Рынок услуг в области геномики — по типу услуг, по применению, по конечному использованию — прогноз роста, 2025–2034 гг.

Размер рынка геномных услуг

Размер мирового рынка геномных услуг в 2024 году оценивался в 8,5 млрд долларов США и, по прогнозам, вырастет более чем на 11,5% с 2025 по 2034 год. Растущая распространенность генетических расстройств и растущий акцент на прецизионную медицину создали расширяющийся рынок геномных услуг.

По оценкам Национального института здоровья (NIH), к концу 2025 года по всему миру будет секвенировано 52 миллиона геномов. Большая часть этих последовательностей будет выполнена в Северной Америке и Европе с 40,5 миллионами геномных последовательностей. Это подчеркивает растущую потребность в медицинских вмешательствах на основе генетического профиля человека.

Кроме того, стартапы, ориентированные на генетику и растущие биотехнологические компании, помогают разрабатывать технологии секвенирования следующего поколения. Отрасль также выигрывает от увеличения инвестиций в исследования и разработки в области биотехнологий, а также от значительных улучшений в медицинских учреждениях и диагностических технологиях. Геномика рака является одной из ключевых областей роста на этом рынке из-за роста случаев наследственного рака и достижений в технологиях редактирования генов, таких как CRISPR.

Геномика — это изучение полного набора ДНК организма, включая все его гены и некодирующие области. Геномные услуги относятся к ряду научных и технологических услуг, которые включают анализ и интерпретацию геномной информации человека. Услуги геномики могут использоваться для различных целей, таких как генетическое тестирование, фармакогеномика, точная медицина и геномные исследования.

Тенденции рынка геномных услуг

Рынок переживает быстрый рост, обусловленный достижениями в технологиях секвенирования, растущим внедрением персонализированной медицины и растущим спросом на секвенирование. генетическое тестирование.

• Секвенирование следующего поколения (NGS) Он стал важным инструментом в исследованиях геномики. По мере того, как технология NGS лидирует на рынке, ее затраты становятся все более доступными. Например, по данным Национального исследовательского института генома человека (NHGRI), стоимость секвенирования NGS снижается с 1 миллиона долларов США за весь геном в 2007 году до 200 долларов США в 2023 году, что позволяет широко использовать клинические и исследовательские приложения.
• Растущая распространенность генетических расстройств также подпитывает рынок. По данным Национального института здоровья (NIH), в период с 2000 по 2022 год на генетические тесты был направлен в общей сложности 7481 пациент. Из этих 3294 пациентов, в том числе 65% мужчин и 35% женщин, были диагностированы с редким генетическим заболеванием. Эти цифры подчеркивают необходимость геномных услуг.
• Растущее внимание к точности и персонализированной медицине, особенно в области онкологии, подпитывает рынок. С увеличением диагностики наследственных случаев рака спрос на геномные услуги вырос. По данным Национального института рака, около 5%-10% всех видов рака вызваны вредными генетическими изменениями, которые наследуются от родителя.
• Кроме того, растущая осведомленность и принятие генетического тестирования для различных применений, таких как редкие заболевания, способствуют расширению рынка. В этой связи совместные усилия ключевых игроков отрасли и научно-исследовательских институтов стимулируют инновации в сфере услуг геномики.

Анализ рынка геномных услуг

Основываясь на типе сервиса, рынок сегментирован на секвенирование следующего поколения. генотипирование, микрочипы, секвенирование сангера и другие услуги. Сегмент секвенирования следующего поколения доминировал на рынке с $2,3 млрд в 2021 году, $2,5 млрд в 2022 году и $2,7 млрд в 2023 году.

• Технологические достижения, снижение затрат на секвенирование и увеличение применения в исследованиях и диагностике увеличили внедрение технологии секвенирования следующего поколения (NGS).
• Эта новая технология используется для секвенирования ДНК и РНК и для обнаружения вариантов / мутаций в генах. NGS является быстрым и может секвенировать тысячи генов или целые геномы за очень короткое время.
• На рынке геномных услуг, характерном для технологии NGS, доминируют ключевые ведущие игроки, такие как Illumina и BGI Genomics. Эти компании предоставляют различные платформы секвенирования по доступной цене. Например, Illumina представила серию NovaSeq X, которая снизила стоимость до 200 долларов США за геном человека, обеспечивая при этом результаты в два раза быстрее.
• NGS стала более доступной для исследователей и клиницистов благодаря интеграции облачных вычислений и аналитики на основе ИИ, которая улучшает обработку и интерпретацию данных.

На основе применения рынок услуг геномики делится на исследования и диагностику. Сегмент исследований составил значительную долю рынка в 63,6% в 2024 году.

