多巴胺激动剂市场 尺寸和份额 2025 - 2034

多巴胺受体激动剂市场规模

2024年，全球多巴胺受体激动剂市场规模估计为29亿美元。预计市场规模将从2025年的30亿美元增至2034年的53亿美元，预测期内复合年增长率（CAGR）为6.4%。帕金森病和不宁腿综合征（RLS）等神经系统疾病的发病率上升，加之药物研发不断进步以及公众对多巴胺受体激动剂的认知度提高，共同推动了市场增长。
 

据帕金森基金会统计，美国约有100万人患有帕金森病（PD）。预计到2030年，这一人数将增至120万。此外，帕金森病的发病率随年龄增长而上升，但约4%的帕金森病患者在50岁之前确诊。因此，随着疾病认知度提高、易患神经系统疾病的全球老龄人口增加以及早期诊断水平改善，越来越多的患者得以早期确诊。这使治疗率上升，并推动对多巴胺受体激动剂等帕金森病疗法的需求增长，从而促进市场发展。
 

监管机构批准新型药物剂型和给药系统，改善了治疗选择和患者用药体验，加之相关研究与开发活动持续开展，也推动了市场增长。例如，2025年2月，Supernus Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准ONAPGO（盐酸阿扑吗啡）注射液（原名SPN-830）。该产品是首款也是唯一一款用于治疗晚期帕金森病（PD）成人患者运动波动的皮下阿扑吗啡输注装置。
 

此外，作为多种疾病新疗法的多巴胺受体激动剂拥有强劲的在研产品管线，也有助于市场增长。例如，2024年9月，AbbVie宣布，其针对早期帕金森病单药治疗药物tavapadon开展的关键性III期TEMPO-1试验取得积极的顶线结果。Tavapadon是一种在研的D1/D5多巴胺受体部分激动剂，目前正作为每日一次的帕金森病治疗药物进行研究。此外，制药公司通过合作推进研究并拓展产品组合。这扩大了该类药物在治疗不同疾病方面的应用，推动市场增长。
 

多巴胺受体激动剂是一类模拟多巴胺作用的药物。多巴胺是大脑中一种至关重要的信号化学物质。这类药物在治疗运动障碍，尤其是帕金森病方面发挥着重要作用。此类药物有多种剂型：一些主要用于治疗脑部相关疾病，另一些则用于治疗脑部以外的疾病。
 

多巴胺受体激动剂市场趋势

不宁腿综合征（RLS）患病率上升，带动了对普拉克索和罗匹尼罗等多巴胺受体激动剂的需求，推动市场增长。此外，制药公司持续开展新药研发活动，也是市场增长的重要驱动因素。
 

• 制药公司正在大力投资研发活动，以开发先进的多巴胺受体激动剂制剂，例如缓释制剂和透皮贴剂，从而提高患者依从性并扩大市场渗透率。例如，2024年1月，AbbVie宣布在欧盟推出PRODUODOPA（foslevodopa/foscarbidopa），用于治疗伴有严重运动波动和运动过度（动作过多）或运动障碍（不自主运动）的晚期帕金森病。
   
• 这些进展预计将提高产品采用率并拓展市场潜力，有望推动市场增长。
   
• 此外，肢端肥大症患病率不断上升，带动了对多巴胺受体激动剂的需求，因为这类药物在肢端肥大症治疗中的应用日益广泛，并成为治疗肢端肥大症及相关神经系统疾病的首选方案。
   
• 此外，Mirapex、Requip和Parlodel等多巴胺受体激动剂的专利到期引发了仿制药竞争，降低了成本并提高了新兴市场的药物可及性。
   
• 此外，针对神经系统疾病的有利报销政策也使包括多巴胺受体激动剂在内的治疗方案更易获得。同时，政府对神经系统疾病的资助增加，加上医疗服务可及性改善，正在推动多巴胺受体激动剂市场发展。例如，美国国家神经疾病和卒中研究所（NINDS）于2023年拨款2.7亿美元用于帕金森病研究。
   
• 最后，老年人口迅速增长，增加了罹患帕金森病、不宁腿综合征（RLS）及其他神经退行性疾病等神经系统疾病的风险。因此，老年人口增加推动了对多巴胺受体激动剂的需求，进而促进市场增长。
   

多巴胺受体激动剂市场分析

了解关键趋势

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按药物类型划分，全球市场分为麦角类多巴胺受体激动剂和非麦角类多巴胺受体激动剂。非麦角类多巴胺受体激动剂细分市场占据主导地位，2024年市场规模为18亿美元。该细分市场的规模预计将从2022年的16亿美元增至2023年的17亿美元。
 

• 与麦角衍生类药物相比，非麦角类多巴胺受体激动剂因安全性和耐受性更佳而日益受到青睐。麦角衍生类药物与不良反应有关，因此临床医生更倾向于选择非麦角类药物，以改善患者治疗效果。
   
• 此外，药物递送系统的进步推动了每日一次给药制剂和透皮贴剂的开发，提高了患者依从性和使用便利性。这些进展使非麦角类多巴胺受体激动剂更便于使用，推动其采用率上升。
   
• 此外，持续开展的研发活动促成了新型非麦角类多巴胺受体激动剂的开发，这些药物具有更优的疗效和安全性特征。这些创新受到医疗服务提供者和患者的青睐，有望进一步提升其市场影响力。
   
• 此外，神经系统疾病患病率上升、相较于麦角衍生物的安全性优势以及治疗应用范围扩大，预计将推动市场增长。同时，随着药物制剂不断改进且人口老龄化持续加剧，预计该细分市场未来几年将继续占据主导地位。

按适应症划分，全球多巴胺受体激动剂市场可分为帕金森病、不宁腿综合征（RLS）、高泌乳素血症及其他适应症。2024年，帕金森病细分市场占据最高市场份额，为48.3%。
 

• 帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的第二大常见神经退行性疾病，全球疾病负担正在迅速加重。例如，根据世界卫生组织发布的报告，全球估计有1,000万人患有帕金森病，该病患病率不断上升，尤其是在老年人群中，预计到2050年患者人数将翻一番。因此，随着公众认知度和检测技术的提高，确诊帕金森病的病例数预计将增加，从而带动多巴胺受体激动剂需求增长，支撑市场发展。
   
• 全球医疗支出不断增加，预计到2026年将达到10万亿美元。多巴胺受体激动剂的可及性和可负担性得到改善，扩大了患者获得帕金森病药物的机会。
   
• 此外，中国、印度和巴西等新兴市场的医疗基础设施不断完善，政府举措持续推进，帕金森病药物的使用日益普及，从而促进市场增长。
   
• 此外，许多制药企业正在投资开发创新剂型和联合疗法，以改善神经系统疾病患者的治疗效果，从而推动市场增长。
   

按给药途径划分，全球多巴胺受体激动剂市场可分为口服制剂、注射剂及其他给药途径。2024年，口服制剂细分市场占据最高市场份额，预计分析期内将以6.3%的复合年增长率（CAGR）增长。
 

• 持续的研发工作促成了更有效、更便于患者使用的口服多巴胺受体激动剂问世。这些进展提升了患者依从性和治疗效果，进一步推动市场增长。
   
• 患者倾向于选择无创治疗方式，因为这类治疗给药方便且患者依从性更高。因此，口服多巴胺受体激动剂在帕金森病等疾病治疗中的应用日益广泛。
   
• 此外，监管机构积极批准新型有效的口服多巴胺受体激动剂，推动其进入市场并得到应用。例如，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准多种多巴胺受体激动剂剂型，提高了患者获得此类药物的机会。
   
• 此外，药物剂型和缓释（ER）制剂的进步有助于提高药物生物利用度并减少给药频率。例如，Rytary（卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊）和Neupro（罗替戈汀透皮贴剂）等药物采用了先进的给药系统，可提高患者依从性，从而推动市场扩张。
   

按分销渠道划分，全球多巴胺受体激动剂市场可分为医院药房、药店和零售药房以及网上药房。2024年，医院药房细分市场占据主导地位，预计到2034年将达到25亿美元。
 

• 向综合性、多学科神经系统疾病管理策略转变，凸显了医院药房在药物管理、患者教育和用药依从性监测方面的重要作用，从而推动市场扩张。
   
• 此外，医疗基础设施的改善，尤其是在发展中地区，提升了人们获得先进神经系统疾病疗法的机会。这一进展使医院药房能够在多巴胺受体激动剂的分销和给药方面发挥更重要的作用。
   
• 此外，持续的研发带来了疗效和安全性更佳的新型多巴胺受体激动剂。这些进展丰富了医院可采用的治疗方案，从而提升了医院药房在实施这些治疗中的作用。

获取影响这个市场的主要细分市场的详细见解

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2024年，北美多巴胺受体激动剂市场占据全球市场最大份额，市场份额为42.5%；预计在预测期内将以6.2%的复合年增长率（CAGR）增长。
 

