US-Markt für medizinisches Marihuana Größe und Anteil 2022 to 2030
Berichts-ID: GMI2890
|
Veröffentlichungsdatum: October 2022
|
Berichtsformat: PDF
Kostenloses PDF herunterladen
Autoren:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
USA Medizinisches Marihuana Marktgröße
US Medical Marihuana Markt 2021 betrug die Größe mehr als 9 Mrd. USD und wird voraussichtlich 10 % CAGR zwischen 2022 und 2030 ausstellen.
Sensibilisierung für die gesundheitlichen Vorteile von Cannabis und Cannabidiol (CBD) verschiedene klinische Bedingungen zu behandeln wird die Marktlandschaft steigern. CBD ist eine nicht beeinträchtigende Verbindung in Marihuana gefunden, die keine Euphorie induziert. Es hat mehrere gesundheitliche Vorteile einschließlich Schmerzmanagement, Appetit Verbesserung, reduzierten Augendruck und vieles mehr.
Die United States Food and Drug Administration (FDA) fördert neue Drogenentwicklungsbemühungen und autorisiert ständig Medikamente mit therapeutischen Verbindungen aus Cannabis. Das Produkt könnte helfen, Patienten im Alter von einem Jahr und höher mit Anfällen durch Tuberkulose-Sklerose-Komplex (TSC) zu behandeln.
Strenge Bundesgesetze gegen Cannabisproduktion in einigen Staaten können die Industrie in den USA behindern. Laut Bundesgesetz bleibt Cannabis illegal und Banken in den USA unter strenger Einhaltung der Regierung, um Gelder von Marihuana-Unternehmen zu vermeiden. Das Fehlen eines politischen Rahmens für die Produktion und den Verkauf von Marihuana in vielen Teilen des Landes kann die US-amerikanischen medizinischen Marihuana-Marktprognosen behindern.
US Medizinische Marihuana Marktanalyse
Der US-amerikanische Markt für medizinische Marihuana aus dem Bereich Schmerzmanagement belief sich 2021 auf über 7 Milliarden USD. Die steigenden Häufigkeiten neuropathischer und chronischer Schmerzfälle in den USA haben die Notwendigkeit neuer therapeutischer Möglichkeiten beschleunigt. Nach Angaben der CDC leben mehr als 20% der amerikanischen Erwachsenen mit chronischen Schmerzen. Marihuana wird als eine mögliche Alternative zu traditionellen chronischen Schmerzmedikamenten gesehen.
Studien deuten darauf hin, dass medizinisches Marihuana eine gute Behandlungsoption für Menschen mit Fibromyalgie sein kann, da es Verbindungen enthält, die von einigen seiner Symptome Erleichterung bieten könnten. Patienten der Fibromyalgie können Schmerzen und Kopfschmerzen zusammen mit mehreren anderen Indikationen erleben. Die Bemühungen der Regierung, die Substanz für medizinische Zwecke zu legalisieren, werden ihre Verwendung bei der Herstellung von neuartigen chronischen Schmerzmedikamenten ermöglichen.
In Bezug auf den Verteilungskanal, die USA. medizinisches Marihuana Der Markt ist in Spesen und Online-Plattformen vermarktet. Das Dispensare-Segment soll zwischen 2022-2030 eine 10% CAGR aufweisen. Mehrere US-Staaten erlauben es Patienten, medizinische Marihuana-Produkte von autorisierten lokalen Apotheken zu erwerben. Die autorisierte Beschaffung und der Verkauf von Cannabis-infundierten medizinischen Produkten hilft den lokalen Regierungen, effektiv zu überprüfen, ob die Verteilung legal durchgeführt wird. Zunehmende Initiativen zugunsten der Marihuana Legalisierung werden die Bereitstellung von autorisierten Spendern im Land ermöglichen.
Südatlantik Der US-amerikanische Markt für medizinische Marihuana wird bis 2030 auf 3 Milliarden USD übersteigen. Ein deutlicher Fortschritt in der Patientenpopulation im gesamten Staat wird die Nachfrage nach geeigneten CBD-Produkten belasten. Ein günstiges Lizenzierungsszenario beschleunigt die Cannabisproduktion im gesamten Südatlantik. Das zunehmende Bewusstsein für die gesundheitlichen Vorteile des Stoffes wird den Vertrieb von medizinischem Marihuana in den südatlantischen USA weiter vorantreiben.
USA Medizinisches Marihuana Marktanteil
Einige der führenden Unternehmen im US-amerikanischen medizinischen Marihuana-Markt sind:
Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die Produktvermarktung und Patente durch Zusammenarbeit mit verbundenen Unternehmen.
Auswirkungen der COVID-19 Pandemie
Die COVID-19 Pandemie führte zu einem dramatischen Anstieg des Verbrauchs von Nahrungsergänzungsmitteln und Nussraceuticals und schaffte einen positiven Ausblick für die amerikanische medizinische Marihuana-Industrie. Nach der Pandemie wurde in den USA ein signifikanter Anstieg der Rezepte für medizinische Marihuana-Patienten beobachtet. Dies führte dazu, dass die Produktion von Cannabis für medizinische Zwecke beschleunigt wurde. Trotz der Unterbrechungen der Lieferkette meldeten einheimische Marihuana-Hersteller aufgrund der wachsenden Popularität von Cannabis-Ergänzungen eine hohe Produktnachfrage.
