Markt für intravenöse Immunglobuline Größe und Anteil 2026-2035

Größe des Marktes für intravenöse Immunglobuline

Der globale Markt für intravenöse Immunglobuline wurde 2025 auf 13,3 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Markt soll von 14,2 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 25,6 Milliarden US-Dollar im Jahr 2035 wachsen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,8 % im Prognosezeitraum, laut dem neuesten Bericht von Global Market Insights Inc.

Ein wichtiger Wachstumstreiber für den Markt für intravenöse Immunglobuline ist die zunehmende Häufigkeit von Immundefizienzstörungen, sowohl primär als auch sekundär. Beispielsweise sind laut NIH weltweit über 6 Millionen Menschen von primären Immundefizienzstörungen betroffen. Es wurden mehr als 430 verschiedene primäre Immundefizienzen oder primäre Immundefizienzkrankheiten (PIDs) beschrieben, die durch angeborene Defekte in einer oder mehreren Komponenten des Immunsystems verursacht werden. Durch Fortschritte in der Diagnostik und eine verbesserte Aufklärung werden immer mehr Patienten mit Erkrankungen wie chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) und multifokaler motorischer Neuropathie (MMN) diagnostiziert. Diese Erkrankungen erfordern die Verwendung von Immunglobulinbehandlungen, um Infektionen zu vermeiden und Symptome zu kontrollieren, was den stetigen Bedarf an IV-Immunglobulinen erheblich antreibt.

Intravenöse Immunglobuline (IVIg) sind sterile Präparate aus konzentrierten Antikörpern, die aus gepooltem menschlichem Plasma gewonnen und intravenös verabreicht werden. Sie bieten eine passive Immunität, indem sie dem Körper fertige Antikörper zur Verfügung stellen, die zur Bekämpfung von Infektionen verwendet werden können, und helfen, die Immunantwort zu regulieren, indem sie schädliche Pathogene neutralisieren. IVIg wird seit langem zur Behandlung von primären und sekundären Immundefizienzen, Autoimmun- und Entzündungserkrankungen sowie bestimmten neurologischen Erkrankungen eingesetzt.

Die wichtigsten Akteure auf dem Markt für intravenöse Immunglobuline (IVIg) sind CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company, Grifols, Octapharma und Kedrion. Diese Unternehmen dominieren die weltweite Versorgung durch umfangreiche Plasmasammelnetzwerke, groß angelegte Fraktionierungsanlagen und starke Vertriebsfähigkeiten. Ihre kontinuierlichen Investitionen in die Erweiterung der Plasmasammelkapazitäten, die Verbesserung der Reinigungstechnologien und die Sicherung von Zulassungen beeinflussen direkt die Produktverfügbarkeit und die Preise und prägen damit das gesamte Marktwachstum.

Der IV-Immunglobulin-Markt verzeichnete ein stetiges Wachstum und stieg von 10,8 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022 auf 12,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025. Einer der wichtigsten Trends, der in diesem Zeitraum beobachtet wurde, ist die kontinuierliche Erweiterung der Plasmasammel- und Fraktionierungskapazitäten durch die großen Unternehmen, um der wachsenden Nachfrage auf dem globalen Markt gerecht zu werden. Darüber hinaus hat auch die zunehmende Verwendung von IVIg zur Behandlung von Immundefizienz-, Autoimmun- und neurologischen Erkrankungen zum Wachstum des Marktes beigetragen.

Es gibt fünf Hauptklassen von Immunglobulinen, darunter IgG, IgA, IgM, IgE und IgD, die jeweils unterschiedliche Funktionen in der Immunabwehr haben. Sie spielen eine entscheidende Rolle im Abwehrmechanismus des Körpers gegen Infektionen und Krankheiten, indem sie spezifische Antigene auf der Oberfläche dieser Eindringlinge erkennen und binden, wodurch sie für andere Immunzellen zugänglich gemacht oder ihre schädlichen Wirkungen neutralisiert werden.

Trends des Marktes für intravenöse Immunglobuline

• Der Markt für intravenöse Immunglobuline verzeichnet eine klare Verschiebung in den therapeutischen Anwendungen, wobei die Verwendung über primäre Immundefizienzstörungen hinausgeht. Die wachsende klinische Akzeptanz bei Autoimmun- und neurologischen Erkrankungen, einschließlich chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP), Guillain-Barré-Syndrom und Myasthenia gravis, hat dazu beigetragen, die Marktbasis zu erweitern.
  