2024年，美国在北美市场占据重要地位，市场规模为11亿美元。
 

• 美国拥有完善的医疗基础设施，能够更快地诊断神经系统疾病，并提升患者获得治疗的机会。例如，根据美国医疗保险和医疗补助服务中心2023年发布的报告，美国医疗支出达到4.9万亿美元，较上年增长7.5%，预计2024年将增长5.2%。
   
• 此外，对药物研发的持续投资，以及新型多巴胺受体激动剂疗法获得监管批准，正推动市场增长。
   
• 此外，公共卫生宣传活动和公众对神经系统疾病认识的提高，使诊断时间提前，接受治疗的患者人数随之增加。例如，Parkinson’s Foundation和Michael J. Fox Foundation等组织开展宣传项目，推广早期筛查。因此，先进成像技术和人工智能驱动的诊断工具提高了早期检出率，进一步推动市场增长。
   

德国多巴胺受体激动剂市场在欧洲市场展现出强劲的增长潜力。
 

• 德国人口结构变化的趋势显示，老年人口显著增加，而这一群体更易患帕金森病（PD）。据估计，德国至少有20万人受到PD影响；随着人口老龄化，预计这一数字将呈现明显上升趋势。
   
• 此外，持续的研发带来了更有效的PD治疗方案，包括多巴胺受体激动剂。医疗专业人员和患者对早期诊断及现有疗法的认识不断提高，进一步推动了市场增长。
   
• 此外，德国医疗体系实力雄厚，专科医院和诊所完善，有助于患者更好地获得PD治疗。医院部门在市场中占有重要份额，体现出医院护理在PD管理中的重要作用。
   
• 德国政府还鼓励使用仿制药，以降低医疗成本。德国市场上有多种多巴胺受体激动剂仿制药可供选择，例如普拉克索和罗匹尼罗，使治疗更易获得且更为经济。
   

预计未来几年，亚太地区多巴胺受体激动剂市场将以6.7%的复合年增长率（CAGR）增长。
 

• 亚太地区制药行业的发展以及研发活动的增加，促成了新型和改良型多巴胺受体激动剂的问世。这些药物具有更优的疗效和安全性，因此患者和医疗服务提供者对其采用率不断提高。非麦角类多巴胺受体激动剂的开发则带来了副作用更少的治疗选择。
   
• 政府出台了旨在改善医疗服务可及性和可负担性的政策与举措，推动了市场扩张。医疗改革、补贴和公共卫生宣传活动提升了神经系统疾病治疗的可及性，包括该地区多巴胺受体激动剂的可及性，从而推动市场增长。
   

在分析期内，中国多巴胺受体激动剂市场有望在亚太市场实现高速增长
 

• 中国的医疗改革正在改善患者获得医疗治疗的机会。这些改革促使跨国制药企业进入中国市场，从而提高了多巴胺受体激动剂的供应量。
   
• 帕金森病（PD）给患者和医疗系统带来了重大经济影响，这表明有效治疗至关重要。多巴胺受体激动剂是PD治疗的重要组成部分，其成本也是影响整体治疗费用的一个独立因素。
   
• 此外，新型和改良型多巴胺受体激动剂的推出提高了治疗效果和患者依从性。例如，预计获批的LY03003是罗替戈汀的一种改良剂型，可实现每周给药一次，将对中国的治疗格局产生重大影响。
   

未来几年，巴西多巴胺受体激动剂市场有望在拉丁美洲市场实现显著增长。
 

• 巴西政府采取举措改善医疗基础设施和治疗可及性，提升了帕金森病（PD）药物的分销能力。政府政策和不断增加的研究经费也为市场增长提供了支持。
   
• 研究表明，PD给巴西社会造成了沉重的经济负担，影响医疗系统和患者。在圣保罗，63岁及以下的PD患者中有61%使用普拉克索（一种多巴胺受体激动剂）。与替代药物相比，普拉克索价格更高，增加了整体治疗费用。这些经济因素推动了对有效多巴胺受体激动剂的需求。
   
• 临床试验以及旨在开发新型多巴胺受体激动剂和改进现有疗法的研究项目，均有助于市场增长。疗效更佳药物的开发拓展了PD患者的治疗选择。
   

预计沙特阿拉伯将在中东和非洲多巴胺受体激动剂市场实现增长。
 

• 沙特阿拉伯展现出改善医疗基础设施的决心。医疗支出占GDP的比例呈上升趋势。支出增加有助于更好地诊断和治疗神经系统疾病，从而提升对多巴胺受体激动剂等药物的需求。
   
