고양이 백신 시장 규모 및 점유율 2026-2035

고양이 백신 시장 규모

고양이 백신 시장 규모는 2025년 15억 미국 달러로 평가되었으며, 2026년부터 2035년까지 연평균성장률(CAGR) 7.6%로 확대되어 2035년에는 31억 미국 달러에 이를 전망입니다.

전 세계적으로 약 3억7,000만 마리의 고양이가 반려동물로 사육되고 있어, 정기적인 기초 예방접종 및 추가접종 프로그램의 광범위한 잠재 대상 집단을 형성하고 있습니다.^{[1]Statista, Worldwide dog and cat pet population. statista.com} 가구 차원에서 예방접종에 대한 지출 부담도 상당합니다. 정기적인 백신 접종 및 검진 비용은 연간 65~150달러로 추정되며, 실외 고양이는 더 높은 노출 위험으로 인해 최대 350달러를 추가로 부담할 수 있습니다.^{[2]Humane Society of Huron Valley, Cost of owning a cat. hshv.org} 이러한 비용 격차는 상업적으로 중요한 의미를 갖습니다. 실외 활동, 다묘 사육 환경 및 보호소의 높은 입소·퇴소율로 인해 전염성 호흡기 질환, 고양이 백혈병 바이러스(FeLV) 및 광견병에 대한 보호의 가치가 높아지기 때문입니다.

FeLV는 예방 가능한 질병 부담을 줄이는 데 예방접종이 수행해 온 역할을 보여주는 사례입니다. 코넬 고양이 건강센터(Cornell Feline Health Center)는 FeLV가 미국과 캐나다 고양이의 약 2~3%에 영향을 미치는 것으로 추정하며, 질병이 있거나 고위험군에 속하는 고양이에서는 유병률이 30%에 이를 수 있다고 설명합니다. 고양이가 실외에 나가거나 낯선 고양이와 접촉하거나 집단 사육 환경에 들어가는 경우 이 질병은 여전히 특히 중요한 문제로 남아 있습니다. 이에 따라 모든 반려묘에 동일한 접종 프로토콜을 적용하기보다 위험도에 기반한 예방접종 수요가 지속되고 있습니다.

백신 지출은 소매 구매 주기보다 수의사 방문과 여전히 밀접하게 연계되어 있습니다. 접종 횟수를 줄이고 일정 관리를 간소화하거나, 장기간 지속되는 면역성을 입증할 수 있는 제품은 동물병원의 업무 흐름과 소유자의 접종 이행률을 개선할 수 있습니다. 그러나 이러한 제품은 현지 라벨링, 규제 요건 및 수의사가 주도하는 투여 관행에도 부합해야 합니다. 따라서 제조업체들은 항원 적용 범위, 안전성 프로파일, 면역 지속기간 관련 주장 및 예방 관리 프로토콜에 쉽게 통합할 수 있는 편의성 등 보호의 실질적인 경제성을 중심으로 경쟁하고 있습니다.

주요 성장 요인

영향 추정치는 7.6% 시장 CAGR에 내재된 기여 요인에 대한 방향성 중심의 분석가 평가를 반영한 것이며, 독립적으로 관찰된 시장 성장률을 합산한 수치는 아닙니다.

반려동물 보유 가구의 증가는 백신 접종 대상 기반을 확대하지만, 해당 기반이 백신 매출로 이어지는지는 지출 행태에 달려 있습니다. 미국 반려동물 시장에만 약 7,400만~7,600만 마리의 반려묘가 있는 것으로 추정되며, 이는 미국수의사회(American Veterinary Medical Association)에 따른 수치입니다.^{[3]American Veterinary Medical Association, U.S. pet ownership statistics. avma.org} 보호자가 예방 진료에 더 많은 예산을 배정하면 동물병원은 생후 1년 차 고양이의 예방접종 일정을 반복적인 예방접종 관계로 전환할 수 있습니다. 이러한 효과는 동물병원이 웰니스 플랜, 알림 및 연례 검진 시스템을 구축한 경우 가장 크게 나타납니다.

