Biotech, Nova Biomedical, OraSure Technologies, QIAGEN, QuidelOrtho y VIRCELL S.L.

Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.

Nuestro proceso de investigación de 6 pasos

  1. 1. Diseño de investigación y supervisión de analistas

    En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.

    Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.

  2. 2. Investigación primaria

    La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.

  3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

    La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

  4. 4. Dimensionamiento del mercado

    Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.

  5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

    Cada pronóstico incluye documentación explícita de:

    • ✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido

    • ✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación

    • ✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política

    • ✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica

    • ✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)

    • ✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado

  6. 6. Validación y aseguramiento de calidad

    Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.

    Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

    • ✓ Validación estadística

    • ✓ Validación de expertos

    • ✓ Verificación de la realidad del mercado

Confianza & credibilidad

10+
Años de servicio
Entrega consistente desde el establecimiento
A+
Acreditación BBB
Estándares profesionales y satisfacciones
ISO
Calidad certificada
Empresa certificada ISO 9001-2015
150+
Analistas de investigación
En más de 20 sectores industriales
95%
Retención de clientes
Valor de relación de 5 años

Fuentes de datos verificadas

  • Publicaciones comerciales

    Revistas sectoriales, publicaciones comerciales y medios especializados

  • Bases de datos industriales

    Bases de datos de mercado propias y de terceros

  • Documentos regulatorios

    Registros de contratación pública y documentos de política

  • Investigación académica

    Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

  • Informes corporativos

    Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones

  • Entrevistas con expertos

    Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos

  • Archivo GMI

    Más de 13.000 estudios publicados en más de 20 sectores industriales

  • Datos comerciales

    Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros

Parámetros estudiados y evaluados

Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →

Autores:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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