• Большая доля сегмента применения исследований в первую очередь связана с повышенным вниманием к изучению структур генов, функций и вариаций. Это включает секвенирование генома, транскриптомику, эпигенетику и функциональную геномику. Эти услуги используются академическими учреждениями и биотехнологическими фирмами для обнаружения наркотиков.
• Растущие инвестиции в геномные исследования со стороны фармацевтической промышленности и правительств стимулируют дальнейший рост. По данным Национального института исследования генома человека (NHGRI), федеральное финансирование исследований геномики в 2022 году превысило 3,4 миллиарда долларов, продемонстрировав его важность в здравоохранении и биотехнологических инновациях.
• Кроме того, технологические достижения в области CRISPR и биоинформатики на основе ИИ еще больше подпитывают геномные исследования.

Исходя из конечного использования, рынок услуг геномики делится на научно-исследовательские институты, диагностические центры, фармацевтические и биотехнологические компании, контрактные исследовательские организации (CRO) и других конечных пользователей. Сегмент научно-исследовательских институтов доминировал на рынке в 2024 году и, как ожидается, достигнет 9,8 млрд к 2034 году.

• Научно-исследовательские институты являются ключевой частью рынка, играя жизненно важную роль в продвижении геномных исследований, обнаружении биомаркеров и повышении медицинской точности.
• Ведущие академические и поддерживаемые правительством учреждения используют такие инструменты, как секвенирование следующего поколения (NGS), микрочипы и биоинформатика для изучения процессов заболеваний, генетических изменений и возможностей разработки лекарств.
• Их партнерские отношения с биотехнологическими компаниями и фармацевтическими фирмами стимулируют инновации, в то время как анализ геномных данных на основе ИИ ускоряет научную работу.

Северная Америка: США лидируют на североамериканском рынке геномных услуг и, по прогнозам, вырастут на 11,5% CAGR, достигнув 9,6 млрд долларов США к 2034 году.

• Высокий рост рынка США в первую очередь связан с увеличением государственного финансирования геномных исследований, наличием технологически передовых исследовательских объектов, а также повышением осведомленности и принятием новых решений. точная медицина.
• Правительство, ассоциации и академические учреждения выступают с инициативами по совершенствованию геномных исследований. Например, исследовательская программа All of Us играет ключевую роль, поддерживая крупномасштабные проекты секвенирования, направленные на продвижение геномных исследований. Национальные институты здравоохранения обеспечивают щедрое финансирование этих инициатив и поддерживают другие исследования генома.
• Кроме того, лидеры отрасли, такие как Illumina, предлагают лучшие технологии секвенирования по доступной цене. С ростом спроса на исследования генома рака, фармакогеномику и диагностику редких заболеваний эти рынки быстро расширяются.

Европа: Рынок геномных услуг Германии переживает уверенный рост на европейском рынке.

• Поддерживающая государственная политика, сильная биотехнологическая промышленность и хорошо зарекомендовавшая себя система здравоохранения Германии обеспечивают мощную поддержку для высокого роста геномной промышленности в Германии. При этом Германия выделяется как одна из ведущих европейских стран по геномике.
• Такие инициативы, как GenomDE, поддерживаемые Федеральным министерством образования и исследований Германии (BMBF), работают над лучшей интеграцией геномных данных в системы здравоохранения.
• Исследовательские учреждения в Германии, такие как Центры Макса Планка и Гельмгольца, сосредоточены на таких областях, как секвенирование и профилирование эпигенома.
• Германия активно внедряет геномику в клиническую помощь и биомедицинские исследования, что еще больше стимулирует рост рынка.

Азиатско-Тихоокеанский регион: Рынок геномных услуг в Азиатско-Тихоокеанском регионе показал значительный рост на 11,8% в течение аналитического периода. Китай доминировал на рынке Азиатско-Тихоокеанского региона.

• Государственная поддержка, биотехнологические инновации и крупные инициативы по секвенированию генома стимулируют сильный рост на рынке геномики Китая.
• China National GeneBank (CNGB) стремится укрепить прецизионную медицину и стать мировым лидером в области геномики путем секвенирования миллионов геномов.
• Правительство Китая 2021-2025 Стратегические приоритеты включают финансирование генетических научных исследований, что увеличило спрос на геномное тестирование, особенно в области репродуктивного здоровья и секвенирования онкологии.

Латинская Америка: Рынок геномных услуг Бразилии переживает устойчивый рост на рынке Латинской Америки.

• Рынок геномики Бразилии неуклонно растет, чему способствуют правительственные инициативы, инновационные биотехнологические компании и растущий интерес к генетическому тестированию и персонализированной терапии.
• Примечательным примером является программа Genomas Brasil, запущенная Министерством здравоохранения, которая направлена на секвенирование 100 000 геномов для поддержки точной медицины и исследований общественного здравоохранения.
• Кроме того, государственное финансирование также поддерживает рост рынка в стране. В 2023 году бразильское правительство выделило 600 миллионов BRL (104,6 миллиона долларов США) в национальный фонд геномных исследований, что отражает твердую приверженность страны продвижению генетических наук.

