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Markt für klinische Studien zur atopischen Dermatitis Größe und Anteil 2024 2032

Berichts-ID: GMI8508
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Veröffentlichungsdatum: March 2024
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Marktgröße für klinische Studien zur atopischen Dermatitis

Die Marktgröße für klinische Studien zur atopischen Dermatitis wurde 2023 auf 2,4 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird mit einer Wachstumsrate von 11,4 % bis 2032 auf 6,4 Milliarden US-Dollar steigen. Die zunehmende Prävalenz der atopischen Dermatitis ist ein wichtiger Faktor, der das Wachstum dieses Marktes beschleunigt.
 

Wichtigste Erkenntnisse zum Markt für klinische Studien zu atopischer Dermatitis

Marktgröße 2023
2,4 Milliarden US-Dollar
Prognostizierte Marktgröße 2032
6,4 Milliarden US-Dollar
Durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) (2024–2032)
11,4 %
Wichtige Marktteilnehmer
  • BIOCYTOGEN, Charles River Laboratories, Hooke Laboratories, LLC Imavita, Novotech, Oncodesign services, QIMA LTD, Redoxis, REPROCELL Inc., Syneos Health
Wichtigste Wachstumstreiber des Marktes
  • Zunehmende Prävalenz der atopischen Dermatitis
  • Steigende Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
  • Zunehmende Zahl von Produkten zur Behandlung atopischer Dermatitis in der Pipeline
Herausforderungen
  • Hohe Kosten im Zusammenhang mit klinischen Studien

So ist laut dem Globalen Bericht zur atopischen Dermatitis 2022 die Prävalenz der atopischen Dermatitis hoch: Bis zu 20 % der Kinder und bis zu 10 % der Erwachsenen sind betroffen. Die globale Krankheitslast durch atopische Dermatitis steht unter den nicht tödlichen Erkrankungen an 15. Stelle und nimmt bei den hautbedingten Erkrankungen gemessen an den durch Behinderung beeinträchtigten Lebensjahren den ersten Platz ein. Angesichts der zunehmenden Prävalenz der atopischen Dermatitis steigen daher die Investitionen in Forschung und Entwicklung, was das Wachstum des Marktes für klinische Studien zur atopischen Dermatitis beschleunigt.
 

Atopische Dermatitis, oft auch als Ekzem bezeichnet, ist eine chronische Hauterkrankung, die durch Entzündungen und Juckreiz gekennzeichnet ist. Sie tritt häufig in Form trockener, roter und juckender Hautstellen auf, aus denen manchmal Flüssigkeit austreten oder die verkrusten können. Klinische Studien zur atopischen Dermatitis (AD) sind für die Entwicklung und Bewertung neuer Behandlungen und Therapien zur Kontrolle der Symptome dieser chronischen Hauterkrankung unerlässlich. Diese Studien folgen üblicherweise einem strukturierten Verfahren und umfassen verschiedene Phasen zur Beurteilung von Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit.
 

Markttrends bei klinischen Studien zur atopischen Dermatitis

  • Die weltweit steigende Inzidenz und Prävalenz der atopischen Dermatitis treiben die Nachfrage nach klinischen Studien zur Entwicklung wirksamer Behandlungen an, die der wachsenden Krankheitslast entgegenwirken. So waren laut der Global Burden of Disease (GBD 2022) rund 223 Millionen Menschen von atopischer Dermatitis betroffen, darunter etwa 43 Millionen im Alter von 1 bis 4 Jahren.
     
  • Die steigende Zahl der Betroffenen macht die Entwicklung wirksamer Therapien erforderlich und fördert dadurch das Marktwachstum.
     
  • Darüber hinaus führt das zunehmende Bewusstsein für die sozioökonomische Belastung durch atopische Dermatitis zu höheren Investitionen von Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen, Behörden und Risikokapitalgebern in Forschung und Entwicklung sowie in klinische Studien.
     
  • Das wachsende Angebot an Behandlungen für atopische Dermatitis ist zudem ein wichtiger Wachstumstreiber des Marktes für klinische Studien: Die Zahl der klinischen Studien zur Erprobung dieser vielfältigen Therapieansätze nimmt zu und fördert so die weitere Marktexpansion.
     