• Zum Beispiel genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im Dezember 2025 Amgens UPLIZNA (Inebilizumab-cdon) zur Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis (gMG) bei Erwachsenen, die positiv auf Anti-Acetylcholinrezeptor (AChR) und Anti-Muskel-spezifische Tyrosinkinase (MuSK) Antikörper sind.
  
• Diese sich ausweitenden therapeutischen Zulassungen und die steigende klinische Akzeptanz bei immunvermittelten neurologischen Erkrankungen unterstreichen die sich entwickelnde Rolle von Immunglobulin-basierten Therapien in modernen Behandlungsregimen.
  
• Darüber hinaus erweitern führende Unternehmen zur Deckung der wachsenden weltweiten Nachfrage schnell ihre Kapazitäten für die Plasmasammlung und -fraktionierung. Die Abhängigkeit von menschlichem Plasma hat Investitionen in Spendenzentren, hochmoderne Plasmapheresegeräte und regionale Plasmasourcing-Modelle angeregt.
  
• Zum Beispiel eröffnete CSL im Dezember 2022 in Australien eine Plasmaproduktion mit der Eröffnung seiner Plasmapherese-Anlage in Victoria. Die neue hochmoderne Anlage ermöglicht es der Produktionsstätte von CSL, bis zu 9,2 Millionen Plasma-Äquivalentliter pro Jahr zu verarbeiten. Dies ist eine neunfache Steigerung der aktuellen Kapazität der Anlage und wird helfen, den steigenden Bedarf an plasmabasierten, lebensrettenden Therapien für Patienten auf der ganzen Welt zu decken.
  
• Unternehmen gehen auch Partnerschaften mit lokalen Regierungen und Gesundheitsbehörden ein, um die Versorgungssicherheit zu gewährleisten und geografische Engpässe zu vermeiden.
  
• Aufstrebende Märkte tragen zunehmend zur Gestaltung der Zukunft des Marktes für intravenöse Immunglobuline bei. In der Region Asien-Pazifik, Lateinamerika und den Ländern des Nahen Ostens steigt die Nachfrage, da die Gesundheitsausgaben zunehmen, die Diagnoseraten steigen und der Zugang zu speziellen Biologika verbessert wird.
  

Analyse des Marktes für intravenöse Immunglobuline

Der globale Markt für intravenöse Immunglobuline war 2022 mit 10,8 Milliarden USD und 2023 mit 11,8 Milliarden USD bewertet. Die Marktgröße erreichte 2025 13,3 Milliarden USD, nach 12,5 Milliarden USD im Jahr 2024.

Nach Produkttyp ist der Markt für intravenöse Immunglobuline in IgG, IgA, IgM, IgD und IgE unterteilt. Der IgG-Segment dominierte den Markt mit einem Marktanteil von 71,1 % im Jahr 2025. IgG ist das meistverkaufte Immunglobulin, was auf seine breite klinische Akzeptanz zurückzuführen ist. Das Segment soll bis 2035 auf über 18,1 Milliarden USD anwachsen und dabei eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 6,7 % im Prognosezeitraum erreichen.

• IgG macht den größten Anteil an der Gesamtkonzentration von Immunglobulinen im Kreislauf aus und spielt eine Schlüsselrolle bei der Immunabwehr; daher ist es die am häufigsten verwendete Klasse bei primären und sekundären Immundefizienzzuständen.
  
• IgG-Produkte profitieren von einer stetigen Nachfrage in verschiedenen Fachgebieten wie Immunologie, Neurologie, Hämatologie und Innere Medizin und unterstützen damit ihre starke Marktposition.
  
• Neben der klinischen Anpassungsfähigkeit haben auch die etablierten regulatorischen und Herstellungsverfahren für IgG-Produkte die Marktposition des Segments gestärkt.
  
• Auf der anderen Seite wird erwartet, dass das IgA-Segment mit einer CAGR von 7,4 % wächst. IgA verzeichnet ein rasches Wachstum auf dem globalen Markt für intravenöse Immunglobuline, hauptsächlich getrieben durch seine neu auftretende Funktion in der mukosalen Immunität.
  

Basierend auf der Anwendung ist der Markt für intravenöse Immunglobuline in Immunschwächezustände, chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP), Myasthenia gravis, multifokale motorische Neuropathie, idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP), entzündliche Myopathien, Guillain-Barré-Syndrom und andere Anwendungen unterteilt. Das Segment der Immunschwächezustände hatte 2025 den höchsten Marktanteil von 32,8 % und wird voraussichtlich im Analysezeitraum mit einer CAGR von 6,9 % wachsen. Das Segment ist weiter unterteilt in primäre Immundefekte (PID), sekundäre Immundefekte, Hypogammaglobulinämie und spezifische Antikörpermangel.

• Das Segment der Immunschwächezustände ist der größte Beitragende zum Markt für intravenöse Immunglobuline, da diese Zustände chronisch und lebenslang sind und die intravenöse Immunglobulintherapie eine entscheidende Rolle bei ihrer Behandlung spielt.
  
• Zum Beispiel können Personen mit PID keine ausreichenden funktionellen Antikörper bilden und sind extrem anfällig für wiederholte, schwere Infektionen. Die Immunglobulin-Ersatztherapie ist die Hauptbehandlung und dient dazu, die Immunfunktion zu verbessern und infektionsbedingte Komplikationen, Krankenhausaufenthalte und Mortalität bei diesen Patienten zu verringern.
  
• Zusätzlich erhalten Patienten mit Immunschwächezuständen im Allgemeinen häufige Infusionen von Immunglobulin während ihres Lebens. Diese kontinuierliche Therapie schafft eine stetige Nachfrage.
  
• Das Segment der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) belegt den zweitgrößten Platz im Immunglobulinmarkt mit einem Marktanteil von 18,5 % aufgrund der nachgewiesenen Wirksamkeit der Immunglobulinbehandlung bei dieser neurologischen Erkrankung.
  
• Intravenöses Immunglobulin ist nun eine routinemäßige Erstlinientherapie bei CIDP, die durch die Modulation des Immunsystems und die Verringerung der Nervenentzündung einen erheblichen klinischen Nutzen bietet.
  
• Die zunehmende Aufmerksamkeit und Diagnose von CIDP sowie ihr rezidivierender und chronischer Verlauf erfordern häufig eine verlängerte Behandlung, was weiterhin zu einer konstanten Nachfrage nach Immunglobulinprodukten in diesem Segment führt.
  

Basierend auf der Endverwendung ist der Markt für intravenöse Immunglobuline in Krankenhäuser und Kliniken, ambulante chirurgische Zentren, häusliche Pflegeeinrichtungen und andere Endnutzer unterteilt. Das Segment der Krankenhäuser und Kliniken hatte 2025 den höchsten Marktanteil von 53,7 %, aufgrund seiner Funktion als erster Anlaufpunkt für die Verabreichung von Immunglobulinen.

• Für die intravenöse Immunglobulintherapie (IVIg) sind professionelle Überwachung, spezialisierte Geräte und kontrollierte Bedingungen erforderlich, die alle in Krankenhäusern und Kliniken vorhanden sind.
  
• Diese Gesundheitseinrichtungen sind optimal geeignet, um mögliche Infusionsreaktionen zu bewältigen, die Patientenantwort in Echtzeit zu beobachten und eine multidisziplinäre Versorgung zu bieten. Da die Immunglobulintherapie in der Regel über längere Zeiträume verabreicht wird und wiederholte Dosen umfasst, bleiben Kliniken und Krankenhäuser die zuverlässigsten und bequemsten Verabreichungswege.
  
• Kliniken und Krankenhäuser profitieren ebenfalls von unterstützenden Erstattungsschemata für Immunoglobulintherapien. Nationale Gesundheitsprogramme sowie private Krankenversicherungen in den meisten Ländern erstatten inzwischen Klinik-IVIg-Infusionen vollständig oder teilweise, wodurch diese Zentren einer größeren Patientengruppe zugänglich gemacht werden.
  
• Krankenhäuser sind auch an klinischen Studien beteiligt und erforschen neue Anwendungen für Immunoglobuline. Ihre Teilnahme an solchen Forschungen führt in der Regel zu einer frühen Übernahme neuer Immunoglobulinprodukte und festigt ihre Marktposition noch weiter.
  

North America Intravenous Immunoglobulin Market

Nordamerika dominierte den globalen IV-Immunoglobulin-Markt mit dem höchsten Marktanteil von 52,5 % im Jahr 2025.

• Nordamerika hält eine starke Marktposition im IV-Immunoglobulin-Markt aufgrund seiner gut entwickelten Gesundheitsinfrastruktur, der hohen Prävalenz von Autoimmun- und Immundefizienzerkrankungen und der angemessenen Erstattung.
  