Der US-amerikanische Marktbericht für medizinische Marihuana umfasst eine eingehende Erfassung der Branche mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf den Umsatz in Mio. USD von 2017 bis 2030 für die folgenden Segmente:
Anwendung
Durch die Route der Verwaltung
Durch den Verteilerkanal
Die vorstehenden Informationen sind für die folgenden Zonen und Zustände angegeben:
Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess
Dieser Bericht basiert auf einem strukturierten Forschungsprozess, der auf direkten Branchengesprächen, proprietärer Modellierung und rigoroser Kreuzvalidierung aufbaut – und nicht nur auf Schreibtischrecherche.
Unser 6-stufiger Forschungsprozess
1. Forschungsdesign und Analystenüberwachung
Bei GMI basiert unsere Forschungsmethodik auf menschlicher Expertise, strenger Validierung und vollständiger Transparenz. Jeder Einblick, jede Trendanalyse und jede Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten entwickelt, die die Nuancen Ihres Marktes verstehen.
Unser Ansatz integriert umfangreiche Primärforschung durch direktes Engagement mit Branchenteilnehmern und Experten, ergänzt durch umfassende Sekundärforschung aus verifizierten globalen Quellen. Wir wenden quantifizierte Wirkungsanalysen an, um zuverlässige Prognosen zu liefern, während wir vollständige Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Erkenntnissen aufrechterhalten.
2. Primärforschung
Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt nahezu 80% zu den Gesamterkenntnissen bei. Sie umfasst direktes Engagement mit Branchenteilnehmern, um Genauigkeit und Tiefe in der Analyse zu gewährleisten. Unser strukturiertes Interviewprogramm deckt regionale und globale Märkte ab, mit Beiträgen von Führungskräften, Direktoren und Fachexperten. Diese Interaktionen bieten strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen umfassende Einblicke und zuverlässige Marktprognosen.
3. Data Mining und Marktanalyse
Data Mining ist ein wesentlicher Teil unseres Forschungsprozesses und trägt etwa 20% zur Gesamtmethodik bei. Es umfasst die Analyse der Marktstruktur, die Identifizierung von Branchentrends und die Bewertung makroökonomischer Faktoren durch Umsatzanteilsanalyse der wichtigsten Akteure. Relevante Daten werden aus kostenpflichtigen und kostenlosen Quellen gesammelt, um eine zuverlässige Datenbank aufzubauen. Diese Informationen werden dann integriert, um die Primärforschung und Marktdimensionierung zu unterstützen, mit Validierung durch wichtige Stakeholder wie Distributoren, Hersteller und Verbände.
4. Marktgrößenbestimmung
Unsere Marktgrößenbestimmung basiert auf einem Bottom-up-Ansatz, beginnend mit Unternehmenserlösdaten, die direkt durch Primärinterviews erhoben werden, ergänzt durch Produktionsvolumendaten von Herstellern und Installations- oder Einsatzstatistiken. Diese Eingaben werden über regionale Märkte hinweg zusammengefügt, um zu einer globalen Schätzung zu gelangen, die in der tatsächlichen Branchenaktivität verankert bleibt.
5. Prognosemodell und Schlüsselannahmen
Jede Prognose enthält eine explizite Dokumentation von:
✓ Wichtigste Wachstumstreiber und ihr angenommener Einfluss
✓ Hemmende Faktoren und Minderungsszenarien
✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln
✓ Parameter der Technologieadoptionskurve
✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Währung)
✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen beim Markteintritt/-austritt
6. Validierung und Qualitätssicherung
In den letzten Phasen erfolgt eine manuelle Validierung durch Fachexperten, die gefilterte Daten überprüfen, um Nuancen und kontextuelle Fehler zu identifizieren, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese Expertenprüfung fügt eine kritische Ebene der Qualitätssicherung hinzu und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und domainenspezifischen Standards entsprechen.
Unser dreistufiger Validierungsprozess gewährleistet maximale Datenzuverlässigkeit:
✓ Statistische Validierung
✓ Expertenvalidierung
✓ Marktrealitätscheck
Vertrauen & Glaubwürdigkeit
Verifizierte Datenquellen
Fachpublikationen
Fachzeitschriften und Handelspresse im Sicherheits- und Verteidigungssektor
Branchendatenbanken
Eigenentwickelte und Drittanbieter-Marktdatenbanken
Regulatorische Einreichungen
Staatliche Beschaffungsunterlagen und Richtliniendokumente
Akademische Forschung
Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Institutionen
Unternehmensberichte
Jahresberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen
Experteninterviews
C-Suite, Beschaffungsleiter und technische Spezialisten
GMI-Archiv
Über 13.000 veröffentlichte Studien in mehr als 30 Branchensegmenten
Handelsdaten
Import-/Exportvolumina, HS-Codes und Zollunterlagen
Untersuchte und bewertete Parameter
Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echtes Bottom-up-Modelling und strenge Querprüfungen validiert. Mehr über unseren Forschungsprozess erfahren →