Autoren:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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US-Markt für medizinisches Marihuana Größe und Anteil 2022 to 2030
Berichts-ID: GMI2890
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Veröffentlichungsdatum: October 2022
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Berichtsformat: PDF/Excel/Armaturenbrett/Plattform
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US-Markt für medizinisches Marihuana
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US-Markt für medizinisches Marihuana
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USA Medizinisches Marihuana Marktgröße
US Medical Marihuana Markt 2021 betrug die Größe mehr als 9 Mrd. USD und wird voraussichtlich 10 % CAGR zwischen 2022 und 2030 ausstellen.
Sensibilisierung für die gesundheitlichen Vorteile von Cannabis und Cannabidiol (CBD) verschiedene klinische Bedingungen zu behandeln wird die Marktlandschaft steigern. CBD ist eine nicht beeinträchtigende Verbindung in Marihuana gefunden, die keine Euphorie induziert. Es hat mehrere gesundheitliche Vorteile einschließlich Schmerzmanagement, Appetit Verbesserung, reduzierten Augendruck und vieles mehr.
Die United States Food and Drug Administration (FDA) fördert neue Drogenentwicklungsbemühungen und autorisiert ständig Medikamente mit therapeutischen Verbindungen aus Cannabis. Das Produkt könnte helfen, Patienten im Alter von einem Jahr und höher mit Anfällen durch Tuberkulose-Sklerose-Komplex (TSC) zu behandeln.
Strenge Bundesgesetze gegen Cannabisproduktion in einigen Staaten können die Industrie in den USA behindern. Laut Bundesgesetz bleibt Cannabis illegal und Banken in den USA unter strenger Einhaltung der Regierung, um Gelder von Marihuana-Unternehmen zu vermeiden. Das Fehlen eines politischen Rahmens für die Produktion und den Verkauf von Marihuana in vielen Teilen des Landes kann die US-amerikanischen medizinischen Marihuana-Marktprognosen behindern.
US Medizinische Marihuana Marktanalyse
Der US-amerikanische Markt für medizinische Marihuana aus dem Bereich Schmerzmanagement belief sich 2021 auf über 7 Milliarden USD. Die steigenden Häufigkeiten neuropathischer und chronischer Schmerzfälle in den USA haben die Notwendigkeit neuer therapeutischer Möglichkeiten beschleunigt. Nach Angaben der CDC leben mehr als 20% der amerikanischen Erwachsenen mit chronischen Schmerzen. Marihuana wird als eine mögliche Alternative zu traditionellen chronischen Schmerzmedikamenten gesehen.
Studien deuten darauf hin, dass medizinisches Marihuana eine gute Behandlungsoption für Menschen mit Fibromyalgie sein kann, da es Verbindungen enthält, die von einigen seiner Symptome Erleichterung bieten könnten. Patienten der Fibromyalgie können Schmerzen und Kopfschmerzen zusammen mit mehreren anderen Indikationen erleben. Die Bemühungen der Regierung, die Substanz für medizinische Zwecke zu legalisieren, werden ihre Verwendung bei der Herstellung von neuartigen chronischen Schmerzmedikamenten ermöglichen.
In Bezug auf den Verteilungskanal, die USA. medizinisches Marihuana Der Markt ist in Spesen und Online-Plattformen vermarktet. Das Dispensare-Segment soll zwischen 2022-2030 eine 10% CAGR aufweisen. Mehrere US-Staaten erlauben es Patienten, medizinische Marihuana-Produkte von autorisierten lokalen Apotheken zu erwerben. Die autorisierte Beschaffung und der Verkauf von Cannabis-infundierten medizinischen Produkten hilft den lokalen Regierungen, effektiv zu überprüfen, ob die Verteilung legal durchgeführt wird. Zunehmende Initiativen zugunsten der Marihuana Legalisierung werden die Bereitstellung von autorisierten Spendern im Land ermöglichen.
Südatlantik Der US-amerikanische Markt für medizinische Marihuana wird bis 2030 auf 3 Milliarden USD übersteigen. Ein deutlicher Fortschritt in der Patientenpopulation im gesamten Staat wird die Nachfrage nach geeigneten CBD-Produkten belasten. Ein günstiges Lizenzierungsszenario beschleunigt die Cannabisproduktion im gesamten Südatlantik. Das zunehmende Bewusstsein für die gesundheitlichen Vorteile des Stoffes wird den Vertrieb von medizinischem Marihuana in den südatlantischen USA weiter vorantreiben.
USA Medizinisches Marihuana Marktanteil
Einige der führenden Unternehmen im US-amerikanischen medizinischen Marihuana-Markt sind:
Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die Produktvermarktung und Patente durch Zusammenarbeit mit verbundenen Unternehmen.
Auswirkungen der COVID-19 Pandemie
Die COVID-19 Pandemie führte zu einem dramatischen Anstieg des Verbrauchs von Nahrungsergänzungsmitteln und Nussraceuticals und schaffte einen positiven Ausblick für die amerikanische medizinische Marihuana-Industrie. Nach der Pandemie wurde in den USA ein signifikanter Anstieg der Rezepte für medizinische Marihuana-Patienten beobachtet. Dies führte dazu, dass die Produktion von Cannabis für medizinische Zwecke beschleunigt wurde. Trotz der Unterbrechungen der Lieferkette meldeten einheimische Marihuana-Hersteller aufgrund der wachsenden Popularität von Cannabis-Ergänzungen eine hohe Produktnachfrage.
