무료 PDF 다운로드

심혈관 임상 시험 시장 규모 및 점유율 2023 to 2032

보고서 ID: GMI7404
   |
발행일: November 2023
 | 
보고서 형식: PDF/엑셀/대시보드/플랫폼
라이선스 옵션 살펴보기:

심장 혈관 임상 시험 시장 크기

심혈관 임상 시험 시장은 2022년에 약 USD 5.1 억이고 심장 마비, 치기 및 관상 동맥 질병과 같은 심장 혈관 질병의 일어나는 발병 때문에 6.1%의 CAGR에 성장하기 위하여 계획됩니다.

심혈관 임상시험 시장 주요 인사이트

시장 규모 및 성장

  • 2022년 시장 규모: 51억 달러
  • 2032년 예상 시장 규모: 92억 달러
  • 연평균 성장률(2023–2032): 6.1%

주요 시장 성장 동인

  • 전 세계적으로 증가하는 심혈관 질환 부담.
  • 계약 연구기관(CRO)의 증가.
  • 임상시험을 위한 R&D 지출 증가.

과제

  • 환자 모집 및 유지의 어려움.

예를 들어, 세계 심장 연맹에 따르면, 심장 혈관 질환은 세계 사망률의 최고 원인 중 순위를 매겨 2021 년에 약 20.5 백만 사망을 유발합니다. 마찬가지로, 세계 보건기구 (World Health Organization) 보고서에 따르면, 약 15 만 명의 개인은 6 월 2023에서 뇌졸중을 앓고 있으며 5 백만 명의 지방과 5 백만 명이 영구 장애를 경험했습니다. 따라서, 심혈관 질환의 우선 순위에 상당한 상승은 심장 혈관 질환을 대상으로 약물 재판에 대한 필요성을 제시함으로써 강화 심장 혈관 치료에 대한 수요를 증가했다.

심혈관 임상 시험은 심혈관 건강과 관련된 새로운 약물, 개입, 또는 의료 기기의 안전, 효능 및 잠재적 이점을 평가하기 위해 실시된 체계적이고 통제 된 연구 연구를 참조합니다. 이 시험은 심장 마비, 관상 동맥 질환 및 뇌졸중과 같은 심혈관 질환의 예방, 진단 및 치료에 투자하여 환자의 진단을 개선하는 것을 목표로합니다. 연구자들은 더 큰 인구에 대한 안전성을 평가하기 위해 더 작은 그룹으로 시작하는 단계에 이러한 평가를 수행하여 효과적이고 잠재적 인 부작용에 더 포괄적 인 데이터를 수집합니다.

COVID-19 영향

COVID-19 전염병 중 상당한 어려움을 직면 한 글로벌 의료 시스템은 의료 연구 및 임상 시험 절차에 대한 붕괴를 유발합니다. 또한, 심혈관 시험 참가자는 의료 시설, 감염 두려움 및 COVID-19 환자 우선권에 대한 제한적 접근으로 인해 도전되었습니다. 이러한 장애에도 불구하고, 회사는 원격 모니터링과 같은 가상 방법을 채택하여 심혈관 임상 시험 수익을 개선하는 것을 목표로 학회소개· 이 전략적인 변화는 데이터 수집 방법 및 시험 의정서에 있는 필요한 수정을 계속하기 위하여 몇몇 심장 예심을 허용했습니다.

심장 혈관 임상 시험 시장 동향

  • 심혈관 임상 시험의 확산은 최첨단 치료 및 치료 솔루션이 시장 확장에 기여할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, Mayo Clinic은 임상 결과를 평가하는 것을 목표로하는 Speedmaker 인서트에 대한 표면적 cervical plexus 블록에 임상 시험을 수행하고 있습니다. 따라서, 근본적인 변화가 심혈관 질환의 부담을 쉽게 해결하고, 지속적인 인식과 모험을 필요로하며, 시장의 이해 관계자들에게 시장의 기회를 기대합니다.

기업 및 조직은 협업을 통해 역량과 에스컬레이트 연구 활동을 강화하는 데 적극적으로 집중하고 있습니다.

  • 예를 들어, 2020 년, 뉴 사우스 웨일즈 (NSW) 정부 및 우산 조직과 협력하여 심장 혈관 연구 네트워크 (CVRN)는 NSW Health Office of Health and Medical Research와의 3 년 기금 협약을 확보했습니다. 이 기금은 네트워크의 관리를 지속, NSW의 심혈관 질환 연구 능력을 강화하는 것을 목표로.

Aforementioned Factor 외에도, 시장은 맞춤 의학, 임상 시험 확장 및 제약 및 생명 공학 분야의 확장에 대한 수요 증가로 인해 놀라운 성장을 기대합니다.

심장 혈관 임상 시험 시장 분석

Cardiovascular Clinical Trials Market, By Phase, 2021 - 2032 (USD Billion)
Cardiovascular Clinical Trials Market, By Phase, 2021 - 2032 (USD Billion)

단계에 따라 시장은 단계 I, 단계 II, 단계 III 및 단계 IV로 구분됩니다. 단계 III는 2022에서 34.9%의 가장 큰 수익을 가진 시장을 지도했습니다.

  • Phase III Trials는 규제 승인을 추구하기 전에 치료 효능 및 안전성을 평가하는 피벗 역할로 인해 심장 혈관 임상 시험 시장에서 지배적 인 지배력을 달성했습니다. 더 큰 환자 풀과 종합적인 평가, 치료의 혜택과 잠재적 위험 확인에 필수적입니다. 예를 들어, ICTRP 데이터에 따라 320 단계 III 연구는 심혈관 임상 연구에 등록되어 상당한 기회를 계획하고, 앞으로 몇 년 동안 긍정적 인 연구 결과를 기대합니다.
  • 따라서, 치료의 성공과 후속 시장 진입을 결정하는 단계 III 재판의 중요성은 규제 표준에 대한 준수와 결합되어 시장의 풍경을 형성하는 데 유익을 강화했습니다.
Cardiovascular Clinical Trials Market Share, By Study design (2022)
Cardiovascular Clinical Trials Market Share, By Study design (2022)

연구 디자인에 바탕을 두어, 심혈관 임상 시험 시장은 개입, 관측 및 확장 접근으로 분류됩니다. 개입 연구 디자인은 시장에서 최대 60.6%의 점유율을 차지하고 분석 기간 동안 지배력을 증언합니다.

  • 이 연구는 약 또는 생물 공학, 행동, 외과 절차 및 장치로 개입합니다.
  • 시간이 지남에 따라, 실시 된 개입 연구에 실질적으로 증가하고있다, 75 받는 사람 80% 등록 된 연구의 5 월 2022, 주로 경쟁 약물 또는 생물 공학, 다음 행동, 임상 절차, 및 장치 개입. Interventions는 관찰 연구에 비해 고도화 된 정밀도와 relevance를 선호합니다.
  • 또한, 심혈관 임상 시험에서는, 의료 기기 개입 학문은 조사의 밑에 장치의 정확도 그리고 효과 평가를 위한 금 기준으로 고려됩니다, 따라서 그들의 뜻깊은 시장 점유율에 공헌합니다.

표시에 바탕을 두어, 글로벌 심혈관 임상 시험 시장은 뇌혈관 질환, 관상 동맥 질환, 고혈압 심장 질환, 심장 심리학 염증 심장 질환으로 구분됩니다, 폐 동맥 고혈압 증후군, ischemic 심장병, 심장 실패 및 다른 표시. cerebrovascular 질병 세그먼트는 2032년까지 USD 2.3 억에 계획됩니다.

  • dominance는 cerebrovascular 질병의 성장 수 때문에 특성화됩니다. 건강 통계 데이터의 국립 센터에 따르면, 모든 6 개의 심혈관 질환 관련 사망 중 하나가 2021 년 뇌졸중에 있음. 모든 뇌졸중의 약 87%는 뇌에 혈액 흐름을 특징으로하는 화학 뇌졸중입니다. 뇌졸중은 장애의 1 차 원인으로 서 있습니다. 65 세 이상의 스트로크 생존자 중 절반 이상의 경험은 영향을 미칩니다.
  • 따라서, cerebrovascular 관련 임상 학문을 위한 수요에 있는 큰 파도는 시장 발달을 augment에 예상됩니다.

최종 사용자를 기반으로 글로벌 심혈관 임상 시험 시장은 생명 공학 및 제약 회사, 의료 기기 제조업체, 계약 연구 조직 (CRO) 및 기타 최종 사용자로 구분됩니다. 2022년 CROs 부문은 49.1%에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

  • CROs는 전문 지식, 효율적인 평가 관리 및 규제 준수로 인해 시장을 지배합니다. 다양한 평가 측면을 처리하는 능력은 심혈관 연구에 대한 그들의 피벗 역할을 강화합니다.
  • 또한, CROs는 최첨단 서비스를 제공하고, 프로젝트 아웃소싱을 추구하는 연구원, 정부 기관, 바이오 제약 및 제약 회사에 대한 선호 파트너를 만듭니다. 예를 들어, 8월 2023일, Dr. Vince Clinical Research (DVCR)은 Clario와 전략적 파트너십을 형성하여 임상 시험에서 심장 평가를 제공합니다. Clario의 Early Precision QT (EPQT) 방법론에 대한 액세스를 확장 할 것으로 예상됩니다.
  • 따라서 이러한 협력은 임상 개발의 초기 단계에서 정확하고 비용 효율적인 심장 안전 데이터를 얻기 위해 바이오 제약 회사를 지원하는 것을 목표로합니다.
U.S. Cardiovascular Clinical Trials Market, 2020- 2032 (USD Billion)
U.S. Cardiovascular Clinical Trials Market, 2020- 2032 (USD Billion)

2022 년 북미는 시장에서 가장 높은 수익 점유율을 유지하고 분석 기간 동안 5.6%의 수익성을 계획하는 지배력을 유지하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

  • 지구의 근접성은 전세계 임상 시험, ICON plc, Caidya 및 여러 다른 사람을 포함하여 심장 혈관 임상 시험에 대한 전문 지식을 가진 잘 설립 된 CROs의 존재로 간주됩니다. 미국은 심장 혈관 임상 시험의 수에 있는 주요한 위치를 붙듭니다. 예를 들어, 미국은 1999에서 2022년까지 WHO 국제 임상 시험 레지스트리 플랫폼 (ICTRP)에 대한 11,585 심장 혈관 임상 시험을 기록했습니다. 다수의 임상 연구는 국가의 연구 활동의 상당한 양을 반영합니다.

심장 혈관 임상 시험 시장 점유율

주요 시장 플레이어는 합병, 파트너십 및 인수와 같은 무기 전략적인 조치에 적극적으로 참여하여 심혈관 산업에서 자신의 존재를 bolster합니다. ICON plc, Charles River 및 IQVIA 계정은 상당한 시장 점유율을 차지합니다. 이 회사는 CRO에 대한 아웃소싱 및 전환과 같은 전략을 우선화하고 역량, 간소화 운영 및 규제 문제를 탐색합니다.

심혈관 임상 시험 업계에서 작동하는 탁월한 시장 플레이어는 다음과 같이 언급됩니다.

  • Eli 릴리 & 회사
  • IQVIA 소개
  • 전세계 임상 시험
  • 아이콘 plc
  • 열 피셔 과학 (PPD Inc)
  • Syneos 건강
  • (주)메드파스
  • Veeda 임상 연구
  • 우시 AppTech
  • 뚱 베어
  • 머스크 & 공동

심장 혈관 임상 시험 기업 뉴스:

  • 10월 2023일, 산 신아이의 Icahn School of Medicine은 심혈관 질환 연구에서 인공 지능 (AI)의 응용 프로그램을 공동으로 탐구하는 Chiba Institute of Technology (CIT)와 계약을 체결했습니다. 계약의 목적은 임상 시험의 효율성을 향상시키고, 환자 관리의 폭발적인 진행, 심장 환자를 위한 새로운 치료의 잠재적인 소개를 가속하는 것입니다.
  • 9 월 2023에서 Cereno Scientific은 CTC (CTC) 임상 시험 컨설턴트 (CTC)와 협력하여 CTC (CTC)의 연구 프로토콜 개발 및 스웨덴의 임상 시험 응용 프로세스와 같은 예비 단계에 대한 지원을 제공합니다. 이 공동 노력은 심혈관 임상 연구의 획기적인 접근 방식을 적용합니다.
저자:  Mariam Faizullabhoy , Gauri Wani

자주 묻는 질문 (FAQs):

심혈관 임상 시험 산업 크기는 2022 년 USD 5.1 억이며, 심장 질환, 뇌졸중, 뇌졸중 및 관상 동맥 질환과 같은 심혈관 질환의 발생으로 인해 2032 억에 도달 할 것으로 예상됩니다.
단계 III 세그먼트는 2022 년에 심혈관 임상 시험 업계의 34.9% 공유를 개최하고 규제 승인을 추구하기 전에 2023-2032에서 감사 CAGR를 등록 할 것으로 예상됩니다.
북미 심혈관 임상 시험 산업은 전세계 임상 시험, ICON plc, Caidya 및 지역에 여러 다른 사람을 포함하여 심혈관 임상 시험에 대한 전문 지식을 갖춘 2023-2032에서 5.6% CAGR를 등록 할 것으로 예상됩니다.
Eli Lilly & Company, IQVIA Inc의 세계적인 임상 시험, ICON plc, Thermo Fisher Scientific (PPD Inc), Syneos 건강, Medpace, Inc., Veeda 임상 연구 및 WuXi 앱 Tech는 전 세계 주요 심장 혈관 임상 시험 회사 중 일부입니다.

조사 방법론, 데이터 출처 및 검증 절차

이 보고서는 업계 관계자와의 직접 대화, 자체 모델링, 엄격한 교차 검증을 중심으로 설계된 체계적인 조사 절차를 바탕으로 합니다. 단순한 문헌 조사에만 의존하지 않습니다.

당사의 6단계 조사 절차

  1. 1. 조사 설계 및 애널리스트 감독

    GMI의 조사 방법론은 전문 인력의 지식, 엄격한 검증, 완전한 투명성을 토대로 합니다. 보고서의 모든 인사이트, 추세 분석 및 전망은 해당 시장의 특성을 이해하는 숙련된 애널리스트가 작성합니다.

    당사는 업계 관계자 및 전문가와 직접 소통하는 광범위한 1차 조사에, 신뢰성이 확인된 글로벌 출처를 활용한 포괄적인 2차 조사를 결합합니다. 정량적 영향 분석을 적용해 신뢰할 수 있는 전망을 제공하며, 최초 데이터 출처부터 최종 분석 결과까지 추적 가능성을 유지합니다.

  2. 2. 1차 조사

    1차 조사는 당사 방법론의 핵심으로, 전체 인사이트의 약 80%를 차지합니다. 분석의 정확성과 깊이를 확보하기 위해 업계 관계자와 직접 소통합니다. 체계적인 인터뷰 프로그램은 지역 및 글로벌 시장을 포괄하며 최고경영진, 이사 및 분야별 전문가의 의견을 수집합니다. 이를 통해 전략, 운영 및 기술 측면의 관점을 확보하고 균형 잡힌 인사이트와 신뢰성 있는 시장 전망을 도출합니다.

