Рынок геномики Размер и доля 2026-2035

Объём рынка геномики

Объём рынка геномики в 2025 году оценивался в 44,7 млрд долл. США. По прогнозам, он увеличится с 51,2 млрд долл. США в 2026 году до 188,7 млрд долл. США к 2035 году, демонстрируя совокупный среднегодовой темп роста (CAGR) 15,6%. Такая динамика отражает переход геномного анализа из сферы специализированных исследований в клиническую диагностику, разработку препаратов на основе биомаркеров и инфраструктуру общественного здравоохранения.

Снижение затрат на секвенирование расширило спектр рабочих процессов, в которых можно применять геномное тестирование, а национальные программы превращают разовый спрос на исследования в регулярные закупки. В 2024 году служба геномной медицины Национальной службы здравоохранения Англии (NHS) провела более 810 000 геномных тестов, а опубликованный в феврале 2025 года набор данных программы NIH All of Us включал геномные данные более 633 000 участников ^{[1]NHS England, england.nhs.uk}, ^{[2]All of Us Research Program / NIH, researchallofus.org}. В результате спрос распространяется не только на секвенаторы: необходимы подготовка образцов, регулярные поставки реагентов, валидированная интерпретация данных и защищённые вычислительные мощности.

В 2025 году на продукцию приходилось 29 894,7 млн долл. США, однако её экономические показатели всё больше зависят от интенсивности использования оборудования после его установки. На расходные материалы и реагенты приходится 18 548,4 млн долл. США от этой суммы; по прогнозам, к 2035 году их объём достигнет 73 159,2 млн долл. США. Ожидается, что сегмент услуг будет расти быстрее — на 16,2%, поскольку лаборатории и разработчики лекарственных препаратов закупают секвенирование, биоинформатику и интерпретацию биомаркеров как комплексные рабочие процессы. На пять ведущих поставщиков — Illumina, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, BGI Genomics и F. Hoffmann-La Roche — в совокупности приходится около 70,1% рынка в 2025 году.

Ключевые факторы роста

Рост распространённости генетических и хронических заболеваний

Рак, наследственные заболевания и необходимость лечения хронических болезней повышают клиническую значимость геномной информации. Для диагностики редких заболеваний часто требуется широкое секвенирование, поскольку тестирование, основанное на симптомах, может годами не позволять установить диагноз. Популяционные наборы данных создают дополнительный источник спроса, связывая варианты с фенотипами: Национальные институты здравоохранения США (NIH) сообщили о более чем 275 млн ранее не зарегистрированных вариантов в рамках публикации данных проекта All of Us ^{[3]NIH, nih.gov}. По мере расширения знаний о вариантах лабораториям требуются регулярные обновления аналитических данных, а не разовые мощности для секвенирования.

Популяционные референсные ресурсы имеют коммерческое значение, поскольку интерпретация вариантов менее надёжна, если тестируемая популяция недостаточно представлена в базах данных. В рамках программы Саудовской Аравии секвенировано более 63 000 образцов; первый полностью аннотированный диплоидный геном жителя Саудовской Аравии и саудовский пангеном укрепляют региональную референсную базу ^{[4]Saudi Vision 2030, vision2030.gov.sa}. Такие программы поддерживают спрос на секвенирование и биоинформатику, однако их клинический эффект зависит от внедрения валидированных местных алгоритмов тестирования.

Развитие технологий секвенирования ДНК и редактирования генов

Стоимость секвенирования генома снизилась примерно со 100 млн долл. США в 2001 году до около 500 долл. США в 2023 году. Illumina указывает для NovaSeq X стоимость секвенирования генома в 200 долл. США при использовании проточных ячеек 25B и расчёте по прейскурантной цене. Снижение затрат позволяет увеличивать размер когорт и частоту тестирования, но не устраняет расходы на подготовку библиотек, анализ, хранение, интерпретацию и подготовку клинических отчётов.

Платформы длинных прочтений позволяют анализировать структурные варианты, повторяющиеся участки и эпигенетические особенности, которые не выявляются при коротких прочтениях. В 2024 году Oxford Nanopore сообщила о базовом росте продаж линейки PromethION на 55,8 % в сопоставимых валютах, тогда как решения Revio от PacBio призваны снизить стоимость высокоточного секвенирования генома длинными прочтениями. Эти системы не просто заменяют высокопроизводительное секвенирование короткими прочтениями: они расширяют спектр доступных рабочих процессов там, где сложная структура генома влияет на диагностику или биологические исследования.