Marktanalyse für klinische Studien zur atopischen Dermatitis

Markt für klinische Studien zu atopischer Dermatitis, nach Molekültyp, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)
Markt für klinische Studien zu atopischer Dermatitis, nach Molekültyp, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)

Der globale Markt wird nach Molekültyp in große und kleine Moleküle unterteilt. Das Segment der großen Moleküle verzeichnete 2023 mit 54,1 % den höchsten Marktanteil.
 

  • Biologika, also großmolekulare Arzneimittel, die aus lebenden Organismen gewonnen werden, haben sich bei der Behandlung der atopischen Dermatitis als hochwirksam erwiesen. Sie zielen auf spezifische Komponenten des Immunsystems ab, die an der Pathogenese der Erkrankung beteiligt sind, und bieten damit einen gezielteren und wirksameren Therapieansatz als herkömmliche niedermolekulare Arzneimittel.
     
  • Darüber hinaus hat die Entwicklung biologischer Therapien für atopische Dermatitis stark zugenommen. Zahlreiche monoklonale Antikörper und andere großmolekulare Arzneimittel befinden sich in verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung.
     
  • Zudem haben mehrere Biologika in klinischen Studien zur atopischen Dermatitis vielversprechende Ergebnisse gezeigt, was zu ihrer Zulassung und Vermarktung geführt hat.
     

Der Markt für klinische Studien zur atopischen Dermatitis wird nach Studiendesign in interventionelle Studien, Beobachtungsstudien und Studien zur erweiterten Anwendung unterteilt. Für das Segment der interventionellen Studien wird im Prognosezeitraum ein Wachstum von 11,1 % erwartet.
 

  • Interventionelle Studien liefern wertvolle Erkenntnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit neuer Behandlungen und helfen Forschenden und Gesundheitsdienstleistern, fundierte Entscheidungen über die Patientenversorgung zu treffen

  • Sie tragen außerdem entscheidend dazu bei, wissenschaftliche Erkenntnisse und das Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen der atopischen Dermatitis zu erweitern, was zur Entwicklung gezielterer und wirksamerer Therapien führt.
     
  • Darüber hinaus umfassen interventionelle Studien häufig die Zusammenarbeit verschiedener Interessengruppen, darunter Pharmaunternehmen, akademische Einrichtungen und Patientenvertretungen. So fördern sie einen multidisziplinären Ansatz für Forschung und Innovation in diesem Bereich.
     
  • Zudem hat die weltweit zunehmende Prävalenz der atopischen Dermatitis die Nachfrage nach klinischen Studien angekurbelt und damit das Wachstum des Segments der interventionellen Studien weiter vorangetrieben.
     
Markt für klinische Studien zu atopischer Dermatitis, nach Phase (2023)
Markt für klinische Studien zu atopischer Dermatitis, nach Phase (2023)

Der Markt für klinische Studien zur atopischen Dermatitis wird nach Phase in Phase I, Phase II, Phase III und Phase IV unterteilt. Das Segment Phase II wurde 2023 mit 1,2 Milliarden US-Dollar bewertet.
 

  • Der hohe Marktanteil des Segments ist in erster Linie auf die steigende Zahl von Arzneimitteln zurückzuführen, die sich in klinischen Studien der Phase II befinden. Dies deutet auf ein erhebliches Aktivitäts- und Investitionsniveau in dieser Phase hin, wodurch sich ein größerer Marktanteil ergibt.
     
  • Studien der Phase II sind entscheidend, um die Wirksamkeit und Sicherheit experimenteller Behandlungen der atopischen Dermatitis zu bestimmen. An diesen Studien nehmen mehr Patienten teil als an Studien der Phase I. Dadurch können Forschende umfassendere Daten zur Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Behandlung der Erkrankung erheben und gleichzeitig dessen Sicherheitsprofil weiter überwachen.
     

Der Markt für klinische Studien zur atopischen Dermatitis wird nach Durchführungsart in ausgelagerte und unternehmensinterne Studien unterteilt. Das ausgelagerte Segment erzielte 2023 den größten Umsatzanteil und dürfte deutlich wachsen und bis 2032 einen Wert von 3,9 Milliarden US-Dollar erreichen.
 

  • Auftragnehmer verfügen über eine globale Präsenz und Zugang zu einem vielfältigen Netzwerk klinischer Prüfzentren und Prüfärzte. So können sie Patienten aus unterschiedlichen geografischen Regionen, ethnischen Gruppen und demografischen Profilen rekrutieren und dadurch die Vielfalt und Repräsentativität der Teilnehmer klinischer Studien erhöhen.
     
  • Darüber hinaus fördern die zunehmende Prävalenz der atopischen Dermatitis, die steigende Nachfrage nach neuartigen Behandlungen, die zunehmende Nutzung von CROs sowie der Zugang zu spezialisiertem Fachwissen das Wachstum dieses Segments.
     

Der Markt für klinische Studien zur atopischen Dermatitis ist nach Branchen in Auftragsforschungsinstitute, Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Forschungs- und akademische Einrichtungen unterteilt. Für das Segment der Auftragsforschungsinstitute wird bis 2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 12,1 % erwartet.
 

  • Auftragsforschungsinstitute sind eine kosteneffiziente Option für Pharma- und Biotechnologieunternehmen, insbesondere für kleinere Unternehmen mit begrenzten internen Ressourcen. Sie bieten skalierbare Dienstleistungen an, sodass Sponsoren ihre Ressourcenzuweisung an den spezifischen Anforderungen und der Komplexität jeder Studie ausrichten können.
     
  • Darüber hinaus verringert dies den Bedarf an Vorabinvestitionen in Infrastruktur, Personal und Technologie, was zu Kosteneinsparungen und einer besseren Planbarkeit des Budgets führt.
     
  • Außerdem bieten Auftragsforschungsinstitute spezialisiertes Fachwissen, um klinische Studien effizient und wirksam durchzuführen. Sie verfügen über spezialisierte Teams mit Erfahrung in der Studiendesign-Erstellung, der Rekrutierung von Patienten, der Einhaltung regulatorischer Vorgaben, dem Datenmanagement und der Überwachung von Studienzentren. Diese Faktoren tragen zum beschleunigten Wachstum dieses Segments bei.
     
Markt für klinische Studien zur atopischen Dermatitis in Nordamerika, 2020–2032 (Millionen US-Dollar)
Markt für klinische Studien zur atopischen Dermatitis in Nordamerika, 2020–2032 (Millionen US-Dollar)

Der nordamerikanische Markt für klinische Studien zur atopischen Dermatitis erzielte 2023 einen Umsatz von 945,8 Millionen US-Dollar und dürfte im Analysezeitraum mit einer CAGR von 10,8 % wachsen.
 

  • Die Region verfügt über eine leistungsfähige Forschungsinfrastruktur mit führenden akademischen Einrichtungen, medizinischen Zentren und Pharmaunternehmen, die sich aktiv mit der Forschung zur atopischen Dermatitis befassen.
     
  • Die Region verfügt über hochqualifizierte Fachkräfte, moderne Gesundheitseinrichtungen und hochmoderne Forschungslabore und ist damit ein attraktiver Standort für die Durchführung klinischer Studien.
     
  • Darüber hinaus ist in der Region eine beträchtliche Zahl von Menschen von atopischer Dermatitis betroffen, was zu einer hohen Nachfrage nach klinischen Studien in der Region beiträgt.
     
  • Ferner tragen Faktoren wie ein günstiges regulatorisches Umfeld, der Zugang zu Finanzmitteln, Kooperationsnetzwerke und eine starke Marktnachfrage zum kontinuierlichen Wachstum des nordamerikanischen Marktes bei.
     

Marktanteil im Markt für klinische Studien zur atopischen Dermatitis

Die Branche für klinische Studien zur atopischen Dermatitis ist dynamisch und vielschichtig. Zu den verschiedenen Akteuren zählen Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute (CROs) und akademische Einrichtungen. Die Studien konzentrieren sich häufig auf Wirksamkeit, Sicherheit und Langzeitwirkungen und zielen darauf ab, die Behandlungsergebnisse und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Die Zusammenarbeit zwischen Forschern, Gesundheitseinrichtungen und Pharmaunternehmen treibt den Fortschritt in diesem dynamischen Bereich voran.
 

Unternehmen im Markt für klinische Studien zur atopischen Dermatitis

Zu den bedeutenden Akteuren der Branche für klinische Studien zur atopischen Dermatitis zählen:

  • BIOCYTOGEN
  • Charles River Laboratories
  • Hooke Laboratories, LLC
  • Imavita
  • Novotech
  • Oncodesign services
  • QIMA LTD
  • Redoxis
  • REPROCELL Inc.
  • Syneos Health
     

Branchennachrichten zum Markt für klinische Studien zur atopischen Dermatitis:

  • Im Oktober 2023 gab LEO Pharma das positive Ergebnis der DELTA-3-Studie bekannt. In der DELTA-3-Erweiterungsstudie der Phase 3 wurde Delgocitinib-Creme untersucht, ein topischer pan-Januskinase-(JAK)-Inhibitor in der Entwicklung, der möglicherweise zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem (CHE) eingesetzt werden kann. Dieses positive Ergebnis steigerte den Wert der Pipeline des Unternehmens und wird die Kommerzialisierung des Produkts unterstützen.
     
  • Im Mai 2023 gab Dermavant Sciences, Inc. positive Ergebnisse aus ADORING 1 bekannt, Phase-3-Studien zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der topischen VTAMA-Creme (Tapinarof) mit einer Konzentration von 1 % bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. Dies eröffnete dem Unternehmen einen Weg zu kommerziellem Erfolg, Marktexpansion, wettbewerblicher Differenzierung und Unterstützung durch Investoren.
     

Der Marktforschungsbericht zum Markt für klinische Studien zur atopischen Dermatitis bietet eine umfassende Branchenanalyse mit Schätzungen und Prognosen zum Umsatz in Millionen US-Dollar für den Zeitraum 2018 – 2032 für die folgenden Segmente:

Markt nach Molekültyp

  • Große Moleküle
  • Kleine Moleküle

Markt nach Studiendesign

  • Interventionelle Studie
  • Beobachtungsstudie
  • Studie mit erweitertem Zugang

Markt nach Phase

  • Phase I
  • Phase II
  • Phase III
  • Phase IV

Markt nach Vergabemodell

  • Ausgelagert
  • Intern

Markt nach Branche

  • Auftragsforschungsinstitute
  • Pharma- und Biotechnologieunternehmen
  • Forschungs- und akademische Einrichtungen

Die vorstehenden Informationen beziehen sich auf die folgenden Regionen und Länder:

  • Nordamerika
    • USA
    • Kanada 
  • Europa
    • Deutschland
    • Vereinigtes Königreich
    • Frankreich
    • Spanien
    • Italien
    • Übriges Europa
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Japan
    • Indien
    • Australien
    • Übriges Asien-Pazifik
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Mexiko
    • Übriges Lateinamerika
  • Naher Osten und Afrika
    • Südafrika
    • Saudi-Arabien
    • Übriger Naher Osten und Afrika

 

Autoren:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Häufig gestellte Fragen (FAQs):

Die globale Branche für klinische Studien zur atopischen Dermatitis wurde 2023 auf 2,4 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird mit einem Wachstum von 11,4 % bis 2032 ein Volumen von 6,4 Milliarden US-Dollar erreichen. Treiber ist die zunehmende Prävalenz der atopischen Dermatitis.
Auf das ausgelagerte Segment entfiel 2023 der größte Anteil am Umsatz. Bis 2032 dürfte es 3,9 Milliarden US-Dollar erreichen, gestützt durch die gestiegene Nachfrage nach innovativen Behandlungen, die zunehmende Nutzung von CROs und den Zugang zu spezialisiertem Fachwissen.
Der nordamerikanische Markt für klinische Studien zu atopischer Dermatitis belief sich 2023 auf 945,8 Millionen US-Dollar und dürfte bis 2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 10,8 % verzeichnen, da die Region über eine leistungsfähige Forschungsinfrastruktur mit führenden akademischen Einrichtungen, medizinischen Zentren und Pharmaunternehmen verfügt.
BIOCYTOGEN, Charles River Laboratories, Hooke Laboratories, LLC, Imavita, Novotech, Oncodesign services, QIMA LTD., Redoxis, REPROCELL Inc. und Syneos Health.

Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess

Dieser Bericht beruht auf einem strukturierten Forschungsprozess, der direkte Gespräche mit Branchenakteuren, eigene Modellierung und eine sorgfältige Gegenprüfung miteinander verbindet. Er stützt sich nicht allein auf Sekundärrecherche.

Unser Forschungsprozess in 6 Schritten

  1. 1. Forschungsdesign und fachliche Begleitung durch Analysten

    Die Forschungsmethodik von GMI basiert auf menschlicher Fachkompetenz, sorgfältiger Validierung und vollständiger Transparenz. Jede Erkenntnis, Trendanalyse und Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten erarbeitet, die die Besonderheiten Ihres Marktes verstehen.

    Unser Ansatz verbindet umfassende Primärforschung durch direkten Austausch mit Branchenakteuren und Fachleuten mit fundierter Sekundärforschung aus verifizierten weltweiten Quellen. Mithilfe quantifizierter Wirkungsanalysen erstellen wir belastbare Prognosen und gewährleisten zugleich die Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Ergebnissen.