예방 관리에 대한 인식은 급성 질환 발생 외에도 수요를 뒷받침합니다. 고양이 범백혈구감소증과 주요 호흡기 항원은 예방접종을 받지 않았거나 접종이 불완전한 고양이 집단에서 발병이 심각하고 빠르게 확산될 수 있기 때문에 정기 예방접종 프로그램에 계속 포함되고 있습니다. 이에 따라 기본 백신에 대한 예측 가능한 수요가 형성되며, 노출 위험, 규정, 여행 또는 현지 공중보건 관행에 따라 필요성이 인정되는 경우 위험 기반 FeLV 및 광견병 백신이 추가적인 가치를 제공합니다.

기술 발전은 이러한 접종 프로토콜에서 제품 선택 기준을 변화시키고 있습니다. Boehringer Ingelheim의 PUREVAX Recombinant FeLV 제품은 재조합 카나리아폭스 벡터를 사용하며 면역증강제가 첨가되지 않아, 방어 효과와 제품 내약성을 모두 고려해 설계된 제형에 대한 시장의 높은 선호를 보여줍니다.^{[4]Boehringer Ingelheim Animal Health, PUREVAX Recombinant FeLV. animalhealth.boehringer-ingelheim.com} Merck Animal Health의 NOBIVAC NXT FeLV는 RNA 입자 기술을 사용하고 면역증강제가 첨가되지 않았으며, 2년의 면역 지속기간을 제시합니다. 이러한 플랫폼은 경쟁의 초점을 단순한 항원 공급 가능성에서 벗어나 제형, 면역 지속기간 및 임상적 취급 측면의 차별화로 이동시킬 수 있습니다.

인수공통감염병에 대한 인식은 특히 광견병 예방접종에서 별도의 수요 경로를 형성합니다. 미국의 동물용 생물학적 제제는 USDA APHIS의 감독을 받으므로, 공중보건 기대와 반려동물 관리가 맞물리는 분야에서 허가된 제품과 규정을 준수하는 투여의 중요성이 더욱 커집니다. 따라서 고양이 호흡기 질환 및 FeLV 예방접종 결정이 보다 개별적으로 이루어지는 시장에서도 광견병 예방 프로그램은 백신 수요를 뒷받침할 수 있습니다.

주요 제약 요인

제약 요인 추정치는 전망의 성장세 둔화에 대한 방향성 있는 분석가 평가이며, 시장 성장률에서 관찰된 독립적인 감소폭을 의미하지 않습니다.

고양이 백신 개발에는 항원 선정, 안전성 평가, 제조 관리, 유효성 연구 및 허가 후 제품 관리가 필요합니다. 고양이용 제품은 더 넓은 가축 백신 부문보다 상업적 도전이 크며, 이는 고양이용 제품이 상대적으로 좁은 환자 집단을 대상으로 하는 경우가 많고 동물병원의 처방 목록 내 공간을 두고 경쟁해야 하기 때문입니다. 기존 플랫폼, 유통 채널 또는 여러 시장에서의 허가 등록을 활용할 수 없는 경우, 개발 비용은 규모가 작은 공급업체가 차별화된 제품을 개발하는 데 걸림돌이 될 수 있습니다.

규제 요건은 제품 포트폴리오 확대와 지역 간 이전 가능성도 저해합니다. 미국에서는 동물용 생물학적 제제를 USDA APHIS가 규제하는 반면, 캐나다에서는 캐나다 식품검사청이 동물용 생물학적 제제를 감독합니다.

유럽의 동물용 의약품은 유럽의약품청 체계에 따른 판매허가 절차가 필요합니다. 중국은 자체적인 동물용 의약품 규제 시스템을 적용하며, 일본의 동물용 생물학적 제품 관련 업무는 농림수산성 체계에 따라 수행됩니다. 인도에서는 축산·낙농부가 수산·축산·낙농부 산하에서 운영되므로, 시장 참여를 위해서는 현지 규제 요건에 맞춘 대응과 기관 간 협력이 필요합니다.

이러한 요건은 제품 품질과 신뢰도를 보호하지만, 기술 개발과 상용화 사이에 시간 격차를 초래하기도 합니다. 등록 역량을 확보한 공급업체는 더 큰 제품 포트폴리오에 규제 준수 비용을 분산할 수 있습니다. 반면 신규 기업이나 지역 기반 경쟁업체는 수요 가시성이 더 명확한 제품을 우선시할 수 있으며, 여기에는 혼합 백신과 현지 공중보건 또는 반려동물 진료 프로토콜에 적합한 제형이 포함됩니다.

이는 플랫폼 혁신과 규제 실행 역량을 결합할 수 있는 제조업체에 유리하게 작용합니다. 비보강제 제품이나 면역 지속기간이 연장된 제품은 허가사항에 명시된 효능, 안정적인 공급, 동물병원 교육이 도입을 뒷받침할 때에만 상업적 가치를 확보할 수 있습니다. 동물용 의료 인프라와 공중보건 이니셔티브의 발전은 접근성을 확대할 수 있지만, 과학적 차별성을 허가를 획득한 실질적으로 활용 가능한 제품으로 이미 전환한 공급업체가 가장 큰 혜택을 얻을 가능성이 높습니다.

고양이 백신 시장 부문 분석

백신 유형별

변형·약독화 생백신은 2025년 시장 매출의 50.5%를 차지했습니다. 이는 특히 신속한 보호와 높은 노출 위험이 중요한 상황에서 고양이의 주요 질병 예방을 위해 강력한 면역 반응이 필요하다는 점을 반영합니다. 이러한 제품은 감염 압력이 높아질 수 있는 보호소와 다묘 시설을 비롯해 기존 예방접종 일정에서 여전히 중요한 역할을 합니다.

불활화 백신은 2035년까지 7.9%의 연평균성장률(CAGR)로 확대될 전망입니다. 이러한 성장은 안전성을 중시하는 제품 선택, 보관 편의성, 광견병 및 고양이 백혈병 바이러스(FeLV)와 같은 질병 분야에서의 사용에 의해 뒷받침됩니다. 이 부문의 기회는 모든 생백신 프로토콜을 대체하는 데 있다기보다, 수의사와 반려동물 보호자가 비증식성 제형을 선호하는 임상 상황에 대응하는 데 있습니다.

기타 백신 유형에는 재조합 백신, 벡터 백신, RNA 입자 백신 및 대체 플랫폼 접근법이 포함됩니다. 이러한 기술 플랫폼은 보강제 사용, 항원 제시 및 면역 지속기간 측면에서 차별화를 지원할 수 있어 상업적 중요성이 높아지고 있습니다. 그러나 이 부문은 기술적 주장만으로 성장하기보다는 임상 근거와 허가사항별 규제 승인을 확보해야 합니다.

질병 유형별

고양이 호흡기 질환은 2025년 5억4만 미국 달러의 매출을 창출하며 가장 큰 질병 유형 부문을 형성했습니다. 고양이 헤르페스바이러스 1형은 전 세계적으로 분포하며, 일부 고양이 개체군에서는 보고된 노출률이 최대 97%에 이릅니다.^{[5]PubMed Central, Feline herpesvirus type 1 epidemiology and infection review. pmc.ncbi.nlm.nih.gov} 고양이 칼리시바이러스는 보호소, 반려동물 매장, 고양이 사육장 등 여러 마리를 함께 사육하는 환경에서 고양이의 25%~40%가 보균자일 수 있기 때문에 예방 부담을 높입니다.^{[6]Cornell Baker Institute for Animal Health, Feline calicivirus. vet.cornell.edu} 이러한 조건에서는 집단 사육, 동물 이동, 반복적인 노출로 전파 위험이 지속되므로 호흡기 질환 예방 제품의 적용 범위가 상업적으로 중요합니다.

고양이 백혈병은 2025년 시장 매출의 28%를 차지했습니다. 이 부문은 새끼 고양이와 야외 활동을 하거나 낯선 고양이와 접촉할 가능성이 있는 고양이를 대상으로 한 위험 기반 예방접종에 의해 뒷받침됩니다. 고양이 백혈병 바이러스(FeLV) 백신은 질병 부담이 임상적으로 심각한 반면 예방접종 여부를 결정할 때 개별 노출 위험을 명확히 평가해야 하므로 제품 차별화의 핵심 분야이기도 합니다.

고양이 범백혈구감소증은 감염 시 심각한 결과를 초래하고 고양이의 기본 예방접종 일정에서 핵심적인 위치를 차지하기 때문에 주요 백신 부문으로 남아 있습니다. 특히 예방접종 이력이 불완전할 수 있는 환경에서 어린 고양이와 감염 취약 고양이를 보호해야 할 필요성이 수요를 뒷받침합니다.

고양이 광견병 백신은 인수공통감염병 관련 고려사항, 지역 규정, 여행 또는 공중보건 요건의 영향을 받습니다. 호흡기 질환 제품과 달리 수요가 관할 지역별 예방접종 요건에 크게 좌우될 수 있으므로 현지 허가 및 유통 역량이 특히 중요합니다.

기타 질병 유형에는 추가적인 고양이 감염성 질환과 특수 위험 프로파일을 대상으로 하는 제품이 포함됩니다. 이 부문의 성장은 과도한 주사 부담이나 복잡성을 추가하지 않고 기존 예방접종 일정에 얼마나 효율적으로 통합할 수 있는지에 달려 있습니다.

투여 경로별

주사제는 2025년 시장 매출의 70.8%를 차지했습니다. 주사제의 우위는 확립된 수의학적 투여 관행, 허가된 주사형 복합 백신의 공급, 주요 고양이 백신 부문 전반에서 일관된 전신 면역 반응을 유도해야 할 필요성을 반영합니다. 동물병원은 주사제 일정에 익숙하며 이러한 제품을 정기 건강관리 방문에 통합할 수 있습니다.

비강 내 백신은 2035년까지 연평균성장률(CAGR) 8.1%로 성장할 전망입니다. 비강 내 백신의 가치는 국소 점막 면역 반응과 주사 관련 스트레스 감소가 유용할 수 있는 호흡기 질환 예방에서 가장 크게 나타납니다. 도입 여부는 수의사의 선호도, 고양이 취급 시 고려사항, 비강 내 투여 방식과 환자 집단의 질병 위험 프로파일 간 적합성에 달려 있습니다.

부품별

복합 백신은 2025년 8억9,940만 미국 달러의 매출을 창출했습니다. 복합 백신의 역할은 임상적 측면뿐 아니라 실용적 측면에서도 중요합니다. 고양이 바이러스성 비기관지염, 칼리시바이러스, 범백혈구감소증을 비롯한 여러 항원을 대상으로 하는 제품은 예방접종 방문 시 필요한 개별 투여 횟수를 줄여 줍니다. 이를 통해 접종 프로토콜 준수율을 높이고, 재고 관리를 간소화하며, 새끼 고양이의 예방접종 일정을 관리하거나 여러 마리를 함께 키우는 보호자가 예방적 진료를 보다 쉽게 받아들이도록 할 수 있습니다.

단일 백신은 고양이의 위험 프로파일상 특정 항원이 필요한 경우, 이전 예방접종 이력에 따라 더 제한적인 접근이 필요한 경우, 또는 수의사가 불필요한 성분의 투여를 피하고자 하는 경우에 여전히 유효합니다. 특히 고양이 백혈병 바이러스(FeLV)와 광견병 부문에서 예방적 진료 의사결정이 점점 개별화되면서 이 부문이 수혜를 받고 있습니다.

면역 지속 기간별

1년 지속기간 부문은 2035년까지 15억 달러에 근접할 전망입니다. 연간 지속기간 제품은 반복적인 임상 검사, 지역별 진료 관행, 질환별 위험 평가가 추가 접종 결정에 계속 영향을 미치면서 중요한 역할을 유지하고 있습니다. 또한 반려동물 보호자와 수의 진료 제공자 간의 잦은 접점을 유지하는 데 기여합니다.

3년 지속기간 제품은 제품 라벨, 관할권 및 임상 프로토콜이 더 긴 접종 간격을 뒷받침하는 경우 반복 투여 횟수를 줄이려는 수요에 대응합니다. 2년 지속기간 면역을 제공하는 제품을 비롯한 기타 면역 지속기간 제품, 예를 들어 2년 지속기간의 NOBIVAC NXT FeLV 적응증은 중간 선택지를 제공합니다. 이러한 제품은 보호자가 추가 접종 부담 감소를 중시하면서도 수의사가 명확한 질환별 보호 효과와 문서화를 요구하는 환경에서 매력적인 선택지가 될 수 있습니다.

가장 빠르게 성장하는 세부 시장은 차별화된 제형이 특정 진료 환경의 요구와 부합하는 영역에서 형성될 가능성이 높습니다. 비강 투여 제품은 호흡기 위험 관리와 취급 스트레스가 중요한 환경에서 성장할 수 있으며, 불활화 백신, 재조합 백신 및 RNA 입자 기반 제품은 안전성 프로파일, 보조제 전략 또는 면역 지속기간 관련 주장이 수의사의 선택에 영향을 미치는 환경에서 경쟁할 수 있습니다. 모든 환경에서 보편적으로 우수한 단일 플랫폼은 없습니다. 제품 도입은 질환 위험, 현지 라벨링, 진료 관행 선호도 및 보호자의 예방 관리 일정 준수 의향이 상호작용하는 방식에 따라 달라집니다.