• 此外，沙特阿拉伯的医疗专业人员和公众对神经系统疾病的认识日益加深。政府开展了宣传活动和教育举措，以提高公众对PD等疾病的认识，帮助实现更早诊断和治疗。诊断能力的提升提高了此类疾病的检出率，进而增加了对相关疗法的需求，推动市场增长。
   

多巴胺受体激动剂市场份额

市场排名前7的企业约占70%的市场份额，包括Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals、GlaxoSmithKline、Teva Pharmaceuticals、Novartis、Pfizer、AbbVie和UCB Pharma。这些企业专注于开发新型多巴胺受体激动剂，以应对全球帕金森病和不宁腿综合征（RLS）等神经系统疾病病例不断增加的情况。强大的研发活动，加上有利的监管环境和更快的审批流程，推动了新型多巴胺受体激动剂疗法的推出和应用。监管支持鼓励市场上的大型制药企业推出相关产品，从而促进市场增长。
 

Novartis、Pfizer和GlaxoSmithKline等企业通过提供价格实惠的解决方案并扩大产品组合，加剧了市场竞争。此外，企业通过建立战略合作伙伴关系、与其他企业合并以及收购业务来巩固市场地位、改善全球分销网络，并加快推出新型多巴胺受体激动剂。这些活动正推动市场稳步增长。
 

多巴胺受体激动剂市场企业

多巴胺受体激动剂行业的主要参与者如下：

• AbbVie
• Adamas Pharma
• Amneal Pharmaceuticals
• Avvisto Therapeutics (VeroScience)
• Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
• Bertek Pharmaceuticals (Mylan)
• GlaxoSmithKline (GSK)
• Kirin Holdings Company
• Novartis
• Pfizer
• Sunovion Pharmaceuticals
• Teva Pharmaceutical Industries
• UCB Pharma 
   

Elite Pharmaceuticals, Inc.宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交一份简略新药申请（ANDA），申请涉及一种未披露的多巴胺受体激动剂类缓释仿制药产品。
 

AbbVie是多巴胺受体激动剂领域的全球参与者。该公司近日宣布，Cerevel Therapeutics公布了其关键性3期TEMPO-3试验的积极顶线结果。该试验评估了tavapadon；这是首个且唯一正在研究的D1/D5受体部分激动剂，拟用于每日一次治疗帕金森病。Tavapadon是首个且唯一正在开发用于治疗帕金森病的选择性D1/D5受体部分激动剂，目前正作为每日一次用药进行研究，既可单药使用，也可与LD联合作为辅助治疗，有望减轻治疗负担并提高生活质量。
 

多巴胺受体激动剂行业新闻

• 2024年8月，AbbVie完成对Cerevel Therapeutics的收购，将该公司及其前景良好的帕金森病疗法纳入AbbVie旗下。该药物预计于2025年在美国上市，上市后预计可带来140万美元的市场收入。此次收购帮助该公司拓展了产品范围。
   
• 2021年5月，AffaMed Therapeutics宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准由AffaMed牵头开展的一项全球2b期临床试验的临床试验申请（CTA），该试验旨在评估AM006在早期帕金森病（PD）患者中的安全性和疗效。
   
• 2019年1月，Ligand Pharmaceuticals Incorporated与Seelos Therapeutics, Inc.建立合作关系。两家公司将专注于开发和商业化中枢神经系统（CNS）疗法，其中包括作用机制明确、针对尚未满足较高医疗需求领域的多巴胺受体激动剂。
   

多巴胺受体激动剂市场研究报告深入涵盖该行业，并按以下细分市场提供2021—2034年收入（百万美元）估算和预测：

市场，按药物类型划分

• 麦角类多巴胺受体激动剂
• 非麦角类多巴胺受体激动剂

市场，按适应症划分

• 帕金森病
• 不宁腿综合征（RLS）
• 高泌乳素血症
• 其他适应症

市场，按给药途径划分

• 口服
• 注射
• 其他给药途径

市场，按分销渠道划分

• 医院药房
• 药店和零售药房
• 网上药房 

以上信息涵盖以下地区和国家：

• 北美洲
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 英国
  • 法国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 荷兰
• 亚太地区
  • 中国
  • 印度
  • 日本
  • 澳大利亚
  • 韩国 
• 拉丁美洲
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• 中东和非洲
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  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