  2. 2. Primärforschung

    Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt rund 80 % zu den gewonnenen Erkenntnissen bei. Durch den direkten Austausch mit Branchenakteuren sichern wir Genauigkeit und Analysetiefe. Unser strukturiertes Interviewprogramm umfasst regionale und globale Märkte und bezieht Beiträge von Führungskräften der obersten Ebene, Mitgliedern der Geschäftsleitung und Fachleuten ein. Diese Gespräche liefern strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen ausgewogene Erkenntnisse und verlässliche Marktprognosen.

  3. 3. Data Mining und Marktanalyse

    Data Mining ist ein wichtiger Bestandteil unseres Forschungsprozesses und macht rund 20 % unserer gesamten Methodik aus. Anhand der Umsatzanteile führender Unternehmen analysieren wir die Marktstruktur, erkennen Branchentrends und bewerten makroökonomische Faktoren. Relevante Daten aus kostenpflichtigen und frei zugänglichen Quellen werden zu einer verlässlichen Datenbank zusammengeführt. Diese Informationen unterstützen die Primärforschung und die Ermittlung der Marktgröße; wichtige Akteure wie Händler, Hersteller und Verbände überprüfen die Ergebnisse.

  4. 4. Ermittlung der Marktgröße

    Wir ermitteln die Marktgröße nach einem Bottom-up-Ansatz. Ausgangspunkt sind Unternehmensumsätze, die direkt in Primärinterviews erhoben werden, sowie Produktionsmengen der Hersteller und Angaben zu Installationen oder Implementierungen. Diese Daten werden über die regionalen Märkte hinweg zusammengeführt, um eine globale Schätzung abzuleiten, die auf der tatsächlichen Branchenaktivität beruht.

  5. 5. Prognosemodell und zentrale Annahmen

    Jede Prognose dokumentiert ausdrücklich:

    • ✓ Zentrale Wachstumstreiber und deren angenommene Auswirkungen

    • ✓ Wachstumshemmende Faktoren und Szenarien zur Abschwächung ihrer Wirkung

    • ✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln

    • ✓ Parameter der Technologieadoptionskurve

    • ✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Wechselkurse)

    • ✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen zu Markteintritten und -austritten

  6. 6. Validierung und Qualitätssicherung

    In der Schlussphase prüfen Fachleute die gefilterten Daten manuell, um Nuancen und Kontextfehler zu erkennen, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese fachliche Prüfung bildet eine entscheidende zusätzliche Ebene der Qualitätssicherung und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und fachspezifischen Standards entsprechen.

    Unser dreistufiger Validierungsprozess sorgt für eine möglichst hohe Zuverlässigkeit der Daten:

    • ✓ Statistische Validierung

    • ✓ Validierung durch Fachleute

    • ✓ Abgleich mit der Marktrealität

Vertrauen und Glaubwürdigkeit

10+
Jahre am Markt
Kontinuierliche Leistungen seit der Gründung
A+
BBB-Akkreditierung
Professionelle Standards und Kundenzufriedenheit
ISO
Zertifizierte Qualität
Unternehmen mit Zertifizierung nach ISO 9001:2015
150+
Research-Analysten
In mehr als 20 Branchen tätig
95%
Kundenbindung
Wert einer fünfjährigen Kundenbeziehung

Verifizierte Datenquellen

  • Fachpublikationen

    Branchenzeitschriften, Fachpublikationen und spezialisierte Medien

  • Branchendatenbanken

    Eigene und externe Marktdatenbanken

  • RRegulatorische Einreichungen

    Staatliche Beschaffungsunterlagen und Dokumente zur Regierungspolitik

  • Wissenschaftliche Forschung

    Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Forschungsinstitute

  • Unternehmensberichte

    Geschäftsberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen

  • Experteninterviews

    Führungskräfte der obersten Ebene, Einkaufsverantwortliche und technische Fachleute

  • GMI-Archiv

    Mehr als 13.000 veröffentlichte Studien in über 20 Branchen

  • Handelsdaten

    Import- und Exportmengen, HS-Codes und Zolldaten

Untersuchte und bewertete Parameter

Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echte Bottom-up-Modellierung und sorgfältige Gegenprüfungen validiert. Erfahren Sie mehr über unseren Forschungsprozess →

Autoren:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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