항응고제 시장 - 약물 종류별(인자 Xa 억제제, 헤파린), 투여 경로별(경구, 주사제), 적용 분야별(혈전색전증, 심방세동, 관상동맥질환), 유통 채널 및 글로벌 전망, 2023-2032

회사 소개 시장 크기

회사 소개 2022년 2022년 39.2억 달러 이상을 차지한 시장 규모는 2023년부터 2032년까지 9.5% 이상의 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 전 세계 만성 질환의 생존 발생에 의해 구동.

심혈관 혈전증, 심혈관 질환 등 만성 질환의 전임이 증가하여 항암제의 필요성을 증가시킵니다. CDC에 의하여, 깊은 정맥 thrombosis로 진단된 사람들의 정확한 수가 손상을 남기더라도, 조건은 미국에서 매년 900,000명의 사람들에 영향을 미칠 수 있습니다. 혼자. 또한, 소설 oral anticoagulants (NOACs)의 상승 채택은 시장 확장을위한 기회의 plethora를 만들 것입니다. 급속한 onset 활동과 같은 이득, 더 짧은 반감기, 그리고 예측 가능한 pharmacokinetic 활동은, NOACs의 채택을 bolstered.

COVID-19 영향

COVID-19 전염병은 경화된 lockdowns에 기인한 사슬 disruptions를 공급하기 위하여 고분자 시장에 온건한 충격이 있었습니다. 그러나, COVID-19 환자의 정맥에 있는 혈액 clots에 지도된 정맥 thromboembolism의 surging prevalence는 제품 uptake를 증가시켰습니다. 예를 들어, 2021 년 1 월, WHO는 확인 및 의심스러운 경우를 포함하여 COVID-19로 진단 된 권고를 구했습니다. 낮은 복용량 항체와 후속 치료에 액세스해야합니다.

Anticoagulants 시장 동향

유전 테스트 및 pharmacogenomics의 최근 돌파구는 2032을 통해 업계에 영향을 미칠 것입니다. 이 발전은 항 응고 치료에 개인화 된 약 접근 방식을 포장했습니다. 유전 변화는 출혈 또는 thrombotic 사건의 위험을 포함하여 항응성 약에 개인적인 응답에 영향을 미칠 수 있습니다. 환자의 유전적 프로파일을 기반으로 항암제의 선택과 투약을 크게 개선하고 부작용을 줄일 수 있습니다.

회사 소개 시장 분석

약 종류에 근거하여, 요인 Xa 억제물 세그먼트에서 항응약 시장 수익은 2032년까지 USD 58.4 억에 도달할 것입니다. Factor Xa 억제제의 높은 가용성은 전 세계적으로 세그먼트 성장에 기여하고 있습니다. 이 약은 뇌졸중과 정맥 혈전의 위험을 낮출 수 있습니다. 또한, 사람들은 빈혈 검사를 요구하지 않습니다.

신청과 관련하여 관상 동맥 심장 질환 세그먼트의 항 응고제 시장은 2022 년에 21.8 억 달러를 넘는 가치가있었습니다. 관상 동맥 심장병의 발전은 신생아의 surging 채택에 근거를 둔다 anticoagulants를 위한 필요를 증가했습니다. 국립 보건 연구소 (National Institutes of Health)에 따르면 관상 동맥 질환은 약 18.2 만 명의 미국인 성인에게 영향을 미치며 미국에서 가장 일반적인 심장 질환을 만듭니다. 또한, 이 장애에 대한 높은 수용성 인 노인 인구는 더 많은 제품 섭취를 증가시킵니다.

북아메리카는 2022년에 항 응고제 시장 점유율의 대략 60.5%를 붙였습니다. 지역 내의 의료 지출 성장은 긍정적으로 업계의 풍경에 영향을 미칩니다. 또한, 심혈관 질환의 상승 부담은 지역에 항염증제에 대한 더 증가했다. 북미는 Johnson과 Johnson, Pfizer와 같은 주요 산업 선수에 집으로 있으며, 제품 혁신에 중점을 두고 풋프린트를 확장합니다.

회사 소개 시장 공유

• 바이어 AG
• 존슨과 존슨
• Amphastar 제약, Inc.
• 심천 Hepalink
• 레오 Pharma
• Boehringer 인젤하임
• 다이이치 산쿄
• 스낵 바
• 뚱 베어

회사 소개 기업 뉴스:

• 12월 2022일 Johnson과 Johnson은 Abiomed의 인수를 마친 후, 심장, 폐, 신장 지원 기술의 선두주자였습니다.
• 2021 년 6 월, Boehringer Ingelheim, 탁월한 제약 회사, 그것의 Pradaxa (dabigatran etexilate) 구두 펠 릿이 미국 FDA 승인을받은 정맥 thromboembolism 처리 만 12세 미만의 어린이 이 승인은 회사에 고객 기반을 확장했습니다.