• Ein entwickeltes Netzwerk von Plasmasammelstellen in der Region ermöglicht eine ausreichende Versorgung mit Rohmaterial für die Immunoglobulinherstellung.
  
• Darüber hinaus tragen die Anwesenheit prominenter pharmazeutischer Akteure, laufende klinische Forschung und die frühe Implementierung neuer Behandlungsregime ebenfalls zur Reife des Marktes bei.
  

Der US-amerikanische intravenöse Immunoglobulin-Markt hatte einen Wert von 5,3 Milliarden USD im Jahr 2022 und 5,7 Milliarden USD im Jahr 2023. Im Jahr 2025 erreichte die Marktgröße 6,4 Milliarden USD, nach 6 Milliarden USD im Jahr 2024.

• Die USA haben den höchsten globalen Anteil am IV-Immunoglobulin-Markt aufgrund ihrer hoch entwickelten Gesundheitsinfrastruktur und der hohen Plasmasammelrate.
  
• Das Land verfügt über eines der weltweit führenden Netzwerke von Plasmaspendezentren, das eine stetige und aktive Quelle für Rohmaterialien liefert, die zur Herstellung von Immunoglobulinen verwendet werden. Diese lokale Lieferkettenresilienz verleiht den USA einen enormen Vorteil bei Herstellung und Verteilung und sorgt für eine kontinuierliche Versorgung mit intravenösen (IVIg) Immunoglobulinprodukten im ganzen Land.
  
• Die zunehmende Häufigkeit chronischer und Autoimmunerkrankungen in der älteren Bevölkerung, zusammen mit hohen Aufklärungskampagnen und früher Diagnose, hat zu einer steigenden Zahl von Patienten geführt, die langfristige Immunoglobulintherapien benötigen. Dies treibt die stabile und wiederholte Nachfrage nach intravenösen Immunoglobulintherapien im Land voran.
  

Europe Intravenous Immunoglobulin Market

Der europäische intravenöse Immunoglobulin (IVIg)-Markt belief sich 2025 auf 2,5 Milliarden USD.

• Europa hält einen erheblichen Marktanteil im IV-Immunoglobulin-Markt aufgrund robuster öffentlicher Gesundheitsnetzwerke und einer wachsenden Patientengruppe mit immunologischen und neurologischen Erkrankungen.
  
• Mehrere europäische Länder verfügen über hoch entwickelte Plasmasammelnetzwerke, die einen weit verbreiteten Zugang zu Immunoglobulintherapien ermöglichen.
  
• Darüber hinaus fördert Europas Fokus auf patientenzentrierte Versorgung und günstige Erstattungspolitiken die Übernahme dieser Therapien.
  

Deutschland hat den größten Marktanteil im europäischen Markt für intravenöse Immunglobuline, aufgrund seiner hoch entwickelten Gesundheitsinfrastruktur und etablierten klinischen Praktiken zur Behandlung von Immundefizienzen und Autoimmunerkrankungen.

• Das Land verfügt über ein hervorragendes Netzwerk von Fachkliniken und Infusionszentren, die eine extensive Nutzung der intravenösen Immunglobulinbehandlung ermöglichen.
  
• Zweitens unterstützt die starke Plasmasammel- und Fraktionierungskapazität Deutschlands eine stabile lokale Versorgung und minimiert so die Importabhängigkeit und erhält eine gleichmäßige Verfügbarkeit von Immunglobulinprodukten zur Behandlung akuter und chronischer Erkrankungen.
  

Asien-Pazifik-Markt für intravenöse Immunglobuline

Die Region Asien-Pazifik steht vor einem beschleunigten Wachstum im Markt für intravenöse Immunglobuline aufgrund zunehmender Aufmerksamkeit für immunologische und neurologische Störungen, wachsender Gesundheitsinfrastruktur und steigender Gesundheitsausgaben in Entwicklungsländern.

• Länder wie China, Indien und Südkorea verzeichnen eine steigende Nachfrage nach Immunglobulintherapie, da sich die diagnostische Technologie verbessert und mehr Fälle von primären und sekundären Immundefizienzen diagnostiziert werden.
  
• Ein weiterer Schlüsselfaktor für das Wachstum in der Region Asien-Pazifik ist die Verbesserung der Blutplasma-Sammel- und Verarbeitungskapazität. Die Länder investieren strategisch in den Aufbau lokaler Plasmapräparationskapazitäten, um Qualität und Sicherheit zu gewährleisten.
  
