위장관 진단 시장 규모 및 점유율 2024 - 2032

위장관 진단 시장 규모

위장관 진단 시장 규모는 2023년 48억 미국 달러로 평가되었으며, 2024년부터 2032년까지 연평균성장률(CAGR) 4.6%로 성장할 전망입니다. 높은 시장 성장은 진단 기술의 지속적인 발전, 위장관 질환 유병률 증가, 비침습적 진단 기술 도입 확대, 의료비 지출 증가를 비롯한 여러 요인에 기인합니다.
 

또한 대장암, 염증성 장질환(IBD), 위식도 역류질환(GERD) 등 위장관 질환의 발병률 증가는 위장관 진단 시장의 주요 성장 요인입니다. 예를 들어 Springer Nature가 발표한 자료에 따르면 2023년 염증성 장질환(IBD)은 전 세계 인구의 0.3% 이상에 영향을 미쳤습니다. 마찬가지로 NCBI에 따르면 2023년 염증성 장질환(IBD)의 국가별 발병률은 인구 10만 명당 29.9명으로 전망되었습니다. 전 세계적으로 인구가 고령화되고 생활 방식이 변화함에 따라 이러한 질환의 유병률이 증가하고 있으며, 이에 따라 더 많은 진단 절차가 필요해지고 있습니다.
 

아울러 진단 기술의 발전으로 위장관 진단 검사의 정확도, 민감도 및 속도가 크게 향상되었습니다. 내시경 초음파(EUS), 캡슐 내시경, 가상 대장내시경 및 분자 진단과 같은 혁신 기술은 임상의가 위장관 질환을 보다 초기 단계에서 발견하고 진단할 수 있는 역량을 높여 환자 치료 결과를 개선하고 있습니다.
 

위장관 진단은 위, 장, 식도, 간, 담낭 및 췌장을 포함하는 위장관(GI)에 영향을 미치는 장애와 질환을 진단하고 평가하는 데 사용되는 다양한 의료 절차, 검사 및 기술을 의미합니다.
 

위장관 진단 시장 동향

위장관 진단 시장에서는 시장의 성장과 발전을 형성하는 몇 가지 주목할 만한 동향이 나타나고 있습니다. 진단 기술의 지속적인 혁신, 비침습적 진단 접근법에 대한 수요 증가, 조기 발견 및 선별검사 프로그램에 대한 관심 확대, 의료 분야의 통합 인공지능 및 머신러닝에 대한 수요 급증 등의 요인이 산업 성장을 촉진하고 있습니다.
 

• 또한 위장관 진단 시장에서는 비침습적 진단 접근법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 대장암 진단을 위한 대변 기반 검사, 헬리코박터 파일로리 감염을 위한 호흡 검사, 염증성 장질환(IBD)을 위한 혈청 바이오마커 분석과 같은 비침습적 검사는 편의성, 사용 용이성 및 환자의 불편감 감소라는 이점을 제공합니다. 이에 따라 다양한 위장관 질환을 위한 비침습적 진단 기술과 바이오마커 개발에 대한 관심이 높아지고 있으며, 이는 해당 부문의 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
   
• 또한 현장진단검사위장관 질환에 대한 진단 솔루션 시장은 신속하고 편리한 진단 솔루션에 대한 수요에 힘입어 확대되고 있습니다. 위장관 감염, 염증 및 잠혈을 검출하는 현장진단(POCT) 기기는 일차의료 환경, 응급실 및 외래 진료소에서 점점 더 널리 사용되고 있으며, 이를 통해 적시에 의사결정을 내리고 치료를 시작할 수 있습니다. 이에 따라 앞서 언급한 요인들이 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.
   

위장관 진단 시장 분석

주요 시장 동향 파악하기

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검사 유형별로 위장관 진단 시장은 내시경, 혈액검사, 면역글로불린 A 검사, H. pylori 검사, 칼프로텍틴 검사 및 기타 검사 유형으로 구분됩니다. 내시경 부문은 2023년 17억 미국 달러의 매출을 기록하며 가장 높은 매출을 올렸습니다.
 

