Рынок геномики — по типу, технологии, применению и конечному использованию — глобальный прогноз на 2025–2034 годы

Размер рынка геномики

Глобальный рынок геномики оценивался в 39 млрд долларов США в 2024 году. Ожидается, что рынок вырастет с 44,7 млрд долларов США в 2025 году до 162 млрд долларов США в 2034 году, с темпом роста 15,4% в год в прогнозируемый период, согласно последнему отчету, опубликованному компанией Global Market Insights Inc. Глобальная отрасль геномики быстро развивается, стимулируемая ростом числа генетических и хронических заболеваний и возрастающим спросом на точные диагностические методы.
 

Ежегодно в мире происходит около 7,9 млн родов, и примерно 6% всех родов, по оценкам, сопровождаются дефектами генетического или частично генетического происхождения. Только в Индии ежегодно рождается более 495 000 младенцев с врожденными пороками развития, около 390 000 — с дефицитом Г6ФД, 21 400 — с синдромом Дауна, 9 000 — с бета-талассемией и 5 200 — с серповидноклеточной анемией, согласно данным Национальных институтов здравоохранения (NIH). В настоящее время более 10 000 генетических заболеваний классифицируются как редкие, и они затрагивают сотни миллионов людей. Эти факты указывают на важную необходимость гибкого развития в области геномики для обеспечения своевременной и более точной диагностики и управления заболеваниями.
 

Геномика — это изучение всей ДНК организма, включая все гены, что позволяет получить представление о механизмах заболеваний, генетических мутациях и персонализированных подходах к лечению. Быстро развивающийся рынок продолжает получать выгоду от достижений в области искусственного интеллекта и анализа больших данных, а также других инноваций в секвенировании ДНК, редактировании генов и биоинформатике. Использование геномики в персонализированной медицине сместило фокус отрасли на диагностику, открытие лекарств, сельское хозяйство, криминалистику и репродуктивное здоровье. Крупнейшими игроками отрасли являются Illumina, Thermo Fisher Scientific, BGI Genomics, Agilent Technologies и Roche. Эти компании являются инноваторами в области геномики и трансформируют диагностику, исследования и терапию.
 

Между 2021 и 2023 годами рынок вырос с 26 млрд долларов США до 34 млрд долларов США, что было обусловлено клиническим внедрением и инициативами, поддержанными правительством. Проекты, такие как Genomics England и Precision Medicine Initiative в США, заложили основу для глобальных усилий в области геномики. Двадцать лет назад стоимость составляла миллионы, а сегодня полные геномы можно секвенировать всего за несколько сотен долларов, что повысило доступность и охват рынка.
 

Кроме того, наблюдается увеличение использования геномных инструментов в таких областях, как онкология, скрининг редких заболеваний, фармакогеномика и сопутствующая диагностика. Эти инструменты способствуют более доступному здравоохранению, направляя выбор терапии, минимизируя побочные эффекты лекарств и снижая неудачи в разработке лекарств. Лидеры отрасли инвестируют в разработку новых инструментов, расширяя свои платформенные предложения, интегрируя аналитику на основе ИИ и устанавливая партнерские отношения с фармацевтическими и биотехнологическими компаниями.
 

Углубление использования геномики в системах здравоохранения, биофармацевтике и учреждениях обусловлено развитием нормативных рамок и эволюцией путей возмещения затрат. Рынок геномики продолжает трансформировать диагностику, терапию и биологические открытия, способствуя переходу к более персонализированной и прогностической медицине.
 

Тенденции рынка геномики

• Драйвером роста в отрасли геномики являются быстрые разработки в области последовательного секвенирования нового поколенияВот переведенный HTML-контент: (NGS) технологии вместе с снижением стоимости секвенирования генома. Например, стоимость секвенирования всего человеческого генома снизилась с примерно 1 миллиона долларов США в 2007 году до 600 долларов в 2024 году. Это способствовало развитию геномных исследований. Одним из лидеров отрасли в области геномных технологий является Illumina, которая, как ожидается, еще больше снизит стоимость с помощью серии NovaSeq X, стоимость которой, как ожидается, составит около 200 долларов за геном, с более быстрым и высокопроизводительным секвенированием.
   
• Рост числа генетических заболеваний также стимулирует спрос на геномные услуги. Национальные институты здравоохранения (NIH) сообщают, что между 2000 и 2022 годами 7481 пациента были направлены на генетическое тестирование, и из них 3294 были диагностированы с редким генетическим заболеванием. Из них 65% были мужчины и 35% женщины, что подчеркивает растущий клинический спрос на быстрое и точное генетическое диагностирование.
   
• Этот растущий спрос, в сочетании с лучшей экономической эффективностью, способствует внедрению геномики в клиническую и исследовательскую практику. Геномное тестирование все чаще используется для раннего выявления заболеваний, персонализированного лечения и других профилактических мер в здравоохранении.
   
• Нормативные рамки также развиваются для поддержки этой интеграции. Агентства, такие как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Европейское агентство лекарственных средств, разрабатывают политики в области геномных технологий в здравоохранении, которые включают рекомендации по геномным маркерам, сопутствующим диагностическим тестам и безопасным рамкам обмена данными.
   
• Кроме того, использование искусственного интеллекта и машинного обучения в анализе геномных данных является значительной тенденцией. Это ускоряет темпы инноваций и точной медицины, позволяя быстро анализировать крупномасштабные наборы данных и выявлять генетические варианты, связанные с заболеваниями. Это также предсказывает реакцию на лечение и цели для открытия лекарств.
   
• Прямое потребительское генетическое тестирование — еще один фактор, изменяющий общественное взаимодействие с генетическим здоровьем. По состоянию на начало 2024 года более 40 миллионов человек сдали домашние генетические тесты, предложенные компаниями, такими как 23andMe и AncestryDNA. Это способствовало повышению осведомленности о личной генетике, происхождении и предрасположенности к заболеваниям.
   
• Геномика также применяется в криминалистике, сельском хозяйстве и экологической науке. Геномика в сельском хозяйстве способствует глобальной продовольственной безопасности и устойчивым сельскохозяйственным практикам, позволяя разрабатывать высокоурожайные, устойчивые к болезням культуры.
   

Анализ рынка геномики

Подробнее о ключевых сегментах, формирующих этот рынок

Скачать бесплатный PDF-файл

В зависимости от типа рынок геномики делится на продукты и услуги. Сегмент продуктов далее делится на инструменты, расходные материалы и реагенты. Сегмент продуктов составил 67,1% рынка в 2024 году. Ожидается, что этот сегмент превысит 105,7 млрд долларов к 2034 году, растущим с CAGR 15,1% в течение прогнозируемого периода. Сегмент услуг далее делится на услуги на основе NGS, базовые геномные услуги, услуги по переводу биомаркеров, вычислительные услуги и другие услуги.
 

• Сегмент продуктов рынка в основном включает инструменты и расходные материалы. Они необходимы для проведения геномных исследований и диагностики.
   
• Генерация высокопроизводительных геномных данных требует платформ NGS, ПЦР-машин и микрочипов. Эти технологии быстро развиваются, предлагая большую скорость, точность и масштабируемость. Это поддерживает их растущее использование в клинических и исследовательских условиях.
   
• Расходные материалы, такие как реагенты, наборы для секвенирования и материалы для подготовки образцов, очень важны для рынка, так как они многократно используются в лабораторных процессах.
   
• По мере роста спроса на геномное тестирование в таких областях, как онкология и редкие заболевания, потребность в расходных материалах продолжает расти. Кроме того, увеличение внедрения персонализированной медицины и геномных проектов является причиной растущего спроса в этом сегменте рынка.
   

По технологиям рынок геномики сегментирован на ПЦР (полимеразную цепную реакцию), секвенирование, микрочипы, экстракцию и очистку нуклеиновых кислот и другие технологии. В 2024 году сегмент секвенирования доминировал на рынке с выручкой в размере 14,8 млрд долларов США.
 

• Сегмент технологий секвенирования является ключевым драйвером роста рынка, стимулируемый достижениями в точности, скорости и экономической эффективности.
   
• Этот сегмент доминирует технология NGS, которая позволяет проводить высокопроизводительное секвенирование ДНК и РНК с невероятно высоким разрешением и масштабом.
   
• Технологии NGS позволили быстрому развитию геномных исследований и диагностике клинических состояний за счет секвенирования целых геномов, эксомов и транскриптомов в одном анализе. Платформа NovaSeq от Illumina и Ion Torrent от Thermo Fisher являются одними из технологий секвенирования, используемых в исследовательских лабораториях, больницах и биофармацевтических компаниях.
   
• Кроме того, длинное секвенирование, характерное для технологий третьего поколения секвенирования, является одним из наиболее заметных недавних достижений в этой области. Эти технологии позволяют выявлять сложные структурные варианты и улучшать проблемные части процесса сборки генома.
   
• Кроме того, использование этих технологий в геномных исследованиях для изучения рака и мониторинга инфекционных заболеваний, а также диагностики редких заболеваний, быстро расширяется.
   

По применению рынок геномики сегментирован на диагностику, открытие и разработку лекарств, точную медицину, сельское хозяйство и исследования животных и другие применения. В 2024 году сегмент диагностики доминировал на рынке с выручкой в размере 13,8 млрд долларов США.
 

• Сегмент диагностики занимает значительную долю, обусловленную растущей потребностью в точном раннем выявлении и персонализированном лечении заболеваний.
   
• Геномные технологии все чаще интегрируются в клиническую диагностику для широкого спектра состояний, включая рак, редкие генетические нарушения, инфекционные заболевания и пренатальный скрининг.
   
• Технологии NGS способствуют диагностике генетических аномалий и позволяют проводить точное целевое лечение, особенно в онкологии, где профилирование опухолей помогает выбрать оптимальное лечение.
   
• В диагностике редких заболеваний геномика помогает выявлять ранее невыявляемые мутации, сокращая диагностический путь для пациентов. Неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT), основанное на анализе свободной ДНК плода, также получает широкое распространение благодаря своей безопасности и надежности.
   
• Наконец, сегмент также стимулируется растущей доступностью диагностических генетических тестов и повышением осведомленности врачей и пациентов.

Подробнее о ключевых сегментах, формирующих этот рынок

Скачать бесплатный PDF-файл

По конечному использованию рынок геномики классифицируется на больницы и клиники, исследовательские центры и академические и государственные учреждения, фармацевтические и биотехнологические компании и других конечных пользователей. В 2024 году сегмент фармацевтических и биотехнологических компаний доминировал на рынке и, как ожидается, достигнет 59,3 млрд долларов США к 2034 году.
 

• Сегмент фармацевтических и биотехнологических компаний важен для инноваций и роста рынка. Это связано с тем, что эти компании используют геномику в технологиях открытия и разработки лекарств и персонализированной медицины.
   
• Используя геномные данные, они могут выявлять новые мишени для лекарств, понимать механизмы заболеваний на молекулярном уровне и разрабатывать целевые терапии, адаптированные к конкретным генетическим профилям. Этот подход повышает успех клинических испытаний и сокращает время выхода на рынок новых лекарств.
   
• Многие биотехнологические компании, специализирующиеся на редактировании генов, генной терапии и точной онкологии, зависят от продвинутых секвенирования и геномного анализа.
   
• Кроме того, фармацевтические компании увеличивают сотрудничество с геномными компаниями для интеграции геномных данных в процесс разработки лекарств, чтобы улучшить эффективность и безопасность лекарств.
   
• Растущая потребность в точной медицине и увеличение доступа к геномным данным будут продолжать стимулировать рост этого сегмента, обеспечивая лидерство в инновациях в отрасли. 

Ищете региональные данные?

Скачать бесплатный PDF-файл

Рынок геномики Северной Америки
 

Рынок Северной Америки доминировал на рынке с долей 42,6% в 2024 году.
 

• Северная Америка остается лидером рынка благодаря передовой исследовательской инфраструктуре, сильным государственным инвестициям и высокому уровню внедрения геномики в здравоохранение и исследования.
   
• Кроме того, рынок региона поддерживается инвестициями в точную медицину, активными клиническими испытаниями и партнерствами в области биотехнологий.
   
• Спрос на персонализированные терапии, раннюю диагностику заболеваний и неинвазивные диагностические методы способствует росту рынка. Поскольку регион является домом для ведущих инноваторов в секвенировании, диагностике и биоинформатике, инновации и доступность улучшаются.
   
• Доминирующее положение Северной Америки на рынке было дополнительно укреплено национальными геномными инициативами, включая популяционную геномику, и поддерживающими политиками в регионе.
   

Рынок геномики США оценивался в 10 млрд долл. США и 11,5 млрд долл. США в 2021 и 2022 годах соответственно. Размер рынка достиг 15,1 млрд долл. США в 2024 году, увеличившись с 13,2 млрд долл. США в 2023 году.
 

• Обширные инвестиции в исследования и инновационные технологии, а также поддерживающие действия правительства, включая программу NIH "All of Us Research", способствуют тому, что США становятся крупнейшим и самым передовым рынком в мире.
   
• Растущий рынок также является результатом высокого спроса на персонализированную медицину, геномику рака и диагностику редких заболеваний. Этот рост способствует присутствию крупных игроков отрасли, заметных академических учреждений и положительного покрытия возмещения.
   
• Непрерывные инновации в секвенировании, диагностике и технологиях редактирования генов ставят США в авангарде глобального развития геномики.
  
   

Рынок геномики Европы
 

Рынок Европы составил 11,1 млрд долл. США в 2024 году и, как ожидается, покажет прибыльный рост в течение прогнозируемого периода.
 

• Европа является значимым игроком на рынке, что обусловлено сильными исследовательскими возможностями, поддерживающими регуляторными рамками и растущими инвестициями в точную медицину.
   
• Регион охватывает некоторые из ведущих исследовательских и биотехнологических компаний мира, а также активных участников клинических и геномных исследований. Инициативы по улучшению здравоохранения, такие как проект 1+ Million Genomes, способствуют межграничному сотрудничеству и обмену данными для улучшения результатов здравоохранения.
   
• Рост спроса на рынке обусловлен необходимостью более раннего выявления заболеваний, персонализированного лечения и неинвазивной пренатальной диагностики. Эти факторы стимулируют расширение рынка.
   
• Кроме того, государственное финансирование и программы геномики, поддерживаемые правительством, стимулировали инновации в области геномных технологий и расширили их доступность в регионе.
   

Германия доминирует на европейском рынке геномики, демонстрируя высокий потенциал роста.
 

• У Германии одна из самых сильных систем здравоохранения в Европе и одна из самых сложных исследовательских и разработанных структур. Это делает страну одним из лучших рынков в Европе.
   
• В стране высокий уровень внедрения геномных технологий в таких областях, как онкология, диагностика редких заболеваний и фармакогеномика. Государственные инициативы, такие как проект GenomDE, направлены на интеграцию геномной медицины в повседневную практику здравоохранения.
  
   

Рынок геномики в Азиатско-Тихоокеанском регионе
 

Рынок Азиатско-Тихоокеанского региона, как ожидается, будет расти с наибольшим темпом роста в 15,9% в течение периода анализа.
 

• В результате повышения осведомленности о здравоохранении, государственных инвестиций в системы здравоохранения и увеличения внедрения прецизионной медицины регион переживает быстрый рост рынка.
   
• Страны, такие как Китай, Япония, Индия и Южная Корея, активно инвестируют в инфраструктуру и геномные исследования. Рост числа хронических и генетических заболеваний стимулирует спрос на геномное тестирование и секвенирование.
   
• Национальные геномные инициативы и партнерства между государственным и частным секторами в регионе увеличивают темпы роста исследований. Общая численность населения региона, в сочетании с улучшением доступа к здравоохранению, еще больше повышает долгосрочный потенциал роста рынка.
   

Рынок геномики Китая, как ожидается, будет расти с значительным темпом роста в Азиатско-Тихоокеанском регионе.
 

• Китай становится ключевым игроком на мировом рынке, поддерживаемый правительством и программами, такими как Китайская инициатива прецизионной медицины.
   
• Страна также сосредоточена на развитии инфраструктуры секвенирования, популяционной геномики и генной терапии. Компании, такие как BGI genomics, лидируют в области геномных инноваций в диагностике и исследованиях в Китае.
   
• С ростом спроса на персонализированную медицину и раннее выявление заболеваний, а также благоприятной поддержкой со стороны регулирующих органов, рынок Китая готов к значительному и устойчивому росту.
  
   

Рынок геномики в Латинской Америке
 

Бразилия лидирует на рынке Латинской Америки, демонстрируя значительный рост в течение периода анализа.
 

• Бразилия является одним из ведущих рынков в Латинской Америке, стимулируемых растущими инвестициями в инфраструктуру здравоохранения, увеличением распространенности хронических и генетических заболеваний и расширением исследовательских инициатив.
   
• Страна запустила национальные усилия, такие как Бразильская инициатива по прецизионной медицине (BIPMed), способствующие сбору и интеграции геномных данных в здравоохранение.
   
• Академические учреждения и государственные исследовательские центры сотрудничают с международными партнерами для продвижения геномных исследований. Спрос на персонализированную медицину, геномику рака и диагностику редких заболеваний растет.
  
   

Рынок геномики на Ближнем Востоке и в Африке
 

Рынок Саудовской Аравии ожидается, что он переживет значительный рост на рынке Ближнего Востока и Африки в 2024 году.
 

• Саудовская Аравия активно развивает свой рынок в рамках своей стратегии Vision 2030 по модернизации здравоохранения и продвижению инноваций в области биотехнологий. Страна запустила крупные инициативы, такие как Программа генома человека Саудовской Аравии, направленную на картирование генетических данных для лучшего понимания наследственных заболеваний, распространенных в населении.
   
• Сочетание государственных инвестиций и сотрудничества с зарубежными геномными компаниями ускоряет интеграцию исследований с клинической практикой. Эти усилия направлены на редкие генетические заболевания и персонализированную медицину.
   
• С улучшением инфраструктуры, развитием квалифицированных кадров и поддержкой регулирующих органов Саудовская Аравия позиционирует себя как регионального лидера в области геномной науки и инноваций в здравоохранении.
   

Доля рынка геномики

Промышленность геномики представляет собой динамичный и умеренно консолидированный конкурентный ландшафт, формируемый присутствием глобальных лидеров биотехнологий, диагностических фирм и новых стартапов, специализирующихся на геномике. Лидирующие компании, такие как Illumina, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, BGI Genomics и F. Hoffmann-La Roche, в совокупности занимают около 75% доли рынка. Их доминирование обусловлено непрерывными инновациями в платформах секвенирования, расширением ассортимента расходных материалов и стратегическими инвестициями в прецизионную медицину и клиническую диагностику.
 

Для укрепления своих позиций эти компании реализуют многоаспектные стратегии, включая слияния и поглощения, сотрудничество с академическими и медицинскими учреждениями, а также расширение в области аналитики геномных данных на основе ИИ. Их основное внимание сосредоточено на повышении скорости секвенирования, снижении затрат и расширении применения в онкологии, редких заболеваниях и репродуктивном здоровье.
 

В то же время компании, такие как Oxford Nanopore и Pacific Biosciences, стимулируют инновации за счет портативных секвенаторов, геномики отдельных клеток и технологий длинного чтения. Эти фирмы особенно активны в Азиатско-Тихоокеанском регионе, Латинской Америке и на Ближнем Востоке, где спрос на локализованные геномные решения, рост инвестиций в здравоохранение и государственные инициативы в области геномики ускоряют внедрение.
 

Рынок продолжает развиваться на фоне растущей ясности в регулировании, увеличения интеграции биоинформатики и глобального перехода к персонализированной, основанной на данных медицине. Компании быстро расширяют свои продуктовые линейки для поддержки диагностики в реальном времени, геномных программ масштаба населения и моделей профилактической медицины, обеспечивая устойчивую инновационную деятельность и рост мирового рынка.
 

Компании на рынке геномики

Основные игроки, действующие на рынке геномики, указаны ниже:
 

• Agilent Technologies
• BGI Genomics
• Bio-Rad Laboratories
• Color Genomics
• Danaher
• Eppendorf
• Eurofins Scientific
• F. Hoffmann-La Roche
• Illumina
• Myriad Genetics
• NVIDIA
• Oxford Nanopore Technologies
• Pacific Biosciences of California
• QIAGEN
• Quest Diagnostics
• Thermo Fisher Scientific

• Illumina

Illumina — глобальный игрок в области технологий NGS, известный своими высокопроизводительными и экономически эффективными платформами, такими как NovaSeq X. Его системы секвенирования являются основой крупномасштабных геномных инициатив, включая проект 100 000 геномов в Великобритании, что позволяет проводить прецизионную медицину на уровне населения и продвинутые генетические исследования.
 

• Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientific предлагает один из самых обширных портфелей геномных решений, включая платформы NGS, qPCR, генотипирование и технологии CRISPR. Его системы секвенирования Ion Torrent широко используются в клинической онкологической диагностике и геномике инфекционных заболеваний, помогая лабораториям по всему миру получать более быстрые, масштабируемые и клинически значимые геномные данные.
 

• BGI Genomics

BGI Genomics известна своими доступными услугами секвенирования в крупных масштабах, что делает геномику доступной на развивающихся рынках. Она сыграла ключевую роль во время пандемии COVID-19, быстро секвенируя вирусные геномы и создавая высокопроизводительные лаборатории тестирования по всей Азии, поддерживая национальный уровень общественного здравоохранения и диагностики.
 

Новости геномной индустрии

• В январе 2025 года NVIDIA объявила о новых партнерствах с ведущими геномными компаниями для ускорения открытия лекарств, геномных исследований и диагностики на основе ИИ. Сочетая ускоренные вычисления с биологическими данными, NVIDIA стремится изменить ландшафт здравоохранения и наук о жизни с помощью платформ агентного и генеративного ИИ.
   
• В январе 2025 года Oxford Nanopore Technologies представила PromethION 2 Plus, компактный секвенатор длинных чтений, позволяющий быстро проводить высокопроизводительный геномный и эпигеномный анализ, поддерживая прогресс в исследованиях рака и мониторинге инфекционных заболеваний.
   
• В феврале 2025 года BGI Genomics заключила партнерство с Министерством здравоохранения Индонезии для создания национального геномного центра, специализирующегося на мониторинге инфекционных заболеваний и скрининге наследственных расстройств. Объект будет использовать низкозатратные технологии секвенирования BGI для расширения доступа к геномному здравоохранению в Юго-Восточной Азии.
   
• В марте 2025 года Agilent Technologies объявила о глобальном запуске своей системы SureSelect XT HS3 Target Enrichment, предназначенной для повышения чувствительности и эффективности геномного секвенирования в клинических исследованиях. Эта система сокращает время выполнения рабочего процесса и улучшает обнаружение мутаций в геномике рака и исследованиях наследственных заболеваний.
   

Отчет по исследованию рынка геномики включает глубокий анализ отрасли с оценками и прогнозами в терминах выручки в миллиардах долларов США с 2021 по 2034 год для следующих сегментов:

Рынок, по типу

• Продукты       
  • Инструменты
  • Расходные материалы и реагенты 
• Услуги       
  • Услуги на основе NGS
  • Основные геномные услуги
  • Услуги по переводу биомаркеров
  • Вычислительные услуги
  • Другие услуги

Рынок, по технологии

• ПЦР (полимеразная цепная реакция)
• Секвенирование
• Микрочипы
• Экстракция и очистка нуклеиновых кислот
• Другие технологии

Рынок, по применению

• Диагностика
• Открытие и разработка лекарств
• Персонализированная медицина
• Сельское хозяйство и исследования животных
• Другие применения

Рынок, по конечному использованию

• Больницы и клиники
• Научно-исследовательские центры и академические и государственные институты
• Фармацевтические и биотехнологические компании
• Другие конечные пользователи

Приведенная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран:

• Северная Америка 
  • США
  • Канада
• Европа 
  • Германия
  • Великобритания
  • Франция
  • Испания
  • Италия
  • Нидерланды
• Азиатско-Тихоокеанский регион 
  • Китай
  • Индия
  • Япония
  • Австралия
  • Южная Корея 
• Латинская Америка 
  • Бразилия
  • Мексика
  • Аргентина 
• Ближний Восток и Африка 
  • Южная Африка
  • Саудовская Аравия
  • ОАЭ