• Gleichzeitig machen staatliche Finanzierungen für die Behandlung seltener Krankheiten, verbesserte Krankenversicherungsleistungen und steigende Einkommensniveaus teure Behandlungen wie Immunglobuline für eine größere Patientengruppe erschwinglicher.
  
• Da die Gesundheitsinfrastruktur fortschrittlicher wird und die therapeutische Qualität sich der der westlichen Länder angleicht, wird die Region Asien-Pazifik zu einem der am schnellsten wachsenden Märkte im globalen Markt für intravenöse Immunglobuline aufsteigen.
  

China hält den größten Marktanteil im asiatisch-pazifischen Markt für intravenöse Immunglobuline, angetrieben durch seinen großen Patientenpool, die wachsende Zahl von Fällen von Immundefizienzen und Autoimmunerkrankungen sowie die zunehmende Verfügbarkeit von Gesundheitsdienstleistungen.

• Mit einer großen Anzahl von Patienten, die an chronischen Erkrankungen leiden, die eine Behandlung mit Immunglobulinen erfordern - z. B. primäre Immundefekte, immunthrombozytopenische Purpura und Kawasaki-Syndrom - hat das Land ein kontinuierliches Wachstum der Nachfrage nach intravenösen Immunglobulinen erlebt.
  
• Staatlich geförderte Gesundheitsreformen und die Integration von Immunglobulinbehandlungen in öffentliche Krankenversicherungsprogramme haben den Zugang und die Nutzung in verschiedenen Provinzen weiter erleichtert.
  

Lateinamerikanischer Markt für intravenöse Immunglobuline

Lateinamerika entwickelt sich zu einer hochpotenziellen Region für den Markt für intravenöse Immunglobuline aufgrund der wachsenden Gesundheitsinfrastruktur und zunehmenden Aufmerksamkeit für immunbedingte Erkrankungen.

• Brasilien, Mexiko und Argentinien verbessern ihre diagnostischen Fähigkeiten, was zu höheren Erkennungsraten von primären Immundefekten, Autoimmunerkrankungen und neurologischen Erkrankungen führt.
  
• Da immer mehr nationale Gesundheitssysteme fortschrittliche biologische Therapien in ihre Leistungen aufnehmen, erhalten mehr Patienten Zugang zu intravenöser Immunglobulintherapie, was den Markt ankurbelt.
  

Markt für intravenöse Immunglobuline im Nahen Osten & Afrika

Die Region Naher Osten und Afrika wird voraussichtlich ein stetiges Wachstum im Markt für intravenöse Immunglobuline verzeichnen, angetrieben durch schnelle Fortschritte in der Gesundheitsinfrastruktur und wachsende Aufmerksamkeit für Immunstörungen.

• Länder wie Saudi-Arabien, die VAE und Südafrika gehören zu den Nationen, die in hochwertige Diagnosegeräte und Spezialbehandlungszentren investiert haben, was die Identifizierung und Behandlung von primären und sekundären Immundefizienz-Erkrankungen effektiver macht.
  
• Mit sich ausdehnenden Volkswirtschaften und Gesundheitsprioritäten, die sich auf chronische und seltene Krankheiten verlagern, hat MEA das Potenzial, in den nächsten Jahren zu einem dynamischen Markt für die Verwendung von intravenösen Immunglobulinen zu werden.
  

Marktanteil von intravenösen Immunglobulinen

Führende Unternehmen wie CSL Behring, Grifols SA, Kedrion Biopharma, Octapharma und Takeda Pharmaceutical Company halten zusammen etwa 55 % des Marktanteils im konsolidierten globalen Markt für intravenöse Immunglobuline. Diese Unternehmen behalten ihre Dominanz durch starke Produktlinien, Geschäftsallianzen, rechtliche Genehmigungen und kontinuierliche Innovation. CSL hat einen starken Wettbewerbsvorteil aufgrund seiner Expertise in der Plasmasammlung und -fraktionierung, was eine konsistente Versorgung und Produktqualität ermöglicht und seine Führungsposition im Immunglobulin-Segment stärkt.

Neben den etablierten Akteuren prägen nun neue Marktteilnehmer den Markt, insbesondere in Regionen wie Asien-Pazifik und Lateinamerika. Anbieter wie ADMA Biologics in den USA haben Erfolg, indem sie Prozesse straffen und Nischenindikationen anvisieren. Andere regionale Unternehmen untersuchen rekombinante Technologien oder andere Produktionssysteme, um die Abhängigkeit von plasmabasierten Quellen zu verringern. Diese neuen Akteure erreichen zwar noch nicht die Größe der globalen Giganten, aber ihre innovativen Strategien und regionalen Expansionen könnten den Trend zu größerem Wettbewerb und technologischer Diversifizierung im Markt für intravenöse Immunglobuline verändern.

Unternehmen im Markt für intravenöse Immunglobuline

Die wichtigsten Akteure im Markt für intravenöse Immunglobuline sind wie folgt:

• ADMA Biologics
• Baxter International
• Biotest
• CSL Behring
• China Biologics Products
• Grifols SA
• Intas Pharmaceuticals
• Kedrion Biopharma
• LFB Biotechnologies
• Omrix Biopharmaceuticals (Johnson & Johnson)
• Octapharma AG
• Pfizer
• Shanghai RAAS Blood Products
• Takeda Pharmaceutical Company
  
• CSL Behring

CSL Behring ist der führende Akteur im Markt für intravenöse Immunglobuline, unterstützt durch sein umfassendes Wissen über plasmabasierte Therapien und ein etabliertes internationales Netzwerk. Mit einem weitreichenden Netzwerk von Plasmapherese-Zentren und modernen Produktionsanlagen stellt das Unternehmen eine konsistente Versorgung und Qualität sicher. Das führende IVIg-Produkt von CSL Behring, Privigen, hat breite Anwendungen in der Behandlung von Immundefizienz und neurologischen Störungen und festigt seine Führungsposition.

• Grifols SA

Grifols SA hat eine starke Präsenz auf dem Markt für intravenöse Immunglobuline durch eine umfangreiche globale Reichweite aufgebaut. Das Unternehmen unterhält eines der größten Netzwerke zur Plasmasammlung weltweit, das seine Herstellung von Immunglobulinprodukten antreibt. Grifols' fortlaufender Fokus auf Innovation und Wachstum – wie neue Anlagen und die Expansion in aufstrebende Märkte – hat es ermöglicht, kosteneffizient zu wachsen und sich an sich ändernde Gesundheitsanforderungen anzupassen. Seine strategischen Übernahmen und Kooperationen stärken weiterhin seine Wettbewerbsfähigkeit und weltweite Reichweite im Immunglobulinbereich.

Aktuelle Nachrichten aus der Branche der intravenösen Immunglobuline

• Im Juni 2024 kündigte Grifols an, dass Biotest, ein Unternehmen der Grifols-Gruppe, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Yimmugo, ein innovatives intravenöses Immunglobulin (Ig) zur Behandlung von primären Immundefekten (PID), erhalten hat. Dies half dem Unternehmen, sein Produktportfolio zu erweitern.
  
• Im Februar 2021 gab Pfizer bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den ergänzenden Antrag auf Zulassung von Biologika (sBLA) für PANZYGA, ein IVIg zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP), einer seltenen neurologischen Erkrankung, die die peripheren Nerven betrifft, genehmigt hat.
  
• Im Januar 2023 kündigten Eisai Co., Ltd., und Biogen an, dass die FDA die intravenöse Anwendung von Lecanemab-irmb (LEQEMBI) 100 mg/mL, einem humanisierten Immunglobulin Gamma 1 (IgG1) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD), genehmigt hat.
  

Der Marktforschungsbericht zum intravenösen Immunglobulin umfasst eine detaillierte Abdeckung der Branche mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf den Umsatz in Millionen USD von 2022 bis 2035 für die folgenden Segmente:

Markt nach Produkt

• IgG
• IgA
• IgM
• IgD
• IgE

Markt nach Anwendung

• Immundefizienz-Erkrankungen
  • Primäre Immundefekte
  • Sekundäre Immundefekte
  • Hypogammaglobulinämie
  • Spezifischer Antikörpermangel
• Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP)
• Myasthenia gravis
• Multifokale motorische Neuropathie
• Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP)
• Entzündliche Myopathien
• Guillain-Barré-Syndrom
• Andere Anwendungen

Markt nach Endverbraucher

• Krankenhäuser und Kliniken
• Ambulante Operationszentren
• Häusliche Pflegeeinrichtungen
• Andere Endverbraucher

Die oben genannten Informationen werden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt:

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Großbritannien
  • Frankreich
  • Italien
  • Spanien
  • Niederlande
• Asien-Pazifik
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • VAE