• 내시경은 위장관(GI)을 직접 관찰할 수 있어 궤양, 폴립, 염증 및 종양과 같은 다양한 위장관 질환을 정확하고 정밀하게 진단할 수 있습니다. 내시경은 영상 촬영 기법만 사용하는 경우와 비교해 우수한 진단 역량을 제공하므로, 임상의는 높은 민감도와 특이도로 이상을 식별할 수 있습니다.
   
• 또한 대장내시경 및 상부 위장관 내시경과 같은 내시경 시술은 대장암, 식도암, 위암 및 췌장암을 포함한 위장관 암의 선별검사와 조기 발견에 필수적입니다. 내시경을 통한 조기 발견은 적시에 개입하고 환자 예후를 개선할 수 있게 하므로, 선별검사 프로그램에서 내시경 서비스에 대한 수요를 높이고 해당 부문의 성장을 촉진합니다.

기술별로 위장관 진단 시장은 배양 및 감수성 검사, ELISA, PCR, 영상 기술, 신속 진단 검사 및 기타 기술로 구분됩니다. 배양 및 감수성 검사 부문은 2023년 시장 점유율 33.6%를 기록하며 시장을 지배했습니다.
 

• 위장관 감염은 전 세계적으로 흔하며, 박테리아, 바이러스, 기생충 및 곰팡이와 같은 다양한 병원체에 의해 발생합니다. 열악한 위생 환경, 오염된 음식과 물, 항생제 내성 및 국제적 이동과 같은 요인으로 인해 위장관 감염 발생률이 높아지고 있습니다. 이에 따라 적절한 치료를 결정하기 위해 배양 및 감수성 검사를 통한 원인 병원체의 정확하고 신속한 식별에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
   
• 또한 위장관 감염을 효과적으로 치료하려면 원인 병원체의 감수성 프로파일을 바탕으로 가장 적절한 항균제를 선택해야 합니다. 배양 및 감수성 검사는 다양한 항생제에 대한 세균 분리주의 감수성 양상에 관한 유용한 정보를 제공하므로, 의료 서비스 제공자는 개별 환자에 맞게 치료 요법을 조정하고 치료 결과를 최적화할 수 있습니다. 이는 시장에서 해당 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
   

용도별로 위장관 진단 시장은 감염, 위장관 암, 염증성 장질환, 위식도 역류질환(GERD) 및 기타 용도로 구분됩니다. 감염 부문은 시장에서 가장 큰 비중을 차지했으며, 2024~2032년 연평균성장률(CAGR) 4.8%로 성장할 전망입니다.
 

• 항생제 내성은 위장관 감염, 특히 세균성 병원체로 인해 발생하는 감염을 관리하는 과정에서 점점 심각한 문제로 대두되고 있습니다. 항생제의 과도한 사용과 오남용은 내성 균주의 출현을 촉진해 치료를 복잡하게 만들고 치료 실패 위험을 높입니다. 항균제 감수성 검사(AST)를 포함한 진단 검사는 효과적인 치료 옵션을 파악하고 항생제 내성 발생을 최소화함으로써 적절한 항생제 치료를 결정하는 데 도움을 줍니다.
   
• 또한 분자 진단, 차세대 염기서열 분석(NGS), 다중 PCR 검사, 신속 항원 검출 검사 등 진단 기술의 발전은 위장관 병원체의 검출 및 특성 분석에 혁신을 가져왔습니다. 이러한 기술은 기존 방법에 비해 민감도, 특이도 및 검사 소요 시간을 개선해 위장관 감염을 보다 효율적이고 정확하게 진단할 수 있도록 합니다.
   

최종 용도별로 위장관 진단 시장은 병원, 진단검사실 및 기타 최종 사용자로 세분화됩니다. 병원 부문은 2023년에 시장을 주도했으며, 전망 기간 말까지 41억 미국 달러에 이를 전망입니다.
 

• 병원은 소화기내과 및 소화기 건강을 포함한 다양한 의료 전문 분야에서 전문 서비스를 제공하며 임상 우수성의 중심지로 자리매김하기 위해 노력하는 경우가 많습니다. 전문 위장관 부서를 갖춘 병원은 복잡한 위장관 질환에 대한 전문적인 진단과 치료를 원하는 환자를 유치하며, 이는 첨단 위장관 진단 절차에 대한 수요를 높입니다.
   
• 또한 많은 병원은 시설 내에 진단 서비스를 통합해 환자의 진단 요구를 한곳에서 해결할 수 있는 원스톱 서비스를 제공합니다. 병원은 다양한 위장관 진단 검사와 시술을 자체적으로 제공함으로써 환자의 편의성을 높이고 진료 제공을 간소화하며 진료의 연속성을 강화해 환자 만족도와 충성도 향상으로 이어지게 합니다.

이 시장을 형성하는 주요 세그먼트에 대해 자세히 알아보기

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북미 위장관 진단 시장은 2023년에 19억 미국 달러의 시장 매출을 기록했으며, 2024~2032년 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 4.4%로 성장할 전망입니다.
 

• 북미는 대장암, 염증성 장질환(IBD), 위식도 역류 질환(GERD), 감염성 위장관 질환 등 위장관 질환으로 인해 상당한 부담을 안고 있습니다. 인구 고령화, 좌식 생활 방식, 건강하지 못한 식습관 및 유전적 소인과 같은 요인은 위장관 질환의 유병률에 영향을 미치며 진단 서비스에 대한 수요를 높입니다.
   
• 또한 미국과 캐나다는 모두 국가 차원의 대장암 선별검사 프로그램을 수립해 일정 연령 이상, 일반적으로 50세 이상인 사람들에게 정기적인 선별검사를 권장하고 있습니다. 분변잠혈검사(FOBT), 대장내시경 및 대변 DNA 검사 등 다양한 진단 방식을 활용하는 이러한 선별검사 사업은 해당 지역의 위장관 진단 서비스에 대한 수요를 높입니다.
   

미국은 2023년 매출 17억 미국 달러를 기록하며 위장관 진단 시장에서 우위를 차지했습니다.
 

• 미국은 최첨단 진단 기술과 시설을 갖춘 병원, 진단검사실, 외래 진료소 및 외래 수술센터 등 선진 의료 인프라를 보유하고 있습니다. 첨단 내시경 검사실, 영상 진단 장비 및 분자 진단 플랫폼을 이용할 수 있어 전국적으로 종합적인 위장관 진단 서비스를 제공할 수 있습니다.
   
• 또한 대다수 미국인은 민간 건강보험, 고용주 제공 보험 또는 Medicare와 Medicaid 같은 정부 프로그램을 통해 건강보험에 가입되어 있습니다. 건강보험은 위장관 진단 서비스에 대한 접근성을 높여 환자가 상당한 경제적 부담 없이 선별검사, 진단검사 및 치료를 받을 수 있도록 합니다.
   

독일 위장관 진단 시장은 향후 몇 년 동안 크게 성장할 전망입니다.
 

• 독일은 높은 의료 지출과 탄탄한 인프라를 갖춘 유럽 최대 규모의 의료 시스템 중 하나를 보유하고 있습니다. 독일의 보편적 건강보험 시스템은 위장관 질환에 대한 진단검사 및 시술을 포함해 국민이 의료 서비스에 접근할 수 있도록 보장합니다.
   
• 또한 독일은 의료기기 및 진단 분야에 대해 안전성, 품질 및 효능을 보장하는 확립된 규제 체계를 갖추고 있습니다. 진단기기에 대한 CE 마킹을 포함한 규제 요건을 준수하는 것은 독일 의료 시스템에서 시장 진입과 보험 상환을 위해 필수적입니다.
   

일본은 아시아 태평양 위장관 진단 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다.
 

• 일본은 의료기기 및 진단 분야의 기술 혁신과 발전으로 잘 알려져 있습니다. 내시경 영상, 치료 내시경 및 최소침습 시술 분야에서 일본이 보유한 전문성은 위장관 진단의 혁신을 이끌고 있습니다.
   
• 일본 기업들은 고화질 내시경, 캡슐 내시경 시스템, 인공지능 기반 진단 도구 등 최첨단 기술을 개발하고 상용화하여 위장관 진단의 정확도와 효율성을 높이고 있습니다.
   

위장관 진단 시장 점유율

고령화와 생활 방식의 변화 등의 요인으로 대장암 및 염증성 장질환(IBD)과 같은 위장관 질환의 전 세계 유병률이 높아지면서 시장이 크게 성장하고 있습니다. 진단검사실, 의료 서비스 제공업체 및 의료기기 제조업체를 비롯한 주요 기업들은 분자 진단 및 인공지능 기반 도구와 같은 기술을 통해 진단 역량을 확대하며 혁신을 주도하고 있습니다. 예방의학 및 맞춤형 의료를 위한 이니셔티브는 조기 발견과 개인별 맞춤 치료 접근법을 강조하면서 시장 환경을 재편하고 있습니다. 정확한 위장관 진단에 대한 수요가 계속 증가함에 따라 시장 확대, 협력 및 첨단 솔루션에 대한 투자는 업계 기업의 핵심 전략으로 자리 잡고 있습니다.
 

위장관 진단 시장의 기업

위장관 진단 산업에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

• Abbott Laboratories
• Beckman Coulter, Inc.
• Becton, Dickinson and Company
• bioMérieux
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• DiaSorin S.p.A
• EKF Diagnostics Holdings plc
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Fujifilm Holdings Corporation
• Meridian Bioscience
• QIAGEN N.V.
• R-Biopharm AG
• Siemens Healthineers AG
• Sysmex Corporation
• Thermo Fisher Scientific Inc.
   

위장관 진단 산업 뉴스:

• 2024년 2월, ELITechGroup은 위장관 감염 검사 제품군에 두 번째로 추가되는 GI Parasitic PLUS ELITe MGB Kit의 출시를 발표했습니다. 위장관 기생충 질환을 식별하기 위해 특별히 제조된 이 제품은 생명을 위협하는 위장관 감염을 관리하기 위한 종합적인 접근법을 제공하는 것을 목표로 하며, 최첨단 진단 솔루션을 제공하려는 ELITechGroup의 목표에서 중요한 이정표가 될 것으로 보입니다.
   
• 2023년 8월, QIAGEN은 therascreen PDGFRA RGQ PCR kit가 미국 식품의약국의 승인을 받았다고 발표했습니다.  이 동반진단은 혈소판유래성장인자 수용체 알파(PDGFRA) 엑손 18 변이( PDGFRA D842V 변이 포함)를 보유하고 있으며 미국에서 성인의 치료 불가능 또는 전이성 위장관기질종양(GIST) 치료제로 승인된 AYVAKIT(avapritinib) 치료 대상이 될 수 있는 환자를 임상의가 식별하는 데 도움을 주기 위해 개발되었습니다.
   

위장관 진단 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2021~2032년 미화 백만 달러 기준 매출 추정 및 전망을 포함한 산업 심층 분석을 제공합니다.

검사 유형별 시장

• 내시경검사
• 혈액 검사
• 면역글로불린 A 검사
• 헬리코박터 파일로리(H. pylori) 검사
• 칼프로텍틴 검사
• 기타 검사 유형

기술별 시장

• 배양 및 감수성 검사
• 효소결합면역흡착검사(ELISA)
• 중합효소연쇄반응(PCR)
• 영상 기술
• 신속진단검사
• 기타 기술

용도별 시장

• 감염
• 위장관암
• 염증성 장질환
• 위식도 역류질환(GERD)
• 기타 용도

최종 용도별 시장

• 병원
• 진단검사실
• 기타 최종 사용자

위 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 제공됩니다.

• 북미
  • 미국
  • 캐나다
• 유럽
  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 스페인
  • 이탈리아
  • 네덜란드
  • 기타 유럽
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 일본
  • 인도
  • 호주
  • 한국
  • 기타 아시아 태평양
• 라틴아메리카
  • 브라질
  • 멕시코
  • 아르헨티나
  • 기타 라틴아메리카
• 중동 및 아프리카
  • 남아프리카공화국
  • 사우디아라비아
  • 아랍에미리트(UAE)
  • 기타 중동 및 아프리카