Der US-amerikanische Marktbericht für medizinische Marihuana umfasst eine eingehende Erfassung der Branche mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf den Umsatz in Mio. USD von 2017 bis 2030 für die folgenden Segmente:
Anwendung
Durch die Route der Verwaltung
Durch den Verteilerkanal
Die vorstehenden Informationen sind für die folgenden Zonen und Zustände angegeben:
Häufig gestellte Fragen (FAQs):
Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess
Dieser Bericht beruht auf einem strukturierten Forschungsprozess, der direkte Gespräche mit Branchenakteuren, eigene Modellierung und eine sorgfältige Gegenprüfung miteinander verbindet. Er stützt sich nicht allein auf Sekundärrecherche.
Unser Forschungsprozess in 6 Schritten
1. Forschungsdesign und fachliche Begleitung durch Analysten
Die Forschungsmethodik von GMI basiert auf menschlicher Fachkompetenz, sorgfältiger Validierung und vollständiger Transparenz. Jede Erkenntnis, Trendanalyse und Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten erarbeitet, die die Besonderheiten Ihres Marktes verstehen.
Unser Ansatz verbindet umfassende Primärforschung durch direkten Austausch mit Branchenakteuren und Fachleuten mit fundierter Sekundärforschung aus verifizierten weltweiten Quellen. Mithilfe quantifizierter Wirkungsanalysen erstellen wir belastbare Prognosen und gewährleisten zugleich die Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Ergebnissen.
2. Primärforschung
Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt rund 80 % zu den gewonnenen Erkenntnissen bei. Durch den direkten Austausch mit Branchenakteuren sichern wir Genauigkeit und Analysetiefe. Unser strukturiertes Interviewprogramm umfasst regionale und globale Märkte und bezieht Beiträge von Führungskräften der obersten Ebene, Mitgliedern der Geschäftsleitung und Fachleuten ein. Diese Gespräche liefern strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen ausgewogene Erkenntnisse und verlässliche Marktprognosen.
3. Data Mining und Marktanalyse
Data Mining ist ein wichtiger Bestandteil unseres Forschungsprozesses und macht rund 20 % unserer gesamten Methodik aus. Anhand der Umsatzanteile führender Unternehmen analysieren wir die Marktstruktur, erkennen Branchentrends und bewerten makroökonomische Faktoren. Relevante Daten aus kostenpflichtigen und frei zugänglichen Quellen werden zu einer verlässlichen Datenbank zusammengeführt. Diese Informationen unterstützen die Primärforschung und die Ermittlung der Marktgröße; wichtige Akteure wie Händler, Hersteller und Verbände überprüfen die Ergebnisse.
4. Ermittlung der Marktgröße
Wir ermitteln die Marktgröße nach einem Bottom-up-Ansatz. Ausgangspunkt sind Unternehmensumsätze, die direkt in Primärinterviews erhoben werden, sowie Produktionsmengen der Hersteller und Angaben zu Installationen oder Implementierungen. Diese Daten werden über die regionalen Märkte hinweg zusammengeführt, um eine globale Schätzung abzuleiten, die auf der tatsächlichen Branchenaktivität beruht.
5. Prognosemodell und zentrale Annahmen
Jede Prognose dokumentiert ausdrücklich:
✓ Zentrale Wachstumstreiber und deren angenommene Auswirkungen
✓ Wachstumshemmende Faktoren und Szenarien zur Abschwächung ihrer Wirkung
✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln
✓ Parameter der Technologieadoptionskurve
✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Wechselkurse)
✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen zu Markteintritten und -austritten
6. Validierung und Qualitätssicherung
In der Schlussphase prüfen Fachleute die gefilterten Daten manuell, um Nuancen und Kontextfehler zu erkennen, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese fachliche Prüfung bildet eine entscheidende zusätzliche Ebene der Qualitätssicherung und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und fachspezifischen Standards entsprechen.
Unser dreistufiger Validierungsprozess sorgt für eine möglichst hohe Zuverlässigkeit der Daten:
✓ Statistische Validierung
✓ Validierung durch Fachleute
✓ Abgleich mit der Marktrealität
Vertrauen und Glaubwürdigkeit
Verifizierte Datenquellen
Fachpublikationen
Branchenzeitschriften, Fachpublikationen und spezialisierte Medien
Branchendatenbanken
Eigene und externe Marktdatenbanken
RRegulatorische Einreichungen
Staatliche Beschaffungsunterlagen und Dokumente zur Regierungspolitik
Wissenschaftliche Forschung
Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Forschungsinstitute
Unternehmensberichte
Geschäftsberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen
Experteninterviews
Führungskräfte der obersten Ebene, Einkaufsverantwortliche und technische Fachleute
GMI-Archiv
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Handelsdaten
Import- und Exportmengen, HS-Codes und Zolldaten
Untersuchte und bewertete Parameter
Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echte Bottom-up-Modellierung und sorgfältige Gegenprüfungen validiert. Erfahren Sie mehr über unseren Forschungsprozess →