Редактирование генов также формирует дополнительный спрос на последующее секвенирование. Для программ редактирования необходимо выбирать геномные мишени и проверять результаты редактирования целевых и нецелевых участков. Сотрудничество NVIDIA в области геномики с Illumina, Arc Institute, IQVIA и Mayo Clinic, о котором было объявлено в январе 2025 года, свидетельствует о растущей роли ускоренных вычислений в мультиомном анализе и разработке лекарственных препаратов.

Расширение применения прецизионной медицины

Прецизионная медицина Переведенный HTML-контент:меняет модель закупок: вместо последовательного исследовательского процесса она предполагает многократное клиническое применение. Служба NHS работает через семь геномных лабораторных центров и провела более 810 000 тестов в 2024 году. В рамках исследования Generation Study в октябре 2024 года в 13 больницах NHS начали предлагать полногеномное секвенирование для выявления более 200 поддающихся лечению редких заболеваний. Такие централизованные сети позволяют сосредоточить экспертизу в области интерпретации данных и стандартизировать закупки, одновременно расширяя доступ к тестированию через клинические направления.

Немецкая программа genomeDE предлагает иной подход: пятилетний пилотный проект стоимостью 700 млн евро по секвенированию при редких и онкологических заболеваниях, перешедший к этапу реализации в июле 2024 года. В Индии Illumina назвала растущее использование секвенирования одним из быстро развивающихся направлений, чему способствуют клинический спрос и инициативы в области популяционной геномики. Общее коммерческое требование заключается не просто в доступе к секвенаторам, а в наличии устойчивой модели оплаты, управления данными и клинической валидации.

Государственные инициативы и финансирование геномных исследований

Государственные программы формируют спрос, комплексно финансируя оборудование, платформы данных, развитие кадрового потенциала и внедрение в клиническую практику. Программа All of Us создает крупный ресурс геномных данных и медицинских карт в США, а план реализации Genome UK определяет политические рамки интеграции геномики в систему здравоохранения. В Европе трансграничные инициативы стимулируют спрос на совместимую инфраструктуру, но одновременно повышают требования к безопасному доступу и единым стандартам.

Программа SGP 2.0 в Саудовской Аравии объединяет национальную повестку в области геномики с инвестициями в секвенирование, CRISPR и анализ данных с применением ИИ. Такие программы могут ускорить формирование рынка, если координируются внутренние исследования, клинический спрос и закупки. Однако устойчивые объёмы менее вероятны, если финансирование покрывает приобретение оборудования, но не долгосрочную интерпретацию данных, интеграцию в клиническую практику или ответственное управление данными.

Ключевые сдерживающие факторы

Этические вопросы и опасения по поводу конфиденциальности генетических данных

Генетические данные могут раскрывать информацию не только о тестируемом человеке, но и о его родственниках. Поэтому получение согласия, повторное использование данных и их передача через границы становятся практическими ограничениями, а не второстепенными вопросами соблюдения нормативных требований. В ЕС генетические данные относятся к особой категории в соответствии с GDPR. Архитектура программы genomeDE в Германии предусматривает разделение клинических и геномных данных и использование модели центра доверия для псевдонимизации. Это показывает, как требования к защите конфиденциальности влияют на архитектуру системы и операционные расходы ^{[5]Nature Medicine, nature.com}.

Переведённый HTML-контент:

Общественное одобрение также имеет большое значение. Национальные программы зависят от получения чёткого согласия, наличия правил предоставления результатов участникам и надёжной системы управления. Если эти механизмы недостаточно эффективны, набор участников и обмен данными могут замедлиться даже при наличии оборудования для секвенирования. Ограничения, связанные с генетическими ресурсами человека, также могут сужать возможности для разработки международных исследований и осложнять создание репрезентативных референсных наборов данных.

Высокая стоимость и проблемы доступности

Низкая цена расходных материалов для секвенирования не означает, что клинический тест доступен по стоимости. Указанная стоимость высокопроизводительного секвенирования в размере 200 долл. США не включает подготовку образцов, контроль качества, хранение данных, интерпретацию, подготовку отчётов и оплату труда специалистов, необходимых для принятия мер по результатам. Эти затраты особенно сдерживают развитие рынка там, где отсутствует возмещение расходов или не хватает специалистов по клинической геномике.

Капитальные затраты на оборудование создают ещё один барьер. Лаборатории могут перейти к централизации или передаче услуг на аутсорсинг, однако такие подходы могут создавать сложности с логистикой образцов, сроками выполнения исследований и передачей данных. Переход на другую платформу также может потребовать повторной валидации тестов, обучения персонала и перенастройки программного обеспечения. Поэтому новые игроки с более низкими ценами могут внедряться медленнее, чем можно предположить исходя из их экономики на один запуск.

Сегментный анализ рынка геномики

По типу

Объём сегмента продукции в 2025 году составляет 29 894,7 млн долл. США; по прогнозам, к 2035 году он достигнет 122 708,3 млн долл. США при совокупном среднегодовом темпе роста (CAGR) 15,3 %. На инструменты в 2025 году приходится 11 346,3 млн долл. США; прогнозируемый темп их роста составляет 16,0 % благодаря циклам замены оборудования и расширению лабораторных мощностей. Объём сегмента расходных материалов и реагентов составляет 18 548,4 млн долл. США, а к 2035 году, по прогнозам, достигнет 73 159,2 млн долл. США. Для поставщиков важнее не только первоначальная установка оборудования, но и его дальнейшее использование, поскольку расходные материалы применяются регулярно. Выручка Illumina от продажи расходных материалов в 2024 году составила 2,87 млрд долл. США, или 66 % общей выручки компании, что иллюстрирует эту модель получения доходов ^{[6]Illumina, Inc., investor.illumina.com}.

Объём сегмента услуг увеличится с 14 770,8 до 65 945,3 млн долл. США при CAGR 16,2 %. Объём услуг на основе NGS вырастет с 5 915,6 до 26 118,8 млн долл. США; основных геномных услуг — с 3 415,4 до 15 880,3 млн долл. США; услуг по трансляции биомаркеров — с 1 849,5 до 8 748,7 млн долл. США; вычислительных услуг — с 2 740,8 до 11 689,5 млн долл. США; прочих услуг — с 849,4 до 3 508,1 млн долл. США. Самый высокий темп роста среди услуг прогнозируется для сегмента трансляции биомаркеров — 16,9 %, поскольку разработчикам лекарственных препаратов нужны валидированные данные и анализ, а не только необработанные результаты секвенирования.

По технологии

Объём сегмента ПЦР вырастет с 14 219,0 млн долл. США в 2025 году до 62 780,8 млн долл. США к 2035 году при среднегодовом темпе роста 16,1 %. Этому способствует применение ПЦР для рутинного выявления и количественного анализа. Секвенирование останется крупнейшим технологическим сегментом: его объём увеличится с 16 967,3 млн долл. США до 70 729,9 млн долл. США при среднегодовом темпе роста 15,4 %. Эти технологии решают разные задачи в рабочих процессах: ПЦР обеспечивает быстрые целевые измерения, тогда как секвенирование позволяет выявлять или характеризовать более широкий спектр геномных вариаций.

Объём сегмента микрочипов увеличится с 5 016,8 млн долл. США до 21 459,1 млн долл. США при среднегодовом темпе роста 15,7 %. Несмотря на расширение применения секвенирования, микрочипы сохраняют актуальность для крупномасштабного анализа известных вариантов. Объём сегмента выделения и очистки нуклеиновых кислот вырастет с 5 852,6 млн долл. США до 23 877,2 млн долл. США при среднегодовом темпе роста 15,2 %; качество образца определяет эффективность последующих анализов. В 2024 году выручка QIAGEN от направления Sample Technologies составила 642,0 млн долл. США ^{[7]QIAGEN, s28.q4cdn.com}. Объём сегмента прочих технологий увеличится с 2 609,8 млн долл. США до 9 806,6 млн долл. США при среднегодовом темпе роста 14,2 %; к нему относятся специализированные подходы, такие как FISH и пространственная геномика.

По областям применения

Диагностика — ведущая область применения, объём которой в 2025 году составит 15,8 млрд долл. США. Такой масштаб обусловлен профилированием опухолей, диагностикой редких заболеваний, пренатальным и неонатальным скринингом, фармакогеномикой и эпидемиологическим надзором. В клинических рабочих процессах предпочтение отдают поставщикам, способным подтвердить воспроизводимость результатов, качество отчётности и совместимость решений с работой больниц. По прогнозам, к 2035 году объём сегмента разработки лекарственных препаратов достигнет 54,5 млрд долл. США благодаря выявлению мишеней, отбору биомаркеров и стратификации пациентов.

Прецизионная медицина связывает эти области применения с индивидуальными схемами оказания медицинской помощи. В сельском хозяйстве и исследованиях животных геномные данные используют для селекции и анализа признаков, тогда как к прочим областям применения относятся репродуктивное здоровье, криминалистика, генеалогические исследования и экологическая геномика. Эти небольшие сегменты диверсифицируют спрос, но, как правило, требуют отдельных референсных данных, регуляторных практик и рабочих процессов обработки образцов.

По конечным пользователям

Больницы и клиники внедряют геномные решения в рамках онкологических программ, диагностики редких заболеваний и скрининга, часто используя централизованные лабораторные сети. Научно-исследовательские центры, академические и государственные институты продолжают играть ключевую роль в разработке методов и создании популяционных баз данных. В 2025 году фармацевтические и биотехнологические компании будут крупнейшими конечными пользователями; по прогнозам, к 2035 году объём этого сегмента достигнет 68,9 млрд долл. США. Это отражает роль геномики в поиске новых препаратов, клинических исследованиях, разработке сопутствующей диагностики и подготовке доказательной базы для регулирующих органов.

К другим конечным пользователям относятся контрактные исследовательские организации, криминалистические лаборатории, поставщики услуг в области геномики сельскохозяйственных культур и животных, а также компании, предлагающие генетические тесты напрямую потребителям. Обычно они закупают решения для конкретных областей применения, что открывает возможности для поставщиков услуг и специалистов по рабочим процессам, а не для единой универсальной платформенной модели.

Переведенный HTML-контент:

Региональный анализ рынка геномики

Северная Америка

В 2025 году объём рынка Северной Америки оценивается в 19 070,2 млн долл. США, что составляет 42,7 % мирового рынка. По прогнозам, к 2035 году он достигнет 81 507,0 млн долл. США при совокупном среднегодовом темпе роста (CAGR) 15,7 %. На США приходится 17 339,2 млн долл. США, или 90,9 % регионального рынка; по прогнозам, к 2035 году его объём достигнет 74 393,0 млн долл. США. Объём рынка США вырос с 11,5 млрд долл. США в 2022 году до 15,1 млрд долл. США в 2024 году. Сочетание спроса со стороны фармацевтической отрасли, федеральной исследовательской инфраструктуры и каналов клинического тестирования поддерживает устойчивый спрос на реагенты и услуги. Объём рынка Канады в 2025 году составляет 1 731,0 млн долл. США; по прогнозам, он достигнет 7 114,0 млн долл. США.

Европа

В 2025 году объём рынка Европы достигнет 12 615,5 млн долл. США, а к 2035 году, по прогнозам, вырастет до 50 931,4 млн долл. США при темпе роста 15,1 %. Национальная служба геномной медицины NHS Великобритании предлагает отработанную модель предоставления медицинской помощи, а программа genomeDE в Германии связывает клиническое секвенирование с национальной системой внедрения и управления данными. Франция, Испания, Италия, Нидерланды и другие европейские рынки формируют дополнительный спрос благодаря больничным системам, исследовательским сетям и национальным программам. В условиях закупок региона преимущества получают поставщики, способные соответствовать требованиям к совместимости систем, защите данных и доказательной базе.

Азиатско-Тихоокеанский регион

Азиатско-Тихоокеанский регион — самый быстрорастущий: объём рынка увеличится с 10 109,5 млн долл. США в 2025 году до 44 528,9 млн долл. США в 2035 году при темпе роста 16,1 %. Китай сочетает внутренние производственные мощности по выпуску платформ с крупной клинической и исследовательской базой; выручка BGI Genomics в 2024 году составила 3,87 млрд юаней, снизившись на 11 % на фоне нормализации контрактов, связанных с COVID-19 ^{[8]GenomeWeb, genomeweb.com}. Отдельные каналы роста формируются благодаря инфраструктуре геномики рака в Японии, спросу на клиническую и популяционную геномику в Индии, программам по редким заболеваниям в Австралии и инициативам в области прецизионной медицины в Южной Корее. Высокий потенциал роста Индии обусловлен расширением применения технологий, а не наличием развитой установленной базы.

Латинская Америка

Объём рынка Латинской Америки увеличится с 1 905,2 млн долл. США в 2025 году до 7 880,4 млн долл. США в 2035 году при совокупном среднегодовом темпе роста 15,3 %. Крупнейший рынок региона — Бразилия, где развитию способствуют биомедицинские исследования и инфраструктура прецизионной медицины. Мексика и Аргентина формируют спрос за счёт тестирования в больницах и деятельности исследовательских учреждений. Способность региона преобразовать интерес в устойчивые объёмы будет зависеть от возмещения расходов, доступа к референс-лабораториям и наличия местных мощностей в области клинической генетики.

Ближний Восток и Африка

Объём рынка Ближнего Востока и Африки вырастет с 965,1 млн долл. США в 2025 году до 3 806,0 млн долл. США к 2035 году при темпе роста 14,8 %. Саудовская Аравия и ОАЭ — основные центры спроса в странах Персидского залива; национальные инициативы Саудовской Аравии способствуют формированию местных референсных данных и развитию исследовательских мощностей. В Африке важную роль играют геномный надзор и исследовательские сети, однако ограниченность инфраструктуры и кадров сдерживает масштабирование клинического применения в ближайшей перспективе. Таким образом, возможности в регионе различаются: программы стран Персидского залива могут обеспечить концентрированные закупки продукции с высокой добавленной стоимостью, тогда как более широкое внедрение в Африке зависит от моделей предоставления услуг и наращивания потенциала.

Доля рынка геномики и конкурентная среда

Рынок сосредоточен вокруг крупных поставщиков платформ и решений для организации рабочих процессов: в 2025 году на пять ведущих компаний приходилось около 70,1 % рынка. Конкурентные преимущества зависят от установленной базы оборудования, регулярных продаж расходных материалов, интеграции в регулируемые и клинические рабочие процессы, а также способности связывать биологические данные с результатами анализа, пригодными для практического применения.

Agilent Technologies поставляет продукты SureSelect для обогащения целевых последовательностей, автоматизированные решения для подготовки образцов к NGS, микрочиповые платформы и инструменты для цитогеномики. Рабочий процесс SureSelect XT HS подходит для анализа образцов FFPE с малым количеством исходного материала и предусматривает молекулярное штрихкодирование для высокочувствительного выявления вариантов.

BGI Genomics объединяет платформы DNBSEQ, услуги секвенирования и международные партнёрства. Её конкурентные позиции основаны на выгодном ценовом предложении в сегменте высокопроизводительных решений, однако географическая концентрация и пристальное внимание регулирующих органов создают риски при реализации планов.

Bio-Rad Laboratories — один из ведущих поставщиков систем цифровой капельной ПЦР. Используемые компанией методы разделения образца на капли обеспечивают абсолютное количественное определение нуклеиновых кислот в таких областях, как выявление редких мутаций и жидкостная биопсия.

Color Genomics предлагает тестирование на наследственные формы рака, интерпретацию фармакогеномных данных и разработку программ для систем здравоохранения и работодателей. Её модель ориентирована не только на тестирование, но и на вовлечение пациентов и внедрение решений в клиническую практику.

Danaher работает на рынке через Integrated DNA Technologies, Cepheid, Beckman Coulter Life Sciences и другие операционные компании. Компания занимает позиции на начальных этапах множества геномных рабочих процессов, поставляя синтезированные по заказу олигонуклеотиды, направляющие РНК CRISPR, продукты для подготовки библиотек и средства автоматизации.

Eppendorf поставляет термоциклеры, оборудование для работы с жидкостями, центрифуги и лабораторные расходные материалы. Компания помогает обеспечивать воспроизводимую подготовку образцов и проведение ПЦР, не конкурируя напрямую на рынке платформ для секвенирования.

Eurofins Scientific предоставляет глобальные лабораторные услуги в таких областях, как секвенирование, генотипирование, неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT), фармакогеномика, синтез генов и геномика сельского хозяйства. Её сетевая модель ориентирована на клиентов, которым необходимы внешние лабораторные мощности и географический охват.

F. Hoffmann-La Roche объединяет молекулярную диагностику, геномное профилирование опухолей через Foundation Medicine и возможности в области онкологии. Выручка подразделения Diagnostics составила 14,324 млрд швейцарских франков в 2024 году. Интеграция диагностического и фармацевтического направлений особенно важна для рабочих процессов с использованием сопутствующей диагностики.

Illumina остаётся одним из ключевых поставщиков платформ для секвенирования. Выручка компании за 2024 финансовый год составила 4,33 млрд долл. США, в том числе 2,87 млрд долл. США от продажи расходных материалов. Экономические показатели NovaSeq X и решения компании DRAGEN и Connected Analytics связывают приборы с инструментами биоинформатики; сотрудничество с NVIDIA расширяет этот комплекс решений за счёт ускоренного мультиомного анализа.

Myriad Genetics специализируется на наследственных онкологических заболеваниях, фармакогеномике, пренатальном тестировании и сопутствующей диагностике. Её клиническая модель сочетает сложные лабораторные исследования с интерпретацией результатов и поддержкой, ориентированной на консультирование.

NVIDIA становится партнёром в области геномной инфраструктуры благодаря высокопроизводительным вычислениям, BioNeMo, RAPIDS и сотрудничеству с геномными и медицинскими организациями. Её влияние сосредоточено на вычислительном уровне, а не на секвенировании.

Oxford Nanopore Technologies конкурирует за счёт секвенирования длинных прочтений на основе нанопор, анализа в реальном времени и прямого выявления РНК и эпигенетических модификаций. Результаты за 2024 год показали рост выручки на 23,3 % в сопоставимых валютах без учёта валютных колебаний, а также значительный рост продаж линейки PromethION.

Pacific Biosciences of California поставляет решения для высокоточного секвенирования длинных прочтений HiFi. Стратегия компании в отношении Revio направлена на то, чтобы сделать анализ структурных вариантов и фазированных геномов доступным для более крупных когорт за счёт снижения затрат на геном.

QIAGEN предлагает решения для подготовки образцов, молекулярной диагностики, цифровой ПЦР и рабочих процессов секвенирования нового поколения (NGS). Чистая выручка компании за 2024 год составила 1,978 млрд долл. США, в том числе 642,0 млн долл. США от направления Sample Technologies.

Quest Diagnostics проводит клинические генетические и геномные исследования через обширную сеть лабораторий в США. Ценностное предложение компании основано на доступе врачей к услугам, инфраструктуре для оформления заказов и эффективной работе с возмещением расходов.

Thermo Fisher Scientific предлагает решения для секвенирования Ion Torrent, ПЦР Applied Biosystems, подготовки образцов и расходные материалы для наук о жизни. Компания сообщила о выручке в размере 42,88 млрд долл. США за 2024 год, что отражает широкий охват платформы, с помощью которой она обслуживает клиентов в области геномики ^{[9]Thermo Fisher Scientific, ir.thermofisher.com}.

Последние события в отрасли

• 13 января 2025 г. — NVIDIA и Illumina объявили о сотрудничестве, которое объединит ускоренные вычисления и программное обеспечение на основе ИИ NVIDIA с мультиомными данными и возможностями анализа DRAGEN компании Illumina. Инициатива призвана поддержать мультиомный анализ, разработку биологических базовых моделей и рабочие процессы фармацевтических исследований.
• 5 февраля 2025 г. — PT Naleya Genomik Indonesia, индонезийское совместное предприятие BGI Genomics, заключило соглашение о научном сотрудничестве с национальным центром охраны здоровья женщин и детей Индонезии в области пренатального геномного скрининга. Инициатива ориентирована на адаптированные к местным условиям расширенное неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) и секвенирование CNV с учётом приоритетов системы здравоохранения.
• 4 марта 2025 г. — Oxford Nanopore представила годовые результаты за 2024 год, включая рост на 55,8 % в сопоставимых валютах без учёта валютных колебаний для линейки PromethION. Компания связала эти результаты с внедрением своих решений в области генетики человека, клинических исследований, биофармацевтики и прикладных рынков.
• 2024–2025 гг. — Oxford Nanopore запустила PromethION 2 Integrated в рамках программы раннего доступа. Настольная система объединяет две независимые позиции для проточных ячеек со встроенными вычислительными ресурсами для анализа в реальном времени и предназначена для лабораторий, которым требуется высокопроизводительное секвенирование длинных прочтений без отдельной вычислительной инфраструктуры.
• Март 2025 г. — Agilent продолжила расширять рабочий процесс обогащения целевых участков SureSelect для секвенирования в клинических исследованиях, развивая решения для работы с образцами FFPE с низким содержанием материала и молекулярным штрихкодированием. Разработка поддерживает панели для онкологии, тестирование на наследственные заболевания и рабочие процессы комплексного геномного профилирования.

Переведённый HTML-контент: