분석 전 자동화 시장 규모 및 점유율 2026-2035

전처리 자동화 시장 규모

Global Market Insights에 따르면 전처리 자동화 시장 규모는 2025년 73억 미국 달러로 평가되었으며, 2026~2035년 동안 연평균성장률(CAGR) 8.6%로 성장해 2035년에는 166억 미국 달러에 이를 전망입니다.

이번 전망은 2022~2024년에 기록된 약 7.0%의 과거 연평균성장률에서 가속화된 것입니다. 해당 기간 동안 검사실은 수작업으로 수행하던 접수, 분류, 원심분리, 분주 및 라우팅 업무를 통합 워크플로 시스템으로 점차 전환했습니다.

전처리 자동화는 분석 검사를 수행하기 전에 진행되는 프로세스를 포괄하며, 검체 식별, 준비, 운송, 분류, 보관 및 라우팅을 포함합니다. 분석 장비가 결과를 산출하기 전에 이 단계에서 발생한 오류가 검체의 무결성을 훼손할 수 있으므로, 해당 워크플로는 여전히 중요한 운영 제약 요인으로 작용합니다. 동료 심사를 거친 연구에서는 단일 기관 및 다기관 연구 전반에서 인적 오류가 전처리 오류의 지배적인 원인이며, 이러한 오류의 80%를 초과하는 것으로 일관되게 확인했습니다.^{[1]Cureus - Preanalytical Errors in Clinical Laboratory Testing at a Glance, 2024 - pmc.ncbi.nlm.nih.gov[2]PubMed - The Role of AI in Pre-Analytical Phase: Use Cases, 2025 - pubmed.ncbi.nlm.nih.gov} 따라서 자동화는 단순한 인력 대체를 넘어, 수작업의 변동성이 후속 재검사, 보고 지연 및 불필요한 재채혈로 이어질 수 있는 워크플로에 추적성, 반복 가능한 처리 규칙 및 예외 관리를 내재화합니다.

임상 수요가 확대되면서 검사실이 처리해야 하는 검체와 프로토콜의 범위도 넓어지고 있습니다. 만성질환은 전 세계 사망 원인의 74%를 차지하며, 심혈관질환, 암, 당뇨병 및 만성 호흡기 질환 전반에서 진단 모니터링 수요를 뒷받침하고 있습니다. 분자진단, 차세대 염기서열 분석(NGS) 및 질량분석 워크플로는 검체 품질, 처리 시점 및 오염 관리에 민감한 전처리 단계로 인해 복잡성을 더욱 높입니다. 이에 따라 시장은 개별 자동화 모듈에 의존하기보다 로보틱스, 지능형 라우팅, 미들웨어 및 품질 검사를 결합한 연결형 시스템으로 이동하고 있습니다.

검사실 운영자에게 자본 배분은 자동화를 접수, 준비, 운송 및 예외 처리 전반에 도입하면서 새로운 인계 절차를 만들지 않을 수 있는지에 따라 점점 더 좌우되고 있습니다. 기존 분석 장비 및 검사실 정보 시스템과의 상호운용성을 입증할 수 있는 공급업체는 오류 감소 수요를 장기적인 플랫폼 도입으로 전환하는 데 더 유리한 위치에 있습니다. 검사 메뉴와 검체 물량의 변화에 따라 검사실이 처리 용량이나 워크플로 기능을 추가할 수 있는 아키텍처가 이러한 전환의 수혜를 받을 전망입니다.

주요 성장 요인

검사실 자동화 수요는 검사실이 다양한 긴급도와 검사 경로에 따라 더 많은 검체를 처리함에 따라 분석 전 단계의 일관된 품질을 유지하기가 운영상 어려워지면서 확대되고 있습니다. 검사실 전자동화 플랫폼은 STAT 검체의 우선순위를 지정하고, 연결된 모듈 간 튜브를 이송하며, 분석 결과 처리 시간에 영향을 미치기 전에 공정 예외를 식별할 수 있습니다. 최근 검사실 자동화 연구에서는 연결형 자동화가 검사 워크플로를 통합하고 수작업 처리 지점을 줄이는 데 중요한 역할을 한다고 강조합니다. 이러한 가치 제안은 대량 처리 환경에서 가장 강력하게 나타나며, 수작업 처리 지점을 하나씩 줄일 때마다 용량 계획과 검체 추적성을 모두 개선할 수 있습니다.

만성질환 모니터링, 검사 범위 확대, 분자검사법 사용 증가에 따라 임상 진단 검사량이 늘어나고 있습니다. 검사량 증가와 함께 검체 유형, 용기 형식, 전처리 프로토콜이 더욱 다양해지기 때문에 분석 전 단계 운영에 미치는 영향은 상대적으로 큽니다. 튜브 처리, 분주, 분류 및 이송을 자동화하는 시스템은 일일 검체 유입량에 맞춰 인력을 선형적으로 늘리지 않고도 분석 장비에 검체를 지속적으로 공급할 수 있습니다. Roche의 cobas 8100 워크플로 시리즈는 자동화된 튜브 운송과 연결된 검사실 프로세스 전반의 구성 가능한 이송 경로를 통해 이러한 방향성을 보여줍니다.^{[3]Roche Diagnostics - cobas 8100 Automated Workflow Series, 2024 - diagnostics.roche.com}

특히 병원과 수탁검사실이 일상적인 업무량과 긴급 검사의 균형을 맞춰야 하는 환경에서, 더 빠른 검사 결과 처리 시간은 검사실 인프라의 핵심 목표가 되었습니다. Beckman Coulter의 DxA 5000 플랫폼은 환자 중심 우선순위 지정, 검체 검사, 원심분리 및 미들웨어 기반 이송 기능을 통합하고 있어, 독립형 자동화에서 통합된 워크플로 제어로 전환하는 시장의 흐름을 보여줍니다.^{[4]Beckman Coulter - DxA 5000 Total Lab Automation System - beckmancoulter.com}이러한 유형의 인프라에 대한 투자는 후속 분석 장비의 활용도를 높일 수 있지만, 상업적 투자수익은 구현 설계, 검사 구성의 안정성, 단순히 장비를 추가하는 것이 아니라 병목을 줄일 수 있는 역량에 따라 달라집니다.

주요 제약 요인

분석 전 단계 자동화 설비를 도입하려면 운송 트랙, 분류기 또는 전처리 플랫폼을 구매하는 것 이상의 비용이 필요한 경우가 많기 때문에 높은 자본 비용은 여전히 현실적인 장벽으로 남아 있습니다. 검사실은 시스템이 의도한 처리 용량으로 운영되기 전에 워크플로 재설계, 시설 개조, 직원 교육, 검증, 미들웨어 구성 및 서비스 지원이 필요할 수 있습니다. 검체량이 일정하지 않은 소규모 검사실과 시설은 자동화가 장기적으로 측정 가능한 품질 및 인력 운영상의 이점을 제공하더라도 대규모 중앙집중식 설치의 타당성을 입증하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.

실험실 정보 시스템(LIS), 분석기 및 기존 미들웨어와의 통합은 또 다른 제약 요인으로 작용합니다. 전처리 시스템은 여러 기기 간에 검체 식별자, 검사 주문, 라우팅 규칙, 우선순위 플래그 및 예외 코드를 정확하게 교환해야 합니다. 통합이 미흡하면 작업이 작업대에서 수동 조정 업무로 전환되어 자동화로 기대되는 이점이 제한될 수 있습니다. 실험실 전체 자동화에 대한 경제성 평가에 따르면 재무적 성과는 단순한 장비 도입보다 현지 업무량, 인력 배치 및 구현 조건에 따라 좌우됩니다. 따라서 개방형 연결성, 단계적 도입 및 구현 지원은 중요한 경쟁 요소가 됩니다.

시장 점유율을 높일 가능성이 가장 큰 공급업체는 도입 장벽을 낮추는 기업입니다. 모듈형 시스템을 사용하면 실험실이 마찰이 가장 큰 공정부터 자동화할 수 있으며, 개방형 인터페이스와 성숙한 미들웨어는 분석기 종속 위험을 낮춥니다. 특히 병원과 지역 실험실에서는 조달위원회가 자본 지출과 불확실한 실현 일정 사이에서 균형을 고려해야 하므로, 금융 구조, 구현 서비스 및 투명한 검증 지원은 기계적 처리량만큼 중요할 수 있습니다.

전처리 자동화 시장 부문별 분석

제품 유형별

자동화 검체 준비 시스템은 2025년에 시장의 39.5%를 차지했으며, 2035년까지 9.1%의 연평균성장률(CAGR)로 확대되어 68억8,000만 미국 달러에 이를 전망입니다. 전체 시장보다 높은 성장률은 복잡한 진단 및 연구 업무 흐름에서 반복 가능한 피펫팅, 희석, 혼합, 추출, 정제 및 핵산 분리의 기술적 중요성을 반영합니다. 차세대 염기서열 분석(NGS) 및 액체 크로마토그래피-질량분석법(LC-MS)에서는 분석 플랫폼이 측정을 시작하기 전에 준비 과정의 편차가 재현성에 영향을 줄 수 있습니다. HAMILTON의 Clinical NGS STARlet은 NGS 라이브러리 준비 업무 흐름을 자동화하며, SHIMADZU의 CLAM-2040는 LC-MS/MS 용도의 검체 준비를 자동화합니다.^{[5]Hamilton Company - Clinical NGS STARlet - hamiltoncompany.com[6]SHIMADZU - CLAM-2040 for LC-MS/MS - ssi.shimadzu.com} 이러한 시스템은 프로토콜 일관성, 오염 관리 및 변화하는 분석법 메뉴를 수용하는 역량을 중심으로 경쟁합니다.

자동화 검체 운송 시스템은 2025년에 약 15억 미국 달러의 매출을 기록했으며, 2035년에는 33억8,000만 미국 달러에 이를 전망입니다. 이 부문의 가치는 검체의 식별 정보와 우선순위 상태를 유지하면서 전처리 단계와 분석 단계 사이에서 검체가 이동하도록 하는 데 있습니다.

번역된 HTML:지능형 운송 시스템은 검사실에서 STAT 검체와 일반 유입 검체를 구분하고, 단일 처리 지점에 검체가 쌓이는 것을 방지해야 하는 경우에 특히 중요합니다. cobas 8100 시리즈는 자동화된 튜브 운송 및 워크플로 연결 기능을 활용해 검사실의 라우팅 요구사항을 지원합니다.

자동 검체 분류 시스템 시장은 2035년까지 31억1,000만 미국 달러 규모에 이를 전망입니다. 검사실에서 더 다양한 검사 메뉴와 여러 검체 도착지, 다양한 후속 처리 요건을 관리하게 되면서 이러한 시스템의 역할은 더욱 중요해지고 있습니다. 분류 기능은 수동 의사결정 단계를 줄일 수 있지만, 그 가치는 정확한 처방 데이터와 라우팅 로직에 대한 안정적인 연결에 좌우됩니다. 검사실이 분산형 검체 채취 사이트나 전문 검사 흐름을 추가함에 따라, 이 부문은 더욱 체계적인 검체 분류에 대한 수요의 수혜를 받을 가능성이 높습니다.

자동 검체 보관 시스템 시장은 2035년까지 18억1,000만 미국 달러 규모에 이를 것으로 예상됩니다. 보관 자동화는 재검사, 품질 조사 또는 추가 분석을 위해 검체를 보관하고, 검색하며, 기록해야 하는 운영 부담을 해결합니다. 검사실이 보관을 독립적인 후처리 활동으로 취급하기보다 검체 수명주기 전반에 걸쳐 관리 연속성 정보를 유지하려는 경우, 이 부문의 중요성은 더욱 커지고 있습니다.

기타 제품 유형 시장은 2035년까지 13억9,000만 미국 달러 규모에 이를 전망입니다. 이 범주에는 검체 식별, 캡 제거, 재캡핑, 원심분리, 분주 및 워크플로 모니터링을 지원하는 보완 기술이 포함됩니다. 이러한 시스템은 독립적으로 구매될 수도 있지만, 전체 자동화 라인을 도입할 준비가 되지 않은 검사실에는 자동화 도입을 시작하는 초기 진입점이 될 수도 있습니다.

최종 용도별

병원은 2025년 시장 매출의 45.8%를 차지했으며, 2035년에는 76억3,000만 미국 달러 규모에 이를 전망입니다. 대형 3차 의료기관은 일반 검사, 응급 검사, 입원 환자 검사 및 외래 환자 검사가 혼합되어 있어 전처리 단계의 우선순위 설정이 상업적으로 중요합니다. 통합 라인은 검체 접수 등록, 확인, 원심분리, 캡 제거 및 분류를 표준화하는 동시에 긴급 검체를 위한 경로를 유지할 수 있습니다. 주요 구매 고려사항은 일일 처리량뿐만이 아닙니다. 유입량이 급증하고 임상 수요를 예측하기 어려운 상황에서도 검사 결과 처리 시간 성능을 유지할 수 있는 처리 역량이 중요합니다.

임상 검사실은 2025년에 약 27억 미국 달러의 매출을 창출했으며, 2035년에는 62억8,000만 미국 달러 규모에 이를 것으로 예상됩니다. 대규모 독립 검사실과 수탁 검사실은 반복적인 처리가 대량의 검체에 걸쳐 분산되므로 중앙집중식 자동화를 통해 규모의 경제를 실현할 수 있습니다. 바코드 기반 식별, 분주, 원심분리 및 분석기 연결 기능은 처리량을 높이는 동시에 잘못된 라우팅이나 수기 전사의 오류 가능성을 줄일 수 있습니다. 이러한 검사실은 확장 가능한 운송 용량, 강력한 미들웨어 및 다양한 분석기 구성과 통합할 수 있는 기능을 갖춘 시스템을 선호하는 경향이 있습니다.

연구기관 시장은 2035년까지 15억8,000만 미국 달러 규모에 이를 전망입니다. 연구기관의 요구사항은 유전체학, 바이오마커, 중개 연구 및 바이오뱅크 워크플로 전반에서 프로토콜이 자주 변경될 수 있기 때문에 일반적인 임상 환경과 다릅니다. 따라서 표준화된 대용량 라우팅만으로는 충분하지 않으며, 구성 가능성과 재현성이 더욱 중요합니다. 자동화된 준비 플랫폼은 연구팀이 프로토콜의 일관성을 유지하면서 소규모 배치와 변화하는 분석법 설계를 지원하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

기타 최종 사용자 시장은 2035년까지 10억7,000만 미국 달러 규모에 이를 것으로 예상됩니다. 이 그룹에는 특정 검체 관리 또는 준비 작업을 위해 선택적 자동화를 도입하는 전문 검사 환경과 조직이 포함됩니다. 이 부문의 수요는 전체 검사실 자동화 설치에 필요한 대규모 자본을 투입하지 않고도 통합할 수 있는 소형의 구성 가능한 시스템을 선호할 가능성이 높습니다.

병원과 임상검사실의 구분은 시장 진출 전략에도 두 가지 distinct한 방향을 제시합니다. 병원은 긴급 및 일반 검사 경로 전반에서 높은 복원력을 요구하므로, 구매 타당성을 확보하려면 경로 설정, 우선순위 관리 및 통합 라인 설계가 핵심이 됩니다. 임상검사실은 검사 대상 검체 기반이 안정적이고 고정비를 분산할 수 있을 만큼 규모가 충분한 경우 중앙집중식 처리 역량에 대한 투자를 보다 쉽게 정당화할 수 있습니다. 분류, 운송, 보관 및 보완 제품군 전반의 성장은 시장이 성숙 단계에 진입하고 있음을 보여줍니다. 이에 따라 검사실은 단일 전처리 모듈을 구매하기보다 전체 검체 처리 과정을 점진적으로 자동화하고 있습니다.

전분석 자동화 시장 지역별 분석

북미

북미 시장 규모는 2025년 28억3,000만 미국 달러로 세계 매출의 38.6%를 차지했으며, 8.41%의 연평균성장률(CAGR)로 확대될 전망입니다. 미국 시장 규모는 2025년 26억2,000만 미국 달러였으며, 높은 검사량, 확립된 검사실 네트워크 및 대규모 기존 분석기 기반에 자동화를 통합해야 할 필요성에 힘입어 8.34%의 연평균성장률로 성장할 전망입니다. 캐나다 시장은 2025년 2억860만 미국 달러의 매출을 기록했으며, 9.28%의 연평균성장률로 성장할 전망입니다. 캐나다의 성장률은 성숙한 미국 시장 기반을 넘어 추가적인 자동화 투자가 이루어질 여지가 있음을 보여줍니다. 특히 검사실 통합과 서비스 수준 요건이 중앙집중식 워크플로 현대화를 뒷받침하는 분야에서 이러한 가능성이 높습니다.

유럽

유럽 시장 규모는 2025년 19억8,000만 미국 달러로 평가되었으며, 7.90%의 연평균성장률로 성장할 전망입니다. 독일, 영국, 프랑스, 스페인, 이탈리아 및 네덜란드가 조사 대상 유럽 시장을 구성합니다. 시장 도입은 표준화된 품질 관리 관행에 대한 필요성, 확립된 임상검사실 인프라, 생명공학 및 제약 연구에 대한 지속적인 투자에 영향을 받고 있습니다. 유럽의 검사실은 추적성과 다중 공급업체 간 연결을 지원하는 시스템을 우선적으로 도입할 가능성이 높습니다. 규제 및 품질 관리 요건이 통제되지 않은 수동 이송 작업을 지속하기 어렵게 만들고 있기 때문입니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 시장은 2025년 18억3,000만 미국 달러의 매출을 기록했으며, 지역별로 가장 빠른 9.33%의 연평균성장률을 나타낼 전망입니다. 중국, 일본, 인도, 호주 및 한국이 조사 대상 시장을 구성합니다. 선진국과 개발도상국의 의료 시스템 전반에서 임상 역량 확대, 분자검사 도입 및 검사실 현대화가 진행되면서 시장이 성장하고 있습니다. 아시아 선진국의 임상검사실 중 절반 이상이 자동화 시스템을 사용한다고 보고한 반면, 해당 지역 개발도상국의 사용 비율은 약 28.7%였습니다. 또한 매일 1,000개가 넘는 검체를 처리하는 대규모 검사실에서 자동화 도입률이 가장 높게 나타났습니다.^{[7]LabInsights - Roche Diagnostics APAC Laboratory Benchmarking Survey 2020 - labinsights.com} 이러한 격차는 지역 성장이 단순히 인구나 검사 수요에 의해 결정되는 것이 아님을 보여줍니다. 검사실 규모, 자본 가용성 및 기존 프로세스에 자동화를 통합할 준비 수준이 중요한 요인으로 작용합니다.

중남미

라틴 아메리카 시장 규모는 2025년 4억9,130만 미국 달러로 평가되었으며, 연평균성장률(CAGR) 8.66%로 성장할 전망입니다. 브라질, 멕시코, 아르헨티나가 대상 시장에 포함됩니다. 진단 서비스의 현대화와 만성질환 검사 관리 필요성이 높아지면서 워크플로 표준화의 중요성이 커지고 있지만, 자본 비용 부담과 고르지 못한 검사실 인프라로 인해 전체 라인형 설치보다 모듈형 설치가 유리할 수 있습니다. 표적화된 자동화와 서비스 지원, 유연한 도입 모델을 결합할 수 있는 공급업체가 이 지역의 운영상 제약에 더 적합합니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카 시장 규모는 2025년 2억640만 미국 달러로 평가되었으며, 연평균성장률(CAGR) 9.14%로 성장할 전망입니다. 남아프리카공화국, 사우디아라비아, 아랍에미리트가 대상 시장에 포함됩니다. 의료 디지털화, 병원 현대화, 진단 역량에 대한 투자가 수요를 뒷받침하는 한편, 상대적으로 작은 기존 설치 기반은 새로운 자동화 아키텍처에 기회를 제공합니다. 시스템이 과도한 설치 복잡성을 초래하거나 처음부터 완전히 표준화된 검사실 환경을 요구하지 않으면서 증가하는 검사량을 처리할 수 있는지에 따라 도입 속도가 결정될 것입니다.

북미의 38.6% 점유율은 교체 주기, 워크플로 업그레이드, 상호운용성이 최초 자동화보다 더 중요할 수 있는 성숙한 설치 환경을 반영합니다. 유럽은 규제된 품질 요건이 추적성과 표준화된 프로세스의 가치를 강화한다는 점에서 다른 양상을 보입니다. 한편 중동 및 아프리카의 9.14% 연평균성장률(CAGR)과 라틴 아메리카의 8.66% 연평균성장률(CAGR)은 초기 단계 시장의 기회를 보여주지만, 이들 시장에서는 획일적인 총괄 검사실 자동화 솔루션보다 모듈형 구축과 현지 구현 역량을 갖춘 기업이 더 높은 평가를 받을 것입니다.

전분석 자동화 시장 점유율 및 경쟁 구도

경쟁은 워크플로 범위, 연결성, 검체 처리 정밀도, 다양한 검사실 규모 요건을 지원하는 역량을 중심으로 전개됩니다. Roche, Beckman Coulter, Thermo Fisher Scientific은 전분석 워크플로 장비부터 보다 광범위한 진단, 분석 또는 생명과학 생태계에 이르는 포트폴리오를 보유하고 있어 주요 전략적 시장 참여 기업으로 자리 잡고 있습니다.

Roche는 포괄적인 검체 검사, 품질 평가, 원심분리 상태 감지, 분주 기능을 제공하는 cobas p 512 및 cobas p 612 시스템을 공급합니다. 이러한 시스템은 cobas 8100 자동화 워크플로 시리즈 및 NGS 워크플로 자동화를 위한 Roche의 AVENIO Edge 플랫폼을 보완합니다. 이 포트폴리오를 통해 Roche는 전분석 자동화를 독립형 하드웨어 구매가 아니라 연결된 진단 및 분자 검사 환경의 일부로 포지셔닝할 수 있습니다.

Danaher Corporation의 사업부인 Beckman Coulter는 총괄 검사실 자동화와 워크플로 오케스트레이션을 통해 경쟁합니다. DxA 5000은 검체 검사, 원심분리, 환자 우선순위 처리, 라우팅 기능을 통합합니다. 또한 Beckman Coulter는 액체 처리 플랫폼인 Biomek Echo One을 제공하며, 이를 통해 기존의 일반 임상화학 워크플로를 넘어선 자동화 요건에도 대응할 수 있는 역량을 보여줍니다.^{[8]Beckman Coulter - Biomek Echo One - beckman.at}전략적 입지는 자동화를 검사실 정보학 및 후공정 분석기 활용과 통합하는 데 달려 있습니다.

Thermo Fisher Scientific은 구성 가능한 전분석 및 후분석 워크플로 설계와 RFID 기반 시료 추적을 지원하는 TCAutomation 시스템을 통해 모듈형 검사실 자동화를 구현합니다. 또한 단백질체학 및 질량분석 워크플로에서 자동화된 시료 전처리를 지원하는 AccelerOme 플랫폼을 공급합니다. 이러한 이중 전략을 통해 Thermo Fisher Scientific은 임상검사실 자동화와 연구 중심의 시료 전처리 애플리케이션을 모두 지원할 수 있습니다.

Abbott은 GLP Systems Track 자동화와 AlinIQ Indexor 전분석 기능을 결합합니다. Abbott의 GLP Systems Track은 구성 가능한 검사실 워크플로에서 검체 이동을 자동화하도록 설계된 스마트 캐리어 레일 기술에 대해 미국 FDA 허가를 받았으며, AlinIQ Indexor는 전분석 시료 관리를 지원합니다. SIEMENS Healthineers는 Aptio Automation과 Atellica Integrated Automation을 통해 경쟁하며, 검사실 자동화를 보다 광범위한 진단 플랫폼 전략과 연계합니다.

Inpeco의 FlexLab X는 개방형 연결성과 다중 공급업체 통합을 중심으로 설계되었으며, 다양한 분석기 제품군을 운영하는 검사실에 차별화된 이점을 제공합니다. HAMILTON은 자동화된 NGS 라이브러리 준비, 분주 및 혈액 처리 시스템을 통해 시장에 참여합니다. SHIMADZU는 CLAM-2040을 통해 자동화된 LC-MS/MS 전처리에 주력하고 있으며, Sysmex의 시료 운송 역량은 해당 제품 분야에 대한 제조 투자로 강화되고 있습니다.

QIAGEN과 BD는 PreAnalytiX 협력을 통해 표준화된 전분석 워크플로에 참여하며, 여기에는 액체 생검 시료 전처리 솔루션이 포함됩니다. BD는 임상 유세포분석을 위한 FACSDuet 시료 전처리 시스템도 공급합니다. TECAN은 QIAGEN과의 협력을 통해 전혈 자동화를 제공하고 임상 및 생명과학 워크플로 자동화를 지원합니다. Copan Diagnostics, Greiner Bio-One 및 SARSTEDT는 검체 채취, 취급 및 전분석 소모품 분야에서 중요한 역할을 수행하며, 자동화된 처리에 앞서 검체 품질을 유지하는 데 필수적인 기업으로 관련성을 유지하고 있습니다.

최근 산업 동향

• 2025년 6월, Sysmex는 일본 나가노현 시오지리시에 위치한 Sysmex RA Co. Ltd.의 이전 및 확장을 완료했습니다. 47억 엔이 투자된 14,960m² 규모의 시설에서는 시료 운송 시스템 제품과 체외진단기기 주변 장비를 생산합니다. Sysmex는 혼류 생산 라인, 자율주행 모바일 로봇 물류 및 자동화 창고를 통해 생산 용량이 거의 두 배로 확대되었으며, 제품 출하는 2025년 6월에 시작되었다고 밝혔습니다.

• 2024년 9월, QIAGEN과 BD의 합작회사인 PreAnalytiX GmbH는 소변에서 무세포 DNA를 분석하기 위한 PAXgene Urine Liquid Biopsy Set를 출시했습니다. 이 표준화된 워크플로는 qPCR, 디지털 PCR 및 NGS와 호환되며 CEN/TS 17811:2022를 준수합니다.

• 2024년 7월, Inpeco는 시카고에서 열린 ADLM 2024에서 FlexLab X 종합 검사실 자동화 플랫폼을 선보였습니다. 이 시스템은 12개 임상 전문 분야와 30개 다중 공급업체 분석기를 지원하며, 시간당 최대 15,525개 튜브의 처리량을 제공합니다. 첫 설치 기관은 Hospital Clinic of Barcelona였습니다.

• 2023년 12월, Abbott은 스마트 Carrier Automation Rail 기술이 적용된 GLP Systems Track에 대해 미국 FDA 허가를 받았다고 발표했습니다. 이 시스템은 구성 가능한 전분석 및 후분석 워크플로 전반에서 하루 최대 25,000개 튜브의 자가 추진식 시료 운송을 지원하도록 설계되었습니다.

• 2023년 6월, BD는 임상 유세포분석을 위한 FACSDuet Premium Sample Preparation System을 출시했습니다. 이 로봇 시스템은 칵테일링, 세척, 원심분리 및 준비된 시료의 BD FACSLyric 시스템으로의 이송을 자동화합니다.

• 2021년 1월, TECAN과 QIAGEN은 임상 환경에서 전혈 피펫팅을 처음부터 끝까지 수행할 수 있는 Fluent Mix 및 Pierce Workstation을 선보였으며, QuantiFERON-TB Gold Plus 검사에 최적화했습니다. 이 플랫폼은 진공 채혈관에서 직접 분주하고 용혈을 최소화하도록 설계된 360° 튜브 혼합 기능을 사용합니다.