Ближний Восток и Африка: Рынок геномных услуг Саудовской Аравии демонстрирует значительный рост на Ближнем Востоке и в Африке.

• Саудовская Аравия активно инвестирует в геномику, чтобы позиционировать себя в качестве лидера в области биотехнологий и точной медицины на Ближнем Востоке. Эти инвестиции показывают приверженность страны продвижению геномной медицины и биотехнологий.
• Саудовская программа генома человека (SHGP), поддерживаемая городом науки и технологий короля Абдулазиза (KACST), работает над секвенированием 100 000 геномов человека в течение следующих 5 лет. Эти усилия направлены на выявление генетических заболеваний, которые распространены в регионе.
•  
• Кроме того, благодаря партнерству с международными биотехнологическими компаниями правительство внедряет геномику в здравоохранение. Это помогает стране сосредоточиться на редких заболеваниях и фармакогеномике.

Доля рынка геномных услуг

На долю 5 ведущих компаний на рынке приходится около 70% рынка, за ними следуют F. Hoffmann-La Roche Ltd., BGI Genomics, Agilent Technologies и Eurofins Scientific. Эти компании сохраняют свое доминирование благодаря стратегическим приобретениям, передовым технологиям и расширению портфеля услуг для удовлетворения растущего спроса на геномные исследования и клинические применения.

Кроме того, для расширения своего присутствия на рынке ключевые игроки активно формируют партнерские отношения и сотрудничество с биотехнологическими фирмами, фармацевтическими компаниями и исследовательскими институтами. Например, Illumina укрепила свое лидерство в клинической геномике, работая с партнерами в онкологии и тестировании наследственных заболеваний. Растущий спрос на доступное секвенирование всего генома, тестирование непосредственно для потребителей (DTC) и анализ геномных данных на основе ИИ увеличил конкуренцию на рынке. Для поддержания конкурентоспособности компании активно инвестируют в исследования и разработки.

Компании рынка геномных услуг

Основными игроками, работающими в индустрии услуг геномики, являются:

• 23 и Я
• Agilent Technologies
• Геномика BGI
• Лаборатории Bio Rad
• Цветовая геномика
• Данахер
• Компания Eurofins Scientific
• Ф. Хоффманн-Ла Рош
• GE Healthcare
• ЖЕНЕВИЗ (Азента)
• Иллюмин
• LGC
• Макроген
• IQVIA
• КИАГЕН
• Illumina имеет обширный портфель платформ секвенирования следующего поколения (NGS) для высокопроизводительного геномного анализа. Новасек Система X Plus обеспечивает сверхвысокопроизводительное секвенирование, поддерживая крупномасштабные геномные исследования, такие как популяционная геномика и секвенирование целого генома. Компания имеет сильную экосистему инструментов биоинформатики и программного обеспечения для интерпретации данных. Иллюминаты DRAGEN Bio-IT Платформа ускоряет вторичный анализ с высокоточным и быстрым вызовом вариантов.
• QIAGEN имеет комплексные решения для подготовки образцов, секвенирования и биоинформатики. Целенаправленные панели ДНК QIAseq обеспечивают сквозную подготовку образцов и целенаправленное секвенирование для обнаружения мутаций.

Новости индустрии геномных услуг

• В декабре 2024 года IQVIA сотрудничала с NVIDIA для продвижения ИИ в области здравоохранения и наук о жизни, уделяя особое внимание ускорению открытия лекарств и расширению геномных исследований. Это сотрудничество укрепляет присутствие IQVIA на рынке услуг в области геномики, используя ИИ для улучшения анализа данных и разработки точной медицины.
• В августе 2024 года Eurofins приобрела Orchid Cellmark, британскую компанию по тестированию ДНК и судебно-медицинской экспертизе, укрепив свой опыт в области генетического и судебно-медицинского анализа. Это приобретение укрепляет позиции Eurofins на рынке, расширяя ее возможности в области тестирования и анализа ДНК.
• В январе 2024 года Данаер запустил маяк Danaher-IGI для CRISPR Cures в сотрудничестве с Институтом инновационной геномики. Эта инициатива направлена на ускорение разработки методов генного редактирования при редких заболеваниях, укрепление присутствия Danaher на рынке.

Отчет по исследованию рынка геномных услуг включает в себя углубленный охват отрасли с оценками и прогнозом по выручке в USD Million с 2021 по 2034 год для следующих сегментов:

Рынок по типу услуг

• Секвенирование следующего поколения
• Генотипирование
• Микрорайон
• Секвенирование Сэнгера
• Другие услуги

Рынок, по применению

• Исследования
• диагностика

Рынок, к концу использования

• Научно-исследовательские институты
• Диагностические центры
• Фармацевтические и биотехнологические компании
• Контрактная исследовательская организация (CRO)
• Другое конечное использование

Указанная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран: