자궁내막증 치료 시장 규모 및 점유율 2026-2035

자궁내막증 치료 시장 규모

글로벌 자궁내막증 치료 시장 규모는 2025년 19억 미국 달러로 평가되었으며, 2026년부터 2035년까지 연평균성장률(CAGR) 13.4%로 확대되어 2035년에는 65억 미국 달러에 이를 전망입니다. 수요의 기반에는 진단을 받았지만 충분한 치료를 받지 못하는 환자 집단이 있습니다. 전 세계 가임기 여성 중 약 1억9,000만 명이 자궁내막증의 영향을 받는 것으로 추정되며, 이는 해당 인구의 약 10%에 해당합니다 ^{[1]World Health Organization - Endometriosis, 2023 - who.int}.

치료 수요는 기존 진통제와 호르몬 제제를 통한 증상 조절에서 벗어나, 통증을 조절하면서 저에스트로겐 상태로 인한 영향을 관리하도록 설계된 경구용 성선자극호르몬 방출호르몬(GnRH) 길항제 및 병용요법으로 전환되는 추세에 따라 점차 변화하고 있습니다. AbbVie의 Orilissa는 2018년 미국에서 중등도에서 중증의 자궁내막증 관련 통증 치료제로 승인되었습니다 ^{[2]U.S. Food and Drug Administration - NDA 210450 approval letter for Orilissa, July 23, 2018 - fda.gov}. 또한 Pfizer와 Myovant의 1일 1회 복용 제품인 Myfembree는 2022년 동일한 적응증으로 미국 승인을 받았습니다. 이러한 제품의 등장으로 장기간 경구 처방을 통한 질환 관리의 상업적 중요성이 높아졌습니다.

잠재 시장은 유병률만으로 결정되지 않습니다. 진단 지연, 병변 양상의 다양성, 가임력에 대한 우려, 보험급여 조건 및 내약성 제약은 환자가 약물치료를 시작하는지, 치료를 지속하는지 또는 수술로 전환하는지에 영향을 미칩니다. 따라서 진단 기술의 발전과 질환 인식 제고는 치료 시작률을 높일 수 있지만, 경제성과 제품 접근성에 따라 이러한 임상적 수요가 지속적인 의약품 사용으로 전환될지가 결정됩니다.

이 시장의 주요 과제는 가장 큰 임상적 수요가 반드시 상업적으로 가장 쉽게 접근할 수 있는 수요는 아니라는 점입니다. 전문의 의뢰 네트워크와 보험급여 체계가 잘 갖춰진 국가에서는 진단을 지속적인 치료로 전환할 수 있지만, 자원이 제한된 환경에서는 저비용 증상 관리나 치료 지연이 계속될 수 있습니다. 차별화된 효능과 함께 환자 접근성 프로그램, 국가별 허가 등록 및 실질적인 치료 모니터링 지원을 제공하는 제조업체가 인식을 지속 가능한 수요로 전환하는 데 더 유리한 위치를 차지할 전망입니다.

주요 성장 요인

자궁내막증 유병률 및 인식 제고

자궁내막증은 전 세계 가임기 여성 약 1억9,000만 명에게 영향을 미칩니다. 미국에서는 15~44세 여성의 11%를 초과하는 인구가 이 질환의 영향을 받을 수 있으며, 자궁내막증을 앓고 있는 여성은 650만 명을 초과하는 것으로 추정됩니다. 특히 만성 골반통, 월경곤란증, 불임이 과거에 정상적인 증상으로 여겨지거나 질환에 특화된 진료 경로 없이 치료된 경우가 많았다는 점에서, 이러한 규모는 증상을 조기에 인지하는 것의 중요성을 높입니다.