  3. 3. 데이터 마이닝 및 시장 분석

    데이터 마이닝은 조사 절차의 중요한 부분으로, 전체 방법론에서 약 20%를 차지합니다. 주요 기업의 매출 점유율 분석을 통해 시장 구조를 분석하고 업계 동향을 파악하며 거시경제 요인을 평가합니다. 유료 및 무료 출처에서 관련 데이터를 수집해 신뢰성 있는 데이터베이스를 구축합니다. 이 정보는 1차 조사와 시장 규모 추정을 뒷받침하도록 통합되며, 유통업체, 제조업체 및 협회 등 주요 이해관계자의 검증을 거칩니다.

  4. 4. 시장 규모 추정

    당사는 상향식 접근법으로 시장 규모를 추정합니다. 1차 인터뷰를 통해 직접 확보한 기업 매출 데이터와 제조업체의 생산량, 설치 또는 도입 통계를 출발점으로 삼습니다. 이러한 자료를 지역 시장별로 합산하여 실제 산업 활동에 근거한 글로벌 시장 추정치를 산출합니다.

  5. 5. 전망 모델 및 주요 가정

    모든 전망에는 다음 사항을 명시합니다.

    • ✓ 주요 성장 동인과 예상 영향

    • ✓ 성장 제약 요인과 영향 완화 시나리오

    • ✓ 규제 관련 가정과 정책 변경 위험

    • ✓ 기술 도입 곡선의 매개변수

    • ✓ 거시경제 가정(GDP 성장률, 인플레이션, 환율)

    • ✓ 경쟁 구도와 시장 진입·퇴출 전망

  6. 6. 검증 및 품질 보증

    최종 단계에서는 분야별 전문가가 선별된 데이터를 직접 검토하여 자동화 시스템이 놓칠 수 있는 미묘한 차이와 맥락상의 오류를 파악합니다. 이러한 전문가 검토는 중요한 품질 보증 단계로서, 데이터가 조사 목적과 해당 분야의 기준에 부합하는지 확인합니다.

    당사의 3중 검증 절차는 데이터의 신뢰성을 최대한 높입니다.

    • ✓ 통계적 검증

    • ✓ 전문가 검증

    • ✓ 실제 시장 상황과의 대조

신뢰와 공신력

10+
사업 운영 연수
설립 이후 지속적인 서비스 제공
A+
BBB 인증
전문적인 업무 기준 및 고객 만족도
ISO
품질 인증
ISO 9001:2015 인증 기업
150+
조사 애널리스트
20개 이상의 산업 분야 담당
95%
고객 유지율
5년간의 고객 관계 가치

검증된 데이터 출처

  • 업계 전문 간행물

    산업 저널, 업계 간행물 및 전문 매체

  • 산업 데이터베이스

    자체 및 제3자 시장 데이터베이스

  • 규제 관련 제출 서류

    정부 조달 기록 및 정책 문서

  • 학술 연구

    대학 연구 및 전문 연구기관 보고서

  • 기업 보고서

    연례보고서, 투자자 설명자료 및 공시 서류

  • 전문가 인터뷰

    최고경영진, 조달 책임자 및 기술 전문가

  • GMI 아카이브

    20개 이상의 산업 분야에 걸쳐 발행된 13,000건 이상의 조사 보고서

  • 무역 데이터

    수출입 물량, HS 코드 및 통관 기록

조사 및 평가 항목

이 보고서의 모든 데이터는 1차 인터뷰, 실제 데이터를 쌓아 올리는 상향식 모델링, 엄격한 교차 검증을 통해 확인됩니다. 당사의 조사 절차 자세히 보기 →

저자:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
우리는 사용자 경험을 향상시키기 위해 쿠키를 사용해요 (개인 정보 보호 정책)