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米国の粘弾性補充療法市場 サイズとシェア 2024 - 2032

レポートID: GMI10692
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発行日: August 2024
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米国の粘弾性補充療法市場規模

米国の粘弾性補充療法市場は、2023年に 11億米ドルに達し、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)7.6%で成長すると予測されています。粘弾性補充療法は、痛みやこわばりなど変形性関節症の症状を管理するための低侵襲治療の選択肢であり、その採用を後押ししています。主な成長要因の一つは、特に高齢者層における変形性関節症の有病率の上昇です。加齢に伴って関節の摩耗が進み、変形性関節症の発症率が高まります。
 

米国粘弾性補充療法市場の主なポイント

2023年の市場規模
11億米ドル
2032年の予測市場規模
21億米ドル
年平均成長率(CAGR、2024〜2032年)
7.6%
主要企業
  • Anika Therapeutics, Inc, Avanos Medical, Inc, Bioventus Inc., Ferring Pharmaceutical, Fidia Farmaceutici S.p.A (Fidia Pharma USA Inc.), Lifecore Biomedical, Inc, Pacira BioSciences, Inc, Sanofi SA, Seikagaku Corporation, Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
主な市場成長要因
  • 変形性関節症を発症しやすい高齢者人口の増加
  • 低侵襲治療への需要の高まり
  • 新製品の発売
課題
  • ヒアルロン酸治療の高コスト
  • 膝の変形性関節症治療における代替療法の存在

さらに、非外科的治療への選好の高まりや疼痛管理ソリューションへの需要増加も、市場の成長に寄与しています。粘弾性補充療法は、侵襲的処置に伴うリスクを伴わずに患者の症状を緩和できることから、手術に代わる有効な選択肢とみなされています。また、より効果的な製剤や投与方法の開発など、粘弾性補充療法技術の進歩により、市場の潜在性はさらに拡大しています。
 

粘弾性補充療法は、特に膝関節の変形性関節症の治療に広く用いられています。この療法では、関節にヒアルロン酸と呼ばれるゲル状物質を注入し、潤滑性とクッション性を付与します。ヒアルロン酸は、関節を取り囲む滑液に naturally 存在する物質で、潤滑剤および衝撃吸収材として機能します。変形性関節症では滑液が薄くなり、機能が低下するため、関節内の摩擦と痛みが増加します。ヒアルロン酸を関節内に直接注入することで、粘弾性補充療法は滑液の粘度と弾性を回復させ、痛みを軽減するとともに関節機能の改善を図ります。
 

米国の粘弾性補充療法市場の動向

  • 変形性関節症を発症しやすい高齢者人口の増加が、市場成長を促進すると予測されています。米国では、人口の急速な高齢化を特徴とする人口動態の変化が進んでいます。
     
  • 例えば、Population Reference Bureauによると、65歳以上の成人は2022年の5,800万人から2050年までに8,200万人に増加すると予測されています。また、総人口に占める65歳以上の年齢層の割合は、2022年の17%から2050年までに23%へ上昇すると予測されています。この人口動態の傾向により、関節に影響を及ぼす一般的な加齢関連疾患である変形性関節症を発症するリスクのある人々の母数が拡大します。
     
  • さらに、米国人口では変形性関節症などの疾患の有病率が上昇しています。臨床研究によると、関節炎には 100種類を超えるタイプがあり、そのなかで変形性関節症が最も一般的な形態です。推計によると、変形性関節症患者の43%は65歳以上であり、この疾患は高齢者人口に大きな影響を及ぼしています。
     
  • 高齢者は、関節の累積的な摩耗、加齢に伴う軟骨構造の変化、関節の回復力低下などの要因により、変形性関節症を発症しやすくなっています。したがって、高齢者人口が増加するにつれて変形性関節症の有病率も上昇し、粘弾性補充療法を含む効果的な管理戦略への需要が高まると予想されます。
     

米国の粘弾性補充療法市場分析

米国の粘弾性補充療法市場、製品別、2021〜2032年(10億米ドル)

製品別では、市場は単回注射、3回注射、5回注射に区分されます。3回注射セグメントは、2023年に市場シェアの45.6%を占めて市場をリードしており、分析期間中に 7.7% の大幅な成長が見込まれます。
 

  • 3回注射レジメンは、変形性関節症の症状緩和と関節機能の改善における有効性を示す強固な臨床エビデンスに支えられています。そのため、長年にわたり粘弾性補充療法の標準的な治療プロトコルとして使用されてきました。
     
  • さらに、3回注射の採用拡大は、最適な治療期間、投与量と投与方法の柔軟性、利便性の高い治療スケジュール、臨床現場での幅広い受容に起因しています。これらの要因により、このセグメントは今後数年間で大幅に成長すると予測されます。

 

米国の粘弾性補充療法市場、由来別、2023年

由来別では、米国の粘弾性補充療法市場は鳥類由来と非鳥類由来に区分されます。非鳥類由来セグメントは2023年に大きな市場シェアを占め、2032年までに 16億米ドルの市場規模に達すると見込まれています。
 

  • 高い成長は、アレルギー反応のリスク低減、倫理面および環境面での配慮、ならびに一貫性と純度の確保などの要因によるものです。さらに、市場での幅広い受容が、粘弾性補充療法における非鳥類由来製品の人気と採用の高まりに寄与しています。
     
  • 加えて、非動物由来製品への需要が引き続き高まるなか、非鳥類由来の粘弾性補充療法製品は、患者のニーズと選好に応えるうえで、ますます重要な役割を果たすと見込まれます。
     
  • さらに、非鳥類由来製品の生産に向けたバイオテクノロジーおよび発酵プロセスの進歩が、市場成長を後押しすると予測されます。
     

最終用途別では、米国の粘弾性補充療法市場は病院、外来手術センター、その他の最終用途に区分されます。病院セグメントは2023年に市場シェアの過半を占め、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)7.5%で成長すると予測されています。
 

  • 病院は、変形性関節症に対する粘弾性補充療法などの専門治療を含む、包括的な医療サービスを提供しています。幅広いサービスとリソースを備える病院は、整形外科医療を求める相当数の患者を集め、粘弾性補充療法の主要な提供機関となることが多いです。
     
  • 加えて、米国における変形性関節症の発症率上昇、病院や診療所の増加、高度な医療技術および機器の利用可能性などの要因が、このセグメントの市場シェアにおける首位をさらに下支えしています。
     

米国の粘弾性補充療法市場シェア

市場の競争環境は、既存の製薬企業と新興企業が混在して形成されており、各社は変形性関節症治療に対する需要の高まりを取り込もうとしています。主要企業には、Anika Therapeutics, Inc.、Sanofi SA、Ferring B.V.、Bioventus、Pacira BioSciences, Inc.などが含まれます。大規模な製品ポートフォリオと強固な販売ネットワークにより、相当な市場シェアを占めています。これらの企業は、研究開発能力を活用して革新を進め、高度な製剤や投与方法を導入することで、粘液補充療法の有効性と患者の治療継続率の向上を目指しています。
 

また、市場では、ニッチセグメントや個別化治療の選択肢に注力する小規模なバイオテクノロジー企業やスタートアップ企業との競争も激化しています。これらの企業は、市場での地位を強化し、顧客基盤を拡大するため、戦略的提携、合併・買収、地理的拡大などを一般的な戦略として採用しています。激しい競争により、製品品質と費用対効果の継続的な改善が促され、医療提供者と患者の双方に恩恵をもたらしています。
 

米国の粘液補充療法市場の企業

米国の粘液補充療法業界で事業を展開する主要企業は以下のとおりです。

  • Anika Therapeutics, Inc
  • Avanos Medical, Inc
  • Bioventus Inc.
  • Ferring Pharmaceutical
  • Fidia Farmaceutici S.p.A (Fidia Pharma USA Inc.)
  • Lifecore Biomedical, Inc
  • Pacira BioSciences, Inc
  • Sanofi SA
  • Seikagaku Corporation
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
     

米国の粘液補充療法業界のニュース:

  • 2022年11月、Anika Therapeutics, Inc.は、Cingalの第III相試験で主要評価項目を達成しました。同製品は、変形性膝関節症(OA)による疼痛を長期的に緩和することを目的としています。同社は、Cingalについて米国FDAの承認を取得し、上市することに注力しています。この試験の成功により、同社は研究開発活動を拡大し、競合他社に対する優位性を獲得することができました。
     
  • 2021年12月、Avanos Medical, Inc.は、変形性膝関節症(OA)による疼痛を対象とした粘液補充療法を専門とするOrthogenRx, Inc.を買収する正式契約を締結しました。この戦略的な動きは、膝OA患者に一貫したケアの治療選択肢を提供することで、Avanosの慢性疼痛ポートフォリオを強化し、事業ポートフォリオを拡大することを目的としたものです。
     

米国の粘液補充療法市場調査レポートでは、以下のセグメントについて、2018〜2032年を対象に、収益(100万米ドル)ベースの詳細な業界分析と推計・予測を掲載しています。

製品別市場

  • 単回注射
  • 3回注射
  • 5回注射

起源別市場

  • 鳥類由来
  • 非鳥類由来

最終用途別市場

  • 病院
  • 外来手術センター
  • その他の最終利用者

 

著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問(FAQ):

米国の粘性補充療法市場の規模はどの程度ですか?
米国の粘弾性補充療法市場規模は2023年に11億米ドルに達し、特に高齢者人口における変形性関節症の有病率上昇を背景に、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)7.6%を記録すると予測される。
米国で3回注射型の粘性補充療法の需要が高まっているのはなぜですか?
米国の粘弾性補充療法業界では、変形性関節症の症状緩和と関節機能の改善における有効性を示す堅実な臨床エビデンスに支えられた3回注射セグメントが、2023年に45.6%のシェアを占めた。
米国で非鳥類由来粘性補充療法の需要が拡大しているのはなぜですか?
米国の粘弾性補充療法市場における非鳥類由来セグメントは、アレルギー反応のリスク低減、倫理面および環境面での配慮、ならびに非鳥類由来製品における一貫性と純度の確保を背景に、2032年までに16億米ドルに達すると予測されます。
米国の粘性補充療法業界をリードする主要企業はどこですか?
米国の主要な粘弾性補充療法企業としては、Bioventus Inc.、Ferring Pharmaceutical、Fidia Farmaceutici S.p.A (Fidia Pharma USA Inc.)、Lifecore Biomedical, Inc、Pacira BioSciences, Inc、Sanofi SA、Seikagaku Corporation、Teva Pharmaceutical Industries Ltd. などが挙げられます。

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

  2. 2. 一次研究

    一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。

  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

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著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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