인식 제고 활동은 증상 인지, 전문의 상담, 진단 및 치료 사이의 간극을 줄여 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 미국 자궁내막증협회(Endometriosis Association)는 미국 34개 주에 2,577개의 Teen Outreach 교육 패키지를 배포했습니다 ^{[3]Endometriosis Association - Education, current - endometriosisassn.org}. 교육 프로그램이 직접적으로 처방을 발생시키는 것은 아니지만, 환자와 보호자의 증상 이해도를 높여 더 이른 시점의 임상 진료 참여를 지원하고 약물 치료 대상 환자군을 확대할 수 있습니다.

진단 기법의 발전

진단 경로가 개선되면 질환을 조기에 발견하고 자궁내막증을 다른 골반통 원인과 구별함으로써 치료 수요를 높일 수 있습니다. 덜 침습적인 평가 방식과 보다 표적화된 의뢰 관행은 특히 상업적 중요성이 큽니다. 약물 치료가 수술적 개입 전에, 수술과 함께 또는 수술을 대신해 시작되는 경우가 많기 때문입니다. 진단에 대한 확신이 높아지면 단기 진통제 치료를 반복하기보다 질환 표적 호르몬 치료를 지속적으로 사용할 수 있습니다.

진단 발전은 산부인과 진료 역량, 영상검사 접근성 및 명확한 의뢰 경로와 연계될 때 상업적 효과가 가장 크게 나타납니다. 조기 발견은 환자가 약물 치료를 받는 기간을 늘릴 수 있지만, 지속 사용에 적합한 내약성 프로파일을 갖춘 제품에 대한 필요성도 높입니다. 이에 따라 통증을 조절하면서 에스트로겐 억제로 인한 영향을 보다 관리하기 쉬운 수준으로 유지하는 치료제가 선호됩니다.

정부 자금 지원 및 이니셔티브 확대

여성 건강에 대한 정부의 관심이 높아지면서 자궁내막증 진료를 둘러싼 제도적 인프라가 강화되고 있습니다. 2025년 2월 호주 정부는 자궁내막증 및 골반통 클리닉을 포함한 여성 건강 대책에 5억7,330만 호주 달러를 지원한다고 발표했습니다 ^{[4]Australian Government, Department of Health and Aged Care - Australian Government strengthening Medicare with over $500 million for women's health, February 9, 2025 - health.gov.au}. 전문 클리닉은 의뢰의 질을 개선하고 전문 지식을 집중시키며 진단 및 치료제 선택을 위한 경로를 보다 명확하게 구축할 수 있습니다.

공공 투자는 단순한 인식 제고 지출을 넘어 진료 제공을 개선할 때 가장 큰 효과를 발휘합니다. 전문 진료 서비스가 확대되면 적절한 호르몬 치료를 받는 환자 수가 늘어날 수 있지만, 지속적인 모니터링이나 급여 승인이 필요한 의약품의 접근성 격차도 드러날 수 있습니다. 따라서 공급업체는 시장 접근 전략을 공중보건 이니셔티브 및 현지 임상 경로와 연계할 때 유리합니다.

주요 제약 요인

첨단 치료의 높은 비용

첨단 GnRH 길항제 요법, 호르몬 보충요법 병용, 전문의 상담, 진단 영상검사 및 최소침습 시술은 누적적인 비용 부담을 초래할 수 있습니다. 이는 치료 비용을 환자가 상당 부분 부담하거나 급여 적용이 제한적인 적격성 기준에 한정된 시장에서 가장 큰 문제가 됩니다. 이러한 장벽은 진단 후에도 치료 지속성을 낮출 수 있으며, 수요를 저비용 경구 피임약, 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs) 또는 간헐적인 증상 관리로 이동시킬 수 있습니다.

비용 압박은 경쟁 양상에도 변화를 가져옵니다. 혁신 기업은 고가 치료제의 임상적·경제적 타당성을 설득력 있게 입증해야 하는 반면, 보험 상환이 제한적인 시장에서는 제네릭 및 기존 호르몬 제품이 여전히 중요한 역할을 합니다. 이러한 제약은 신흥 시장에서 특히 두드러집니다. 신흥 시장에서는 인식이 높아지면서 수요가 증가할 수 있지만, 환자가 전문의 주도의 장기 치료 비용을 감당할 수 있다는 보장은 없기 때문입니다.

비용은 이러한 수요 확대 순환을 제약하는 요인으로 남아 있습니다. 보험 지급자 정책과 가계의 비용 부담 능력이 변하지 않는다면, 진단을 받은 환자 집단이 확대되더라도 고가 의약품 시장이 그에 비례해 커지지는 않을 수 있습니다. 이에 따라 단일 고비용 치료 모델에 의존하기보다 기존 호르몬 제품, 차별화된 경구용 GnRH 치료제 및 현지에서 실행 가능한 유통 방식까지 아우르는 포트폴리오 전략이 유리합니다.

자궁내막증 치료 시장 부문별 분석

질환 유형별

표재성 복막 자궁내막증은 시장의 48.30%를 차지했으며, 13.09%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다. 표재성 복막 자궁내막증은 가장 흔한 아형으로, 자궁내막증 환자의 최대 80%에서 보고되었습니다 ^{[5]NIH PubMed Central - Superficial endometriosis prevalence, 2025 - nih.gov}. 높은 시장 점유율은 상당한 환자 집단을 대상으로 호르몬 치료와 통증 관리가 폭넓게 적용될 수 있음을 반영합니다.

난소 자궁내막종은 시장의 28.10%를 차지했으며, 13.50%의 연평균성장률(CAGR)로 확대될 전망입니다. 이 부문의 치료 결정은 난소 침범 여부, 가임력 고려 사항, 재발 위험, 약물 치료와 수술 간의 균형에 따라 결정됩니다. 심부 침윤성 자궁내막증은 19.20%의 시장 점유율을 차지했으며, 14.02%로 질환 유형 중 가장 높은 연평균성장률(CAGR)을 기록할 전망입니다. 이는 심부 병변과 관련된 경우가 많은 심각한 증상 부담과 전문의 관리의 필요성을 반영합니다. 기타 질환 유형은 시장의 4.40%를 차지했으며, 12.84%의 성장률을 기록할 전망입니다.

치료 유형별

호르몬 요법은 시장 매출의 79.40%를 차지했으며, 13.78%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다. 높은 비중은 자궁내막증 관련 통증 관리에서 에스트로겐 억제 또는 조절이 중심적인 역할을 한다는 점을 반영합니다. 이 범주에는 경구 피임약, 프로게스틴, GnRH 작용제, GnRH 길항제 및 보충요법을 포함하는 병용 요법이 포함됩니다.

진통제는 시장의 20.60%를 차지했으며, 11.63%의 연평균성장률(CAGR)로 확대될 전망입니다. 특히 환자가 진단을 기다리는 경우, 호르몬 치료를 견디기 어려운 경우 또는 질환 표적 치료와 함께 통증 관리를 시행하는 경우 NSAID 및 기타 진통제 치료는 증상 완화에 여전히 중요합니다. 성장률이 더 낮다는 점은 진통제만으로는 장기적인 호르몬 기반 질환 관리로 이동하는 시장 흐름에 부합하기 어렵다는 것을 보여줍니다.

약물 계열별

GnRH 치료제는 49.30%의 점유율을 차지했으며, 13.84%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다. 이 계열에는 기존의 주사형 작용제와 최신 경구 길항제가 포함됩니다. 후자는 표적 에스트로겐 억제가 필요한 환자에게 선택의 폭을 넓혔으며, 복합제는 장기간의 저에스트로겐 상태로 인한 영향을 해결하고자 합니다.

경구 피임제는 매출의 26.50%를 차지했으며, 12.84%의 CAGR로 성장할 전망입니다. 경구 피임제는 이미 널리 사용되고 임상의에게 익숙하며 접근성이 높아 상업적으로 여전히 중요하지만, 통증이 충분히 조절되지 않는 경우 그 역할이 제한될 수 있습니다. NSAID는 시장의 15.40%를 차지했으며 12.64%의 성장률이 예상됩니다. 기타 약물 계열은 8.80%의 점유율을 차지했으며 13.58%로 확대될 전망입니다.

투여 경로별

경구 치료제는 시장의 64.40%를 차지했으며, 13.27%의 CAGR로 성장할 전망입니다. 경구 피임제, 프로게스틴, NSAID 및 최신 GnRH 길항제 복합제의 치료 방식은 매일 경구로 투여하는 방식과 부합합니다. 편의성은 외래 환자 관리를 뒷받침하며 투여를 위한 방문 의존도를 낮출 수 있습니다.

주사제는 32.70%의 점유율을 차지했으며, 13.72%의 CAGR로 성장할 전망입니다. 주사제의 입지는 기존 GnRH 작용제의 사용과 전문의 중심의 진료 경로를 기반으로 유지되고 있습니다. 기타 투여 경로는 시장 매출의 2.90%를 차지했으며 11.66%로 확대될 전망입니다.

유통 채널별

병원 약국은 시장의 52.20%를 차지했으며, 13.04%의 CAGR로 성장할 전망입니다. 병원 약국의 선도적 지위는 병원 기반 산부인과 진료, 전문의 상담 및 자궁내막증 관리에서 치료를 시작할 때의 모니터링이 수행하는 역할을 반영합니다. 소매 약국은 37.10%의 점유율을 차지했으며, 경구 치료제의 반복 조제가 뒷받침하면서 13.50%로 성장할 전망입니다.

온라인 약국은 시장의 10.70%를 차지했으며, 14.54%로 가장 빠르게 성장할 전망입니다. 온라인 약국의 성장은 처방전 조제 및 배송 규정, 디지털 헬스케어 도입, 반복 배송에 대한 환자의 수용도에 달려 있습니다. 이 채널은 시작 단계에서 면밀한 관리나 모니터링이 필요한 복잡한 치료제보다는 이미 확립된 경구 치료 요법에 가장 효과적일 가능성이 높습니다.

심부 침윤성 자궁내막증은 시장 기반이 더 작음에도 가장 빠른 질환 유형별 성장세를 보이고 있으며, 이는 중증도가 높은 환자가 전문 진료 및 고도 치료 수요에 불균형적으로 크게 기여할 수 있음을 의미합니다. 동시에 표재성 복막 자궁내막증은 광범위한 유병률을 바탕으로 가장 큰 상업적 부문으로 남아 있습니다. 공급업체는 두 가지 현실을 모두 관리해야 합니다. 즉, 대규모 환자 집단을 위한 확장 가능한 치료 접근성과 복잡한 질환 양상에 대응하는 임상적으로 차별화된 접근법이 필요합니다.

자궁내막증 치료제 시장 지역별 분석

북미

북미는 2024년 전 세계 시장에서 42.60%의 점유율을 차지했으며, 시장 규모는 2024년 7억1,475만 미국 달러에서 2035년 27억9,037만 미국 달러로 증가하고 연평균성장률(CAGR) 13.50%로 성장할 전망입니다. 미국은 2024년 지역 시장의 90.70%를 차지했으며 13.33%의 성장률을 기록할 전망인 반면, 캐나다는 9.30%를 차지했고 14.95%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.

북미 시장의 규모는 전문 진료 역량, 높은 진단 인지도, 브랜드 성선자극호르몬 방출호르몬(GnRH) 치료제의 이용 가능성에 의해 뒷받침되고 있습니다. 미국의 15~44세 여성 중 11% 이상이 자궁내막증의 영향을 받을 수 있습니다. 북미 지역의 질환 유형별 수요는 표재성 복막 자궁내막증이 47.85%로 가장 큰 비중을 차지했으며, 난소 자궁내막종이 28.27%, 심부 침윤성 자궁내막증이 19.55%, 기타 질환 유형이 4.33%로 뒤를 이었습니다. 호르몬 치료는 지역 치료제 매출의 79.40%를 차지하며, GnRH 제품은 약물 계열별 수요의 49.30%를 차지합니다.

유럽

유럽은 2024년 전 세계 매출의 29.60%를 차지했으며, 연평균성장률(CAGR) 13.10%로 확대될 전망입니다. 독일, 영국, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 네덜란드가 유럽의 주요 치료 시장을 형성하고 있습니다. 유럽의 수요는 확립된 부인과 진료 시스템, 호르몬 관리의 폭넓은 활용, 경구 복합요법을 둘러싼 지속적인 규제 활동에 의해 뒷받침되고 있습니다.

독일의 사례는 이 지역의 치료 부담을 보여줍니다. 2022년 자궁내막증을 주진단으로 기록한 입원 건수는 약 32,000건으로, 인구 1,000명당 0.8건에 해당합니다 ^{[6]Deutsches Ärzteblatt International - Endometriosis in Germany: hospital statistics and healthcare data, September 20, 2024 - aerzteblatt.de}. 국가별 상환 체계에 따라 시장 발전 양상이 달라지므로, 차별화된 GnRH 제품의 현지 가격 책정 및 접근 전략이 중요합니다.

아시아 태평양

아시아 태평양은 2024년 전 세계 시장의 21.90%를 차지했으며, 지역별로 가장 빠른 연평균성장률(CAGR)인 13.89%를 기록할 전망입니다. 일본, 중국, 인도, 호주, 한국이 주요 국가 시장입니다. 인도에서만 약 4,200만 명의 여성이 자궁내막증의 영향을 받는 것으로 추정됩니다 ^{[7]NIH PubMed Central - Endometriosis in India, 2025 - nih.gov}. 이처럼 잠재 환자 기반이 크다는 점은 상당한 기회를 창출하지만, 국가별로 진단, 비용 부담 가능성, 전문의 이용 가능성에는 큰 차이가 있습니다.

접근성이 높은 생식 건강 서비스에 대한 이 지역의 수요는 여전히 상당합니다. 유엔인구기금(UNFPA)은 아시아 및 태평양 지역 여성 1억4,000만 명이 가족계획에 대한 미충족 수요를 보유한 것으로 추정합니다. 이 지표는 자궁내막증 유병률을 나타내는 지표는 아니지만, 상담, 치료 지속성 및 처방 치료제 이용에 영향을 미칠 수 있는 보다 광범위한 생식 건강 서비스 접근성 제약을 보여줍니다. 호주에서 자궁내막증 및 골반통 클리닉에 대한 공공 부문의 관심이 확대되면서 조기 진단과 전문 진료를 위한 보다 체계적인 경로가 마련될 수 있습니다.

라틴 아메리카

라틴 아메리카는 2024년 전 세계 시장의 3.32%를 차지했으며, 연평균성장률(CAGR) 12.65%로 성장할 전망입니다. 브라질, 멕시코, 아르헨티나가 주요 국가 시장입니다. 임상의와 환자의 인식이 높아지면서 성장이 뒷받침되고 있지만, 산부인과 전문의, 진단 영상 및 보험 상환에 대한 접근성이 고르지 않아 고가 치료제의 도입이 제한되고 있습니다.

이 지역의 상업적 확대는 글로벌 제품 공급 여부보다 현지의 비용 부담 가능성과 유통에 더 크게 좌우될 것입니다. 실용적인 가격 책정 체계, 소매 약국 유통망, 의료 교육 역량을 갖춘 기업이 높아지는 인지도와 일관된 치료 이용 간의 격차를 해소할 가능성이 높습니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카는 2024년 전 세계 시장 매출의 2.58%를 차지했으며, 연평균성장률(CAGR) 10.56%로 성장할 전망입니다. 남아프리카공화국, 사우디아라비아 및 아랍에미리트가 주요 시장입니다. 많은 국가에서 전문 진단 경로와 자궁내막증 전문 서비스가 여전히 제한적이기 때문에 이 지역의 상업적 기반은 상대적으로 작습니다.

성장세는 생식 건강에 대한 낙인, 의뢰 장벽 및 진단 인프라가 개선되는 속도에 따라 결정될 전망입니다. 소득 수준이 높은 걸프 지역 시장에서는 민간 및 전문 의료 서비스를 통해 브랜드 치료제의 도입이 확대될 수 있지만, 보다 광범위한 지역 확장을 위해서는 경제성 제고와 정기적인 부인과 서비스에 자궁내막증 관리를 통합하는 노력이 필요합니다.

아시아 태평양은 대규모 잠재 환자 기반과 개선되는 인식 및 정책적 관심이 결합되어 연평균성장률(CAGR) 13.89%를 기록할 전망이므로 가장 강력한 성장 양상을 보입니다. 그러나 이 지역을 단일한 접근성 시장으로 간주해서는 안 됩니다. 호주의 클리닉 기반 공공 투자, 일본의 확립된 제약 환경, 인도의 대규모 환자 인구 및 중국의 발전 중인 전문의료 역량에 따라 각기 다른 가격 책정, 등록 및 유통 모델이 필요합니다. 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카는 장기적인 확장 잠재력을 제공하지만, 제품 차별화만으로는 충분하지 않으며 경제성과 진단 인프라가 여전히 더 중요한 요인으로 작용합니다.

자궁내막증 치료 시장 점유율 및 경쟁 구도

AbbVie는 중등도에서 중증의 자궁내막증 관련 통증 관리용으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 엘라골릭스 제품 Orilissa를 통해 시장에 참여하고 있습니다. 이 제품은 역사적으로 주사형 GnRH 작용제와 기존 호르몬 치료제가 주도해 온 치료 분야에서 경구용 GnRH 길항제 옵션을 확립했습니다.

AstraZeneca는 자궁내막증 관리에 사용되는 고세렐린 기반 GnRH 작용제 Zoladex를 통해 확립된 입지를 확보하고 있습니다. AstraZeneca는 상업적 이유로 호주에서 월 1회 투여하는 3.6mg Zoladex 임플란트의 판매를 중단한다고 발표했습니다. 이는 치료제가 확립된 임상적 역할을 보유하고 있더라도 제품 가용성이 제품 포트폴리오와 시장 경제성의 영향을 받을 수 있음을 보여줍니다.

Bayer는 자궁내막증 치료 적응증을 보유한 2mg 디에노게스트 정제 Visanne을 판매하고 있습니다. 디에노게스트는 내인성 에스트라디올 생성을 감소시키고 자궁외 자궁내막 조직을 억제하여, Bayer가 프로게스틴 기반 치료 부문에서 입지를 확보하도록 합니다.

트립토렐린을 기반으로 하는 Debiopharm의 Pamorelin은 자궁내막증을 비롯한 부인과 질환에 사용되는 GnRH 작용제입니다. 전문의료 접근성과 현지 상업화 역량이 도입을 좌우하는 시장에서는 이 회사의 지역 파트너십 모델이 중요합니다.

Gedeon Richter는 렐루골릭스, 에스트라디올 및 노르에티스테론 아세트산염 복합제인 Ryeqo의 적응증 범위를 확대했습니다. 유럽연합 집행위원회는 2023년 11월 이전에 의학적 또는 외과적 치료를 받은 이력이 있는 여성의 자궁내막증 증상 치료에 대해 유형 II 변경을 승인했습니다 ^{[9]Gedeon Richter Plc. - European Commission approval of Ryeqo for endometriosis, November 2, 2023 - gedeonrichter.com}.

Kissei Pharmaceutical은 린자골릭스를 개발했으며, 라이선스 계약을 통해 유럽에서 Yselty라는 제품명으로 판매하고 있습니다. Theramex는 2024년 12월 린자골릭스에 대해 자궁내막증 관련 유럽연합 집행위원회의 추가 적응증 승인을 받았습니다. 또한 Kissei는 2024년 6월 JW Pharmaceutical에 한국 내 개발 및 상업화 권리를 허가했습니다.

Pfizer는 미국에서 폐경 전 여성의 중등도에서 중증 자궁내막증 관련 통증 치료제로 승인된 1일 1회 복용 릴루골릭스(relugolix), 에스트라디올(estradiol), 노르에틴드론 아세테이트(norethindrone acetate) 복합제 Myfembree를 상용화하고 있습니다 ^{[8]Pfizer Inc. - Myovant Sciences and Pfizer receive U.S. FDA approval of Myfembree, August 5, 2022 - pfizer.com}. 이 제품의 복합 설계는 치료 효과와 에스트로겐 억제로 인한 내약성을 모두 관리하는 것이 경쟁 측면에서 중요하다는 점을 보여줍니다.

Sanofi는 호르몬 치료가 가능한 자궁내막증에 적응증을 보유한 다나졸 제품 Danocrine을 제공합니다. 다나졸은 여전히 확립된 치료 옵션이지만, 안드로겐성 특성으로 인해 최신 GnRH 기반 및 프로게스틴 기반 치료법과 차별화됩니다.

Teva Pharmaceutical은 레우프로라이드(leuprolide) 제네릭 제제를 통해 시장에 참여하고 있습니다. 레우프로라이드 주사는 자궁내막증 치료에 적응증을 보유하고 있으며, 가격에 민감한 치료 환경에서는 GnRH 작용제 제네릭의 공급이 여전히 중요합니다.

Zydus는 자궁내막증 치료를 위한 서방형 디드로게스테론(dydrogesterone)을 개발했습니다. 2024년 임상 3상 연구에서는 1일 1회 복용하는 서방형 디드로게스테론 20mg이 자궁내막증 관련 통증 점수를 유의하게 감소시킨 것으로 보고되었습니다. 인도에 초점을 둔 Zydus의 개발 활동은 현지 수요에 부합하고 잠재적으로 더 쉽게 접근할 수 있는 호르몬 치료 옵션의 필요성과 맞닿아 있습니다.

최근 산업 동향

• 2024년 6월: Kissei Pharmaceutical은 linzagolix의 한국 내 개발 및 상용화 권리를 JW Pharmaceutical에 아웃라이선스하는 계약을 체결했습니다. 이 계약에 따라 선급금, 마일스톤 지급금 및 로열티가 지급됩니다.
• 2022년 8월: 미국 식품의약국(FDA)은 폐경 전 여성의 중등도에서 중증 자궁내막증 관련 통증 관리를 위한 Myfembree를 승인했습니다. 이 1일 1회 복용 치료제는 릴루골릭스, 에스트라디올 및 노르에틴드론 아세테이트를 결합한 제품입니다.
• 2022년 2월: ObsEva는 미국, 캐나다 및 아시아를 제외한 지역에서 linzagolix를 상용화하기 위해 Theramex와 라이선스 계약을 체결했습니다. 이 계약에는 최대 7,275만 유로의 잠재적 지급금과 로열티가 포함되었습니다.
• 2021년 10월: Debiopharm과 Dexa Medica는 인도네시아에서 부인과 질환, 특히 자궁내막증을 앓는 여성을 대상으로 Pamorelin이라는 브랜드로 판매되는 트립토렐린(triptorelin)을 출시했습니다.
• 2021년 7월: 유럽연합 집행위원회는 가임기 성인 여성의 중등도에서 중증 자궁근종 증상 치료를 위한 Ryeqo의 판매 허가를 승인했습니다.