고양이 백신 시장 지역별 분석

북미

북미는 2025년 전 세계 매출의 45.19%를 차지했으며, 이는 6억5,870만 달러에 해당합니다. 북미 시장은 2035년까지 7.3%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다. 지역 시장 규모는 2030년 9억6,530만 달러, 2035년 13억4,285만 달러에 이를 전망입니다. 미국은 북미 매출의 약 90.01%를 차지했으며, 2025년 매출은 약 5억9,290만 달러였습니다. 캐나다의 매출은 약 6,580만 달러였습니다. 미국 시장 매출은 2022년 4억6,450만 달러에서 2023년 5억560만 달러, 2024년 5억4,730만 달러, 2025년 5억9,290만 달러로 증가했습니다. 높은 반려동물 보유율, 성숙한 수의 진료 네트워크, 예방 서비스의 높은 이용률이 북미의 선도적 지위를 뒷받침하고 있습니다.

유럽

유럽의 시장 매출은 2025년 약 4억1,370만 달러였습니다. FEDIAF에 따르면 2023년 유럽의 반려묘 수는 1억830만 마리입니다.^{[7]FEDIAF, Facts & Figures 2025. europeanpetfood.org} 또한 이 기관은 2010년 반려묘 수를 8,470만 마리로 집계했지만, 이전 집계에는 러시아가 포함되고 이후 수치에서는 제외되었으며 조사 방법론도 수정되었기 때문에 두 수치를 직접 비교할 수 없습니다. 따라서 유럽의 수요는 장기적인 반려묘 수 단순 비교보다는 해당 지역에 구축된 반려동물 관리 인프라와 국가별 백신 접종 관행을 통해 파악하는 것이 더 적절합니다.

아시아 태평양

아시아 태평양은 2025년에 약 2억8,770만 미국 달러의 시장 규모를 기록했으며, 도시 지역의 반려동물 보유와 수의 진료 접근성이 개선되면서 상당한 확장 잠재력을 제공합니다. 중국의 고양이 개체 수는 5,310만 마리로 추정되었습니다.^{[8]World Population Review, Cat population by country. worldpopulationreview.com} 이 지역의 기회는 고르지 않습니다. 대규모 반려동물 개체 수가 있다고 해서 높은 백신 지출로 자동 연결되는 것은 아니며, 정기적인 예방 관리가 이루어지려면 동물병원 이용 가능성, 보호자 인식, 제품의 경제성이 뒷받침되어야 합니다. 일본, 인도, 한국, 중국은 이러한 조건에서 상당한 차이를 보이므로 국가별 유통 및 가격 책정 전략이 필요합니다.

라틴 아메리카

라틴 아메리카는 2025년에 약 7,570만 미국 달러의 시장 규모를 창출했습니다. 브라질의 고양이 개체 수는 2,210만 마리로 추정되었으며, 수의 인프라가 확대됨에 따라 예방 관리 시장을 확장할 수 있는 유의미한 기반을 제공합니다. 상업적 기회는 대규모 반려동물 개체 수를 정기적인 동물병원 방문과 지속적인 예방접종 준수로 전환하는 데 달려 있으며, 일회성 제품 구매에만 의존하지 않습니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카는 2025년에 약 2,160만 미국 달러의 시장 규모를 차지했습니다. 시장 규모는 상대적으로 작지만, 공공 수의 진료 이니셔티브, 도시 지역의 동물병원 투자, 반려동물 관리 확대가 지역별 기회를 창출할 수 있습니다. 시장 개발은 지역 전반에서 균일하게 진행되기보다 도시와 체계화된 수의 유통 채널에 집중될 가능성이 높습니다.

유럽은 고양이 개체 기반이 크지만, 개체 수 비교에는 방법론적 주의가 필요합니다. 유럽의 보다 직접적인 전략적 중요성은 성숙한 수의 진료 체계와 엄격한 규제 체계에 있으며, 이는 프리미엄 제품을 뒷받침할 수 있지만 상용화까지의 기간을 늘릴 수 있습니다. 아시아 태평양과 라틴 아메리카는 다른 양상을 보입니다. 고양이 개체 수는 상당하지만, 시장 성장은 수의 인프라, 공중보건 이니셔티브, 보호자의 지출이 함께 증가하는지에 달려 있습니다. 접근성과 가격 여건을 조정하지 않고 북미의 프리미엄 제품 포트폴리오를 그대로 이전하는 공급업체는 이러한 개발도상 시장에서 기대 이하의 성과를 거둘 수 있습니다.

고양이 백신 시장 점유율 및 경쟁 구도

경쟁 환경에는 Bioveta, Boehringer Ingelheim, Ceva Santé Animale, Elanco Animal Health, HIPRA, Indian Immunologicals, Merck, Virbac, Zoetis가 포함됩니다. Merck Animal Health, Boehringer Ingelheim Animal Health, Zoetis, Virbac, Elanco는 허가된 고양이 백신 포트폴리오의 폭, 글로벌 유통망, 신규 항원 플랫폼에 대한 지속적인 투자를 기반으로 합산 시장 점유율에서 우위를 차지하는 주요 다국적 경쟁 기업입니다.

Zoetis는 Fel-O-Vax, FelineGuard, Fevac 제품군을 포함한 폭넓은 고양이 백신 포트폴리오를 유지하고 있습니다. Fevac F4 제품은 Chlamydophila felis에 대한 방어 범위를 추가하고, Fevac F5는 FeLV 방어 범위를 추가하여 항원 범위의 확대가 복합 백신 제품을 차별화할 수 있음을 보여줍니다.^{[9]USDA APHIS, Veterinary biologics product label data: Fel-O-Vax. aphis.usda.gov} 이러한 포트폴리오의 폭은 공급업체가 확립된 수의 유통 채널을 통해 일상적인 핵심 예방접종뿐 아니라 위험별 질병 방어 수요에도 대응할 수 있도록 합니다.

Boehringer Ingelheim은 PUREVAX 제품 포트폴리오를 통해 차별화하고 있습니다. PUREVAX Recombinant FeLV는 카나리아폭스 벡터 기반의 재조합 무보강제 FeLV 백신입니다. 또한 1년형 및 3년형 제형의 PUREVAX Feline Rabies를 제공하여 무보강제 광견병 백신 플랫폼에서 면역 지속 기간에 따른 선택지를 제공합니다. 이러한 전략은 동물병원 수의사들이 제형 선호도와 항원 범위 및 면역 지속 기간을 비교·검토할 수 있는 시장에서 의미가 있습니다.

Merck의 NOBIVAC NXT 제품 포트폴리오는 경쟁 플랫폼 전략을 보여줍니다. NOBIVAC NXT FeLV는 2년의 면역 지속 기간을 제공하는 무보강제 RNA 입자 백신입니다. 이 제품은 USDA APHIS 허가 제품 문서로 뒷받침되며, 프리미엄 고양이 백신 시장에서 규제기관의 근거 자료와 승인된 라벨 표시 사항이 중요하다는 점을 강조합니다.

Ceva Santé Animale, Elanco Animal Health, HIPRA, Indian Immunologicals, Virbac 및 Bioveta는 지역 시장, 동물용 의약품 유통 채널 및 제품 범주 전반에서 경쟁 구도를 확대하고 있습니다. 이들 기업의 시장 점유율 확대 여부는 허가 제품 포트폴리오의 폭, 현지 등록 역량, 공급 신뢰성, 그리고 제품이 목표 시장의 질병 위험 및 예산 제약에 부합하는 정도에 달려 있습니다.

최근 산업 동향

• 2024년 9월 Merck Animal Health는 NOBIVAC NXT FeLV의 미국 상업 출시를 발표하여 RNA 입자 기술 플랫폼을 고양이 백혈병 예방 분야로 확대했습니다. 이 무보강제 제품은 2년의 면역 지속 기간을 제공하며 2024년 가을에 상업적으로 출시되었습니다.
• 2024년 6월 Merck Animal Health는 NOBIVAC NXT Feline-3 Rabies 및 NOBIVAC NXT Canine-3 Rabies를 포함한 NOBIVAC NXT Rabies 제품 포트폴리오를 캐나다에서 상업적으로 출시했습니다. 이는 규제 승인이 아닌 상업 출시였습니다.