Informe de tamaño, participación y análisis del mercado de dispositivos de tratamiento endovascular, perspectivas regionales, potencial de crecimiento, cuota de mercado competitiva y pronóstico (2024-2032)
ID del informe: GMI4323
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Autores:
Mariam Faizullabhoy ,

Tamano del mercado de dispositivos de tratamiento endovascular
Se espera que el mercado global de dispositivos de tratamiento endovascular crezca enormemente de 2025 a 2034, con el aumento de la incidencia de enfermedades vasculares y los avances en tecnicas minimamente invasivas. A medida que aumenta la incidencia de condiciones como el accidente cerebrovascular isquemico agudo, AAA y PAD, el uso de dispositivos de tratamiento endovascular sofisticados esta aumentando en todo el mundo.
Segun la Asociacion Americana del Corazon (AHA), en 2021, las enfermedades cardiacas y los accidentes cerebrovasculares causaron mas muertes en los Estados Unidos que las enfermedades respiratorias cronicas y todas las formas de cancer combinadas. Esto ha impulsado fuertemente la necesidad de dispositivos trombectomia y neurovasculares sofisticados para una revascularizacion segura y oportuna.
El aumento de la prevalencia de aneurismas aorticos abdominales en todo el mundo impulsa la demanda de tratamiento endovascular. La reparacion endovascular de aneurismas aorticos (EVAR) ha surgido como el tratamiento preferido debido a una recuperacion mas rapida con menor mortalidad y menos complicaciones postoperatorias que la cirugia abierta convencional.
Ademas, el crecimiento de la poblacion anciana tanto en paises desarrollados como en desarrollo esta impulsando la demanda de intervenciones endovasculares; esta demanda se espera que crezca durante el periodo de pronostico.
La prevalencia en rapido aumento de diabetes e hipertension a nivel mundial tambien esta impulsando el crecimiento de los dispositivos endovasculares. A medida que el sistema de salud continua cambiando hacia un enfoque basado en el valor y centrado en los resultados del paciente, el panorama para los procedimientos endovasculares minimamente invasivos nunca ha sido mas prometedor. Es un momento emocionante para invertir en la industria endovascular e introducir productos innovadores que proporcionen un valor anadido y mejores resultados para los pacientes.
Tendencias del mercado de dispositivos de tratamiento endovascular
La innovacion tecnologica, el aumento del gasto en salud y los cambios en las aprobaciones regulatorias estan impulsando las tendencias del mercado. La investigacion y desarrollo en curso esta creando dispositivos de proxima generacion con mayor precision, eficacia y seguridad.
Una de las tendencias mas destacadas es el creciente uso de robotica y inteligencia artificial (IA) en procedimientos endovasculares.
En marzo de 2025, XCath, un fabricante de dispositivos medicos que se especializa en impulsar la terapia endovascular a traves de la telerobotica, introdujo la adicion de simulacion basada en IA con NVIDIA Isaac para Atencion Medica en su sistema de robots autonomos. Esta caracteristica revolucionaria hace que la plataforma de XCath este lista para brindar un alto nivel de atencion para el accidente cerebrovascular y otras condiciones vasculares avanzadas en todo el mundo. Innovaciones como estas estan mejorando el control del medico, reduciendo la exposicion a la radiacion y aumentando la precision del tratamiento.
La expansion de plataformas de intervencion telerrobotica y remota tambien esta haciendo titulares, especialmente en comunidades rurales o desatendidas. Estas tecnologias permiten que los expertos traten a los pacientes de forma remota, llenando el vacio entre el acceso y la experiencia. Los centros de investigacion y las startups estan invirtiendo fuertemente en la creacion de sistemas de navegacion de cateteres impulsados por IA y tecnologias guiadas por imagenes para un despliegue preciso de dispositivos.
Los stents bioabsorbibles y los globos recubiertos de farmacos (DCB) estan ganando popularidad como sustituto de los stents metalicos convencionales. Estos productos proporcionan un andamiaje temporal con la minimizacion de problemas a largo plazo como la restenosis. Las empresas estan trabajando agresivamente en el desarrollo y comercializacion de materiales biorreabsorbibles que siguen el mecanismo de curacion natural del cuerpo.
Ademas, las tecnologias portatiles y las soluciones de monitoreo en tiempo real estan facilitando la gestion personalizada de la salud vascular. Los diagnosticos portatiles integrados con aplicaciones moviles y sistemas basados en la nube estan permitiendo a los medicos monitorear a los pacientes despues de la cirugia y modificar las terapias en tiempo real, minimizando las rehospitalizaciones y mejorando los resultados.
Un enfasis creciente en quirofanos hibridos, donde se unen las capacidades de imagen y cirugia en un solo entorno, esta haciendo que los procedimientos endovasculares sean mas eficientes y sus resultados procedimentales mejores. La tendencia es especialmente notable en hospitales de alto volumen y centros de atencion cardiologica.
Finalmente, los organismos reguladores como la FDA de EE. UU. y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) estan simplificando los procedimientos de aprobacion para dispositivos innovadores. El Programa de Dispositivos Innovadores de la FDA ha acelerado el acceso al mercado para soluciones endovasculares innovadoras, facilitando la innovacion y reduciendo el tiempo de comercializacion.
Analisis del mercado de dispositivos de tratamiento endovascular
Se espera que el segmento de cardiologia lidere la industria global de dispositivos de tratamiento endovascular entre 2025 y 2034. El aumento de la prevalencia de la enfermedad arterial coronaria (EAC), la insuficiencia cardiaca y las enfermedades isquemicas del corazon esta impulsando la demanda de intervenciones cardiovasculares minimamente invasivas. Este crecimiento destaca la necesidad urgente de dispositivos endovasculares sofisticados para un diagnostico, intervencion y recuperacion rapidos.
El acceso a nuevas tecnologias de stent, guias mejoradas y sistemas de proteccion embolica esta permitiendo un mejor tratamiento de los infartos y otras emergencias vasculares. El uso generalizado del acceso radial en los laboratorios de cateterismo cardiaco ha reducido las complicaciones y disminuido la duracion de las estancias hospitalarias, haciendo que los procedimientos de cardiologia endovascular sean aun mas atractivos.
Ademas de la cardiologia, el segmento neurovascular esta en auge, especialmente en el manejo del accidente cerebrovascular isquemico. La trombectomia mecanica se ha convertido en el nuevo estandar de oro para los pacientes con oclusion de grandes vasos. El creciente disponibilidad de cateteres de aspiracion de gran calibre, retrievers de stent y stents intracraneales esta impulsando los resultados clinicos y acelerando el crecimiento del segmento.
Las intervenciones vasculares perifericas tambien estan experimentando un progreso significativo, con una creciente adopcion de dispositivos de aterectomia, tecnologias de liberacion de farmacos y dispositivos de oclusion total cronica (CTO). Estos avances estan aumentando la poblacion de pacientes tratables y proporcionando a los medicos mayor flexibilidad en el tratamiento de lesiones desafiantes.
Geograficamente, se espera que el mercado de dispositivos de tratamiento endovascular en Europa experimente un fuerte crecimiento durante el periodo de pronostico. El aumento de la prevalencia de accidentes cerebrovasculares, las politicas de reembolso favorables y la infraestructura sanitaria de apoyo estan impulsando el crecimiento regional.
Polonia, Rumania, Hungria y Bulgaria aun registran tasas de mortalidad por accidentes cerebrovasculares mas altas, y por lo tanto, existe una gran demanda de intervenciones endovasculares eficientes.
Proyectos de I+D financiados por el gobierno, como el proyecto DEEP (Dispositivos para Navegacion Endovascular Aumentada en Vias Complejas) de la Agence Nationale de la Recherche de Francia y la iniciativa Horizon Europe de la UE, estan impulsando la innovacion y la investigacion clinica en medicina vascular. Ademas, las asociaciones entre empresas de dispositivos medicos y la academia estan facilitando una traduccion mas rapida de los descubrimientos del laboratorio a la cabecera del paciente.
Participacion en el mercado de dispositivos de tratamiento endovascular
Algunas de las principales empresas del mercado son:
Estas empresas estan invirtiendo fuertemente en I+D para lanzar dispositivos de proxima generacion con mejor biocompatibilidad, maniobrabilidad e integracion de imagen. Las asociaciones estrategicas con hospitales, instituciones de investigacion y sistemas de salud estan facilitando la validacion y comercializacion efectiva de nuevas opciones de tratamiento.
Ademas, las startups y los nuevos participantes estan ganando impulso desarrollando innovaciones de nicho como microcateteres direccionales, andamios vasculares bioabsorbibles y sistemas de navegacion impulsados por IA. El desarrollo de productos y la entrada en mercados internacionales estan impulsados por subvenciones gubernamentales y financiamiento de capital de riesgo.
A medida que cambian los patrones de reembolso y los entornos regulatorios se vuelven mas favorables, es probable que la competencia se intensifique, impulsando a las empresas a diferenciarse en base a evidencia clinica, diseno centrado en el usuario y plataformas digitales de salud conectadas.
Noticias del mercado de dispositivos para tratamiento endovascular
En agosto de 2024, Terumo India—la subsidiaria india de Terumo Corporation, empresa japonesa de tecnologia medica—lanzo el sistema de injerto con stent TREO, un dispositivo de vanguardia para la Reparacion Endovascular de Aneurismas (EVAR). Desarrollado especificamente para el tratamiento de aneurismas abdominales aorticos infrarrenales en adultos con anatomia adecuada, el sistema TREO destaca como el unico injerto EVAR con fijacion activa suprarrenal e infrarrenal.
En octubre de 2024, Terumo Medical Corp., el brazo estadounidense de la japonesa Terumo Corp., adquirio Onset Medical Corp., una empresa con sede en Irvine, California, que se centra en la tecnologia de vainas para procedimientos minimamente invasivos de cardiologia y urologia.
Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación
Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.
Nuestro proceso de investigación de 6 pasos
1. Diseño de investigación y supervisión de analistas
En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.
Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.
2. Investigación primaria
La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.
3. Minería de datos y análisis de mercado
La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.
4. Dimensionamiento del mercado
Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.
5. Modelo de pronóstico y supuestos clave
Cada pronóstico incluye documentación explícita de:
✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido
✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación
✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política
✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica
✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)
✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado
6. Validación y aseguramiento de calidad
Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.
Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:
✓ Validación estadística
✓ Validación de expertos
✓ Verificación de la realidad del mercado
Confianza & credibilidad
Fuentes de datos verificadas
Publicaciones comerciales
Revistas del sector de seguridad y defensa y prensa especializada
Bases de datos industriales
Bases de datos de mercado propias y de terceros
Documentos regulatorios
Registros de contratación pública y documentos de política
Investigación académica
Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas
Informes corporativos
Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones
Entrevistas con expertos
Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos
Archivo GMI
Más de 13.000 estudios publicados en más de 30 sectores industriales
Datos comerciales
Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros
Parámetros estudiados y evaluados
Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →